2,6-吡啶二羧酸铜配合物的合成与晶体结构分析

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含苯并咪唑多齿配体的铜、镍(Ⅱ)配合物的合成、性质及结构表征

含苯并咪唑多齿配体的铜（H）、镍（H ）配合物的合成、性质及结构表征超氧化物歧化酶、脲酶及血蓝蛋白等金属酶参与了一系列重要的生化反应过程, 包括电子转移、氧的运输、活化以及酰胺底物的水解。

结构复杂的大分子蛋白质使得人们对这类金属酶活性中心的化学机制研究非常困难, 因此常用小分子模型化合物模拟该类酶的活性中心结构与功能。

本课题利用含多苯并咪唑基的三种配体即: 二（2-苯并咪唑亚甲基）胺、三（2-苯并咪唑亚甲基）胺及2,6- 二[二（2-苯并咪唑甲基）]氨甲基-4-甲基苯酚, 合成了一系列铜（II ）、镍（II ）配合物, 利用红外、紫外-可见、元素分析对所合成配合物进行了结构表征,对其中的15 个配合物进行了X-ray 单晶衍射测定。

这些配合物可以作为超氧化物歧化酶、脲酶及血蓝蛋白活性中心结构的模拟物。

利用二（2-苯并咪唑亚甲基）胺（缩写dibim ）和三（2-苯并咪唑亚甲基）胺（缩写ntb ）得到了四个单核铜（II ）配合物的晶体结构,分别为:[Cu （dibim ）（pic ）]ClO4 （1）,[Cu （ntb ）（pic ）]CI04 • CH30H 2H20 （2）, [Cu （ntb ）（2,6-pda ）] • CH3OH 3H2O （3）[Cu （ntb ）（2,5-pda ）]・6H3OHHvsub>2v/sub>O （4）（pic 为邻吡啶甲酸阴离子,2,6-pda 为2,6-吡啶二甲酸阴离子,2,5-pda 为2,5-吡啶二甲酸阴离子）。

配合物1中心离子为五配位, 具有变形四方锥的空间构型;在刚性三脚架配体配位环境下, 配合物2和4中心离子具有变形三角双锥结构, 由于2,6- 吡啶二甲酸阴离子配体具有较强的螯合作用,配合物3中心离子具有变形八面体的空间结构,四齿配体ntb 中的三个苯并咪唑侧基仅有二个参与配位, 另外一个苯并咪唑侧基没有参与配位。

配位聚合物Ni(2,6-DPC)2Ni(H20)5·2H20的水热合成与表征

第３２卷第１期
Ｖ０１．３２Ｎｏ．１
长春师范学院学报（自然科学版）
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈａｎｇｅｈｕｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ）
【摘要】在水溶剂中通过２卜吡啶二羧酸和Ｎ－ｉＣ］２・６Ｈ２０反应生成三维配位聚合物Ｎｉ（２，６．－ＤＰＣｈＮｉ
２ｏ）５・２Ｈ，Ｏ（ＤＰＣ＝２，６ｇＥ啶二羧酸）１。对其进行元素分析、红外光谱分析、热重量分析和单晶Ｘ射
结构扩展到二维结构。最终，聚合物在氢键和竹一霄键作用下拓展为三维网状结构。
【关键词】聚合物；氢键；一维链；二维层
【中图分类号１０６１【文献标识码】Ａ【文章编号】１００８ — １７８Ｘ（２０１３）０１－００６５－０６
ＣＯＯＨＨＯＯＣ：。。Ｈ
ｃ
ＡＢ
。。Ｈ
ｃ
【收稿日期１２０１２－１０－２３
【基金项目】长春师范学院自然科学基金（２０１００１１ｏ
【作者简介】李伟（１９８６－），男，吉林四平人，长春师范学院化学学院硕士研究生，从事分析化学研究。
功能性配位聚合物在很多领域如微孔性、导电性、分子磁学、线性光学和催化等方面都有潜在的应用价值ｌｔ－￣ｑ。在晶体工程中很多有前途的超分子体系从单晶一聚核复合物已被设计和建造。通过选择合适的反应条件和构建模块可以控制一些高分子的特性。近期调查表明已经解决了一些具有固定坚固间隔分子如２，５一ＤＰＣ（Ａ），２，６一ＤＰＣ０３），３，５一ＤＰＣ（Ｃ），２，４一ＤＰＣ（】））（图１）等的应用［６－ｏ］。２，６一吡啶二羧酸（Ｈ２ＤＰＣ），具有多样化的官能团，可以更好地形成氢键桥，非常有趣且具有潜力进行自组结合。在此，本文报告了一个基于２，６＿吡啶二羧酸形成的三维超分子Ｎｉ０Ｉ）配位聚合物Ｎｉ（２，６一ＤＰＣ）：Ｎｉ（Ｉ－Ｉ￣０）５・２Ｈ２０（【）ＰＣ＝２，６一吡啶二羧基）。本文叙述了其制备、晶体结构、光谱分析和热性能。

