药理学机考题目汇总
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔2. 抗高血压药物的作用机制不包括以下哪项？A. 扩张血管B. 利尿降压C. 抑制心脏收缩力D. 增加心率3. 以下哪个药物是治疗糖尿病的首选药物？A. 胰岛素B. 二甲双胍C. 阿卡波糖D. 格列本脲4. 以下哪项不是抗生素的副作用？A. 过敏反应B. 胃肠道不适C. 促进细菌耐药性D. 增强免疫力5. 以下哪种药物可以用于治疗帕金森病？A. 多巴胺B. 利血平C. 左旋多巴D. 氯丙嗪6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 泼尼松B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿司匹林7. 以下哪个药物是治疗癫痫的首选药物？A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 卡马西平D. 拉莫三嗪8. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氯氮平B. 氟西汀C. 阿米替林D. 氯丙嗪9. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 布地奈德D. 阿莫西林10. 以下哪个药物是治疗心律失常的常用药物？A. 地高辛B. 普罗帕酮C. 硝酸甘油D. 阿托伐他汀二、填空题（每空2分，共20分）1. 阿司匹林是一种常用的_______药物，具有_______、抗血栓等作用。
2. 利尿剂通过_______作用，帮助体内多余的水分和_______排出体外，达到降压效果。
3. 胰岛素是一种_______激素，用于治疗_______。
4. 抗生素在治疗感染时，应避免_______使用，以防止细菌产生_______。
5. 治疗帕金森病时，常用_______类药物，通过补充_______来改善症状。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述β-受体拮抗剂的药理作用及其临床应用。
2. 描述一下抗高血压药物的分类及其各自的作用机制。
3. 阐述一下非甾体抗炎药的常见副作用及其预防措施。
药理学试题库及答案
药理学试题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、属于重度阻滞钠内流的药物是（）A、普罗帕酮B、奎尼丁C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺E、利多卡因正确答案：A2、东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( )A、内脏平滑肌松弛B、中枢抑制作用C、腺体分泌抑制D、心率加快E、散瞳、调节麻痹正确答案：B3、吗啡无下列何作用( )A、镇静B、抑制呼吸C、镇痛D、缩瞳E、导泻正确答案：E4、缩宫素主要的不良反应是（）A、剂量过大有出现胎儿窒息或子宫破裂的危险B、低血压C、过敏性休克D、腹痛E、恶心、呕吐正确答案：A5、吴某,男,60岁。
坐骨神经痛,原应用针灸或阿司匹林可以缓解,本次发作疼痛难忍,上述治疗无效,可选用哪种药物治疗( )A、苯海索B、氯丙嗪C、卡马西平D、乙琥胺E、地西泮正确答案：C6、患者，男，45岁。
甲状腺功能亢进5年，拟行甲状腺次全切除术，术前给予碘剂口服。
在进行术前健康教育时，对服用碘剂用药目的的正确解释是（）A、防止缺碘B、增加甲状腺球蛋白分解C、抑制甲状腺素合成D、使腺体组织变韧、甲状腺血流量减少E、抑制甲状腺素分泌正确答案：D7、慢性钝痛不宜选用吗啡的主要原因是( )A、对钝痛效果较差B、治疗量抑制呼吸C、容易导致便秘D、容易成瘾E、以上皆不是正确答案：D8、属于去甲肾上腺素良好代用品的是( )A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、间羟胺E、去氧肾上腺素正确答案：D9、吗啡中毒致死的主要原因是( )A、血压降低B、震颤C、中枢兴奋D、昏睡E、呼吸麻痹正确答案：E10、“餐时血糖调节剂”是指A、二甲双胍B、罗格列酮C、瑞格列奈D、格列吡嗪E、阿卡波糖正确答案：C11、某男童,11岁,在湖边戏水不慎落入湖中,捞上时呼吸、心跳均停止,此时除人工呼吸、心脏按压外,还需什么抢救措施( )A、阿托品心室内注射B、肾上腺素心室内注射C、异丙肾上腺素心室内注射D、洋地黄心室内注射E、去甲肾上腺素腹腔注射正确答案：B12、治疗窦性心动过速最佳选择药物是（）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、普罗帕酮E、普萘洛尔正确答案：E13、氯丙嗪不宜用于( )A、精神分裂症B、晕动病所致的呕吐C、顽固性呃逆D、躁狂症E、人工冬眠正确答案：B14、吗啡的主要适应症不包括( )A、癌性疼痛B、严重烧伤引起的剧痛C、心源性哮喘D、伴颅内压升高的颅脑外伤引起的剧痛E、手术后剧痛正确答案：D15、胎位正常、无头盆不称的协调性子宫收缩乏力妊娠足月产妇，拟静滴缩宫素增强宫缩，在5％浓度的500ml葡萄糖中应加入缩宫素的剂量是（）A、20UB、15UC、25UD、10UE、2.5U正确答案：E16、不属于阿司匹林不良反应的是( )A、凝血障碍B、胃肠反应C、瑞夷综合症D、水钠潴留E、过敏反应正确答案：D17、既可用于心源性哮喘，又可用于支气管哮喘的药物是( )A、吗啡B、肾上腺素C、倍氯米松D、氨茶碱E、色甘酸钠正确答案：D18、以下对硫酸亚铁的说法不正确的是A、口服可引起恶心、呕吐B、可使粪便染成黑色C、注射铁剂可导致过敏反应D、四环素可影响其吸收E、餐前服药可减轻胃肠副作用正确答案：E19、产后子宫出血宜选用( )A、前列腺素B、小剂量缩宫素C、垂体后叶素D、麦角新碱E、以上都不是正确答案：D20、对青霉素过敏者可选用的药物是（）A、红霉素B、头孢氨苄C、青霉素VD、苯唑西林E、阿莫西林正确答案：A21、属于弱效又可以引起高血钾的利尿药是( )A、呋塞米B、依他尼酸C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、环戊噻嗪正确答案：D22、解热镇痛药的共同作用机制是( )A、抑制中枢神经系统B、抑制PG合成C、抑制缓激肽的生成D、激活吗啡受体E、促进PG的合成正确答案：B23、能缩短APD和ERP的抗心律失常药物是（）A、胺碘酮B、维拉帕米C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、普萘洛尔正确答案：D24、下列哪项不是地高辛的不良反应（）A、黄视绿视B、头痛头晕C、恶心呕吐D、室性早博E、粒细胞减少正确答案：E25、某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药A、苯妥英纳注射B、盐酸普鲁卡因胺口服C、硝酸甘油舌下含服D、盐酸利多卡因注射E、硫酸奎尼丁口服正确答案：C26、毒性最强的局麻药是( )A、布比卡因B、利多卡因C、丁卡因D、普鲁卡因E、罗哌卡因正确答案：C27、可用于治疗尿崩症的利尿药是( )A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺正确答案：B28、李某，男，25岁。
最新5套国家开放大学电大《药理学》机考终结性真题题库及答案
最新5套国家开放大学电大《药理学》机考终结性真题题库及答案题库试卷总分：100 答题时间：60分钟客观题单项选择题（共50题，共100分）1.受体激动剂的特点是A与受体有较强的亲和力和内在活性B能与受体结合C无内在活性D有较弱的内在活性E与受体不可逆地结合2.药物的副作用是指A用量过大引起的反应B长期用药引起的反应C与遗传有关的特殊反应D停药后出现的反应E与治疗目的无关的药理作用3.药物的生物转化和排泄速度决定了其.A副作用的大小B效能的大小C作用持续时间的长短D起效的快慢E 后遗效应的有无4.时量曲线的峰值浓度表明A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完C药物在体内分布开始D药物消除过程开始E 药物的疗效开始5.不属于胆碱能神经的是A交感神经节前纤维B副交感神经节前纤维C副交感神经节后纤维D支配窦房结的交感神经节后纤维E支配汗腺的交感神经节后纤维6.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A交感神经节兴奋B副交感神经节兴奋C肾上腺髓质兴奋D运动终板去极化E窦房结兴奋7.不属于乙酰胆碱M样作用的是A瞳孔缩小B骨骼肌收缩C唾液分泌增加D支气管平滑肌收缩E心脏功能抑制8.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A减少运动神经动作电位B减少运动神经末梢释放AChC阻断N2胆碱受体D直接松弛骨骼肌E持续激动N2胆碱受体9.阿托品属于A拟胆碱药B M胆碱受体阻断药C N1胆碱受体阻断药D N2胆碱受体阻断药E a-肾上腺素受体阻断药10.治疗哮喘可供选择的药物是A肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C去甲肾上腺素或多巴胺D异丙肾上腺素或多巴胺E异丙肾上腺素或去甲肾上腺素11.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E去甲肾上腺素加异丙肾上腺素12.可加重支气管哮喘的药物是A a受体激动剂B a受体阻断剂C 8受体阻断剂D B受体激动剂E M受体阻断药13.普荼洛尔治疗心绞痛的主要原因是A阻断心脏81受体B扩张冠状血管C降低心脏前负荷D降低左心室压力E降低回心血量14.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是A减少呼吸道分泌物B减少麻醉药用量C肌肉松弛D镇静作用E术后短时遗忘15.哩毗坦明显优于地西泮之处是A催眠时间长B延长深睡眠C抗焦虑作用强D同时抗抑郁E可长期应用16.不属于氯丙嗪不良反应的是A帕金森综合征B抑制体内催乳素分泌C急性肌张力障碍D患者出现坐立不安E迟发型运动障碍17.抗抑郁药氟西汀属于A三环类B NE和5-HT重摄取抑制剂C选择性NE重摄取抑制剂D选择性5-HT重摄取抑制剂E选择性DA抑制剂18.癫痫大发作合并失神发作应选用A乙琥胺B卡马西平C扑米酮D丙戊酸钠E苯妥英钠19.长期使用会引起齿龈增生的药物是A苯巴比妥B卡马西平C丙戊酸钠D乙琥胺E苯妥英钠20.苯丝勝治疗帕金森病的作用机制是A激动中枢DA受体B抑制外周多巴脱梭酶活性C阻断中枢胆碱受体D抑制DA的再摄取21.苯海索抗帕金森病的机制是A补充纹状体中DA的不足C兴奋中枢胆碱受体D抑制多巴脱梭酶活性E阻断中枢胆碱受体22.杜冷丁加阿托品可用于A胆绞痛B痛风C癌症痛D偏头痛E关节痛23.吗啡的镇咳作用是激动A边缘系统阿片受体B导水管周围灰质区阿片受体C中脑盖前核阿片受体D延脑孤束核阿片受体E脑干极后区阿片受体24.吗啡镇痛作用主要是激动A M胆碱受体B N胆碱受体C a肾上腺素受体D B肾上腺素受体E卩阿片受体25.高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A硝苯地平B拉贝洛尔C哌哩嗪D氢氯唾嗪E普荼洛尔26.氯沙坦的降压机制是A断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B断了B受体的心脏兴奋作用C断了a受体的缩血管作用D断了血管紧张素的缩血管作用E断了醛固酮释放作用27.所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A B受体拮抗剂B ACEIC利尿剂D血管紧张素受体拮抗剂E强心昔类28.卡维地洛治疗心衰的机制是A心肌B受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏B受体拮抗B心肌8受体拮抗，血管a受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C血管a受体拮抗，肾脏B受体拮抗ACE活性抑制D血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏B受体拮抗,ACE活性抑制E醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌B受体拮抗29.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A阻断B受体B阻断心肌细胞钙通道C释放NOD抑制ATI受体E抑制All生成30.抗心绞痛的常用药物不包括A普荼洛尔B地尔硫草C硝酸甘油D单硝异山梨酯E卡托普利31.贝特类临床主要用于A高甘油三脂血症和高vLDLB高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症C低HDL血症D高胆固醇血症E高甘油三脂血症32.他汀类对少数患者可能有不良反应包括:A胃肠道刺激，失眠B头痛、恶心、横纹肌溶解C肝损伤D转氨酶升高，横纹肌溶解E肾损伤33.烟酸类调脂作用表现在A 降低 vLDL, LDL、TG 和 TC,升高 HDLB降低TG和TCC 降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC34.关于肝素类药物，正确的论述是A用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和胃肠道反应B用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和失眠C用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少D用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，不良反应有出血和眩晕35.以下不属于抗血栓药的是A抗血小板药如阿司匹林、氯毗格雷B右旋糖酊及羟乙基淀粉C利发沙班D阿加曲班E低分子量肝素36.组胺H2受体兴奋时，会产生A皮肤、毛细血管扩张B胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快C支气管、胃肠道平滑肌收缩D毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿E神经兴奋37.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于A用于哮喘的急性发作B长期应用，预防哮喘发作C各种慢性哮喘的维持治疗D临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态E慢性阻塞性肺病38.平喘药的分类是A支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药B二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠C异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠D沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱E异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特39.