纯化水系统管理规程
纯化水系统管理规程
文件内容：一. 目的： (2)二. 适用范围： (2)三. 职责： (2)四.定义 (2)五. 内容：............................................................................................................................ *1 ................................................................................................................................................. *2 ................................................................................................................................................. *3 ................................................................................................................................................. *4 ................................................................................................................................................. *六. 附录：........................................................................................................ . *七. 变更记载及原因：.. .......................................................................................................颁发部门：质量保证部分发清单：■生产技术部■质量保证部■质量控制部■工程部■固体车间■人事行政部□计划财务部■注册研发部■营销部■提取车间一、目的：制订纯化水系统运行管理规程，规范系统运行监控、维护及使用管理。
纯化水处理系统管理规程精选文档
纯化水处理系统管理规程精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-目的：为满足生产需要并符合GMP规范要求，确保为生产提供性能稳定、质量合格的纯化水，便于设备动力部管理，特制定纯化水处理系统管理规程。
范围：适用于纯化水处理系统的管理。
职责：设备动力管理部有资格的技术人员负责编写；设备动力部主管、质量管理部负责审核，设备动力部经理批准；设备动力部及其它相关部门的实施人员执行。
内容：1概述纯化水为经过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备的制药用水。
其质量应符合《中国药典》2010年版二部规定，纯化水不应含有任何附加剂。
本公司处理系统原水为深井水，制备用于中药制剂洁净区，针对公司原水水质及产品工艺的要求，采用T/H二级反渗透水处理系统，用于制备纯化水。
2 工艺流程图3 纯化水系统的基本要求纯化水的预处理设备可根据原水水质情况配备。
包括机械过滤器、活性碳过滤器、软水器、曝气装置等；对贮罐的基本要求3.2.1 采用符合GMP标准要求的不锈钢材质，内壁电抛光并作钝化处理。
3.2.2 贮水罐的通气口上安装不脱落纤维的疏水性除菌过滤器（呼吸器），并可以加热消毒。
3.2.3 阀门的材质、结构应符合GMP标准要求。
对管路及分配系统的基本要求3.3.1 管路材质应无毒、耐腐蚀，符合GMP要求。
3.3.2 阀门材质结构符合GMP要求，采用卫生级接头连接。
3.3.3 管道采用热熔式氩弧焊连接，或者采用卫生级接头分段连接。
3.3.4 管道有一定的倾斜度，可采取缩小管径等方式增加压力。
3.3.5 管道采取循环布置，回水流入贮罐，各用水点采用串联连接。
对纯化水输送泵的基本要求3.4.1 泵的材质及输送方式应符合GMP要求。
3.4.2 卫生级接头做连接件，不能使用螺纹连接。
3.4.3 纯化水泵采用自身冷却。