由2,5-吡啶二羧酸构筑的两种Ln(Ⅲ)配位聚合物的合成、结构及性质的研究

关键词：镧系；配位聚合物；２，５一吡啶二羧酸；热性质；磁性
中图分类号：０６１４．３３ｌ；０６１４．３章编号：１００１．４８６１（２０１３）０６ — １２６９ — ０８
ＤＯＩ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１００１ — ４８６１．２０１３．Ｏ０．１７３
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓＳｔｕｄｙｏｆＴｗｏＬａｎｔｈａｎｉｄｅ（１ｉｄＣｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎＰｏｌｙｍｅｒｓ
２，５－ｐｙｒｉｄｉｎｅｄｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅａｎｄａｃｅｔａｔｅｌｉｇａｎｄｓ．Ｃｏｍｐｌｅｘ２ｓｈｏｗｓａ３Ｄｏｐｅｎｆｒａｍｅｗｏｒｋｉｎｗｈｉｃｈ２，５一ｐｙｄｃ一ｄｉａｎｉｏｎ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｗｏｎｅｗｃｏｍｐｌｅｘｅｓ，ｎａｍｅｌｙ｛［Ｌａ（ｐｙｄｃ）（ＯＡｃ）（Ｈ２Ｏ）］．２Ｈ２０｝（１）ａｎｄｆ［ＴｍｚＣｕ（ｐｙｄｃ）４（Ｈ２０）６］．２Ｈ２０｝（２）（Ｈ２ｐｙｄｃ＝２，５一ｐｙｒｉｄｉｎｅｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ），ｈａｖｅｂｅｅｎｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｌｙｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎａｌｙｓｅｓ

由2,6-吡啶二羧酸根构筑的两种铈(Ⅳ)配合物的合成、结构及热性质

（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｃａｌａｎｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＨｅｎａｎＰｏｌｙｔｅｃｈｎｉｃＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，￣ａｏｚｕｏ，Ｈｅｎａｎ４５４０００，Ｃｈｉｎａ）
第２９卷第７期
２０１３年７月
无
机
化
学
学
报
Ｖ０１．２９Ｎｏ．７１５５７— １５６２
ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＩＮＯＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
由２，６．吡啶二羧酸根构筑的两种铈配合物的合成、结构及热性质
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｗｏｃｅｒｉｕｍ【 Ⅳ Ｊｃｏｍｐｌｅｘｅｓ［Ｃｅ（ｄｉｐｉ＠］．（Ｈ２ｂｉｐｙ）・４Ｈ２０（１）ａｎｄ［Ｃｅ（ｄｉｐｉｃ）３卜（Ｈ２ｂｐａ）・３．５Ｈ２０（２）（２，６－Ｈ２ｄｉｐｉｃ＝２，６一ｐｙｒｉｄｉｎｅｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ，ｂｉｐｙ＝４，４＇－ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ，ｂｐａ＝Ｂｉｓ（４一ｐｙｒｉｄｙ１）ａｍｉｎｅ）ｈａｖｅｂｅｅｎｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｌｙ
的２，６一吡啶二羧酸根环绕。配体２，６一吡啶二羧酸的羧基均以单齿形式配位。热分析表明２个配合物在６４和５０℃开始发生分

4-羟基吡啶-2,6-二羧酸配体构筑的环状四核镉配合物的水热合成、晶体结构及性质研究

１３６１）ｍ，＝．５０１）．Ｔｅｄｉｎｓｅｅ —ｏｒｉａｅｉａｌｈｌｉｏｅｐｎａｏａ．９６（０ｎｌ５３（。ｈＣｏｉｖｎｃｏｄｎｔｔｓｇｔｄｓｒｄｅｔｇｎ４１８０ｓｗｈｉｙｔｔｌ
ｂｐｒｍｉｇｏｔ．ｗａｓＣｉｓｏｎｄｗｔｕ（ｍｉｓｏｆｒａｃｃｉｔｒｎｃｅｔｃｒ．ｈｉｙａｄｅｍｅｒＴｏｐｉｄｏｉｅｉｆｒｃ）ｏｍｙｌｔｕｌｓｔｅＴｅｙｒｎｊｈｏａｎｔｏｃｅａｒｕａｒｕ
角双锥几何构型，两对Ｃ Ⅱ ｄ离子与４个（ａ）离子相连形成了环状四核结构。相邻的四核单元通过氢键的识别作用形成二维超ｃｍ分子网；氢键和丌…仃堆积作用进一步将其扩展为三维超分子结构。
ｒｖａｓｈｔｉｃｓｌｅｎｃｉｉｓｓｍ，ｐｃｒｕ２／，＝．２１１）ｍ，＝．６２１）ｍ，＝ｅｅｌａｔｒｔｉｓｎｍｏｏｌｃｙｔｓａｅｇｏｐＰ１ａ１１（０ｎｂ１４（３ｎｃｔｙａｚｉｌｎｅｃ４６９４
ａａｙｅ，ｔｅｍａｔｂｌｙａａｙｉ，Ｉａｄｓｎｌ—ｒｓａｒｙｄｆａｔｎａａｙｅ．ＣｓａｔｕｔｒｌａａｙｉｎｌｓｓｈｒｌｓａｉｔｎｌｓｓＲｎｉｇｅｃｙｔｌＸ—ａｉｒｃｉｎｓｓｒｔｌｓｒｃｕａｎｓｓｉｆｏｌｙｌ

