乳腺癌临床分期 ppt课件
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乳腺癌临床病理分期
乳腺癌临床分期的实施方法和技术
1
体格检查
其中包括乳腺组织检查、淋巴结区检查和其他系统检查。
2
影像学检查
例如乳腺X线摄影、乳腺超声、乳腺MRI、骨扫描等。
3
病理检查
通过对组织标本的检查,确定肿瘤的特点和分级,进而进行临床分期。
乳腺癌临床病理分期的临床意义和治疗
临床意义
分期能够指导医生制定更合理和个性化的治疗方 案,提高乳腺癌患者的生存率。
手术治疗
对于早期乳腺癌患者,手术治疗是首选。对于晚 期乳腺癌,化疗和放疗等综合治疗方案则更为常 见。
结论
乳腺癌临床病理分期是评估乳腺癌临床治疗的重要依据之一,各种影响因素 的综合评估能够更好地指导医生制定治疗方案,提高患者的生存率和生活质 量。
预防
预防乳腺癌的方法包括保持健康的生活方式、定期接受检查、定期体检等。
参考文献
• 中华医学会肿瘤学分会乳腺癌学组,中国抗癌协会乳腺癌专业委员会. 乳腺癌诊疗指南[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2019.
• Amin, M. B. et al. (Ed.) (2017). AJCC cancer staging manual (8th ed.). Switzerland: Springer International Publishing.
和肿瘤的病理特征有关,例如肿瘤的类型、分级等。
乳腺癌临床分期的影响因素
1 肿瘤大小和数量
肿瘤大小通常与转移的 风险成正比。数量多的 肿瘤往往存在转移的风 险。
2 淋巴结转移情况
淋巴结转移是乳腺癌最 常见的转移方式之一, 对ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ期和治疗有重要影 响。
3 远处转移和肿瘤分
级
远处转移和肿瘤分级相 关,分级高的肿瘤转移 风险更高。
乳腺癌临床病理分期
T1 肿瘤最大径≤2cm
T1mi肿瘤的最大径≤0.1cm T1a 肿瘤的最大径>0.1cm,且≤0.5cm T1b 肿瘤的最大径>0.5cm,≤1.0cm T1c 肿瘤的最大径>1.0cm,≤2.0cm T2 肿瘤的最大径>2 0cm,≤5.0cm T3 肿瘤的最大径>5.0cm T4 任何体积的肿瘤直接侵犯胸壁和/或皮肤(溃疡或结节) T4a 侵犯胸壁,单纯的胸肌受浸润不在此列 T4b 没有达到炎性乳癌诊断标准的皮肤的溃疡和/或卫星结节和/或水肿(包括橘皮 样变) T4c 同时有T4a和T4b T4d 炎性乳腺癌
N3a 转移至同侧锁骨下淋巴结
pN3a 转移至10个或更多腋淋巴结(至少有一个瘤灶大于2.0mm);或转移至锁骨下淋巴结
N3b 转移至同侧内乳淋巴结和腋淋巴结
pN3b 转移至临床发现的内乳淋巴结,伴一个或以上腋淋巴结转移;多于3个腋淋巴结转移,伴临床未发 现,通过前哨淋巴结活检证实的内乳微转移或大转移。
N—区域淋巴结
• Nx区域淋巴结无法评估 • pNx 区域淋巴结无法评估(先前已切除或未切除) • N0 无区域淋巴结
• pN0 无组织学证实的区域淋巴结转移
• pN0(i-)组织学无区域淋巴结转移,免疫组化阴性
• pN0(i+)组织学无区域淋巴结转移,免疫组化阳性,肿瘤灶≤0.2mm
