血液成分的制备和保存
血液成分制备操作规程
血液成分制备操作规程
血液成分制备是一项重要的医疗技术，用于分离和提取血液中的不
同成分，以满足临床上的特定需求。本文将详细介绍血液成分制备的
操作规程，确保操作的准确性和安全性。
1. 术前准备
在进行血液成分制备之前，需要进行充分的术前准备工作。首先，确保工作环境清洁整齐，并摆放好所需设备和试剂。然后，核对所需
试剂和设备的数量和有效期限，确保其符合使用要求。最后，进行必
要的人员培训和健康检查，保证操作人员的技能和健康状态，以防止
交叉感染等问题。
2. 样本采集
血液成分制备的第一步是采集合适的血液样本。操作人员应严格
按照标准程序和无菌要求进行采集。首先，使用无菌方法消毒采血部位，然后选择合适的血管进行采血。注意遵循采血容器的配对原则，
确保采集的血液与之后的操作要求相符。
3. 血液分离
采集好的血液样本需要进行分离以获得不同的成分。常用的分离
方法包括离心法和过滤法。离心法通过调整离心机的速度和时间来分
离血浆、红细胞和血小板。过滤法则通过过滤纸或滤膜来分离血液成分。操作人员应根据实际需要选择合适的分离方法，并确保操作的准
确性和安全性。
4. 血小板制备
血小板是血液中的重要成分，对于治疗一些出血性疾病有着重要的作用。在血小板制备过程中，首先需要将采集到的血液样本进行离心分离，然后取得血小板上清液。接下来，根据临床需要，可以通过加入适当的搅拌剂和保存液来处理血小板。最后，将处理好的血小板分装到合适的容器中，准备好供临床使用。
5. 红细胞制备
红细胞是血液成分中最为常见的一种，具有携氧功能。在红细胞制备过程中，需要通过离心分离和洗涤等步骤来获得纯净的红细胞。首先，将采集到的血液样本进行离心分离，然后将得到的红细胞沉淀进行洗涤，以去除杂质和外源性物质。最后，根据临床需要，可以将红细胞进行保存和分装，以备临床使用。
血液成分的制备流程标准
血液成分的制备流程标准
一、红细胞成分
红细胞输血是成分输血的最主要的内容，应用合理时它至少应占全部输血量的50％以上，红细胞是一组血液成分，是由全血去除血浆后制备而成的。
（一）浓缩红细胞（CRC）
全血离心后去除血浆剩余部分为浓缩红细胞。
1.制备方法：
（1）原料全血的要求：有效保存期内的全血均可，建议采血后6～8小时内内制备。
（2）塑料袋要求：双联袋、三联袋均可。
（3）离心机：带温度控制（0～22℃），带减速装置，离心力要求不小于5000g，带时间控制。
（4）联袋全血平衡后对称装入离心机中。
（5）离心条件设置：5000g，7min,温度2～6℃，刹车5～6 min。
（6）离心后的血液应轻轻拿出，放入分浆夹内或用虹吸方式将血浆分出。
血液成分制备保存和临床应用
第二节 红细胞成分血的制备与保存 P121
红细胞成分血是指以全血内红细胞为 主要组分的一类成分血。
临床上需要输血的患者80%以上需要 补充红细胞。
红细胞的比重为1.090－1.111 采用大容量冷冻离心机分离
5. 冰冻红细胞
frozen red blood cells, FRBC
最大优点：长期保存
定义：采用特定的方法将自采集日期6 天内全血或悬浮红细胞中的红细胞分离 出，并将一定浓度和容量的甘油与其混 合后，使用速冻设备进行速冻或直接置 于-65℃以下的条件下保存的红细胞成 分血，称为冰冻红细胞。
P120
血液成分制备
Blood component preparation 定义：在规定的时间和温度范围内，
