微生物应用技术常见的细菌优秀课件
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微生物课件原核微生物优选演示
细菌的繁殖首先是从DNA的复制开始的, 随着DNA复制 的完成,细胞膜内陷,接着细胞壁跟随内陷, 最后一 分为二成为2个子细胞。
现在只在少数的细菌中发现了有性生殖,如E. Coli, Pseudomonas.等。
细菌的繁殖方式
细菌主要是通过无性繁殖产生后代。其繁殖方式 是二分裂(binary fission) ,简称裂殖(fission) 。
(二)G- 的无芽孢杆菌
Representatives: Escherchia coli Alcaligenes Proteus Flavobacteria Pseudomonas Rhizobium Azotobacter
螺旋菌:
菌体弯曲一圈以上,回转如螺旋,螺旋数目和 螺距大小因种而异。鞭毛二端生细胞壁坚韧, 菌体较硬。
弧菌与螺旋菌的差别:前者一端生鞭毛, 后者两端都 生鞭毛。
有些螺旋菌的菌体僵硬,借鞭毛运动;有些 螺旋菌的菌体柔软,借轴丝收缩运动并称 为螺旋体
螺旋体菌:
菌体柔软,依靠缠绕原生质柱的轴丝伸缩运动
4、特殊形态
1.有些细菌单细胞连结成丝状的群体,外面由鞘套包围,如 浮游球衣菌(Sphaerotilusnatans); 2.有的细菌菌体分叉,如双歧杆菌属(Bificlobacterium)。 3.有的菌体末端有柄,如柄杆菌属(Caulobacter)。 4.有的菌体有附属物 如臂微菌属 (Ancalomicrobium)。
细胞发展而来的,则它就是1个纯种细胞群或克隆(clone)。
当固体培养基表面众多菌落连成一片时,便成为菌苔(1awn) 。
2、菌落特征 各种细菌在一定条件下形成的菌落具有一定的稳定
性和专一性特征。 菌落特征是衡量菌种纯度、辨认和鉴定菌种的重要
现在只在少数的细菌中发现了有性生殖,如E. Coli, Pseudomonas.等。
细菌的繁殖方式
细菌主要是通过无性繁殖产生后代。其繁殖方式 是二分裂(binary fission) ,简称裂殖(fission) 。
(二)G- 的无芽孢杆菌
Representatives: Escherchia coli Alcaligenes Proteus Flavobacteria Pseudomonas Rhizobium Azotobacter
螺旋菌:
菌体弯曲一圈以上,回转如螺旋,螺旋数目和 螺距大小因种而异。鞭毛二端生细胞壁坚韧, 菌体较硬。
弧菌与螺旋菌的差别:前者一端生鞭毛, 后者两端都 生鞭毛。
有些螺旋菌的菌体僵硬,借鞭毛运动;有些 螺旋菌的菌体柔软,借轴丝收缩运动并称 为螺旋体
螺旋体菌:
菌体柔软,依靠缠绕原生质柱的轴丝伸缩运动
4、特殊形态
1.有些细菌单细胞连结成丝状的群体,外面由鞘套包围,如 浮游球衣菌(Sphaerotilusnatans); 2.有的细菌菌体分叉,如双歧杆菌属(Bificlobacterium)。 3.有的菌体末端有柄,如柄杆菌属(Caulobacter)。 4.有的菌体有附属物 如臂微菌属 (Ancalomicrobium)。
细胞发展而来的,则它就是1个纯种细胞群或克隆(clone)。
当固体培养基表面众多菌落连成一片时,便成为菌苔(1awn) 。
2、菌落特征 各种细菌在一定条件下形成的菌落具有一定的稳定
性和专一性特征。 菌落特征是衡量菌种纯度、辨认和鉴定菌种的重要
微生物 课件 02细菌
G+菌肽聚糖单体
Gˉ菌肽聚糖单体
Figure 8. Schematic diagram of the peptidoglycan sheet of Staphylococcus aureus. G = N-acetyl-glucosamine; M = N-acetyl-muramic acid; L-ala = Lalanine; D-ala = D-alanine; D-glu = D-glutamic acid; L-lys = L-lysine. This is one type of murein found in Gram-positive bacteria. Compared to the E. coli peptidoglycan (Figure 7) there is L-lys in place of DAP (diaminopimelic acid) in the tetrapeptide. The free amino group of L-lys is substituted with a glycine pentapeptide (gly-gly-gly-gly-gly-) which then becomes an interpeptide bridge forming a link with a carboxy group from D-ala in an adjacent tetrapeptide side chain. Gram-positive peptidoglycans differ from species to species, mainly in regards to the amino acids in the third position of the tetrapeptide side chain and in the amino acid composition of the interpeptide bridge.