3.4.4 水泵的扬程、流量符合工艺设计要求。
紫外灯应选用254nm波长，定期更换。
医院纯水系统管理制度
医院纯水系统管理制度第一章总则为了规范医院纯水系统的管理工作，提高水质的纯净度，确保医院供水质量符合国家相关标准和医院的需求，制定本管理制度。
第二章负责部门医院纯水系统的管理工作由医院设备管理部门负责，设备管理部门负责纯水系统的安装、维护、保养和管理工作。
第三章纯水系统设备医院纯水系统设备主要包括纯水制备设备、纯水储存设备、纯水管道输送设备等。
纯水制备设备应选择质量可靠的产品，并进行严格的验收和调试。
纯水储存设备应保持清洁，不得有异味和沉淀物。
纯水管道输送设备应定期进行清洗和消毒。
第四章纯水系统运行管理1. 纯水系统设备的安装调试工作应由专业人员完成，确保设备安全可靠。
2. 每天对纯水系统设备进行巡检，发现异常情况及时处理。
3. 每季度进行一次大规模的设备保养和维护工作，确保设备的正常运行。
4. 定期对纯水系统设备进行消毒和清洗，保持水质纯净。
5. 故障处理及时，保障纯水系统设备的正常运行。
第五章纯水系统运行记录1. 对纯水系统设备的运行情况进行记录，包括日常巡检、维护保养、消毒清洗等情况。
2. 对纯水水质进行定期监测，记录水质监测结果。
3. 对纯水系统设备的故障处理情况进行记录。
4. 对纯水系统设备的维修保养情况进行记录。
第六章纯水系统应急预案1. 制定纯水系统设备故障的应急预案，包括设备故障的处理程序和时间节点。
2. 制定纯水水质超标的应急预案，包括水质超标的处理程序和时间节点。
3. 制定纯水系统设备事故的应急预案，包括设备事故的处理程序和时间节点。
第七章纯水系统设备验收1. 对纯水系统设备的安装调试工作进行验收，确保设备的正常运行。
2. 对纯水系统设备的维护保养工作进行验收，确保设备的安全可靠。
3. 对纯水系统设备的消毒清洗工作进行验收，确保水质的纯净度。
4. 对纯水系统设备的运行记录进行验收。
第八章纯水系统设备维修保养1. 对纯水系统设备的维修保养工作应由专业技术人员进行，确保设备的安全可靠。
纯化水系统标准操作规程
1. 目的
建立标准的纯化水系统操作规程，确保纯化水系统持续、稳定生产出符合标准，适合产品生产要求的工艺用水。
2. 范围
生产车间纯化水系统的操作。
3.职责
3.1设备管理员按本规程操作。
3.2质量监督员监督本文件执行。
4.内容
4.1纯化水设备制水步骤
查看纯水箱的纯化水是否排干，排水阀门是否关闭→查看各装置运行状态→打开电源开关，状态标示牌转到“运行”→“手动/停/自动”开关调到手动状态→依次打开增压泵、一级泵、二级泵、PH泵、EDI泵、EDI电源→观察各压力表参数是否正常→当设备产水稳定以后，可让纯化水系统进行自动产水→迅速依次关闭EDI电源、EDI泵、PH泵、二级泵、一级泵、增压泵，“手动/停/自动”开关调到自动状态，设备自动制水，填写《纯化水设备运行记录》→产水结束后设备若处于自动状态将“手动/停/自动”开关调到停；若处于手动状态，依次关闭EDI电源、EDI泵、PH泵、二级泵、一级泵、增压泵，然后将“手动/停/自动”开关调到停。
4.2 用水点供水操作步骤
当纯水箱液位计达到1/2以上时，打开紫外灯开关，填写《紫外灯使用记录》，开启循环泵→循环一段时间后，观察纯化水是否循环至纯水箱→用水结束后关闭循环泵和紫外灯，填写《紫外灯使用记录》，关闭制水参照纯化水设备制水步骤→关闭电源开关，状态标示牌转到完好→打开纯水箱排水阀门→填写《纯化水系统运行记录》→通知相关人员将洁净区循环管道的纯化水排干，用专用抹布把各个水槽的水擦干净。
5. 支持文件
5.1 《设备管理制度》
6.相关记录
6.1 《纯化水设备运行记录》
6.2 《紫外灯使用记录》。
纯化水系统的管理制度范文
纯化水系统的管理制度范文纯化水系统管理制度第一章总则第一条为了做好纯化水系统的管理工作，确保制水设备正常运行，保证出水水质符合相关标准，提高生产效率，维护员工和环境安全，制定本管理制度。
第二条纯化水系统指用于制备纯净水的一系列设备、系统和控制手段，包括纯水制备设备、水质检测设备、水质控制设备以及管道和配套设施等。
第三条纯化水系统管理制度适用于本单位的纯化水系统的运行和维护管理。
第四条纯化水系统的管理应遵循合理、科学、细致、严谨的原则。
第五条纯化水系统的管理应根据国家有关法律法规的要求，制定符合安全、环保和质量要求的管理制度。
第六条本管理制度由纯水系统管理员负责执行和监督，相关责任人员必须严格按照管理制度的要求履职。
第七条纯化水系统的保养、检修和维修工作必须由具有相应资质和技术水平的人员执行，并按照相关规定进行记录和备案。