将采集出来的全血用物理方法分离成 体积小、纯度高、临床疗效好、不良 反应少的单一血液成分（如红细胞、 血小板、血浆等）的技术。
成分血
成分血是指通过离心、过滤等方法制 备的治疗性血液成分。
表中红细胞添加液的各“种类”与“对应的 全血保养液”呈一一对应关系，不能交叉应 用，即全血保养液如果为ACD-B，那么在制 备悬浮红细胞时只能添加MAP。
保存：保存温度为2～6℃，MAP、 SAGM添加液红细胞保存期为35天，AS 系列添加液红细胞保存期为42天。
07第八章 血液及血液成分的制备和保存
关爱生命 呵护健康
血液保存 全血采集后应尽快在合适的温度下保存血站内采血， 血液应及时储存至4±2℃ 在采血车或采血屋，采出的血液要按一定条件进行储 存和运输。 一般情况下，在采血后2小时内，应将血液快速冷却 到22±2 ℃，并在此条件运输。库存血发往临床用血 等处。温度应在2~10 ℃最长运输时间不应超过24小
关爱生㈡命全呵护血健的康 保存
⒈血液保存需要解决的问题
需解决的问题
血液凝固
红细胞溶血 放氧能力下降
抗凝剂
• 红细胞营养代谢 • 抗溶血剂 • 改善放氧 • 保存容器
关爱生命 呵护健康
⑴血液抗凝剂
原理
枸橼酸钠
Ca
应用 全血及血液成分保存的抗凝剂
肝素
抗凝血酶Ⅲ
实验室检测血液标本的抗凝 及外科体外循环手术的抗凝
温度应在210最长运输时间不应超过24小时关爱生命呵护健康全血的保存血液保存需要解决的问题需解决的问题血液凝固红细胞溶血放氧能力下降红细胞溶血放氧能力下降抗凝剂?红细胞营养代谢?抗溶血剂?改善放氧?保存容器关爱生命呵护健康血液抗凝剂枸橼酸钠肝素edta2na原理2na原理ca抗凝血酶ca应用实验室检测血液标本的抗凝及外科体外循环手术的抗凝实验室检测血液标本的抗凝全血及血液成分保存的抗凝剂应用实验室检测血液标本的抗凝及外科体外循环手术的抗凝实验室检测血液标本的抗凝全血及血液成分保存的抗凝剂关爱生命呵护健康葡萄糖的在血液中浓度应为05l以05为宜葡萄糖用于维持红细胞代谢氧化功能延长红细胞的保存时间
血液成分的制备
血液成分的制备
血液是人体中不可或缺的生命液体，它由多种成分组成，包括红细胞、白细胞、血小板和血浆等。这些成分在人体内各自扮演着重要的生理角色，维持着人体的健康运转。而在医疗领域中，血液成分的制备就显得尤为重要。本文将介绍血液成分的制备过程，以及相关的技术和措施。
一、血液成分的种类和功能
血液成分可分为红细胞、白细胞、血小板和血浆四类。红细胞主要负责携带氧气和二氧化碳，在身体的新陈代谢过程中发挥重要作用。白细胞是免疫系统的核心成分，负责抵御病原体侵入和保护人体免受感染。血小板则是血液止血过程中不可或缺的一部分，能够在血管受损时聚集起来形成血栓，帮助止血。而血浆则是血液中的液态部分，含有多种重要的蛋白质和营养物质，为维持人体内环境平衡发挥关键作用。
二、血液成分的制备技术
1.全血分离技术
全血分离是最早被应用的血液成分制备技术之一。它通过离心将血液分成红细胞层、白细胞层和血浆层，然后将这些成分分别收集。该技术应用广泛，可以满足一般的临床需求。
2.血小板和红细胞的洗涤技术
为了去除血液中的不需要的成分，获得更纯净的血小板和红细胞，
洗涤技术被引入。该技术利用洗涤剂将血细胞与血浆分离，并反复冲洗，去除血浆和不需要的成分。洗涤后的红细胞和血小板可以更安全
地应用于临床治疗。