奥美拉哩常见的不良反应及长期应用有可能引起A胃肠道反应和头痛，癌症B胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎C血清氨基转移酶增高，萎缩性胃炎D皮疹、眩晕、嗜睡、失眠E萎缩性胃炎40.治疗胃及十二指肠溃疡药物正确的分类是A抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇B抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉哩C抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林D抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药E抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝哩41.糖皮质激素减解除或减轻过敏症状是由于A减少PGE2的产生B抑制肥大细胞释放过敏介质C抑制炎症D抑制瘙痒E减少TXA2生成42.甲状腺激素临床不用于A呆小症B T3抑制试验C单纯甲状腺肿D防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下E甲状腺功能亢进43.对于瑞格列奈不正确的论述是A为短效胰岛素促泌剂B作用不依赖8细胞功能C关闭ATP依赖的钾通道D促进钙内流，增加胰岛素分泌E有效控制餐后血糖44.二甲双弧的不良反应不包括A诱发乳酸酸中毒B恶心、呕吐C 口中异味D低血糖E头疼45.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是A ED95/LD50B LD5/ED50C ED95/LD5D ED50/LD50E LD50/ED5046.不符合抗菌药合理应用的原则的是A体温升高即可应用抗菌药B根据患者的病理生理状态给药C根据抗菌药的剂量范围给药D根据病情选择合适的给药途径E根据病原菌和药物适应症给药47.有关氟喳诺酮的临床应用正确的是A仅用于呼吸道感染B仅用于泌尿道感染C可用于全身不同系统的感染D只可用于内脏厌氧菌感染E仅用于用于结核及军团菌感染治疗48.下列抗菌药不属于红霉素类的是A阿奇霉素B麦迪霉素C罗红霉素D林可霉素E克拉霉素49.磺胺类的不良反应不包括A过敏反应B肾损害、核黄疸C再生障碍性贫血D溶血性贫血E心动过速50.针对磺胺甲基异恶哩(SMZ)和甲氧苯嚏(TMP),论述不正确的是A前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂B前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成C二者合用抗菌作用不变D TMP单用易引起细菌耐药E二者合用药效增强题库二试卷总分：100 答题时间：60分钟客观题单项选择题(共50题，共100分)1.药物作用是指A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用2.受体激动剂的特点是A与受体有较强的亲和力和内在活性B能与受体结合C无内在活性D有较弱的内在活性E与受体不可逆地结合3.药物产生作用的快慢取决于A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的分布容积E药物的代谢速度4.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时A在胃中解离减少，自胃吸收增多B在胃中解离增多，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E解离和吸收无变化5.乙酰胆碱的消除主要是通过A乙酰胆碱酯酶水解B突触前膜摄取C突触后膜摄取D单胺氧化酶代谢E COMT代谢6.不属于新斯的明临床应用的是A治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻C治疗术后尿潴留D筒箭毒碱中毒解救E阵发性室上性心动过速7.毛果芸香碱临床应用中错误的是A缩瞳对抗散瞳药作用B治疗青光眼C盗汗时敛汗D 口腔黏膜干燥症E阿托品中毒的解救8.应用肌松药前禁用的抗生素是A氨基糖首类B青霉素类C喳诺酮类D四环素类E红霉素类9.调节麻痹是指A瞳孔固定不能调节B眼压过高视神经麻痹C睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.治疗哮喘可供选择的药物是A肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C去甲肾上腺素或多巴胺D异丙肾上腺素或多巴胺E异丙肾上腺素或去甲肾上腺素11.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E去甲肾上腺素加异丙肾上腺素12.普荼洛尔治疗心绞痛的主要原因是A阻断心脏Bl受体B扩张冠状血管C降低心脏前负荷D降低左心室压力E降低回心血量13.下面应禁用B受体阻断药的疾病是A心绞痛B房室传导阻滞C快速型心律失常D高血压E甲状腺机能亢进14.苯二氮草类口服后代谢最快作用最强的药物是A地西泮B劳拉西泮C奥沙西泮D氟西泮E三哩仑15.目前临床上最常用的镇静催眠药是A巴比妥类B吩唾嗪类C苯二氮草类D 丁酰苯E水合氯醛16.碳酸锂主要用于治疗A抑郁症B焦虑症C失眠D癫痫E躁狂症17.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是A对血压无影响B明显降压D引起精神紊乱E体温升高18.对惊厥治疗无效的是A 口服硫酸镁B静脉注射硫酸镁C肌内注射苯巴比妥钠D静脉注射地西泮E灌肠给水合氯醛19.治疗三叉神经痛最有效的是A加巴喷丁B丙戊酸钠C托毗酯D卡马西平E苯巴比妥20.金刚烷胺可以增强A中枢DA功能B 中枢ACh功能C中枢5-HT功能D 中枢GABA功能E中枢NA功能21.长期应用可引起帕金森综合征的药物是A抗癫痫药B解热镇痛药C抗精神病药D抗抑郁药E抗躁狂药22.阿片类成瘾经常应用的脱毒药是A纳洛酮B曲马朵C美沙酮E NSAIDs23.杜冷丁加阿托品可用于A胆绞痛B痛风C癌症痛D偏头痛E关节痛24.癌症痛三阶梯用药正确的是A第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药B三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别C三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类D三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类加NSAIDsE三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs25.普荼洛尔更适用于A伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B伴有心衰的高血压患者C伴有血脂紊乱的高血压患者D伴有高血糖的高血压患者E伴有肾病的高血压患者26.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A硝苯地平B氯沙坦C哌哩嗪D氢氯唾嗪E普荼洛尔27.氯沙坦治疗心衰的主要机制是A抑制血管紧张素II的生成B阻断8受体，抑制心肌过度兴奋C阻断或改善因ATI过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D 抑制Na+〜K+〜ATP酶E抑制钙通道28.所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A B受体拮抗剂B ACEIC利尿剂D血管紧张素受体拮抗剂E强心昔类29.8受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A高血压和心肌梗死B肝、肾功能不良C冠状动脉痉挛和心肌梗死D高血压或心律失常E心肌梗死和肾功能不良。
药理学机考必备答案见药理学机考必备答案
绪言单项选择1.药物是( )A 纠正机体生理紊乱的化学物质B 能用于防治及诊断疾病的化学物质C 能干扰机体细胞代谢的化学物质D 用于治疗疾病的化学物质E 对机体的滋补、营养作用的化学物质2．药理学主要研究( )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用3．药物效应动力学研究的主要内容为( )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用4．药物代谢动力学研究的主要内容为( )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用多项选择1．药理学研究的内容有( )A 药物的含量B 药物的鉴定C 药物的制作D 药效学E 药动学2．新药的研究三个过程有( )A 临床前研究B 临床研究C 毒性实验D 售后调研E 药效学实验药效学单项选择A型题：⒈药物效价：( )A值越小则强度越小B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用：( )A常在较大剂量时发生B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究：( )A药物的临床疗效B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是：( )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指：( )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是：( )A药物的剂量太大 B药物代谢慢C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( )A副作用B后遗效应C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( )A与药物原有效应无关B与剂量无关C与剂量有关D停药后逐渐消失E再用药时可再发生⒑药物作用是指：( )A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指：( )A药物穿透生物膜的能力B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示：( )A药物的安全度B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中，安全性最大的药物是：( )药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括：( )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同B型题：A 受体B 第二信使C 激动药 D部分激动药 E拮抗药17．起后继信息传导系统作用：( )18．能与配体结合触发效应：( )19．能与受体结合触发效应： ( )20．能与受体结合触发微弱效应：( )21．能与受体结合不触发效应：( )A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B 强心苷所致的心律失常C 四环素和氯霉素所致的二重感染D 阿托品常用量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象22．属毒性反应的是：( )23．属后遗效应的是：( )24．属继发反应的是：( )25．属特异质反应的是：( )26．属副作用的是：( )C型题：A 对受体有较强的亲和力B 对受体有较强的内在活性C 两者都有D 两者都无27．受体激动剂的特点中应包括：( )28．部分激动剂的特点中应包括：( )29．受体阻断剂的特点中可包括：( )多项选择⒈部分激动药：( )A与受体亲和力小B内在活性较大C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有：( )A后遗效应B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有：( )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( )A使量效曲线平行左移 B Emax不变C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性E与受体有亲和性，但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是：( )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变 D 改变机体的反应性C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8．下列正确的描述是：( )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长10．药效学的内容包括：( )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症药动学单项选择A型题：⒈关于口服给药错误的描述是：( )A口服给药是最常用的给药途径B在各种给药途径中口服吸收最快C口服给药不适用于首过消除多的药物D口服给药不适用于昏迷病人E口服给药不适用于对胃刺激大的药物⒉药物与血浆蛋白结合：( )A永久性 B对药物的作用没有影响C可逆性 D加速肾小球滤过 E体内分布加快⒊不直接产生药效的药物是：( )A经肝脏代谢了的药物B与血浆蛋白结合了的药物C在血循环中的药物D到达膀胱的药物E被肾小管重吸收的药物4. 影响药物分布的因素不包括．．．：( )A药物本身的理化性质B药物与血浆蛋白结合率C机体的屏障D应用剂量E细胞膜两侧的pH⒋细胞膜对大多数药物的转运方式是：( )A单纯扩散 B过滤 C易化扩散 D主动转运 E以上都不是⒌生物利用度是口服药物：( )A通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B吸收进入体循环的份量C吸收进入体内达到作用点的份量D吸收进入体内的速度E吸收进入体循环的相对份量和速度⒍药物的血浆半衰期是：( )A 50%的药物与血浆蛋白结合所需要的时间B 50%药物生物转化所需要的时间C 药物从血浆中消失所需时间的一半D血药浓度下降一半所需要的时间E 50%药物从体内排出所需要的时间⒎一般来说弱酸性药物在碱性环境中：( )A解离多，易通过生物膜B解离少，不易通过生物膜C解离多，不易通过生物膜D解离少，易通过生物膜E解离多少与酸碱性无关⒏药物在肝内代谢后都会: ( )A毒性消失B经胆汁排泄 C极性增高 D毒性减小 E分子量减小⒐药物的消除速度可决定药物作用的：( )A起效快慢 B强度与持续时间C不良反应的大小D直接作用或间接作用 E最大效应⒑药物吸收达血药浓度峰值时意味着：( )A药物作用最强 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始D药物吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡⒒某弱酸性药物中毒时，为促进其排泄最好采用：( )A酸化尿液B碱化尿液C调至中性 D与尿液pH无关 E饮水13．以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：( )A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加14．