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兽医药理学

兽医药理学1、药物（drug）使用疾病防治、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。

2、毒物（poison）是指对动物机体能产生损害作用的物质。

3、制剂：是根据兽药典或其它经批准的处方，将药物按照一定工艺制成符合要求的药品。

剂型：药物原料经过加工，制成安全、稳定和便应用的形式。

4、兽用处方药：是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。

兽用非处方药：是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。

5、药品的质量特性：安全性、有效性、可控性和稳定性。

6、药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病原理。

药物代谢动力学：要就机体对药物的处臵过程。

7、药物作用（drug action）：是指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。

基本表现：兴奋和抑制。

8、药物作用方式：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用，称为局部作用（local action）；药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，称为全身作用（general action）。

9、药物作用的选择性：首先是药物对不同组织亲和力不同；其次是在不同组织的代谢速率不同；再就是受体分布的不均一性。

选择性与治疗效果呈正相关。

10、药物作用的两重性：治疗作用（therapeutic action）：对因治疗——消除疾病的原发致病因子和对症治疗——改善疾病症状。

不良作用（adverse action）：与用药目的无关或对动物产生有害的作用。

（1）副作用（side effect）：是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

（2）毒性作用（toxic effect）：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化。

（3）变态反应（allergy）：是指极少数动物个体在应用某药致敏后，再次用该药时发生的一种特殊反应。

（4）继发反应（secondary reaction）是指在应用药物治疗之后所引起的一种不良后果.。

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兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。

药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。

酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。

2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。

影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。

溶解的药物和液体剂型较易吸收。

2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。

适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。

3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。

4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

总体分布不均匀，但血液中分布均匀。

影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。

血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。

(完整版)兽医药理学实验

给家兔灌服时宜用兔固定箱或由两人操作。助手取坐位，用两腿夹住动物腰腹部，左手抓免双耳，右手握持前肢，以固定动物；术者将木制开口器横插入兔口内并压住舌头，将胃管经开口器中央小孔沿上腭壁插入食道约15 cm，将胃管外口置一杯水中，看是否有气泡冒出，检测是否插入气管，确定胃管不在气管后，即可注入药物(图3.4-2)。
将麻醉好的狗仰卧置于实验台上，用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外，避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈，再将直铁杆插入上、下颌之间，再下旋铁杆，使弯形铁条紧压犬的下颌（仰卧固定）或压在鼻梁上（俯卧固定）。再将狗头夹固定在手术台上。
固定好狗头后，取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部，绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时，亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时，绑前肢的绳索可不交叉，直接绑在同侧的固定钩上。
(2)灌服法
灌服法是将动物适当固定，强迫动物摄入药物。这种方法能准确把握给药时间和剂量，及时观察动物的反应，适合于急性和慢性动物实验，但经常强制性操作易引起动物不良生理反应，甚至操作不当引起动物死亡。故应熟练掌握该项技术。强制性给药方法主要有两种：
①固体药物口服
一人操作时用左手从背部抓住动物头部，同时以拇、食指压迫动物口角部位使其张口，右手用镊子夹住药片放于动物舌根部位，然后让动物闭口吞咽下药物。
兽医药理学实验
1.兽医处方的书写（讲授）2.3.实验动物的种类、捉拿及给药途径（讲授结合实验）
4.
实验材料：小鼠5-10（22人拟分成4-5组）只，1ml注射器20支，12-16#小鼠灌胃针5个，生理盐水
5.实验动物的采血及处死方法（讲授结合实验）

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绪论第一节药物是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。

以动物为使用对象的药物称为兽药。

此外，兽药还包括有目的地调节动物生理机能的物质。

药物与毒物之间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限。

如砒霜用量极小时有养血作用。

药物剂型：药物原料制成安全稳定和便于应用的形式。

（粉剂，片剂，注射剂半固体剂）药物的特点：1、对活的机体能产生某些作用。

2、各种药物都是一些化学物质，大部分都是一些小分子的化学物质，而且安全有效和质量可控的化学物质。

3、它们都是用于防病、治病、和诊断疾病。

毒物：对机体产生危害甚至引起死亡的物质。

兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科。

第一章总论药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。

简称药效学。

药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

简称药动学。

药物作用：药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。

药理效应是药物作用的结果，表现为机体细胞器官功能的改变。

如去甲肾上腺素与血管平滑肌的受体结合，激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成明显增加，产生血管收缩，血压升高等药理效应。

药物作用的基本表现:兴奋和抑制（一）药物的作用方式：1、局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用。

普鲁卡因的局麻作用。

2、全身作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。

吸入性麻醉。

1、直接作用（原发作用）洋地黄毒苷直接作用于心脏，加强心肌收缩力，改善血液循环，2、间接作用（继发作用）肾血流量增加，肾小球有效虑过压增加尿量增加。

（二）药物作用的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织作用特别强，对其它组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。

缩宫素对子宫平滑肌有很强的选择作用。

选择性产生的原因：1、药物对不同组织亲和力不同2、在不同组织的代谢速率不同3、受体分布的不均一性。

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兽医药理学名词解释1.治疗作用：凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用效果,称药物的治疗作用.2.抗菌谱：抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围.抗菌谱为临床选用药物的依据.3.不良反应：在治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗的目的无关或有害的作用.4.药物作用：药物在动物机体内与机体细胞间的作用.5.耐药性：又称抗药性,是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失.6.副作用：在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用.副作用为药物所固有,选择性作用低的表现.7.抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物.8.交叉耐药性：在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性。

