能量来源对胎儿宫内发育及胎盘Igf2和H19表达的影响
印迹基因IGF2和H19的研究进展_杨玉华
印迹基因IGF 2和H 19的研究进展*杨玉华 何小兵东南大学医学院病理生理学教研室(南京,210009) 摘要 基因组印迹是一种依赖配子起源的某些等位基因修饰现象,参与此现象的基因称为印迹基因。
IGF 2和H19分别是父源表达和母源表达的印迹基因,它们发生印迹的机制甚为复杂。
IG F2和H19广泛参与多种肿瘤的发生,发展和恶化。
关键词 IG F 2; H 19; 印迹机制; 肿瘤发生*教育部留学归国人员科研启动基金项目(1999)747号 基因组印迹(geno mic imprinting )是一种新发现的不同于经典孟得尔遗传的现象。
越来越多的研究资料表明,哺乳动物的某些组织和细胞中,控制某一表型的一对等位基因由于亲源不同而呈差异性表达,即机体仅转录来自亲本一方的等位基因而与自身性别无关。
其中父(母)系等位基因不表达者就称为父(母)系印迹[paternal(mater nal)impr inting ]。
参与此现象的基因称为印迹基因。
Hall 引证6种观察说明它的存在[1]: 小鼠原核移植实验结果的观察; 人类的二倍体表型; 小鼠和人某些染色体二体的表达; 小鼠和人染色体缺陷型的表达; 转基因鼠转入基因的表达; 小鼠和人特殊基因的表达。
1 IGF2和H19发生印迹的机制1.1 IGF2和H19简介IGF2为胰岛素样生长因子-2(insulin-like gr ow th factor -2)基因,定位于小鼠7号染色体远端,在人位于11p15.5。
IGF2是最早.发现的内源性印迹基因,正常情况下在成人柔脑膜、脉络丛、肝细胞(由P1启动子启动转录)及胚胎中枢神经系统为双等位基因表达,其它皆为母源印迹父源表达。
其转录由4个组织和分化特异性的启动子(P1-P4)调节,转录产物分别在胚胎期和成年期特异性表达,其编码的胰岛素样生长因子-2为一胚胎性生长因子,在胚胎发育和细胞生长等诸多生理过程中具有重要促分裂作用。
脐血胰岛素样生长因子
脐血胰岛素样生长因子和印记基因H19与胎儿生长受限的关系(一)作者：杨新园，苟文丽，王海燕【摘要】目的探讨脐血胰岛素样生长因子和H19印记状态与胎儿生长受限(FGR)的关系。
方法采用放射免疫法测定42例FGR孕妇(研究组)和晚期正常妊娠妇女30例(对照组)脐血中水平，同时采用逆转录多聚酶链反应技术，检测胎盘组织中H19基因印记状态。
结果①研究组脐血水平为(1.52±0.20)μg/L，明显低于对照组的(1.97±0.21)μg/L(P0.05)。
②研究组中杂合子20例，其中9例双等位基因表达；对照组中杂合子14例，均为单等位基因表达；研究组H19基因印记丢失明显高于对照组(P0.05)。
③研究组H19双等位基因表达的病例脐血水平均明显低于H19杂合性丢失和H19单等位基因表达病例(P0.05)；H19杂合性丢失和H19单等位基因表达病例脐血水平无显著性差异。
结论妊娠晚期减低是导致FGR发生的原因之一；H19基因印记丢失下调基因间接影响胎儿生长发育。
【关键词】胰岛素样生长因子；印记基因H19；胎儿生长受限StudyonrelationshipbetweenfetalgrowthretardationandH19imprintedgenesABSTRACT:ObjectiveTostudytherelationshipbetweenfetalgrowthretardation(FGR)andexpressionofa.ResultsThelevelofIGF2incordbloodfromFGRgroupwas(1.52±0.20)μg/L.Itwassignificantlydecrease dascomparedwiththatfromthenormalgroup(1.97±0.21)μg/L(P0.05).Amongthe42casesofFGRtissue samples,weobserved20heterozygouscases.Innormaltissuestherewere14heterozygouscases.Ninec asesof20intheFGRgroupshowedbiallelicexpressionofH19,whereasnobiallelicexpressionwasdemon stratedinthenormalgroup(P0.05).ThelevelofIGF2frombiallelicexpressionofH19inFGRgroupwaslowa scomparedwiththatfromsamplesoflossofheterozygosityandlossofbiallelicexpressioncases.Conclusi onThedecreaseoffetalserumconcentrationofIGF2isoneofthedirectfactorscontributingtoFGR.Andlordation胎儿生长受限(fetalgrowthretardation,FGR)是产科严重的并发症之一，其围产儿死亡占全部围产儿死亡的42.3%。
h19-lgf2的基因印记机制
H19-lgf2基因印记机制随着现代生物技术的发展，人们对生物遗传学的研究也越来越深入。
H19-lgf2基因印记机制是一种重要的遗传现象，对生物的遗传特性产生了重要影响。
本文将介绍H19-lgf2基因印记机制的相关知识，包括其概念、机制、研究现状和意义等内容。
一、H19-lgf2基因印记机制的概念1. H19-lgf2基因的基本信息H19-lgf2基因是位于人类染色体11p15.5区域的一个基因对，包括H19基因和Igf2基因。
H19基因产生一种长非编码RNA，在胚胎和胎儿期高表达，在成人组织中表达水平显著降低。
Igf2基因则编码胰岛素样生长因子2，对胎儿和胚胎发育起着重要作用。
2. 基因印记的概念基因印记是指父母两个基因对特定基因位置上的表达方式不同，即某个基因在从父亲的染色体上继承时表达，而在从母亲的染色体上继承时不表达。
3. H19-lgf2基因的印记H19-lgf2基因在父源染色体上Igf2基因为表达状态，而母源染色体上Igf2基因处于沉默状态，在H19基因的同一位点上有一个印记。
二、H19-lgf2基因印记机制的机制1. DNA甲基化DNA甲基化是一种常见的基因沉默机制，主要通过在基因启动子区域的CpG甲基化来抑制基因的转录。
H19-lgf2基因印记由于在H19基因部位上父亲源Igf2基因的启动子区域被甲基化，导致Igf2基因的沉默。
2. 非编码RNAH19基因产生的长非编码RNA在人体发育过程中发挥重要作用，通过上调或下调其他基因的表达来影响胚胎和胎儿发育。
该非编码RNA 可能参与了对Igf2基因的抑制和父母染色体间的亲缘调控。
三、H19-lgf2基因印记机制的研究现状1. 实验研究通过不同的实验手段，人们发现父母一方的Igf2基因在早期发育阶段表达，而另一方的Igf2基因则处于沉默状态，这与H19-lgf2基因的印记机制一致。
2. 分子机制研究分子生物学研究提示，H19-lgf2基因印记机制涉及到多种调控因子的参与，包括DNA甲基转移酶、转录抑制因子等，这些因子共同作用形成了复杂的遗传调控网络。
能量来源对胎儿宫内发育及胎盘Igf2和H19表达的影响
