[医药]临床用药管理制度

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临床合理用药管理制度

临床合理用药管理制度一、引言临床合理用药是指根据患者的具体情况，结合药物的疗效和安全性，合理选择、正确使用药物的过程。

由于药物是治疗疾病的重要手段之一，合理用药对于保障患者的安全和提高治疗效果具有重要意义。

而临床合理用药管理制度的建立和完善，则是实现临床合理用药的基础和保障。

二、临床合理用药管理制度的目标临床合理用药管理制度的目标是确保医疗机构在开展药物治疗过程中，能够规范用药行为，减少药物滥用和误用，提高患者的治疗效果和用药安全水平。

具体目标包括以下几个方面：1. 提供合理用药的指导和咨询服务，帮助医务人员正确选择药物、确定用药方法和剂量。

2. 制定用药管理规范和标准，明确各项临床用药管理工作的责任和要求。

3. 建立完善的用药监测和评价体系，对用药情况进行监督和评估，及时发现和纠正不合理用药行为。

4. 加强医药知识和技能培训，提高医务人员的用药水平和临床判断能力。

5. 加强与患者的沟通和协商，提高患者对于用药相关信息的理解和依从性。

三、临床合理用药管理制度的内容1. 临床用药决策规范1.1 指导医务人员根据患者的疾病情况和个体差异，合理选择药物种类。

1.2 规定用药前的必要检查和评估。

1.3 明确剂量和用药频次的规定，并注意药物相互作用和不良反应。

1.4 要求医务人员在用药决策过程中与患者进行充分沟通，获得患者的知情同意。

2. 用药管理制度2.1 注重药品选择和采购，确保所用药品的质量和安全性。

2.2 管理药品的库存和配送，确保用药的及时性和效果。

2.3 加强药物储存和保管，避免药物的误用和滥用。

2.4 建立用药监测系统，定期对用药情况进行评估和分析。

3. 临床用药信息化系统3.1 建立临床用药信息数据库，包括药物的使用指南、不良反应的监测等。

3.2 提供医务人员用药的指导和咨询服务。

3.3 统计和分析用药信息，提供决策依据和参考。

四、临床合理用药管理制度的实施策略1. 制定相关政策和法规，明确管理制度的执行要求和责任。

医院临床合理用药制度

医院临床合理用药制度随着我国医疗事业的快速发展，医院临床合理用药问题日益凸显。

为了保障患者用药安全，提高医疗质量，促进医药资源的合理利用，本文将从以下几个方面探讨医院临床合理用药制度的建设。

一、引言合理用药是指在正确的时间、正确的地点、以正确的剂量、正确的途径、正确的给药速度，给予正确的患者使用药物，以达到预期的治疗效果。

临床合理用药是提高医疗质量、保障患者安全的重要手段。

然而，在实际临床工作中，不合理用药现象仍然较为普遍，如药物滥用、药物不良反应、药物相互作用等，这些问题严重影响了患者的治疗效果，甚至危及生命。

因此，建立健全医院临床合理用药制度具有重要意义。

二、医院临床合理用药制度建设的基本原则1. 以患者为中心：临床用药应充分考虑患者的病情、年龄、性别、体重、肝肾功能等因素，制定个体化的用药方案。

2. 安全第一：在确保疗效的前提下，优先选择不良反应小、安全性高的药物。

3. 经济合理：在保证治疗效果的前提下，合理选择药物，降低患者用药负担。

4. 规范用药：严格按照药品说明书、临床路径、诊疗指南等规范用药。

5. 持续改进：建立健全用药监测、评估和反馈机制，不断优化用药方案。

三、医院临床合理用药制度的主要内容1. 建立健全组织管理体系：成立医院临床合理用药管理委员会，负责制定和实施临床合理用药制度，监督和指导临床合理用药工作。

2. 制定临床用药指南：根据国家药品监督管理局、卫生健康委员会等部门的规定，结合医院实际情况，制定临床用药指南，指导临床合理用药。

3. 加强药品采购管理：严格执行药品采购政策，优先采购疗效确切、不良反应小、性价比高的药品。

4. 规范处方权管理：明确医师处方权等级，加强对特殊药品、限制使用药品的处方管理。

5. 开展用药教育与培训：定期组织医务人员参加合理用药知识培训，提高其合理用药意识。

6. 加强用药监测与评估：建立健全用药监测体系，开展药物不良反应监测、药物利用评价等工作，及时发现和处理用药问题。

临床合理安全用药管理制度

临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节，是医疗质量的核心。

为加强临床合理用药管理，提高医疗质量，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会，负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。

委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。

三、管理原则1. 坚持以患者为中心，确保用药安全、有效、经济。

2. 遵循药物临床应用指导原则，合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。

3. 严格执行国家药品法律法规，确保药品的合法性和质量。

4. 加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应事件。

5. 开展临床药学服务，提高医师和患者对药物知识的认识。

四、管理制度1. 药品采购管理制度：严格执行药品采购程序，确保药品的合法性和质量。

优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品，限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。