铀酰羧酸配合物的合成、晶体结构及光催化活性

，该配合物作为固体光催化剂在降解罗丹明Ｂ（ＲｈＢ）染料中
表现出比商品化ＴｉＯ：（Ｐ－２５）更高的光催化活性．关键词：铀酰配合物；２，６－吡啶二羧酸；合成；晶体结构；光催化活性
铀酰羧酸配合物的合成、晶体结构及光催化活性
段诗博，石鑫，侯亚男，邢永恒
１１６０２９）
（辽宁师范大学化学化工学院，辽宁大连
摘要：以醋酸双氧铀为金属源，选择２，６一吡啶二羧酸（２，６－Ｈ：ｐｄｃ）作为配体合成了铀酰羧酸配合物［ＵＯ（２，６一ｐｄｃ）Ｈ：０］・ＮＨ（ＣＨ，）・１．５Ｈ０，并通过单晶ｘ一射线衍射确定了该配合物的结构．Ｘ一射线单晶衍射结果表明：在该配合物结构中具有光催化活性的铀酰几乎垂直于金属铀和２，６－ｐｄｃ配体形成的配位平面，这种结构使得铀
Ｊｕｎ．２０１３
文章编号：１００９－４８２２（２０１３）０３－０２８７－０７
ＤＯＩ：１０．１１７１３／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９４８－２２．２０１３．０３．００９
ｆｒｏｍｍｅｔａｌｓｏｕｒｃｅｏｆｕｒａｎｙｌａｃｅｔａｔｅａｎｄ２，６一ｐｙｒｉｄｉｎｅｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ（２，６－Ｈ２ｐｄｃ）．ＴｈｅＸ－ｒａｙｓｉｎｇｌｅｃｒｙｓｔａｌ

2,6-吡啶二羧酸钙结构

2,6-吡啶二羧酸钙，又称为钙吡啶-2,6-二羧酸，是一种重要的有机酸盐，其化学结构中含有2,6-吡啶二羧酸基团和钙离子。

这种化合物在医药、农业、食品以及化工等领域均有广泛的应用。

下面将从其结构、性质和应用三个方面进行详细介绍。

1. 结构2,6-吡啶二羧酸钙的分子结构中包含一个2,6-吡啶二羧酸基团，即C7H5NO4，以及一个钙离子。

2,6-吡啶二羧酸基团是一种含氮的羧酸，其中的两个羧基分别连接在2号和6号碳原子上。

钙离子则是一种双正离子，通常以Ca2+的形式存在。

这两者通过静电相互作用结合在一起，形成2,6-吡啶二羧酸钙的结构。

2. 性质2,6-吡啶二羧酸钙具有一系列独特的物化性质，其中包括晶体结构、溶解性、稳定性等。

首先是其晶体结构，2,6-吡啶二羧酸钙通常为白色结晶或结晶粉末状，具有良好的结晶性和结晶度。

其次是溶解性，2,6-吡啶二羧酸钙在水中能够溶解并与水中的钙离子形成配合物，而在有机溶剂中溶解性较差。

最后是稳定性，2,6-吡啶二羧酸钙具有一定的热稳定性和化学稳定性，在常温下相对稳定，不易与其他物质发生反应。

3. 应用2,6-吡啶二羧酸钙在医药领域具有重要的应用价值，可以作为一种无机盐类药物，用于治疗和预防钙代谢紊乱、骨质疏松等疾病。

在农业领域，由于其含钙量高、溶解性好等特点，2,6-吡啶二羧酸钙也被广泛应用于土壤改良、叶面喷施、种子浸种等农业生产环节，可以有效提高作物产量和品质。

在食品和化工领域，2,6-吡啶二羧酸钙还可以作为添加剂使用，用于增强食品中的钙含量、调节酸碱度等。

总结2,6-吡啶二羧酸钙作为一种有机酸盐，在各个领域都有着重要的应用价值。

通过对其结构、性质和应用的介绍，希望能更加全面地了解和认识这一化合物，并为其进一步的研究和开发提供参考。

在医药领域，2,6-吡啶二羧酸钙可用于制备钙片、骨胶原蛋白胶原钙片等药品，用于治疗骨质疏松、佝偻病等骨骼系统疾病，也可以用于补充钙元素，促进骨骼和牙齿的发育，预防老年性骨质疏松症的发生。

