(通用版)2016高考生物二轮复习 专题四 遗传、变异和进化 命题源8 遗传的基本规律和伴性遗传限时训练

遗传的基本规律和伴性遗传

1．(2015·河北廊坊质量检测)下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是( ) A．非等位基因之间自由组合，不存在相互作用

B．两个遗传定律发生的实质体现在F2出现了性状分离和自由组合现象

C．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型

D．F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合

解析：选D。非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，可以相互作用，A错误；两个遗传定律发生的实质体现在F1形成配子的类型上，B错误；测交实验可用于检测某一显性个体的基因型及它产生的配子类型与比例，C错误；F2的3∶1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合，D正确。

2．(2015·安徽华普教育二模)如图所示为一对夫妇的基因型和他们子女的基因型及其他们对应的表现型(秃顶与非秃顶)。下列叙述正确的是( )

A．在人群中，男性、女性在秃顶和非秃顶方面的表现没有差异

B．若一对夫妇均为秃顶，则所生子女应全部表现为秃顶

C．若一对夫妇均为非秃顶，则所生女儿为秃顶的概率为0

D．若一对夫妇的基因型为b＋b和bb，则生一个非秃顶孩子的概率为1/2

解析：选C。由图中信息可知，基因型为b＋b的男性表现为秃顶，而女性则表现为非秃顶，说明秃顶在男性、女性中的表现存在差异，A错误；秃顶女性的基因型为bb，而秃顶男性的基因型可以是b＋b和bb，若秃顶男性基因型为b＋b，则这对夫妇的子女中，有基因型为b＋b的个体，而该个体为女孩时，则为非秃顶，B错误；非秃顶男性的基因型为b＋b＋，则他的子女一定具有b＋基因，而含有b＋基因的女性均为非秃顶，C正确；一对夫妇的基因型为b ＋b和bb，子女中只有基因型为b＋b的女孩才是非秃顶，而该种女孩出现的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。

3．(2015·山东邹城月考)某雌雄同株植物高茎对矮茎为显性，由一对等位基因控制，由于某种原因使携带矮茎基因的花粉只有1/3能够成活。现用多株纯合高茎植株做母本，矮茎植株做父本进行杂交，子一代植株自交，子二代性状分离比为( )

A．3∶1 B．7∶1

C．5∶1 D．8∶1

解析：选B。根据题意可知，用多株纯合高茎植株(AA)做母本，矮茎植株(aa)做父本进行杂交，由于父本产生的花粉粒很多，因此只有1/3花粉的成活率并不影响产生的后代的数目，则杂交产生的子一代均为Aa。由于某种原因使携带矮茎基因的花粉只有1/3能够成活，因此子一代产生的雌配子的基因型为1/2A、1/2a，而产生的雄配子的基因型为3/4A、1/4a，因此产生的子二代中aa＝1/2×1/4＝1/8，因此子二代性状分离比为7∶1。

4．(2016·江西五校联考)摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为( )

A．13∶3 B．5∶3

C．3∶1 D．7∶1

解析：选A。摩尔根将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇，由此推测，亲本果蝇为X B X b和X B Y，F1的基因型为X B X B、X B X b、X B Y、X b Y。利用基因频率解题，F1雌性中X B占3/4、X b占1/4，雄性中X B占1/4、X b占1/4、Y占1/2，F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中白眼果蝇为1/4×1/4＋1/4×1/2＝3/16，红眼果蝇为1－3/16＝13/16，红眼与白眼的比例为13∶3，A正确。

5．(2015·福建福州期末质检)如图甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的控制种子的圆粒与皱粒(Y、y)及黄色与绿色(R、r)两对基因及其在染色体上的位置，下列分析正确的是( )

A．甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1

B．乙、丙豌豆杂交后代有四种基因型、1种表现型

C．甲、丙豌豆杂交后代的性状分离比为1∶2∶1

D．甲、丁豌豆杂交后代有6种基因型、4种表现型

解析：选D。甲、乙豌豆杂交为YyRr×YyRR，子代为(3Y_∶1yy)R_，性状分离比为3∶1，A错误；乙、丙豌豆杂交为YyRR×YYrr，子代基因型为(1YY∶1Yy)Rr，有2种基因型、1种表现型，B错误；甲、丙豌豆杂交为YyRr×YYrr，子代为1Y_(1Rr∶1rr)，性状分离比为1∶1，C错误；甲、丁豌豆杂交为YyRr×Yyrr，子代基因型为(1YY∶2Yy∶1yy)(1Rr∶1rr)，有2×3＝6种，表现型为(3Y_∶1yy)(1Rr∶1rr)，有2×2＝4种，D正确。

6．(原创题)人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ­1区、Y染色体特有的为Ⅱ­2区)。下列关于单基因伴性遗传病的叙述，不正确的是( )

A．位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲一定患病

B．位于Ⅰ区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常

C．位于Ⅱ­1区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病

D．位于Ⅱ­2区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲

解析：选A。位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。

7．(原创题)染色体组型是描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量的图像。如图是某人的染色体组型，下列说法正确的是( )

A．该个体为三倍体，是基因重组和染色体变异共同作用的结果

B．该个体的形成是亲代减数第一次分裂或第二次分裂出现异常造成的

C．该个体的形成只和他母亲有关

D．如果该个体为红绿色盲患者，则亲代中一定有红绿色盲患者

解析：选B。正常人为二倍体，而该个体为三倍体，即染色体数目异常，这是染色体变异的结果，A错误；由以上分析可知，该个体的形成原因可能是亲代减数分裂形成配子时，减数第一次分裂后期同源染色体没有分别移向细胞两极而是移向了同一极或是减数第二次分裂后期着丝点分裂后形成的两组染色体移向了同一极，B正确；该个体性染色体组成为XXY，既可能是性染色体组成为XX的卵细胞与性染色体组成为Y的精子结合形成的，也可能是性染色体组成为X的卵细胞和性染色体组成为XY的精子结合形成的，后面这种情况下，该个体的形成与其父亲有关，C错误；如果该个体为红绿色盲患者(X b X b Y)，则其亲本的基因型可能为X B X b×X B Y，这种情况下，母亲只是红绿色盲基因的携带者，D错误。

8．(原创题)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)，下表中最符合该遗传病的特点的组别是( )

解析：选B。根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X 染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病，A错误；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病，C错误；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病，D错误；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此，只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点，B正确。

9．(2015·福建泉州第十次模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①②B．③④

C．①②③④D．①②③

解析：选C。一个家族仅一代人中出现过的疾病有可能是隐性遗传病，发病率低，也有可能是通过基因突变产生的遗传病，①错误；一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病，如地方性特有的地质、气候条件引发的营养缺乏症及传染病等(如缺乏维生素A导致夜盲症)，②错误；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携带者Aa不是白化病患者，只是隐性致病基因的携带者，③错误；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病，④错误。

10．(2016·湖北八市联考)某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查