第十章微生物应用技术ppt课件
2019 4
4.微生物的转化发酵
微生物的转化是利用微生物细胞的一种或多种酶,把一种化合物转 变成结构相关的更有经济价值的产物。可进行的转化反应包括: 脱氢反应、氧化反应、脱水反应、缩合反应、氨化反应、脱氨反 应等。
5.生物工程细胞的发酵
是指利用生物工程技术所获得的细胞,如DNA重组的“工程菌”,细 胞融合所得的“杂交”细胞等进行培养的新型发酵。此类发酵的 产物多种多样,如用基因工程菌生产胰岛素、干扰素等。
2019
-
2
Hale Waihona Puke 第一节 微生物发酵概论一、微生物发酵的概念及发展史
1857年巴斯德提出著名发酵理论:“一 切发酵过程都是微生物作用的结果。” 1929年Flemming爵士发现了青霉素,增加一大类新产品-抗生素。 20世纪40年代,以获取细菌的次生代谢产物-抗生素为主要特征的抗生素工业成为微 生物发酵工业技术的支柱产业。 20世纪50年代,氨基酸发酵工业又成为微生物技术产业的又一个成员,实现了对微 生物的代谢进行人工调节,这又使微生物技术进了一步。 20世纪60年代,微生物技术产业又增加了酶制剂工业这一成员。
第十章 微生物应用技术
第一节 微生物发酵概论
第二节 工业发酵的工艺流程
第三节 工业发酵的主要产品 第四节 微生物与环境保护
1
2019
发酵工程是一门具有悠久历史,又融合了现代 科学的技术,是现代生物技术的组成部分。本 章主要介绍发酵工程的基本内容和基本原理, 重点介绍了工业发酵的工艺流程,还介绍了典型 产品的发酵生产工艺,如青霉素,谷氨酸和维 生素C的生产。
生产容易和成本低等特点,所以目前工业应用的酶大多来自微生物发酵。
3.微生物代谢产物发酵
4.微生物的转化发酵
微生物的转化是利用微生物细胞的一种或多种酶,把一种化合物转 变成结构相关的更有经济价值的产物。可进行的转化反应包括: 脱氢反应、氧化反应、脱水反应、缩合反应、氨化反应、脱氨反 应等。
5.生物工程细胞的发酵
是指利用生物工程技术所获得的细胞,如DNA重组的“工程菌”,细 胞融合所得的“杂交”细胞等进行培养的新型发酵。此类发酵的 产物多种多样,如用基因工程菌生产胰岛素、干扰素等。
2019
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2
Hale Waihona Puke 第一节 微生物发酵概论一、微生物发酵的概念及发展史
1857年巴斯德提出著名发酵理论:“一 切发酵过程都是微生物作用的结果。” 1929年Flemming爵士发现了青霉素,增加一大类新产品-抗生素。 20世纪40年代,以获取细菌的次生代谢产物-抗生素为主要特征的抗生素工业成为微 生物发酵工业技术的支柱产业。 20世纪50年代,氨基酸发酵工业又成为微生物技术产业的又一个成员,实现了对微 生物的代谢进行人工调节,这又使微生物技术进了一步。 20世纪60年代,微生物技术产业又增加了酶制剂工业这一成员。
第十章 微生物应用技术
第一节 微生物发酵概论
第二节 工业发酵的工艺流程
第三节 工业发酵的主要产品 第四节 微生物与环境保护
1
2019
发酵工程是一门具有悠久历史,又融合了现代 科学的技术,是现代生物技术的组成部分。本 章主要介绍发酵工程的基本内容和基本原理, 重点介绍了工业发酵的工艺流程,还介绍了典型 产品的发酵生产工艺,如青霉素,谷氨酸和维 生素C的生产。
生产容易和成本低等特点,所以目前工业应用的酶大多来自微生物发酵。
3.微生物代谢产物发酵
常见细菌类群课件
指数增长
致病性
01
细菌感染:引 起各种疾病, 如肺炎、肠炎
等
02
抗生素滥用: 导致细菌耐药 性增强,影响
治疗效果
03
细菌毒素:产 生毒素,引起
食物中毒等
04
细菌传播:通 过空气、水、 食物等途径传
播疾病
益生菌
益生菌的定义:对人体有益 的细菌
益生菌的作用:调节肠道菌 群,增强免疫力,促进消化
益生菌的来源:酸奶、奶酪、 益生菌的种类:乳酸菌、双
氧气:需氧或 兼性厌氧
水分:适宜的 水分含量