2,5-吡啶二羧酸及碳酸根构筑的三维Sm-Cu配合物的合成及晶体结构研究

ｂ，５ｐｒｄｎｃｒｏｙｉｃｄａｄｃｐｐｒｉｎｓｏｅＤｔｃｕｅｗｉｃｏｃａｅ．ＣＣＤＣ：７２８．ｖ２一ｙｉｉｅｄｉａｂｘｌａｉｎｏｅｏｆｒｄａ３ｓｒｔｒｔｍｉｒ — ｈｎｎ１ｃｍｕｈ３６２
第２６卷第４期２１００年４月
无
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Ｖｏ１６．．Ｎｏ４２７１ — ６３７１
ＣＨＩＳＯＵＲＮＮＯＲＧＮＥＥＪＡＬＯＦＩＡＮＩＨＥＭＩＴＣＣＳＲＹ
２５吡啶二羧酸及碳酸根构筑的三维ＳＣ，．ｍ．ｕ配合物的合成及晶体结构研究
ＫｅｒｓＳ－ｕｃｍｐｅｅ；，・ｙｉｉｅｉａｂｘｌｔ；ｄｏｈｒｌｏｄｔｎｃｙｔｌｔｕｔｒｙｗｏｄ：ｍ・ｏｌｘｓ２５・ｒｎｄｃｒｏｙａｅＨｙｒｔｅｍａｎｉｏ；ｒｓａｒｃｕｅＣｐｄｃｉｓ
ｂｄｏｈｒｌｃｎｉｉｎｔｗａｈｒｃｅｓｉｙｅｅｎａｎｌｓｓＲｐｅｔｏｃｐｙｎｉｌ — ｒｓａｒｙｙｈｙｒｔｅｍａｏｄｔｏ．Ｉｓｃａａｔｒｔｃｂｌｍｅｔｌａａｙｉ，Ｉｓｃｒｓｏ，ａｄｓｎｇｅｃｙｔｌＸ—ａｉ
ｄｆａｔｎＴｅｓｒｃｕｅｏｈｏｌｘｒｖａｓｔａｔｉｈｅ．ｉｎｉｎｌｆｍｅｏｋｈｒｓａｅｏｇｏｉｒｃｉ．ｈｔｕｔｒｆｔｅｃｍｐｅｅｅｌｈｔｉｓａｔｒｅｄｍｅｓｏａｒｆｏａｗｒ．Ｔｅｃｙｔｌｂｌｎｓｔ

有机／杂多酸-钆配合物的合成及电化学性质研究

有机／杂多酸-钆配合物的合成及电化学性质研究王小玉;李晨阳;尹佳成;蔡东明;丁海林;刘裕堃;王娟【摘要】以2，6-吡啶二羧酸和硅钨酸为配体合成了一种新型的稀土金属配合物，并对其进行了红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重、电化学等表征。

结果表明，该配合物在196 nm 和253 nm 处具有较强的紫外吸收峰；在624 nm 处有一个很强的荧光发射峰；热稳定性较好；在－0．25～0．2 V（vs ．SCE）的电势范围内有一对氧化还原峰，具有良好的电化学活性。

%A novel rare earth metal complex was synthesized using 2,6-pyridinedicarboxylic acid and silico-tungstic acid as ligands,and the prepared complex was characterized by FTIR,UV,fluorescence,thermal gravi-metric and electrochemicalanalysis.Results showed that the complex had strong UV absorption peaks at 196 nm and 253 nm,strong fluorescence emission peak at 624 nm;the complex had good thermal stability and a pair of redox peak in potential range of -0.25~0.2 V(vs.SCE)which showed its good electrochemical activity.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】3页(P28-30)【关键词】多金属氧酸盐;有机/杂多酸-钆配合物;合成;电化学性质【作者】王小玉;李晨阳;尹佳成;蔡东明;丁海林;刘裕堃;王娟【作者单位】江西省科学院应用化学研究所，江西南昌 330029;湖北大学化学化工学院，湖北武汉 430062;湖北大学化学化工学院，湖北武汉 430062;湖北大学化学化工学院，湖北武汉 430062;湖北大学化学化工学院，湖北武汉 430062;湖北大学化学化工学院，湖北武汉 430062;湖北大学化学化工学院，湖北武汉430062【正文语种】中文【中图分类】TQ0020世纪以来，对于稀土金属的研究越来越广泛，特别是在配位化学领域[1－3］。