能量来源对胎儿宫内发育及胎盘Igf2和H19表达的影响生命科学与理学院生物科学专业韩兴发（指导教师：林燕职称：讲师）摘要：目的：基于成年疾病的发生与早期胎儿宫内营养密切相关，本试验以目前人类膳食中的主要日粮成分：脂肪、淀粉、纤维作为研究的日粮，探讨不同能量来源对胎盘Igf2、H19基因的表达及胎儿宫内生长的影响。
方法：选80只SD母鼠分配到如下四个处理组：高脂肪组、低脂肪组、高脂肪+纤维组、低脂肪+纤维组。
在妊娠17.5天屠宰母鼠并称取胎盘和胚胎的重量，采用荧光实时定量PCR技术分析胎盘中印记基因H19和Igf2 mRNA表达水平的差异。
结果:低脂+纤维组和高脂+纤维组的Igf2 mRNA 的表达量显著高于高脂和低脂组（P<0.05）;高脂+纤维组和低脂组的H19 mRNA表达量显著高于其他两组（P<0.05）；高脂肪+纤维组和低脂肪+纤维组的胎儿重量高于高脂肪组和低脂肪组（P<0.05）。
低脂+纤维组胎盘重量显著高于低脂肪组（P<0.05）。
结论：在淀粉和脂肪组日粮中添加膳食纤维可调控响胎盘印迹基因Igf2和H19的表达，促进胎盘发育和改善胎盘功能，从而促进胎儿的宫内生长发育。
关键词：H19；Igf2；胎盘；胚胎Effects of dietary energy sources on the fetal growth in uterine and the expression of placenta imprinted gene Igf2 and H19HAN Xingfa Biological Science ,Grade 2006Directed by Lin yan (lecturer)Abstract：The incidence of the adult disease is closely associated with the nutritional environment provided for the early embryonic/fetal development, therefore, the objective of the present study is to examine different dietary energy source on the mRNA expression of the imprinted gene Igf2 and H19 and the fetal growth in uterine. 80 SD femal rat were allocated into four dietary treatment, high fat (HF), low fat (LF), high fat plus fiber (HF+f) and low fat plus fi ber (LF+f). Th e rat were slaughtered on day 17.5 of pregnancy, and the weight of placena and foetus were determined. RT-PCR was used to detect the mRNA expression of imprinted gene Igf2 and H19. The results showed that the mRNA expressions of Igf2 in HF+f and LF+f was significantly higher than LF and HF (P<0.05). The mRNA expressions of H19 in HF+f and LF was significantly higher than the other two groups (P<0.05). The fetal growth in HF+f and LF+f was significantly higher than the other two groups (P<0.05), and the placenta weight was higher in LF+f than that in LF(P<0.05). In conclusion, supplementation of fiber in starch- or fat- rich diet could promote placenta growth and improve its function so as to progress fetal development in unterine, which could be likely linked with the expresion of placenta imprinted gene Igf2 and H19. Keyword:H19；Igf2；placenta；foetus母体宫内环境直接影响着胎儿生长、发育。
印迹基因IGF2和H19的研究进展
关键 词
Ｉ Ｆ ； Ｈ１ ； 印迹 机 制 ； 肿 瘤 发 生 Ｇ ２ ９
基 因 组 印 迹 （ ｅ ｏ ｃｉ ｒ ｔ ｇ 是 一 种 新 发 ｇ ｎ ｍｉ ｍｐ ｉ ｉ ） ｎｎ
迹基 因 ， 是 在 ｍＲＮＡ 水 平 发 挥 作用 ， 在 人 和 小 而 其 鼠胚 胎 期 广泛 表 达 ， 与胚 胎 的正 常生 长 、 参 发育 及 小
儿 的 行 为 发 展 ， 期 以来 认 为 其 Ｒ 长 ＮＡ 具 有 抑瘤 活 性， 有学者证 明其 Ｒ 现 ＮＡ 为 一 肿 瘤 胚 胎 ＲＮＡ ］ 。
现 的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ不 同于 经典 孟 得尔 遗 传 的现 象 。越 来越 多 的研 究 资 料表 明 ， 乳动 物 的某 些组 织 和 细胞 中 ， 制 某 哺 控
一
表 型 的一对 等 位基 因 由于 亲源不 同而 呈 差异 性表
达， 即机 体 仅 转 录 来 自亲 本 一 方 的等 位 基 因 而 与 自 身 性 别无 关 。其 中父 （ ） 母 系等 位基 因不 表达 者 就 称 为 父 （ ） 印迹 ［ ａｅｎ ｌｍａｅｎ １ ｍｐ ｉｔ ｇ］ 母 系 ｐ ｔｒ ａ（ ｔｒ ａ）ｉ ｒ ｉ － ｎｎ 。
由增 强 子 学 说 可 知 ， 于 甲基 化 的 存 在 使 父 源 由
Ｈ１ ９及母 源 Ｉ ２保持 沉 默 。 ＧＦ 而母 源 Ｉ Ｆ Ｇ ２启 动子 并 未 甲基 化 ， 它是 如 何 保持 沉 默 的 呢 ？ 近来 通 过对 位 于 Ｈ１ ９上 游 ２ｋ ｂ差 异 甲基 化 区 域 （ ＤＭＲ） 研 究 ， 的 这
（ ｒｎｉｇ ｃ ｎ ｒｌｒｇｏ ，Ｉ Ｒ） 对 于 Ｉ ｉ ｉｔ ｏ ｔｏ ｅ ｉｎ Ｃ 。 ｍｐ ｎ ＧＦ２和
胰岛素对小鼠胚胎印迹基因Igf2_H19甲基化水平和表达的影响
95 , 5 min 95 , 1 min, 55 40 cycles
, 1min 72
, 1min
Imprint control region( ICR) of Igf 2 H 19
U19 619
430 bp
F: 5 tttgtaaggagattatgttttatttttgga 3 R: 5 ccctaacctcataaaacccataactataaa 3
rRNA( n) 基因 Ct 值比较: C ( t ) = C ( t ) m - C ( t) n,
1 2 试剂及仪器 PMSG, hCG( 宁波 激素制 品有 限公 司) ; RNeasy
标本间 C ( t) 比较: c( t) = C ( t ) 实验组- C ( t) 对照组, 最后值以 2- c( t) 计算.