第八条各级管理人员应严格执行本管理制度，对违反管理制度的行为进行处理，并及时汇报情况。
第二章制度规定第九条纯水系统管理员是负责纯化水系统的 day to day 运行、维护和维修的责任人员，应具备相关的专业知识和技能。
纯水系统管理员由单位指定并认定。
第十条纯水系统管理员的职责包括但不限于以下几个方面：（一）负责纯化水设备的日常运行和监控，确保设备正常工作，保证纯水的质量和供应；（二）负责纯化水设备的保养、维修和检修工作，确保设备的长期稳定运行；（三）定期检查纯化水系统设备的工作状态和供水质量，发现问题及时处理；（四）制定纯化水系统的维护计划和保养方案，并按照计划进行执行；（五）负责纯水质量的监测和分析，定期测试水质，对不合格的水质及时提出处理意见，确保供水质量符合相关标准；（六）负责纯化水系统设备的更新和改进工作，提出设备采购和升级的建议；（七）报告纯化水系统的运行情况和处理措施，以及对系统改进和优化的建议。
第十一条纯水系统管理员应按照以下规定履行职责：（一）认真履行职责，做到勤勉、尽职；（二）根据工作需要，制定合理的工作计划和维护方案，并按计划进行执行；（三）做好纯化水设备的保养和维护工作，确保设备的正常运行；（四）做好水质监测和分析工作，严格按照相关标准进行测试，并编制标准水质报告；（五）切实负责纯化水系统的更新和改进工作，提高设备的使用效率；（六）及时报告纯化水设备故障和异常情况，采取有效措施予以排除；（七）按规定进行记录和备案工作，保证记录的真实和完整。
纯化水系统操作规程
文件目录一.目的: (3)二.范围: (3)三.职责: (3)四.工艺流程图: (4)五.术语及定义: (5)六.系统说明: (6)七.系统操作: (7)八.系统监控: (8)九.注意事项: (9)十.附表: (11)十一.变更记载及原因: (12)文本编号一.目的：建立纯化水系统操作规程，确保纯化水系统正确操作，为生产提供性能稳定、质量合格的纯化水。
二.范围：本标准适用于广宁制药厂原料药、食品添加剂生产所用15T/H纯化水系统操作规定。
三.职责：1、纯化水系统操作人员：按本规程要求，负责对纯化水系统进行正确操作、规定监控和纠偏，并及时报告异常情况。
2、纯化水系统维护人员：按本规程要求，负责配合操作人员对系统必要的维护和保养。
3、工段长、车间主任：确保本规程的正确实施，并实行监督管理。
四.工艺流程图：五.术语和定义：1、纯化水：本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得供药用的水，不含任何附加剂。
本纯化水是用二级反渗透法制备。
文本编号2、反渗透膜：用特定的高分子材料制成的，具有选择性半透性能的薄膜。
它能够在外加压力作用下，使水溶液中水和某些组分选择性透过，从而达到纯化或浓缩、分离的目的。
3、反渗透：在膜的原水一侧施加比溶液渗透压高的外界压力，只允许溶液中水和某些组分选择性透过，其他物质不能透过而被截留在膜表面的过程。
4、电导率：电阻率为某一温度下（一般为25℃）边长为一厘米的立方体水柱的相对两侧面间的电阻值，其单位为欧姆·厘米。
电导率为电阻率的倒数，单位为西门子/厘米（us/cm），理论的纯水应无任何杂质离子，不导电，电阻率为18.24欧姆·厘米,电导率为0.054 us/cm。
5、脱盐率：表明设备除盐能力的指数，一般通过电导率测定计算。
电导率测定是用电导率仪测定原水电导和渗透水电导率，根据下列公式计算，保留三位数字。
脱盐率％=（原水电导率us/cm-渗透水电导率us/cm）÷原水电导率us/cm×100% 6、渗透水：经设备处理后所得的含盐量较低的水。
纯化水水管理制度
纯化水水管理制度一、纯化水的特性1.1 高纯度：纯化水中杂质和溶解物质含量极低，能够满足各种需要高纯水质的场合使用，如电子行业、药品生产等。
1.2 稳定性：纯化水的水质稳定，能够保持长时间的品质一致，不易受外界环境影响。
1.3 无菌性：纯化水中不含微生物和细菌，能够有效避免细菌污染以及相关健康风险。
1.4 低电导率：纯化水导电性低，能够避免电解质对实验和设备的影响，保证实验数据的准确性和可靠性。
二、纯化水的管理需求2.1 安全性需求：纯化水作为关键资源，其安全性是首要考虑的因素。
管理者应建立健全的安全管理体系，定期检查、维护设备，保证供水系统运行正常，杜绝水质受到污染。
2.2 质量控制需求：纯化水的质量直接影响到其应用效果，管理者应建立完善的质量管理体系，对水质进行监测、分析和评估，确保其符合相关的标准和要求。
2.3 环境保护需求：在纯化水生产过程中，可能产生废水和废液，管理者应合理处理和回收废水，减少对环境的影响，实现循环利用。