配合物Nd(H2O)ddpp的合成及晶体结构分析

２０１７年５月
洛阳师范学院学报
ＪｏｕｎａｒｌｏｆＬｕｏｙａｎｇＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
Ｍａｙ．，２０１７
第３６卷第５期
Ｖｏｌ－３６Ｎｏ．５
配合物Ｎｄ（Ｈ２Ｏ）ｄｄｐｐ的合成及晶体结构分析
４４，４９％；Ｈ，２。１６％；Ｎ，２．４３％．
苯基）吡啶这种配体来说，除具有以上所提到的配
位优势外，由于苯环和吡啶环形成了大的共轭体
系，更使得该配体在形成金属有机配合物方面具有
无可比拟的优点，但对该配体的研究迄今为止还比较少Ｊ．因此，本文应用２，５一二（２，４一二羧酸
苯基）吡啶作为配体，与稀土金属钕构建出了一种
新的金属有机配合物，并对其结构进行了表征．
１．３晶体结构测定
张甜，温暖，李秀秀
（洛阳师范学院化学化工学院，河南洛阳４７１９３４）
摘
要：利用水热合成法合成了一种新的稀土配合物［Ｎｄ（Ｈ：０）ｄｄｐｐ］（ｄቤተ መጻሕፍቲ ባይዱｄｐｐ：２，５一二（２，４一二羧酸苯基）吡
广泛卜．其中，二苯四元羧酸类配体由于存在多
个羧基，也就出现了多种不同的配位方式，再加上

2,6吡啶二羧酸溶解度曲线

2,6-吡啶二羧酸是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药等领域。

而其溶解度曲线是其溶解性质的重要指标之一。

实验室中通常通过实验测定得到溶解度曲线，以便更好地了解其在不同温度下的溶解度变化规律，并为其工业生产和应用提供重要参考。

1. 2,6-吡啶二羧酸的溶解度2,6-吡啶二羧酸是一种白色结晶性粉末，化学式为C7H5NO4，在水中溶解度较小。

一般情况下，其溶解度随温度的升高而增大。

为了更准确地了解其溶解性质，实验室通常会绘制出溶解度曲线，以表现不同温度下2,6-吡啶二羧酸的溶解度。

2. 绘制溶解度曲线的方法实验室在绘制2,6-吡啶二羧酸溶解度曲线时，通常会采取以下步骤：（1）以不同温度为变量，控制其他条件不变，如pH、浓度等；（2）按照一定的时间间隔，制备不同温度下的溶液；（3）通过适当的实验方法（如过滤、离心等），测定不同温度下的溶液中2,6-吡啶二羧酸的溶解度；（4）将实验结果整理、统计，并绘制成溶解度曲线。

3. 溶解度曲线的意义溶解度曲线是2,6-吡啶二羧酸溶解度性质的直观展示，具有重要的意义：（1）反映溶解度与温度的关系。

通过溶解度曲线可以清晰地看出2,6-吡啶二羧酸在不同温度下的溶解度变化规律，为其在不同温度下的应用提供重要参考。

（2）为工业生产提供参考。

溶解度曲线可以为2,6-吡啶二羧酸的工业生产提供重要参考，帮助控制生产过程中的温度变化，以确保产品质量。

（3）为相关研究提供依据。

对于2,6-吡啶二羧酸的溶解度特性进行研究时，溶解度曲线是重要的实验数据，可以为相关研究提供重要依据。

4. 溶解度曲线的特点2,6-吡啶二羧酸的溶解度曲线通常表现为随温度升高而逐渐增大的趋势，这是由于其在加热过程中分子间距离增大、分子的热运动增强，导致分子能量变大，使溶解度增大的影响所致。

然而，在溶解度曲线的绘制过程中，还需要注意在某些温度范围内是否存在可能的相变现象，以及其他可能的影响因素。

5. 应用实例实验室中，溶解度曲线通常通过用于测定溶液中2,6-吡啶二羧酸的浓度变化。

铜配合物[CuL_2(ClO_4)_2]的合成、晶体结构及热稳定性(L=3-对溴苯基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1

第２８卷第２期
２１０２年２月
无
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报
Ｖ１８Ｎｏ２ｏ－．２３１３５８ —８
ＣＮＥＳＯＵＲＮＡＬＯＦＩＨＩＥＪＮＯＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＴＳＲＹ
铜配合物［ｕ２Ｉ）的合成、ＣＬ（Ｏ４］Ｃ２晶体结构及热稳定性（＝．溴苯基．．甲苯基．．．啶基）１２４三氮唑）Ｌ３对４对５（吡２．，，．
１０７３ｎａ８．１（），＝９０（），＝３６（。ＶＩ１（ｎ＝，＝．１。单晶结构表明，．２（）ｍ，＝３５７２。ｆ８．０２。Ｔ７．４２，＝．３ｍ３ＩＲ。０５ｌ２０）叭９）Ｚ０４２铜离子处于１个扭曲
的八面体配位环境中，高氯酸根离子呈反式配位，个配体Ｌ通过三氮唑上的１氮原子和吡啶氮原子参与配位。热重分２个每个析表明该配合物在３０℃开始发生分解。１
关键词：配合物；晶体结构；氮唑铜三
ＣＨＥＮＬｎＣＨＥＮＧＨｕ— ｉＪＡＮＧｉｇＪｎＳａｇｉｎＩＭＪｎ —ｉｇＨＥＮＸｕｎＺｎＲｕａＨＵＤｕ —
（０ｆｅｏｈｍｉｒｄＣｍｃｌｎｉｅｒｇＳａｅＫｙＬｂｒｏｙｏｔｒｌｏｉｔｃｆｇＣｅｓｙａｈｉｇｎｅｉ，ｔｅａｏａｒＭａｉｓｒｎｅｅｆｔｎｅａＥｎｔｔｆｅａ — ｅｄ

