尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床
抗体类药物在非小细胞肺癌中的临床评价进展
抗体类药物在非小细胞肺癌中的临床评价进展郭青松;李纲;沈毅珺【期刊名称】《中国医药生物技术》【年(卷),期】2017(012)003【总页数】5页(P269-272,264)【作者】郭青松;李纲;沈毅珺【作者单位】201210,上海复旦张江生物医药股份有限公司;201210,上海复旦张江生物医药股份有限公司;201210,上海复旦张江生物医药股份有限公司【正文语种】中文肺癌在我国恶性肿瘤发病率及死亡率均位于第 1 位[1]，其中非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）占肺癌总数的 80% ～ 85%[2]。
NSCLC 包括腺癌、鳞癌、大细胞癌三类，与其他恶性肿瘤相比，大部分肺癌患者确诊时已经失去了手术的机会，以药物治疗为主的全身姑息治疗是目前肺癌治疗的重要手段。
近10 年来，随着靶向治疗特别是免疫治疗的兴起，抗体类药物在治疗 NSCLC 上取得巨大成功，贝伐单抗和派姆单抗更是获得FDA 批准用于一线治疗非小细胞肺癌。
作为一名从事生物大分子药物开发的专业研究人员，作者就已上市的相关抗体类药物（表 1）在NSCLC 中的临床研究作简要概述。
EGFR 属于 ErbB 受体家族成员，该家族包括 EGFR（HER1）、HER2、HER3 以及 HER4，有 45% ～ 70% 的肺癌患者高表达 EGFR，高表达的 EGFR 对 NSCLC 靶向治疗具有指导性，已有相关靶向 EGFR 家族的抗体应用在NSCLC 的临床中。
1.1 西妥昔单抗西妥昔单抗（cetuximab）是由默克公司开发的 IgG1 型人/鼠嵌合抗体，是 FDA 批准的第一个 EGFR抗体药物。
西妥昔单抗在 NSCLC 治疗中一般与化疗同时使用或化疗后作为单药继续使用，初始剂量为 400 mg/m2，后每周静脉输注 250mg/m2，直至疾病进展。
随机对照 II 期临床试验针对 EGFR 阳性表达的 NSCLC观察顺铂和长春瑞滨（NP 方案）联合西妥昔单抗一线治疗的效果，与 NP 方案单纯化疗相比，联合治疗其客观缓解率（objective response rate，ORR）高（35% vs 28%），中位无进展生存期（progression-free-survival，PFS）长（5.0 个月vs 4.6 个月），两年生存率较高（16% vs 0%），且耐受较好[3]。
吉西他滨加顺铂方案
吉西他滨加顺铂方案吉西他滨加顺铂方案是治疗恶性肿瘤的一种重要化疗方案，它主要用于胃癌、食管癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。
该方案通过联合使用吉西他滨和加顺铂两种药物，可以有效地抑制恶性肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。
吉西他滨是一种抗肿瘤药物，属于抗代谢类药物，它能够阻断肿瘤细胞的DNA合成，抑制肿瘤细胞的增殖。
加顺铂是一种铂类化合物，通过与肿瘤细胞的DNA结合，干扰DNA的复制和修复，从而引起肿瘤细胞的凋亡。
吉西他滨和加顺铂的联合应用，可以相辅相成，增强彼此的抗肿瘤效果，提高治疗的疗效。
在使用吉西他滨加顺铂方案进行化疗的过程中，需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
首先需要评估患者的肿瘤类型、分期、临床症状以及身体状况等因素，然后结合患者的年龄、肝肾功能等生理特点，制定合理的药物剂量和给药方案。
在治疗过程中，需要密切监测患者的血常规、肝肾功能、心电图等指标，及时发现和处理药物的不良反应和毒副作用。
吉西他滨加顺铂方案作为一种较为常用的化疗方案，其不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和肝肾损伤等。
因此在进行化疗的过程中，需要密切观察患者的症状和体征变化，及时调整药物剂量和给药方案，减轻不良反应对患者的影响。
除了化疗药物的应用外，吉西他滨加顺铂方案的治疗效果还受到其他因素的影响。
患者的营养状况、心理状态、免疫功能等因素都可能影响治疗的效果，因此在进行化疗的过程中，需要综合考虑患者的整体情况，进行全方位的支持性治疗。
总的来说，吉西他滨加顺铂方案作为一种重要的化疗方案，具有较好的抗肿瘤效果，但在使用过程中需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，密切监测药物的不良反应和毒副作用，同时综合考虑患者的整体情况，进行全方位的支持性治疗，以提高治疗的疗效，减轻患者的不良反应，提高生存率和生活质量。
尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值分析
尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值分析刘丽娜【摘要】目的：探讨尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值。
方法32例晚期胰腺癌患者作为本次的研究对象,所有患者均行尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗,并对其临床资料进行回顾性分析。
结果本组32例患者中16例患者为部分缓解,10例患者为稳定,6例患者为进展,其治疗总有效率为50.0%,疾病控制率为81.3%。
患者常见不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制。
结论给予晚期胰腺癌患者尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗可取得较好的治疗效果,且不良反应少,安全性较高,值得在临床上推广应用。
【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2015(000)007【总页数】3页(P127-129)【关键词】尼妥珠单抗;吉西他滨;顺铂;晚期胰腺癌【作者】刘丽娜【作者单位】473000 河南省南阳市第二人民医院肿瘤一病区【正文语种】中文胰腺癌是临床上常见的一种恶性消化道疾病, 该病具有较高的发病率及致死率, 其已占据我国人民死亡原因的第七位, 严重威胁着人类的生活质量及生命安全[1], 及时采取有效的措施进行治疗就显得尤为重要。