3.血浆的制备技术
制备血浆的技术主要有冷冻沉淀和离心法。冷冻沉淀法将血浆冷冻，然后通过离心将其中的冷冻沉淀层分离出来。离心法则是通过离心将
血液分离成红细胞层、白细胞层和血浆层，再将血浆收集出来。这些
技术可以获得高纯度的血浆用于输血、疗法和研究等用途。
血液成分制备
全血采集时的注意事项
必须严格按无菌操作规程进行； 无凝块、无溶血、无乳糜，采血标示量±10％； 采血速度：200ml全血采集时间应小于3min；
400ml全血小于6min； 制备成分的全血在采集中如出现血流不畅，不用于
子Ⅷ和Ｖ以外的因子缺乏症病人的治疗。有效期为 ５年。
新鲜冰冻血浆保存期满１年，可改为普通冰冻 血浆。
冷 沉 淀
定义：新鲜冰冻血浆在4℃融化时底部有一层白色不融 化胶状物质，含有血浆中大部分FⅧ 制备方法：pool方法、快速冷冻离心法、虹吸法 保存和运输条件：冷沉淀保存温度应不低于－18℃， 保存期为自采集日起12个月。 使用前37℃水浴中融化，融化后室温保存6h内使用 运输应保持冷冻
我国规定一个治疗单位（剂量） ≥2.5×1011
血细胞分离机单采法
保存和运输的条件：温度20-24℃ 血小板的含量≥2.5×1011/袋，白细胞含量≤ 5.0×108 /袋，红细胞的 含量≤ 8.0×109 /袋。
制备原理
物理方法：新鲜血浆通过离心，分离出血液细胞，
通过快速冷冻的方法将其冷冻并储存在－20℃以下。
制备原理：是利用血细胞的比重、各 种血细胞的体积等因素的不同，通过离心分层而得到浓度较高的单一成分。
分离方法
血细胞分离 机单采法
血液成分制备及保存
二、成分输血的优点
1.一血多用，节省血源，一人献血，多人受益 2.制品的浓度和纯度高，疗效好 3.最大限度地降低输血不良反应及疾病的传播 4.便于保存和运输，使用方便
三、血液成分制备方法
利用离心、过滤等物理的方法来分离血液成分，最常用的 是利用各种血液成分相对密度、体积等因素的不同，通过密度梯 度离心法，离心分层而得到浓度、纯度较高的单一成分。
2.制备 【操作步骤】 (1)．冻存 将红细胞转移至医用聚乙烯血袋内，然后在30分钟内缓慢 加入40%甘油保护剂，振荡混匀，室温30分钟后，直接置-80℃冰 箱冷冻保存。 (2)．解冻 冰冻红细胞取出立即放入37℃恒温水浴箱，在10分钟内 融化，离心去上清甘油。 (3)．洗涤 分别用9%氯化钠溶液和6%羟乙基淀粉溶液洗涤第1次， 再用0.9%氯化钠溶液和6%羟乙基淀粉溶液分别洗涤第2次，最后 用0.9%氯化钠溶液洗涤第3次。洗涤完成后2U红细胞灌注100ml 生理盐水。由于冰冻红细胞在融化后，红细胞处于高渗状态，所以 必须先加入9%氯化钠溶液，使红细胞膜内外的渗透压达到平衡， 再分两次加入0.9%氯化钠溶液，使红细胞膜内的渗透压由高渗呈 梯度逐渐过渡到等渗。
①．用三联袋（含有保存液的主袋、添加液的末袋和次空的转移袋）的主 袋采集200ml或400ml全血。 ② ．将8小时以内的全血，用（4±2）℃低温离心机离心，离心力为 5000×g，离心7分钟，沉淀红细胞。 ③．轻轻取出离心后的血袋悬挂于分离支架上或分离夹内，将上层不含 血细胞的血浆分入空的转移袋内。 ④．把三联袋末袋中的添加液加入主袋浓缩红细胞内，使红细胞与添加 液充分混匀。 ⑤．用高频热合机切断塑料袋间的连接管，制成悬浮红细胞。 ⑥．贴上标签，放入血库专用冰箱保存。
成分血是如何制备的?
成分血是如何制备的?