混合配体配合物[Cd(Hpdc)(phen)(NO3)(H2O)]的合成及晶体结构研究

（沈阳化工学院应用化学学院，辽宁沈阳１０４）１１２
摘要：在室温下用ＣＮ３２Ａ（Ｏ）和两个异配体１１一菲口啉（ｈｎ，，－，０邻罗ｐｅ）２５吡啶二羧酸（，－ｙｉ２５ｐｒ — ｄｎｉｒｏｙｃｃ，ｐｃ￣应得到混配配合物［Ａ（Ｍｃ（ｈｎＯ３・２用红外光谱、素ｉｄａｂｘｌｉＨ２ｄ）ｅｃｉａｄＣＨ１）ｐｅ）Ｎ］Ｈ０．元分析对其进行表征、ｘ一用射线单晶衍射仪测定其晶体结构、配合物为三斜晶系，一Ｐ１空间群．晶胞参
无色透明浓缩液，于室温下静止存放，０ｄ后有１
无色透明晶体析出．对配合物进行红外光谱分析：４５ｍ）ｌ６５（）１５４（）ｌ４４Ｓ，３２（，２Ｓ，１Ｓ，２（）
ｌ３０Ｓ，１Ｓ，４Ｓ，２Ｓｍ～．８（）ｌ２８（）８９（）７６（）ｃ
维普资讯
第２卷第４１期
２０１０７．２
沈
阳
化
工
学
院
学
报
ＶＩ２Ｎｏ．１０４
ＪＵＩＮＬＨＥＡＮＧＩ＇ＩＵＴＥＯＦＣＥＭＩＡＬＴＥＨＯ￣ＡＯＦＳＮＹＮＳ、ＩＴＨＣＣＮＯＤ￣ＹＳ
Ｄｃ２０ｅ．０７
文章编号：１０ —４３（０７０～０１ —００４６９２０）４３７４
混合配体配合物［ｄＨｄ）ｐｅ）Ｎ３（２］Ｃ（ｐｃ（ｈｎ（Ｏ）ＨＯ）的

基于2

ＳｎｈｓｓＣｒｓａｔｕｔｒｓｎｈｔｌｍｉｅｃｎｅＰｏｅｔｆｉｃ）ｎｙｔｅｅ，ｙｔｌｒｃｕｅｄＰｏｏｕｎｓｅｃｒｐｒｙｏｎ（ａｄＳａＺＨ
Ｎｉｅ（Ｃｏｌｘｓｗｔ，－ｉ（一ｅｚｍｉａｏｙ）ｙｉｉｅｃｌ）ｍｐｅｅｉ２６Ｂｓｂｎｉｄｚｌ１ｒｄｎｋＨｈ２ｐ
第２７卷第８期
２１年８月０１
无
机
化
学
学
报
Ｖｏ．８１２７Ｎｏ．１７．５２５ｌ１２
ＣＮＥＥＪＨＩＳＯＵＲＮＡＬＯＦＩＮ０ＲＧＡＮＩＣ咪唑基）啶配体的锌（、 Ⅱ ，．２苯吡 Ⅱ 镍（））配合物的合成、晶体结构及荧光性质
ＡｂｔａｔＴｏｎｗｓｐｒｌｃｌｏｐｅｅ，ｚ（ＢＹ（Ｐ）・Ｏ（）ｎＮ（ＢＹＳ４２ｗｒｙｔｅｉｄｓｃ：ｗｅｅｍｏｕａｃｍｌｘｓ［ｎＢＰ）Ａ］Ｈ２１ａｄ［ｉＰ］Ｏ（）ｅｅｓｎｓｅｒｕｅｒＤＢｈｚｂｅｈｄｏｈｒｌｅｃｉｆ一ｈｎｌｅｉｍｉｅ２６ｄｐｃｌｉａｉＤＡｗｔｎＯＣＨ３・ｚｒｉＯ・ｙｔｙｒｔｅｍａｒａｔｎｏｐｅｙｅｄａｎ，，－ｉｉｉｃｃｄ（Ｐ）ｉＺ（２Ｃ）ＨＯｏＳ４ｈｏ０ｎｏｎｈ２Ｎ
郭应臣陈书阳邱东方冯玉全宋文河
（阳师范学院化学与制药工程学院，阳４３６）南南７０１
摘要：通过水热反应，合成了２６－（一，－２苯并咪唑基）吡啶（ＢＹ￣２６吡啶二羧酸（Ｐ）ＢＰ），－ＤＡ的锌（） Ⅱ配合￣［ｎＢＰ）Ｐ）・１Ｚ（ＢＹ（Ａ］Ｈ０（Ｄ）