• pN0(mol-)组织学无区域淋巴结转移,分子检测(RT-PCR)阴性
pN1b 临床无发现,前哨淋巴结活检发现的内乳淋巴结微转移或大转移
pN1c 1-3个腋淋巴结,同时有临床无发现,前哨淋巴结活检发现的内乳淋巴结微转移或 大转移
N2 融合或固定的同侧Ⅰ、Ⅱ组腋淋巴结;或临床发现的内乳淋巴结转移而没有腋淋巴 结转移的证据 pN2 4-9个腋淋巴结;或临床发现的内乳淋巴结转移而没有腋淋巴结转移 N2a 同侧腋淋巴结融合或固定 pN2a 4-9个腋淋巴结(至少有一个瘤灶大于2.0mm) N2b 临床发现的同侧内乳淋巴结转移而没有腋淋巴结转移的证据 pN2b临床发现的内乳淋巴结转移而没有腋淋巴结转移的证据
乳腺癌TNM分期ppt课件
乳腺癌TNM分期
7
T:原发肿瘤长径
➢临床(cT)与病理(pT)分期均采用相同的T分期标准; ➢测量应精确到毫米,一般认为病理检查测量的T较临床检 查(主要根据体格检查、乳腺摄片或CT、超声或MRI检查 等)测量准确; ➢第七版与第六版T分期没有变化。
乳腺癌TNM分期
8
➢TX 原发性肿瘤无法评估(如已切除) ➢ T0 无原发性肿瘤的证据 ➢Tis 原位癌 :导管原位癌Tis(DCIS)
小叶原位癌Tis(LCIS) 乳头Paget’s 病(乳腺组织内无浸润癌或原 位癌)
乳腺癌TNM分期
9
T1 肿瘤最大径≤20mm • T1mi 肿瘤最大径≤1mm • T1a 1mm<肿瘤最大径≤5mm • T1b 5mm <肿瘤最大径≤10mm • T1c 10mm<肿瘤最大径≤20mm
乳腺癌TNM分期
乳腺癌TNM分期
11
乳腺癌TNM分期
12
乳头Paget’s病
乳腺癌TNM分期
13
乳腺癌TNM分期
14
乳腺癌TNM分期
15
N 区域淋巴结
临床分期(与第6版无变化) • NX 区域淋巴结无法评估(如已切除) • N0 无区域淋巴结转移 • N1 同侧I、II级腋窝淋巴结转移,可移动 • N2 同侧I、II级腋窝淋巴结转移,固定或融合;或临床上
• pN3b 临床上**发现内乳淋巴结转移,同时有1个 或更多腋窝淋巴结阳性;或超过3个腋窝淋巴结 转移时有同侧乳房内淋巴结临床阴性的镜下转移;
• pN3c 同侧锁骨上淋巴结转移
• *“临床上未发现”指影像学(除外淋巴结闪烁 扫描)或临床体格检查未发现
• pN3 ≥10个腋窝淋巴结转移;或锁骨下淋巴结转移;或 临床上**发现同侧内乳淋巴结转移,同时有1个或更多I、 II级腋窝淋巴结阳性;或超过3个腋窝淋巴结转移,同时前 哨淋巴结活检发现同侧内乳淋巴结微转移或大体转移,但 临床上未发现;或同侧锁骨上淋巴结转移。
乳腺癌TNM分期
• pN1 微转移;1-3个腋窝淋巴结转移;和/或通过 前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结转移,但临床上 未发现* • pN1mi 微转移(超过0.2mm,但不超过2.0mm) • pN1a 1-3个腋下淋巴结转移,至少一个转移灶 大 于 2.0mm • pN1b 通过前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结转移 或大体转移,但临床上未发现* • pN1c 1-3个腋窝淋巴结转移,同时通过前哨淋巴 结活检发现内乳淋巴结转移或大体转移,但临床 上未发现*