2. 新药遴选管理制度：新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批，确保新药的临床疗效、安全性和经济性。

3. 药品储存、保管管理制度：严格执行药品储存保管规定，确保药品的质量和安全。

药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理，高危药品做好醒目标示。

4. 效期药品管理制度：对效期药品进行定期检查和管理，确保患者使用的是有效期内药品。

对效期药品进行及时处理，防止过期药品的使用。

5. 高警示药品管理制度：对高警示药品进行严格管理，确保患者使用安全。

对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。

6. 易混淆药品管理制度：对易混淆药品进行规范管理，确保患者使用正确药品。

对易混淆药品进行醒目标识，防止混淆错误。

7. 临床用药指导制度：开展临床药学服务，为医师和患者提供药物知识咨询和指导。

医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。

药物合理使用管理制度

药物合理使用管理制度第一章：总则第一条：为了更好地管理和监控医院内药物的使用，确保患者用药安全和医院药物资源的合理利用，订立本药物合理使用管理制度。

第二条：本制度适用于医院全部临床科室和药房，对全部涉及药物的工作人员具有管束力。

第三条：药物合理使用，是指依据临床需要，合理选用、合理配伍、合理使用药物，并监控用药过程，减少药物的滥用、挥霍和不良反应，有效掌控医疗本钱。

第二章：药物管理责任第四条：医院药学部门负责订立和修订药物管理制度，并组织实施。

第五条：医院各临床科室和药房负责执行药物管理制度，并依照规定进行记录、报告和反馈。

第六条：药师是药物管理的重要参加者，负责引导医务人员合理用药，供应药物相关培训，并组织药物监测与评价工作。

第七条：医务人员在药物使用过程中应严格遵守国家的药品管理法规和药物管理的各项规定，保证药物的正确使用和患者的用药安全。

第八条：医院应定期组织药物不良反应的报告和分析工作，及时采取相应的掌控措施，确保患者用药安全。

第三章：药物合理使用的具体要求第九条：临床医生应依据患者的病情和诊断要求，合理选用药物，严禁滥用、过度使用药物。

第十条：医务人员应对患者进行认真的用药引导和教育，告知患者药物的正确使用方法、剂量、频率等，并提示患者遵医嘱用药。

第十一条：医务人员在配药过程中应严格依照处方要求进行药物的配伍和调配，确保药物的正确性和安全性。

第十二条：医务人员应及时记录患者用药情况，包含药物名称、剂量、频次、用药途径等，并定期进行药物疗效和不良反应的评估。

第四章：药物监测与评价第十三条：医院药学部门应建立药物监测与评价系统，监控患者用药情况和药物的疗效、安全性，及时发现和处理用药问题。

第十四条：医院药学部门应定期组织药物使用情况的统计分析工作，评价药物的合理使用水平，并提出改进建议和措施。

第十五条：药学部门应建立药物信息资源库，定期向各临床科室和药房供应有关药物的权威、准确的信息和引导。

临床用药管理办法

临床用药管理办法为进一步规范临床用药，发挥我院中医药优势，保证药品供应，方便临床用药，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》等，经研究决定，对临床用药作如下规定，望各科室认真执行。

一、一般药品的使用管理（一）基本原则：临床用药应遵守法律法规、行业规章、行业标准的规定，以病人为中心，本着安全、有效、经济、合理的原则用药。

（二）用药品种管理：临床用药要以我院《药品供应目录》为准，新药及剂型、规格变更情况，由药剂科及时在《药讯》上发布。

（三）药品分类管理：按照用药频率分为常用、不常用、偶尔用及一次性用药品种。

常用、不常用和偶尔用品种在《药品供应目录》范围之内。

1. 常用品种为库房、药房必备药品，由库房造计划购买，保证供应。

2. 不常用品种为药房备药，库房不备药，品种由药房造计划购买，保证供应。

3. 偶尔用品种为需要时医师通知药房，由药房通知库房购买，购入后药房通知临床医师使用。

4. 一次性用药品种为《药品供应目录》以外的品种，其处理程序为：首先由医师开出处方，所在科室主任签字后，交药剂科科长审批后执行，购进，药房领取后通知医生使用；如为急需抢救药品由库房立即送至病房，而后再补办手续。

（四）科室抢救备急用药管理：由科主任签字后到病房药房统一领取。

急救用西药可随时领取，故抢救备用药品不宜过多。

各科室应定期检查抢救和备用药品的有效期，并于失效期前6个月到药房退换药品。

（五）病房用药的管理1. 各病区应在每天上午(包括节假日、双休日 )10:00前开具处方，以便药房及时备药。

2. 开具中药配方颗粒、饮片处方，请注明“配方颗粒剂”、“急煎”、“代煎”、“自煎”，以便分类处理；“代煎药”实施药房送药制度，“急煎”药由护理人员到药房领取，“自煎”药由护理人员交待患者到中药房取用。

