在不同溶媒中注射用头孢唑林钠的稳定性的分析

五水头孢唑林稳定性研究论文

XXXXXXXX毕业设计（论文）论文题目：注射用五水头孢唑啉钠配伍稳性定研究学院：药学院专业：药学年级：XXXXXXX姓名：XXXXX学号：指导教师：20XX年02 月28 日学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。

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（请在以上相应方框内打“√”）作者签名：年月日教师签名：年月日目录注射用五水头孢唑林钠配伍稳定性研究 (3)摘要 (4)Abstract (5)1材料与方法 (7)1.1仪器及试剂 (7)1.2色谱条件 (7)1.3样品溶液的配制 (8)1.4标准曲线 (8)1.4.1标准溶液的配制 (8)1.4.2测定方法的特异性 (8)1.4.3回归方程 (8)1.5精密度试验 (9)1.6回收率试验 (9)2结果 (9)2.1含量测定 (9)2.2 峰形图 (10)3结论 (11)致谢 (13)参考文献 (14)注射用五水头孢唑林钠配伍稳定性研究彭燕飞宋金春戎佩佩（武汉大学湖北省人民医院药学部）Study on the stability of cefazolin sodiumpentahydrate in injectionPeng Yanfei, Song Jinchun, Rong Peipei(Department of Pharmacy, Renmin Hospital of Wuhan Univirsity, Wuhan,430060)摘要目的：考察五水头孢唑林钠在5%的葡萄糖注射液和0.9%的氯化钠注射液中的稳定性。

三种头孢菌素类药物的输液稳定性影响因素研究

中外医学研究
２１０１１年２月第９卷
第３５期ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
ＣＩＥＥＡＤＦＲＩＮＭＥＩＡＥＥＲＨＨＮＳＮＯＥＧＤＣＬＲＳＡＣ
医笋综合。 ∥ 磐＿ ≯ 。０一｜ ≯ ≯ ０曩。。一ｒ。。 ≯ 。００ ≯。 ∥ 露学 ∥ ∥ 。◆ 。 ≯ 。。
一甲醇一乙腈（：：）４３１。以水为空白，以水为溶剂的头孢曲松将
液多长时间输入患者体内、液体稳定性如何等研究较少。本研究将０９．％氯化钠注射液和５％葡萄糖注射液中头孢曲松钠、头孢
唑啉钠、头孢他啶等三种药品采用ＨＬＰＣ法测定含量变化方面的
钠溶液、头孢唑啉钠溶液、孢他啶均５头０
２结果
ｍ分别于２０～１０
３０ｎ０ｍ波长范围扫描，确定２０ｎ９ｍ为检测波长。２１以５葡萄糖注射液为溶剂的头孢曲松钠、．％头孢唑啉钠、头孢他啶的ｐＨ值随着时问的延长而增加，余无明显变化。以其
ｄｇｃｎｎｈｎｅｂｉｅｏｎｅｌｕｈｏａｇａｈＨＬ．ｅｕｔ２ｏｒｏｃｆｉｏｅｓｄｕｃｆｚｌｏｉｍ＞１％，ｕｒｏｔｔａｇｙｈｇｐｒｒｃｑｉｃｒｍｔｒｙ（ＰＣ）Ｒｓｌ４ｈｕｓｆｅｒｘｎｏｉｅｃｈｆｍａｉｄｏｐｓｌａｍ，ｅｏｎｓｄｕａｉ０
【关键词】头孢曲松钠；头孢唑啉钠；头孢他啶；ＨＬ；稳定性ＰＣ

