遗传学考试复习题库

合集下载

遗传学考试题库(汇总)(含答案)

第一章绪论

一、名词解释

遗传学：研究生物遗传与变异的科学。

变异（variation）：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。

遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。

二、填空题

在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的；孟德尔于1866年发表了《植物杂交试验》，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说。沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。

三、选择题

1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( D )

A.相对较短的生命周期

第二章遗传的物质基础

一、名词解释

冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。

半保留复制：DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA 链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。

半不连续复制：DNA复制时，以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘，与复制叉方向一致，称为前导链；另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片断（冈崎片断），最后连成一条完整的DNA链。

遗传学试题库及答案 (12套 )

遗传学试题库（一）

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、外显子

2、复等位基因

3、F因子

4、母性影响

5、伴性遗传

6、杂种优势

二、填空题：（每空0.5分，共20分）

1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷

一、简答题（共20分）

1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因.

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25％，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？

4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?

三、填空题(共10分）

1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及 .

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题（10分)

试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题（共40分）

1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?

A、CcPp×CCPp

B、CcPP×CCPp

C、CcPp×ccpp

D、ccPp×CCPp

2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：

遗传学试题库(带答案)

遗传学试题库（一）

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基

因。

3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比

双亲优越的现象。

二、填空题：（每空0.5分，共20分）

1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真

实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 3/16 。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的

儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 2/3 。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实

遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第__F2_代就会出现，所占比例为__1/16_，到第F3 代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植__1600_株。

(整理)遗传学复习题整理

第一章绪论

一、名词解释：

1、遗传病（genetic disease）：是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的

疾病。

2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。

3、家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人患同

一种疾病。

二、简答

（１）遗传病的主要特征：

①垂直传递：遗传病是在上、下代之间垂直传递。

②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的

主要特征。

③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变，

并不能向后代传递。

④遗传病常有家族性聚集现象。遗传病患者家系中，亲缘关系越近，发病机率越高，

随着亲缘关系疏远，发病率降低。

（2）遗传病的分类：

分类依据：根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。

㈠单基因病1．常染色体显性遗传病（AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3．X连锁隐性遗传病; 4．X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病

第二章基因

第一节基因的结构与功能

一、名词解释：

1、基因（gene）：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的

一段完整的DNA序列。

2、断裂基因：真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码

顺序两部分。编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序

分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。

3、外显子（exon）：真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。

4、内含子(intron)：真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。

遗传学考试复习题

1. 名词：组成型异染色质和兼性异染色质、染色体的侧环、C带和R带、单端单体和双端二体、单体异附加系和代换系、同源联会和异源联会、遗传标记和分子标记、核型雄性不育和质核互作雄性不育、遗传图谱和物理图谱、连锁群测验和基因等位性测验等

2. 染色体结构“四级结构模型”中的超螺旋体与“五级结构模型”中的侧环有何异同？侧环提出的试验依据是什么？

3. 谈谈你对着丝粒和着丝点的认识。

4. 一个玉米实验，得到重组率为25%，请用Haldane作图函数，求校正后图距。如得到的重组率为5%，求校正后的图距。请根据上面的重组率与校正后图距的关系，讨论在什么情况下要用作图函数校正，并说明为什么？

5. 根据课堂介绍和文献查阅，请写出刘丙华太谷雄性不育基因MS2的定位过程。

6. 从近缘物种中引入优良基因是作物遗传改良的重要方法途径之一，试评价多倍体、附加系、代换系、易位系四种方法的原理和价值。

7. 试设计：

（1）发现一小麦单隐性矮秆基因，用单体方法测验该基因在哪一条染色体上？

（2）设计一方法获得小麦的黑麦二体附加系（设5R附加）。

（3）现有一小麦抗白粉病基因的转基因植株，已知该基因Rh是抗性的，显性主基因遗传，rh是非抗性的。试设计一方案，测该转基因植株是单位点插入，还是多位点插入。若是单位点插入，现有一套端二体，测该基因插入的染色体位置，写出操作步骤，图示杂交原理。

8. 简述基因组探针的原位杂交过程。（制片，探针制备、杂交原理和过程。

自己做，不要相互传抄！

医学遗传学考试试题库含答案

1、细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与的关系。

A、遗传变异

B、疾病发生

C、遗传性疾病

D、先天性疾病

E、家族性疾病

答案：A

2、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为。

A 、1/2

B 、1/4

C 、2/3

D 、3/4

E 、1/8

答案：D

3、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为

A、男性→男性→男性

B、男性→女性→男性

C、女性→女性→女性

D、男性→女性→女性

E 、女性→男性→女性

答案：E

4、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%,这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是。

A、精神分裂症

B、糖尿病

C、先天性幽门狭窄

D、软骨发育不全

E、唇裂

答案：D

5、 X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多倍。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：A

6、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为。

A 、1/2

B 、1/4

C 、2/3

D 、3/4

E 、1/8

答案：D

7、有丝分裂过程中，二条染色体纵裂成两条染色单体发生在()

A、间期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：D

8、下列哪种组蛋白不是构成核小体核心成分?