2.4 节能减排需求：纯化水的生产消耗大量的能源和资源，管理者应采取节能减排措施，提高设备利用率，减少资源浪费和环境污染。
三、纯化水管理制度的构建3.1 制度建立：管理者应明确纯化水的管理责任部门和人员，建立健全的管理制度和操作规程，确保各项管理工作有法可依、有章可循。
3.2 设备检测：定期对纯化水设备进行检测和维护，保证其正常运行，提高生产效率和水质稳定性。
3.3 水质监测：建立纯化水水质检测和监测系统，定期对水质进行检测和分析，及时发现问题并采取措施解决，确保供水水质符合要求。
3.4 废水处理：建立废水处理系统，对产生的废水进行科学处理和回收利用，减少对环境的污染和浪费。
3.5 培训教育：对相关管理人员进行培训和教育，提高其水平和意识，增强管理制度的执行力和效果。
3.6 绩效评估：建立纯化水管理绩效评估机制，对管理制度的执行情况和效果进行评估，及时调整和完善有关制度和措施。
纯化水系统管理制度
纯化水系统管理制度
目的:建立纯化水系统管理制度。
范围:适用于纯化水系统。
职责:工程设备部经理、车间主任、设备管理员、操作人员、QA人员。
规程:
1.水质要求：
1.1化学指标:符合《中华人民共和国药典》2010年版纯化水项下标准。
1.2微生物指标：细菌总数<100CFU/ml
1.3电导率：<5.1µs/cm（25℃）
2.内容：
2.1工程设备部制定《纯化水制备标准操作程序》经批准后执行。
2.2制水操作人员应严格按照《纯化水制备标准操作程序》进行生产。
2.3纯化水系统是由纯化水制备系统、贮存、输送系统组成一个封闭的循环系统，纯化水系统生产开始时，必须先运行纯化水制备系统，待纯化水贮罐水位超过1/3水位时，运行输送系统。
2.4纯化水系统停止生产时，先停止纯化水制备系统，再停止输送系统，纯化水系统在每次生产结束后，将贮罐、输送系统残余的纯化水排净。
2.5纯化水系统在停产期间，必须将纯化水制备系统每两天运行2小时，进行保护性运行。
3.取样点选择
a、制水点出水口
b、各使用点
c、贮罐送、回水口
4.监测周期
4.1正常情况下，根据验证结果，确定检验周期，制水点取样，检验电导率、酸碱度、氨等，每两小时自检一次，出水点、使用点每月由质量部全检一次。
4.2纯化水系统投入使用前，连续制水、取样三周，经测定，全部指标符合规定，方可正式运行，一年后复验。
4.3节假日或停产较长时间不用，在正式生产前需进行验证，并作三个周期的监控。
4.4发生异常情况，或出现不符合规定的情况，应增加取样检验频次。
4.5贮罐、输送系统应每周消毒一次。
纯化水系统的管理制度
纯化水系统的管理制度第一章绪论第一条为了确保纯化水系统的安全运行，提高水质纯度，保障生产安全，保护环境，制定本制度。
第二条本制度适用于单位内的纯化水系统管理工作，包括规范操作、设备管理、安全保障等方面。
第三条本制度的内容包括纯化水系统管理组织架构、岗位职责、操作流程、设备维护管理、安全保障等方面。
第四条纯化水系统管理应遵循规范操作、安全第一、控制质量、保护环境的原则。
第五条具体实施本制度的部门应进行负责人员的培训和考核，确保管理制度的有效执行。
第二章组织架构第六条纯化水系统管理委员会设立纯化水系统管理委员会，由单位领导为主任，由安全生产、生产、设备、环保等相关部门负责人为成员。
第七条纯化水系统管理委员会负责纯化水系统的全面管理、调查研究、制定相关管理制度、质量检查、技术改进、事故应急预案的制定等工作。
第八条纯化水系统管理委员会每季度召开一次会议，对近期工作进行总结分析，并制定下一季度的工作计划。
第九条设备管理部门负责纯化水系统设备的维护、保养、技术改进等工作。
第十条安全生产部门负责纯化水系统的安全防护、事故预防、应急救援等工作。
第十一条生产部门负责纯化水的生产工艺、操作规程、质量检查等工作。
第十二条环保部门负责纯化水系统对环境的影响评估和环保措施的制定。
第三章岗位职责第十三条纯化水系统管理委员会主任负责纯化水系统管理委员会全面工作的协调和领导。
第十四条设备管理部门负责纯化水系统设备的日常维护、保养和技术改进工作。
第十五条安全生产部门负责纯化水系统的安全防护、事故预防、应急救援等工作。
第十六条生产部门负责纯化水的生产工艺、操作规程、质量检查等工作。
第十七条环保部门负责纯化水系统对环境的影响评估和环保措施的制定。
第四章操作流程第十八条所有操作人员必须经过专业培训，并且取得相应的操作证书，方可操作纯化水系统。
第十九条操作人员必须按照标准操作规程进行操作，不得擅自更改操作程序。
第二十条所有操作记录必须真实、完整、准确地填写，经相关负责人签字确认后方可生效。
纯化水系统操作与维护规程