头孢唑林钠与两种止血药配伍的稳定性观察

头孢唑林钠与两种止血药配伍的稳定性观察【摘要】目的:研究头孢唑林钠与两种止血药(酚磺乙胺、肾上腺色腙)配伍的稳定性。

方法:采用紫外分光光度法考察头孢唑林钠与上述两种止血药在6h内的含量变化情况。

结果:头孢唑林钠与两种止血药配伍后6h内其配伍液的外观、pH值以及各药的含量均无显著变化。

结论:6h内头孢唑林钠与两种止血药配伍基本稳定。

【Abstract】Objective:Study Cefazolin Sodium and two hemostatic (Etamsylate, Norepinephrine ) stability of compatibility.Method:Adopt purple outside divide all luminosity law investigate Cefazolin Sodium and above- mentioned two hemostatic content change in 6h.Result:Cefazolin Sodium between sodium and two hemostatic 6h their compatibility appearance , pH value and every content of medicine of liquid have remarkable change after the compatibility.Conclusion:Cefazolin Sodium and basic stability of two kinds of hemostatic compatibilities in 6h.【Key words】Cefazolin sodium Etamsylate Norepinephrine头孢唑林钠属第一代头孢类抗生素,在临床应用极为广泛。

对葡萄球菌(包括产酶菌株)、链球菌(肠球菌除外)、肺炎链球菌、克雷百杆菌、流感嗜血杆菌以及产气肠杆菌等有抗菌作用。

头孢唑林钠试敏液的配制及稳定性考察

２方法与结果
２１测定波长的选择．
量瓶中，氯化钠注射液至刻度，匀，成每毫升加摇制
含头孢唑林钠３０ｐ０ｇ的试敏液［。－２］
２３２试敏液的稳定性研究按试敏液的配制方．．法，制１配２瓶装量为２０ｍ的试敏液，５ｌ６瓶置室温（９１，６瓶置冰箱（ ℃）置后，别间隔２～３ ℃）另５放分
制头孢唑林钠试敏液，对其进行稳定性考察，果并结
精密量取１置２０ｍｌ瓶中，５ｍｌ５量加氯化钠注射液
至刻度，匀。分别精密量取该液２０２７，．，摇．，．５３０
发现头孢唑林钠试敏液室温下放置仅能保存１天，而置冰箱中能保存５天，含量、Ｈ值以及外观性其ｐ
测定吸收值，果表明头孢唑林钠浓度在１．～结２５２．ｇｍｌ围内吸收度与浓度呈良好的线性关５０ｇ／范
系。回归方程为：Ａ一０２９Ｃ一００４３ｒ一．０７２．２６，
０９９（一６。．９９ｎ）
状等几无变化，临床应用一年多，经其冰箱放置的皮试液质量比较稳定，试阴性者，１发生过敏反皮无例应，大大提高了护理人员的工作效率。１仪器和药品

注射用头孢唑林钠溶液稳定性及配伍稳定性研究

配伍使用。关键词：头孢唑林钠；溶剂；高效液相色谱法；稳定性中图分类号：Ｒ７．１文献标识码：Ａ９８１
建议头孢唑林钠不与１％葡萄糖注射液和５０％碳酸氢钠注射液
Ｔｈｅｓａｌｔｆｃｆｚｌｎｓｄｉｎｄｃｆｚｌｎｓｄｕｍｎｏｅｉｕｉｎｆｕｉｔｂｉｉｙｏｅａｏｉｏｕｍａｅａｏｉｏｉｉｓｍｎｆｓｏｄｓｌ
收稿日期：２１—６００００ — １作者简介：赖可，女，在读硕士研究生，助理研究员。
注射用头孢唑林钠溶液稳定性及配伍稳定性研究
赖可等
１１仪器及试剂．
取注射用头孢唑林钠１，￣ｐ．缓冲液溶解瓶ＪＨ７０Ｈ
Ａｇｌｎ２０Ｓｒｓ高效液相色谱仪ｆ国安捷ｉｔ１０ｅｉｅｅ美
中国抗生素杂志２１年月第３卷第１０１６期
文章编号：１０ —６９２１）１０３－４０１８８（０１０－０３０
注射用头孢唑林钠溶液稳定性及配伍稳定性研究
赖可１陶静１邓盛齐１张或２
（１四川抗菌素工业研究所，成都６０５；２深圳致君制药有限公司，深圳５８１１０１１１０）
Ｌａａｉｇ，ＤｅｇＳｈｎｑｉｎｉＫｅ，ＴｏＪｎｎｅｇ— ａｄＺｈａｎｇＹｕ
ｆＳｃｕｎＩｄｓｉｌｎｔｕｅｏＡｔｉｉｓＣｅｇｕ６０５；ｈｎｈｎＺｉｔｈｅｃｕｉａＣ，ＴＳｅｚｅ１１０１ｉａｕｔａｓｔｔｆｎｉｏｃ，ｈｎｄ１０１２ＳｅｚｅｈｊｎＰａｍａｅｔｌＯ．Ｄ，ｈｎｈｎ５８１）ｈｎｒＩｉｂｔｔｃＬ