（六）中药饮片用药管理：门诊、住院用中药饮片、配方颗粒剂均由门诊中药房供应。

临床合理安全用药管理制度范本

临床合理安全用药管理制度范本一、制定目的本管理制度的制定目的是为了规范临床用药行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，为患者提供安全有效的药物治疗。

二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内所有参与临床用药工作的医务人员，包括医生、药师、护士等相关人员。

三、临床合理安全用药原则1. 安全原则：医务人员在用药过程中要确保药品的质量和安全性，严格执行药品管理规定，避免用药错误和药品不良反应的发生。

2. 合理原则：医务人员应按照药物治疗的科学性和合理性进行用药决策，严禁滥用和过度使用药物，避免不必要的药物治疗，防止药物滥用和耐药性的产生。

3. 个体化原则：医务人员应根据患者的具体情况制定个体化的用药方案，考虑患者的病情、年龄、性别、体重等因素，提供最适合患者的药物治疗。

四、临床合理安全用药管理要求1. 药物选用：医务人员在开展临床用药时应严格按照国家和医疗机构的相关政策规定选择药物，尽量选用优质、安全、有效的药物，并根据患者的具体情况进行个体化的药物选择。

2. 用药知情同意：医务人员在给予患者药物治疗前，必须向患者或其家属进行详细的药物知情说明，并取得其明确的同意，确保患者对药物治疗的风险和效果有清楚的了解。

3. 药物配方与核查：医生在开具药物处方时必须按照规定要求填写相关信息，包括患者的姓名、性别、年龄、药物名称、剂量、用法、用量等，并在开具处方后进行核查，确保处方的准确性和合理性。

4. 药物购进与验收：医疗机构应按照相关规定采购合格的药品，并进行验收，确保药品的质量和安全性，避免使用过期或不合格的药品。

5. 药品存储与保管：医务人员应按照药品存储管理规定，将药品妥善存放在专设的药品储藏室中，保持药品的干燥、阴凉、通风，并防止药品交叉污染和外界物质污染。

6. 药物配制与标识：药师在制剂药物时必须按照相关规定进行配制，保证药物的质量和安全性，并在药物容器上正确标识药物的名称、剂量等信息，方便医务人员使用。

7. 药物给药与监测：医护人员在给予患者药物治疗时必须严格按照药物的正确剂量和给药途径进行，遵循正确的给药原则，注意患者给药的依从性，并进行必要的药物监测。

临床用药品生产管理制度

临床用药品生产管理制度一、总则随着医疗技术的不断发展和医疗需求的不断增加，临床用药品的使用和生产管理工作也变得越来越严格和复杂。

为了保障患者的用药安全和医疗质量，我们制定了本管理制度，以规范临床用药品的生产管理工作，确保医药产品的质量和安全。

二、管理范围本制度适用于医疗机构内生产、购买、配送、储存、使用和管理的临床用药品，包括但不限于药品的采购、验收、储存、配送、使用、退库、销毁等环节。

三、管理原则1. 法制原则：严格按照国家药品管理法规、规章制度进行管理，严守法律红线，保证药品生产、销售和使用的合法性。

2. 质量原则：严格按照药品质量管理体系的要求进行管理，严格把关原辅料、药品生产工艺和产品质量。

3. 安全原则：严格遵守药品安全管理要求，确保患者用药安全和医疗用药的合理性。

4. 供应原则：严格按照临床需要和医疗用药规范要求进行供应管理，确保临床用药品的及时供应和合理使用。

五、管理职责1. 生产管理部门：负责临床用药品的生产管理工作，包括生产计划制定、生产过程控制、生产设备管理和质量评估等。

2. 采购管理部门：负责临床用药品的采购管理工作，包括建立供应商管理制度、采购计划制定、采购合同签订、产品验收等。

3. 质量管理部门：负责临床用药品的质量管理工作，包括药品质量评估、质量控制、不良品管理和药品召回等。

4. 药库管理部门：负责临床用药品的储存和配送管理工作，包括药品储存、配送计划制定、库存管理和药品清点等。

5. 临床部门：负责临床用药品的使用管理工作，包括用药指导、合理用药宣传、不良反应监测和用药教育等。

六、管理制度1. 药品生产管理制度（1）生产计划：临床用药品的生产计划由生产管理部门负责制定，需经质量管理部门审核批准后执行。

（2）生产工艺：临床用药品的生产工艺需按照国家药典和企业标准要求进行，生产设备需保持良好并定期维护保养。

（3）质量控制：临床用药品的质量控制需按照国家药典和企业标准要求进行，对产品的各个环节进行严格监管。

临床合理安全用药管理制度范文

临床合理安全用药管理制度范文一、制度背景和目的临床合理安全用药是医务工作中非常重要的一环，它能够确保患者在接受药物治疗时获得最大的疗效，同时最大限度地减少药物不良反应和药物相关的问题。

为了规范临床用药行为，保障患者用药的安全性和有效性，制定临床合理安全用药管理制度是必需的。

本制度的目的在于明确临床用药的管理原则，规范用药过程，确保患者用药的合理性和安全性。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的所有临床科室、药房及相关人员，包括医生、护士、药师和药房管理人员等。