营养物质:丰富 的营养物质,如 蛋白质、碳水化 合物、矿物质等
生长周期
细菌生长周期分为 四个阶段:迟缓期、 对数期、稳定期和
衰亡期
迟缓期:细菌适应 新环境,生长缓慢
稳定期:细菌数量 达到最大值,生长
速度开始下降
衰亡期:细菌数量 开始减少,直至死
亡
对数期:细菌生长 速度最快,数量呈
体等
衣原体:有细胞壁,如 沙眼衣原体、肺炎衣原
体等
细菌形态
球菌:圆形或椭圆形,如肺炎链球菌 杆菌:棒状或杆状,如大肠杆菌
螺旋菌:螺旋状,如幽门螺杆菌 弧菌:弧形或弯曲状,如霍乱弧菌 芽胞杆菌:具有芽胞,如炭疽芽胞杆菌
放线菌:丝状,如链霉菌
细菌结构
细胞壁:保护细 菌免受外界环境
影响
鞭毛:帮助细菌 运动
培养法:培养细菌,观察生长情 02 况
生化反应:检测细菌的生化反应, 03 如糖发酵、酶活性等
免疫学方法:利用抗体检测细菌 04 抗原,如ELISA、免疫荧光等
控制措施
消毒:使用消毒剂对环境、物 品进行消毒,以杀灭细菌
隔离:将感染源与健康人群 隔离,防止细菌传播
致病性
01
细菌感染:引 起各种疾病, 如肺炎、肠炎
等
02
抗生素滥用: 导致细菌耐药 性增强,影响
治疗效果
03
细菌毒素:产 生毒素,引起
食物中毒等
04
细菌传播:通 过空气、水、 食物等途径传
播疾病
益生菌
益生菌的定义:对人体有益 的细菌
益生菌的作用:调节肠道菌 群,增强免疫力,促进消化
益生菌的来源:酸奶、奶酪、 益生菌的种类:乳酸菌、双
氧气:需氧或 兼性厌氧
水分:适宜的 水分含量
营养物质:丰富 的营养物质,如 蛋白质、碳水化 合物、矿物质等
生长周期
细菌生长周期分为 四个阶段:迟缓期、 对数期、稳定期和
衰亡期
迟缓期:细菌适应 新环境,生长缓慢
稳定期:细菌数量 达到最大值,生长
速度开始下降
衰亡期:细菌数量 开始减少,直至死
亡
对数期:细菌生长 速度最快,数量呈
体等
衣原体:有细胞壁,如 沙眼衣原体、肺炎衣原
体等
细菌形态
球菌:圆形或椭圆形,如肺炎链球菌 杆菌:棒状或杆状,如大肠杆菌
螺旋菌:螺旋状,如幽门螺杆菌 弧菌:弧形或弯曲状,如霍乱弧菌 芽胞杆菌:具有芽胞,如炭疽芽胞杆菌
放线菌:丝状,如链霉菌
细菌结构
细胞壁:保护细 菌免受外界环境
影响
鞭毛:帮助细菌 运动
培养法:培养细菌,观察生长情 02 况
生化反应:检测细菌的生化反应, 03 如糖发酵、酶活性等
免疫学方法:利用抗体检测细菌 04 抗原,如ELISA、免疫荧光等
控制措施
消毒:使用消毒剂对环境、物 品进行消毒,以杀灭细菌
隔离:将感染源与健康人群 隔离,防止细菌传播
微生物技术及应用PPT课件-2024鲜版
生长曲线的调控与优化 讲解如何通过改变培养条件或使用特定的生长因子等手段, 调控和优化微生物的生长曲线,以满足实验或生产需求。
10
03
微生物代谢与发酵技术
2024/3/28
11
微生物的代谢途径与调控
糖代谢途径
包括糖酵解、三羧酸循 环等,产生ATP和还原
力。
2024/3/28
氮代谢途径
包括氨基酸、核苷酸和 蛋白质的代谢,合成细
2024/3/28
33
微生物在医药工业中的应用
生产抗生素
利用微生物发酵技术生产抗生素,如青霉素、链霉素等,用于治疗 各种细菌感染。
生产疫苗
利用微生物培养技术生产疫苗,如麻疹疫苗、流感疫苗等,用于预 防传染病。
生产酶制剂
利用微生物发酵技术生产酶制剂,如淀粉酶、蛋白酶等,用于促进药 物合成和分解。
2024/3/28
研究微生物生长、底物消耗和 产物生成的动力学关系。
发酵设备与技术
包括发酵罐设计、传质与传热、 在线监测与控制等。
2024/3/28
13
发酵产品的分离与纯化
预处理
去除发酵液中的菌体、杂质等, 提高后续分离纯化效率。
2024/3/28
分离方法
包括萃取、吸附、膜分离等,根 据目标产物的性质选择合适的分 离方法。
医学领域
利用微生物技术生产疫苗和诊断试剂, 预防和治疗各种传染病和慢性病。此 外,基因工程和细胞工程等技术在医 学领域也有广泛应用。
2024/3/28
农业领域