F: 5 gtgtgtgtcagccaagcatg 3 R: 5 caaatgtggggacacagagg 3
PCR conditions
95 , 15 min 95 , 15 s, 56 28 cycles
, 20 s, 72
, 20 s
H 19
Af049091
185 bp
F: 5 taccccgggatgacttcatc 3 R: 5 tatctccgggactccaaacc 3
95 , 15 min 95 , 15 s, 56 28 cycles
, 20 s, 72
, 20 s
Imprint control region( ICR) of Igf 2 H 19
U19 619
498 bp
F: 5 gtataagaattttgtaaggagattatgttt 3 R: 5 ataaatcaaatacctaaaataactcttaaa 3
胎盘组织中胰岛素样生长因子II(IGF-2)的表达水平与妊娠期高血压疾病的相关性研究
） Ｓ ｉ ｃ ｈ ｕ ａ ｎＭｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ， ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． ３ ４， Ｎ ｏ ． ５
・７１ ３・
胎 盘 组织 中胰 岛素样 生 长 因子 Ｉ Ｉ （ Ｉ ＧＦ － ２ ） 的表 达水 平 与 妊娠 期 高血 压 疾病 的 相关 性研 究
采用免 疫组
化方 法检测 ２ ０ ０ ９年 ９月－ ２ ０ １ １年 ９月于南京明基医院产科收 治的妊娠 期 高血压 患者（ 妊娠 期高血压组 ） 病理组 织 ８ ６例 ， 包括妊娠期 高血 压 ２ ９例 ， 轻度子痫前期 ２ ７例 ， 重度 子痫 前期 ３ ０例及 ８ Ｏ例 正常妊娠 妇女 （ 对 照组 ） 胎盘 中 Ｉ Ｇ Ｆ － ２表达 水
１ ． ２ ． １ 主要 试 剂 ： 特 异性兔抗人 Ｉ Ｇ Ｆ － ２单 克 隆 抗 体 （ 工作 浓度 １ ： ５ ０ ） 购 自武汉博 士 德 生物 工 程 有 限公 司 ，
Ｐ Ｖ － ９ ０ ０ ０免疫组 化试 剂盒及 Ｄ Ａ Ｂ显 色试剂 盒均 购 自北
京 中杉生物科 技有 限公 司 。
阻断 剂 室 温 反 应 １ ０ ｍｉ ｎ以 阻 断 内 源 性 过 氧 化 酶 的 活
产 妇 和 围生儿 发 病 及 死 亡 的 重 要 原 因 之一 ， 文献 报 道 其 发 病 率 已达 １ ０ ％ 一１ ２ ％ … 。 目前 ， 子宫 胎 盘缺 血缺
氧在 已被 普 遍 认 为 在 Ｈ Ｄ Ｃ Ｐ发 生 发 展 中 起 到 重 要 作 用， 该 学 说认 为 Ｈ Ｄ Ｃ Ｐ患 者孕 早 期 滋 养 细 胞 对 子 宫 螺
血 压 疾 病 严 重 程 度 呈 负相 关 （ ｒ Ｉ Ｇ Ｆ ． ２ ＝－ ０ ． ３ ０ １ ， Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ， 且 均 与新 生 儿 出 生体 重 呈 正 相 关 （ ｒ Ｉ Ｇ Ｆ 。＝ ０ ． ４ １ ６ ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结 论 胎盘组织 中 Ｉ Ｇ Ｆ － ２水 平 与妊 娠 高 血 压 疾病 的发 生发 展 密切 相 关。
IGF-Ⅱ在胚胎着床中的作用及其信号转导通路
IGF-Ⅱ在胚胎着床中的作用及其信号转导通路引言：胚胎着床是指受精卵在子宫内壁定植并发育为胚胎的过程。
这一关键性的生理过程是胚胎发育和妊娠成功的前提。
在胚胎着床期间，许多生物分子与细胞间的互相作用起到了关键的调控作用。
胎儿生长因子-Ⅱ（Insulin-like growth factor-Ⅱ，IGF-Ⅱ）作为一个重要的生长因子，被广泛认为在胚胎着床中发挥着重要的作用。
本文将着重介绍IGF-Ⅱ在胚胎着床中的作用以及相关的信号转导通路。
IGF-Ⅱ的基本特征：IGF-Ⅱ是一种由细胞外基质中的成纤维细胞生长因子家族创伤生长因子β的基因编码的生长因子。
IGF-Ⅱ不仅参与胚胎的生长发育，还在成年生物中发挥重要的生理功能。
IGF-Ⅱ主要通过与细胞表面的IGF受体结合，既可以调整胚胎发育，又可以影响细胞增殖、存活、增强细胞信号传导等。
IGF-Ⅱ在胚胎着床中的作用：IGF-Ⅱ在胚胎着床过程中的作用与多个生物学过程密切相关。
起首，IGF-Ⅱ能增进胚胎植入子宫壁的能力。
探究表明，IGF-Ⅱ能够增强胚胎的侵略性和依附性，有助于胚胎成功地附着在子宫内壁上。
其次，IGF-Ⅱ参与胚胎与子宫内表面的互相作用，调整胚胎植入过程中所需的细胞黏附和间质细胞侵略。
最后，IGF-Ⅱ对子宫内膜的生长和再生也有重要的调控作用。
IGF-Ⅱ能够增进子宫内膜细胞的增殖和分化，从而创设有利于胚胎着床的环境。
IGF-Ⅱ信号转导通路：IGF-Ⅱ的信号转导通路是指在IGF-Ⅱ与其受体结合后，调控细胞内各种生理反应的一系列信号传导过程。
目前，IGF-Ⅱ的信号转导通路主要包括PI3K-Akt、MAPK和Janus激酶（JAK）-信号转导和转录激活器（STAT）途径。
IGF-Ⅱ的结合激活受体后，会通过以上信号转导通路增进细胞增殖、迁移以及其他相关的生理反应。
结论：综上所述，IGF-Ⅱ在胚胎着床中发挥着重要的作用，并通过多种信号转导通路来调控胚胎着床过程。
深度了解IGF-Ⅱ在胚胎着床中的作用对于解决不孕症等相关疾病具有重要的意义。
遗传第六七章习题答案
遗传第六七章习题答案第六章非孟德尔遗传一、名词解释1、非孟德尔遗传：生物性状的遗传不符合经典孟德尔遗传方式的现象。
2、细胞质遗传：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。
3、母性遗传：指性状以母性方式在上下代间进行传递的遗传方式。
不论正交还是反交，F1性状总是受母体（卵细胞）细胞质基因控制，杂交后代不出现一定的分离比。
4、母性影响：又称母性效应，指子代某一性状的表现由母体的核基因型或积累在卵子中的核基因产物所决定，而不受本身基因型的支配。
5、核外遗传：由核外DNA所控制的性状的遗传方式。
6、表观遗传：基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变，而是受DNA的甲基化，组蛋白修饰以及非编码RNA等的作用，而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。
7、核基因组：存在于细胞核上位于染色体上的基因。
8、细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的总称。
9、细胞器基因组：是细胞维持正常生命活动不可缺少的细胞质基因，是细胞器的正常遗传组分，有线粒体基因组和叶绿体基因组。
10、非细胞器基因组：是细胞内非必需组分的基因组，能赋予细胞某种特有的性状或特征，是真核细胞内的内共生体。