吡啶-2,6-二羧酸的工业用途

吡啶-2,6-二羧酸是一种重要的有机化合物，在工业上有着广泛的用途。

它是一种中间体化合物，可以参与到多种合成反应中，从而产生各种有机化合物，具有很高的应用价值。

下面将对吡啶-2,6-二羧酸的工业用途进行详细介绍。

一、吡啶-2,6-二羧酸在医药领域的应用1. 吡啶-2,6-二羧酸可以作为制药中间体，参与到多种药物的合成中。

它可以被用于合成抗生素、抗肿瘤药物等重要药物，对于医药工业有着重要意义。

二、吡啶-2,6-二羧酸在染料领域的应用2. 吡啶-2,6-二羧酸可以用于染料的合成，产生出各种颜色的有机染料。

这些染料在纺织、皮革等行业都有着广泛的应用，为这些行业提供了丰富的颜色选择。

三、吡啶-2,6-二羧酸在化工领域的应用3. 吡啶-2,6-二羧酸可以被用于吡啶树脂的合成，这种树脂具有优良的化学性能和物理性能，可用于制备各种防腐涂料、油墨、粘合剂等，广泛应用于化工领域。

四、吡啶-2,6-二羧酸在农业领域的应用4. 吡啶-2,6-二羧酸可以用于农药的合成，有些农药的合成过程中需要使用吡啶-2,6-二羧酸作为原料，从而控制病虫害，提高农作物的产量和质量。

五、吡啶-2,6-二羧酸在其他领域的应用5. 吡啶-2,6-二羧酸还可以用于生态环境领域，例如可用于制备螯合剂，用于废水处理，固体废物处理等，能够对环境进行良好的保护和改善。