标准操作规程颁发部门：设备动力部NBJ-DRO+EDI-3000型纯化水系统标准操作与维护规程颁发日期：年月日编号：生效日期：年月日编写人审核人批准人编写日期审核日期批准日期：分发部门：设备动力部、质量管理部、工程部此标准取代：目的：建立NBJ-DRO+EDI-3000型纯化水系统设备的标准操作与维护规程。
范围：适用于（NBJ-DRO+EDI-3000型）纯化水制备系统。
责任：设备动力部、生产制造部、质量管理部、基建工程部。
内容：纯化水系统包括多介质过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、精密过滤器、双级反渗透及装置、EDI装置、纯化水输送系统构成。
一、纯化水制备系统开机操作步骤：1、开机前检查：1）、查看手动阀门是否正常工作位置，浅绿色标识手动阀都应是在全开位置，红色标识手动阀按标识说明全闭或半开位置。
2）、检查气阀控制箱内，压缩空气进气压力是否≥0.45Mpa，压缩空气压力应控制在0.45-0.6Mpa，否则会造成设备运行故障。
3）、合控制柜内三相总电源空开，合控制柜内两相控制电源空开，手动顺时针旋转控制柜面板的“急停开关”；此时PLC和触摸屏同时上电。
4）、待触摸屏显示“首页”画面时，点击“进入”到“系统总画面”。
5）、在总画面中检看各阀门、泵、液位的状态；检看是否无故障警示条显示；6）、无故障则进行下一步。
2、原水泵的选择：1）、“1号原水泵自动开关”、“2号原水泵自动开关”按钮灰色为关闭，绿色为打开；2）、系统默认1号和2号原水泵自动开关（绿色打开状态）为自动选择状态，系统运行时先启1号，待停机后再运行时启动2号，两台原水泵转换运行；如其中一台原水泵出现故障需要关闭时，用1或2级用户权限登录后点击对应的水泵开关，开关变为灰色后，一直使用另一台泵；应保证最少选择一台原水泵；3、依次打开“原水入水阀开关”、“一级系统开关”、“二级系统开关”、“供水泵变频档开关”：系统自动运行步骤如下：1）、原水入水阀：进入自动控制状态；原水箱次高水位，“原水入水阀”自动打开，饮用水进入原水箱内暂存，原水箱高水位时，“原水入水阀”自动关闭，原水箱停止补水。
纯化水系统标准操作规程
纯化水系统标准操作规程【目的】规范和指导车间纯化水系统的日常运行和操作，确保纯化水系统的正常运行。
[范围]适用于本车间纯化水系统的日常运行及操作，记录及报警故障处理。
【职责】负责水净化系统日常使用的人员1。
2维护人员负责对机器进行故障排除。
3车间管理人员和现场监控qa负责检查本规程的执行。
【内容】1说明1.1系统概述原水箱中的饮用水通过原水泵进入石英砂过滤器、活性炭过滤器和加药装置进行预处理；然后通过保安过滤器进入一级反渗透，制备好的中间水进入中间储水箱；然后进入二级反渗透制备纯化水；净化水通过净化水分配系统后供应至各使用点。
1.2设备流程板式换热器饮用水石英砂阻垢剂活性炭过滤器5um精密过滤器二级反渗透中间水罐一级反渗透纯化水罐纯化水分配系统使用点双管式热交换器第1页，共5页1.3通用操作1.3.1操作人员经培训合格后方可操作设备；1.3.2定期反洗，保持管道畅通；1.3.3纯化水泵严禁干运行，防止机械密封损坏；1.3.4ro膜严禁缺水，在停产时每日要开机运行1-2小时；1.3.5ro严禁超压运行，ro的出口阀门要保证一定的开启度；1.3.6每次工作完毕后，应保持反渗透膜湿润；1.3.7冬季注意保暖，机组的室内温度不得＜4℃；1.3.8制水过程中的操作人员不得长时间离开机组。
密切关注出水水质和供水情况。
1.4系统访问1.4.1系统访问级别设置为操作员、工艺员、管理员3个级别。
1.4.2管理员在工厂预先设置好操作程序。
1.4.3系统状态1.4.3.1模式选择：分为自动和手动操作模式。
手动模式只能在调试和故障排除时使用。
1.4.3.2报警确认：所有警报在plc中产生并储存。
2系统正常运行2.1运行前的检查与准备2.1.1启动前，充分冲洗预处理部分，去除杂质和其他污染物，避免污水进入膜元件。
2.1.2打开原水箱供水阀，原水箱自动充满原水。
2.1.3打开保安过滤器的排气阀，关闭，直至原水排出。
2.1.4检查加药桶中的阻垢剂，检查加碱桶中的碱液量，如有污染应及时处理。
纯化水系统管理规程
XXXXXXX药业股份有限公司一、目的：建立纯化水系统管理规程，确保提供合格的纯化水。
二、范围：本规定适用于纯化水系统的管理。
三、责任：纯化水系统操作人员、QC纯化水检测人员、设备管理人员。
四、内容：1.纯化水使用1.1 未经处理、检验合格的纯化水不能用于生产。
1.2 生产用纯化水当日制备未用完的，则开启循环泵，采取循环保存方法进行保存。
1.3 纯化水罐装有生产用纯化水或清洗消毒过后，不能打开罐盖。