9.防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称,防腐药为抑制病原体生长药;消毒药为杀灭病原体的药物,二者在使用浓度上有所差异,10. 常用的强效利尿药有呋塞米和依他尼酸11. 多用于产后子宫止血，胎衣不下的子宫兴奋药是麦角新碱12. 无机铅中毒时的解救药是依地酸钙钠13. 纠正酸中毒的有效药物是碳酸氢钠(小苏打)14.药物转化的主要器官是肝脏15.常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)16.青霉素G的不良反应是过敏反应17.常用的大环内酯类抗生素有红霉素，泰乐菌素和吉他霉素(北里霉素)18.抗生素类的抗球虫药莫能菌素,盐霉素和马杜霉素19.大脑皮层兴奋药应选用咖啡因20.四肢麻痹，肌无力时应选用的脊髓兴奋药是士的宁21.局部麻醉药临床常用方式有表面麻醉，椎管内麻醉，传导麻醉和浸润麻醉22.临床常用的抗胆碱药有阿托品和山莨菪碱(654-2)23.药物消除是指转化(代谢)和排泄24.抗叶酸代谢的抗菌药有磺胺类和增效剂25.硫酸庆大霉素的主要毒性作用是肾脏26.常用的杀虫药有三类，即有机磷、有机氯与拟除虫菊酯,27.硫酸镁注射液可用于抗惊厥，硫酸镁溶液口服，可用作泻下药28.可用作助消化药的酸有稀盐酸和稀醋酸，酶有胃蛋白酶和胰蛋白酶29.抗过敏药物有苯海拉明，异丙嗪和扑尔敏30.按药物的治疗效果可分为对症治疗和对因治病A. 尼可刹米B. 扑尔敏C. 地塞米松D. 肾上腺素9. 治疗脑部细菌性感染的有效药物是(C ).A. 磺胺二甲嘧啶B. 磺胺甲异恶唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺噻唑10. 下列药物中最有效驱蛔虫药是(B ).A. 莫能菌素B. 哌嗪C. 氯硝柳胺D. 盐霉素11. 杀灭畜体内线虫及外寄生虫为有效药物是(C ). A. 溴氰菊酯 B. 左旋咪唑 C. 伊维菌素 D. 强力霉素12. 对绦虫有效的药物是(C).A. 甲醛B. 敌百虫C. 吡喹酮D. 克拉维酸13. 抗支原体(霉形体)有效药物是(A ).A. 泰乐菌素B. 杆菌肽C. 苄青霉素D. 硫酸镁溶液14. 盐类泻药应选用(D ).A. 硫酸酮溶液B. 速尿注射液C. 硫酸镁注射液D. 硫酸镁溶液15. 糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是(C ).A. 激素剂量不足B. 激素抗菌力下降C. 激素降低机体防御机能D. 激素激活菌体繁殖力16. 对癫痫病有预防作用药是(D ).A. 硫喷妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 苯巴比妥17. 治疗肺炎球菌感染的首选药是(A).A. 磺胺嘧啶B. 二性霉素BC. 新霉素D. 青霉胺18. 耐青霉素酶金葡球菌感染的有效治疗药是(C).A. 氨苄青霉素B. 青霉素C. 邻氯青霉素D. 羟氨苄西林(阿莫西林)19. 对氨基苯甲酸(PABA)的拮抗药是 (C).A. 甲硝唑B. 克霉唑C. 磺胺嘧啶银D. 萘啶酸32. 对犊牛放线菌治疗有效药物是(D ).A. 越霉素BB. 莫能菌素C. 新霉素D. 青霉素G33. 对真菌有效的抗生素是(C ).A. 四环素B. 强力霉素C. 制霉菌素D. 庆大霉素34. 可用于驱除猫、犬胃肠道吸虫的药物是(C ).A. 哌嗪B. 左旋咪唑C. 吡喹酮D. 氯苯胍35. 可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是(A).A. 依维菌素B. 潮霉素C. 安普霉素D. 强力霉素36. 可用于治疗猪囊尾蚴（绦虫幼体）的有效药物是(D ).A. 阿维菌素B. 左旋咪唑C. 敌百虫D. 吡喹酮37. 对猪附红细胞体有效的药物是(A ).A. 三氮脒B. 噻嘧啶C. 甲硝唑D. 甲砜霉素38. 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是(C ).A. 辛硫磷B. 溴氰菊酯C. 双甲脒D. 敌敌畏39. 可用于强化麻醉的药物是(B).A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 硫喷妥钠D. 普鲁卡因40. 具有解热、镇痛而无抗风湿作用的是(A).A. 非那西林B. 水杨酸钠C. 阿斯匹林D. 消炎痛41. 可与驱虫药配伍的泻下药是(A ).A. 硫酸镁B. 蓖麻油C. 植物油D. 食用油42. 氨茶碱具有(C ).A.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素55.可用于驱除猪胃肠道线虫的药物是(C). A.痢特灵 B.磺胺 C.敌百虫 D.甲硝唑回答人的补充 2009-07-17 13:49 56.可用于猪、鸡驱线虫的抗生素是(B).A.大观霉素B.越霉素AC.氟苯尼考D.四环素57.具有抗球虫活性的抗生素类药是(C ).A.氨基糖苷类B.林可胺类C.多聚醚类D.多烯类58.硫喷妥麻醉引起呼吸抑制的解救药是(D ).A.咖啡因B.纳络酮C.氨茶碱D.尼可刹米59.可用于马属动物膈肌解痉的药物是(A ).A.硫酸镁注射液B.甘露醇注射液C.溴化钠注射液D.氯化钙注射液60.可用于动物驱风制酵的药物是(C ).A.硫酸镁注射液B.苯妥英钠C.水合氯醛D.氯胺酮61.阿托品过量中毒的解救药是(D).A.肾上腺素B.颠茄酊C.琥珀胆碱D.新斯的明62.氯化铵具有(A).A.祛痰作用B.镇咳作用C.平喘作用D.降体温作用63.对支原体无效药物是(D).A.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G64.治疗绿脓杆菌有效药是(A).A.庆大霉素B.青霉素G钾C.四环素D.苯氧唑青霉素A.鞣酸蛋白B.百草霜C.阿托品D.铋盐78.咳必清具有(A)作用.A.镇咳B.祛痰镇咳C.消炎镇咳D.平喘镇咳79.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是(C).A.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素80.氟乙酸钠中毒可选用的药物是(A).A.