11、阈值效应：当突变的mtDNA达到一定比例时，才有受损的表型出现。
当线粒体中ATP产生减少，低于维持各组织，器官正常功能所需能量的最低值时，临床症状就会表现。
12、雄性不育：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。
分为：核不育型、细胞质不育型。
质核互作不育型等三种类型。
13、短暂的母性影响：母本基因型对子代的影响仅体现在子代个体生长发育的幼龄期。
14、持久的母性影响：影响子代个体的终生。
15、基因组印记：父本来源和母本来源的等位基因的表达不同，来自一个亲本的等位基因沉默，而来自另一个亲本的等位基因则表达，这种后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象。
胎儿生长受限胎盘的表观遗传学研究进展
医疗装备 ２０１９年 ７月第 ３２卷第 １４期 ＭｅｄｉｃａｌＥｑｕｉｐｍｅｎｔ，Ｊｕｌｙ２０１９，Ｖｏｌ３２，Ｎｏ１４
胎儿生长津市中心妇产科医院 （天津 ３０００５２）
〔摘 要〕 胎儿生长受限 （ＦＧＲ） 是导致围生儿不良妊娠结局的主要原因之一。该病诱发因素较多，包括 胎源性、母源性和胎盘源性，目前许多研究表明胎盘功能不全与 ＦＧＲ有关，而胎盘表现出的发育中断迹象，被 认为是由于表观遗传调控变化引起的。通过研究 ＦＧＲ胎盘中与病理基因表达相关的表观遗传学变化，有助于从 分子生物学角度了解疾病的发病机制，本研究就这一领域的研究进展进行综述。 〔关键词〕 胎儿生长受限；胎盘；表观遗传学 〔中图分类号〕 Ｒ７１４５ 〔文献标识码〕 Ａ 〔文章编号〕１００２－２３７６（２０１９）１４－０２０３－０２
试探IGF2和H19基因与韦伯综合征的关系
试探IGF2和H19基因与韦伯综合征的关系作者：吕欣桐来源：《价值工程》2011年第13期接要：笔者就韦伯综合征（BeckwithWiedemannsyndrome，BWS）的特征，及IGF2与H19印迹基因各自生物学生性、印迹状况以及与BWS疾病的关系展开了详尽阐述。
Abstract: This article presents the characteristics of Weber syndrome (BeckwithWiedemannsyndrome, BWS), and biological nature and imprinted situation of imprinted genes IGF2 and H19, and their relationship with the BWS diseases.关键词：韦伯综合征（BeckwithWiedemannsyndrome，BWS），IGF2与H19印迹基因Key words: Weber syndrome（BeckwithWiedemannsyndrome，BWS），IGF2 and H19 imprinting gene中图分类号：F270文献标识码：A 文章编号：1006-4311（2011）13-0316-010 引言韦伯综合征（BeckwithWiedemannsyndrome，BWS），是先天性疾病。
主要特征为：巨大舌、脐膨出与生长过剩三在特点。
并且，伴有内脏肿大（主要是肝、肾与脾的肿大），出生时，单侧肥大（就是身体一侧生长过剩）、低血糖等发育异常。
发病率是0.07%，没有性别差异，85%是散在发病，15%是家族性遗传，为常染色体的显性遗传[1]。
家族性遗传是母亲单侧遗传，所以显示了与基因印记相关。
BWS的致病基因尚不完全知道，已经了解韦伯综合征（BeckwithWiedemannsyndrome，BWS）的致病基因，位于第11号的染色体短臂15.5区域（11p15.5），于此基因组区域[2]，IGF2、H19、KvLQT1、INS、p57KIP2和LIT1等印记基因，聚集存在，其中IGF2、H19、LIT1和p57KIP2等基因和机体的发育与分化相关。
妊娠期高血压病患者胎盘组织中IGF-Ⅱ、IGFBP-1和抵抗素的表达及相关性分析
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ＤＯＩ：１０．１２０２５／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８６３５８．２０１９．２０１９００１５
·短篇论著·
妊娠期高血 压 病 患 者 胎 盘 组 织 中犐犌犉Ⅱ、犐犌犉犅犘１ 和 抵 抗 素 的 表 达 及
犈狓狆狉犲狊狊犻狅狀犪狀犱犮狅狉狉犲犾犪狋犻狅狀狅犳犐犌犉Ⅱ，犐犌犉犅犘１，犪狀犱狉犲狊犻狊狋犻狀犻狀狆犾犪犮犲狀狋犪狅犳犺狔狆犲狉狋犲狀狊犻狏犲犱犻狊狅狉犱犲狉犮狅犿狆犾犻犮犪狋犻狀犵 狆狉犲犵狀犪狀犮狔
ＴＩＡＮＴｉａｎ，ＬＩＡＮＧＸｉａ，ＨＡＮＣｕｉｘｉｎ，ＣＨＥＮＹｏｎｇｍｅｉ，ＷＡＮＧＸｉａｏｄａｎ，ＢＡＮＬｉｎｇ，ＬＩＵ Ｙｏｎｇｑｕａｎ ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｂｓｔｅｔｒｉｃｓ，ＴｈｅＳｅｃｏｎｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＳｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ ０５００５１，Ｈｅｂｅｉ，Ｃｈｉｎａ
相关性分析
田 甜，梁 霞 ，韩翠欣，陈咏梅，王晓丹，班 玲，刘永权
河北省石家庄市第二医院产科，石家庄 ０５００５１
［摘要］ 目的：探讨胰岛素样生长因子Ⅱ（ＩＧＦⅡ）、胰岛素样生长因子结合蛋白１（ＩＧＦＢＰ１）和抵抗素在妊娠期高血压病 （ＨＤＣＰ）患者胎盘组织中的表达及相关性分析。方法：收集１２０例 ＨＤＣＰ胎盘组织为病例组，其中妊娠期高血压４８例，轻度子 痫前期４０例，重度子痫前期 ３２ 例，并 取正 常 妊娠 胎盘 组 织 ５０ 例 为对照组。采 用免 疫 组化 ＳＰ 法 检测各 组样 本ＩＧＦⅡ、 ＩＧＦＢＰ１和抵抗素表达强度，并进行相关性分析。观察 ＨＤＣＰ患者的预后情况，根据预后结果分为预后不良组和预后良好组， 观察两组胎盘组织中ＩＧＦⅡ、ＩＧＦＢＰ１和抵抗素的表达情况。结果：病例组较对照组ＩＧＦⅡ阳性表达率明显降低（犘＜０．０１）， ＩＧＦＢＰ１和抵抗素阳性表达率明显升高（犘＜０．０１）；病例组内比较，ＩＧＦⅡ阳性表达率随病情加重逐渐降低，ＩＧＦＢＰ１和抵抗 素阳性表达率随病情加重逐渐升高，重度子痫前期患者胎盘组织ＩＧＦＢＰ１、抵抗素的阳性表达明显高于妊娠期高血压，重度子 痫前期ＩＧＦⅡ的阳性表达水平明显低于轻度子痫前期患者（犘＜０．０５）。Ｓｐｅａｒｍａｎ相关性分析显示，抵抗素与ＩＧＦＢＰ１表达正 相关（狉＝０．５９３７，犘＜０．０５），与ＩＧＦⅡ表达负相关（狉＝－０．６７８５，犘＜０．０５）；ＩＧＦＢＰ１与ＩＧＦⅡ表达负相关（狉＝－０．６７７４，犘＜ ０．０５）。预后不良组ＩＧＦⅡ阳性表达明显低于预后良好组，而ＩＧＦＢＰ１和抵抗素阳性表达水平明显高于预后良好组，差异均有 统计学意义（犘＜０．０５）。结论：ＩＧＦⅡ、ＩＧＦＢＰ１和抵抗素可能参与了 ＨＤＣＰ的发生发展过程，三者间存在相互作用关系，并与 病情严重程度及预后相关。 ［关键词］ 妊娠期高血压病；胎盘；ＩＧＦⅡ；ＩＧＦＢＰ１；抵抗素 ［中图分类号］ Ｒ７１４．２５ ［文献标志码］ Ａ