A 、H1

B 、H2A

C、H3

《医学遗传学基础》期末考试复习题库(含答案)

一、单选题

1.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()。

A、增殖期

B、生长期

C、第一次成熟分裂期

D、第二次成熟分裂期

E、变形期

答案：C

2.5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。

A、染色体重叠

B、染色体缺失

C、染色体倒位

D、染色体重复

E、染色体易位

答案：E

3.Edwards综合征的病因是由于多了以下哪条染色体()

A、15号

B、22号

C、18号

E、14号

答案：C

4.同类碱基之间发生替换的突变为()。

A、移码突变

B、动态突变

C、片段突变

D、转换

E、颠换

答案：D

5.46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示()。

A、一女性体内发生了染色体的插入

B、一男性体内发生了染色体的易位

C、一男性带有等臂染色体

D、一女性个体带有易位型的畸变染色体

答案：B

6.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为()。

A、AR

B、AD

C、XR

D、XD

E、Y连锁遗传

7.下列()碱基不存在于DNA中。

A、胸腺嘧啶

B、胞嘧啶

C、鸟嘌呤

D、尿嘧啶

E、腺嘌呤

答案：D

8.18三体综合症的临床表现有()。

A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽

B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

答案：C

9.45,XY,-21核型属于哪种变异类型()。

A、单体型

B、三体型

C、多体型

D、单倍体

E、多倍体

答案：A

10.某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为()

遗传学复习资料及试题加答案

细胞质遗传：⼦代的性状是由细胞质内的基因所控制的遗传现象。

不育系：将选择到的雄性不育单株与可育的个体杂交再经连续回交培育⽽成的具有雄性不育特征且整齐⼀致的品质。保持系：当作为⽗本与不育系杂交时，能使F1保持雄性不育性的植物品系。

恢复系：是指某⼀品系与不育系杂交后可使⼦代恢复雄性可育特征。

突变：遗传性状飞跃式的间断的变异现象。包括染⾊体突变和基因突变。

染⾊体畸变：指染⾊体数⽬的增减或结构的改变。因此，染⾊体畸变可分为数⽬畸变和结构畸变两⼤类。

缺失：染⾊体失去某个带有基因的⽚段。重复：由于染⾊体间发⽣⾮对等交换⽽产⽣的现象。

倒位：染⾊体⽚段倒转180度，造成染⾊体内的重新排列。易位：⼀条染⾊体的⼀段与另⼀条⾮同源染⾊体交换部分⽚段染⾊体组:指⼆倍体⽣物体配⼦中所包含的所有染⾊体

单倍体：仅由⼀个染⾊体组所构成的个体称为单倍体

⾮整倍体变异：在正常体细胞染⾊体数（2n）基础上，发⽣个别染⾊体增减现象。

复等位基因：群体中相同的等位基因位点上往往有多个基因，这些基因互为复等位基因。

同源多倍体：有单倍体或纯合⼆倍体⼈⼯或⾃然诱发产⽣的多倍体，由于其染⾊体都是同⼀染⾊体组的复制品，有着共同的来源，称为同源多倍体。

异源多倍体：植物体的细胞中包含两种甚⾄三种不同来源的染⾊体组。这些不同来源的染⾊体组通常是属间、种间或亚种间远缘杂交后加倍的结果。

嵌合体：是遗传上不同的两种植物的组织机械共存于⼀个⽣长点的植物

位置效应：在⽣物学中，由于染⾊体畸变改变了⼀个基因与其邻近基因或与其邻近染⾊质的位置关系，从⽽使它的表型效应也发⽣变化的现象。

遗传学试题库(带答案)

遗传学试题库（一）

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基

因。

3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比

双亲优越的现象。

二、填空题：（每空0.5分，共20分）

1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真

实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 3/16 。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的

儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 2/3 。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实

遗传学考试复习题库

遗传学考试试题

⼀、单项选择题

1、在西葫芦的⽪⾊遗传中，已知黄⽪基因(Y)对绿⽪基因(y)显性，但在另⼀⽩⾊显性基因 (W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体⾃交，其后代表现型种类及⽐例是（）