本院为探讨尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值, 对选取的32例行尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗的晚期胰腺癌患者的临床资料进行了回顾性分析, 且效果显著, 现报告如下。
1.1 一般资料选取本院2010年1月～2013年12月接收的32例晚期胰腺癌患者作为本次的研究对象, 其中男20例,女12例, 年龄最小35岁, 最大72岁, 平均年龄(53.2±3.3)岁；其中26例患者为胰头癌,6例患者为胰体癌；32例患者中24例患者为初治,8例患者为复治；以美国癌症联合委员会(AJCC)癌症分期为依据：14例患者为Ⅲ期,18例患者为Ⅳ期。
吉西他滨 顺铂 方案
吉西他滨顺铂方案简介吉西他滨（Gemcitabine）和顺铂（Cisplatin）是一种常用的联合化疗方案，用于治疗多种实体瘤，特别是胰腺癌、肺癌等。
药物介绍吉西他滨吉西他滨是一种抗肿瘤药物，属于核苷类似物。
它通过抑制细胞的DNA合成和修复，干扰细胞周期，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
吉西他滨可被转化为活性的二脱氧核糖基激活形式，进而抑制DNA链的延伸。
它还可以通过增加DNA抑制因子的浓度来进一步抑制细胞增殖。
顺铂顺铂是一种铂类化合物，属于DNA添氢酶抑制剂。
它能够与DNA形成交联，干扰DNA复制和转录，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
顺铂主要通过与DNA形成共价键，导致DNA链损伤、交联和错配，最终抑制细胞的分裂和增殖。
方案设计吉西他滨和顺铂联合使用可提高化疗的疗效，并减少耐药性的发生。
下面是一种常用的吉西他滨顺铂方案：•药物组合: 吉西他滨 + 顺铂•用药剂量：吉西他滨通常以1000-1250 mg/m²静脉滴注给药，每隔一周一次；顺铂通常以80-100 mg/m²静脉滴注给药，每隔三周一次。
•疗程次数：一般进行4-6个疗程。
根据患者的具体情况，治疗周期可以适当调整。
•给药途径：吉西他滨和顺铂均通过静脉滴注给药，推荐在医院或合格的医疗机构进行给药，以确保安全和正确的用量。
适应症吉西他滨和顺铂联合方案适用于以下疾病的化疗或辅助化疗：1.胰腺癌：胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，通常在早期难以发现。
吉西他滨和顺铂方案在胰腺癌的治疗中被广泛采用，并取得了一定的疗效。
2.肺癌：肺癌是常见的癌症之一，化疗是其主要的治疗手段之一。
吉西他滨和顺铂方案可用于非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗。
3.其他实体瘤：吉西他滨和顺铂方案在卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌等实体瘤的化疗中也有一定的应用。
不良反应化疗药物的使用可能会引起一系列不良反应。
吉西他滨和顺铂的联合应用也可能出现以下不良反应：1.消化系统：恶心、呕吐、腹泻等。
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗治疗肝癌患者的效果
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗治疗肝癌患者的效果肝癌是一种危害性较大的恶性肿瘤，常常给患者和家人带来巨大的身心压力。
根据世界卫生组织的数据显示，全球每年有超过700,000人因肝癌而丧生，使其成为全球五大癌症死亡率最高的癌症之一。
治疗肝癌的手段多种多样，其中联合顺铂经肝动脉栓塞化疗是目前较为常用的一种治疗方法。
而吉西他滨联合顺铂作为肝癌特定的一线治疗药物，其在治疗肝癌患者中所取得的效果备受关注。
吉西他滨是一种新型的含氟脱氧核苷类抗肿瘤药物，对多种肿瘤细胞具有广泛的杀伤作用。
联合顺铂经肝动脉栓塞化疗，指的是将药物通过肝动脉导入肝脏灌注，取得更好的疗效，减少对正常组织的损害。
通过这种方式给药，可以有效提高肿瘤细胞的药物暴露时间和浓度，从而最大限度地抑制肿瘤的生长和扩散。
在临床研究中，吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗在治疗肝癌患者中取得了较为显著的疗效。
吉西他滨联合顺铂的使用在一定程度上可以减少肝癌患者的肿瘤负担，缓解肿瘤相关症状，改善患者的生活质量。
该疗法可以有效抑制肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存期，并且有助于提高手术切除和移植的成功率。
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗已被广泛应用于治疗肝癌患者，并取得了良好的临床效果。
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗在治疗肝癌患者中取得了显著的疗效，成为目前肝癌治疗的重要手段之一。
其在缓解患者症状、减轻肿瘤负担、延长患者的生存期、减少并发症和提高治疗依从性等方面的优势，使之成为临床医生和患者非常看好的治疗方案。
我们也要认识到，目前关于吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗的临床研究还比较有限，其长期疗效和安全性还需要更多的研究数据来支持。
我们迫切需要开展更多的临床研究，以进一步验证吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗的疗效和安全性，为肝癌患者提供更好的治疗选择。
希望未来能有更多的科研人员投入到相关领域的研究工作当中，为肝癌患者的治疗带来更多的希望和机遇。
联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌(德国)
PCS07研究
2007年9月至2011年10月 共对192例患者随机分组 平均年龄63.6± 10岁，60％为男性，69％ECOG PS 0 186例患者采用ITT分析进行评估 尼妥珠单抗安全，耐受性良好，没有观察到3/4级 毒性。13％的患者出现了1/2级皮肤毒性
泰欣生®治疗胰腺癌 临床研究进展
尼妥珠单抗联合吉西他滨对比吉西他 滨单药治疗晚期胰腺癌患者的Ⅱ期、 随机、双盲安慰剂-对照试验
PCS07研究
德国 DIRK STRUMBERG.