临床(cT)与病理(pT)分期均采用相同的T分期标准; 测量应精确到毫米,一般认为病理检查测量的T较临床检 查(主要根据体格检查、乳腺摄片或CT、超声或MRI检查 等)测量准确; 第七版与第六版T分期没有变化。
TX 原发性肿瘤无法评估(如已切除) T0 无原发性肿瘤的证据 Tis 原位癌 :导管原位癌Tis(DCIS) 小叶原位癌Tis(LCIS) 乳头Paget’s 病(乳腺组织内无浸润癌或原 位癌)
• pN3a ≥ 10个腋下淋巴结或锁骨下淋巴结转移(至 少有一个超过2.0mm的肿瘤集落) • pN3b 临床上**发现内乳淋巴结转移,同时有1个 或更多腋窝淋巴结阳性;或超过3个腋窝淋巴结 转移时有同侧乳房内淋巴结临床阴性的镜下转移; • pN3c 同侧锁骨上淋巴结转移 • *“临床上未发现”指影像学(除外淋巴结闪烁 扫描)或临床体格检查未发现 • **“临床上发现”指影像学(除外淋巴结闪烁扫 描)或临床体检发现高度怀疑为恶性转移的特征, 或细针穿刺病理检查中可见大体转移
• N3 同侧锁骨下淋巴结转移(III级腋窝淋巴结), 伴或不伴I、II级腋窝淋巴结转移;或临床上发现内 乳淋巴结转移,伴I、II级腋窝淋巴结转移;或同侧 锁骨上淋巴结转移,伴或不伴腋窝或内乳淋巴结 转移 • N3a 同侧锁骨下淋巴结转移 • N3b 同侧内乳淋巴结和腋窝淋巴结转移 • N3c 同侧锁骨上淋巴结转移 • 注:“临床上发现”的定义为:影像学检查(淋 巴结闪烁扫描除外)或临床体检发现高度怀疑为 恶性转移的特征,或细针穿刺病理检查中可见大 体转移。
乳腺癌分期系统AJCC第八版教学讲义PPT课件
目的
通过统一的分期标准,为临床医生提供参考,以便制定 合适的治疗方案,预测疾病预后,并开展临床研究。
乳腺癌分期系统的历史和发展
01 早期阶段
乳腺癌的分期最早基于肿瘤大小和区域淋巴结转 移情况。
02 发展阶段
随着医学技术的进步,乳腺癌的分子分型、激素 受体状态、HER2表达等生物学指标也被纳入分期 系统。
HER-2阴性
肿瘤细胞内不存在过度表达的HER-2基因和蛋白 ,提示对靶向治疗不敏感。
乳腺癌分期系统AJCC第八版
03
的变化
TNM分期的变化
T分期
新增Tis原位癌期,将T1期细分T1a、T1b、T1c期,将T2-4期合 并为T2-4期。
N分期
将N1mi微转移从N1中剔除,新增N3b期,将N2-3期合并为N2-3 期。
乳腺癌分期系统AJCC第八版
04
的应用
对临床治疗的影响
精准评估病情
AJCC第八版的分期系统更加精确 地反映了肿瘤的生物学行为和预 后,为医生制定治疗方案提供了
更准确的依据。
个体化治疗
根据分期系统的不同,医生可以制 定更加个体化的治疗方案,提高治 疗效果和患者的生存率。
临床试验指导
AJCC第八版的分期系统为临床试验 的设计和评估提供了统一的标准, 有助于推动乳腺癌治疗领域的研究 进展。
分期与新治疗方法的结合
靶向治疗和免疫治疗
随着靶向治疗和免疫治疗等新型治疗 手段的出现,AJCC第八版可能会将 这些治疗方法与分期系统相结合,为 患者提供更个性化的治疗方案。
跨学科综合治疗
乳腺癌的治疗需要多学科综合治疗, 未来AJCC第八版可能会更加注重与其 他学科的结合,如放疗、化疗、内分 泌治疗等,以提高治疗效果。
通过统一的分期标准,为临床医生提供参考,以便制定 合适的治疗方案,预测疾病预后,并开展临床研究。
乳腺癌分期系统的历史和发展
01 早期阶段