药物自用药部位进入血液循环的过程称为：( )A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢15．药物首关消除可发生于下列何种给药后：( )A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服16．药物的t1/2是指：( )A 药物的血药浓度下降一半所需时间 E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克17．某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：( )A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5h18．药物的作用强度，主要取决于：( )A 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对19．一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：( )A 3个B 4个C 5个D 6个E 7个20．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：( )A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化21．甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：( )A 小于4hB 不变C 大于4hD 大于8hE 大于10h22．常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：( )A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度23．药物产生作用的快慢取决于：( )A 药物吸收速度B 药物排泄速度C 药物转运方式D 药物的光学异构体E 药物代谢速度B型题：A 生物利用度B 血浆蛋白结合率C 消除速率常数D 剂量E 吸收速度24．药物制剂质量指标：( ) 25．表观分布容积大小：( )26．决定半衰期长短：( ) 27．决定起效快慢：( )28．决定作用强弱：( )A 血药浓度波动小B 血药浓度波动大C 血药浓度不波动D 血药浓度高E 血药浓度低29．给药间隔大：( ) 30．给药间隔小： ( ) 31．静脉滴注：( ) 32．给药剂量小：( ) 33．给药剂量大：( )C型题：A 药物的药理学活性B 药效的持续时间C 两者均影响D 两者均不影响34．药物主动转运的竞争性抑制可影响：( ) 35．药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：36．药物的肝肠循环可影响：( ) 37．药物的生物转化可影响：( )多项选择⒈生物转化：( )A主要在肝脏进行 B包括氧化、还原、水解、结合 C与排泄统称为消除D使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物 E主要在肾脏进行⒉有关药物排泄正确的为：( )A碱化尿液可促进弱酸性药物经尿排泄B酸化尿液可使弱碱性药物经尿排泄减少C药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似 D粪中药物多数是口服未被吸收的药物E肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径⒊碱化尿液可使下列哪些药物排泄加速：( )A苯巴比妥 B安定 C乙酰水杨酸 D阿托品 E吗啡⒋舌下给药的特点是：( )A可避免肝肠循环 B可避免胃酸破坏 C吸收极慢D可避免首关消除 E吸收快，大多数药物可采用⒌决定药物跨膜转运的因素涉及：( )A体液的pH B药物的pKa C药物脂溶性的大小 D药物极性的大小 E药物分子量的大小⒍影响药物在体内分布因素有：( )A药物的理化性质 B给药途径C给药剂量D体液pH E器官血流量⒎首过消除是药物口服之后：( )A经胃时被胃酸破坏B经肠壁时被粘膜中酶破坏 C 进入血液时与血浆蛋白结合而失活D经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 E经肠道时被消化酶破坏⒏下列关于药物主动转运的叙述正确的是：( )A要消耗能量B可受其他化学物质的干扰C有化学结构特异性D比被动转运较快达到平衡 E可逆浓度差转运⒐药物的消除包括：( )A药物在体内的生物转化 B药物与血浆蛋白结合 C药物自胆汁排出D药物经肾排出 E首关消除⒑在下列情况下，药物从肾脏排泄减慢：( )A苯巴比妥合用氯化胺B阿司匹林合用碳酸氢钠C青霉素G合用丙磺舒D苯巴比妥合用碳酸氢钠E地高辛合用速尿 11. 经生物转化后的药物：( )A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D药理活性减弱或消失 E 极性升高12. 药物消除t1/2的影响因素有：( )A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积13. 药物与血浆蛋白结合的特点是：( )A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用影响药物效应的因素单项选择A型题：1．不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为( )A 皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B 静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C 静脉汴射，肌内注射，皮下注射，口服D 肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服E 肌内注射，口服，皮下注射，静脉注射2．短期内应用麻黄碱数次后其效应降低，属于( )A 习惯性B 快速耐受性C 成瘾性D 交叉耐受性E 耐药性3．协同作用的意义是( )A 减少药物不良反应B 减少药物的副作用C 增加药物的转化D 增加药物的排泄E 增加药物的疗效4．药物个体差异的常见原因之一是( )A 药物本身的效价B 药物本身的效能C 病人的药酶活性的高低D 药物的化学结构E 药物的分子量大小5．个别病人服药后出现特异质反应的原因是( )A 遗传缺陷B 年龄C 性别D 种族E 精神因素6．增进食欲的药物应( )A 黄酒冲服B 饭前内服C 睡前内服D 饭后内服E 定时内服7．催眠药应( )A 黄酒冲服B 饭前内服C 睡前内服D 饭后内服E 定时内服8．快乙酰化型( )A 药物的灭活较快，作用弱而短暂B 药物的灭活较快，作用强而持久C 药物的灭活较慢，作用强而持久D 对药物的灭活较慢，作用弱而短E 对药物的灭活较慢，作用强而短暂9．慢乙酰化型( )A 药物的灭活较快，作用弱而短暂B 药物的灭活较快，作用强而持久C 药物的灭活较慢，作用强而持久D 对药物的灭活较慢，作用弱而短E 对药物的灭活较慢，作用强而短暂10．以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点( )A 体液占体重比例大B 血浆蛋白总量多C 肝代谢功能低D 肾排泄功能低E 药物血浆蛋白结合率低11．以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点( )A 体液占体重比例大B 血浆蛋白总量少C 肝代谢功能低D 脂溶性药物Vd值大E 水溶性药物Vd值小12．药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为( )A 药剂当量B 剂量比值C 生物当量D 制剂当量E 效价比值B型题：A 习惯性B 高敏性C 成瘾性D 耐药性E 耐受性13．静注异戊巴比妥的麻醉剂量一般为12m/kg，如5mg/kg就可生效称为( ) 14．反复用药后人体对药物的敏感性降低称为( )15．反复用药后病原体对药物的敏感性下降称为( )16．反复用药后人体对药物产生了精神和生理依赖称为( )17．长期用药停药后病人出现主观不适和客观戒断症状称为( )18．长期用药停药后病人仅出现主观不适而无客观戒断症状称为( )多项选择：1．药物的相互作用在妨碍吸收方面表现为( )A 改变胃肠道pHB 吸附、络合或结合C 影响胃排空D 影响肠蠕动E 改变肠壁功能2．关于婴幼儿用药方面，下列描述正确的是( )A 新生儿肝、肾功能尚未发育完全B 小儿相当于小型成人，按体重比例折算剂量C 药物血浆蛋白结合率低D 血脑屏障发育尚不完善E 对药物反应一般比较敏感传出神经系统药理概述单项选择：A型题：⒈ N1受体存在于下述哪一效应器中：( )A骨骼肌 B膀胱C子宫D汗腺 E肾上腺髓质⒉ M胆碱受体兴奋的效应是：( )A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C瞳孔扩大肌收缩D唾液腺分泌E睫状肌舒张⒊心脏受体主要是：( )Aβ2受体 Bα1受体 Cα2受体 Dβ1受体 E M受体⒋激动突触前膜α2受体可引起：( )A腺体分泌 B支气管舒张C血压升高 D去甲肾上腺素释放减少 E去甲肾上腺素释放增加 5. 乙酰胆碱作用的消失主要是因为：A与突触前受体结合 B被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C被单胺氧化酶水解D被乙酰胆碱酯酶水解B型题：A α受体B β1受体C β2 受体D M 受体E N受体6. 睫状肌的优势受体是：( )7. 肾血管的优势受体是：( )8. 骨骼肌血管的优势受体是：( )A D1受体B D2受体C α1 受体D α2受体E N1受体9. 抑制突触前膜NA释放的受体是：( ) 10. 促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是： 11.与锥体外系运动有关的受体是：( )C型题：A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是12. M受体激动时：( ) 13. N1受体激动时：( ) 14.α受体激动时： ( )多项选择：⒈ M受体激动的效应是：( )A心率减慢、传导减慢 B腺体分泌增加 C骨骼肌收缩 D瞳孔扩大E胃肠道平滑肌收缩⒉下列哪些描述是正确的：( )A抗胆碱酯酶能提高突触部位乙酰胆碱的浓度B某些作用于传出神经的药物可促进递质释放C单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药D能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药E胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药⒊胆碱能神经包括：( )A交感、副交感神经节前纤维B交感神经节后纤维的大部分C副交感神经节后纤维D运动神经E支配汗腺分泌的交感神经节后纤维⒋去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：( )A心收缩力增强B支气管舒张 C皮肤粘膜血管收缩D脂肪、糖原分解 E瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）⒌胆碱能神经兴奋可引起：( )A心收缩力减弱B骨骼肌收缩 C支气管胃肠道收缩D腺体分泌增多E瞳孔括约肌收缩（缩瞳）⒍传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：( )A直接激动受体产生效应B阻断突触前膜α2受体 C促进递质的合成D促进递质的释放 E抑制递质代谢酶⒎血管平滑肌上受体可包括：( )A β2受体B α1受体C α2受体D DA受体E M受体拟胆碱药A型题：⒈新斯的明最强的作用是：( )A兴奋胃肠道平滑肌 B兴奋膀胱平滑肌 C兴奋骨骼肌 D缩小瞳孔 E增加腺体分泌⒉毛果芸香碱滴眼引起：( )A睫状肌松弛，悬韧带松弛，晶状体变凸 B 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平C 睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸D 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸⒌对乙酰胆碱的正确叙述是：( )A化学性质稳定B作用广泛，为临床常用药 C激动M、N胆碱受体D可抑制胃肠道平滑肌E使腺体分泌减少⒍毛果芸香碱滴眼可引起：( )A缩瞳，升高眼内压，调节痉挛B缩瞳，降低眼内压，调节麻痹C扩瞳，降低眼内压，调节痉挛D扩瞳，升高眼内压，调节痉挛E缩瞳，降低眼内压，调节痉挛多项选择：⒈新斯的明禁用于：( )A重症肌无力B机械性肠梗阻 C筒箭毒碱过量时解救 D支气管哮喘 E阵发性室上性心动过速⒉毛果芸香碱治疗青光眼的机制是：( )A使房水生成减少 B促进房水循环 C使前房角间隙扩大D激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩 E激动虹膜M胆碱受体，括约肌松弛⒊可与胆碱酯酶结合的药物有：( )A乙酰胆碱 B琥珀胆碱 C新斯的明 D有机磷酸酯类 E碘解磷定有机磷酸酯类中毒及胆酯碱酶复活药1 下列哪个症状提示为中度有机磷农药中毒：( )A、恶心、呕吐B、流涎、出汗C、尿频、尿急D、肌束颤动E、腹痛、腹泻2 对有机磷酸酯类中毒的患者可用：( )A解磷啶和毛果芸香碱合用B阿托品和毛果芸香碱合用 C阿托品和毒扁豆碱合用D解磷啶和毒扁豆碱合用E阿托品和解磷啶合用3 不能用于敌百虫口服中毒时洗胃的溶液是：( )A高锰酸钾 B碳酸氢钠 C醋酸 D生理盐水 E饮用水4 有机磷酸酯类中毒时M样症状产生的原因是：( )A M受体敏感性增加 B胆碱能神经递质释放增加 C药物排泄缓慢D胆碱能神经递质破坏减慢E兴奋胆碱能神经B型题：A 碘解磷定B 有机磷酸酯类C 毒扁豆碱D 氨甲酰胆碱E 乙酰胆碱5 易逆性抗胆碱酯酶药：( ) 6.难逆性抗胆碱酯酶药：( )7胆碱酯酶复活药：( ) C型题：A 阿托品B 解磷定C 两者均是D 两者均否8.胆碱酯酶复活药：( ) 9.解救有机磷酸酯类中毒：( )抗胆碱药单项选择：A型题：⒈阿托品禁用于：( )A支气管哮喘 B青光眼 C虹膜睫状体炎 D胃肠道绞痛 E感染性休克⒉山莨菪碱可用于：( )A抗震颤麻痹症 B抗晕动症 C青光眼 D感染性休克 E麻醉前给药⒊对东莨菪碱描述错误的是：( )A中枢抑制作用较强 B扩瞳作用较强 C抑制腺体分泌作用较阿托品弱D禁用于青光眼 E抑制前庭内耳功能⒋可引起口干、心悸、散瞳、镇静作用的药物是：( )A阿托品 B匹罗卡品 C东莨菪碱 D山莨菪碱 E普鲁本辛⒌阿托品对内脏平滑肌的解痉作用最强的是：( )A胆道平滑肌 B支气管平滑肌 C子宫平滑肌 D输尿管平滑肌 E胃肠平滑肌⒍阿托品不能对抗的作用是：( )A瞳孔缩小 B肠平滑肌痉挛 C胃酸分泌 D血管痉挛 E心率加快⒎关于东莨菪碱，错误的是：( )A对中枢有抑制作用 B有抗震颤麻痹的作用 C对心血管作用较弱D催吐作用 E青光眼禁用⒏治疗量阿托品不会引起：( )A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌减少 C瞳孔扩大，眼内压升高D心率加快 E中枢兴奋，焦虑不安⒐阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够：( )A对抗迷走神经对心脏的抑制 B解除血管痉挛，改善微循环 C升压D兴奋血管运动中枢 E中和内毒素 C型题：A 毛果芸香碱B 阿托品C 两者均可D 两者均不可10. 