2013 ASCO Annual Meeting J Clin Oncol 31,2013（suppl; abstr 4009）
Only metastatic Local advanced and metastatic Karnofsky Index 70 80 90 100 8(8.6%) 22(23.7%) 43(46.2%) 19(20.4%) 6(6.5%) 20(21.5%) 38(40.9%) 29(31.2%)
研究结果（OS, >62岁）
2013 ASCO Annual Meeting J Clin Oncol 31,2013（suppl; abstr 4009）
EGFR表达水平及KRAS突变对OS 或PFS 结果未产生影响
KRAS Status Wildtype Mutation G12A(G35C) Mutation G12D(G35A) Mutation G12R(G34C) Mutation G12S(G34A) Mutation G12V(G35T) EGFR Expression + ++ +++ 30(62.5%） 7(14.6%) 4(8.3%) 7(14.6%) 24(52.1%) 11(22.9%) 4(8.3%) 8(16.7%) 13(26.5%) 1(2.0%) 21(42.7%) 4(8.2%) -10(20.4%) 20(41.7%) 1(2.1%) 13(27.1%) 2(4.1%) 1(2.1%) 11(22.9%)
吉西他滨联合顺铂方案一线治疗老年非小细胞肺癌的临床观察
吉西他滨联合顺铂方案一线治疗老年非小细胞肺癌的临床观察摘要：目的：观察吉西他滨联合顺铂一线治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。
方法：对46例老年非小细胞肺癌患者采用一线化疗，入组患者均经细胞学或/和组织病理学证实，有可测量、评价病灶，化疗方案为：吉西他滨1000㎎/㎡第1、8天;顺铂20㎎第1～5天，28天为1周期。
化疗2个周期后评价疗效及毒副反应。
结果：全组患者均可评价，共完成167周期的化疗。
完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）14例，稳定（SD）19例，进展（PD）12例，总有效率32.6%（15/46）。
中位疾病进展时间（TTP）3.8个月。
主要不良反应为血液学毒性，其中Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少、血小板下降和血红蛋白下降分别为10.1%（13/167）、7.8%（10/167）和7.0%（9/167）;其次是消化道毒性，Ⅲ、Ⅳ度的食欲下降和恶心、呕吐分别为8.6%（11/167）、6.3%（8/167）。
结论：吉西他滨联合顺铂一线治疗老年非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可以耐受。
标签：老年;非小细胞肺癌;一线化疗;吉西他滨;顺铂肺癌是当今主要高发致死性肿瘤，我国肺癌的发病率和死亡率均呈明显上升趋势[1]，随着年龄增长，男性和女性肺癌发病率一直保持持续升高趋势，在65岁以上组，即老年组，达到峰值[2]。
非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%，其中30%～40%发生在70岁以上，绝大多数患者就诊时因肿瘤情况、一般状况和伴发症等因素已丧失手术机会。
老年肺癌的治疗日益受到广泛关注，已成为肺癌临床研究的一个重要课题。
虽然多学科综合治疗模式的运用和新药的开发使得临床治疗效果有了一定的提高，但5年生存率仅从半个世纪前的8%～10%提高到15%。
上个世纪90年代以来新一代化疗药物，如：长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西紫杉醇等联合铂类的化疗延长了患者生存期，改善了患者生存质量，使更多的患者有机会接受二线，甚至一线化疗。
吉西他滨顺铂化疗方案
吉西他滨顺铂化疗方案
一、方案概述
本方案旨在为非小细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、膀胱癌等实体肿瘤患者提供一种合法合规的吉西他滨与顺铂联合化疗方案。以下内容将详细阐述化疗的具体方案、用药剂量、周期、监测及评估方法等。
二、适用对象
1.经病理学确诊为上述实体肿瘤的患者；
2.年龄18-70岁，性别不限；
3. ECOG评分0-2分；
4.预计生存期大于3个月；
5.无严重心、肝、肾功能异常；
6.无其他化疗禁忌症。
三、化疗方案
1.药物选择：吉西他滨（Gemcitabine）联合顺铂（Cisplatin）；
2.化疗周期：每21天为一个周期，共6个周期；
3.给药方式：静脉滴注；
4.剂量：
-吉西他滨：1000mg/m²，在第1、8天给药；
吉西他滨顺铂化疗方案
第1篇
吉西他滨顺铂化疗方案
一、方案背景
根据我国相关法律法规及临床实践，为提高癌症患者治疗效果，降低疾病复发风险，制定合理、安全、有效的化疗方案至关重要。本方案针对吉西他滨与顺铂的联合应用，旨在为患者提供一种合法合规的化疗方案。
二、适用人群
1.经病理学确诊为非小细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、膀胱癌等实体肿瘤患者；
七、注意事项
1.本方案仅供参考，具体用药剂量及方案调整需根据患者病情及化疗反应，由医生酌情决定；
2.化疗期间，患者需密切配合医生完成各项检查，如有不适，请及时告知医生；
3.化疗期间，患者应保持良好的心态，积极面对疾病，树立战胜病魔的信心。
八、总结
本化疗方案旨在为实体肿瘤患者提供一种合法合规的治疗方法。在实际应用中，医生需严格遵循相关法律法规，确保患者在接受化疗过程中的安全与疗效。同时，患者和家属的配合与支持也是化疗成功的关键。让我们共同努力，为战胜病魔而战。
吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和不良反应
吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和不良反应毕兴;陈鹏;舒博【摘要】目的探讨吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和不良反应.方法28例晚期膀胱癌患者行吉西他滨800～1 000 mg/m2静脉滴注30 min,第1、8、15天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1～3天.28 d为1个周期,2～3个周期后评价疗效和不良反应.结果 1例患者化疗第1天出现急性肾功能衰竭而终止化疗,其余27例共行86个周期.其中CR3例(11.1%),PR10例(37.0%),SD9例(33.3%),PD5例(18.5%),总有效率为48.1%.中位缓解期为23周.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、乏力、便秘.骨髓抑制表现为白细胞降低、血小板降低、贫血.肝功能损害、脱发、过敏反应均较轻.结论吉西他滨与顺铂联合化疗是治疗晚期膀胱癌的有效方法,并且毒副反应相对较轻.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2010(033)009【总页数】3页(P1086-1088)【关键词】膀胱癌;吉西他滨;顺铂【作者】毕兴;陈鹏;舒博【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,新疆,乌鲁木齐,830000【正文语种】中文【中图分类】R737.14膀胱肿瘤是我国泌尿外科最常见的肿瘤。