乙酰胺B. 二甲酰胺C.氯化铵D. 苯甲酸81.肾上腺素适用于治疗（C）A,慢性心力衰竭 B,心肌炎 C,心跳骤停 D,心肌梗塞82.硫酸阿托品的临床应用是 DA,催吐 B,解热 C,镇静 D,肠道平滑肌解痉83.驱肠道吸虫药是 AA,硫双二氯酚 B,伊维菌素 C,哌嗪 D,莫能菌素84.抗血孢子虫药是 CA,尼卡巴嗪 B,甲硝唑 C,三氯脒 D,磺胺嘧啶85.可用绿脓杆菌感染治疗药是 DA,氨苄青霉素 B,邻氯青霉素 C,阿莫西林 D,羧苄青霉素86.可用于治疗禽霍乱的药有 CA,青霉素G B,林可霉素 C,环丙沙星 D,呋喃呾啶87.可用奶牛乳房水肿的治疗药是 AA,氢氯噻嗪 B,氯丙嗪 C,二甲苯胺噻嗪 D,哌嗪A,哌嗪 B,伊维菌素 C,硝氯酚 D,盐霉素101.抗肺线虫药是 A A,丙硫咪唑 B,哌嗪 C,敌百虫 D,氯硝柳胺102.可用于抗血吸虫病的药是 C A,氯硝柳胺 B,丁萘 C,吡喹酮 D,别丁103.抗血孢子虫药是 D A,氨丙啉 B,甲硝唑 C,磺胺嘧啶 D,三氮脒104.可用绿脓杆菌感染的治疗药是 C A,红霉素 B,土霉素 C,庆大霉素 D,链霉素105.可用于杀灭芽孢菌的消毒药是 CA,洗必太 B,新洁尔灭 C,福尔马林 D,苯酚106.用于防治全身性出血症的药是 CA,维生素B B,维生素C C,维生素K D,维生素E107.可用创伤面消毒药是 CA,碘酊 B,乙醇 C,过氧化氢 D,复合酚108.马钱子酊可用作 CA,利尿药 B,镇静药 C,健胃药 D,大脑皮层兴奋药119.促进唾液,胃肠消化腺分泌药是 BA,阿托品 B,毛果芸香碱 C,士的宁 D,麻黄碱110.可用于动物保胎安胎药是 CA,雌二醇 B,甲睾酮 C,黄体酮 D,麦角新碱简答题1..中,2.,体温下降,3. 青霉素G青霉素G,敏感葡萄4.;5.其它如升血糖,5.,有唾液分泌减少,6.7.,泼尼松,地塞米松,8.,是临床选用的依据9. 肾上腺素有哪些应用本品临床应用:抢救心脏骤停,抢救过敏性休克,与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等.10. 肝素钠与枸橼酸钠的抗凝血作用在临床应用中应如何选用肝素钠可作为体内外抗凝血剂.枸橼酸钠多用作体外抗凝血剂.在抗凝血中枸橼酸钠过量输血中会使受血动物出现低血钙症而中毒.11.什么是配伍禁忌在临床用药时,两种或两种以上药物同时使用时称联合用药,或称配伍.当药物在体外配伍时可能在两药间直接发生物理的,化学的变化如沉淀,变色,潮解,中和等反应,导致药物疗效下降或消失,称为配伍禁忌.12.请列举用于环境,用具及皮肤,黏膜的各3-4种消毒药.用于环境,用具的消毒药有甲醛,火碱,氧化钙,煤酚等(或其他也可);用于皮肤,黏膜有乙醇,碘制剂,过氧化氢(双氧水),高锰酸钾(或其他也可),应用时严格把握用药的浓度.13.地塞米松有哪些应用特点地塞米松的作用比其它皮质激素药强,其抗炎及抗过敏比可的松强20-30倍,而潴留水,钠的副作用极弱.临床中广泛应用.14.抗真菌抗菌药有哪4种.抗真菌的抗菌药有二性霉素B,制霉菌素,灰黄霉素和克霉唑.15.健胃药可分哪四类有苦味健胃药,芳番健胃药,辛辣健胃药和盐类健胃药.16.可用鸡,猪支原体病的抗生素有哪些(写出5种)林可霉素红霉素泰乐菌素北里霉素大观霉素(其它抗生素也可)问答题1.氨基苷类抗生素的临床常用的药物有哪些(列出4-5种) 其各主要临床应用是什么氨基苷类抗生素常用有链霉素,卡那霉素,庆大霉素,新霉素,大观霉素等.,鸡传染性鼻炎,卡那霉素庆大霉素.临床上主道病等.大观霉素(洁霉素)2. 青霉素G青霉素G,以及放物.3.,扩大瞳孔,分泌,4.滞作用.临床应用:链霉素为治疗结核杆菌感染的首选药.卡那霉素和庆大霉素作用,应用与毒性作用大体同链霉素,但抗菌力强,抗菌谱广,主要用于各种敏感菌所引起的呼吸道,消化道,泌尿道等感染,或败血症和耐药金球菌感染.卡那霉素对猪喘气病有较良好的疗效.庆大霉素对绿脓杆菌,链球菌有效.新霉素的应用与卡那霉素等相近,但其毒性强,因而仅用于消化道感染,不宜全身性用药.大观霉素对支原体有效,多与林可霉素配伍用于饲料添加剂.本品毒性小,无明显不良反应.安普霉素可用于猪的痢疾及细菌性肠炎,仔猪白痢和鸡白痢等防治.5.什么是防腐消毒药其作用机理是什么如何合理选用防腐消毒药为消毒药（即杀灭病原微生物的药物）和防腐药（即抑制病原微生物生长药物）两者的总称.其本质并无差异.本类药物抗菌机理是药物使病原体蛋白质变性,沉淀,或干扰菌体酶系统功能,或改变菌体胞浆膜的通透性,使菌体生长抑制或死亡.该类药物作用强度或效果与药物浓度有关.低浓度具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用.防腐消毒药主要用环境,工具和皮肤黏膜抑杀病原体.用于环境的消毒药有酚,复合酚,甲醛,苛性钠,氧化钙,过氧乙酸,其中多数对病毒,细菌芽孢有效;煤酚皂,乙醇,碘酊,新洁尔灭,洗必泰可用于体表消毒,硼酸可用于冲洗眼部感染.高锰酸钾,过氧化氢可用于创伤消毒.6.抗寄生虫药可分几大类,试出各类代表药物2-3种.抗寄生虫药可分三大类:(1)抗蠕虫药敌百虫,左咪唑丙硫咪唑.(其它药物也可)(2)抗原虫药氯苯胍,氨丙啉,莫能菌素(其它药也可)(3)杀虫药敌敌畏(敌百虫),双甲脒,速灭杀丁或速灭菌酯(其它药也可)绪论和第一章一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化二、单项选择1.2.3.4.5.6.9.7.8.9.A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用14. 内服给药吸收的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬15. “二重感染”属于（）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用16. 能产生首过效应的给药途径是（）A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药17. 无吸收过程的给药途径是（）A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药三、填空1. AUC的全称是。