临床上在对患者进行治疗的过程之中，输血治疗是重要程度较高的一种手段，而在输血治疗的环节之中，要想更好地保证患者的安全，同时保证输血治疗的有
效性，成分血的输注是一种十分重要的前提条件，而在实际进行成分血制备的过
程之中，也需要相关人员掌握相应的技术以及技巧，进而更好地保证所制备的成
分血的质量。文章就针对相关问题进行了详细的探讨。
一、全血分离的操作方法
（一）离机分离血液成分
在采用此种方法进行分离处理的过程之中，其具体的操作主要包含两种：第
一种是自动的分离方法，第二种方法是手动的分离方法。从手工的分离方法的角
度来进行分析，献血者全血采集至无菌的多联袋内部，在离心处理的基础之上，
借助分浆夹采用手工的方式将其分离成不同类型的成分，经济以及操作简单是这
种方法最为重要的优点。而从自动的分离方法的角度来进行分析，献血者全血采
集至无菌的多联袋中对于血液进行保存，在离心处理的基础之上，借助全自动全
血成分分离机的方式进行分离处理，并且分别装在不同的无菌袋内部进行保存。
在采用此种方法的过程之中，能有效地实现信息的传递、条码的识别以及数据的
记录。
（二）联机分离血液成分
在采用此种方法进行血液成分分离的过程之中，其方式主要是指在分离血液
的过程之中，献血者献血的过程中需要连接血细胞分离机，机器在收集到相应的
血液之后，在离心处理的前提之下，对于所需要的血液成分进行提取，进而在无
菌的血袋内部进行保存。除此之外，对于一些不需要的血液成分直接向献血者回输。在采用此种方式的情况之下，能更好地收集血小板和血浆，而且能最大限度
血液成分制备
血液成分制备
在医学领域，血液成分制备是指将捐赠者的全血分离成不同的成分，以满足不同患者的需要。这种过程能够最大限度地利用捐赠者的血液，提高血液的利用效率，同时也减少了供血紧张的局面。本文将介绍血
液成分制备的基本流程和相关知识。
一、血液成分制备的基本流程
血液成分制备的基本流程包括采血、离心和分装三个关键步骤。
1. 采血
血液成分制备的第一步是从捐赠者身上采集血液。在采血时，医务
人员需要确保采集到足够数量的血液，同时要注意保持采血器材的无
菌状态，以确保血液的质量。
2. 离心
采集到的全血需要经过离心分离，将其分成不同的成分。离心的原
理是利用离心机的高速旋转产生离心力，使得血液中的成分根据密度
差异分离出来。一般来说，离心后的血液可以分成红细胞、血小板和
血浆三个主要成分。
3. 分装
离心分离后的血液成分需要进行分装，以便满足不同患者的需要。
红细胞可用于治疗贫血等疾病，血小板可用于止血和治疗血小板减少症，而血浆则可用于制备血浆制品，如凝血因子等。
二、血液成分制备的相关知识
1. 血小板的保鲜和贮存
血小板是一种特殊的血液成分，其保鲜和贮存要求比较高。一般来说，新鲜采集的血小板应在室温下保存，并且在4小时内输送到使用地点。如果需要长期贮存血小板，可采用冷冻保存的方法，但需要注意保持其活性。
2. 血浆的制备和用途
血浆是血液成分中含有大量蛋白质的黄色液体。制备血浆的过程是通过离心分离后，将液体部分取出。血浆可以用于制备血浆制品，如凝血因子、免疫球蛋白等，用于治疗各种疾病。
3. 血液成分制备的安全性
血液成分制备在临床应用中非常重要，但也需要注意其安全性。在制备血液成分的过程中，需要对血液样本进行标记、分装等操作，以确保使用正确的成分。此外，血液成分制备的过程需要严格遵守无菌操作和防止交叉感染等措施，以确保患者的安全。
血液成分的制备
血液成分的制备
邱艳北京市红十字血液中心
一、血液成分的制备
〔一〕血液成分的制备原理
人体血液经过抗凝处理后称为全血，全血离心后主要分为三层，自上而下依次为血浆层、白膜层和红细胞层。血浆层主要包含血浆、水、蛋白质、盐类和各种离子等；白膜层主要包括富含血小板区、富含淋巴细胞区、富含单核细胞区和富含粒细胞区，这些有形细胞比重接近，因此聚集在白膜层；红细胞层可简单分为年轻红细胞和正常红细胞，由于二者处于红细胞的不同生长时期，因此比重略有差异。根据全血离心后分层的原理，可以将各层中不同的血液成分别离、制备成成分血，这样就可以合理利用血液资源，满足患者对不同成分血的需求，提高治疗效果。