1.4 纯化水系统需定期进行清洗、消毒灭菌。
1.5 用水时送水口的紫外灯必须打开。
1.6 纯化水系统操作人员必须做好相关记录。
2.纯化水的质量检测2.1本公司生产用纯化水是将生活饮用水经一级、二级反渗透制得，其水质需符合《中国药典》2015年版的要求，纯化水检测依据《纯化水质量标准》。
2.2 取样点：选在主机总出水口、总回水口、纯化水罐、各使用点。
2.3 取样时间和频次2.3.1 每班对纯化水系统进行监测，每隔两小时测酸碱度、氯化物、氨、电导率一次。
2.3.2 质量部每个周期（7天）对纯化水进行检测，检测不合格应通知纯化水系统操作人员立即进行处理，直至检测合格后才能供应纯化水。
2.3.3新安装或改造后的制水设备投入供水前应连续制水，由质量控制部连续监测三周并记录。
2.3.4 节假日或生产部使用部门停工一段时间后，再开工前应由纯化水系统操作人员按《纯化水系统清洗、消毒灭菌标准操作规程》执行后制备纯化水，由质量部QC进行全项检测。
纯化水系统管理规程版本号：2.3.5 发生异常情况或不合格增加监测检验频次，《纯化水质量标准》中规定了纯化水的警戒水平和纠偏限度，纯化水系统出现警戒水平时增加监测检验频次及时处理，纯化水系统达到纠偏限度，应及时纠偏，并记录。
3.建立《纯化水检测记录》台账，分析纯化水质，确保用水安全。
4.纯化水设备运行按照《纯化水系统标准操作规程》执行。
5.纯化水系统清洁、消毒灭菌按照《纯化水系统清洗、消毒灭菌标准操作规程》执行。
纯化水系统操作与维护规程
颁发部门设备动力部编号：标准操作规程颁发部门：设备动力部NBJ-DRO+EDI-3000型纯化水系统标准操作与维护规程颁发日期：年月日编号：生效日期：年月日编写人审核人批准人编写日期审核日期批准日期：分发部门：设备动力部、质量管理部、工程部此标准取代：目的：建立NBJ-DRO+EDI-3000型纯化水系统设备的标准操作与维护规程。
范围：适用于（NBJ-DRO+EDI-3000型）纯化水制备系统。
责任：设备动力部、生产制造部、质量管理部、基建工程部。
内容：纯化水系统包括多介质过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、精密过滤器、双级反渗透及装置、EDI装置、纯化水输送系统构成。
一、纯化水制备系统开机操作步骤：1、开机前检查：1）、查看手动阀门是否正常工作位置，浅绿色标识手动阀都应是在全开位置，红色标识手动阀按标识说明全闭或半开位置。
2）、检查气阀控制箱内，压缩空气进气压力是否≥0.45Mpa，压缩空气压力应控制在0.45-0.6Mpa，否则会造成设备运行故障。
3）、合控制柜内三相总电源空开，合控制柜内两相控制电源空开，手动顺时针旋转控制柜面板的“急停开关”；此时PLC和触摸屏同时上电。
4）、待触摸屏显示“首页”画面时，点击“进入”到“系统总画面”。
5）、在总画面中检看各阀门、泵、液位的状态；检看是否无故障警示条显示；6）、无故障则进行下一步。
2、原水泵的选择：1）、“1号原水泵自动开关”、“2号原水泵自动开关”按钮灰色为关闭，绿色为打开；2）、系统默认1号和2号原水泵自动开关（绿色打开状态）为自动选择状态，系统运行时先启1号，待停机后再运行时启动2号，两台原水泵转换运行；如其中一台原水泵出现故障需要关闭时，用1或2级用户权限登录后点击对应的水泵开关，开关变为灰色后，一直使用另一台泵；应保证最少选择一台原水泵；3、依次打开“原水入水阀开关”、“一级系统开关”、“二级系统开关”、“供水泵变频档开关”：系统自动运行步骤如下：颁发部门设备动力部编号：1）、原水入水阀：进入自动控制状态；原水箱次高水位，“原水入水阀”自动打开，饮用水进入原水箱内暂存，原水箱高水位时，“原水入水阀”自动关闭，原水箱停止补水。
纯化水系统管理规程
1. 目的：规范纯化水系统管理，保证生产顺利进行。
2. 适用范围：本公司反渗透法纯化水系统的管理。
3. 责任者：制水岗位操作工、QA、QC。
4. 正文:4.1 水质管理:4.1.1 反渗透法纯化水系统运行时对于RO出水的电导率值及各设备的压力、流量每2小时记录一次，所生产出的纯化水应符合《纯化水质量标准》要求。
4.1.2 在制水时，理化项目（酸碱度、电导率）应每2小时检测并记录一次，未向车间送水时取总进水、循环使用时取总回水。
4.1.3 每个月对贮罐、输送管道进行清洗一次，纯化水正常运行后一般循环水泵不得停止工作，当纯化水系统停止运行7天以上，需对贮罐、输送管道进行清洗，同时对各取水点按厂订《纯化水质量标准》全检一次。
贮罐、输送管道每六个月用3%双氧水进行消毒一次。
4.1.4 QC每周在贮罐、总送水口、总回水口取样进行全检一次，其它各使用点轮流取样。