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药物作用:药物对机体细胞的初始作用。

特异性:构型、电荷、分子大小药理效应：药物引起的机体反应。

药物作用的方式：（1）局部作用与吸收作用（全身作用）(2)直接作用（原发作用)与间接作用（继发作用）副反应（副作用）：治疗剂量出现的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

毒性反应：用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

后遗效应：停药后残留药物引起的生物效应.如长期用糖皮质激素肾上腺皮质功能低下。

质反应：机体对药物的反应是以某特定指标出现或不出现为准。

又称“有或无”反应。

受点：受体一般由一个或数个亚基组成，其分子上的某些立体构型，具有高度选择性，能准确的识别及结合其配体或化学结构相似的药物配体：能与受体特异性结合的物质，也称第一信使首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象再分布：吸收的药素向全身组织输送，由血流量大的器官向血流量小的组织转移的现象药物代谢动力学：研究药物及其代谢产物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的时间过程表观分布容积：用来测定药物在体内的表观空间，是通过药物在体内的总量（A）除以初血药浓度（C0）计算出来的参数生物利用度：药物被机体吸收利用的程度和速度半衰期：一般指血浆半衰期，指血浆药物浓度下降一半所需的时间联合用药：临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应最小有效量(阈剂量):刚引起药理效应的剂量.(ED)极量:引起最大效应而不发生中毒的剂量.常用量:比阈剂量大,比极量小的剂量.最小中毒量:刚引起轻度中毒的量.(TD)致死量:引起死亡的剂量.效价强度:药物达到一定效应时所需的剂量.安全范围:ED95和LD5之间的范围.半数致死量(LD50):引起半数动物死亡的剂量.半数有效量(ED50):引起半数动物阳性反应的剂量. 治疗指数(TI):LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小抗生素：某些微生物在其代谢过程中所产生的，能抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质化学治疗药物：用于治疗细菌、真菌、病毒、寄生虫以及恶性肿瘤细胞所致疾病的药物，简称化疗抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应化疗指数：动物半数致死量和治疗感染动物的半数有效量的比值转化：耐药菌溶解后释放的DNA进入敏感菌体内，其耐药基因与敏感菌中的同种基因重新组合，使敏感菌成为耐药菌转导：耐药菌通过噬菌体将耐药基因转移给敏感菌接合：药菌和敏感菌菌体的直接接触，由耐药菌将耐药因子转移给敏感菌影响药物作用因素一、药物方面的因素：剂量剂型给药方案联合用药及药物相互作用二、动物机体方面的因素,种属差异：动物品种繁多，解剖、生理特点各异，不同种属动物对同一药物的药动学和药效学差异很大。