吡啶-2,6-二羧酸作为一种重要的有机化合物，在工业上有着广泛的用途，不仅在医药领域有着重要的应用，而且在染料、化工、农业、生态环境等领域也发挥着重要作用。

它的应用范围非常广泛，对于各行各业都有着重要的意义。

可以预见，随着科技的不断进步和发展，吡啶-2,6-二羧酸在工业上的应用将会更加广泛。

吡啶-2,6-二羧酸作为一种重要的有机化合物，在工业上有着广泛的用途。

它的多种应用使得吡啶-2,6-二羧酸成为化工行业的重要原料之一。

下面将结合吡啶-2,6-二羧酸的特性和化学性质，继续深入探讨它在工业上的应用。

吡啶-2,6二甲酸合成工艺的研究

吡啶-2,6二甲酸合成工艺的研究吡啶-2,6二甲酸是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。

它是一种具有四环结构的酸，具有较高的稳定性和热稳定性，能够作为染料、药物和合成材料等领域的重要中间体使用。

因此，吡啶-2,6二甲酸的合成工艺的研究具有十分重要的意义。

吡啶-2,6二甲酸的合成方法有多种，其中比较常用的方法是通过邻苯二甲酸酐和甲醛的反应来合成。

具体的合成步骤为：首先，将邻苯二甲酸酐和甲醛混合，并加入适量的酸性催化剂，如盐酸。

反应混合物在适宜温度下进行反应，通过酸性催化剂的作用，邻苯二甲酸酐和甲醛发生羧酸和醛的交换反应，生成2,6-二甲酸吡啶。

该反应的关键步骤是利用酸性催化剂促进酯和醛的交换反应。

酸性催化剂可以提供质子，使酯中的羧基发生质子化，形成羧间错合体。

酮中的羰基也发生质子化，形成醇间错合体。

然后，两者发生互相作用，使酮和酯分子的碳氧双键发生断裂和重组，最终生成2,6-二甲酸吡啶。

在该反应中，催化剂的选择、反应温度和时间等因素对反应的转化率和选择性有较大的影响。

为了进一步提高吡啶-2,6二甲酸的合成效率和选择性，可以采用不同的改进方法。

例如，可以选择更有效的催化剂，如负载型固体酸催化剂，这种催化剂具有较高的催化活性和稳定性。

此外，还可以优化反应条件，如调整酸性催化剂的用量、反应温度和时间等，以提高反应的转化率和选择性。

此外，还可以通过改变反应的溶剂体系来进一步改进吡啶-2,6二甲酸的合成工艺。

溶剂对反应的速率和产物的选择性有重要影响。

合适的溶剂可以提供较好的环境，促使反应的进行。

例如，可以选择具有良好溶解性和稳定性的有机溶剂，如甲醇、二甲基甲酰胺等。

此外，还可以引入助溶剂或溶剂体系，如水和酸性溶剂的混合体系，以改变反应的速率和选择性。

总之，吡啶-2,6二甲酸作为一种重要的有机化合物，其合成工艺的研究具有重要意义。

通过对反应条件、催化剂和溶剂体系等方面的优化，可以进一步提高吡啶-2,6二甲酸的合成效率和选择性，为其在染料、药物和合成材料等领域的应用提供更好的条件。

吡啶二羧酸结构式

吡啶二羧酸结构式
吡啶二羧酸是一种有机化合物，其结构式为C7H5NO4。

它是由一
根吡啶环和两个羧基（COOH）组成的。

吡啶二羧酸是一种具有广泛应
用价值的有机物质，在医药、化学和工业等领域都有很多的用途。

首先，我们可以看到吡啶二羧酸的分子结构中含有吡啶环，这个
环上有5个碳原子和1个氮原子，形式化的表示为C5H4N。

吡啶环具有很强的杂环性质，是很多天然化合物（如DNA和ATP中就存在吡啶环）的重要组成部分。

在医药领域中，吡啶环也是很多药物的母核之一，
比如心血管系统药物普萘洛尔和利血平等。

其次，吡啶二羧酸结构中还含有两个羧基团，该团由一个碳原子
与两个氧原子组成（-COOH）。

羧基团是有机化合物中最重要的功能团
之一，它在化学反应中起着非常重要的作用。

例如，在合成氨基酸过
程中，羧基团可以与氨基团结合，形成新的肽键。

在化工领域中，羧
基团还可以用来制备聚合物，例如聚丙烯酸和聚乙烯酸等。

最后，在长时间的研究和实践中，吡啶二羧酸结构已经被证明具
有很广泛的应用价值。

它可以作为一种很好的酸性催化剂，在有机合
成反应中发挥重要作用。

吡啶二羧酸也可以用来制备氨基酸、增塑剂、涂料、塑料等化学品。

此外，吡啶二羧酸还可以用作金属离子的络合剂，从而在化学分离和药物去毒中有极为广泛的应用。

在总体来看，吡啶二羧酸结构式的研究和应用，在现代化学和生
物化学领域中都具有非常重要的作用。

在今后的科学研究和新产品开
发中，相信吡啶二羧酸将继续发挥重要的作用和影响。

基于吡啶和羧酸类配体的超分子配合物的研究的开题报告

基于吡啶和羧酸类配体的超分子配合物的研究的开题报告摘要：超分子化学作为一种重要的分支学科，因其在自组装、分子识别、自组装反应和功能材料等方面的潜在应用而备受关注。

基于此，我们选择了基于吡啶和羧酸类配体的超分子配合物的研究作为本次研究的主题。

在该研究中，我们将使用生物、化学、物理等多种手段，通过配体的设计、合成和材料的制备等方面的努力，为深入研究该类超分子配合物的结构和性质提供一定的参考。

关键词：超分子化学，配体设计，吡啶类配体，羧酸类配体，生物、化学、物理手段，结构和性质研究背景和目的：超分子化学是化学领域中的一个重要分支学科，它主要研究分子之间相互作用及其组合成的互补结构。

超分子化学已经成为了自组装、分子识别、自组装反应和功能材料等方面的重要基础，其在理论、实验及应用方面皆具有广泛的应用价值。

近年来，超分子化学技术在新型医疗材料、电子材料、光电材料等领域的应用受到了广泛的关注。

我们发现，在生物医学领域，超分子化学早已被应用于药物传输和控释系统等方面。

而与此相似，硬性材料和软性材料领域中，也已经开始出现了各种前沿研究。

在这些研究中，超分子配合物的合成和研究是其中最为重要的一部分。

本研究将基于吡啶和羧酸类配体，通过生物、化学、物理等多种手段研究超分子配合物，探索其结构和性质，为该领域的深入探究做出贡献。

研究内容和方法：本研究的内容主要包括以下几个方面：一、配体的设计与合成：在本研究中，我们将首先研究吡啶和羧酸类配体的结构和性质，以此为基础设计和合成能够和这些配体形成复杂分子间相互作用的配体。

二、超分子配合物的制备：通过生物、化学、物理等多种手段制备超分子配合物，利用各种分析工具对其进行表征和分析。

三、结构和性质的研究：在超分子配合物的制备完成后，通过相关的物理、化学、生物学方法对其结构和性质的影响进行研究，以探索超分子化学在医疗、电子、光学等领域的潜在应用。

预期结果和意义：通过本研究，我们将建立吡啶和羧酸类配体的超分子配合物的制备方法，得到支持各种应用需求的新型材料。