H19IGF2印记簇在骨骼肌发育中的调控机理初步研究的开题报告
H19IGF2印记簇在骨骼肌发育中的调控机理初步研究的开题报告题目：H19IGF2印记簇在骨骼肌发育中的调控机理初步研究一、研究背景和意义骨骼肌是人体内最常见的肌肉类型，它负责生命活动中的各种肌肉功能，如运动、维持身体姿势等。
骨骼肌的发育过程是一个复杂的过程，需要多种因素的协同作用。
其中，H19IGF2印记簇在肌肉细胞分化和成熟过程中发挥着重要作用。
H19IGF2印记簇是指在亲本染色体上连接的一组基因，其中包括了H19和IGF2。
H19基因编码一种非编码RNA，与IGF2基因编码的胰岛素生长因子2（IGF2）密切相关。
H19IGF2印记簇的调控异常可能导致肌肉组织异常发育或疾病的发生。
因此，研究H19IGF2印记簇在骨骼肌发育中的调控机理，对于进一步了解肌肉的发育和相关疾病的预防和治疗具有重要意义。
二、研究内容和方法本研究旨在探究H19IGF2印记簇在骨骼肌发育中的调控机理。
具体包括以下研究内容：1. 构建H19IGF2印记簇靶向基因敲除的骨骼肌细胞系，并验证敲除效果。
2. 通过基因表达芯片分析、实时荧光定量PCR等手段检测H19IGF2印记簇靶向基因敲除骨骼肌细胞中相关基因的表达水平，并结合文献研究评估敲除对肌肉细胞分化和成熟的影响。
3. 在动物模型中通过腓肠肌注射方式体内外表达H19IGF2印记簇，观察其对肌肉发育的影响。
三、研究预期结果通过以上研究内容，我们可以较全面地了解H19IGF2印记簇在骨骼肌发育中的调控机理，为肌肉疾病的防治提供新的理论依据。
具体预期结果包括：1. 成功构建H19IGF2印记簇靶向基因敲除的骨骼肌细胞系。
2. 鉴定出H19IGF2印记簇在骨骼肌细胞分化和成熟中的关键基因。
3. 发现H19IGF2印记簇在骨骼肌发育中的作用机制。
4. 证明H19IGF2印记簇在动物模型中的表达可以促进肌肉发育。
四、研究意义和应用本研究预计将为骨骼肌发育中的相关疾病的防治提供新的理论依据。
妊娠期的营养需要及对胎儿和母体的影响
＋20g 900gRE
900gRE
VD（RNI）
5 g
5 g10 g10 gVE（AI）14 mg
14 mg
14 mg
14 mg
VB1（RNI）
1.3 mg
1.5 mg
1.5 mg
1.5 mg
VB2（RNI）
1.2 mg
1.7 mg
1.7 mg
1.7 mg
烟酸（RNI） 13 mg
15 mg
15 mg
碘
孕妇碘需要量增加,缺乏易发生甲状腺肿大，影响胎儿发 育智力发育障碍，生长迟缓，神经及运动系统异常，常 伴有聋或聋哑。
严重甲状腺功能低下者可导致黏液性水肿。
碘推荐摄入量（RNI）：18岁～：150ug 孕妇、乳母 ：200ug
UL： 1000 g/d富
维生素
孕妇对维生素的需要量增加， 母体的维生素可通过胎盘进入胎体， 母体的脂溶性维生素可储存在肝内，需要时可从肝 释放出来供给胎儿。 但母体摄入过量脂溶性维生素，也可导致胎儿中毒。 水溶性维生素在体内不能储存，必须及时供给。另 外，各种维生素之间要注意保持平衡。
15 mg
VB6（AI） 叶酸（RNI）
1.2 mg 400 g
1.9 mg 600 g
1.9 mg 600 g
1.9 mg 600 g
V B 12（ A I ） VC（RNI）
2.4 g 100 mg
2.6 g 100 mg
2.6 g 130 mg
2.6 g 130 mg
钙（AI）
800 mg
800 mg
1000 mg
1200 mg
铁（AI） 锌（RNI） 16.5 mg 碘（RNI）
印迹基因胰岛素样生长因子22在胎儿生长发育中的作用
第18卷 第6期医学研究生学报Vol.18 No.6 2005年6月Journal of Medical Postgraduates Jun.2005・综 述・印迹基因胰岛素样生长因子22在胎儿生长发育中的作用戴毅敏综述, 胡娅莉审校(南京大学医学院附属鼓楼医院妇产科,江苏南京210008)摘要: 基因组印迹是哺乳动物正常生长发育和行为的基础,一些遗传性疾病和肿瘤的形成与其异常表达相关。
胰岛素样生长因子22(I GF22)是具有促进胎儿生长发育作用的印迹基因,通过调节胎盘营养转运控制胎儿生长。
I GF22过度表达与新生儿低血糖、巨舌内脏肥大、脐膨出综合征(BW S)相关,父系单亲二倍体、部分三体、印迹丢失是引起I GF22过度表达的分子机制。
辅助生育相关技术可能会引起表遗传改变,影响胎儿发育及未来的成长。
关键词: 印迹基因; 胰岛素样生长因子22; 胎盘; 胎儿中图分类号: R714.51 文献标识码: A 文章编号: 100828199(2005)06205462043Role of i m pri n ted gene Insu lin2like grow th factor2i n fetal growthDA I Yi2m in revie w ing,HU Ya2li checking(D epart m en t of O bstetrics and Gynecology,Gulou Hospital,M edical College of N anjing U niversity,N an2jing210008,J iangsu,China)Abstract: Genom ic i m p rinting p lays a funda mental r ole in ma mmal fetal gr owth and behavi or.Abnor2 mal exp ressi on of i m p rinted genes is ass ociated with s ome genetic diseases and cancers.I m p rinted insu2 lin2like gro w th factor2(I GF22)contr ols fetal gr owth by regulating nutrient trans portati on in p lacenta.Paternal uni parental dis omy,dup licati on of paternal allele and l oss of i m p rinting are3molecular mecha2 nis m s of I GF22overexp ressi on that can cause Beck with2W eide mann’s syndr ome(BW S).So me assisted rep r oductive techniques may cause s ome ep igenetic changes that affect e mbryonic and postnatal devel op2 ment.Key words: I m p rinted gene; Insu lin2like gro w th factor2; Placenta; Fetal0 引 言基因组印迹(genom ic i m p rinting)是指在父母的配子形成过程中,某些基因被印上不同标记,根据父母来源的不同出现不同表达。