扩瞳：( ) 11. 缩瞳：( ) 12. 影响视物：( )13. 调节麻痹：( ) 14. 调节痉挛：( )多项选择：⒈东莨菪碱可用于：( )A麻醉前给药 B防治晕动症 C抗震颤麻痹 D内脏平滑肌痉挛 E替代洋金花作为中药麻醉⒉阿托品禁用于：( )A支气管哮喘 B青光眼 C虹膜睫状体炎 D前列腺肥大 E感染性休克⒊阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，可解除：( )A呼吸肌麻痹 B中枢神经系统中毒症状 C神经节兴奋症状 D骨骼肌震颤 E瞳孔缩小⒋与阿托品相比，山莨菪碱具有以下特点：( )A抑制腺体分泌和扩瞳作用弱 B易穿透血脑屏障 C解痉作用选择性高D毒性较大 E解除血管痉挛，改善微循环作用强⒌适用于感染性休克的药物有：( )A阿托品 B哌仑西平 C丙胺太林 D山莨菪碱 E托吡卡胺6. 患有青光眼的病人禁用的药物有：( )A 东莨菪碱B 阿托品C 山莨菪碱D 后马托品E 托吡卡胺肾上腺素受体激动药单项选择：A型题：⒈肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物翻转：( )A M受体激动药B N受体阻断药 Cα受体阻断药 D β受体阻断药 E H1受体阻断药⒉腰麻时合用麻黄碱，其目的是防止局部麻醉药：( )A抑制呼吸 B降低血压 C引起心律失常 D局部麻醉作用过快消失 E扩散吸收⒊ NA引起：( )A心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩 B收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C肾血管收缩，骨骼肌血管舒张D心脏兴奋，支气管平滑肌松弛 E明显的中枢兴奋作用⒋心脏骤停复苏可选用：( )A、NAB、ADC、DAD、SDE、Ach⒌下列拟肾上腺素药中，升压作用最持久的是：( )A、NAB、ADC、DAD、ISOPE、麻黄碱⒍无升高眼内压及调节麻痹的散瞳药为：( )A、阿托品B、654-2C、后马托品D、新福林E、东莨菪碱⒎去甲肾上腺素的升压作用在用α受体阻断剂后：( )A一般无变化 B翻转为降压 C升压作用减弱 D升压作用增强 E双相变化⒎肾上腺素对血管作用的叙述错误的是：( )A皮肤、粘膜血管收缩强烈 B微弱收缩脑和肺血管 C肾血管扩张D骨骼肌血管扩张 E冠状动脉血管扩张。
药理学试题与答案
药理学试题与答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿莫洛尔D. 卡维地洛答案：A2. 以下哪种药物属于选择性α1受体阻滞剂？A. 哌唑嗪B. 多沙唑嗪C. 坦索罗辛D. 阿夫唑嗪答案：A3. 以下哪种药物是抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 硫酸镁答案：A4. 以下哪种药物属于抗真菌药物？A. 克林霉素B. 两性霉素BC. 庆大霉素D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 链霉素C. 红霉素D. 青霉素答案：A二、填空题6. 吗啡是一种镇痛药，其作用机制是通过激动______受体产生镇痛作用。
答案：阿片受体7. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其作用机制是通过抑制______的合成发挥抗炎作用。
答案：前列腺素8. 氯丙嗪是一种抗精神病药，其主要作用机制是阻断______受体。
答案：多巴胺受体9. 青霉素是一种抗生素，其作用机制是抑制细菌的______合成。
答案：细胞壁10. 沙坦类药物属于______受体拮抗剂，用于治疗高血压。
答案：血管紧张素II三、判断题11. 镇静催眠药包括苯二氮卓类、巴比妥类和非巴比妥类，如地西泮、苯巴比妥等。
（）答案：√12. 抗高血压药物可分为利尿剂、钙通道阻滞剂、ACEI、ARB、β受体阻滞剂等五大类。
（）答案：√13. 肝素是一种抗凝血药物，用于治疗血栓性疾病。
（）答案：√14. 阿司匹林可用于预防心脑血管疾病，但过量使用可导致胃肠道出血。
（）答案：√15. 抗癫痫药物如苯妥英钠、卡马西平等，可用来治疗癫痫发作。
（）答案：√四、简答题16. 简述β受体阻滞剂的作用机制及应用。
答案：β受体阻滞剂通过阻断β受体，降低心脏的自律性、传导性和收缩力，减慢心率，降低血压，减少心脏负荷。
临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管疾病。
17. 简述抗生素的分类及作用机制。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。
它对于医学教育和临床实践都具有极其重要的作用。
以下是一份模拟的药理学考试试题及答案，供学习参考。
药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？- A. 治疗作用- B. 副作用- C. 毒性作用- D. 免疫作用2. 药物的生物利用度是指：- A. 药物从制剂中释放的速率- B. 药物在体内的分布- C. 药物在体内的代谢- D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度3. 药物的半衰期是指：- A. 药物达到最大效应的时间- B. 药物从体内消除一半所需的时间- C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物从体内完全消除的时间4. 以下哪项不是药物的药效学参数？- A. 起效时间- B. 持续时间- C. 药物剂量- D. 药物浓度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？- A. 阿司匹林- B. 地高辛- C. 普萘洛尔- D. 胰岛素二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后产生的新的化合物。
7. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
8. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。
9. 药物的______是指药物在体内产生效应的最低剂量。
10. 药物的______是指药物在体内产生效应的浓度。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别和联系。
12. 描述药物的副作用和毒性作用，并举例说明。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并给出在临床实践中如何实现合理用药的建议。
答案一、选择题1. D2. D3. B4. C5. C二、填空题6. 代谢7. 稳态时间8. 治疗剂量9. 最小有效剂量10. 血药浓度三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注的是药物在体内的浓度随时间的变化。
药理学考试题含参考答案
药理学考试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、在四环素类药物不良反应中，错误的是A、局部刺激较大B、幼儿乳牙釉质发育不全C、空腹口服易发生胃肠道反应D、长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害E、长期应用后可发生二重感染正确答案：D2、下列关于地西泮的优点，不正确的是A、不抑制快波相睡眠B、安全范围大C、无耐受性和依赖性D、无明显后遗效应E、不产生全身麻醉正确答案：C3、可引起低血钾和损害听力的药物是A、螺内酯B、甘露醇C、呋塞米D、氨苯喋啶E、氢氯噻嗪正确答案：C4、药物与受体结合后能否激动受体取决于A、血药浓度高低B、药物与受体有无亲和力C、药物作用的强度D、药物剂量大小E、药物效应力(内在活性)正确答案：E5、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是A、阻断H2受体B、阻断胃壁细胞上胃泌素受体C、促进胃黏液和碳酸氢盐分泌保护胃粘膜D、中和胃酸E、阻断胃壁细胞上M受体正确答案：C6、外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A、东莨菪碱B、后马托品C、山莨菪碱D、丙胺太林E、托吡卡胺正确答案：A7、强心苷中毒早期最常见的不良反应是A、房室传导阻滞B、视觉障碍C、心电图出现Q-T间期缩短D、恶心、呕吐E、低血钾正确答案：D8、氯丙嗪不具备的作用是A、止吐B、抗精神病作用C、催眠D、增强中枢抑制药的作用E、镇静、安定正确答案：C9、药理效应是A、药物的特异性B、药物的临床疗效C、药物的选择性D、药物的初始作用E、药物作用的结果正确答案：E10、下列哪种药物与α受体阻断药同用可出现升压作用的翻转A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：C11、毛果芸香碱对眼睛的作用表现是A、瞳孔缩小，眼内压无变化，调节痉挛B、瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹C、瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D、瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛E、瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛正确答案：E12、青霉素溶液在室温下放置会引起A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应增加E、抗菌作用和过敏反应均不受影响正确答案：B13、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A、容易成瘾B、容易产生特异质反应C、副作用较多D、毒性较大E、过敏反应较剧正确答案：C14、不符合磺胺类药物的叙述是A、对支原体、立克次体、螺旋体无效B、可用于病毒感染C、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成E、代谢产物在尿中溶解度低，易析出结晶损害肾脏正确答案：B15、吸入使用糖皮质激素时，为减少口腔真菌继发感染，应A、合用抗菌药物B、漱口C、增加糖皮质激素的使用次数D、减少糖皮质激素的剂量E、改成口服糖皮质激素正确答案：B16、误食毒蕈中毒可选用A、毛果芸香碱B、阿托品C、美卡拉明D、碘解磷定E、毒扁豆碱正确答案：B17、苯巴比妥与双香豆素合用可产生A、诱导肝药酶，加速后者灭活B、药理作用协同C、相互减少吸收D、竞争与血浆蛋白结合E、竞争性对抗正确答案：A18、患者，男，49岁，以诊断为肥胖型2型糖尿病患者，请问宜使用下列哪种药物治疗A、阿卡波糖B、二甲双胍C、甲苯磺丁脲D、格列本脲E、胰岛素正确答案：B19、地西泮的作用不包括A、抗焦虑B、中枢性肌松作用C、抗惊厥抗癫痫D、抗抑郁E、镇静催眠正确答案：D20、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项A、心律失常B、严重心功能不全C、房室传导阻滞D、支气管哮喘E、低血压正确答案：A21、轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效的糖尿病患者宜选用A、二甲双胍B、苯乙双胍C、阿卡波糖D、磺酰脲类E、胰岛素正确答案：E22、如何给药能迅速达到稳态血药浓度A、增加给药剂量B、每隔1个半衰期给一次药C、每隔2个半衰期给一次药D、首次剂量加倍E、每隔半个衰期给一次药正确答案：D23、可产生镇静作用的M受体阻断药是A、东莨菪碱B、新斯的明C、山莨菪碱D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：A24、氯沙坦是A、血管扩张剂B、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药C、β受体阻断药D、磷酸二酯酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药正确答案：E25、患者，女，66岁。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案：A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案：D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案：C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案：D8. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案：B9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案：生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案：消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应及其在治疗疾病中的应用的科学。
以下是一份药理学考试试题及其答案，供参考：药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用是什么？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的总时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间3. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 药物的副作用是指什么？A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应5. 药物的剂量-效应曲线是什么？A. 描述药物剂量与药物效应关系的曲线B. 描述药物剂量与药物毒性关系的曲线C. 描述药物剂量与药物半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与药物吸收速率关系的曲线二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在剂量过高或长期使用时产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
9. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
三、简答题（每题10分，共20分）11. 请简述药物的药效学和药动学的区别。
12. 请简述药物相互作用的类型及其可能的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物剂量选择的原则及其重要性。
14. 论述药物不良反应的预防和处理方法。