A．4种，9：3：3：1 B．2种，13：3 C．3种，12：3：1 D．3种，10：3：3

2、某种⽣物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52%，嘧啶碱基占48%。此⽣物不可能是（）

A．烟草 B．⼩麦C．烟草花叶病毒D．噬菌体

3、对某⽣物进⾏测交实验得到4种表现型，数⽬⽐为58：60：56：61，则此⽣物的基因型不可能是（三对基因⾃由组合）（）

A．AaBbCC B．AABbCc C．aaBbCc D．AaBbCc

4、乳酸杆菌的遗传信息存在（）

A．细胞核中 B．细胞核和细胞质C．DNA和RNA D．DNA 5、⼀个随机交配的群体，某⼀对相对性状中，显性性状表现型的频率是0．19，则杂合⼦

Aa的频率是（）

A．0．1 B．0．6 C．0．9 D．0．18 6、下列在⽣物体体细胞增殖过程中肯定发⽣的变化是（）

A．染⾊体⾃由组合 B．纺锤体的形成 C．基因突变 D．DNA含量

7、下列①⼀④的叙述是（）

①⾮同源染⾊体之间染⾊体⽚段的交换属于染⾊体变异

②基因⾃由组合定律的实质是：F1产⽣配⼦时，等位基因分离，⾮等位基因⾃由组合

③基因型Dd的豌⾖经减数分裂会产⽣雌雄各两种配⼦，雌雄配⼦⽐例为1：1

④豌⾖的灰种⽪(G)与⽩种⽪(g)植株相互授粉，它们的种⼦全部为灰种⽪

A．⼀种正确B．⼆种正确C．三种正确D．都正确8、科学⼯作者分离得到了某⽣物的基因A，将其解离成两条单链，⽤其中⼀条与基因A的信使RNA杂交配对，结果如右图所⽰，对此合理的解释是（）

遗传学考试题库大全

《遗传学》试题库

适用于本科专业生物科学或生物技术等方向

一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）

(一) 绪论（3-5%）

(二) 遗传的细胞学基础（5-8%）

(三) 孟德尔遗传（12-15%）

(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%）

(五) 数量性状的遗传（10-13%）

(六) 染色体变异（8-10%）

(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%）

(八) 遗传物质的分子基础（3-5%）

(九) 基因突变（8-10%）

(十) 细胞质遗传（5-7%）

(十一) 群体遗传与进化（10-13%）

二、试题类型及分值：(X分/每题)：

1.名词解释（3-4）

2.选择题或填空题 (1-1.5)

3.判断题 (1-1.5)

4.问答题（5-7）

5.综合分析或计算题（8-10）

三、各章试题和参考答案：

注：试题库中有下划线的试题还不完善，在组建考试题时建议不考虑采用。

李均祥陈瑞娇选编

2010年11月8日

第一章绪论（教材1章，3-5%）

(一) 名词解释：

1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。

2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。

(二)选择题或填空题：

A.单项选择题：

1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼

2.通常认为遗传学诞生于（３）年。

（1） 1859 （2） 1865 （3）1900（4） 1910

3.公认遗传学的奠基人是（３）：

（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin

遗传学考试题库大全

《遗传学》试题库

适用于本科专业生物科学或生物技术等方向

一、《遗传学》各章及分值比例：(X％）

(一）绪论（3—5%）

（二) 遗传的细胞学基础（5-8％）

（三）孟德尔遗传（12—15％）

（四）连锁遗传和性连锁（15—18％）

（五）数量性状的遗传（10-13%）

（六) 染色体变异（8-10%）

(七）病毒和细菌的遗传（5-7％)

（八) 遗传物质的分子基础（3-5%）

(九）基因突变（8—10%)

（十) 细胞质遗传（5—7％）

(十一）群体遗传与进化（10-13％）

二、试题类型及分值：（X分/每题）：

1.名词解释(3—4）

2.选择题或填空题（1-1。5）

3.判断题（1-1.5）

4。问答题（5-7）

5.综合分析或计算题(8—10）

三、各章试题和参考答案:

注：试题库中有下划线的试题还不完善，在组建考试题时建议不考虑采用。

李均祥陈瑞娇选编

2010年11月8日

第一章绪论(教材1章，3—5％）

(一) 名词解释：

1。遗传学：研究生物遗传和变异的科学.

2.遗传与变异:遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异.