头孢唑啉钠与三氮唑核苷、氯化钾配伍在输液中的稳定性研究

A B ST R A C T
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5 写葡
氯化钾在
,
,
各药浓度为头抱哇琳钠
昔
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。
4m g
三氮哇核
萄糖溶液中配伍后
,
,
1 内外观无变化 3
,
/m I
,
氯化钾孟m g / m l
葡萄糖中于波长
3o Z n m
,
无
吸收
,
而头泡哇啡钠在
302n m 2 0 0 拼g
处有较大吸
80
、三 ,
收故选择
12 0
、
为测定波长精确配制
,
1 60
、
/ m l 的头袍哇琳钠榕液于得回归方程 A 回收率测定结
3
0
,
985
1 6卜 5
3 0 2 n m 处测定吸收度值 ( A ) 二 0 oo6C + 0 o 16

头孢唑啉钠与三氮唑核苷配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性

收，图１见。２２标准曲线的绘制．
精密称取头孢眭啉钠适量，蒸馏水配成一系列浓度的局
标准落痕．蒸馏水为空自，２２ｍ波长处测定吸收值，以在７ｎ经
３头孢睦啉蚋与三氮睦棱苷配伍在５％■ ■■注射麓中的奠
维普资讯
ＪｕｎｌｆＭａｈｍａ［ａｅｉｉｅｏｒａｔｅｔＩＭｄｃｎｏｃ
ＶｏＩ１＿５
ＮＯ．２
２００２
文章编号：０４４３（０２０ —１６０１０ —３７２０）２０５２
１仪鼍与药晶
＾１．０
１１仪器．ＵＶ—６型紫外分光光度计（Ｚ０日本、岛律）Ｐ－Ｃ型敢度￣ＨＳ３计（上海第二分析仪器厂）电热恒温水语锅（ｆ江苏红旗医疗器
槭厂）。ｏ
１２药品．
头孢睦啉钠（规格ｏ５支．号：８１４４齐鲁制药厂）．／批９１０３．｝三氯唑棱苷（规格０１支，．／批号：８３１福建古田药韭有限公９０１，司）５；葡萄糖注射液（批号９３０本院制剂室生产）９０２，。
美ｔ调。紫外分光光度法｝头孢哇畔钠；三氯唑棱苷｝稳定性
头孢唑啉钠（ｅａｏｉｏｉｍ）Ｃ（ｚｌＳｄｕ为常用的第一代头孢菌素ｎ类抗苗药．三氯眭棱苷（ｉａｉｎ为常用的抗病毒药【临床Ｒｂｖｉ）ｒ，常将两者一起加人５的葡萄糖注射液中，于治疗呼吸系统用感染引起的发烧、咳璇辞痰病，但两者联台应用的稳定性尚未觅文献报道。为此，我们对两者鬣伍在５葡萄糖中的稳定性进行了实验研究，瑷报道如下。