脐血胰岛素样生长因子-2和印记基因H19与胎儿生长受限的关系
脐血胰岛素样生长因子-2和印记基因H19与胎儿生长受限的关系杨新园;苟文丽;王海燕【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2007(28)3【摘要】目的探讨脐血胰岛素样生长因子-2(IGF-2)和H19印记状态与胎儿生长受限(FGR)的关系.方法采用放射免疫法测定42例FGR孕妇(研究组)和晚期正常妊娠妇女30例(对照组)脐血中IGF-2水平,同时采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术,检测胎盘组织中H19基因印记状态.结果①研究组脐血IGF-2水平为(1.52±0.20)μg/L,明显低于对照组的(1.97±0.21)μg/L(P＜0.05).②研究组中杂合子20例,其中9例双等位基因表达;对照组中杂合子14例,均为单等位基因表达;研究组H19基因印记丢失明显高于对照组(P＜0.05).③研究组H19双等位基因表达的病例脐血IGF-2水平均明显低于H19杂合性丢失和H19单等位基因表达病例(P＜0.05);H19杂合性丢失和H19单等位基因表达病例脐血IGF-2水平无显著性差异.结论妊娠晚期IGF-2减低是导致FGR发生的原因之一;H19基因印记丢失下调IGF-2基因间接影响胎儿生长发育.【总页数】3页(P325-327)【作者】杨新园;苟文丽;王海燕【作者单位】西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,陕西西安,710061;西安交通大学医学院第一附属医院妇产科,陕西西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R714.43【相关文献】1.母血和脐血PLGF、Hcy、FA及VitB12水平与胎儿生长受限的关系 [J], 张伟;彭兰;谢招娣2.选择性胎儿宫内生长受限与代谢异常的关系——基于气相色谱-飞行时间质谱的脐血代谢组学研究 [J], 张晓威;王学举;魏瑗;赵扬玉3.脐血生长激素水平与胎儿生长受限的关系 [J], 张巧璇;郭玉蝉;邵艳玲4.vWF Annexin5在子痫前期患者母血及脐血的表达及其与胎儿生长受限的关系[J], 任春丽;唐兴国;刘玉兰;韩冰;郭艳巍5.胎儿生长受限时孕妇血及脐血中Mg2+水平与胎盘病理变化的关系研究 [J], 李勉勤;何洁云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
环境及营养对基因表观遗传调控的影响
环境和营养对基因表观遗传调控的影响摘要现在主要研究方向是遗传突变的鉴定－它们用作生物标记，和对于人类健康的作用的解释。
然而，现在正在引起人们兴趣的是环境而不是遗传诱导的变化可能同样有长期的效应。
这篇综述概述了在DNA序列没有变化的情况下环境，营养和年龄如何影响哺乳动物基因的构成和转录方式的知识，。
显然，环境和表观遗传之间的联系还有很多有待研究。
然而最近的研究表明环境和饮食因素能通过DNA甲基化和共价组蛋白修饰扰乱基因表达的方式。
意想不到的是，同基因突变一样，反常的表观遗传学变化和他们的表型有时能被传递给下一代。
关键词：表观遗传学；环境；毒物学；营养；基因组印记；DNA甲基化；生物标记1.基因型和表观基因型术语‘表观遗传学’指在DNA序列没有发生变化的情况下基因表达稳定维持的模式。
表观遗传调控在动、植物的发育和整个生命过程中起着重要的作用。
在特定的细胞类型中或者在确定的发育阶段基因的稳定表达或者抑制需要其调控。
有许多共价的表观遗传修饰涉及持家基因的稳定抑制或者激活。
可能研究最清楚的表观遗传修饰是DNA的甲基化。
在哺乳动物的基因组中，这种共价修饰发生在许多胞嘧啶残基上，那些胞嘧啶残基后面紧接一个鸟嘌呤残基。
在大多数情况下，这种‘CpG甲基化’的获得和体细胞维持诱导基因的阻遏。
然而也有这样的例子－在特定序列元件处DNA的甲基化允许邻近基因的表达。
另外，由DNA包裹的核小体中组蛋白的结构也决定基因表达。
最近几年，发现许多共价修饰发生在组蛋白的氨基酸的N－末端尾段上。
单独的或者以联合的形式修饰，那些组蛋白的修饰被认为对于基因的连续抑制或者表达是必不可少的。
根据最近多方面的工作，得出尤其组蛋乙酰化和甲基化对于基因调控的体细胞维持是必需的。
当考虑不同种类的环境应激如何影响表观遗传机制时，强调DNA和染色质上表观遗传修饰建立起基因型和表型之间的联系是重要的。
在特定的细胞谱系中，和在确定的发育阶段基因的染色质以某种方式被修饰，这种修饰导致稳定基因的阻遏或者激活。
IGF2在先兆子痫产妇胎盘中无印迹丢失(英文)
IGF2在先兆子痫产妇胎盘中无印迹丢失(英文)
胡春秀;陈亚琼;韩凌霄;杨振华
【期刊名称】《武警医学院学报》
【年(卷),期】2007(16)5
【摘要】【目的】通过检测印迹基因IGF2在先兆子痫产妇胎盘中的特殊等位基因的表达,探讨IGF2印迹状态与先兆子痫发病的关系。
【方法】收集经剖宫产的正常足月妊娠及先兆子痫产妇胎盘,从胎盘中提取基因组DNA,经PCR扩增、Apa1酶切筛选杂合子。
提取杂合子胎盘中的总RNA并逆转录合成cDNA,cDNA经PCR 扩增、内切酶消化,以评价IGF2特殊等位基因的表达。
【结果】IGF2在正常足月胎盘中呈印迹状态;在先兆子痫胎盘中,IGF2为单等位基因表达,无杂合子状态。
【结论】在先兆子痫胎盘中未发生IGF2的印迹丢失。
【总页数】4页(P484-487)
【关键词】基因印迹;胰岛素样生长因子2;先兆子痫;胎盘
【作者】胡春秀;陈亚琼;韩凌霄;杨振华
【作者单位】武警医学院附属医院妇产科
【正文语种】中文
【中图分类】R714.21
【相关文献】
1.滋养层细胞侵入相关基因在先兆子痫胎盘中的表达 [J], 庞战军;邢福祺;周君桂
2.应用基因芯片研究代谢相关基因在先兆子痫胎盘中的表达 [J], 庞战军;邢福祺;周
君桂
3.miR-210基因和KCMF1蛋白在先兆子痫胎盘中的表达及意义 [J], 干丽敏;杜敏;尚蓝天
4.凋亡及免疫激活相关基因在先兆子痫胎盘中的表达 [J], 庞战军;邢福祺
5.MMP9及TIMP1 mRNA在先兆子痫患者胎盘中的表达及其意义 [J], 王芳;乔福元
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印记基因与胎儿生长发育关系的研究进展
印记基因与胎儿生长发育关系的研究进展
许敏;吕述彦
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2016(000)001