（二)选择题或填空题：

A.单项选择题：

1.1900年(2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼

2。通常认为遗传学诞生于（３）年。

（1） 1859 （2） 1865 （3) 1900（4） 1910

3。公认遗传学的奠基人是（３）:

（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin

4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：

遗传学考试试题

一、选择题

1. 遗传学是哪个学科的一个分支？

A. 化学

B. 生物学

C. 物理学

D. 数学

2. 以下哪个是人类染色体中正常的数量？

A. 23对

B. 22对

C. 25对

D. 26对

3. 哪一对染色体在人类身体中决定性别？

A. 第一对

B. 第二对

C. 第二十一对

D. 第二十三对

4. 下列哪个不属于孟德尔的基因法则之一？

A. 随机分配定律

B. 独立性定律

C. 分离定律

D. 连锁定律

5. 染色体上的基因组成是由什么决定的？

A. 蛋白质

B. 叶酸

C. 核酸

D. 细胞质

二、判断题

1. 遗传物质DNA是由四种碱基组成的，它们分别是腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶。

是（）否（）

2. 孟德尔的遗传规律中有一个可以解释某些基因互不干扰的现象，这一规律被称为等位基因之间的独立定律。

是（）否（）

3. 染色体是由DNA和蛋白质组成的，其中DNA主要负责传递遗传信息，蛋白质主要提供结构支持。

是（）否（）

4. 遗传学是一门研究细胞细胞间遗传现象的学科，其主要内容包括

基因的传递和表达。

是（）否（）

5. 表现型是由基因型决定的，基因型只包含一对等位基因。

是（）否（）

三、简答题

1. 请简要解释孟德尔的自交定律和两个基因表现分离定律的研究对

象及结果。

2. 请说明染色体的结构及功能，并解释染色体在遗传过程中的作用。

3. 请描述一下基因突变的种类和可能产生的影响。

4. 请简要介绍遗传物质DNA的结构和功能，以及DNA复制的过程。

5. 请解释基因的表达过程，包括转录和翻译的具体内容及功能。

四、论述题

1. 试以你的理解，论述基因的多态性对物种进化和生物多样性的意义。

《遗传学》考试题(含答案)

《遗传学》考试题（含答案）

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。

A、共显性遗传

B、Y连锁遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、限性遗传

E、从性遗传

正确答案：B

2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。

A、白化病

B、自毁容貌综合征

C、血友病

D、苯丙酮尿症

E、血红蛋白病

正确答案：C

3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。

A、型、O型

B、B型、O型

C、AB型、O型

D、AB型、A型

E、A型、B型、AB型、O型

正确答案：E

4、常染色质是指间期细胞核中________。

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质

B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质

C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质

D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质

E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质

正确答案：E

5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。

A、染色体畸变明显

B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应

C、单个碱基突变明显

D、均存在mtDNA的突变

E、均存在动态突变

正确答案：B

6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）

A、减数分裂

B、无丝分裂

C、有丝分裂

D、无丝分裂和减数分裂

E、有丝分裂和减数分裂

正确答案：E

7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。

A、联想散漫

B、言行怪异

C、意识或智力障碍

D、缺乏自知力

E、意想倒错

正确答案：C

8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。

大学遗传学考试十一套试题（题库和答案）

⼤学遗传学考试⼗⼀套试题（题库和答案）

遗传学试题（⼀试卷）

⼀、简答题（共20分）

1、同⼀物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分⼦⽔平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、⽜和⽺吃同样的草，但⽜产⽜奶⽽⽺产⽺奶，这是为什么？试从分⼦⽔平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交⼦代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc 这两对基因是独⽴基因，还是具有最⼤重组率的连锁基因？

4、在细菌接合过程中，供体染⾊体DNA进⼊受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能⽤中断接合法定位染⾊体DNA上的全部基因？

⼆、判断题。判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）

1、关于斑⽵的起源有这样⼀个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃⼦娥皇、⼥英千⾥寻夫，伤⼼不已，挥泪于⽵，竟不能褪去，于是有斑⽵。

2、⼀⾎型为A的妇⼥控告⼀⾎型为B的男⼈，说他是她孩⼦的⽗亲，她孩⼦的⾎型为O，法院驳回了其起诉。

三、填空题（共10分）

1、三价体存在于、等⾮整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终⽌密码的是、及。

3、把⽟⽶体细胞的染⾊体数⽬记为2n，核DNA含量记为2c，那么⽟⽶减数第⼀次分裂完成后产⽣的⼦细胞的染⾊体数⽬为，染⾊体DNA分⼦数⽬为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发⽣过程，可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题（10分）

试说明遗传学三⼤定律的内容、其细胞学基础和各⾃的适⽤范围。