三种头孢菌素类药物的输液稳定性影响因素研究

三种头孢菌素类药物的输液稳定性影响因素研究目的观察三种临床常用的头孢菌素类药物在25 ℃的输液条件下的稳定性。

方法观察三种药品pH值变化和外观变化，将24 h 0.9%氯化钠和5%葡萄糖注射液中的药品含量变化采用高效液相色谱法（HPLC）测定。

结果24 h内头孢曲松钠、头孢唑啉钠含量下降>10%，24 h内头孢他啶含量稳定。

结论药液应现用现配，头孢菌素类药品尽量用氯化钠注射液配制。

[Abstract]ObjectiveTo observe three clinical common cephalosporin drugs in 25 ℃under the condition of the infusion of stability.MethodsTo observe three drugs pH change and appearance changes,the 24 hours of 0.9% sodium chloride and 5% of the glucose injection drug content change by high performance liquid chromatography (HPLC).Results24 hours of ceftriaxone sodium,cefazolin sodium>10%,down the content within 24 hours.cefotaxime content stability.ConclusionCurrently in use now should be solution with cephalosporin drugs,as far as possible with sodium chloride injection preparation.[Key words]Ceftriaxone sodium；Cefazolin sodium；Cefotaxime；HPLC；Stability頭孢菌素类抗生素使用广泛、高效、广谱［1］。

注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液配伍稳定性研究

酚磺酸钠注射液在０．９％氯化钠注射液中配伍后，室温下６ｈ内可使用。关键词：头孢唑林钠；丹皮酚磺酸钠；配伍稳定性；高效液相色谱法中图分类号：Ｒ９６９．２；Ｒ９７８．１１；Ｒ２８６．０文献标识码：Ａ文章编号：１００６—４９３１（２０１４）１７—００１０— ０３
ｃｏｎｔｅｎｔｏｆｃｅｆａｚｏｌｉｎｓｏｄｉｕｍａｎｄｓｏｄｉｕｍｐａｅｏｎｏｌｓｕｌｆｏｎａｔｅｗｉｔｈｉｎ６ｈｉｎｓｔｉｍｕｌａｔｅｄｃｌｉｎｉｃａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ．Ｔｈｅａｐｐｅａｒａｎｃｅｏｆｔｈｅｓｏｌｕｔｉｏｎ，ｐＨｖａｌｕｅａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｉｎｓｏｌｕｂｌｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｒｅｗｅｒｅｎｏｅｖｉｄｅｎｔｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅａｐｐｅａｒａｎｃｅ，ｐＨｖａ］ｕｅ，ｎｕｍｂｅｒｏｆｉｎｓｏｌｕｂｌｅｐａｔｉｒｃｌｅｓａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｃｅｆａｚｏｌｉｎｓｏｄｉｕｍａｎｄｓｏｄｉｕｍｐａｅｏｎｏｌｓｕｌｆｏｎａｔｅｏｆｔｈｅｃｏｍｐａｔｉｂｌｅｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｉｎ６ｈａｔ

头孢唑林钠在不同溶媒中的稳定性研究

头孢唑林钠在不同溶媒中的稳定性研究潘伟健;邓卓航;潘海琳;陈楚裕【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2020(13)27【摘要】目的探讨头孢唑林钠在不同溶媒中的稳定性。

方法将注射用头孢唑林钠与0.9%氯化钠注射液、5%碳酸氢钠注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液进行充分混合,分别置于25℃和5℃条件下,在不同时间点(0、2、4、8、24 h)观察溶液物理变化,并测定pH值和头孢唑林钠含量。

结果注射用头孢唑林钠在不同溶媒、不同时间点及不同温度(25℃、5℃)下外观均无明显变化,呈澄清溶液。

随着时间延长,溶液的pH值均有所上升,注射用头孢唑林钠与乳酸钠林格注射液配伍后pH变化幅度较小。

随着时间的延长,注射用头孢唑林钠含量均呈现下降趋势。

在25℃条件下,其与10%葡萄糖注射用、乳酸钠林格注射液配伍后,含量下降幅度较小。

在5℃条件下,注射用头孢唑林钠与不同溶媒配伍后含蓄下降幅度不明显。

结论注射用头孢唑林钠与乳酸钠林格注射液配伍后物理性质稳定,pH变化较小,且稳定性较好。

【总页数】3页(P166-168)【作者】潘伟健;邓卓航;潘海琳;陈楚裕【作者单位】广东省佛山市第一人民医院(中山大学附属佛山医院)【正文语种】中文【中图分类】R28【相关文献】1.多西他赛注射液在不同pH溶媒中的稳定性研究2.热毒宁注射液在不同溶媒中稳定性及与头孢类药物的配伍研究3.热毒宁注射液在不同溶媒中稳定性及与头孢类药物的配伍研究4.注射用灯盏花素调配方法优化及其在不同溶媒中稳定性的研究5.注射用清开灵(冻干)调配方法优化及其在不同溶媒中稳定性的研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