三、管理要求3.1 临床用药决策3.1.1 在开展临床用药之前，医生应对患者的病情进行全面的评估，包括病史、症状、体征、化验结果等，明确诊断并制定合理的治疗方案。

3.1.2 医生在用药决策时应参考最新的临床指南和药物治疗方案，优先选择经过临床实践验证的药物。

3.1.3 医生应遵循药物治疗的基本原则，考虑患者的个体差异，选择最适合的药物剂型、剂量和用药途径，并评估可能的药物相互作用及不良反应。

3.2 药品管理3.2.1 药品采购：药房管理人员应按照医院采购政策和药品质量要求选购药品，确保药品的正规来源和质量可靠。

3.2.2 药品储存：药房应设置适当的药品储存设施，按照药品的特性和要求进行储存，确保药品的质量和稳定性。

3.2.3 药品配送：药房管理人员应准确配发药物，并按照规定进行记录，确保药物的准确性和完整性。

3.2.4 药品库存管理：药房应建立药品库存管理制度，进行定期盘点，避免过期药物的使用。

3.3 用药记录和信息共享3.3.1 医生应在患者的病历中详细记录用药信息，包括药物名称、剂量、用法和用药时间等。

用药信息应及时、准确地传达给其他医务人员。

3.3.2 药房管理人员应建立药物使用记录系统，并定期生成各类用药统计报表。

药物使用记录应与患者的病历相互核对，确保准确性。

3.4 不良反应监测和报告3.4.1 医疗机构应建立不良反应监测和报告制度，鼓励医务人员及时报告药物不良反应和药物相关的问题。

医院药品使用管理制度

医院药品使用管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品使用管理，加强对药品的安全性、有效性和合理性的监管，保障患者用药安全，保证医疗质量，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有药品的使用管理，包括临床药品和辅助用药品。

第三条医院药品使用管理应坚持以患者为中心，以保障患者用药安全和治疗效果为宗旨，遵循合理用药原则，加强药品质量控制，提高临床用药水平。

第四条医院药品使用管理应当依法合规，按照国家相关法律、法规和规章，结合本医院情况，制定药品使用管理规定。

第五条医院药品使用管理应当加强专业监管，明确责任人，实行分级管理、协同配合、层层负责。

第六条医院药品使用管理应当定期进行评估和监督检查，及时发现问题并采取措施整改，促进药物合理使用。

第七条医院药品使用管理应当建立健全制度、规范操作，确保医院药品使用管理工作有序开展。

第二章药品采购管理第八条医院药品采购应当按照相关规定进行，确保药品质量安全，保障患者用药需求。

第九条医院药品采购应当实行严格准入制度，对生产企业或经销商的资质、规模、生产、经营和质量管理体系等进行调查核实，签订合同。

第十条医院药品采购应当建立供货商档案，采用网络询价、谈判或招标等方式，确保采购价格合理、质量可控。

第十一条医院药品采购应当适当冗余备货，确保医院急需药品的供应，防止因供应不足影响患者治疗。

第十二条医院药品采购应当按照医院财务制度进行资金划拨和支付，避免产生欠款、滞欠或违规借贷。

第十三条医院药品采购应当及时查验交货单、出库单、入库单、验收单等单据，确保药品采购数量、质量、有效期等与合同、标准相符。

第十四条医院药品采购应当做好进口药品的登记备案工作，按照国家相关政策和规定进行进口药品的申报、检查和备案手续。

第十五条医院药品采购应当定期进行供货商绩效评价，建立和维护稳定、良好的药品供应渠道。

第三章药品储存管理第十六条医院药品储存应当按照国家有关规定，建立药品储存管理制度，确保药品储存环境符合要求。

临床安全用药管理评价制度

确保药品质量安全：通过评价制度对药品采购、储存、使用等环节进行严格把关，确保药品质量安全可靠。
规范医生用药行为：评价制度对医生用药行为进行规范和监督，避免不合理用药和滥用药物现象的发生。
提高患者用药依从性：通过评价制度对药品使用方法和注意事项进行详细说明，提高患者用药依从性，确保治疗效果。
加强人员培训
培训内容：临床安全用药管理评价制度的相关知识、操作规范、注意事项等培训对象：医护人员、药师、护士等与临床安全用药管理相关的人员培训方式：线上培训、线下培训、实践操作培训等培训效果评估：通过考试、实践操作等方式对培训效果进行评估，确保培训效果和质量
建立监督机制
建立专门的监督机构：负责监督临床安全用药管理评价制度的实施情况制定监督计划：明确监督目标、范围和时间表定期开展监督检查：对医院、诊所等医疗机构进行定期或不定期的监督检查及时反馈检查结果：将检查结果及时反馈给相关部门和人员，并督促其整改落实
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第五章
提高医疗水平和服务质量
促进合理用药：确保患者获得安全、有效、经济的药物治疗
降低用药错误：减少因用药不当导致的医疗事故和纠纷
提高医疗效率：通过规范化的用药管理，提高医疗服务的效率
提升患者满意度：提供优质的用药服务，增强患者对医疗机构的信任和满意度
保障患者用药安全和权益
药品使用管理
用药计划：根据患者病情制定合理的用药计划用药医嘱：医生根据患者病情开具合理的用药医嘱用药执行：护士根据医生开具的医嘱为患者实施用药治疗用药监测：对患者的用药过程进行监测，确保用药安全有效
药品监管与评价
药品监管：对药品的研发、生产、流通和使用等环节进行全面监督，确保药品的安全性和有效性。