〔二〕血液成分的别离策略
目前血液成分的别离策略主要有离机血液成分别离和联机血液成分别离。离机别离策略在血液成分的制备过程中不需要献血者同步参与，先将从献血者身上采集到的全血放入无菌袋，然后再进一步离心、别离为成分血；而联机别离策略要求献血者必须配合医务工作者，同步参与血液成分制备，即一边采集献血者的全血，一边别离成分血。
〔三〕血液成分的别离方法
1、离机血液成分别离
离机血液成分别离有两种方法，一种是将采集到的全血放入无菌多连袋中，离心后用手工方法将其分为不同的成分血。其优点是比拟经济，操作简单。但也有以下缺点：〔1〕重复性较差；〔2〕去血小板血浆〔PPP〕、富含血小板的血浆〔PRP〕和浓缩血小板〔PC〕制品中易污染其他细胞；〔3〕必须配备血袋封口机；〔4〕对血液成分的重量无法设立对照和记录；〔5〕制备浓缩血小板较为困难；〔6〕无法进行标准化和条行码识别处理。
3 血液成分制备操作规程
3 血液成分制备操作规程
血液成分制备是用离心分离、照射、过滤及光化学等方法制备各种血液成分，包括红细胞、白细胞、血小板、血浆和冷沉淀凝血因子制品等。
3.1血液成分制备的一般要求：
3.1.1血液成分制备的环境要求
3.1.1.1 血液成分制备的环境应整洁卫生，定期有效消毒。
3.1.1.2 密闭系统制备血液成分，可在洁净的环境中进行。
3.1.1.3 开放系统制备血液成分，整体须在《医院消毒卫生标准》Ⅱ类环境、局部在《医院消毒卫生标准》Ⅰ类环境中进行。
3.1.1.4 辐照室的环境，须符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》的要求。
3.1.1.5 血液成分制备环境温度应满足冷链的要求。血液成分制备应尽可能缩短室温条件下的制备时间，以确保血液成分制品的有效性和安全性。
3.1.2 血液成分制备的设备要求
3.1.2.1 血液成分制备所涉及的设备应与相应工作匹配，其数量及功能应能满足制备工作的要求。
3.1.2.2 血液成分制备的关键设备，必须建立设备档案；应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度，实施惟一性标签及状态标记，以确保设备符合预期使用要求。
3.1.3 血液成分制备的物料要求
3.1.3.1 成分制备所涉及的物料应能满足制备工作的需要。
3.1.3.2 成分制备所涉及的物料须符合国家相关标准并经确认。
3.1.3.3 使用物料前，必须检查物料的有效期、外观质量等，确认符合质量要求后方可使用。对不合格物料，进行有效标识、隔离，防止误用。
3.1.4 血液制备程序和方法的审核确认
开展新的血液成分制品制备前或原血液成分制品制备条件发生改变时，血液制备程序和方法需进行确认。
血液成分的制备和保存
6h内或采集后置于20 ~24℃保存和运输的全血Leabharlann Baidu24小时 内，在室温条件下将血小板分离出，并悬浮于一定量血 浆内的成分血
制备方法：
•富血小板血浆（PRP）法 •白膜法（buffer coat）法 •机分法
保存：温度为22℃ ±2℃，振荡频率60次/分钟，保存期为
来源于200ml全血： 200ml±20ml 来源于300ml全血： 300ml±30ml 来源于400ml全血： 400ml±40ml
来源于200ml全血： 来源于300ml全血： 来源于400ml全血： ≤1g/L 来源于200ml全血： 来源于300ml全血： 来源于400ml全血： ≤10g/L 无细菌生长 含量＜2×107个 含量＜3×107个 含量＜4×107个 含量≥16g 含量≥24g 含量≥32g
第八章 血液成分的制备和保存
目 录
第一节 全血的采集与保存
第二节 红细胞的制备和保存
第三节 血小板的制备和保存 第四节 血浆的制备和保存 第五节 冷沉淀的制备和保存