乳腺癌的分期最早基于肿瘤大小和区域淋巴结转 移情况。
02 发展阶段
随着医学技术的进步,乳腺癌的分子分型、激素 受体状态、HER2表达等生物学指标也被纳入分期 系统。
HER-2阴性
肿瘤细胞内不存在过度表达的HER-2基因和蛋白 ,提示对靶向治疗不敏感。
乳腺癌分期系统AJCC第八版
03
的变化
TNM分期的变化
T分期
新增Tis原位癌期,将T1期细分T1a、T1b、T1c期,将T2-4期合 并为T2-4期。
N分期
将N1mi微转移从N1中剔除,新增N3b期,将N2-3期合并为N2-3 期。
乳腺癌分期系统AJCC第八版
04
的应用
对临床治疗的影响
精准评估病情
AJCC第八版的分期系统更加精确 地反映了肿瘤的生物学行为和预 后,为医生制定治疗方案提供了
更准确的依据。
个体化治疗
根据分期系统的不同,医生可以制 定更加个体化的治疗方案,提高治 疗效果和患者的生存率。
临床试验指导
AJCC第八版的分期系统为临床试验 的设计和评估提供了统一的标准, 有助于推动乳腺癌治疗领域的研究 进展。
分期与新治疗方法的结合
靶向治疗和免疫治疗
随着靶向治疗和免疫治疗等新型治疗 手段的出现,AJCC第八版可能会将 这些治疗方法与分期系统相结合,为 患者提供更个性化的治疗方案。
跨学科综合治疗
乳腺癌的治疗需要多学科综合治疗, 未来AJCC第八版可能会更加注重与其 他学科的结合,如放疗、化疗、内分 泌治疗等,以提高治疗效果。
乳腺癌的PPT课件
超声检查可以显示乳腺肿块的形态、大小 、边界和内部回声等信息,有助于判断肿 块的性质。
乳腺MRI
病理学诊断
乳腺MRI是一种无创的检查方法,可以检测 到乳腺内微小病灶,对于乳腺癌的早期诊 断和预后评估具有重要意义。
通过穿刺活检或手术切除标本进行病理学 检查,是确诊乳腺癌的金标准。
分期系统
TNM分期系统
乳腺癌患者的心理支持
提供心理辅导
为患者提供心理支持和辅 导,帮助她们应对疾病带 来的心理压力。
建立社交支持网络
鼓励患者与家人、朋友和 其他乳腺癌患者建立联系 ,分享经验和支持彼此。
寻找专业机构帮助
如有需要,可以寻求专业 心理咨询机构或精神卫生 机构的帮助。
05
乳腺癌研究进展与未来方 向
新药研发与临床实验
乳腺癌的预防策略研究
01 02
预防性手术
预防性手术是指对高危人群进行乳腺切除或卵巢切除手术,以降低乳腺 癌的产生风险。然而,这种手术存在一定的风险和副作用,因此需要严 格掌握手术适应症。
化学预防
化学预防是指使用药物或其他化学物质来降低乳腺癌的产生风险。目前 ,一些药物如他莫昔芬已被广泛应用于乳腺癌的预防。
如长期服用避孕药或激素替代疗法等 。
定期乳腺检查
建议女性从20岁开始定期进行乳腺检 查,包括自我检查和医生触诊。
康复与生活质量
01
02
03
积极配合治疗
遵循医生的治疗建议,按 时完成治疗计划。
康复锻炼
在医生的指点下进行适当 的康复锻炼,促进身体功 能的恢复。
保持良好的心态
积极面对疾病,保持乐观 的心态,有助于提高生活 质量。
TNM分期系统是国际上通用的乳腺癌分期系统,其中T表示原发肿瘤的大小和 浸润深度,N表示淋巴结转移情况,M表示远处转移情况。
乳腺癌TNM 分期 ppt课件
T4 any N M0
任何 T N3 M0
T4
无论肿瘤大小,直接浸 润到胸壁或皮肤
T4 d = 炎性乳癌பைடு நூலகம்
N3 =转移到同侧内乳淋巴结