利用微生物肥料和生物农药等技术, 提高农作物产量和品质,减少化学肥 料和农药的使用。
环境领域
利用微生物处理污水和废气等环境污 染物,以及进行环境监测和评价等工 作。
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03
微生物代谢与发酵技术
2024/3/28
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微生物的代谢途径与调控
糖代谢途径
包括糖酵解、三羧酸循 环等,产生ATP和还原
力。
2024/3/28
氮代谢途径
包括氨基酸、核苷酸和 蛋白质的代谢,合成细
2024/3/28
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微生物在医药工业中的应用
生产抗生素
利用微生物发酵技术生产抗生素,如青霉素、链霉素等,用于治疗 各种细菌感染。
生产疫苗
利用微生物培养技术生产疫苗,如麻疹疫苗、流感疫苗等,用于预 防传染病。
生产酶制剂
利用微生物发酵技术生产酶制剂,如淀粉酶、蛋白酶等,用于促进药 物合成和分解。
2024/3/28
研究微生物生长、底物消耗和 产物生成的动力学关系。
发酵设备与技术
包括发酵罐设计、传质与传热、 在线监测与控制等。
2024/3/28
13
发酵产品的分离与纯化
预处理
去除发酵液中的菌体、杂质等, 提高后续分离纯化效率。
2024/3/28
分离方法
包括萃取、吸附、膜分离等,根 据目标产物的性质选择合适的分 离方法。
医学领域
利用微生物技术生产疫苗和诊断试剂, 预防和治疗各种传染病和慢性病。此 外,基因工程和细胞工程等技术在医 学领域也有广泛应用。
2024/3/28
农业领域
利用微生物肥料和生物农药等技术, 提高农作物产量和品质,减少化学肥 料和农药的使用。
环境领域
利用微生物处理污水和废气等环境污 染物,以及进行环境监测和评价等工 作。
《微生物应用技术》课件
微生物应用技术的局限
对环境条件敏感、存在公众的误解和风险。
微生物应用技术的展望
1
微生物应用技术的前景
在精准医疗、能源开发等领域发挥更大作用。
2
微生物应用技术的未来发展趋势
趋向于多学科合作、快速创新和可持续发展。
结束语
微生物应用技术在各行各业的发展中扮演着重要角色。鼓励科学家和创新者继续推动微生物应用技术的 发展。
医药工业中的微生物应用
探索微生物在制药过程中的关键角色,例如抗生素的生产。
环境保护中的微生物应用
了解微生物如何分解污染物、净化水源和处理污水。
微生物应用技术的发展
1
微生物应用技术的历史
追溯微生物应用技术的起源和发展,从古代文明到现代科学。Βιβλιοθήκη 2微生物应用技术的现状
探索当前微生物应用技术的应用范围和成就。
3
微生物应用技术的未来
展望微生物应用技术在未来的发展前景和趋势。
微生物应用技术的案例
酸奶生产
通过微生物发酵过程提供美味 和营养的酸奶。
抗生素生产
污水处理
挖掘微生物的抗生素生产能力, 为人类战胜疾病提供希望。
利用微生物降解污染物,提供 清洁的水资源。
微生物应用技术的优势与局限
微生物应用技术的优势
高效、低成本以及对环境友好。
《微生物应用技术》PPT 课件
微生物应用技术是一个令人着迷的领域。本课程将深入介绍微生物的概述、 应用领域、技术发展、案例以及展望微生物应用技术的未来。
微生物概述
了解不同类型的微生物、其生长与繁殖方式以及与人类的关系。
微生物的应用领域
食品工业中的微生物应用
探索微生物如何在食品加工和储存中发挥作用。
微生物的主要类群——细菌ppt课件
1)核糖体:蛋白质合成场所。
2)储藏性颗粒:不同化学成分累积的 不溶性颗粒—营养物质在环境营养充分 情况下的代谢积累物质。
3)气泡:充满水分、盐分及不溶性颗粒——水生菌类的结构 增加浮力,利于获得氧。
精品
回本节目2录3
(四)原核:一条环状DNA分子双链, 高度折叠缠绕形成
大肠杆菌:折叠成1~2um, 伸展达1100um。