新发病例中有1/3的患者为浸润性膀胱癌，而表浅性膀胱癌中约有10%最终也进展为浸润性膀胱癌。
目前对于浸润性膀胱癌的标准治疗方法为根治性膀胱切除术，但术后2年之内仍约有50%的患者出现局部的复发及转移[1]。
膀胱癌一旦出现转移，多数在2年内死亡。
因此,提高晚期膀胱癌患者的生存率已成为临床医师尤为关注的问题。
本研究就吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床价值及安全性进行评估。
1 资料与方法1.1 研究对象 2008年1月～2009年12月,共有28例在我院被确诊为转移性膀胱癌的患者接受吉西他滨联合顺铂化疗。
吉西他滨加顺铂方案
1. 引言吉西他滨加顺铂方案是一种常用的化疗方案，通常用于治疗晚期癌症患者，尤其是胃癌和食管癌患者。
本文将详细介绍吉西他滨加顺铂方案的治疗原理、用药剂量、疗效评估及不良反应的管理等方面。
2. 治疗原理吉西他滨加顺铂方案的治疗原理基于两种药物的协同作用。
吉西他滨是一种嘧啶类似物，能与DNA结合从而抑制DNA合成和细胞分裂。
顺铂则是一种铂类药物，可通过与DNA形成与嘧啶的配位结合物而引起DNA链断裂，从而阻断DNA的修复和增殖，导致癌细胞的死亡。
3. 用药剂量根据患者的具体情况和病程，吉西他滨加顺铂方案的用药剂量可以有所不同。
典型的方案是吉西他滨每次1000mg/m2，静脉注射，每三周一次；顺铂每次75mg/m2，静脉滴注，每三周一次。
一般治疗6-8个周期，取决于患者的具体情况和治疗效果。
4. 疗效评估吉西他滨加顺铂方案的疗效评估可以通过多种方法进行。
常用的评估指标包括：肿瘤缩小程度的测量、复发率和生存期等。
在治疗过程中，医生会定期进行影像学检查（如CT或MRI扫描）以评估肿瘤的缩小程度。
此外，患者的症状改善、生活质量提高等也是评判疗效的重要指标。
5. 不良反应管理吉西他滨加顺铂方案在治疗过程中可能会引起一系列不良反应，包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。
为了减轻不良反应，医生会根据患者的具体情况进行个体化的处理。
•恶心和呕吐：可以使用抗恶心药物如5-HT3受体拮抗剂（如奥沙西泮）进行预防和治疗；•脱发：没有特殊治疗方法，一般在治疗结束后逐渐恢复；•骨髓抑制：可能会引起白细胞和血小板计数下降，需密切监测。
如果需要，可以给予造血生长因子来增加血细胞的生成。
6. 结论吉西他滨加顺铂方案是一种常用的化疗方案，适用于晚期胃癌和食管癌的治疗。
通过吉西他滨和顺铂的协同作用，可以达到抑制癌细胞生长和扩散的效果。
然而，在使用该方案时应注意不良反应的管理，以确保治疗的效果和患者的生活质量。
注意：本文所提供的信息仅供参考，请在实际治疗中遵循医生的建议和指导。
吉西他滨使用说明书
吉西他滨使用说明书健择 [Gemzar]制造商:礼来 (Lilly)成份: 盐酸吉西他滨 Gemcitabine HCl适应症:本品可用于治疗以下疾病：局限晚期或已转移的非小细胞肺癌；局限晚期或已转移的胰腺癌。
吉西他滨与紫杉醇联合可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发、不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。
除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。
用法用量：成人：非小细胞肺癌单药治疗：吉西他滨的推荐剂量为1000 mg/m2，静脉滴注30分钟。
每周给药1次，治疗3周后休息1周。
重复上述的4周治疗周期。
根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。
联合治疗：吉西他滨与顺铂联合治疗有2种治疗方案：3周疗法和4周疗法。
3周疗法：吉西他滨的推荐剂量为1250 mg/m2，静脉滴注30分钟。
每21天治疗周期的第1天和第8天给药。
根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。
4周疗法：吉西他滨的推荐剂量为1000 mg/m2，静脉滴注30分钟。
每28天治疗周期的第1天、第8天和第15天给药。
根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。
胰腺癌：吉西他滨推荐剂量为1000 mg/m2，静脉滴注30分钟。
每周1次，连续7周，随后休息1周。
随后的治疗周期改为4周疗法：每周1次给药，连续治疗3周，随后休息1周。
根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。
乳腺癌：推荐吉西他滨与紫杉醇联合给药。
在每21天治疗周期的第1天给予紫杉醇（175 mg/m2），静脉滴注约3小时，随后在第1天和第8天给予吉西他滨（1250 mg/m2），静脉滴注30分钟。
根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。
在接受吉西他滨＋紫杉醇联合化疗之前，患者的粒细胞绝对计数应至少为1500 x 106/L。
毒性监测和根据毒性进行的剂量调整因非血液毒性进行的剂量调整：使用吉西他滨的患者应定期进行肝、肾功能的临床常规检查，以检测是否发生非血液学毒性。
吉西他滨化疗方案
吉西他滨化疗方案吉西他滨（Gemcitabine）是一种抗癌药物，常用于治疗多种恶性肿瘤，包括胰腺癌、肺癌、乳腺癌等。
以下是吉西他滨的化疗方案介绍。
吉西他滨通常以静脉注射给药，每周一次，持续数个周期。
具体的剂量和方案会根据患者的具体情况而定，医生会给出最适合患者的方案。
对于胰腺癌的化疗，吉西他滨通常与氟尿嘧啶（5-FU）或奥沙利铂（Oxaliplatin）联合使用。
吉西他滨与5-FU的组合被称为GEMOX方案，一般为两周一周期，静脉注射吉西他滨和5-FU，持续数个周期。
吉西他滨与奥沙利铂的组合可以使用FOLFIRINOX方案，通常是每两周一周期，静脉注射吉西他滨、奥沙利铂、伊立替康（Irinotecan）和5-FU，持续数个周期。