血液及血液成分
血浆 制剂
蛋白 制剂
红细 胞制 剂 凝血因子
血小板制剂 冷沉淀
第一节
全血的采集和保存
重点提示
全血的定义
全血的采集前准备
储存
过 滤 3
血液及血液成分的制备保存
㈢保存
⒈保存在4℃±2℃保存液
⒉红细胞添加液 SAG(生理盐水-腺嘌呤-葡萄糖) SAGM(生理盐水-腺嘌呤-葡萄糖-甘露醇） MAP(甘露醇-腺嘌呤-磷酸盐)
可保存35天
AS-1 AS-3 AS-5可保存42天
四、洗涤红细胞
㈠概念
洗涤红细胞是采用物理方式在无菌条件 小，将保存期内浓缩红细胞或悬浮红细胞等 制剂用生理盐水洗涤，去除绝大部分非红细 胞成分，并将红细胞悬浮在生理盐水中即为 洗涤红细胞。 洗涤红细胞血浆清除率为≥ 98%，白细 胞清除率≥ 80%，红细胞的回收率≥ 70%
血小板
血浆
1.030~1.060
1.025~1.030
㈡手工法制备
手工法制备血液成分主要是用单袋 或多联袋采集血液，置于大容量冷冻离 心机内离心，在无菌条件下进行分浆， 获得不同的成分。
1. 应用塑料联袋采集血液，使血液成 分可以在密闭无菌的条件下进行分离。 血袋依照用途不同，可分为单联袋、二 联袋、三联袋、四联袋以及双二联袋等 。这些是用三通管并联起来，其规格分 为采血200-400ml 不等。另一种是上下 串联起来的多联袋，称为底-顶式血袋。 在我国很少使用。
Ca
⑵提供红细胞的能量代谢葡萄糖
枸橼酸
+
枸橼酸钠
+
葡萄糖
葡萄糖用于维持红细胞代谢，氧化功能，延长红细胞的 保存时间。 枸橼酸可防止高压灭菌葡萄糖的氧化反应 葡萄糖的在血液中浓度应为0.5%~l%，以0.5%为宜
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按《医务人员手卫生规范WS/T313—2009》执行
➢采血器材准备
血袋、标本管、采血秤、热合机快速检测试剂等
➢献血者准备
应符合《GB 18467 献血者健康检查要求》
一 献血场所配置
• 献血场所的人员、设施、设备和器具、关 键物料的配备按有关规定执行。
解读 1、 献血场所的工作人员应基本包括临床医师、检验技师、采 血护士、和后勤人员几类。人数应按照预采集量配备。
手工制备
血细胞分离机制备
全血（Whole blood）的定义
➢全血：采用特定的方法将符合要求的献血 者体内一定量外周静脉血采集至塑料血袋 内，与一定量的保养液混合而成的血液制 剂。
➢全血可按容量（ml）或单位进行计量，国 外常将450ml全血计量为1单位；我国将 200ml全血计量为1单位。
全血采集
第九章 血液成分的制备和保存
目录
第一节 全血的采集与保存 第二节 红细胞的制备和保存 第三节 血小板的制备和保存 第四节 血浆的制备和保存 第五节 冷沉淀的制备和保存
血液及血液成分
蛋白 制剂
血小板制剂
血浆 制剂
冷沉淀
红细 胞制 剂
凝血因子
第一节 全血的采集和保存
重点提示
➢全血的定义 ➢全血的采集前准备 ➢全血的采集操作 ➢全血的质量要求 ➢全血的保存
• 在静脉穿刺前，应核对献血者身份
五、献血者沟通与评估
• 1 在血液采集过程中应当加强与献血者的沟通， 尤其是进行每一项主要操作之前，应当与献血者 沟通并取得配合。
• 2 询问献血者的既往献血经历、近日休息等情况， 评估出现献血不良反应的可能性和不适合献血的 情况。
• 3 观察献血者面部表情和肢体语言，是否处于紧 张、害怕甚至恐惧状态。如发现这些不利情况， 则不急于采血，做好宽慰工作，待献血者解除思 想顾虑，充分放松后开始准备采血。
二、采血人员准备
• 2、 技术准备 熟悉采血技术操作规程，尤其应注意关键控
制点和近期变更的操作步骤。
采血环境、设备应严格定期清洁、消毒，按《医院消毒卫生标准》 Ⅲ类环境标准执行，每个采血工作位应有独立的采血、留样、记录、 贴标签的操作设施和缜密流程。
配备处理献血不良反应的急救药品与器材，并定期检查，保证在 有效期内。
基本急救药品包括：强心、升压、呼吸兴奋、抗过敏、镇静、扩 容等药品。