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兽医病理学兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质剂型：将药物加工制成适用的、安全的、稳定的及使用方便的一定形式称为剂型。

毒物：为对动物机体能产生损害作用的物质。

药物作用的选择性？用药后，机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别称为药物作用的选择性。

选择性产生的原因：1-药物对不同组织亲和力不同2-在不同组织的代谢速率不同3-受体分布的不均一性药物的两重性？临床使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，有的对防治疾病产生有利的作用，称为治疗作用；其他与其他用药目的无关或对动物产生有害的作用，统称为不良反应。

大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在程度不同的不良反应，这就是药物的两重性。

1)治疗作用：对因作用—药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗对症治疗—针对疾病的症状来进行治疗，称为对症治疗2)不良反应：副作用—指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应毒性作用—由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应包括副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后继反应半数有效量：对50%个体有效的剂量半数致死量：引起半数动物死亡的量安全范围：药物作用的效应大于等于最小的有效量小于最小中毒量最小有效量：能引起药物效应的最小剂量受体：能与激素、神经递质、神经间质等化学物质特异性结合引发生物效应的一类生物大分子称为受体药物的跨膜转运?药物从给药部位进入全身血液循环，分布到各种器官组织，经过生物转化最后由体内排出要经过一系列的细胞膜或生物膜，这一过程称跨膜转运1.被动转运：是指药物通过生物膜由高浓度向低浓度转运的过程包括简单分散和滤过分散简单分散又叫被动扩散，大部分药物均通过这种方式转运2.主动转运3.异化扩散药物的体内过程(一)吸收吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程1—内服给药多数药物可经内服给药吸收，主要吸收部位是小肠影响内服药物的吸收：排空率，PH值，胃肠内容物的充盈率，药物的相互作用，首过效应2—注射给药3—呼吸道给药4—皮肤给药(二)分布分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程药物分布到外周组织部位的因素：药物的理化性质；血液和组织间的浓度梯度；组织的血流量；药物对组织的亲和力。

兽医药理学

兽医药理学1 总论1.1 绪言1.1.1 药物与毒物药物：是指用于治疗、预防或诊断的各种化学物质。

毒物：是指能对动物体产生损害作用的化学物质。

药物超过一定剂量或用法不当，对动物也能产生毒害作用，所以在药物与毒物之间并没有绝对的界限。

1.1.2 制剂与剂型原料药在使用前要加工制成一定包装或规格的药品，称为制剂；经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型。

临床常用的剂型一般分为3类：①液体剂型；②半固体剂型；③固体剂型。

1.1.3 兽医药理学的性质和任务兽医药理学是研究药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学。

①药效学；②药物动力学。

1.2 药物对机体的作用——药效学1.2.1 药物的作用药物作用：指药物与机体组织细胞间的作用。

凡能使机体生理和生化反应加强的称为兴奋，主要引起兴奋的药物称为兴奋药；而使机体能活动减弱的称为抑制，主要引起抑制的药物称为抑制药。

1.2.2 药物的作用方式药物有的在用药局部发挥作用，称为局部作用，如松花油涂搽皮肤，局部麻醉药注入神经末梢产生的局部麻醉作用。

有的吸收进入血液循环，分布全身而发挥作用，称为吸收作用或全身作用，如吸入麻醉药或全身麻醉药。

药物吸收后直接到达某一器官产生的作用，称为直接作用或原发作用，如强心苷洋地黄被吸收后，对心脏产生直接作用，加强心肌收缩力；而强心作用的结果，间接增加贤的血流量，表现利尿作用，使心脏性水肿得以减轻或消除，这种作用称为间接作用，又称炒继发作用。

1.2.3 药物作用的选择性药物作用的选择性：指机体各组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明显不同的药物效应。

1.2.4 药物的治疗作用与不良反应药物对动物疾病产生好的治疗效果的作用称为治疗作用，也会产生与治疗无关的作用，甚至对机体不利的作用，称为不良反应。

治疗作用又可分为对因治疗和对症治疗。

不良反应一般分为副作用和毒性反应。

药物副作用是指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

毒性反应是用量过大或用药时间过长而引起。

兽医药理学

兽医药理学（Veterinary pharmacology）是研究药物和动物机体之
间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药、防治疾病提供基础理论的兽医基础学科。它是应用生物化学、生理学、病理学、兽医微生物学与免疫学等基础理论知识，阐明药物作用原理、主要适应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础，因此，药理学是基础医学和临床医学的桥梁。
主要任务：是培养未来的兽医师,学会正确选药、合理用药、提高疗效、减少不良反应；并为进行临床前药理实验研究、开发新药和新制剂创造条件。四、兽医药理学的内容
兽医药理学是研究药物与动物机体（包括病原体）之间相互作用规律的一门科学。
药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，（简称药效学）。药物动物机体
二）制剂与剂型
剂型：通过各种途径获得原料药后，经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（dosage form）。制剂：剂型中任何一个具体品种称为制剂。
1．液体剂型：溶液剂、酊剂（龙胆酊、马钱子酊）、注射剂、煎剂、合剂
2．半固体剂型：软膏剂、舔剂、流浸膏 3．固体剂型：散剂、片剂、胶囊剂、丸剂等。三、课程性质和任务
现代兽药安全的概念包括： 1.兽药对使用的靶动物的安全。 2.兽药对生产使用兽药的人的安全。 3.兽药对动物性食品的消费者的安全。 4.兽药对生态环境的安全。（一）、兽药的管理法规和标准 1.《兽药管理条例》
1987年5月21日：第一个《兽药管理条例》，由国务院发布。---------法制化
药物代谢动力学：研究机体对药物处置的动态变化，包括在体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。（简称药动学）。
药物动物机体四、兽医药理学的研究方法