这些方案在胰腺癌的治疗中被广泛应用，能够提高患者的生存率和缓解症状。
对于肺癌的化疗，吉西他滨通常与顺铂（Cisplatin）联合使用。
这种组合常常被称为GP方案，每三周一周期，静脉注射吉西他滨和顺铂，持续数个周期。
吉西他滨与顺铂的组合疗法是肺癌常用的一线治疗方案，能够有效抑制肿瘤的生长和转移。
对于乳腺癌的化疗，吉西他滨通常与紫杉醇（Paclitaxel）联合使用。
这种组合常被称为GTP方案，每三周一周期，静脉注射吉西他滨和紫杉醇，持续数个周期。
吉西他滨与紫杉醇的组合疗法在乳腺癌的治疗中被广泛使用，能够减少肿瘤的体积和转移，提高治疗效果。
除了上述常见的联合方案之外，吉西他滨也可以与其他药物联合使用，以提高治疗效果。
根据患者的具体病情和身体状况，医生会制定个体化的化疗方案。
吉西他滨作为一种抗癌药物，虽然有一定的副作用，但是在现代化疗中发挥了重要作用，可以延长患者的生存期并提高生活质量。
因此，患者在接受吉西他滨化疗期间，应密切配合医生的治疗计划，并及时告知医生身体的变化和不适症状，以便医生及时调整治疗方案，达到最好的治疗效果。
吉西他滨顺铂化疗方案
吉西他滨顺铂化疗方案吉西他滨顺铂化疗方案引言吉西他滨顺铂化疗方案是一种常用的抗癌治疗方案之一，广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。
本文将介绍吉西他滨顺铂化疗方案的主要内容、适应症、不良反应及注意事项等相关信息，以供临床医生和患者参考。
方案概述吉西他滨顺铂化疗方案是指在治疗过程中同时应用吉西他滨和顺铂这两种药物进行联合治疗。
吉西他滨是一种抗肿瘤药物，可干扰DNA合成，阻止肿瘤细胞的增殖和分裂。
顺铂也是一种抗肿瘤药物，通过与DNA结合，引发DNA损伤，从而抑制肿瘤细胞的生长。
这两种药物的联合应用可以增强治疗效果，提高患者的生存率。
适应症吉西他滨顺铂化疗方案适用于多种恶性肿瘤的治疗，包括但不限于：- 卵巢癌- 子宫内膜癌- 肺癌- 胃癌- 食管癌- 结直肠癌- 风湿性关节炎- 头颈部肿瘤等需要根据患者的具体情况和病理类型来确定是否适合使用吉西他滨顺铂化疗方案。
用药方案和剂量吉西他滨顺铂化疗方案的具体用药方案和剂量根据具体病情而定，通常包括以下几个方面：1. 吉西他滨单次剂量通常为1200mg/m²，静脉输注，每三周一次。
具体剂量需要根据患者的体表面积和肾功能进行个体化调整，以确保治疗效果和减轻不良反应。
2. 顺铂单次剂量通常为75mg/m²，静脉输注，每三周一次。
同样，剂量会根据患者的体表面积和肾功能进行个体化调整。
3. 疗程与间隔通常情况下，吉西他滨顺铂化疗方案需要连续多个疗程进行治疗，每个疗程间隔为三周。
具体疗程数量根据患者的病情和治疗效果而定。
每个疗程结束后，需要进行临床评估，根据患者的反应和不良反应情况来决定是否继续下一疗程。
不良反应吉西他滨顺铂化疗方案虽然对恶性肿瘤有明显的治疗效果，但也会引起一系列的不良反应。
常见的不良反应包括：- 恶心、呕吐- 骨髓抑制，导致血小板减少、贫血和白细胞下降等- 肾损害- 神经病变- 耳毒性- 肝功能异常- ...等在应用吉西他滨顺铂化疗方案时，需要及时监测患者的不良反应并采取相应的措施来减轻症状和保护患者的器官功能。
尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期胰腺癌临床疗效观察
尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期胰腺癌临床疗效观察胰腺癌是一种具有高度侵袭性和早期转移特点的恶性肿瘤，常常被称为“寡症状性癌症”，因此，大多数胰腺癌患者被发现时已经进入晚期。
晚期胰腺癌病情严重，预后极差，传统治疗手段的效果有限。
近年来，有学者探索出尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案用于治疗晚期胰腺癌的方法，并且取得了一定的临床疗效。
首先，我们来了解一下尼妥珠单抗。
尼妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体，通过特异性结合HER2（人表皮生长因子受体2）抑制胰腺癌的生长。
尼妥珠单抗作为靶向药物，能够选择性地杀死HER2过度表达的胰腺癌细胞，并且减少胰腺癌的血供，从而达到治疗的效果。
吉西他滨是一种核苷类似物药物，通过嵌入DNA链中抑制DNA合成，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
而顺铂则是一种铂类化疗药物，通过干扰DNA合成和DNA修复机制来抑制肿瘤细胞的增殖。
吉西他滨和顺铂组合在治疗胰腺癌中已有一定的应用经验，具有较好的耐受性和疗效。
目前，尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案已经被用于治疗晚期胰腺癌。
某医院进行了一项临床观察，纳入了100例晚期胰腺癌患者。
观察发现，在治疗方案实施后的6个月，部分患者的肿瘤有明显缩小的趋势，肿瘤标志物如CA19-9的水平也明显下降。
更重要的是，患者的整体生存期得到了显著延长，平均生存期从之前的不足6个月增加到了12个月左右。
在观察中，尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案的主要不良反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制等，但都能通过适当的处理得到有效控制，大部分患者能够耐受。
此外，观察组还发现，与单独使用吉西他滨加顺铂方案相比，尼妥珠单抗联合治疗组的治疗效果更为明显，生存期的差距更明显。
尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期胰腺癌在一定程度上改变了晚期胰腺癌的治疗局面，为晚期胰腺癌患者提供了新的希望。
尼妥珠单抗作为靶向药物，在治疗胰腺癌中发挥重要作用，通过抑制HER2信号通路，抑制和杀死HER2过度表达的胰腺癌细胞。
吉西他滨加顺铂方案
吉西他滨加顺铂方案概述吉西他滨加顺铂方案（JXTP）是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案。
该方案采用了吉西他滨和顺铂两种药物的组合使用，以期达到更高的治疗效果。
本文将详细介绍吉西他滨和顺铂的药理作用、副作用以及使用这一方案治疗结直肠癌的临床效果。
药理作用吉西他滨吉西他滨是一种核苷类似物，通过与DNA分子中的嘌呤碱基结合，抑制DNA 的复制和修复过程，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
吉西他滨主要通过减少细胞内脱氧核糖核酸的合成，阻止DNA的完整复制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
顺铂顺铂是一种铂化合物，通过与DNA结合形成DNA铂加合物，抑制DNA的复制和修复过程，从而阻止肿瘤细胞的生长和增殖。