基本急救器材包括：开口器、氧气瓶、输氧套管（面罩）、一次 性无菌静脉输液器及输液针头、无菌注射器及针头。
操作前用消毒剂消毒双手，每接待一位献血者后用消毒剂消毒双 手或更换乳胶手套，并更换止血带和一次性垫巾（纸）。
二、采血人员准备
• 3、 着装与配饰 采血人员着工作制服，不佩带戒指、手
六、静脉及其穿刺路径评估与选择
• 1、 穿刺部位的选择 应选择无损伤、炎症、皮疹、皮癣、疤
痕的皮肤区域为穿刺部位。
六、静脉及其穿刺路径评估与选择
• 2 穿刺静脉的选择 1）选择上肢肘部清晰可见、粗大、充盈饱满、弹性
三、采血器材准备
• 2 血袋 1）无破损、无渗漏，无污染，抗凝剂和保 养液无变色； 2）处于有效期内； 3）宜采用具有留样袋的血袋。
三、采血器材准备
• 3 标本管 1）带有分离胶用于检测病毒核酸的
标本管； 2）用于酶联免疫吸附法（以下简称
ELISA）、ALT和血型检测的标本管。
三、采血器材准备
2、设施、设备和器具应涵盖场地准备过程、全血采集过程所需 的物品。
3、关键物料应是指采集过程中会对献血员健康产生影响的物品。 其要求应该严格执行卫生部门的相关规定。并定期检查有效期。
二、采血人员准备
• 1、心理调适 采血人员调整好心理与情绪，进入献血者 服务工作状态，情绪稳定，工作热情，说 话和气，态度和蔼，耐心细致。
2012版
全 血 采 集
采
采
采
来自百度文库
集
集
集
前
中
后
场 所
工 作 人 员
采 血 器 材
献 血 员
静 脉 选 择
消 毒
穿 刺
采 集
采 集 结 束
注 意 事 项
致 谢
留 标 本
标热 识合
血 液 保 存
标 本 处 理 及 保 存
献 血 现 场 整 理
全血的采集前准备
➢献血场所配置要求
应符合《WS/T 401献血场所配置要求》
• 4 消毒剂 1）一般选用含碘消毒剂，对碘过敏者可
选用其他消毒剂； 2）所用消毒剂应当符合相应的国家标准
要求； 3）处于有效期内； 4）标明启用日期。
三、采血器材准备
• 5 采血仪（秤） 开启并检查采血仪（秤），证实正常运
行。 • 6 热合机
开启并检查热合机，证实处于正常状态。
四、献血者身份核对
流动水洗手。 • b)手部没有肉眼可见污染时， 宜使用速干手消毒剂消毒双手代替洗
手。
三、采血器材准备
• 1、 采血器材清单
建立采血器材卡片，列出采血位所需的全部器材。采 血人员按卡片准备和核查采血器材的种类和数量。采血器 材的数量与预计采血量相适宜。一次性使用物品在有效期 内且包装完好。采血器材准备工作应有专人复核。
国际输血协会曾经指出：“20世纪70年代是输血史 上发生重大变革的10年，其中最大成就是成分输血代 替全血输血。”
成分输血是输血技术发展的总趋势，也是输血现代 化的重要标志之一。
成分输血概述
一、成分输血的概念(blood component therapy) 是用物理的或化学的方法把全血分离 制备成各种较浓和较纯的制品，根据不同 病人的需要，输给相应制品。
二、成分输血的优点 1.一血多用，节省血源，一人献血，多人受益 2.制品的浓度和纯度高，疗效好 3.最大限度地降低输血不良反应及疾病的传播 4.便于保存和运输，使用方便
三、血液成分制备方法
利用离心、过滤等物理的方法来分离血液成分，最常用的 是利用各种血液成分相对密度、体积等因素的不同，通过密度梯 度离心法，离心分层而得到浓度、纯度较高的单一成分。
镯（链）等饰物。
二、采血人员准备
• 4、 手卫生 采血人员保持手卫生，具体操作按照
《WS/T313 医务人员手卫生规范》的规定执行。
• 手卫生:为医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。 • 手消毒剂:用于手部皮肤消毒，以减少手部皮肤细菌的消毒剂，如乙醇、异丙
醇、氯己定、碘伏等。
• 洗手与卫生手消毒应遵循以下原则： • a)当手部有血液或其他体液等肉眼可见的污染时，应用肥皂(皂液)和