兽医药理学

第四篇抗病原体药物与防治应用
二、合成抗菌药㈠喹诺酮类喹诺酮类药物的抗菌机理是：通过与细菌DNA回旋酶 A位亚基结合，抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA合成，而导致细菌死亡，产生杀菌作用。动物细胞的DNA呈包被状态，不受本类药物影响。此外，本类药物的杀菌作用，还与能产生新的黏聚糖水解酶或自溶酶有关。
第二篇兽医药物治疗的基础
二、药效学㈠药物的基本作用兴奋与抑制㈡药物作用的选择性对因治疗对症治疗㈢药物不良反应副作用毒性反应过敏反应继发反应㈣量效关系在一定范围内，剂量愈大，药物在体内的浓度愈高，效应也愈强。㈤药物的效价与效能药物的效价(强度)是产生一定效应所需要药物剂量的大小。剂量愈小，表示效价愈高，即强度愈大。效能是指该药物在安全范围内能达到的最大效应。若再继续增加剂量也不会使效应进一步加强，却会招致毒性反应的发生。
第三篇功能调节药物与临床治疗
一、抗胆碱药阿托品山莨菪碱地酚诺酯二、解热镇痛药解热镇痛药是一类具有解热、镇痛，多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。种类很多，但都能抑制体内前列腺素(PG)的生物合成，目前认为这是它们共同的作用基础。解热作用如对乙酰氨基酚 (扑热息痛) 、氨基比林 (匹拉米洞) 、安乃近 (罗瓦而精) 、阿司匹林、吲哚美辛、萘普生、牛黄酸、双氯酚酸钠、氟尼辛葡甲胺等。
第二篇兽医药物治疗的基础
三、影响药物作用的因素㈠动物方面的因素种属差异生理差异个体差异机体的机能状态和病理状态㈡药物方面的因素药物的化学性药物的物理性剂量剂型㈢给药方法方面的因素途径时间用药次数与反复用药㈣联合用药和药物的相互作用协同作用拮抗作用配伍禁忌㈤环境方面的因素外界环境病原体的状态和抵抗力

(完整版)执业兽医药理

药理1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。

药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。

2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。

3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。

不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。

4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。

5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。

6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。

7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。

10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。

11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。

12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。

13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。

特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。

14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。

15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。

16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。

17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。

18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。

19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。

兽医药理学

《兽医药理学》(分值：15％)一．名词解释1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。

2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。

3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。

4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。

5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不得销售、购买和使用处方药。

6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。

7．药物消除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。

8．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。

9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。

10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。

11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴奋药；反之称为抑制药。

12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。

13．吸收作用(全身作用)．～药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻药、降压药)。

14．原发作用(直接作用)：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。

15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。

16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。

17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。

如抗菌药物杀灭或抑制病原体。

18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。

如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。

19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

(完整版)兽医药理学实验.doc

1.狗的捆绑与固定
至少由2～3人进行。捆绑前实验者应先对其轻柔抚摸，避免使
其惊恐或激怒；用一条粗棉绳兜住上、下颌，在上颌处打一结
(勿太紧)，再绕回下颌打第二
个结，然后将绳引向头后部，在颈项上打第三个结且在其上打一活结（图
3.3-4）。切记住兜
绳时，要注意观察狗的动向，以防被其咬伤。如狗不能合作，须用长柄狗头钳夹持其颈部，
④心脏穿刺取血将家兔仰卧位固定，剪去心前区被毛，用碘酒消毒皮肤。术者用装有
7号针头的注射器，在胸骨左缘第三肋间或在心跳搏动最显著部位刺入心脏，刺入心脏后血
液一般可自动流入注射器，或者边刺入边抽吸，直至抽出血液。抽血后迅速拔出针头。
取血可获得较大量的血样。
心脏
[注]：如需要抗凝血样时，应事先在注射器或毛细管内加入适量抗凝剂，
腹腔时，术者可有阻力突然减小的感觉，再回抽针栓，确定针头未刺入小肠、膀胱或血管后，缓慢注入药液。
(4)静脉注射
静脉注射将药物直接注入血液，毋需经过吸收阶段，药物作用最快，是急、慢性动物实
验最常用的给药方法。静脉注射给药时，不同种类的动物由于其解剖结构的不同，应选择不
同的静脉血管。
①兔耳缘静脉注射
兔可固定在兔盒或兔台上（3.4-7）。在手术台上用兔头夹固定头部(图3.3-3A),把嘴套入
铁圈内，调整铁圈至最适位置然后将兔头夹的铁柄固定在手术台上。或用一根较粗棉线绳一
端打个活结套住兔的两只上门齿，另一端栓在实验台前端的铁柱上。做颈部手术时,可将一
粗注射器筒垫于动物的项下,以抬高颈部,便于操作。兔的四肢固定和狗相同。
4.小鼠、大鼠
实验者右手捉住小鼠尾，鼠会本能地向前爬行。左手攥紧鼠颈背部皮
肤，使其腹部向上，拉直躯干，并以左手小指和掌部夹住其尾固定在左手上（图3.3-8）。可作腹腔麻醉。亦可用金属筒、有机玻璃筒或铁丝笼式固定器固定，露出尾部，作尾静脉注射。捉持大鼠的方法基本同小鼠。大鼠在惊恐或激怒时会咬人，捉拿时可戴防护手套，或用厚布

