高考生物一轮复习构想 第一单元 人和高等动物的生命活动调节 课时跟踪检测(二十五)人类遗传病 新人教版必

课时跟踪检测(二十五) 人类遗传病

基础对点练——考纲对点·夯基础

考点一人类遗传病(Ⅰ)

1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()

A．单基因突变可以导致遗传病

B．染色体结构的改变可以导致遗传病

C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响

解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C 选项正确；多基因遗传病往往表现为群体发病率较高，有家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。

答案：D

2．(2017·江苏省苏北四市第二次调研测试)关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()

A．都是由基因突变引起的疾病

B．患者父母不一定患有该种遗传病

C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病

D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病

解析：21三体综合征是由染色体变异引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体形态和数目检测是否患病。

答案：B

考点二人类遗传病的监测与预防及人类基因组计划(Ⅰ)

3．(经典高考题)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是()

①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查

A．①③B．①②

C．③④D．②③

解析：21三体综合征为染色体异常遗传病，显微镜下可以观察到染色体数目异常，因此胚胎时期，通过进行染色体分析，即可检测是否患病。由图可知，发病率与母亲年龄呈正相关，故提倡适龄生育。

答案：A

4．(2017·洛阳模拟)小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情

况的调查结果。下面分析正确的是()

A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传

B．小芳母亲是杂合子的概率为1/2

C．小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率为3/4

D．小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1

解析：由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。

答案：D

提能强化练——考点强化·重能力

5．(2017·河北邯郸摸底)下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是()

A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律

C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47

D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

解析：人类遗传病的产生原因是遗传物质发生了改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X 显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传定律，哮喘病为多基因遗传病，猫叫综合征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色体数目为46,21三体综合征患者染色体数目为47，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。

答案：D

6．一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子，下列说法错误的是()

A．患儿的X染色体来自母方

B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C．该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致

D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条

解析：该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为XBY，孩子的色盲基因来自妻子，所以A、B项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以父亲精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C项正确；患儿体细胞中只有一条X染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体数目暂时加倍，会有两条性染色体，D项错误。答案：D

7．(经典高考题)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合

A ．非秃顶色盲儿子的概率为1

4

B ．非秃顶色盲女儿的概率为1

8

C ．秃顶色盲儿子的概率为1

8

D ．秃顶色盲女儿的概率为1/4

解析：用基因a 表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为BbXAXa 、BBXaY ，他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为 12×14＝18，非秃顶色盲女儿(B_XaXa)的概率为1×14＝14，秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率＝12×14＝1

8

，秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率是0。 答案：C

8．人类的X 基因前段存在CGG 重复序列。科学家对CGG 重复次数、X 基因表达和某遗传

下列分析不合理的是( )

A ．CGG 重复次数不影响X 基因的转录，但影响蛋白质的合成

B ．CGG 重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关

C ．CGG 重复次数可能影响mRNA 与核糖体的结合

D ．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关

解析：从表中信息来看，CGG 重复次数不同，细胞中X 基因的mRNA 数目相同，X 基因编码的蛋白质数目不同，说明CGG 重复次数不影响X 基因的转录，但影响蛋白质的合成，故可能影响翻译过程中mRNA 与核糖体的结合；CGG 重复次数越少，该遗传病症状表现越不明显，甚至无症状，说明CGG 重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关。 答案：D

9．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY 的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( ) A ．与母亲有关、减数第二次分裂 B ．与父亲有关、减数第一次分裂 C ．与父母亲都有关、受精作用 D ．与母亲有关、减数第一次分裂

解析：红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传，父母正常，儿子患病，则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY 产生的原因是父亲减Ⅱ后期两条Y 染色体移向细胞的