【摘要】基因组印记是种表观遗传学现象，通过沉默亲本一方的等位基因，导致
单等位基因表达。
印记主要存在于哺乳动物胎盘中，平衡亲本向下一代的资源分配。
因此，遗传和表观遗传损害导致的特定基因的剂量改变可以导致多种发育疾病，这些疾病通常与胎儿生长和神经系统异常有关。
常见的印记基因有H19、胰岛素样
生长因子2（IGF2）、生长因子受体结合蛋白10（GRB10）、δ样蛋白1同源物（DLK1）。
印记基因不仅影响胎儿出生前的发育和胎盘起源，在胎儿出生后同样
发挥重要作用。
【总页数】3页(P102-104)
【作者】许敏;吕述彦
【作者单位】南京医科大学附属淮安第一医院，江苏淮安223300;南京医科大学
附属淮安第一医院，江苏淮安223300
【正文语种】中文
【中图分类】R596
【相关文献】
1.瘦素与胎儿生长发育的关系及研究进展 [J], 成怡敏;屈新中
2.脂联素与胎儿生长发育的关系及其研究进展 [J], 李俊利;张亚京
3.印记基因与小于胎龄儿研究进展 [J], 潘周娴; 陈适; 朱惠娟; 龚凤英; 潘慧
4.脂联素与胎儿生长发育关系的研究进展 [J], 铁炜炜;明芳;周容
5.印记基因在肿瘤治疗中的研究进展 [J], 胡佳兵;谢漪;刘阳;张红
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妊高征胎盘滋养细胞中IGF-ⅡmRNA的表达及意义
妊高征胎盘滋养细胞中IGF-ⅡmRNA的表达及意义胡燕;成娅;胡香云;卢红;杨贵芬【期刊名称】《中国优生与遗传杂志》【年(卷),期】2004(12)1【摘要】目的检测滋养细胞中胰岛素样生长因子ⅡmRNA(IGF -ⅡmRNA)表达水平 ,评估IGF -Ⅱ在妊娠高血压综合征 (妊高征 )中的作用。
方法用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)检测正常妊娠滋养细胞 15例、妊高征滋养细胞 15例中IGF -ⅡmRNA表达水平 ,并通过紫外凝胶图像分析进行定量分析比较。
结果与正常滋养细胞比较 ,妊高征滋养细胞IGF -ⅡmRNA的表达强度显著降低 (t=2 .38,P <0 .0 5 )。
结论滋养细胞表达IGF -Ⅱ的多少 ,与妊高征的发生有关。
【总页数】3页(P19-21)【关键词】IGF-Ⅱ;逆转录-聚合酶链反应;妊娠高血压综合征【作者】胡燕;成娅;胡香云;卢红;杨贵芬【作者单位】第三军医大学附属新桥医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R714.246【相关文献】1.黄芪丹参复方成分对妊高征大鼠胎盘滋养细胞诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的影响 [J], 王若光;尤昭玲;刘小丽;刘惠萍;陈学东;贺福元;李杰;李春梅;贺林2.黄芪丹参复方成分对妊高征模型孕鼠胎盘滋养细胞eNOS及VEGF mRNA表达的影响研究 [J], 王若光;尤昭玲;刘小丽;贺福元;李杰;陈学东;李春梅3.黄芪丹参复方成分对妊高征大鼠模型胎盘滋养细胞诱导型一氧化氮合酶mRNA 表达影响研究 [J], 谈珍瑜;王若光;尤昭玲;李春梅4.妊高征胎盘滋养细胞中TGF-β_1 mRNA的表达及意义 [J], 李真;林桂兰;胡燕;成娅5.妊高征患者胎盘滋养细胞中转化生长因子β1的表达及意义 [J], 胡燕;成娅;林桂兰;杨太敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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能量来源对胎儿宫内发育及胎盘Igf2和H19表达的影响生命科学与理学院生物科学专业韩兴发（指导教师：林燕职称：讲师）摘要：目的：基于成年疾病的发生与早期胎儿宫内营养密切相关，本试验以目前人类膳食中的主要日粮成分：脂肪、淀粉、纤维作为研究的日粮，探讨不同能量来源对胎盘Igf2、H19基因的表达及胎儿宫内生长的影响。
方法：选80只SD母鼠分配到如下四个处理组：高脂肪组、低脂肪组、高脂肪+纤维组、低脂肪+纤维组。
在妊娠17.5天屠宰母鼠并称取胎盘和胚胎的重量，采用荧光实时定量PCR技术分析胎盘中印记基因H19和Igf2 mRNA表达水平的差异。
结果:低脂+纤维组和高脂+纤维组的Igf2 mRNA 的表达量显著高于高脂和低脂组（P<0.05）;高脂+纤维组和低脂组的H19 mRNA表达量显著高于其他两组（P<0.05）；高脂肪+纤维组和低脂肪+纤维组的胎儿重量高于高脂肪组和低脂肪组（P<0.05）。
低脂+纤维组胎盘重量显著高于低脂肪组（P<0.05）。
结论：在淀粉和脂肪组日粮中添加膳食纤维可调控响胎盘印迹基因Igf2和H19的表达，促进胎盘发育和改善胎盘功能，从而促进胎儿的宫内生长发育。
关键词：H19；Igf2；胎盘；胚胎Effects of dietary energy sources on the fetal growth in uterine and the expression of placenta imprinted gene Igf2 and H19HAN Xingfa Biological Science ,Grade 2006Directed by Lin yan (lecturer)Abstract：The incidence of the adult disease is closely associated with the nutritional environment provided for the early embryonic/fetal development, therefore, the objective of the present study is to examine different dietary energy source on the mRNA expression of the imprinted gene Igf2 and H19 and the fetal growth in uterine. 