头孢唑啉钠在果糖氯化钠注射液中的稳定性分析

头孢唑啉钠在果糖氯化钠注射液中的稳定性分析
马卫成;徐爱仁;应景艳
【期刊名称】《现代实用医学》
【年(卷),期】2010(022)005
【摘要】目的考察头孢唑啉钠在果糖氯化钠注射液中的稳定性.方法观察配伍液4℃、25℃及35℃放置24 h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液的含量变化.结果配伍液放置24h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化.头孢唑啉含量均保持在97%以上,无新物质产生.结论头孢唑啉钠与果糖氯化钠注射液配伍于4℃、25℃及35℃放置24h内性质基本稳定.
【总页数】2页(P508-509)
【作者】马卫成;徐爱仁;应景艳
【作者单位】宁波市泌尿肾病医院,浙江,宁波,315100;宁波市泌尿肾病医院,浙江,宁波,315100;宁波市泌尿肾病医院,浙江,宁波,315100
【正文语种】中文
【中图分类】R91
【相关文献】
1.五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 [J], 梁学政;李茵;苏莉莉
2.乳果糖联合0.9％氯化钠注射液保留灌肠在长期卧床老年性便秘患者中的应用[J], 赵玉娟;付焕香;晏凤莲
3.果糖氯化钠注射液在车祸多发伤救治中的临床价值分析 [J], 赵晓
4.病毒唑与头孢唑啉钠在0．9％氯化钠注射液中配伍实验 [J], 宋永熙;倪燕;马满
玲;胡志敏;王大光
5.头孢呋辛钠在果糖氯化钠注射液中的配伍稳定性考察 [J], 黄滔敏;马勤;陈念祖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

注射用头孢唑林钠溶液稳定性及配伍稳定性研究

注射用头孢唑林钠溶液稳定性及配伍稳定性研究赖可;陶静;邓盛齐;张彧【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2011(36)1【摘要】目的考察头孢唑林钠肌肉注射、静脉推注及溶于氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸林格氏注射液、林格氏注射液和5%碳酸氢钠注射液中的稳定性.方法考察溶液的酸碱度变化并用HPLC测定头孢唑林钠与溶剂混合后的含量.结果注射用头孢唑林钠与乳酸林格氏注射液配伍,在25℃和5℃条件下放置时,含量和pH稳定良好.与10%葡萄糖注射液和5%碳酸氢钠注射液配伍后,pH上升明显,均已超过美国药典规定.结论建议头孢唑林钠不与10%葡萄糖注射液和5%碳酸氢钠注射液配伍使用.%Objective To study the stability of cefazolin sodium intramuscular injection, intravenous injection and the cefazolin sodium dissolved in sodium chloride injection, 10％ glucose injection, lactate Ringer's injection,Ringer's injection and 5％ sodium bicarbonate injection. Methods To study the changes in solution pH and determinate the content of cefazolin sodium after mixing with some infusion fluids by HPLC. Results The content and pH is stability when the cefazolin sodium dissolved in sodium lactate Ringer's injection at 25℃ and 5℃. When the cefazolin sodium dissolved in 10％ glucose injection or 5％ sodium bicarbonate injection, the pH increased over the United States Pharmacopoeia. Conclusion It is recommended to use the cefazolin sodium without 10％glucose injection or 5％ sodium bicarbonate injection.【总页数】4页(P33-36)【作者】赖可;陶静;邓盛齐;张彧【作者单位】四川抗菌素工业研究所,成都,610051;四川抗菌素工业研究所,成都,610051;四川抗菌素工业研究所,成都,610051;深圳致君制药有限公司,深圳,518110【正文语种】中文【中图分类】R978.1+1【相关文献】1.拉氧头孢和美罗培南在转化糖电解质溶液中的配伍稳定性研究 [J], 孙慧婷;盛树东2.注射用头孢唑林钠与炎琥宁在输液中配伍的稳定性 [J], 韦仕勇3.注射用头孢唑林钠与丹皮酚磺酸钠注射液配伍稳定性研究 [J], 陈锡创;洪远;冯锦华;糜菁熠;尤晓红4.注射用头孢唑林钠与4种溶媒配伍后稳定性考察 [J], 王丽5.“全合一”静脉营养液与胶体溶液配伍的稳定性研究 [J], 周欣;王秀荣;翟所迪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