也叫核质、拟核、核区
功能:信息控制中心——各种遗传性状
精品
回本节目2录4
质粒:遗传因子(环状DNA分子小片段)
作用:与耐药性有关-R因子 与降解污物有关 与生殖有关-F因子
特点:自我复制、稳定遗传; 单独转移或插入细菌DNA中转移。
其有或无与细菌的生存无关,但影响 其次级代谢产物及芽孢的形成。
精品
精品
18
精品
19
G+ 菌与G- 菌的差别及与细胞壁的关系
项目
革兰阳性菌 革兰阴性菌 细胞壁的关系
染色性
紫色
红色
细胞壁对酒精的通透性
抗原性 毒性
主要为 磷壁酸 无内毒素
对青霉素的 有效 作用
对溶菌酶的 有效 作用
主要为 外膜 有内毒素
无效
无效
细胞壁的化学组成不同
内毒素为阴性菌细胞壁成
分
脂多糖
青霉素作用部位为肽聚糖
精品
9
三、细菌细胞结构及其功能
基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质(拟核) 特殊结构:荚膜、鞭毛(纤毛)、芽胞
精品
回本节目1录0
(一)细胞壁
1、定义
细胞壁是包围在细胞最外的一层厚 实、坚韧且略带弹性的无色透明的 外被。 约占菌体干重的10%~25%。
《常见细菌分类》课件
PART FOUR
形态:球形或椭圆形 结构:单细胞,无鞭毛,无芽孢 细胞壁:主要由肽聚糖和蛋白质组成 细胞膜:含有脂质和蛋白质,具有选择透过性
形态:杆状,和肽糖 复合物
细胞质:含有核糖 体、质粒等细胞器
繁殖方式:二分裂 繁殖,无性繁殖为 主
子等
细菌的死亡方 式包括自然死 亡、被其他生 物捕食和被药
物杀死等
生物转化是指细 菌通过代谢活动 将环境中的有机 物转化为自身所
需的营养物质
生物转化过程 包括分解代谢
和合成代谢
分解代谢是指细 菌将复杂的有机 物分解为简单的 小分子物质,如
糖、氨基酸等
合成代谢是指细 菌利用分解代谢 产生的小分子物 质合成自身所需 的大分子物质, 如蛋白质、核酸
DNA测序:通过DNA测序技术确 定细菌的种类和特性
基因芯片技术:通过基因芯片技术 检测细菌的基因表达情况,进行鉴 定
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
PCR技术:通过PCR技术扩增细菌 的特定基因片段,进行鉴定
生物信息学方法:通过生物信息学 方法分析细菌的基因组数据,进行 鉴定
PART SEVEN
细菌的生存环境广泛,可以在土壤、水、空气、动植物体内等多种环境 中生存
细菌的种类繁多,目前已知的细菌种类超过10000种,其中大部分对 人体无害,但也有一些细菌可以引起疾病。
细菌分类:根据 形态、生理、生 化特征进行分类
命名规则:采用拉 丁文或英文命名, 遵循国际命名法规 则
命名格式:属名 +种名+亚种名+ 变种名
引起疾病
PART SIX
形态观察:通过显微镜观察细菌的 形态、大小、颜色等特征
染色鉴定:使用特定的染色剂对细 菌进行染色,观察其染色特性和形 态变化
最新常见细菌课件PPT课件
5、表皮剥脱毒素
也称表皮溶解毒素,引起烫伤样皮肤 综合征(也称剥脱性皮炎)。
开始皮肤有红斑,1-2天后表皮起皱 出现大疤,然后脱落。
6、毒性休克综合征毒素-1
(toxic shock syndrome toxin,TSST-1) 起机体发热,增加对内毒素的敏感性。 亦可引起机体多个器官系统的功能紊乱或 毒性休克综合征。
婴儿腹泻,水样便,恶心,质粒介导粘附和破坏上皮细
呕吐,发热
胞
水样便,大量出血,剧烈 SLT-I 或 SLT-II,中断蛋白质
腹痛,低热或无,可并发 合成
HUS、血小板减少性紫癜
婴儿持续性腹泻,呕吐, 集聚性粘附上皮细胞,阻止
脱水,低热
液体吸收
二、微生物学检查法
(
一
)
标
本
肠道外感染取中段尿、血液、脓液、脑
料 对热耐力差
二、致病性:
(一)致病物质:
1、侵袭力:耐酸应答基因、菌毛、Vi抗原
菌毛:与M细胞结合,SPI-Ⅰ分泌侵袭蛋白通过M 细胞输入到巨噬细胞,引起宿主细胞内肌动纤维 的重排,诱导细胞膜内陷,导致细菌内吞,并且 在吞噬小泡内生长繁殖导致宿主细胞死亡,并且 可扩散进入邻近的淋巴细胞组织。