80 SD femal rat were allocated into four dietary treatment, high fat (HF), low fat (LF), high fat plus fiber (HF+f) and low fat plus fi ber (LF+f). Th e rat were slaughtered on day 17.5 of pregnancy, and the weight of placena and foetus were determined. RT-PCR was used to detect the mRNA expression of imprinted gene Igf2 and H19. The results showed that the mRNA expressions of Igf2 in HF+f and LF+f was significantly higher than LF and HF (P<0.05). The mRNA expressions of H19 in HF+f and LF was significantly higher than the other two groups (P<0.05). The fetal growth in HF+f and LF+f was significantly higher than the other two groups (P<0.05), and the placenta weight was higher in LF+f than that in LF(P<0.05). In conclusion, supplementation of fiber in starch- or fat- rich diet could promote placenta growth and improve its function so as to progress fetal development in unterine, which could be likely linked with the expresion of placenta imprinted gene Igf2 and H19. Keyword:H19；Igf2；placenta；foetus母体宫内环境直接影响着胎儿生长、发育。
胎儿在母体内的生长主要决定于养分通过胎盘向胎儿转运的程度，目前针对外界环境对胎盘养分转运效率的研究分子机制并不是很确定。
胎儿从母体得到的养分量主要决定于胎盘养分转运载体的表达量。
从目前的研究结果看来，印迹基因Igf2（父源印记）、H19（母源印记）是调控胎盘养分转运功能的关键因素[1]，印迹基因主要是指亲本依赖性的单等位基因表达，即只有一个父源性或母源性等位基因表达[2]。
Constância等（2002）发现胎盘印迹基因的表达状况是调控胎盘的养分转运载体的表达量的关键[3]。
Igf2、H19的表达量主要受遗传表观修饰影响。
Igf2、H19的甲基化在早期的宫内发育过程中极易受到宫内环境的影响，特别是母体的营养状况。
近年来的研究发现，胎儿所处的激素环境能够影响印迹基因的甲基化，进而介导营养、环境等因素对胎儿的影响，尤其是与养分代谢相关的激素。
母体日粮来源不同将会引起体内养分代谢相关激素水平变化，从而通过印记基因介导，调控胎儿生长、发育。
动物和人上的一系列研究表明，胎儿宫内发育迟缓对其出生后的生长和发育带来不利。
Marsal(2002)研究显示初生体重小于2.5kg的婴儿的围产期死亡率是正常初生体重胎儿的5-30倍，而初生体重小于1.5kg的婴儿的这一比例则达到惊人的70-100倍[4]，除此之外，宫内发育迟缓还可导致胎儿发育到成年后容易诱发激素分泌失衡、代谢功能紊乱、器官发育不良、心血管疾病等异常现象，提示成年时期的疾病可能根源于生长和发育的早期，尤其是宫内发育时期[5、6]。
因此，本文通过对于母体饲喂不同的日粮能量供给模式，探索在等能量摄入情况下，不同的日粮成分所引起的内分泌及代谢途径的变化对胎盘印迹基因Igf2、H19的mRNA表达量（甲基化）的影响，从分子层面探索不同日粮成分对胎儿宫内发育的影响，为减少当今社会各种慢性病的高发病率提供理论基础。
1材料与方法1.1试验动物及采样实验选取80只28日龄的SD大鼠，按照2×2因子实验设计（试验的差异来自两个方面，高脂肪（25%）和低脂肪（5%），高纤维（51%）和低纤维（0%）），将大鼠分配到4个处理组，每个处理20只。
各处理组不同日粮来源供给能量形式不同，淀粉、脂肪、纤维供给能量的比例也不相同。
高脂肪组主要由玉米淀粉和高脂肪功能，高淀粉组主要由淀粉和蔗糖功能，形成了四个人和家畜动物等较常见的日粮供给形式。
单笼饲养，自由饮水。
日粮配制按照AIN-93孕鼠营养需要进行，由于印迹基因的甲基化在生殖细胞发生阶段就开始，因此本实验于配种前4周饲喂试验日粮（表1）。
由于各组能量浓度不一致，通过调整采食量以及其他各养分与能量的比值一致，使各处理大鼠能量、蛋白、矿物质、维生素摄入量一致。
当雌鼠达到预期的配种年龄和体重时，将雄鼠和雌鼠于当天下午5点，按照1:2的比例合拢交配，第二天早上8点和下午8点检查阴道栓（vaginal plug），当阴道栓出现的当天即记为妊娠0.5天。
于妊娠17.5天屠宰取样。
颈部脱臼处死母鼠，用灭菌的解剖剪沿腹部中线剪开，取出子宫-胎盘-胎儿复合物，用滤纸吸取多余的血迹后分别称取胎盘、胎儿的重量。
然后将胚胎和胎盘在液氮中速冻后带回实验室放置于-80℃保存待测。
表1 日粮配方（g/kg）T abel 1Ration Formulation名称（%）高脂肪高脂肪+纤维组高淀粉高淀粉+纤维组玉米淀粉40.20 0.15 57.74 15.80膳食纤维包0 51 0 51 蔗糖 2.00 0 10.00 10.00菜籽油10.00 10.00 0 0猪油10.00 10.00 0 0大豆油 5.00 5.00 5.00 5.00酪蛋白26.70 18.00 22.20 13.50 维生素复合物 1.33 1.25 1.10 0.10 氯化胆碱0.13 0.12 0.11 0.11 矿物元素复合物 4.66 4.38 3.85 3.50 T 0.00014 0.00014 0.00014 0.00014合计100.00 100.00 100.00 100.00 能量（DE MK/KG） 4.93 4.53 4.04 3.62 蛋白质水平(%) 22.91 20.78 18.85 17.01 采食水平14g（72%）15.5g（82%）17.1（90%）19g（100%）每日实际摄入能量，kcal 68.8 68.8 68.8 68.8每日实际摄入蛋白质，g 0.33 0.32 0.32 0.321.2 荧光定量PCR测定H19和Igf2的mRNA的相对表达量1.2.1 总RNA的提取胚胎、胎盘样品的总RNA按照TRIZOL® Reagent (Invitrogen公司)的操作说明书提取。
具体操作步骤：(1)将保存组织放入加入液氮的研钵中研磨至组织完全呈粉末状，取约30mg放人装有1mLTrizol的1.5mL离心管中，振荡混匀，室温静止5min；(2)加人200 mL氯仿，漩涡振荡15s，室温静至2-5min；(3)4℃条件下12000 r/min 离心15min；(4)从每管中吸取上清液约400uL至1.5mL离心管中，加人等体积异丙醇，混匀后室温静止10min；(5)4℃条件下12000r/rain离心10min，弃上清液；(6)加人1mL的75％乙醇，洗涤沉淀；(7)4℃条件下7500r/min离心5min，弃上清；(8)空气干燥30min后加人30uL的DEPC处理的水至完全溶解。
并用分光光度计测定RNA的浓度和纯度，凝胶电泳检测RNA的完整性。