兽医药理学

四、氨基糖苷类抗生素
本类共同特征： 1、均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易容于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌作用增强。 2、内服吸收很少，几乎全部从粪便中排出，可作为肠道感染用药。注射给药后吸收迅速，大部分以原形从尿中排出，适用于泌尿道感染。 3、抗菌谱广，对需氧革兰氏阴性杆菌的作用强，对厌氧菌无效； 4、不良反应是损害第八对脑神经、肾脏毒性及对神经肌肉的阻断作用。
四、药物的治疗作用和不良反应
1、治疗作用：临床使用药物防治疾病时可能产生多种药理效应，有的能对防治疾病产生有利的作用，称治疗作用；其他与用药目的无关或对动物产生损害的作用，称不良反应。 A、对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗，中医称治本。 B、对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状，称为对症治疗，亦称治标，如解镇痛药。
五、药物在体内的过程
B注射给药：静脉注射（立即产生效应）、腹腔注射、肌肉注射（30min内达峰值）、皮下注射、关节内等； C呼吸道给药：气体或挥发性液体麻醉药 D皮肤给药：
五、药物在体内的过程
组织屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。这些膜的细胞间连结比较紧密，并比一般的毛细血管多一层神经胶质细胞，因此，通透性差，多许大分子不能穿过脑膜。可选用磺胺类、头孢类。胎盘屏障：是指胎盘绒毛血液与子宫血窦间的屏障，其通透性与一般毛细血管没有什么差别，一般的药物都能穿过该屏障。
6、不良反应和防治措施
急性中毒：静脉注射时速度过快或剂量过大慢性中毒：大剂量连续用药一周以上；表现出结晶尿、血尿和蛋白尿等。防止措施：（1）充分饮水，增加尿量、促进排出；（2）选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺药；（3）使用时和碳酸氢纳同服，以碱化尿液，促进排出；（4）蛋鸡产蛋期禁用。

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1、药物作用的选择性:很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。

2、细菌的耐药性:细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。

3、安全范围:最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。

4、局部麻醉药:一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物.5、联合用药:临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物。

1、抗生素:对病原微生物有抑制或杀灭作用，对宿主没有或毒性很小，临床用于防治病原微生物感染性疾病药物2、半合成抗生素:用部分人工合成(称半合成抗生素)的方法制造而得的抗生素。

3、耐药性:又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性-旦产生, 药物的化疗作用就明显下降。

耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。

4、交叉耐药性:病原体对某种药物耐药后，对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性，称之为交叉耐药(Cross Resistance) ，根据程度的不同，又有完全交叉耐药和部分交叉耐药之分。

5、抗菌药:抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。

6、消毒药:迅速杀灭病原微生物的药物。

7、防腐药:抑制病原微生物生长繁殖的药物。

8、抗菌增效剂:是一-类于某类抗菌药物配伍使用时，以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物。

9、抗菌谱:系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能抑制(或杀灭)微生物的类、属、种范围。

10、广谱抗菌药:指-类可抑制或杀死多种病原微生物的抗菌药。

11、最低抑菌浓度(MIC) :能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。

12、最低杀菌浓度(MBC) :能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。

兽医药理学

绪论1药物：用于疾病治疗，预防或诊断的化学物质2毒物：对机体能够产生损害作用的物质。

（药物使用不当或剂量太大时都会变成毒物）3兽医药理学研究的内容：1药物代谢动力学：研究药物的体内过程2药物效应动力学：研究药物对机体的作用机制第一章总论1药物作用的类型：a直接作用：药物吸收后直接到达某一器官发生作用b间接作用：直接作用之后，药物通过神经和体液的联系继发远隔器官或机体变化c吸收作用：药物吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。

2药物作用的选择性：指药物在适当的剂量时对某一组织或器官，发生主要或最明显的作用，而对其他的组织或器官很少或几乎不发生作用。

（选择性越低，副作用越多！）3不良反应：a副作用：药物在常用剂量时产生的与治疗无关的或危害不大的作用b毒性作用：用药剂量过大所引起或长时间用药引起的c停药反应：机体突然停药后，原有疾病加重，d后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下后残留的药理效应e变态反应：过敏反应，免疫系统识别发生作用f继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果，又称二重感染4药物的体内过程：a吸收：给药从给药部位禁图血液循环的过程@！@ 首过消除：口服药物在胃肠道吸收经门静脉进入肝脏，在肠胃酶、肝药酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，是进入全身训话药量减少的现象！b分布。

C生物转化。

D排泄5半衰期：a制定给药间隔时间的重要依据（间隔时间为一个半衰期）B是预测连续多次给药以后达到稳态浓度所需的时间（五个半衰期）C也可与促药物从体内消除的时间（五个半衰期）D休药期=十个半衰期6生物利用度：给咬后，药物进入大循环的吸收利用度7联合用药：在临床上同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病。

