抗凝药物的应用
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抗凝药物的应用
一、抗凝药物的基本分类
1、阻止纤维蛋白形成的药物:肝素、华法令、香豆乙酯、蚓激酶等
2、促进纤维蛋白溶解的药物:尿激酶、链激酶、降纤酶、阿替普酶等
3、抗血小板药物:阿司匹林、前列环素、双嘧达莫、氯吡格雷、阿那格雷登
二、阻止纤维蛋白形成的药物
1、肝素类
1)、成份及种类:肝素钠/钙,普通/低分子;多种氨基葡聚糖苷的混合物
2)、机制:
①、与AT-III结合,抑制凝血酶原激酶的形成
②、干扰凝血酶原的作用
③、干扰凝血酶对因子XIII的激活,影响非溶性纤维蛋白的形成
④、防止血小板的聚集和破坏
⑤、降血脂作用:活化和释放脂蛋白酶
3)、临床注意事项:
①、静脉注射后半衰期1~6小时(平均1.5小时),与剂量有相关性
②、与其他抗凝药物合用可增加出血危险
③、与部分药物有配伍禁忌:部分氨基糖甙类抗生素、红霉素、万古霉素、头孢哌酮钠、氯丙嗪、异丙嗪、麻醉性镇痛药等
④、外科及手术使用(用于预防深静脉血栓形成):术前1~2小时给药一次,(用量视不同剂型而异),术后每日一次,连用5~10日。
⑥、体外循环:普通肝素:375U/kg,体外循环超过1小时者,125U/kg。
⑦、预防性使用肝素后,应避免硬膜外麻醉
⑧、肝素过量,可用1%硫酸鱼精蛋白中和。
2、香豆素类
1)、华法令:为香豆素类口服抗凝剂,结构与VitK类似。
2)、机制:
①、竞争性拮抗VitK的作用,阻断维生素K环氧化物转变为氢醌形式,使维生素K依赖的凝血因子的γ-羧化作用产生障碍。
②、可诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子前体物质,降低凝血酶诱导的血小板聚集反应。
3)、临床注意事项:
①、口服吸收迅速,生物利用度100%。半衰期40~50小时。作用发挥慢,12~24小时出现抗凝作用,1~3日达高峰,单次给药持续时间2~5日,多次给药持续时间4~5日。
②、近期手术及术后3天内、脑、脊髓及眼科手术者禁用。
③、长期应用最低维持剂量期间,如需进行手术,可先静脉注射维生素K150mg,但在进行中枢神经系统及眼科手术前,应先停药;胃肠手术后,应检查大便潜血。
④、药物相互作用:
⑤、应用INR检测,如过度延长,或出现其他不良反应时,停药及使用维生素K。
三、促进纤维蛋白溶解的药物
1、尿激酶
1)、来源:健康人尿液中提取的蛋白水解酶,也可由人肾细胞培养制取。
2)、机制
①、直接作用于血块表面的纤溶酶原,产生纤溶酶,使纤维蛋白溶解。
②、高分子量(54700)比低分子量(31300)溶解血栓的能力强而快。
3)、临床注意事项
①、活动性出血、手术、活检、不能实施压迫的血管穿刺及外伤者禁用。
②、本药稀释宜用近中性液体,避免酸性液体,易使之降解。
③、防治人工心瓣膜替换术后血栓形成:本药4400U/kg,用生理盐水稀释后静脉滴注10~15分钟,维持量4400U/kg.h,直至瓣膜功能正常。如用药24小时仍无效或发生严重出血倾向应停药。
2、链激酶
3、降纤酶
4、阿替普酶
四、抗血小板药物
1、阿司匹林
1)、成份:乙酰水杨酸
2)、机制
①、抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的合成,解热、镇痛及抗炎作用。
②、抑制血小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而抑制血小板的聚集。
③、可抑制低浓度胶原、凝血酶、抗体-抗原复合物、某些病毒和细菌所致所谓血小板聚集和释放反应以及自发性聚集,减少血栓形成。
3)、临床注意事项
①、口服药,半衰期15~20 分钟,取决于剂量大小尿PH值,小剂量约为2~3小时,,大剂量可达20小时以上。
②、活动性出血、过敏、血小板减少、消化性溃疡者禁/慎用。
③、扁桃体摘除或口腔手术后,7日内应整片吞服,以免嚼碎后接触伤口引起损伤。
④、外科手术病人应在术前5日停服本药,以免引起出血。
⑤、过量处理:催吐洗胃,纠正水电解质及酸碱紊乱,碱化尿液促进本药排出(但不可口服碳酸氢钠,以免促进本药吸收),如有出血可予以输血及维生素K等。
2、波立维
1)、成份:硫酸氯吡格雷
2)、机制:
①、与血小板ADP受体结合,使糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化受阻,血小板被抑制。
②、拮抗ADP所致的血小板聚集
③、不可逆改变血小板ADP受体,使血小板寿命缩短。
3)、临床注意事项
①、口服药,半衰期约为8小时,一次口服2小时后即可发生抑制血小板的作用,强弱与剂量有关。
②、过敏、活动性出血、创伤、手术或其他病理原因可能引起出血倾向者等不宜使用
③、择期手术者应于术前一周停止使用本药。
④、本药过量无特殊解毒药,可输注血小板。
五、其他影响血液凝固的药物
1、低分子右旋糖酐
1)、成份:右旋糖酐40,分子量4万
2)、作用:
①、提高血浆渗透压
②、使红细胞、血小板解聚
③、抑制凝血因子II、I、VIII
④、抗血小板作用
3)、临床有关注意事项
①、过敏
②、日用量≯1500ml
③、可干扰血型:吸附RBC
④、充血性心衰及出血性疾病者禁用
2、中分子右旋糖酐
1)、成份:右旋糖酐70,分子量7万
2)、作用及注意事项:
①、维持血压、扩容及抗血栓作用强于低分子右旋糖酐
②、日用量≯1000~1500ml
③、无改善微循环及渗透性利尿作用
3、脉通
1)、成份:小分子右旋糖酐,右旋糖酐10,分子量1万
2)、作用及注意事项
①、改善微循环、防止DIC作用强于低分子右旋糖酐
②、术前有低血容量以及硬膜外麻醉后所致低血压者,可用本品升压,用法:5~15ml/min,静脉点滴,每次500~1000ml。
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