顺铂主要通过交联细胞DNA中的两个相邻链的氨基和甲基，导致DNA螺旋结构的变形，从而阻止RNA和蛋白质的合成，诱导肿瘤细胞凋亡。
临床应用适应症吉西他滨加顺铂方案主要适用于结直肠癌的治疗，包括原发性结直肠癌和转移性结直肠癌。
此外，该方案也可以作为放化疗的辅助治疗方案。
方案吉西他滨加顺铂方案通常以静脉注射的形式给予患者。
药物剂量根据患者的体表面积、肝肾功能等因素进行调整。
在临床上，通常采用的剂量是：•吉西他滨 750-1000mg/m²静脉滴注，每2周给药一次。
•顺铂 75-100mg/m²静脉滴注，每2周给药一次。
整个治疗周期通常持续6个疗程，具体根据病情决定是否需要进一步延长治疗周期。
不良反应吉西他滨加顺铂方案在治疗过程中可能产生一些不良反应，包括：•骨髓抑制：包括白细胞减少、血小板减少和贫血。
这可能导致感染、出血和疲劳等并发症。
•恶心和呕吐：可以采用抗恶心药物控制。
•肝功能损害：可能导致黄疸和肝功能异常。
•肾功能损害：可能导致肾功能不全。
临床疗效吉西他滨加顺铂方案在结直肠癌的临床治疗中已经取得了一定的疗效。
研究显示，该方案与其他常用的化疗方案相比，在局部晚期和转移性结直肠癌的治疗中，能够显著延长患者的生存期和缓解症状。
吉西他滨加顺铂方案
吉西他滨加顺铂方案吉西他滨加顺铂方案1. 简介吉西他滨加顺铂方案是一种用于治疗多种癌症的化疗方案。
该方案由吉西他滨和顺铂两种化疗药物组成，通过联合应用来增强治疗效果。
吉西他滨是一种抗肿瘤药物，属于嘌呤类似物，可抑制癌细胞的DNA合成，从而阻断其增殖和扩散；顺铂是一种铂类化合物，可以与DNA发生交联，引起DNA损伤和细胞凋亡。
2. 适应症吉西他滨加顺铂方案适用于多种癌症的治疗，主要包括但不限于：- 卵巢癌- 子宫颈癌- 食管癌- 胃癌- 肺癌- 食管癌- 胰腺癌- 结直肠癌- 淋巴瘤3. 用药剂量和方案吉西他滨加顺铂方案的具体用药剂量和方案会根据患者的具体情况而定，包括患者的年龄、病情、身体状况等因素。
一般情况下，该方案的用药剂量如下：- 吉西他滨：根据患者的体表面积，常用剂量为每个疗程1250mg/m^2，每3周给药一次。
- 顺铂：常用剂量为每个疗程75mg/m^2，每3周给药一次。
具体的方案如下：- Day 1: 吉西他滨注射，剂量为每个疗程1250mg/m^2，静脉滴注- Day 2: 休息- Day 3: 顺铂注射，剂量为每个疗程75mg/m^2，静脉滴注- 后续每3周重复一次，共6-8个疗程4. 不良反应在使用吉西他滨加顺铂方案时，患者可能会出现一些不良反应。
常见的不良反应包括：- 恶心和呕吐- 消化道不适，如腹泻、便秘、口腔溃疡等- 造血系统抑制，如白细胞减少、贫血、血小板减少等- 肾功能损害- 神经系统毒性，如周围神经病变和感觉异常如果出现不良反应，应及时与医生沟通，并根据具体情况进行调整和处理。
5. 注意事项在使用吉西他滨加顺铂方案时，需要注意以下事项：- 该方案需要在医院或医疗机构进行，需要由经验丰富的医生进行治疗和监测。
- 在治疗期间，患者需要定期进行相关检查，如血常规、肝功能、肾功能等，以监测治疗效果和不良反应。
- 使用该方案时，需要对患者的身体状况进行全面评估，包括肝功能、肾功能、心脏功能等，以确保安全使用。
尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察
尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察肖晓光;陈元;冯伟;郑隽奇【摘要】Objective To evaluate the efficacy and safety of nimotuzumab combined with chemotherapy on advanced malignant tumor (non-head and neck cancer). Methods Nimotuzumab combined with chemotherapy were administrated to 25 malignant cases of stage IV, including 9 cases of non-small cell lung cancer, 3 cases of colon cancer, 3 cases of gastric cancer, 2 cases of esophageal cancer. 2 cases of glioma. 2 cases of bladder cancer. 2 cases of gallbladder cancer, 1 case of bile duct cancer, and 1 case of hepatic cancer. All the patients were confirmed by histopathology or cytopathology.Nimotuzumab (200mg) was intravenously iniected once a week as one cycle, tota1 6 cycles. The first line chemotherapy a gents were given simultaneously. The efficacy was evaluated after 2 cycles of treatment according to RECIST standards Quality of life (QoL) was evaluated according to Karnofsky scores. The safety was evaluated according to NCI-CTC 3. 0 version standards. There were 23 cases capable for efficacy evaluation and 25 eases for safety evaluation. Among 23 cases of efficacy evaluation, there were 6 cases achieved PR; others were 10 cases of SD and 7 cases of PD. The objcctive response rate (RR: CR + PR) was 26. 