头孢唑林钠皮试液的稳定性考察

头孢唑林钠皮试液的稳定性考察
凌云;韩磊;张雅琳;张沂
【期刊名称】《海军总医院学报》
【年(卷),期】2006(19)4
【摘要】目的进行头孢唑林钠皮试液的稳定性考察.方法将皮试液样品分别放入不同温度恒温水浴中,用紫外分光光度法测定头孢唑林钠含量.结果头孢唑林钠皮试液在4℃冰箱可以保存3 d,在常温25℃下可以保存1.5 d,夏季37℃可以保存1 d.结论为了防止储存不当和减少假阳性,规定头孢唑林钠皮试液在夏季冰箱冷藏保存1 d,其余季节室温保存1 d.
【总页数】3页(P217-219)
【作者】凌云;韩磊;张雅琳;张沂
【作者单位】海军总医院药剂科,北京,100037;解放军153医院药剂科,郑
州,450042;海军总医院药剂科,北京,100037;海军总医院药剂科,北京,100037【正文语种】中文
【中图分类】R45
【相关文献】
1.注射用头孢唑林钠与利巴韦林注射液在输液中配伍的稳定性考察 [J], 韦仕勇
2.一种新型螯合结构五水头孢唑林钠的长期稳定性考察 [J], 陈宁;中劲锋;刘光荣
3.头孢唑林钠皮试液的化学稳定性预测 [J], 胡道德
4.头孢唑林钠与2种止血药配伍的稳定性考察 [J], 张学农
5.注射用头孢唑林钠与4种溶媒配伍后稳定性考察 [J], 王丽
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三类六种头孢类抗生素在三种注射液中的稳定性比较

头孢曲松钠!头孢呋辛钠和头孢唑啉钠为临床常用头孢类抗生素"国内外品种众多价格差异较大#为给临床提供更多的用药信息"我们每类各选取两种价格差异较大的品种"考察其在三种注射液中的稳定性$!仪器和药品!"!仪器%’(!)&型分光光度计&日本岛津制作所’(*+,-!.型*+计&成都方舟科技开发公司’$!"#药品%头孢曲松钠&商品名威抗"湘北威尔曼制药有限公司批号")"/"%’"头孢曲松钠&商品名悦康多治"北京悦康药业集团有限公司批号")"0")’(头孢呋辛钠&商品名新福欣"广州天心药业有限公司批号")1!")’"头孢呋钠&商品名伏乐新"苏州中化药品工业有限公司批号11/")"11’(头孢唑啉钠&山东鲁抗医药有限公司批号.")1""!2"头孢唑啉钠&华北制药有限公司批号3")1""4’(05葡萄糖注射液&四川科伦大药厂"批号6")"%14-1%’"05葡萄糖氯化钠注射液&四川科伦大药厂"批号6")"%!"-"4’""7%5氯化钠注射液&四川科伦大药厂"批号6&)$&&!-&#’$#配伍方法模拟临床应用浓度"分别称取!&&89头孢曲松钠!头孢呋辛钠!头孢唑啉钠"加入到$&&8:上述注射液中"于10!!!0!放置"每隔一定时间进行配伍液*+和含量测定$$含量测定方法精密量取供试品"加水稀释成每8:中含约1"!9&头孢曲松钠’!1"89&头孢呋辛钠’!1#!9&头孢唑啉钠’的溶液"照分光光度法;1<在!)1=8&头孢曲松钠’!!4)=8>头孢呋辛钠’!!4!=8&头孢唑啉钠’波长处测定吸光度"以"小时的含量为1""5算其它时间的相对含量$%结果&见表!’()!摘要"目的#研究三类六种头孢类抗生素在生理盐水!05葡萄糖和葡萄糖氯化钠大容量注射液中的稳定性$方法#在10!!!0!下"于"!"70!1!!!)小时依照紫外分光光度法考察配伍液的外观和*+值以及含量的变化$结果#三类六种头孢类抗生素在不同注射液中)小时内稳定性均较好"外观和*+值无明显变化$结论#临床使用可根据病情予以选择$!关键词"头孢曲松钠(头孢呋辛钠(头孢唑啉钠(输液(稳定性文章编号#1""%-001%$!""#%1%-!%!1-"!中图分类号#?%文献标识码#6*+,-./01234/.1020/5+6/7+809:4+6;36/<0.=+934+:0>,!;36><+=0,34+:0>,.9:;36.?+2094+:0>,09/@<33096>40+94+2>/0+94!"#$%&’(")*+%&’,-).!$/%012%&34526789+:1$;/<+=>52%&?@AB$C5@/%87DDE7’>5$%/F)A14/<.;/*B1C3;/0D3E 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高效液相色谱法测定头孢唑啉钠在输液中的稳定性