临床安全用药管理制度

临床安全用药管理制度一、引言临床安全用药是医疗质量的重要组成部分，关系到患者的生命安全和社会的和谐稳定。

为了加强临床安全用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和医疗机构的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科、护理部等相关职能部门。

三、组织架构1. 成立临床安全用药管理委员会，负责制定临床安全用药管理制度，监督实施，对临床安全用药情况进行评估和指导。

2. 临床安全用药管理委员会下设临床安全用药管理办公室，负责日常管理工作，包括组织培训、收集反馈、处理突发事件等。

3. 各临床科室设立临床安全用药小组，负责本科室的临床安全用药工作，包括药品使用、药品管理、药品不良反应监测等。

四、制度内容1. 药品采购管理制度（1）药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则。

（2）药品采购应严格执行国家药品采购政策，确保药品的合法性和质量。

（3）药品采购应由药剂科负责，临床科室参与，共同制定药品采购计划。

2. 药品储存管理制度（1）药品应按照药品性能进行分区、分类管理。

（2）高危药品应做好醒目标示，避免差错事故的发生。

（3）药品应按照储存条件要求进行存放，确保药品质量。

3. 药品使用管理制度（1）医生应根据患者病情和药品说明书，合理开具处方。

（2）护士应按照医嘱，正确执行给药操作。

（3）药师应负责药品调剂、配制和核对工作，确保药品质量。

4. 药品不良反应监测制度（1）医护人员应关注患者用药后的反应，及时发现药品不良反应。

（2）发现药品不良反应应立即报告临床安全用药管理办公室，并按照相关规定进行处理。

（3）临床安全用药管理办公室应定期汇总药品不良反应信息，分析原因，提出改进措施。

5. 药品培训与教育制度（1）定期组织药品知识培训，提高医护人员对药品的了解和掌握。

（2）加强对新进人员、实习生和进修人员的药品知识培训，确保其掌握药品知识和使用方法。

临床合理用药管理制度

临床合理用药管理制度
1、医师和药师在药物临床应用时须遵行安全、有效、经济的指导原则。

2、在药事管理委呐喊会领导下，药事管理办公室、医务处及医院感染管理部门根据各自职责，负责对本院临床合理用药进行监督、管理、培训。

3、临床用药须根据医疗需要，按照诊疗规范、药品说明书以及疾病治疗指南合理施治，原则上在本院基本用药目录/处方集范围内用药。

4、建立抗菌药物、血液制品、麻醉药品、第一类精神药品、高价位药品使用管理规定。

5、建立临床用药动态监测和超常预警管理机制，临床药师和医务部门应定期评估临床用药的俣理性并与医疗质量评估、绩效考核挂钩。

6、医院应建立由有关部门参加的处方点评制度，填写处方评价表，登记并通报不合理处方、不合格处方、对不合理用药及时予以干预。

7、医院监察部门、药事管理办公室和医院感染管理部门负责耐药监测和抗菌药物合理使用的监督。

1。

医院临床合理用药的相关管理制度

医院临床合理用药的相关管理制度导读：本文是关于医院临床合理用药的相关管理制度，希望能帮助到您！第一章总则第一条为促进临床合理用药，保障临床用药安全、经济、有效，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《yy省医疗机构临床合理用药管理暂行规定》、《nn省综合医院评审标准(试行)》《医院处方点评管理规范(试行)》等法律、规章和指南，制定本管理办法，经院药事管理委员会、院长办公会研究通过。

第二条本办法中的合理用药是指由注册执业医师在诊疗活动中遵循安全、有效、经济的原则实施的药物治疗。

本办法适用于我院所有具有处方权的医师。

第二章组织管理第三条组织机构医院药事管理委员会成立“临床合理用药管理督导组”和“临床合理用药管理专家组”，负责全院的合理用药监督管理工作。

常设办公机构分别设于医务处和药剂科。

(1)临床合理用药管理督导组：组长：(1人)副组长：(若干)成员：(若干)常设办公机构分别设于医务处，nn同志任办公室主任。

(2)临床合理用药管理专家组：组长：：(1人)副组长：(若干)成员：(若干)常设办公机构分别设于药剂科，ww同志任办公室主任。

第四条职责(一)督导组职责：1、制定医院合理用药的目标和要求;2、决定召开会议，讨论药品使用管理和临床合理用药等事项;3、制定医务人员开展合理用药培训计划并组织实施;4、组织对全院临床药物使用情况进行检查和评价;5、向临床科室反馈临床用药中存在的问题;6、定期公布全院药品的使用情况并通报医师合理用药评价情况;7、根据检查结果提出对科室和个人的奖惩决定。