乳腺癌TNM 分期
任何T 任何 N M1
M1 = 远处转移 (包括转移到同侧锁骨上,内脏, 或对侧内乳淋巴结 )
T3 T > 5 cm
乳腺癌TNM 分期
T3 N1 M0
T3 T > 5 cm
同侧腋窝淋巴结转移 N1 = 活动 N2 = 与另一个淋巴结或其他组织固定
T0 T1 N2 M0 T2 T3
T0
无原发肿瘤的证据
T1 T < 2 cm
T2 2 cm < T < 5 cm
T3 T > 5 cm
乳腺癌TNM 分期
乳腺癌TNM 分期
乳头 乳晕
结构
衣领骨 (锁骨) 胸肌
肋骨
小叶 导管 脂肪 组织
淋巴结 锁骨上淋巴结
腋窝淋巴结
内乳 淋巴结
乳晕
乳头
乳腺癌TNM 分期
局限性(早期)乳腺癌
局部晚期乳腺癌
转移性乳腺癌
I期
II 期
III 期
IV 期
乳腺癌TNM 分期
T1 N0 M0
T1 T < 2 cm
T1a: T < 0.5 cm T1b: 0.5 cm < T < 1 cm T1c: 1 cm < T < 2 cm
N0 = 无区域性淋巴结转移
乳腺癌TNM 分期
}T0
T1
N1 M0
T2 N0 M0
T0 无肿瘤证据 T1 T < 2 cm
乳腺癌PPT课件
有的病人有钝痛
质硬,表面不光滑
边缘不清楚,尚可推动
乳房外形改变
癌细胞浸润皮肤,表现为局 部多个坚硬小结节。呈卫星样围 绕原发病灶。
卫星结节
卫星结节彼此融合、弥漫成 片,延伸至背部和对侧胸壁,可 限制呼吸。
铠甲胸
皮肤破溃
形成溃疡,易出血、伴恶臭。
1、乳腺钼靶X线摄片:乳腺癌 早期发现和早期诊断最有效的 方法,多用于普查。 2、B超。 3 、病理检查。是确诊乳腺癌 最可靠的方法。
(2)要避免饮酒抽烟,少喝咖啡。 酒精可刺激脑垂体前叶催乳素的分泌,而催乳素又与乳癌发生有关。 人体内有一种可以减少烟草中致癌毒物作用的酶,有些女性体内的这 种酶活力很低,所以她们一旦吸烟,就比其他人更容易罹患乳腺癌。 咖啡、可可、巧克力,这类食物中含有大量的黄嘌呤,黄嘌呤可促使 良性乳腺增生,而良性乳腺增生又与乳癌发生有关。
2、饮食
术后 6 小时无恶心、呕吐等麻醉 反应者,可正常饮食,并保证足够热 量和维生素,以利康复。
(1)是多吃果菜、鱼类。 粗粮、蔬菜、水果中,除含有大量具有防癌抗癌的植物纤维素、维生素 和微量元素外,还含有多种能阻止和减慢癌症发展各个阶段的生物活性 物质,其中以大豆类、玉米、食用菌类、海藻类、大蒜、西红柿、橘类 和浆果类水果等作用最为显著。
3、伤口护理 (1)保持皮瓣血供良好
①手术部位用弹性绷带加压包扎,使皮 瓣与胸壁贴合紧密,松紧度以维持正常血供 为宜; ②观察皮瓣颜色及创面愈合情况; ③观察患侧上肢远端血循环情况; ④绷带加压包扎一般一般维持7~10日。
3、伤口护理 (1)保持皮瓣血供良好 (2)维持有效引流
①妥善固定引流管; ②保证有效的负压吸引; ③保持引流通畅; ④密切观察引流液的量、颜色和性质并记录。 术后1~2天,每天引流血性液50~200ml。 术后 4~5 天,每天引流量< 10~15ml ,按压伤 口周围皮肤无空虚感即可拔管。
乳腺癌-ppt课件
2、乳房外型改变
① 酒窝征:肿瘤侵及COOPER韧带,使其收缩而失 去弹性,牵拉皮肤所致。
② 乳头偏移或回缩:肿瘤侵及入乳管收缩所致。
③桔皮症:肿瘤细胞堵塞皮肤和皮下淋巴管致使皮 肤水肿,毛囊处出现点状凹陷,形似桔皮样.