五、案例分析题（共20分）15. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在使用β-受体阻断剂和胰岛素治疗。
请分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出相应的处理建议。
答案一、选择题1. D2. C3. D4. A5. A二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药动学9. 稳态10. 致死剂量三、简答题11. 药效学是研究药物在生物体内的作用机制和效应，包括药物如何影响生物体的生理过程。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案：C2. 抗高血压药物中，以下哪个药物属于利尿剂？A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案：C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案：C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案：A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物？A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：浓度-时间曲线三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案：药物的副作用是指在正常剂量下，除了治疗作用之外产生的其他作用，通常是可预测的，且与治疗目的无关。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1. 药理学的定义是：A. 了解药物的来源和制备方法B. 认识不同药物的临床应用C. 研究药物对生物体的作用及相互关系D. 理解药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程答案：C. 研究药物对生物体的作用及相互关系2. 药物的可逆性和选择性作用是指：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用B. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物能同时作用于多种受体C. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物可以作用于多个器官D. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物只对特定细胞起作用答案：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用3. 药物相互作用通常发生在下列哪一个药动学过程中：A. 药物的吸收过程B. 药物的分布过程C. 药物的代谢过程D. 药物的排泄过程答案：C. 药物的代谢过程4. 下列哪种药物剂型在口服给药后（PO）吸收最快：A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 糖衣片剂答案：B. 胶囊剂5. 下列哪一个受体介导的药理作用具有正性肌力作用：A. β1-肾上腺素能受体B. β2-肾上腺素能受体C. D1-多巴胺受体D. α1-肾上腺素能受体答案：A. β1-肾上腺素能受体二、判断题1. 酶诱导剂使用时间越长，药物代谢能力越增强，因此需要增加药物剂量。
答案：正确2. 病患在酮症酸中毒状态下使用碳酸氢钠时，其酸中毒症状会得到改善。
答案：正确3. 中枢神经系统抑制药物的副作用主要表现为呼吸抑制和意识障碍。
答案：正确4. 对于消化性溃疡，H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂是同一种药物。
答案：错误5. 药物在体内的分布主要受到蛋白结合率和血浆-脑脊液蛋白结合率的影响。
答案：正确三、应用题1. 请简要叙述下列各类抗生素的作用机制：a) β-内酰胺类抗生素b) 氨基糖苷类抗生素c) 磺胺类抗生素答案：a) β-内酰胺类抗生素：通过抑制细菌的细胞壁合成酶作用，导致细菌细胞壁的合成和修复受到阻碍，从而导致细菌死亡。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 破坏作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全被排出体外的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. 抛物线关系D. 指数关系4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 布洛芬5. 药物的药动学参数主要包括：A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 药效、副作用、毒性C. 剂量、时间、频率D. 半衰期、生物利用度、血药浓度二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量或长期使用下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药效学和药动学的区别。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。
四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物剂量与疗效之间的关系，并说明如何合理使用药物。
14. 论述药物不良反应的类型及其预防措施。
药理学考试答案一、选择题1. 答案：D（破坏作用）2. 答案：B（药物浓度下降到一半所需的时间）3. 答案：C（抛物线关系）4. 答案：C（普萘洛尔）5. 答案：A（吸收、分布、代谢、排泄）二、填空题6. 答案：治疗7. 答案：副作用8. 答案：稳态9. 答案：最大效能10. 答案：药动学三、简答题11. 药效学主要研究药物对机体的作用和作用机制，包括药物的疗效、副作用等。
药动学则研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及血药浓度随时间的变化规律。
药理学考试题(附答案)
药理学考试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、一农民出现有机磷酸酯类中毒时，除一般常规处理外，并立即肌注A、新斯的明B、氯磷定C、阿托品和氯磷定D、东莨菪碱E、阿托品正确答案：C2、男，25岁。
腹痛、脓血便、发热2个月。
大便10次/日,体温39摄氏度。
粪便镜检及培养未见病原体。
结肠镜检查示结肠弥漫分布的糜烂及浅溃疡。
病理学提示重度慢性炎症。
左氧氟沙星联合甲硝唑治疗1周症状无缓解。
最适宜的治疗药物是A、柳氮磺吡啶B、美沙拉嗪联合奥沙拉嗪C、泼尼松D、美沙拉嗪E、硫唑嘌呤正确答案：C3、几乎无光敏反应的喹诺酮类是A、莫西沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、氧氟沙星E、洛美沙星正确答案：A4、下述与地西泮无关的作用是哪项A、大量使用产生锥体外系症状B、有抗惊厥作用C、有镇静催眠作用D、长期大量应用产生依赖性E、中枢性骨骼肌松弛作用正确答案：A5、一次给药后，体内药量消除95%以上约需经过几个半衰期A、1～2个B、2～3个C、4～5个D、7～8个E、8～9个F、受药物刺激后产生的异常反应G、停药后残存的生物效应H、用药后给病人带米的不适反应正确答案：B答案解析：副作用是指阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的毒性反应副作用治疗作用变态反应后遗效应服用巴比妥类药物次晨的“宿醉”现象称为药物的副作用毒性反应后遗效应变态反应特异质反应久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的 A. 副作用后遗效应变态反应特异质反应停药反应注射青霉素引起过敏性休克称为药物的副作用毒性反应后遗效应停药反应超敏反应副作用发生在应用药物时间过长应用药物剂量过大用治疗量时用药不足时联合用药时链霉素损伤第八对脑神经属于肝肠循环是指药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收到肝脏的过程药物在肝脏和小肠间往返循环的过程药物在肝脏和大肠间往返循环的过程药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程6、使用磺胺甲噁唑时，同服碳酸氢钠的目的是A、增加溶解度，降低肾损害B、促进磺胺药的吸收C、增强抗菌活性D、扩大抗菌谱E、延缓磺胺药的排泄正确答案：A7、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是A、纳洛酮B、钙剂C、氟马西尼D、美解眠E、尼可刹米正确答案：C8、奥美拉唑的临床应用适应证是A、慢性腹泻B、胃肠平滑肌痉挛C、菱缩性胃炎D、消化性溃疡E、消化道功能素乱正确答案：D9、缩宫素的作用机制是A、直接兴奋子宫平滑肌B、激动缩宫素受体C、促进钙内流D、使细胞内cAMP含量升高E、直接兴奋子宫平滑肌正确答案：B10、下列不良反应中，哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的A、减少磷的排泄B、高血钾C、向心性肥胖D、低血压E、低血糖正确答案：C11、氯丙嗪对以下哪种受体没有作用A、DA受体B、M受体C、α受体D、β受体E、以上均是正确答案：D12、可用于加速毒物排泄的利尿药是A、吲达帕胺B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：C13、抗室性心律失常的首选药是A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、普萘洛尔E、普罗帕酮正确答案：C14、没有抗炎抗风湿作用的药物是A、布洛芬B、非那两丁C、阿司匹林D、吲哚美辛E、对乙酰氨基酚正确答案：E15、混合性癫痫及肌阵挛发作的可选药是A、扑米酮B、乙琥胺C、卡马西平D、丙戊酸钠E、地西泮正确答案：D16、下列哪种药物几乎没有抗风湿作用A、阿司匹林B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：C17、皮质激素替代疗法用于A、严重的急性感染B、慢性支气管哮喘C、自身免疫性疾病D、药物过敏E、急慢性肾上腺皮质功能低下症正确答案：E18、胰岛素的常见不良反应是A、低血糖B、局部反应C、有局部反应D、耐受性E、过敏反应正确答案：A19、解热镇痛药的镇痛作用部位在A、痛觉中枢B、外周神经传入纤维C、中枢神经系统D、外周感受器部位E、外周神经传出纤维正确答案：D20、皮质激素一般剂量长期疗法用于A、药物过敏B、严重的急性感染C、慢性支气管哮喘D、急慢性肾上腺皮质功能低下症E、自身免疫性疾病正确答案：E21、下列糖皮质激素类药物不良反应中与蛋白质代谢有关的是A、向心性肥胖B、伤口愈合迟缓C、胃、十二指肠溃疡D、高血压E、精神失常正确答案：B22、有抗血小板聚集作用的药物是A、萘普生B、安乃近C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、阿司匹林正确答案：E23、下列有关庆大霉素描述不正确的是A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案：D24、肝素中毒的解救药物是A、鱼精蛋白B、氨甲环酸C、维生素KD、氨甲苯酸E、香豆素正确答案：A25、强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是A、心肌收缩力增强，心输出量增加，心肌耗氧量显著降低B、缩小心室容积C、直接作用于窦房结细胞D、减慢心率，使心肌耗氧量减少E、加强心肌收缩力，增加心肌耗氧量正确答案：A26、氨茶碱的平喘作用机制为A、对抗组胺等过敏介质的作用B、激动支气管平滑肌的β2受体C、抑制磷酸二酯酶D、抑制肥大细胞释放过敏物质E、阻断M胆碱受体正确答案：C27、丁卡因不宜用于何种麻醉A、传导麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、腰麻正确答案：B28、解热镇痛药的解热作用机制是A、抑制中枢前列腺素合成B、抑制外周前列腺素合成C、增加中枢前列腺素释放D、抑制外周前列腺素降解E、抑制中枢前列腺素降解正确答案：A29、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配来增加尿量A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：B30、有关螺内酯利尿作用的叙述，错误的是A、利尿作用强B、拮抗醛固酮受体C、起效慢而持久D、对醛固酮增多性水肿疗效好E、是保钾利尿药正确答案：A31、预防疟疾复发的首选药是A、伯氨喹B、氯喹C、奎宁D、乙胺嘧啶E、青蒿素正确答案：A32、噻嗪类不具有的不良反应是A、低血钾B、高尿酸血症C、高血糖症D、低血容量性休克E、低血镁正确答案：D33、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，哪一项是正确的A、心排出量下降B、血糖升高C、肾血流量降低D、心率不变E、血浆肾素活性增高正确答案：E34、碘解磷定对哪种有机磷农药中毒几乎无效A、乐果B、马拉硫磷C、对硫磷D、敌百虫E、敌敌畏正确答案：A35、H1受体阻断药的作用，不包括A、抗胆碱B、镇静催眠C、抗过敏D、抑制胃酸分泌E、防晕止吐正确答案：D36、抗血吸虫病效果最好的药物是A、氯喹B、喹诺酮类C、乙胺嗪D、吡喹酮E、酒石酸钾正确答案：D37、高血钾症病人,禁用下述何种利尿药A、布美他尼B、苄氟噻嗪C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：E38、红霉素主要用于A、抗药金葡菌感染B、肺炎球菌感染C、溶血性链球菌感染D、细菌性痢疾E、脑膜炎球菌正确答案：A39、H1受体阻断药对下列哪一种疾病的疗效差A、支气管哮喘B、接触性皮炎C、过敏性鼻炎D、血清病E、荨麻疹正确答案：A40、吗啡的禁忌症不包括A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、分娩止痛D、严重肝功能不全E、颅内压增高正确答案：B41、下列哪项不属于氯丙嗪的临床用途A、晕动症引起的呕吐B、放射病引起的呕吐C、精神分裂症D、人工冬眠疗法E、躁狂症正确答案：A42、糖皮质激素的禁忌症是A、再生障碍性贫血B、过敏性休克C、血小板减少性紫癜D、糖尿病E、气管哮喘正确答案：D43、对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳的是A、硝苯地平B、尼群地平C、维拉帕米D、美托洛尔E、普萘洛尔正确答案：A44、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺正确答案：A45、嗜肺军团菌肺炎宜选用A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案：A46、某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用A、苯海拉明B、氯雷他定C、氯苯那敏D、异丙嗪E、赛庚啶正确答案：B47、最常用的利尿降压药物是A、布美他尼B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、呋塞米正确答案：C48、男，68岁,陈旧性心肌梗死5年。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题1. 药理学定义为A. 研究药物的产生、合成和利用的科学。