协同作用：1+1＞2 相加作用：1+1＝2 拮抗作用：1+1＜28配伍禁忌：两种或两种以上的药物混合使用后，可能发生体外的相互作用，出现中和，水解，破坏失效等理化反应。

9影响药物作用的动物方面的因素：A种族差异 b生理因素 c病理因素 d个体差异10合理用药的原则：a正确的诊断B用药要有明确的指症C熟悉药物在靶动物的药动学D制定周密的用药计划E合理的联合用药F正确处理对因治疗和对症治疗的关系G避免动物性产品中的兽药残留第二章外周神经系统药理1肾上腺素不能口服应用：急救心脏骤停2麻黄碱治疗平喘，外周作用弱而持久3新斯的明对骨骼肌的兴奋作用强，可以直接兴奋骨骼肌运动中板上的N2受体应用：重症肌无力4阿托品药理作用：a松弛内脏平滑肌：缓解平滑肌痉挛。

兽医药理学

天然药物抗生素
植物、动物、矿物、
合成药人工合成的各种化学药物和抗菌药物
生物技术药物通过细胞工程、基因工程生产的药物
3 、药物的制剂和剂型
剂型（dosage form) 将药物加工制成安全、稳定、便于应用的形式。如粉剂、溶液剂、注射剂、丸剂、搽剂、项圈剂、缓释剂、控释剂、煎剂、片剂等。
变态反应（allergy)
又称过敏反应。指药物与机体接触后所引起的免疫反应。与药物作用和剂量无关，不能预计。继发性反应（secondary reaction) 是药物治疗作用引起的不良后果。有称治疗矛盾。如：二重感染。后遗效应（residual effect) 指停药后血药浓度已降至有效浓度以下时的残存效应。
化学结构相似的药物，其作用相似（拟似药）或相反（拮抗药）。如：氨甲酰胆碱、毛果芸香碱与乙酰胆碱结构相似，均具有拟胆碱作用，普鲁苯辛结构相似，但具有抗胆碱作用。又如磺胺药与对氨基苯甲酸的化学结构相似，二者竟争二氢叶酸合成酶，作用相反。
立体构型
化学结构完全相同的光学异构体，具有不同的药理作用。
受体的类型
分为四类，每类有多种亚型：

G蛋白偶联受体门控离子通道型受体酶活性受体细胞内受体
2、受体学说
占领学说
根据质量作用定律，用以下公式表达药物与受体的相互作用：

D 受体（激动药） R 药物 DR 受体药物复合物 E 效应
内在活性
内在活性指药物与受体结合后，干涉组织代谢
（一）药物作用的非受体机制
1、理化反应如抗酸药中和胃酸； 2、参与或干扰细胞代谢各种补充疗法； 3、对酶的影响抑制酶的活性，如新斯

兽医药理学

（3）药物也可用于治疗性诊断
4
普通药：
在治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物。
毒药：
毒性很大，极量与致死量十分接近，稍用大量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。如士的宁等。
5
剧药：
毒性较大，极量与致死量比较接近，超过极量也可引起中毒或死亡的药物。
其中有的品种必须经有关部门批准才能生
11
片剂
指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂
技术压制而成的圆片状固体制剂。一定含有辅料。
12
注射剂
指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳
状液或混悬液，以及供临床前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
13
（五）制剂（preparation）
药物经加工而成制剂各类剂型的单个制品。（如葡萄糖注射液）。
19
3、任务：
（1）培养未来的兽医师学会正确选药、合
理用药、提高疗效、减少不良反应，即为
临床合理用药打下基础。
（2）为进行临床前药理实验研究、开发
新药及新制剂创造条件。
20
4、学习方法
（1）理论联系实际，熟悉和掌握各类药物的基本作用规律，分析每类药物的共性和特点。（2）重点药物全面掌握其作用、作用原理和应用。
兽医药理学
1
绪论
一、药物的概念
二、兽医药理学的任务和性质三、兽医药理学的发展简史
2
基本概念
药物
用于治疗、预防或诊断疾病的物质。

基本条件：安全、有效、质量可控。
兽药
用于治疗、预防、诊断动物疾病或能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。
3
兽药
（1）治疗疾病是药物最重要的作用（2）药物预防排在第二位

兽医药理学

有机磷农药中毒:1毒理磷能和胆碱酯酶(水解乙酰胆碱)发生结合将其磷酰化使其失活进而使机体兴奋不安流涎,腹泻,瞳孔缩小,呼吸困难,严重时出现死亡
解毒药:胆碱酯酶复活剂,碘解磷啶(有较强的刺激性,只能静脉注射不能肌肉注射)
1:特异性解毒药分类
金属络合剂,胆碱酯酶复活剂,氰化物解毒剂,高铁血红蛋白还原剂等
2:胆碱酯酶复活剂:碘解磷定,氯解磷定,双解磷和双复磷
3:氰化物中毒:一般采用亚硝酸钠-硫代硫酸钠联合解毒.先用亚硝酸钠再用硫代硫酸钠,
4.有机磷农药中毒:解磷定.
5.亚硝酸盐中毒:亚甲蓝(美蓝).
6重金属类金属中毒:EDTA(铅,水银中毒),二巯基丙醇(砷中毒).
7.有机氟化物中毒:解氟灵.。