④局部突起。
乳腺外形的改变1&2
3 晚期局部表现
①肿块固定形成所谓“铠甲胸” ②卫星结节 癌细胞浸润表面大片皮肤,表现 为局部多数坚硬的结节。 ③皮肤破溃 肿瘤向外生长突破皮肤,形成坏 死溃疡,易出血感染,有恶臭。
②扩大根治术
(Extensive radical mastectomy)
在经典根治术的基础上同时切除2、3、4肋软 骨和相应的肋间肌,包括胸廓内动静脉以及周 围的淋巴结。适用于Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌,尤其是 乳腺内侧癌肿
③ 改良根治术
(modified radical mastectomy) 单纯乳腺切除,同时作淋巴结清除,术 中保留胸肌。适用于腋窝无或少有可推 动淋巴结者。适用于Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌, 目前常用
期、辅助治疗条件而定
2 化疗(chemotherapy)
是重要的全身性治疗。 可根据病情实施术前、术中、术后化疗。可降
低术后复发率40%。 浸润性乳腺癌应用化疗,可提高生存率。
3 放疗(Radiotherapy)
常用深部X线和 60Co 为局部治疗。 术前放疗:部分病人使用可提高手术切除率。 术后放疗:提高生存率,疗效肯定。 姑息性治疗:适用于晚期病人。
N 区域淋巴结 N0:同侧腋窝淋巴结无肿大 N1:同侧腋窝有肿大淋巴结,但可推动 N2:同侧腋窝肿大淋巴结彼此融合,或与周围组 织粘连
N3:有同侧胸骨旁淋巴结转移
M 远处转移 M0:无远处转移 M1:有锁骨上淋巴结转移或远处转移
乳腺癌演示ppt课件
辐射暴露
长期接触放射线或放射性物质,如医疗放射检查、核辐射等 ,可能增加乳腺癌的风险。
化学物质
接触某些化学物质,如农药、工业污染物等,也可能与乳腺 癌的发病有关。
生活习惯与饮食
不良生活习惯
缺乏运动、过度饮酒、吸烟等不良生活习惯可能增加乳腺癌的风险。
不合理饮食
高脂肪、高蛋白质、低纤维素的饮食习惯可能与乳腺癌的发病有关。
心理调适
在康复期间,患者可能会面临一些心理挑战,如自我形象 改变、性功能障碍等。通过心理咨询和支持,患者可以更 好地应对这些问题,提高生活质量。
社会参与
鼓励患者积极参与社交活动、志愿工作或加入乳腺癌患者 互助组织等,以增强社会支持网络,促进身心康复。
06
乳腺癌的研究与展望
研究现状与进展
乳腺癌基因组学
04
乳腺癌的预防与筛查
预防策略
健康生活方式
保持均衡饮食,减少高脂肪食物摄入 ,增加蔬菜、水果和全谷物摄入;适 量运动,保持健康体重;避免或限制 酒精摄入;不吸烟。
激素治疗与避孕
在医生指导下合理使用激素类药物, 避免长期过量使用;选择适当的避孕 方法,减少激素类药物对乳腺的影响 。
母乳喂养
母乳喂养有助于降低乳腺癌风险,建 议女性尽可能地进行母乳喂养。
未来研究方向与挑战
乳腺癌转移机制
深入研究乳腺癌转移机制,寻找阻止癌细胞扩散 的新方法,是未来乳腺癌研究的重要方向。
乳腺癌耐药机制
针对乳腺癌的耐药问题,研究耐药机制及克服策 略,提高治疗效果和患者生存率。