B. 研究动物药理学的理论和实验。
C. 研究药物对人体的作用和处理的科学。
D. 研究药物的质量控制和临床使用的科学。
答案：C2. 以下哪一项不是药物作用的基本原则？A. 选择性作用B. 高效作用C. 无毒副作用D. 可逆性作用答案：C3. 药理学研究的内容包括A. 药物化学B. 药物作用机理C. 药物代谢动力学D. 药物治疗原则E. 药物副作用答案：A、B、C、D、E二、填空题1. 机体消除50%药物所需的时间称为药物的________。
答案：半衰期2. 药物通过________可抑制或增强其他药物的代谢。
答案：酶诱导或酶抑制三、案例分析题小明是一名高血压患者，医生开了下列药物给小明使用，请回答下面的问题。
药物列表：1. 利尿药A - 主要作用于肾脏，促进尿液排出，降低血压。
2. β受体阻滞剂B - 阻断β受体的刺激，减少心脏收缩力和心率，降低血压。
3. 血管紧张素转换酶抑制剂C - 抑制血管紧张素转换酶，降低血压。
问题：1. 请列举出两种联合用药的可能性，并简要解释为什么这些药物可以联合使用。
2. 如果小明同时使用了β受体阻滞剂B和血管紧张素转换酶抑制剂C，可能出现哪些副作用？请从药理学角度进行解释。
答案：1. 可能联合用药方案有：- 利尿药A与β受体阻滞剂B联合使用，可以通过利尿药促进尿液排出及降低血容量，而β受体阻滞剂减少心脏收缩力和心率，从而协同作用降低血压。
- 利尿药A与血管紧张素转换酶抑制剂C联合使用，通过促进尿液排出和降低血管紧张素生成，从而减少血液容量和血管紧张素对血管的收缩，达到降低血压的效果。
2. 如果小明同时使用了β受体阻滞剂B和血管紧张素转换酶抑制剂C，可能出现以下副作用：- 低血压：β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂都可以降低血压，合并使用可能导致血压过低。
- 心率过缓：β受体阻滞剂会减慢心脏的收缩和心率，与血管紧张素转换酶抑制剂合用可能增加心率过缓的风险。
药理学【专业知识】题库(附参考答案)
药理学【专业知识】题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列药物中有驱蛔虫作用的是A、甲硝唑B、哌嗪C、氯喹D、吡喹酮E、噻替哌正确答案：B2、舒必利属A、非典型抗精神病药B、硫杂蒽类C、丁酰苯类D、吩噻嗪类E、苯甲酰胺类正确答案：E3、抗躁狂症的首选药A、氟西汀B、舍曲林C、丙咪嗪D、碳酸锂E、舒必利正确答案：D4、产生副作用时的药物剂量是A、治疗量B、最小量C、阈剂量D、致死量E、最大量正确答案：A5、关于新斯的明的描述，正确的是A、可以口服给药吸收良好B、可用于慢性心力衰竭C、可以用于去极化肌松药琥珀胆碱中毒解救D、常用于治疗重症肌无力E、易进入中枢神经系统正确答案：D6、对β1和β2受体都能明显阻断的是A、酚妥拉明B、酚苄明C、阿替洛尔D、多沙唑嗪E、普萘洛尔正确答案：E7、下列属于天然雌激素是A、雌二醇B、甲羟孕酮C、他莫昔芬D、炔雌醚E、己烯雌酚正确答案：A8、氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是A、与碱性药物合用可避免产生结晶尿B、应避免与多价金属离子同服C、抑制华法林的代谢D、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性E、应避免与抗酸药同服正确答案：A9、氯丙嗪的药物浓度最高的部位是A、肾B、脑C、心D、肝E、血液正确答案：B10、下列不是全身性抗真菌药的是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、咪康唑E、酮康唑正确答案：D11、不属于硝酸甘油的禁忌证的是A、脑出血B、眼内压升高C、严重直立性低血压D、脑血栓形成E、颅内压增高正确答案：D12、胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是A、减少注射部位的刺激性B、收缩血管、减慢吸收C、增加溶解度，提高生物利用度D、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收E、降低排泄速度，延长作用时间正确答案：D13、下面有关氨基糖苷类抗生素不正确的是A、在碱性条件下抗菌作用更强B、具有抗菌后效应C、为速效杀菌剂D、仅对需氧菌有效E、对静止期的细菌不具有杀菌作用正确答案：E14、可促进抗利尿素分泌的降血糖药是A、吡格列酮B、二甲双胍C、甲苯磺丁脲D、格列吡嗪E、氯磺丙脲正确答案：E15、环磷酰胺在体内转化为有活性的代谢物是A、异环磷酰胺B、丙烯醛C、磷酰胺氮芥D、卡莫司汀E、醛磷酰胺正确答案：C16、下面关于卡马西平的特点，不正确的是A、对失神性发作首选B、作用机制与抑制Na+、Ca2+通道有关C、首选用于癫痫复杂部分性发作D、对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠E、对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效正确答案：A17、吗啡的镇痛作用最适于A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其他药物无效的急性锐痛E、用于哺乳妇女的止痛正确答案：D18、下列不属于女用避孕药避孕机制的是A、抑制排卵B、改变输卵管功能C、改变子宫内膜结构D、杀灭精子E、改变宫颈黏液性质正确答案：D19、外周血管痉挛性疾病治疗可选用A、M受体阻断剂B、α1受体激动剂C、α1受体阻断剂D、β1受体激动剂E、β2受体阻断剂正确答案：C20、青霉素的抗菌谱不包括A、螺旋体B、革兰阴性杆菌C、革兰阳性杆菌D、革兰阴性球菌E、革兰阳性球菌正确答案：B21、下列疾病的症状使用糖皮质激素无效的是A、严重支气管哮喘B、肾上腺皮质功能减退C、急性严重感染D、老年人骨质疏松E、器官移植排斥反应正确答案：D22、抗菌谱是指A、药物抑制或杀灭病原微生物的范围B、药物抑制病原微生物的能力C、药物杀灭病原微生物的能力D、半数致死量与半数有效量之比E、药物能抑制或杀灭病原微生物的能力正确答案：A23、地西泮A、属于抗病毒感染药物B、控制癫痫持续状态，首选静脉注射的药物C、对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物D、第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物E、降低血中三酰甘油的药物正确答案：B24、急性肾衰竭A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴酚丁胺正确答案：A25、达峰时间是A、CmaxB、TmaxC、AUCD、t1／2E、Css正确答案：B26、可首选用于癫痫持续状态的药物是A、苯巴比妥B、硝西泮C、扎来普隆D、地西泮E、佐匹克隆正确答案：D27、巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是A、诱导麻醉B、低温麻醉C、神经安定镇痛术D、控制性降压E、基础麻醉正确答案：E28、下列情况不应选用红霉素的是A、支原体肺炎B、百日咳带菌者C、军团菌肺炎D、肠道痢疾杆菌感染E、白喉带菌者正确答案：D29、曲线下面积是A、CmaxB、TmaxC、AUCD、t1／2E、Css正确答案：C30、下列药物注射给药时只能由静脉给药的是A、麻黄碱B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E31、巴比妥类药物对肝药酶的影响A、诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性B、诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性C、抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D、诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性E、诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性正确答案：E32、奋乃静阻断A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案：D33、儿童因病毒感染引起发热、头痛首选的药物是A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林正确答案：D34、下列属于肝药酶诱导剂的是A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、保泰松E、酮康唑正确答案：B35、新斯的明治疗重症肌无力的机制是A、兴奋大脑皮质B、抑制胆碱酯酶和直接激动骨骼肌N2胆碱受体C、促进乙酰胆碱合成D、激动骨骼肌M胆碱受体E、促进骨骼肌细胞Ca2+内流正确答案：B36、氢氯噻嗪的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运B、作用于远曲小管始端，与Na+-Cl-同向转运系统的Cl-结合点结合C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换正确答案：B37、有关解热镇痛药，下列说法错误的是A、对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果B、大多数兼有抗炎和抗痛风作用C、共同作用机制是使PGs合成减少D、镇痛作用部位主要在外周E、调节体温的作用与氯丙嗪相同正确答案：E38、对癫痫大发作无效的药物是A、苯妥英钠B、卡马西平C、丙戊酸钠D、乙琥胺E、苯巴比妥正确答案：D39、麻黄碱与肾上腺素相比，其作用特点是A、可口服，无耐受性及中枢兴奋作用B、升压作用弱、持久、易产生耐受性C、作用较强，维持时间短D、作用较弱，维持时间短E、无耐受性，维持时间长正确答案：B40、下列哪个药物具有金鸡纳反应A、吡喹酮B、奎宁C、乙胺嘧啶D、伯氨喹E、青蒿素正确答案：B41、不属于苯二氮（艹卓）类药物作用特点的是A、具有外周性肌肉松弛作用B、具有镇静作用C、用于癫痫持续状态D、具有抗焦虑作用E、具有催眠作用正确答案：A42、氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等副作用是作用于A、β肾上腺素受体B、α肾上腺素受体C、N胆碱受体D、M胆碱受体E、DA受体正确答案：D43、下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述，不正确的是A、对失神发作无效B、对复杂部分性发作有效C、阻断病灶异常放电的扩散D、对病灶的高频放电有抑制作用E、对单纯部分性发作有效正确答案：D44、氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体可产生A、抗精神病作用B、镇吐作用C、体温调节失灵D、帕金森综合征E、巨人症的治疗正确答案：A45、促进B细胞、NK细胞、LAK细胞分化增殖A、白细胞介素B、左旋咪唑C、干扰素D、转移因子E、胸腺素正确答案：A46、严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是A、卡托普利B、哌唑嗪C、氨氯地平D、美托洛尔E、地高辛正确答案：D47、抑制血管紧张素转化酶，可消除心衰症状，降低病死率A、地高辛B、硝普钠C、美托洛尔D、依那普利E、米力农正确答案：D48、镇痛作用效价强度最高的药物是A、吗啡B、芬太尼C、哌替啶D、喷他佐辛E、美沙酮正确答案：B49、下列有关依那普利的叙述中不正确的是A、是一个含巯基的前体药B、主要用于各级高血压和心力衰竭C、抑制血管紧张素I转化酶D、是一个不含巯基的前体药E、作用较卡托普利强而持久正确答案：A50、氨基糖苷类抗生素最常见的不良反应是A、头痛头晕B、过敏反应C、肾毒性、耳毒性D、心脏毒性E、消化道反应正确答案：C51、患者，女性，28岁。
药理学题库含参考答案
药理学题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、选择性的β 2受体激动药是A、乙胺嘧啶B、苄青霉素C、特布他林D、红霉素E、甲硝唑正确答案：C2、去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死,可选用A、普萘洛尔B、肾上腺素C、阿托品D、多巴胺E、酚妥拉明正确答案：E3、用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、氨茶碱B、肾上腺素C、吗啡D、异丙肾上腺素E、特布他林正确答案：A4、男性,20岁,原发性肾病综合征患者,首次治疗,每日用泼尼松60mg,3周后尿蛋白仍为(++++),此时应A、改用地塞米松B、减少泼尼松量到40mg/d,加用免疫抑制剂C、改用环磷酰胺D、用原量继续观察E、将泼尼松加量到80mg/d正确答案：D5、关于毒扁豆碱的叙述,正确的是A、对M受体的选择性强B、为易逆性胆碱酯酶抑制药C、可用于治疗重症肌无力D、不易调节痉挛E、能直接激动M受体正确答案：B6、高血压并发肾功能不全者宜选用A、胍乙啶B、卡托普利C、利血平D、美加明E、氢氯噻嗪正确答案：B7、肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、用量不足,无法控制症状而造成B、抑制ACTH的释放C、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御功能D、病人对激素不敏感而未反应出相应的疗效E、促使许多病原微生物繁殖所致正确答案：C8、以下药物在静止期杀菌的是A、头孢唑林B、氯霉素C、庆大霉素D、青霉素E、万古霉素正确答案：C9、下列关于钙拮抗药治疗心绞痛,描述不正确的是A、原发性高血压减弱心肌收缩力B、扩张小动脉而降低后负荷C、增加室壁张力D、改善缺血区的供血E、减慢心率正确答案：B10、属于H₂受体阻断剂的是A、法莫替丁B、枸橼酸铋钾C、米索前列醇D、碳酸氢钠E、奥美拉唑正确答案：A11、能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是A、前列腺素B、前列环素C、米索前列醇D、双嘧达莫E、奥美拉唑正确答案：C12、哪项不是对β-内酰胺类抗生素产生耐药的原因A、细菌细胞壁或外膜的通透性发生改变B、PBPs数量减少C、PBPs与抗生素亲和力降低D、细菌产生β-内酰胺酶E、细菌缺少自溶酶正确答案：B13、患者,男,31岁,因呼吸困难急诊,有哮喘史。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿替洛尔D. 拉贝洛尔答案：D2. 下列哪个药物属于抗胆碱药？A. 阿托品B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 东莨菪碱答案：A3. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 维拉帕米C. 氨氯地平D. 硝苯地平答案：D4. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 洛汀新B. 美托洛尔C. 阿莫西林D. 氯硝西泮答案：A5. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 利多卡因C. 氯丙嗪D. 硝酸甘油答案：B6. 下列哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 普罗帕酮答案：A7. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 链霉素D. 四环素答案：A8. 下列哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 头孢菌素D. 硫酸庆大霉素答案：A9. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 链霉素C. 青霉素D. 红霉素答案：A10. 下列哪个药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 地高辛C. 氯硝西泮D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每题2分，共30分）1. 药理学是研究药物与______之间相互作用的科学。