(二)专家组职责：1、深入临床了解药品使用情况，掌握用药动态，为医院药品使用管理提供分析信息和改进建议;2、临床药师定期参加临床科室查房，提出合理用药建议;3、定期对临床科室和医师实施合理用药检查、考评，实施处方评价;4、督促临床科室和医师对不合理用药限期整改;5、整理、统计合理用药检查考评结果，及时上报临床合理用药管理督导组。

合理用药管理制度23632

临床合理用药管理制度一、优先合理使用基本药物规定及监督考评办法根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》（卫药政发[2009]78号）和山西省人民政府办公厅《关于印发推行国家基本药物制度的实施意见的通知》要求，为在我院进一步推进国家基本药物制度的实施，保障群众基本用药需要,减轻患者医药费用负担,同时,强化监管机制与考核工作,确保基本药物的优先合理使用，特制定本办法。

（一）、基本药物的范围1。

基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜,价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。

2。

本办法所称基本药物，是指纳入国家基本药物目录（2012版)中的化学药品、生物制品317种，中成药203种，以及所有纳入国家基本药物的中药饮片与山西省基本药物增补品种目录（化学药物123种、中成药75种）（二)、组织管理1。

药事管理与药物治疗学委员会下设临床合理用药管理组负责我院基本药物的使用管理。

2.职责及分工（1）.药事管理与药物治疗学委员会负责建立健全基本药物的引进、使用、评价及监管等各项制度；（2）。

医务处负责组织基本药物优先合理使用的宣传、培训及监管;（3）。

药剂科提供技术支持,负责基本药物的供应、处方专项点评、对优先使用国家基本药物情况进行督查、分析及《基本药物临床应用指南》、《基本药物处方集》等相关知识的资料收集。

（三）、基本药物的配备及引进1．医院优先配备基本药物,药事管理与药物治疗学委员会在遴选本院基本药物目录时，在满足临床需要的原则上，优先选择基本药物进入本院基本药物目录.2.新品种的引进：药剂科根据临床需求、国家基本药物政策等相关要求拟定需要增补的基本药物品种、品规目录，报药事管理与药物治疗学委员会审核，然后按照山西省基本药物中标厂家进行引进。

3.品种的调整：我院现有基本药物品种予以保留，对于国家和山西省动态调整新增补基本药物品种，在满足一品两规的情况下，由药事管理与药物治疗学委员会根据我院基本药物使用品种及金额达标情况和医院及科室合理用药情况提出意见,交主管院长批准执行。