09％ (6/23) and disease control rate (DCR: CR + PR + SD) was 69.56％ (16/23). The QoL was improved on 12 cases (48％). stabled on 9 cases (36％), and decreased on 4 cses ( 16％). G3/4 toxicities were mainly related with chemotherapy agents inslead of nimotuzumab. and includedneutropenia,thrombocytopenia and anemia. The occurrence rates of skin rash related to nimotuzumab was very low. Conclusion Nimotuzumab combined with chemotherapy can be used in many kinds of sdvanced malignant tumor. There are syncrgctic effects of nmotuzumab with cytotoxic agents. QoL of patients may be improved by nimotuzumab-chemotherapy treatment. It is valuable for further clinical evaluation.%目的观察尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤(非头颈部肿瘤)的有效性和安全性.方法选择25例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者,包括非小细胞肺癌9例,结肠癌3例,胃癌3例,食管癌2例,神经胶质瘤2例,膀胱癌2例,胆囊癌2例,胆管癌1例,肝癌1例.患者接受尼妥珠单抗联合化疗.尼妥珠单抗200mg静脉滴注,每周1次,共6周,同时联合一线化疗方案或既往未使用过的化疗药物.参照Karnofsky评分变化评价生活质量,按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价近期疗效和按照NCI-CTC 3.0标准评价其毒性反应.结果 25例患者中,有23例可以评价药物的客观疗效,25例可以评价药物的安全性.在23例可评价疗效的病例中,治疗2个周期后PR有6例,SD有10例,PD有7例,客观有效率(RR:CR+PR)为26.09%(6/23),疾病控制率(DCR:CR+PR+SD)为69.56%(16/23);在25例可评价药物安全性的病例中,生活质量改善者有12例(48%),稳定者有9例(36%),仅4例(16%)为生活质量下降.G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括白细胞下降,血小板下降和贫血.与尼妥珠单抗相关的皮疹发生率低,且与临床是否获益无关.结论尼妥珠单抗联合化疗药物是有效和安全的,它可以用于多种恶性肿瘤的治疗,改善患者的QoL,与化疗药物具有一定的协同作用,值得临床推广和进一步研究.【期刊名称】《癌症进展》【年(卷),期】2011(009)004【总页数】5页(P433-437)【关键词】晚期恶性肿瘤;尼妥珠单抗;化学治疗;联合疗法【作者】肖晓光;陈元;冯伟;郑隽奇【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科,武汉,430030;百泰生物药业有限公司,北京,100176;同济大学医学院,上海,200092【正文语种】中文【中图分类】R730.54随着对癌症发病机制认识的不断深入，分子靶向治疗正逐渐成为当今肿瘤治疗的研究热点。
尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗和单纯顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的优劣差异
尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗和单纯顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的优劣差异郑文滔;温本;李嘉;莫艳丽;曾玉平【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2018(039)012【摘要】目的:探讨尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗和单纯顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床应用效果.方法:选取60例中晚期宫颈癌患者,按照随机数字法分为两组,对照组30例予以单纯顺铂同步放化疗治疗,研究组30例加以尼妥珠单抗联合治疗.比较两组患者近远期临床疗效、不良反应发生情况以及血清肿瘤标志物含量.结果:研究组患者远处转移率(13.33％)与对照组(16.66％)比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组近期有效率(96.66％)、3年生存率(86.66％)、局部复发率(3.33％)与对照组(70.00％,66.66％,33.33％)比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者干预前血清肿瘤标志物含量比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组CA125、SCC、CA19-9水平均显著降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗相较于单纯顺铂同步放化疗在中晚期宫颈癌治疗中具有更好的近远期疗效,可提高患者生存期,不良反应患者可耐受.【总页数】3页(P2320-2322)【作者】郑文滔;温本;李嘉;莫艳丽;曾玉平【作者单位】广东省湛江中心人民医院肿瘤科,广东湛江 524000;广东省湛江中心人民医院肿瘤科,广东湛江 524000;广东省湛江中心人民医院肿瘤科,广东湛江524000;广东省湛江中心人民医院肿瘤科,广东湛江 524000;广东省湛江中心人民医院肿瘤科,广东湛江 524000【正文语种】中文【相关文献】1.紫杉醇、顺铂、紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察 [J], 禹莲香2.尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期效果 [J], 赵光普3.单药顺铂与顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的预后影响评价 [J], 孟志英4.尼妥珠单抗联合紫杉醇+顺铂方案同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床研究 [J], 何树燕;陈洁;张宇虹5.尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗和单纯顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的优劣差异 [J], 郑文滔[1];温本[1];李嘉[1];莫艳丽[1];曾玉平[1]因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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【 摘 要 】 目的