4.2 纯化水系统管理:4.2.1 活性炭吸附器设备运行一年需更换活性炭。
4.2.2 精密过滤器滤芯一般2年更换一次。
4.2.3 空气呼吸器的过滤材料每年更换一次。
4.2.4 紫外灯灭菌器使用2000小时后应进行更换。
4.3 异常情况处理4.4 安全操作管理:4.4.1 反渗透法纯化水系统操作运行中应严格执行纯化水系统使用、维护保养标准操作规程中有关规定及安全注意事项，杜绝违章操作，保证运行安全。
4.4.2所有电器部分（电机、电磁阀、配电箱、操作屏）严禁用水冲洗和用湿手操作。
4.4.3遵守各设备运行中的额定参数、警告说明。
严禁超压、超流量运行，防止损坏RO膜件及相关控制系统。
4.4.4 对自动运行系统的运行参数设定，一经设定，任何人不得随意更改或调节。
4.4.5 所有控制器不得在温、湿度较高的环境中工作，操作间应保持通风顺畅，所有系统设备均应在常温下工作。
4.4.6对于系统的满水、低水位控制装置及清洗装置，正常运行时每月定期进行性能试验一次，以保证系统可靠。
药厂纯化水系统操作规程
药厂纯化水系统操作规程一、总则为确保药厂纯化水系统的正常运行，提高纯化水的质量和稳定性，保障药品生产的安全性和质量，制定本操作规程。
二、工作职责1.纯化水系统的日常管理、监督和操作；2.纯化水设备和设施的维护保养；3.纯化水的在线监测；4.纯化水设备的维修和维护；5.监督纯化水系统的清洁和消毒工作。
三、操作规范1.纯化水设备的开机前准备a.检查主要设备、管道、阀门等是否正常；b.确保纯化水设备、泵、过滤器等已清洗干净；c.确保纯化水设备内无杂物；d.排除纯化水设备气压不正常的情况。
2.纯化水设备的开机操作a.依次启动纯水制备设备、加热系统、过滤系统等设备；b.检查设备运行情况，确保设备正常工作；c.监测纯化水出水口的水质。
3.纯化水设备的日常操作a.定期更换纯化水设备的滤芯、滤膜等易损件；b.定期进行设备的维护保养，包括清洗、消毒等；c.定期监测纯化水的水质，确保水质符合要求；d.遇到设备故障需及时报修，不得拆卸设备或随意修复。
4.纯化水设备的停机操作a.按规定程序关闭纯化水设备；b.清洁纯化水设备及周围环境；c.查找设备异常情况并记录。
5.纯化水设备的维护保养a.定期清洗纯化水设备、过滤器及管道；b.定期消毒纯化水设备；c.定期检查纯化水设备、管道、阀门的密封情况，修复漏水漏气等问题；d.定期校准纯化水设备的传感器和仪表。
6.纯化水设备的清洁和消毒a.定期清洗纯化水设备及管道，清除内部杂质和污垢；b.定期进行纯化水系统的消毒，确保所用化学药剂符合规范；c.在清洁和消毒过程中，注意防止化学药剂残留和环境污染。
四、操作注意事项1.操作人员应穿戴符合规定的工作服和工作鞋；2.操作人员应按照程序和要求操作，禁止私自调节设备参数；3.操作人员必须定期接受相关培训，提高操作技能；4.操作过程中如发现异常情况应及时报告；5.操作人员应保持工作环境整洁，确保纯化水设备周围没有杂物。
五、违规处理对于违反操作规程的人员，将根据情节轻重给予相应的处罚，严重的将追究相关责任。
纯化水系统管理规程
更改历史1 目的：规范纯化水系统的使用、维护和保养，延长设备寿命，保证纯化水制备过程符合要求。
2 范围：适用于纯化水系统的使用、维护和保养管理。
3 术语和定义：无。
4 职责：4.1 生产技术部负责纯化水系统的使用、维护和保养。
4.2质管部负责纯化水系统监测。
5 内容：5.1 纯化水质量要求：由纯化水系统制得的纯化水应符合以下要求：1）澄清、无色液体；2）电导率不大于1.0us/cm；3）微生物总数不大于50CFU/mL；4）易氧化物指标合格。
5.2 纯化水系统的管理：5.2.1 应对纯化水系统设置编号，粘贴相应标识卡。
5.2.2 当发现纯化水系统出现故障时，应停止制水，并通知生产技术部相关人员进行处理，待纯化水系统恢复正常运行后方可继续制水。
5.2.3水系统的监测用的仪器仪表需定期校准。
5.2 纯化水系统的使用：5.2.1 人员培训：生产技术部根据纯化水系统说明书及厂家建议，学习纯化水系统操作及维护保养，并组织相关使用人员开展针对性培训。
未经培训或培训考核不合格的人员不得擅自开启或操作纯化水系统。
5.2.2 使用前准备：纯化水系统启用前，应检查并确保以下方面内容的正常。
1）状态标识卡显示设备正常可用；2）设备使用记录显示上次使用无异常；3）设备相关阀门已正确开启或关闭；4）设备相关仪表状态正常。
5.2.3 启用：使用人按照操作规程开启纯化水系统电源及控制面板开关，并在纯化水系统开启10分钟后检查相关仪表显示数值是否正常，如实填写纯化水系统运行记录。