临床合理安全用药管理制度

临床合理安全用药管理制度一、背景为确保企业药物使用的合理性和安全性，维护员工的健康和企业生产的正常运行，订立本《临床合理安全用药管理制度》。

二、目的本制度的目的是明确企业内药物使用的原则与规范，确保药物的合理使用和临床安全，降低药物风险，提高员工健康和工作效率。

三、适用范围本制度适用于企业全部员工的药物使用，包含但不限于口服药物、注射药物、外用药物等。

四、原则1.合理性原则：药物使用应符合医学临床实践指南和相关规范，以确保药物使用的合理性。

2.安全性原则：药物使用应遵守药物的安全使用要求和相关规定，确保用药过程中的安全性。

3.个体化原则：药物使用应依据个体的病情、病史、体征等特点进行个体化的选择和调整。

五、管理流程5.1 用药申请和审批1.员工如需使用药物，应填写用药申请表，在上面认真说明用药原因、症状、过敏史等信息，并附上相关医生的处方或建议。

2.用药申请表需由员工所在部门经理审批，并提交给企业医务部门进行进一步审核。

3.企业医务部门依据药物的合理性和安全性进行综合评估，审批通过后，将用药申请表交给员工，并在医务部门留存备案。

5.2 药物采购和供应1.药物采购应依托正规、合法的医药供应渠道，确保药物的质量和效果。

2.企业医务部门应建立药物采购档案，记录药物采购的来源、批号、有效期等信息，并定期进行审核和更新。

3.药物的供应应依照医务部门的指引进行，确保药物的安全储存和合理分发。

5.3 用药引导和监测1.企业医务部门应对员工进行药物使用的引导，包含用药方法、用量、用药时间等方面的说明。

2.员工在用药期间如有不适或症状变动，应及时向医务部门报告，并搭配医务部门进行治疗和调整。

3.医务部门应建立员工药物使用的监测机制，定期对药物使用情况进行分析和评估，并及时反馈给员工所在部门，以便调整工作布置和员工健康管理。

5.4 药物库存管理和安全处理1.企业医务部门应建立药物库存管理制度，对药物的入库、出库、销毁等环节进行规范，保证药物的有效性和安全性。

临床药品使用管理制度

临床药品使用管理制度一、总则临床药品使用管理是医院内部医务人员合理、准确、安全、有效使用药品，保证患者得到良好治疗效果和质量保证的重要措施。

为建立健全医院临床药品使用管理制度，促进合理用药，确保患者用药安全，提高医疗质量，特制订此管理制度。

二、管理目的1、保障患者的用药安全，提高患者的治疗效果。

2、规范医务人员对临床药品的使用、管理和储存。

3、提高药品使用效率，减少药品浪费。

4、完善药品采购、配送、储存、使用、管理等环节，提高医院药品服务水平。

5、防止药品滥用、浪费，保障医院经济效益。

三、临床用药管理组织机构临床药品使用管理工作由医院的药事部门负责。

具体组织机构分为：临床药品使用管理委员会、临床药品使用管理办公室、药品使用管理小组。

1、临床药品使用管理委员会临床药品使用管理委员会由医院领导班子成员、相关科室负责人、护理负责人、药学专业人员、临床药学专家、药监专业人员等组成。

负责审查、核准和监督医院临床药品使用管理的工作。

2、临床药品使用管理办公室临床药品使用管理办公室设在医院药事部门。

负责实施临床药品使用管理制度，指导各科室开展临床用药管理工作，确保各项规章制度的实施。

管理办公室还负责收集、整理、分析和报送用药相关数据，及时处理用药过程中的问题。

3、药品使用管理小组药品使用管理小组由医院的各个科室成员组成，包括医生、护士和药学专业人员。

根据临床需要，制定科室用药规范和用药方案，提出改进用药管理措施。

四、药品采购1、严格按照医院的采购管理制度进行采购，保证药品的质量和价格合理。

2、建立完善的评审程序，对采购的药品进行评价和监督。

3、做好药品的验收工作，确保药品的真实性和有效性。

4、及时更新药品的采购目录，根据临床需要及时引进新药。

五、药品配送和存储1、严格执行医院关于药品配送和存储的规章制度。

2、医院要有专门的药品配送和存储人员负责工作，确保药品的及时配送和储存。

3、对药品的存储环境进行监测，保证药品的质量和安全。

中药临床用药安全管理制度

一、目的为加强中药临床用药安全管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药管理规范》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室及中药房，包括中药饮片、中成药、中药注射剂等。

三、职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责全院中药临床用药安全管理的监督、指导和协调工作。

2. 中药房负责中药饮片、中成药、中药注射剂的采购、储存、调配、供应及质量监控。

3. 临床科室负责中药临床用药的合理应用，保障患者用药安全。

四、中药临床用药安全管理措施1. 采购管理（1）采购中药饮片、中成药、中药注射剂时，须选用有资质的生产企业，确保药品质量。

（2）采购的药品须符合国家药品标准，有合法的药品批准文号。

（3）建立药品采购记录，详细记录药品名称、规格、批号、数量、采购日期等信息。

2. 储存管理（1）按照药品性质，将中药饮片、中成药、中药注射剂分类存放，确保药品质量。

（2）储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。

（3）定期检查药品储存条件，发现问题及时处理。

3. 调配管理（1）中药饮片调配前，须核对患者信息、药品名称、规格、数量等，确保准确无误。

（2）中成药、中药注射剂调配时，须严格按照药品说明书进行操作。

（3）调配后的药品，须由专人进行复核，确保药品质量。

4. 使用管理（1）临床科室医师在开具中药处方时，须遵循中医药理论，合理选用中药。

（2）医师开具中药处方时，须详细注明药品名称、规格、剂量、用法、用量、疗程等。

（3）护士在执行中药处方时，须核对患者信息、药品名称、规格、剂量等，确保准确无误。

（4）临床科室应加强对中药不良反应的监测，一旦发现不良反应，应及时报告并采取相应措施。

5. 质量监控（1）定期对中药饮片、中成药、中药注射剂进行质量抽检，确保药品质量。

（2）对不合格药品，及时进行处置，防止流入临床。

五、监督检查1. 医院药事管理与药物治疗学委员会定期对中药临床用药安全管理制度执行情况进行监督检查。

基本药物临床应用与管理制度

基本药物临床应用与管理制度Ⅰ目的加快推进实施基本药物制度，保障人民群众基本用药，有效控制药品费用增长，减轻人民群众医药费用负担。

Ⅱ范围适用于全院各临床科室、药学部、医务科。

Ⅲ制度一、基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。

国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度。

按照国家基本药物制度的要求，全院各临床科室要优先、合理使用基本药物。

二、医院药事管理与药物治疗学委员会参照《国家基本药物目录》（2018年版），负责我院基本药物目录的制定与改进，确保基本药物的配备。

医院药事管理与药物治疗学委员会遴选药物时，优先考虑基本药物的引进。

三、医院药事管理与药物治疗学委员会负责指导全院各临床科室落实国家基本药物制度，督促各临床科室优先、合理使用基本药物，将基本药物使用比例指标纳入科室年度目标考核范围。