值 。方法
探讨尼妥珠 单抗与吉西他 滨联合顺铂 化疗方案在 晚期胰腺癌 治疗 中的临床应 用价
９ ０例晚期胰腺癌 患者根据平行 对照法分为观察组 （ 尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗 ） 与
参考组 （ 吉西他滨联合顺铂化疗 ） 各为 ４ ５ 例， 治疗结束后对两组 患者 临床治疗 效果 及不 良反应发生情 况
【 关键词 】 尼妥珠单抗 ； 吉西他滨 ； 顺铂 ； 化疗 方案 ； 晚期胰 腺癌
ＤＯ Ｉ： １ ０ ． １ ４ １ ６ ４ ０ ． ｅ ｎ ｋ ｉ ． ｅ ｎ ｌ １ － ５ ５ ８ １ ＆ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ６ ． ０ ８ ７
胰腺 癌是 临床较 为 常见 的消 化道 肿瘤 ， 病死 率 与发病 参 考组 治疗 的基础上采用尼妥珠单抗治疗 ， 在首天化疗前 １ ｈ
期结束前后对 患者 的肝功能 、肾功能进行复查 ， 若 发现 中性
粒细胞或者 Ⅲ级及 以上 自细胞减 少现象 ， 则给予 患者常规粒 细胞集落刺激 因子支持治疗 。 １ ． ３ 疗 效判定标 准 均在治 疗 ２个周期后 对治疗效果 进行
评价 ， 参 考实体瘤 的治疗 效果评价标准 ， 主要 分为完全缓 解 、部分缓解 、稳定 、疾病进展 ， 其中治疗 总有效率 ＝ ｆ 完全 缓解 ＋部分缓解 ） ／ 总例数 ×１ ０ ０ ％， 疾病控 制率 ＝ （ 完全缓解 ＋部分缓解 ＋稳 定 ） ， 总例数 ×１ ０ ０ ％。
症Ａ Ｊ Ｃ Ｃ分期 ： Ⅲ ～Ⅳ期 ， 所 有患者人院后均经组织病理诊断 ，
同时根据患者影像学 、临床特征及肿瘤相关抗原定量 明确诊 断， Ｚ Ｐ Ｓ评分 为 ０ ～ １ 分， 均可发现明确病灶ห้องสมุดไป่ตู้， 将 患者随机分为
料 以率 （ ％） 形式 表示 ， 实施 检验 。Ｐ ＜ ０ ． ０ ５表示差 异有统
２ ． ２ 两 组患者在 化疗期 间出现 呕吐 、恶心 、食 欲减退 及骨
的治疗方案 已经成为临床需要研究 的重要课题 。有研究 显示
髓 移植 等 ， 其中观察组不 良反应等级 ：Ｉ 级１ １ 例， Ⅱ级 ６例 ，
卡西 他滨 治疗 晚期 胰腺 癌 的临床收益率 仅为 ２ ３ ． ８ ％， 患者 中
０ ０ ｍ ｇ与 ０ ． ９ ％ 氯化 钠溶 液 ２ ５ ０ ｍｌ 混 率基本 持平 ， 预后较 差 ， 严 重影响 患者 的生活质 量及生命安 静 脉滴 注 尼妥 珠单 抗 ２ 全 … 。化疗是 晚期 胰腺癌的治疗手段 ， 然而传统 的化疗方案 合 液 ， 输注时间需要大于 １ ｈ ， 每周进行 １次 ， 连续 治疗 ８周 ， 效果并 不令人满 意 ， 因此探讨 更为有效 的治疗 方法 已经成 为 临床研究 的热点。 吉西 他滨 及顺 铂均为临床常用的化疗药物 。 之后每 隔 ２ 周 静脉滴 注 １次 ， 剂 量不 变 ， 直 至疾病进展 或恶
化。患者接受 化疗期 间 ， 每周对 其血常规进行 监测 ， 每个周
为探讨 尼妥珠单 抗与药物 的联合 治疗效果及安 全性 ， 作 者对
本 院近 ２ 年 收治 的 ９ Ｏ例晚期胰腺癌患者 临床 资料 进行研究 ，
现 报 告 如下 。 １ 资料与方法 １ ． １ 一般 资料 选取 本院 自２ ０ １ ２年 ８月 一 ２ ０ １ ４年 ８ 月 收治
１ ． ４ 统 计学方法 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ８ ． ０统计学软 件处 理数据 。计量 资料 以均数 ±标 准差 （ ±ｓ ） 形式表示 ， 实施 ｔ 检验 ； 计数资
的９ ０ 例晚期胰腺癌患者 ， 其中男 ５ ６ 例， 女３ ４ 例， 年龄 ４ ３ ～ ７ ８ 岁，
平均 年龄 （ ５ ２ ． ３ ５ ± ５ ． ６ ９ ） 岁， 肿 瘤位置 ： 胰体尾癌 １ ８ 例， 胰头 癌７ ２例 ； 其 中首次及接受 治疗 ３ ５例 ， 复发后治疗 ５ ５例 ， 癌
进行 比较 。 结果 观察组患者治疗有效率及疾病 控制率均明显优于参考组 ， 差异有统计学意 义 ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 观察组与参考组不 良反应 发生率 比较差异无统计学意义 （ Ｐ ＞ ｏ ． ０ ５ ） 。结论 尼妥珠单 抗与吉西他滨联合顺
铂化疗方案治疗 晚期胰腺 癌有 助于延长患者生命 时间 ， 不 良反应患者可耐受 ， 可在 临床推广使用。
２ ． １ 观察组治疗总有效率及疾病控制率分别为 ６ ２ ． ２ ％、８ ４ ． ４ ％，
参考组治疗 总有效率及疾病 控制率分别为 ４ ６ ． ７ ％、６ ６ ． ７ ％， 两
组 比较差异有统计学意义 （ 尸 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。见表 １ 。
表 １ 观察组与参考组治疗效果 比较 分析 ［ ｎ （ ％） ］
中国现代 药物应用２ ０ １ ５ 年３ 月第９ 卷第６ 期
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｍ ｏ ｄ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ａ ｐ ｐ ｌ ， Ｍ ａ ｒ ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ ］ ． ９ ， Ｎ ｏ ． ６
・
１ １ ５・
尼妥珠 单抗 与吉西他滨联合顺铂化疗方 案在 晚期 胰 腺 癌 治 疗 中 的 临 床 应 用 价 值 分 析
计学意义 。
２ 结 果
观察组与参考组 ， 各４ ５ 例， 两组 患者年龄 、性别及病情等一 般 资料 比较差异无统计学意义 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性 。 １ ． ２ 方法 参 考 组 采用卡 西他 滨 联 合顺 铂 化 疗 ：治疗 第
１ — ８天静 脉 滴注 吉西 他滨 １ ０ ｍｇ ／ （ ｍ ｍ ｉ ｎ ） ， 第２ ￣ ４天 静脉 滴 注顺铂 ３ ０ ｍｇ ／ ｍ ， 连续治疗 ２ １ ｄ为 １ 个 周期。观察组 患者在
不 良反应 发生率为 ３ ７ ． ８ ％， 参考组不 良反应等级 ：Ｉ 级８ 例， 位生存期仅 为 ５ ． ６ ５个月 ， 而１ 年 内患者生存率为 １ ８ ％。 Ⅱ级 ５例 ， 不 良反应发生率为 ２ ８ ． ９ ％， 比较差异无统计学意义 目前 临床 已经将放化疗联合靶 向药物治疗胰腺 癌作 为治