耐酸应答基因:使在胃和吞噬体内得到保护。
杀白细胞素
肠毒素
表皮剥脱毒素
毒性休克综合征毒素-1 (二)所致疾病
小结
Pathogenesis
㈠致病物质 1、凝固酶(coagulase)
能使含有枸橼酸钠或肝素等抗凝剂的人或兔 血浆发生凝固的酶类物质
鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标。
凝固酶与葡萄球菌的毒力关系
①抗吞噬细胞的吞噬。 ②保护细菌不受血清中杀菌物质的破坏。 ③易局限化。 ④形成血栓与此酶生成有关。
第五章常见微生物细菌ppt课件
2019
短杆菌
长ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ菌
-
梭状芽孢杆菌
18
大 肠 杆 菌
2019 19
2019
大肠杆菌
20
2019
-
棒状杆菌
21
大肠杆菌
2019 22
2019
-
23 梭状芽孢杆菌(腐肉中毒)
3、螺旋菌
弧菌
螺旋菌
2019 -
螺旋体
24
螺 旋 菌 的 排 列 方 式
2019
弧 菌 螺菌
弯曲〈1
2≦弯曲≦6
螺旋体
-
25
螺旋菌
2019
-
26
细菌的特殊形态
2019
-
27
二、 细 菌 的 大 小
2019
-
28
测量方法:测微尺 长度单位:微米 表示方法: 球菌:直径 杆菌:长*宽 螺菌:长*宽
2019
-
29
三、细菌的细胞结构
细菌的 细胞结构
指一般细菌都有的结构, 基本结构: (一般结构) 例如细胞壁、细胞膜、细 胞质、核质体和内含物等
特殊结构: 可变结构
指某些细菌在生长的特定阶 段所形成的结构,例如,芽
2019
-
30
2019
细菌细胞一般结构
-
特殊结构
31
3.细菌细胞的结构
一般构造
② ③ ④ 细胞壁 细胞膜 间体 核区 内含物 核糖体
特殊构造
鞭毛 菌毛 性菌毛 芽孢
① ⑤
⑥
微荚膜
荚膜 粘液层
糖被
2019
-
32
(一)细菌细胞的基本结构
2019
优选常见细菌分类演示ppt
(2)病原微生物 :
pathogenic microorganisms
第9页,共41页。
微生物的致病性与感染
(一)微生物与宿主的关系
常居菌
正常菌群
。
过路菌
(1)抵抗力下降;
(2)长期化疗、放 疗、
条件致病菌:
免疫抑制剂患者;
(3)外伤;
(4)菌群失调:菌群失调症
第10页,共41页。
正常菌群的生理意义:
– 乳酸杆菌
– 支原体
– 厌氧菌 – Cutaneous flora...
– 金黄葡萄球菌 – A 群链球菌 – Pasteurella – 芽孢杆菌...
– 淋球菌Gonococci – B 群链球菌 – 子宫颈加德纳菌
– Treponema pallidum
– 嗜血杆菌, 衣原体...
第13页,共41页。
7=111 +++
第29页,共41页。
特
点
偏重性鉴定:选择细菌重要生化特征。
数码鉴定:同等重要,需要多种生化特 征总合分析。
第30页,共41页。
细菌鉴定的方法
染色:革兰染色,鞭毛染色,抗酸染色。 生化特征。 血清反应或免疫特征。 动物试验。
第31页,共41页。
革兰染色
革兰染色阳性球菌。 革兰阳性杆菌。 革兰阴性球菌。 革兰阴性杆菌。
兰色
菌体形态 G-杆菌
粉红、粘
球杆菌
粉红
小杆菌
第40页,共41页。
肠杆菌科各族区别
族名 笨丙氨 菌落特 INDOL VP CIT
酸
点
变形杆 + 菌族
蔓延 -/+ -/+ +/-
pathogenic microorganisms
第9页,共41页。
微生物的致病性与感染
(一)微生物与宿主的关系
常居菌
正常菌群
。
过路菌
(1)抵抗力下降;
(2)长期化疗、放 疗、
条件致病菌:
免疫抑制剂患者;
(3)外伤;
(4)菌群失调:菌群失调症
第10页,共41页。
正常菌群的生理意义:
– 乳酸杆菌
– 支原体
– 厌氧菌 – Cutaneous flora...