答案：机体2. 药物的不良反应包括______、______和______。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应3. 药物的剂量-效应关系包括______和______。
答案：量效关系、时效关系4. 药物的代谢过程主要包括______、______和______。
答案：吸收、分布、排泄5. 非甾体抗炎药的作用机制主要是抑制______的合成。
答案：前列腺素6. 镇静催眠药的作用部位主要在______。
答案：大脑皮层7. 抗高血压药的分类包括______、______、______和______。
答案：利尿药、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂8. 抗凝血药的作用机制主要是抑制______的生成。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药理学机考题目汇总单选：1.钩端螺旋体感染首选哪种药物（）A青霉素G B链霉素 C克拉维酸 D舒巴坦2.下列哪种药物产β—内酰胺酶细菌有效（）A青霉素G B阿莫西林 C苯唑西林 D氨苄西林3.下列哪个药物属于氨基糖苷类药物（）A阿莫西林 B大观霉素 C氟苯尼考 D阿奇霉素4.抗菌药物中最易透过血脑屏障，进入脑脊液的是A磺胺嘧啶 B青霉素 C链霉素 D土霉素5.为延长局麻药和减少不良反应。
A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素D麻黄碱6.控制支气管哮喘急性重症发作宜选用（）A麻黄碱 B肾上腺素C多巴胺 D间羟胺7.长期有依赖性潜能的药物突然停药会。
A成瘾性 B耐受性C耐药性 D反跳现象8.能引起骨骼肌松弛的药物是（）A毛果芸香碱 B新斯的明 C琥珀胆碱 D氨甲酰胆碱9.降低催产素对子宫平滑肌收缩作用的药物（）A雌二醇B地塞米松C黄体酮D。
10.下面那个药物属于四环素类药物A土霉素 B大观霉素 C泰妙霉素 D泰乐霉素11.抗菌药物的哪种性质能延长药物的给药间隔时间（）A.MDCB.MBCC.ED50D.PAE12．对大肠杆菌最为敏感的抗生素是（）A青霉素G B氨苄西林 C羟苄西林 D苯唑西林13.下列哪类药物属于繁殖期杀菌药（）A磺胺类 B四环素类C大环内酯类D头孢菌素类14.治疗犬的十二指肠溃疡可选用下列哪种药物A苯海拉明 B阿托品 C地塞米松 D雷尼替丁15.影响药物作用的因素有A给药途径 B给药剂量 C药物剂型 D以上均正确16.去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）A直接负性频率作用 B抑制窦房结C阻断窦房结β1受体 D外周阻力升高致间接刺激压力感受器17.钙制剂与哪种药物有配伍禁忌（）18.20%甘露醇的药理作用不包括（）A组织脱水 B补充能量 C利尿 D加速毒物排泄19.大多数药物在胃肠道的吸收属于（）A有载体参与的主动运输 B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运 D易化扩散20.药物个体差异的常见原因之一是（）A药物制剂不同 B动物机体酶活性的强弱不同 C 给药途径不同 D给药剂量不同21.麻黄碱的特点是（）A不易产生快速耐受性 B性质不稳定，口服无效C 性质稳定，口服有效 D具中枢抑制作用22.控制支气管哮喘急性重症发作宜选用（）A．麻黄碱 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.间羟胺23 皮肤不完全角质化症最有可能缺乏哪种微量元素（）A.锰B.钙C.钴D.锌24肾上腺素治疗心跳骤停的机制是（）Ａ．激动α１受体Ｂ．激动α２受体Ｃ．激动多巴胺受体Ｄ．激动β１受体25.阿片酊属于( )A.生药B.人工合成药物C.药用植物D.制剂26、下面哪个抗菌药物对附红细胞体感染有效（）A.青霉素GB.头孢唑啉C.SMMD.阿维菌素27、以下哪种联合是合理的（）A. 阿米卡星-链霉素B.林可霉素-大观霉素C.链霉素-强力霉素D.链霉素-土霉素28、以下哪种情况可使用催产素（）A.胎检正常的催产B.胎位不正C.任何情况下的难D.子宫颈尚未开放时即可使用催产素29、有利尿作用的祛痰药是（）A．复方甘草合剂 B.溴己新 C.氯化铵 D.乙酰半胱氨酸30、β受体阻断剂（）A．普鲁本辛 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.间羟胺31咖啡因不具有的药理活性（）A.兴奋中枢B.利尿C.促进支气管平滑肌收缩D.强心32镇痛作用较强的注射麻醉药是（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.异丙酚D.戊巴比妥钠33氨丙啉在治疗球虫病中，常常引起哪种维生素的缺乏（）A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B5D.维生素B634应用洋地黄类强心苷期间忌用哪种制剂（）A.钾制剂B.钙制剂C.磷制剂D.铁制剂35兽医临床配制碘酊需以下哪种化学物作为助溶剂（）A.氯化钾B.碘化钾C.磷酸二氢钾D.碳酸氢二钾36罂粟属于（）A.生药B.有效活性成分C.药用植物D.人工合成药37有关抑菌药和杀菌药的错误描述是（）A.抑菌药物是指只能抑制细菌生长，且与药物浓度无关B.抑菌药物和杀菌药物是相对的，与药物浓度相关C．氟喹诺酮类是常见的杀菌药物38“Phanmacology”是指（）A.药动学B.药效学C.药理学D.治疗学39防治夜盲症的发生可用（）A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D40简单扩散的特点（）A.顺浓度梯度转运B. 具有饱和性C.存在竞争抑制现象D.需要细胞膜提供能力41药物经肝代谢后（）A.毒性均减少或消失B.水溶性均增高C.分子量均减少D.脂/水分布系数均增大42硫酸镁的肌松作用是因为（）A．抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受体，抑制神经化学传递43细胞色素450酶系的主要作用（）A.还原B.水解C.氧化D.结合44有关简单扩散的正确描述是（）A．大多数药物在体内以简单扩散为主要转运方式B .大分子、极性强的药物转运方式C.简单扩散与药物的解离度无关D.简单扩散与环境的PH值无关45、强心苷主要用于治疗（）A.各种原因引起的心跳骤停B.充血性心力衰竭C.弥漫性血管内凝血D.心动过缓46、抗吸血虫首选药A.吡喹酮B.左旋咪唑C.丙硫咪唑D.氯硝柳胺47、首过效应常发生于哪一种给药方式后A.舌下给药B.吸入C.透皮吸收D.内服48、对吸虫无效的药物是A.奥苯达唑B.阿维菌素C.吡喹酮D.硝氯酚49、下列哪种维生素摄入量过多或低剂量长期摄入会导致积蓄毒性A.维生素AB.维生素BC.维生素HD.维生素B150、麦角新碱不能用于催产的原因是A.妊娠子宫对麦角新碱的敏感度低B.起效慢C.对子宫颈和子宫体收缩无差别，计量稍大会引起子宫强直收缩51、连续使用药物，机体对药物敏感性降低是指A.成瘾B.耐受性C.耐药性D.反跳52、呋塞米主要通过促进（）排泄表现出利尿作用A.K+B.Na+C.Cl-D.H+53、20%甘露醇的药理作用不包括A.组织脱水B.补充能量C.利尿D.加速毒物排泄54、大多数药物在胃肠道的吸收属于A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散55、药物个体差异的常见原因之一是A.药物制剂不同B.动物机体酶活性的强弱不同C.给药途径不同D.给药剂量不同56、麻黄碱的特点是A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具有中枢抑制作用57、简单扩散的特点A.顺浓度梯度转运B.具有饱和性C.存在竞争抑制现象D.需要细胞膜提供能力58、当发生药物过敏反应时可使用以下哪种药物缓解A.地塞米松B.氯丙嗪C.青霉素GD.氯解磷定59、可用于巨幼红细胞贫血的防治药物A.叶酸B.维生素CC.维生素ED.维生素K60、妨碍铁基在肠道吸收的物质是A.稀盐酸B.维生素CC.半胱氨酸D.鞣酸61、血浆替代品A.壳聚糖B.氯化钙C.左旋糖苷D.碳酸氢钠62、俗语“头痛治头，脚痛治脚”反映了药物的什么性质A.局部作用B.继发作用C.普通细胞作用D.选择性作用63、不考虑解剖结构的差异性，弱酸性药物如水杨酸主要在哪A.胃B.小肠C.大肠D.肝64、对β2受体有较强选择性的平喘药是A.肾上腺素B.克伦特罗C.去甲肾上腺素D.多巴酚丁胺65、影响药物作用的因素有A.药物性质及给药方案B.动物种属差异C.饲养环境差异 D.动物生理、病理状态差异66、下列具有止泻作用的药物有A.药用炭B.碳酸氢钠C.大黄D.鞣酸蛋白67、犬猫常用抗外部寄生虫药物有A.氨丙啉B.伊维菌素C.溴氰菊酯D.双甲脒68、我国著名的医学家李时珍编著了A.本草纲目B.本草纲目拾遗C.新修本草D.伤寒论72、阿苯达唑无效的寄生虫是（）A、水解酶 B.氧化酶 C.还原酶 D.钝化酶76、罂粟属于（）A、生药 B.有效活性成分 C.药用植物 D.人工合成药77、有关抑菌药和杀菌药的错误描述是（）A、抑菌药物是指只能抑制细菌生长，且与药物浓度无关B、抑菌药物和杀菌药物是相对的，与药物浓度相关C、四环素类是常见的杀菌药物D、氟喹诺酮类是常见的杀菌药物78、阿片酊属于（）A、生药 B.人工合成药 C.药用植物 D.制剂79、下面哪个抗菌药物对附红细胞体感染有效（）A、青霉素 A B.头孢唑啉 C.SMM D.阿维菌素80、以下哪种联合是合理的（）A、阿米卡星-链霉素 B.林可霉素-大观霉素 C.链霉素-强力霉素 D.链霉素-土霉素81、下面哪种药物能用于治疗胃溃疡（）A、奥美拉唑 B.地塞米松 C.阿司匹林 D.吲哚美辛82、咖啡因强心作用主要是通过抑制（）A、单胺氧化酶 B.磷酸二酯酶 C.磷脂酶A2 D.环氧酶83、强效利尿剂的作用部位是（）A、近曲小管 B.远曲小管 C.集合管 D.髓袢升支粗段84、γ-GABA受体属于（）A、G蛋白偶联受体 B.门控离子通道型受体 C.酪氨酸激酶受体 D.细胞内受体85、不宜与抗菌药同时服用的消化药是（）A、稀盐酸 B.胰酶 C.乳酶生 D.胃蛋白酶86、皮肤不完全角质化最有可能缺乏哪种微量元素（）A、锰 B.钙 C.钴 D.锌87、可用于治疗便秘的药物是（）A、阿托品 B.异丙肾上腺素 C.溴丙胺大林D.毛果芸香碱88、麦角新碱用于产后止血的机制是（）A、直接收缩血 B.收缩子宫平滑肌，压迫血管C、减低血管通透性 D增强凝血因子的作用89、可待因作用的受体是（）A、 D2受体 B.阿片受体 C.α2受体 D.甘氨酸受体91、大肠杆菌对酰胺类药物产生耐药性机制主要是（）A、产生乙酰转移酶B、产生磷酸转移酶C、产生腺苷化酶D、产生酯酶92、下类属于劣兽药的是（）A、过期药物B、被污染的药物C、变质药物D、兽医使用人用药93、下列哪种药物属于四环素类（）A、青霉素GB、林可霉素C、越霉素AD、红霉素94、在酸性尿液中碱性药物()A、解离度高，再吸收少、排泄快B、解离度高、再吸收多、排泄快C、解离度低，在吸收多，排泄慢D、解离度高。
再吸收少。
排泄慢95、下列用于促进动物同期发育的药物是（）A、前列腺素B、雌二醇C、甲基睾丸酮D、苯丙酸诺龙96、药物最容易简单扩散的情况是（）A、弱碱性药物在酸性情况B、弱酸性药物在碱性情况C、弱酸性药物在酸性情况D、离子型药物在碱性环境中97、口服下列药物后。
产生首过消除的列子是（）A、红霉素在胃内胃酸破坏B、硝酸甘油在肝内被代谢灭活C、青霉素G在肠内被代谢灭活D、庆大霉素解离度大，不易透过肠粘膜98、筒箭毒碱属于（）A、除极化肌松药B、非除极化型肌松药C、神经型阻断药D、M受体阻断药99、动物失钾的重要原因是（）A、利尿药用量过多B、严重呕吐、腹泻C、肾上腺皮质激素过多D、肾脏的疾病100、下列哪种药物在使用时需要补充血钾（）A、氨苯喋啶B、甘露醇C、螺内酯D、氢氯噻嗪101、对α受体无激动作用的药物是（）A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、克伦特罗D、肾上腺素102、杜冷丁属于（）A、生药B、人工合成C、有效成分D、药用植物103、细菌对氨基糖苷类物产生耐药机制主要是（）A、产生钝化酶 B、产生水解酶 C、细菌改变PBPA D、细菌产生更多的PBPS104、氟喹诺酮类药物的耐药机制主要是（）A.回旋酶基因突变导致靶酶改变B、细菌产生水解酶C、细菌产生钝化酶D、细菌改变代谢途径105、若配置百分之75的乙醇2850ml,需要百分之95的乙醇的量为（）A、125mlB、62.5mlC、400mlD、2250ML 106、控制支气管哮喘急性重症发作宜选用（）A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺108、可用于治疗动物高烧惊厥的药物是（）A、琥珀胆碱B、尼可刹米C、安钠加D、安定109、哪种药物可用于强心苷中毒的解救（）A、氯化钙B、氯化钾C、氯化镁D、氯化钾110、下列哪种药物不具有平喘作用（）A、尼可刹米B、麻黄碱C、氨茶碱D、地塞米松111、下列关于安钠咖描述错误的是（）A、小剂量兴奋大脑皮质B、改善中枢抑制状态C、拮抗体内腺苷受体D、中毒时可引起惊厥112、不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是（）A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱 D、异丙肾上腺素113、长期使用氨基比林会引起（）A、白细胞减少 B、凝血屏障 C、水钠滞留 D、形成血栓114、副交感神经兴奋时不应有的效应是（）A、抑制心脏B、舒张血管C、腺体分泌D、扩瞳123、阿苯达唑无效的寄生虫是（）Ａ、线虫Ｂ、吸虫 C、绦虫 D、螨虫124、药物慢性毒性常损害（）Ａ、肝脏Ｂ、呼吸系统Ｃ、胃肠道Ｄ、心血管系统125、当发生药物过敏反应时可使用以下哪种药物控制（）Ａ、阿托品Ｂ、异丙嗪Ｃ、氯丙嗪Ｄ、亚甲蓝126、外科麻醉期开始的标志是（）Ａ、痛觉开始消失Ｂ、反射活动减弱Ｃ、肌肉开始松弛Ｄ、由兴奋转为安静，呼吸血压平稳127、苦味健胃药不适用于A 猪 B牛 C羊 D鸡128、多次给药方案中，缩短给药间隔可A 使达到稳态的时间缩短 B提高稳态的水平C减少药物波动 D延长半衰期129、 t1/2β的长短取决于药物A吸收速度 B消除速度 C转化速度130、缺钾可引起A神经肌肉传导增加，心肌自律性降低 B神经肌肉传导增加，心肌自律性增加C神经肌肉传导障碍，心肌自律性降低 D神经肌肉传导障碍，心肌自律性增高131、具有促进阳离子通过寄生虫细胞膜的药物A马杜霉素 B氨丙啉 C常山酮 D托曲珠利132、安钠咖过量中毒可用的解救药A巴比妥钠 B戊四氮 C阿托品 D尼可刹米133、雷尼替丁的作用靶点A H1受体B H2受体C H3受体D D2受体134、不能用于治疗慢性血管内凝血的药物是A肝素 B链激酶 C尿激酶135、口服多次给药，如何让血药浓度迅速达到稳态浓度？