四、药学部依据我院基本药物目录，及时购进我院基本药物使用品种，保障临床供应，及时上报基本药物使用情况。

五、药学部和信息科负责建立健全基本药物信息管理系统，对基本药物和非基本药物的使用分类统计，真实、准确反映基本药物的使用情况。

六、加强基本药物宣传工作，使医务人员和人民群众更好地了解、认识、接受并支持国家基本药物制度和基本药物。

加大基本药物合理应用培训力度，统一思想，转变观念，优先合理使用基本药物。

七、定期对医师处方（医嘱）是否合理使用基本药物进行督导分析和反馈。

Ⅳ参考依据1.《国家基本药物目录》（2018年版）（国卫药政发﹝2018﹞31号）2.《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》（国办发﹝2018﹞88号）。

国家基本药物临床应用管理办法

国家基本药物临床应用管理办法目的：进一步深化医药卫生体制改革，加快推进实施国家基本药物制度，促进临床合理用药，有效控制药品费用增长，减轻群众就医负担。

适用范围：全院各科室。

工作要求：一、基本药物的范围（一）基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。

（二）本细则所称基本药物，是指《国家基本药物目录》（2018年版）。

二、管理目标（一）加强医疗机构临床用药管理，促进优先配备使用基本药物，提高基本药物使用比例，减轻患者药品费用负担。

（二）医院高度重视，加强领导，把基本药物使用比例指标，纳入医院年度目标考核评价，与控制药品收入比例工作相结合，明确责任目标，认真抓好落实。

（三）医院按规定配备和使用基本药物，配备《国家基本药物目录》内的药品，原则上医院基本药物收入占药品收入比例≥15%。

三、管理措施（一）优先配备基本药物。

《国家基本药物目录》内的药品由药剂科按照医院基本用药目录确定采购品种；未常规采购品种需要引进的，由临床科室提出申请，经医院药事管理与药物治疗学委员会遵循基本药物优先引进原则研究讨论，经同意引进的品种由药剂科采购。

（二）加强基本药物购进与价格管理。

基本药物购进与价格严格按照四川省招标管理有关规定执行。

（三）《医院基本药物供应目录》应及时更新、下发全院各临床科室。

（四）医院应积极宣传国家基本药物政策，加大基本药物使用的宣传与教育力度，加强基本药物知识的培训，提高医师和患者使用基本药物的自觉性。

（五）临床用药应遵循基本药物优先使用的原则，医师在制定诊疗计划时，应优先考虑使用基本药物，同类药品应首选国家基本药物品种。

四、监督管理与考核认真贯彻执行药品管理法律、法规和相关政策规定，坚持临床合理用药制度，加强基本药物应用管理，严格处方点评制度，对未按照规定使用基本药物的科室与医生，参照医院不合理用药的相关规定进行处理。

临床用药指导管理制度

临床用药引导管理制度第一章总则为了规范医院临床用药工作，提高医疗质量，保障患者用药安全，特订立本《临床用药引导管理制度》。

第二章用药评估与引导第一节临床用药评估1.医院应设立特地的用药评估部门，负责对临床用药方案进行评估。

2.用药评估应综合考虑患者的病情、年龄、性别、生理情形、过敏史等因素，确保用药方案的科学性和合理性。

3.用药评估结果应记录在病历中，并定期与医务人员进行共享和反馈。

第二节临床用药引导1.医院应组织临床药剂师、临床药理师等专业人员，为临床医务人员供应用药引导和咨询。

2.临床用药引导应以循证医学为基础，参考国家和地区临床指南，结合医院自身的临床实践进行定制化引导。

3.临床用药引导应依据不同疾病、不同病情和不同患者个体差别进行个体化介绍，以实现最佳疗效和最小副作用的目标。

第三章用药安全管理第一节用药安全教育与培训1.医院应定期开展用药安全教育和培训，包含但不限于用药原则、药物相互作用、不良反应和过敏反应等方面的知识。

2.全部参加临床用药的医务人员必需经过用药安全培训，并取得相应的资格证书。

第二节用药审核与监测1.医院应配备药事管理人员，负责对临床医嘱进行审核，确保医嘱合理、准确。

2.医院应建立用药监测系统，对常用药物的疗效与安全性进行监测，并向药师、医师等供应相关数据参考。

3.医院应建立药品不良反应监测和报告制度，将药物不良反应及时上报至相关部门。

第三节用药信息共享与知识更新1.医院应建立用药信息共享平台，以确保医务人员获得及时、准确、全面的用药信息。

2.医院应定期组织用药知识更新培训，提高医务人员的临床用药水平和药物知识储备。

第四章基本药物管理第一节基本药物目录订立与调整1.医院应依照国家和地区相关规定，订立本院的基本药物目录。

2.基本药物目录应依据医院的临床需求和患者需求不绝调整和更新。

第二节基本药物的使用与管理1.医院应严格依照基本药物目录规定，推广和使用基本药物，并鼓舞医务人员优先选择基本药物进行治疗。