– 金黄葡萄球菌 – A 群链球菌 – Pasteurella – 芽孢杆菌...
– 淋球菌Gonococci – B 群链球菌 – 子宫颈加德纳菌
– Treponema pallidum
– 嗜血杆菌, 衣原体...
第13页,共41页。
7=111 +++
第29页,共41页。
特
点
偏重性鉴定:选择细菌重要生化特征。
数码鉴定:同等重要,需要多种生化特 征总合分析。
第30页,共41页。
细菌鉴定的方法
染色:革兰染色,鞭毛染色,抗酸染色。 生化特征。 血清反应或免疫特征。 动物试验。
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革兰染色
革兰染色阳性球菌。 革兰阳性杆菌。 革兰阴性球菌。 革兰阴性杆菌。
兰色
菌体形态 G-杆菌
粉红、粘
球杆菌
粉红
小杆菌
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肠杆菌科各族区别
族名 笨丙氨 菌落特 INDOL VP CIT
酸
点
变形杆 + 菌族
蔓延 -/+ -/+ +/-
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一、生物学特性 1.形态与染色 (1)球形或卵圆形,链状排列,链长短不一。 (2)固体培养基链长4-8个菌,液体培养基链
长20-30个菌。 (3)多数幼龄培养物中可见到荚膜。 (4)无芽孢和鞭毛,革兰氏阳性。
2.培养特性 营养要求较高。在普通培养基中生长不
良,需在普通培养中加入血液、血清等才能 生长。 温度37℃,pH7.4-7.6。 血琼脂平板上形成灰白、光滑、圆形突起
2.分离培养 将病料接种于血液琼脂平板上,培养
后观察菌落,观察菌落周围的溶血情况。 必要做生化及血清学试验。
四、防治 1、创伤及时处理; 2、疫苗注射; 3、感染家畜及早使用药物治疗。
猪链球菌病
一种人畜共患的急性、热性传染病,由C、D、E 及L群链球菌引起的猪的多种疾病的总称。表现为 急性出血性败血症、心内膜炎、脑膜炎、关节炎、 哺乳仔猪下痢和孕猪流产等。
(2)血琼脂平板 出现类似普通琼脂平板上的菌落。 金黄色葡萄球菌菌落周围有明显的溶血
环。
3.凝固酶试验 是鉴定金黄色葡萄球菌致病性的重要指
标。
四、防治 皮肤创伤及时处理;合理使用抗生素药
物。
第二节 链球菌
链球菌是化脓性球菌的另一类常见的细 菌,呈链状排列,故名为链球菌。
广泛分布于自然界、人及动物粪便、健 康人畜的鼻咽部。
(2)琼脂平板培养 菌落灰白,边缘不整齐,呈卷发样。菌
落有黏性,用接种针钩取可拉成丝,称为 “拉丝”现象。
血液平板轻微溶血。
一、生物学特性
1.形态与染色 菌体粗大,两端平切,连接清
晰,竹节状。 无鞭毛,不运动。在人和动物体
内能形成荚膜。人工培养或外界环 境(25℃~30℃)中形成芽孢,芽 孢椭圆形,位于菌体中央。
革兰氏阳性杆菌。
2.培养特性 (1)培养条件
此菌为需氧菌,营养要求不高,普通培 养基中能生长良好。最适温度为37℃,最适 pH值为7.2~7.4。
猪链球菌感染不仅可致猪败血症肺炎、脑膜 炎、关节炎及心内膜炎,而且可感染特定人群发 病,并可致死亡,危害严重。
第三节 炭疽杆菌
炭疽芽孢杆菌惯称炭疽杆菌,是引起人 类、各种家畜和野生动物炭疽的病原,在兽 医学和医学上均占有相当重要的地位。
炭疽杆菌能从损伤的皮肤侵入,在局部 形成水泡,水泡越来越多,形成一个不断扩 大的水中区域,最后周围组织变硬,结成黑 似炭块的痂,所以称为炭疽。
微生物应用技术常见的细 菌
第一部分 致病菌