高效液相色谱法测定头孢唑啉钠在输液中的稳定性
李忠忠;陈弘博;王志芬
【期刊名称】《铁道医学》
【年(卷),期】1990(18)4
【摘要】头孢唑啉钠(先锋Ⅴ号)化学结构中含有不稳定β-内酰胺环,易水解而使效价降低。

故本品在输液中的稳定性是人们关注的问题。

为此,本文用高效液相色谱法测定了输液中头孢唑啉钠的含量以及与氯化钾注射液配伍时的稳定性,为临床合理用药提供实验依据。

【总页数】2页(P244-245)
【关键词】头孢唑啉钠;输液;稳定性;色谱法
【作者】李忠忠;陈弘博;王志芬
【作者单位】沈阳铁路中心医院
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11
【相关文献】
1.用高效液相色谱法测定头孢唑啉钠与利多卡因及葡萄糖配伍的稳定性 [J], 韩毓博;金锐;张莉;王珍
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注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性

注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性
曹琳;陆煜谦
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2013(025)011
【摘要】头孢类药物,性质不稳定,在酸、碱作用下易分解失效,并加大不良反应的产生.本文研究头孢唑琳钠与5％葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液,抗坏血酸注射液配伍的稳定性.实验表明头孢唑啉钠与此3种注射液配伍在48h内是稳定的,可以联合使用,紫外羟胺法用于头孢唑啉钠的稳定性研究是适宜的.
【总页数】2页(P33-34)
【作者】曹琳;陆煜谦
【作者单位】浙江省台州市中心医院台州318000;浙江省台州市中心医院台州318000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11
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HPLC测定头孢唑啉钠与利多卡因及葡萄糖配伍的稳定性

HPLC测定头孢唑啉钠与利多卡因及葡萄糖配伍的稳定性头孢唑啉钠（CefazaLin）又名先锋V，是第一代头孢菌素中最强的一个，本文采用Shim-pack CLC-ODS 柱，以0.01mol/L醋酸铵-甲醇（85：15）为流动相，比较样品溶液与标准溶液的峰面积，测定先锋V的含量，以考察其在利多卡因溶液及葡萄糖溶液中的稳定性。

1 仪器、试药和色谱条件岛津LC6A UV2100检测器。

头孢唑啉钠（上海朝辉药业有限公司，批号080219）；盐酸利多卡因注射液（江苏省泰兴市制药厂，批号080918）；5%葡萄糖注射液（哈尔滨艾富药业有限公司，批号080416A）；甲醇、醋酸铵均为分析纯。