5.2.4 关闭：确定当天无需制水时，使用人按照操作规程关闭纯化水系统控制面板开关及电源，如实填写纯化水系统运行记录。
5.3 应按照厂家建议和产品说明书规定定期对系统进行维护和保养，并填写维护保养记录。
5.4 日常检查：5.4.1 生产技术部应不定期检查纯化水系统的运行情况及记录填写情况，发现异常时及时上报并处理。
5.4.2 质管部根据纯化水检测结果，发现超标或呈超标趋势时，应及时通知生产技术部对纯化水系统进行必要的处理措施，保证纯化水满足工艺要求。
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2.范
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纯化水
设施及
纯化水。
3.职
责：工程设备部，纯水操作工、质量管理科检验员应对本管理规程的实施负责。
依据：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
4.内容：
4.1纯化水设备的购买。
4.1.1纯水设备的购买须遵循本厂工装技术科关于设备选型与购置的管理规程。
4.1.2在选择生产厂家时宜选用有较多设计、制造经验和良好声誉的厂家。
4.2纯水设施的安装与使用。
4.2.1纯水设施的设计与安装。
4.2.1.1在纯水设施中与水接触的罐、管、管接头、阀、泵的材质应使用物理和化学性质稳定的无毒耐腐蚀的材料，如304、316、316L不锈钢。
4.2.1.2管道的设计应避免死角、盲管，横向管道要有一定角度防止可能产生的残水积存。
4.2.2纯水设施的使用。
4.2.2.1纯水设备的操作员必须经过培训其操作水平能充分发挥设备的性能。
4.2.2.2 操作员须按操作规程和清洁规程对设备进行操作和定期清洁消毒。
4.2.2.3纯水设施应保持封闭和循环，车间不得储存纯化水，且纯水箱内的纯化水储存时间不得超过24小时。
超时没有人使用时，则应放掉这箱水，重新制备。
4.2.2.4当因停工放假设备停运超过两日时，每隔两天应运行设备两小时以上并做好运行记录，以使设备处于动态运行和监控状态，保证水质合格。
4.2.2.5操作员须填写运行记录。
4.3纯化水的标准（执行中国药典2010版）。
4.3.1性状为无色澄清液体，无臭无味；
4.3.2微生物限度：细菌、霉菌和酵母菌总数每一毫升不得超过100个。
4.3.3电导率：在线测量，20℃时电导率值不大于4.3μS/cm。
4.3.4其他纯化水检测项目按照《中国药典2010版》执行。
4.4纯化水的使用。
4.4.1车间纯水站的纯化水用于生产车间洁净区的与药品直接接触的设备、容器的最后清洗。
4.4.2车间使用者不得储存纯水。
4.4.3因故不能取到纯水时的处理。
4.4.3.1先依有关清洁规程清洁设备、容器，只是暂不用纯水进行最后一遍的清洗，待故障排除后再按清洁规程进行一次清洁。
4.4.3.2 如较长时间无法取到纯水，则应先依有关清洁规程清洁设备、容器，只是暂不用纯水进行最后一遍的清洗，在设备、容器使用前用75%酒精对与药品接触的部位消毒。
4.5纯化水的检测
4.5.1纯水操作人员每随时进行在线监测，并记录仪表数据如电导率、流量、压力等。
4.5.2检测总回水处的PH值和电导率，PH值范围在5.0～7.0。
4.5.3质量检验科每三个月对纯水进行全项检测和细菌检测,将检测结论交纯水站检测人员作为设备运行的参考。
出口品种提前一个月按出口国的要求（检测周期、检测项目、检测方法等）进行检验。
4.6异常情况的处理
4.6.1系统显示屏数据和检验科全项检测数据如有不合格指标，水站应暂停供水，查找原因。
4.6.2如遇本厂不能修复的故障应立即报告技术工装科请生产厂家来维修。
4.6.3严格按清洁规程对系统进行清洁，微生物细菌、霉菌和酵母菌总数警界线60个/ml，纠偏限度80个/ml。
如有异常趋势时可请专业公司对系统进行彻底清洗和灭菌一次。
4.6.4纯化水电导率合格范围如下：
温度与电导率的限度（纯
表中未列出的温度可参照以下图表查寻电导率：
当单独使用非在线的电导率仪检测纯化水时，温度补偿可设定为冬季17℃，夏季33℃。
17℃时极限值为4.09，纠偏值为3.89，警戒值为3.69。
在33℃时极限值为5.73，纠偏值为5.53,警戒值为5.33。
4.6.5当电导率达到警戒限度时应分析纯化水设备有何问题找到原因进行改进；当电导率达到纠偏限度时应立即查找原因进行整改，如遇本厂不能修复的故障应立即请纯化水设备生产厂家来维修。
4.6.6电阻率与电导率是倒数关系，电阻率10MΩ•cm与0.1μS/cm等同。
信你自己罢！只有你自己是真实的，也只有你能够创造你自己。