一、葡萄球菌 三、炭疽杆菌 五、沙门氏菌
七、巴氏杆菌
二、链球菌 四、大肠杆菌 六、厌氧芽孢杆菌 八、猪丹毒杆菌
第一节 葡萄球菌
葡萄球菌是常见的化脓性球菌之一, 80%以上的化脓性疾病是由本菌引起的。
一、生物学特性 1.形态与染色 (1)典型的为圆形,成堆排列如同葡萄状。 (2)无芽胞、无鞭毛、一般不形成荚膜。 (3)革兰氏阳性菌G+。 (4)在脓汁或液体培养基中成双球或短链。
二、致病性 1.致病因:
毒素、酶和外毒素。 2.不同的血清群的链球菌所引起的动物疾
病不同。 (1)急性:出血性败血症和脑炎; (2)慢性:关节炎、心内膜炎及组织化脓
性炎。
三、微生物学检查 可采取脓汁、咽拭、血液等标本送检。
1.镜检 取脓汁涂片,革兰氏染色,镜检。若呈
革兰氏阳性,链状排列的球菌,可初步诊断。
小菌落。 出现溶血现象。
3.分类
根据链球菌在血琼脂平板上的溶血现象分为三类:
(1)甲型(α) 溶血性链球菌:
菌落周围有12mm宽的草绿色 不完全溶血环。
致病力较弱。
(2)乙型(β) 溶血性链球菌:
菌落周围形 成一个2-4mm 的透明的溶血环。
致病力强。
(3)丙型(γ) 链球菌:
不产生溶血 素。对人类无 致病作用。
炎症状。
2、所致疾病 引起的疾病为畜禽的化脓性疾病。
案例
• 近日偶见一病例,40日龄左右肉鸡出 现大腿关节肿胀,剖检发现关节腔内有大 量脓性渗出物。
• 分离划线染色,以及进行药敏试验。初步诊 断为鸡葡萄球菌病。
• 药敏试验丁胺卡那霉素敏感, • 阿奇霉素中度敏感, • 庆大霉素、林可霉素、哌拉西林、吡哌酸、恩
1%~3%龙胆紫(紫药水)治疗葡萄球 菌引起的化脓症,效果良好。
阳离子的表面活性剂也可杀死本菌。(新 洁尔灭)
4.抗原构造及分类 构造多达30余种。蛋白质抗原和多肽类抗
原较重要。 蛋白质抗原主要是A蛋白,位于细胞壁表
面,广泛应用于免疫诊断。 多糖类抗原多用于分类定型。
二、致病性 1、致病物质
葡萄球菌的毒力因子主要是毒素和酶 (1)血浆凝固酶:
诺沙星有耐药性
三、微生物学诊断 1、镜检 (1)形态的观察
取病料涂片,革兰氏染色后镜检,呈现 革兰氏阳性葡萄状排列。
2、分离培养与鉴定 将病料接种于普通琼脂平板和血琼脂平
板上,35℃培养18-24h后观察菌落。 (1)普通琼脂平板上:
中等大小、圆形、表面光滑、边缘整齐, 不透明的菌落,并产生脂溶素。
4.按抗原构造分类 根据细胞壁中的多糖抗原—C抗原的
不同,将乙型溶血性链球菌分为A-H K-U 19个血清群
5.抵抗力 不强。常用消毒药10 分钟内可以杀死
本菌。5%石碳酸、2%甲醛、0.05%洗必泰、 0.01%度米芬、0.1%高锰酸钾液在5min内
可将 其杀死。
青霉素是首选药物,其他有氯霉素、四 素、磺胺类。
作为鉴别葡萄球菌有无致病性的重要标志。 凝固酶有游离凝固酶和结合凝固酶。 凝固酶耐热,100℃,30min或高压灭菌后仍 具有活性,但易被蛋白分解酶破坏
(2)溶血素 αβγδε
人源菌株多产生α毒素,而动物分离菌株产生 β溶血素。
(3)肠毒素: 是一种可溶性蛋白质,耐热抗酸,100℃,
30min不被破坏,也不受胰蛋白酶的影响。 误食污染肠毒素的食物后,引起急性胃肠
2.培养特性 (1)对营养要求不高
在普通琼脂平板上形成圆形、隆起、 湿润、边缘整齐、表面光滑、有光泽不透 明的菌落。
致病菌最适温度37℃,最适Ph7.4。
(2)不同的菌株产生不同的脂溶性色素 金黄色、白色、柠檬色
(3)出现溶血环 在血琼脂平板上培养,形成β溶血环,也 有不发生溶血。
3.抵抗力 无芽胞菌中,葡萄球菌的抵抗力较强。 对碱性染料较敏感。