A每隔两个半衰期给一个剂量 B首次加倍C每隔一个半衰期给一个剂量 D增加给药剂量136、安纳咖可升高细胞内（）浓度，从而产生兴奋神经功能A CgmpB ATPC GTPD c AMP137、（）葡萄糖溶液具有较好的脱水、利尿作用A 2% B 5% C 20% D 50%138、下列可用于临床动物引产的药物是A苯丙酸诺龙 B孕酮 C促黄体素 D前列腺素139、下列何种物质是中枢神经系统的重要兴奋性神经递质( )A谷氨酸 B甘氨酸 Cγ—氨基丁酸 D多巴胺140、当发生药物过敏反应时可使用以下哪种药物控制（）A阿托品 B异丙嗪 C氯丙嗪 D亚甲蓝141、氢氯噻嗪主要作用于（）A髓袢升支的皮质部 B髓袢升支的髓质部 C髓袢降支的皮质部 D髓袢降支的髓质部142、加碳酸氢钠合用，疗效增强的是（）A胰酶 B氯化铵 C胃蛋白酶 D乳酶生143、氰化物中毒解救可选用（）A维C B阿托品 C大剂量美兰 D小剂量美兰144、药物生物利用度一般代表（）A药物吸收的百分率 B药物所能达到的浓度高低C药物的剂型 D药物剂量的大小145、对β2受体有较强选择性的平喘药是（）A 阿托品 B去甲肾上腺素 C多巴酚丁胺 D沙丁胺醇146、以下可用于治疗羊的妊娠毒血症的药物是（）A黄体酮 B布洛芬 C地塞米松 D笨海拉明147、下列哪种药物不具有平喘作用（）A尼可刹米 B麻黄碱 C氨茶碱 D地塞米松148、药理作用不包括()A提高器官功能 B降低器官功能 C使器官产生新的功能D抑制或杀灭病原维生素和肿瘤149、全身麻醉药产生麻醉作用的着眼点是A补充机体物质的不足 B降低器官功能 C使器官产生新的功能 D抑制或杀灭病原微生物150、局部麻醉药的作用机制是（）A促进Na内流，促进动作电位产生 B抑制Na内流，阻止动作电位产生C促进K内流，阻止动作电位产生 D抑制Ca内流，阻止动作电位产生151、葡萄糖进入红细胞内是：A简单扩散 B异化扩散 C滤过 D主动转运152、脑软化可以用以下哪种制剂控制A葡萄糖酸钙 B亚硒酸钠 C葡聚糖铁 D维生素A 153、糖皮质激素的不良反应不包括（）A骨质疏松 B二重感染 C生长抑制 D低血糖154、血容量扩充剂是指（）A壳聚糖 B右旋糖苷 C氯化钙 D碳酸氢钠155、余碳酸氢钠合用，疗效降低的是（）A胰酶 B磺胺嘧啶 C胃蛋白酶 D庆大霉素156、氯丙嗪通过阻断（）受体发挥作用强大的镇静的作用A.D2B.MC.ND.β157、驱虫药物的作用属于（)A补充机体物质的不足 B抑制或杀灭病原体 C使器官产生新的功能 D降低器官功能158、对a受体无激动作用食物药物是（）A去甲肾上腺素 B麻黄碱 C克伦特罗 D肾上腺素159、以下哪种配伍是起协同作用（ )A青霉素G-四环素 B林可霉素-大观霉素 C阿米卡星-庆大霉素 D红霉素-氟苯尼考160、TMP的抗菌作用机制是（）A抑制细菌蛋白质的合成 B抑制二氢叶酸合成酶活性C 抑制细菌DNA回旋酶活性 D抑制二氢叶酸还原酶活性161、下面哪个药物不属于β-内酰胺类药物（ ) A氨苄西林 B头孢喹肟 C氨曲南 D多西环素162、以下哪种多肽类药物只对G+有效（）A多粘菌素B B敌抗素 C杆菌肽 D氟苯尼考163、若配制75％2850ml，需取95％乙醇的量为（） A 125ml B 62.5ml C 400ml D 225ml164、现代药理学之父是( )A HJ.Miks B保罗.艾尔利希（P.Ehrlich）C奥斯瓦尔德.施米德贝格（Oswald Schmiedeberg）D亚历山大.弗莱明( Alexamder.Fleming) 165、下列何药对于耐药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效( )A羟氨苄西林 B苯唑西林 C头孢唑林 D红霉素166、磺胺药的发现者是（）A格哈德.多马克（G而hard.Domagk） B 保罗.艾尔利希（P.Ehrlich）C奥斯瓦尔德.施米德贝格（Oswald Schmiedeberg）D亚历山大.弗莱明( Alexamder.Fleming)167、临床上，林可霉素常与哪种药物配伍使用( )A红霉素 B大观霉素 C氟苯尼考168、新药临床评价的主要任务是( )A选择临床病例 B实行双盲给药 C进行Ⅰ-Ⅱ期的临床实验 D计算有关实验数据169、大观霉素与哪种抗菌药物联合起协同作用（）A庆大霉素 B林可霉素 C泰乐菌素 D红霉素170、兽医临床配制碘酊需以下哪种化学物作为助溶剂( ）A氯化钾 B碘化钾 C磷酸二氢钾 D碳酸氢二钾171、以下哪种多肽类药物常常作用饲料添加剂（ ) A多粘菌素B B敌抗素 C杆菌肽 D氟苯尼考172、耐药基因的转座是指( )A耐药菌与敏感菌通过性纤毛实现耐药菌基因的传递B耐药菌基因借助噬菌体实现在不同菌群间的传播C是通过跳跃基因实现耐药基因在质粒、染色体间的传递D耐药基因被释放在环境中，被受体菌主动获取的过程173、泰乐菌素不能与下面哪种药物配伍使用（ ) A.磺胺间甲氧嘧啶 B.TMP C.莫能霉素 D.磺胺嘧啶174、反刍动物首选的全身麻醉药是（）A塞拉嗪 B吗啡 C水合氯醛 D戊巴比妥钠175、解热镇痛抗炎药作用靶酶是（ )A磷脂酶A2 B胆碱酯酶 C单胺氧化酶 D环氧酶176、胃肠道平滑肌解痉常用（）A琥珀胆碱 B筒箭毒碱 C西咪替丁 D山莨菪碱177、不具有蛋白同化药作用物的是( )A.克仑特罗B.促黄体素C.苯丙酸诺龙D.沙丁胺醇178、对组织滴虫有效的药物是( )A.吡喹酮B.马杜霉素C.甲硝锉D.氯硝柳胺179、马钱子的适应症不包括( )A.脊髓不全麻痹B.健胃C.消化不良D.止泻180、具有苦味健胃作用的药物是( )A.龙胆B.甲紫C.甲醛D.鞣酸蛋白181、β2受体兴奋剂的效应可引起( )A.支气管平滑肌扩张B.腺体分泌增加C.皮肤黏膜内脏血管收缩D.胃肠道平滑肌收缩182、临床上常用于稀释药物的葡萄糖溶液浓度是( )A.5%B.10%C.20%D.50%183、药物起效快慢主要取决于药物的( ) A.消除速度 B.零级或一级消除动力学 C.给药途径 D.生物利用度184、不属于M受体阻断药的是( )A.阿托品B.普萘洛尔C.东莨菪碱D.溴丙胺太林185、.以下属于甾类抗炎药物的是( )A.阿司匹林B.布洛芬C.保泰松D.泼尼松186、长期大量使用地塞米松的不良反应主要是( ) A.低血糖 B.肾衰竭 C.免疫力低下 D.哮喘187、氯化铵祛痰作用机理是( )A.直接刺激呼吸道黏膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出B.口服后刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道分泌，痰液稀薄而易于咳出C.使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出D.通过抗菌抗炎作用，使痰量减少189、以下哪种联合是合理的( )A.阿米卡星-链霉素B.林可霉素-大关霉素C.链霉素-强力霉素D.链霉素-土霉素190、影响药物从肾脏排泄速度的因素有：A.尿液PHB.肾功能状况C.给药剂量D.同类药物的竞争性抑制192、“Pharmacokinetics”是指A.药动学B.药效学C.药理学D.治疗学197、下列哪种维生素是水溶性维生素A.维生素AB.维生素DC.维生素CD.维生素K199、能被溴丙胺太林阻断的受体是A.α受体B.N受体C.M受体D.β受体200、.对于奶牛瘤胃积食无效的药物是A.10%氯化钠B.毛果芸香碱C.乳酶生D.氨甲酰甲胆碱201.异丙肾上腺素的主要药理作用是A.减慢心脏传导B.松弛支气管平滑肌C.增加糖原合成D.促进腺体分泌202.与速尿合用可降低其不良反应的药物是A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.氢化可的松D.20%甘露醇203.可用于动物长途运输中止吐的药物是A.扑尔敏B.阿司咪唑C.苯海拉明D.雷尼替丁207、可用于人工冬眠的药物是A.阿托品B.纳洛酮C.哌替啶D.吗啡208、难以通过体内屏障的药物主要是由于A.分子小，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性高D.分子大，极性低209、阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收的A.0.01%B.0.1%C.1%D.10%210、士的宁中毒可用的解救药A.安钠咖B.水合氯醛C.纳洛酮D.尼可刹米211、伊维菌素对哪一类寄生虫有效A.线虫B.绦虫C.吸虫D.球虫212、安钠咖过量中毒可用的解救药A.巴比妥钠B.戊四氮C.阿托品D.尼可刹米213、药理作用不包括A.提高器官功能B.降低器官功能C.使器官产生新的功能D.抑制或杀灭病原微生物和肿瘤214、全身麻醉药产生麻醉作用的着眼点是A.补充机体物质的不足B.降低器官功能C.使器官产生新的功能D.抑制或杀灭病原微生物215、属于阿片类的止泻药是A.地芬诺酯B.活性炭C.阿托品D.鞣酸蛋白216、、对大肠杆菌最为敏感的抗生素是A、青霉素GB、氨苄西林C、羧苄西林D、苯唑西林217、下列哪类药物属于繁殖期杀菌药A、磺胺类B、四环素类C、大环内酯类D、头孢菌素类218、可用于治疗动物破伤风感染惊厥的药物是A、安钠伽B、尼可刹米C、苯巴比妥钠D、吗啡219、可用于治疗动物高烧惊厥的药物是A、琥珀胆碱B、尼可刹米C、安钠伽D、安定220、哪种药物可用于强心苷中毒的解救A、氯化钙B、氯化钠C、氯化镁D、氯化钾221、下列哪种药物不具有平喘作用A、尼可刹米B、麻黄碱C、氨茶碱D、地塞米松222、大肠杆菌对酰胺醇类药物产生耐药性机制主要是A、产生乙酰转移酶B、产生磷酸转移酶C、产生腺苷化酶D、产生酯酶223、尿液PH影响药物的排泄，是由于它改变了药物的A、分子结构B、解离度C、解离常数D、分子大小224、易化扩散的特点是A、由载体进行，消耗能量B、顺浓度梯度，需要载体C、逆浓度梯度，不需要载体D、无选择性，有竞争抑制现象225、兽医临床配制碘酊的浓度为A、10%B、5%C、2.5%D、1.25%226、浸润麻醉使用的局部麻醉药是A、0.5%盐酸普利卡因B、2%的普鲁卡因C、1%的盐酸丁卡因D、2%的利多卡因227、下列药物不能用于治疗动物士的宁过量引起惊厥的药物是A、地西泮B、硫酸镁C、苯巴比妥钠D、吗啡228、关于布洛芬的描述错误的是A、解热作用弱B、胃肠道反应轻C、镇痛作用强D、抗炎作用强229、不考虑解剖结构的差异性，弱碱性药物如红霉素在哪个部位吸收较多A、胃B、小肠C、大肠D、肝230、简单扩散的特点A、顺浓度梯度转运B、具有饱和性C、存在竞争抑制现象D、需要细胞膜提供能力231、长期有依赖性潜能的药物突然停药会产生A.成瘾性 B.耐受性 C.耐药性 D. 反跳现象232、维生素D受体属于A.G蛋白偶联受体B.门控离子通道受体C.络氨酸激酶受体D.细胞内受体233适用于腹部和下肢手术麻醉方式是A.表面麻醉B.硬膜外麻醉C.浸润麻醉D.传到麻醉234、巴比妥类的起效快慢主要取决于A.给药途径B.药物的脂溶性C.药物的剂量D.药物分子量的大小235、丁卡因的作用机制是A.阻滞钙通道 B阻滞钾通道 C. 阻滞钠通道 D.阻滞钠、钾通道237、以下哪种多肽类药物只对G+有效A.多粘菌素BB.敌抗素C.杆菌肽D.氟苯尼考239、受体兴奋的效应不包括A.血管收缩B.膀胱括约肌收缩C.胃肠括约肌收缩D.肝糖原分解240、不能用于治疗慢性血管内凝血的药物是A.肝素B.链激酶C.尿激酶D.枸橼酸钠241、可单独用于治疗奶牛产后乳房水肿的药物是A.10%葡糖糖 B.利尿酸 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯244、下列哪个药物不属于β-内酰胺类药物A.氨苄西林B.头孢喹橼C.氨曲南D.多西环素245、催产可选用以下哪种药物A,缩宫素 B.麦角新碱 C.加压素 D.益母草246、肝素过量的解救药A.止血敏B.维生素KC.鱼精蛋白D.安络血249、泰乐菌素不能与下列哪种药物配伍使用A.硫胺间甲氧嘧啶B.TMPC.莫能霉素D.磺胺嘧啶250、以下对兽医药理学概念的叙述哪一项是正确的（）A.阐明药物对机体的作用及作用规律B.简称药物治疗学C.研究药物在体内的作用规律，为临床使用药物提供科学依据D.是研究药物与动物机体（病原微生物）间互相作用规律的学科251、解救弱酸性药物中毒时加用NaHco3的目的是（）加快药物排泄 B.加快药物代谢 C.中和药物作用 D.减少药物吸收252、使用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于（）A.治疗作用B.副作用C.不良反应D.毒性作用253、对马的痉挛性疝痛效果最好的药物是（）A、塞拉嗪 B.阿司匹林 C.扑热息痛 D.阿托品254、关于H1受体阻断药描述错误的是（）A、常用于荨麻疹的治疗 B.对I型过敏反应的效果较好C.对过敏性支气管炎痉挛的效果好D.能与H1受体结合起阻断作用255、口服SMZ属于（）A.药物的全身作用B.药物的局部作用C.药物的间接作用D.既有全身作用又有局部作用256、超短效巴比妥类全身麻醉药是（）A、硫喷妥钠 B.苯巴比妥钠 C.戊巴比妥钠D.巴比妥钠257、具有祛痰作用的药物是（）A、氯化铵 B.溴己新 C.复方甘草合剂 D.乙酰半胱氨酸258、ｒ-氨基丁酸是中枢的（）A、兴奋性神经递质 B.抑制性神经递质 C.神经调质 D.细胞因子259、50%的葡萄糖溶液用于（）A、消除水肿 B.增进胃肠蠕动 C.缓解胃肠蠕动 D.增加心脏的自律性260、甘氨酸是中枢的（）A、兴奋性神经递质 B.抑制性神经递质 C.神经调质 D.细胞因子261、常用糖皮质激素抗炎作用的强度，正确的是（）A、氢化可的松>可的松>泼尼松>地塞米松B、泼尼松>可的松>氢化可的松>地塞米松C、地塞米松>泼尼松>泼尼松龙>氢化可的松D、地塞米松>氢化可的松>泼尼松>泼尼松龙262、促进Na＋离子排出效能最低的药物是（）A、呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.利尿酸263、二重感染是指（）A、机体感染一种病原体同时感染另一种病原体B、机体感染一种病原体治愈后，再感染另一种病原体C、机体感染时使用无效抗生素导致病情恶化D、机体感染时使用光谱抗生素引起菌群失调，导致非敏感性细菌的感染264、氢氯噻嗪是一类（）药A、镇静 B.利尿 C.抗组胺 D.镇痛265、氟尼新葡甲胺的抗炎作用机制是抑制( C )的活性A单加氧酶B淡酰酯酶 C环氧 D脂氧酶266、安钠咖的主要药理活性是（）A松弛骨骼肌 B大剂量促进胃肠道平滑肌收缩 C 促进支气管平滑肌收缩 D强心267、氯化钙可用于（）A瘙痒性皮肤症 B贫血C食欲不振 D肝坏死268、驱虫药物的作用属于（）A补充机体物质的不足 B抑制或杀灭病原体 C使器官产生新的功能 D降低器官功能269、某药在体内主要被肝药酶转化后活化，与抑制酶合用时比单位应用的效应( )A增强 B减弱 C不变 D无效270、具有催吐作用的药物是（）A鞣酸蛋白 B啊朴吗啡 C阿托品 D胃复安。