色谱柱Shim-pack CLC-ODS,0.15mmX6.0φ；柱温28℃；流动相0.01mol/L醋酸铵-甲醇（85：15）；流速1ml/min;纸速2mm/min;测定波长270mm。

2 实验方法与结果2.1线性关系的考察取头孢唑啉钠0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀。

分别吸取0.2，0.4，0.6，0.8，1.0置10ml量瓶中，加至刻度，摇匀。

分别进样10μl。

以峰面积为纵标，浓度为横坐标绘图，得一直线。

回归方程为Y=-304.30+11189.25X，相关系数γ=0.9990。

2.2头孢唑啉钠溶液稳定性的测定2.2.1标准溶液的制备：每次测定时取头孢唑啉钠0.05g，精密称定，置25ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，进样10μl，测定峰面积即得。

2.2.2样品溶液的制备：临床上肌肉注射时，头孢唑啉钠1g加利多卡因3ml溶解使用，因此分别用利多卡因注射液及重蒸馏水溶解头孢唑啉钠，配制成33%的溶液（溶液A和B）。

并根据临床上静脉滴注的浓度，配制成1%的头孢唑啉钠葡萄糖溶液（溶液C），上述溶液配制后置24℃±1℃中保存，每隔一定时间稀释后测定峰面积。

2.2.3溶液A、B配制后，立即精密量取0.2ml置25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，进样10μl；溶液C配制后，立即精密量取4ml，置25ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，进样10μl。

抗菌药物溶媒的选择对药物治疗效果的影响

抗菌药物溶媒的选择对药物治疗效果的影响【摘要】目的：探讨抗菌药物溶媒的选择对药物疗效的影响。

方法：抽取我院2009年与2013年剖宫产术病历各100份，研究其溶媒选择与溶媒体积大小对药物稳定性与疗效的影响。

结果：使用5%葡萄糖注射液做为头孢唑林钠的溶媒时，术后切口感染率为3%，而选用0.9%生理盐水做为溶媒，术后切口无1例发生感染，切口愈合率100%。

【关键词】抗菌药物溶媒的选择；抗菌药物溶媒体积的大小；抗菌药物的疗效在临床用药过程中，由于不适宜溶媒的选用，极易导致药物疗效的改变及不良反应的增加。

临床上绝大部分全身性抗菌药物的使用都是借助于使其充分溶解的载体（溶媒）到达可能发生的感染部位而发挥其抗菌活性的。

因此溶媒的选择与溶媒体积的大小直接可影响到药物作用的发挥。

根据我院近3年来大量临床实践数据显示，剖宫产手术病人预防性使用抗菌药物合理与否，疗效的好坏，与溶媒的选择与溶媒体积的大小有着密不可分的关系，是目前医生们不容忽视的问题。

3年前我院剖宫产术后用药疗程为3-6天，病人切口感染率却居高不下，现在剖宫产手术用药疗程仅为24小时，却无1例感染发生。

足以证明溶媒选用得当与溶媒用量正确，会使抗菌药物疗效得到最好的发挥，从而大大降低手术后切口感染的发生率.方法：抽取2009年与2013年我院剖宫产手术病历各100份，观察病人预防性应用抗菌药物溶媒的选用与用药疗效的关系。

1.溶媒的选择1.1抗菌药物溶媒的选择根据药物的 PH值选择适宜的溶媒药物的抗菌活性依赖于稳定的化学结构，而溶媒PH值的大小直接会影响抗菌药物的稳定性.选择不当会使药物降解而失活.药物降解途径主要为水解与氧化反应易发生水解的抗菌药物有酰胺类和内酯类（青霉素，头孢菌素类，及大环内酯类）因此，药物最终选择什么样的溶媒是由该药物的理化性质及病人的身体状况来决定的.1.2常用抗菌药物及溶媒的PH1.2.1 青霉素类及其酶抑制剂在 PH值6-7的溶液中稳定，在酸性或碱性增强时均可加速β-内酰胺环水解失活，还可产生高聚物而增加过敏反应，如5%的葡萄糖注射液PH值3.2-5.5，氨苄西林加入其中会发生沉淀，变色。