乳腺癌预防策略
探索乳腺癌发病的环境因素、遗传因素及相互作 用,制定有效的预防策略,降低乳腺癌发病率。
手术治疗
包括乳腺癌根治术、保乳手术 等,旨在切除肿瘤组织,减少
乳腺癌ppt课件
有助于乳腺癌的早期诊断与愈后判断 乳腺癌患病风险评估、发病监测、早期筛查、早期诊断与治疗具有重要的临
床意义。 合理进行内分泌治疗以及估计预后 判断预后 。对预示蒽环类、紫杉类化疗药物研究来指导化疗。 应用赫赛汀靶向基因治疗乳腺癌提供依据 重要的乳腺癌预后指标,作为乳腺癌内分泌治疗、化疗等的疗效预测指标
乳腺囊肿
• 乳腺单纯型囊肿:乳腺细胞的分泌物滞留在导管内而形成的囊肿,肿块呈圆形或椭圆形,表面光环、边界清楚, 单发或者多发
• 乳汁淤积性囊肿:因乳腺导管阻塞,乳汁淤积而形成的囊肿,乳房局部伴随有红、肿、热、痛的症状。
乳腺癌
• 是发生在乳房内最多的恶性肿瘤,早期为无痛性单发的小肿块,质硬,表面不光滑,组织界限不清,不易被推动。 乳癌肿块增大时,则与皮肤粘连,局部皮肤可凹陷,呈橘皮样。癌肿侵犯乳管时,可使乳头回缩。
CA15-3可比临床及影像学诊断早48个月发现转移、复发癌灶。常用来作为乳腺癌辅助诊断 指标,也用于术后随访,检测肿瘤复发、转移的指标。
CA15-3增高的话可能要注意进一步排除是否存在有肿瘤的可能性 。例如卵巢癌、胰腺癌、胃 癌、子宫内膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿等CA15-3都会增加;建议结合其它检查诊断.单CA15-3 高也不能确诊。
同侧腋窝无肿大淋巴结 同侧腋窝有肿大淋巴结,尚可推动 同侧腋窝肿大淋巴结融合,或与周围组织粘连 有同侧胸骨旁淋巴结转移
无远处血行转移 有锁骨上,淋巴结转移或远处转移
精选版课件ppt
7
诊断检查手段
病史询问:肿块常是乳腺癌病人首发症状,须问明出现的时间、部位、大小、生长快慢,是否疼痛,乳 头糜烂、溢液的时间、性质,腋窝有无肿块。
保乳手术
前哨淋巴 结活检
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18
床意义。 合理进行内分泌治疗以及估计预后 判断预后 。对预示蒽环类、紫杉类化疗药物研究来指导化疗。 应用赫赛汀靶向基因治疗乳腺癌提供依据 重要的乳腺癌预后指标,作为乳腺癌内分泌治疗、化疗等的疗效预测指标
乳腺囊肿
• 乳腺单纯型囊肿:乳腺细胞的分泌物滞留在导管内而形成的囊肿,肿块呈圆形或椭圆形,表面光环、边界清楚, 单发或者多发
• 乳汁淤积性囊肿:因乳腺导管阻塞,乳汁淤积而形成的囊肿,乳房局部伴随有红、肿、热、痛的症状。
乳腺癌
• 是发生在乳房内最多的恶性肿瘤,早期为无痛性单发的小肿块,质硬,表面不光滑,组织界限不清,不易被推动。 乳癌肿块增大时,则与皮肤粘连,局部皮肤可凹陷,呈橘皮样。癌肿侵犯乳管时,可使乳头回缩。
CA15-3可比临床及影像学诊断早48个月发现转移、复发癌灶。常用来作为乳腺癌辅助诊断 指标,也用于术后随访,检测肿瘤复发、转移的指标。
CA15-3增高的话可能要注意进一步排除是否存在有肿瘤的可能性 。例如卵巢癌、胰腺癌、胃 癌、子宫内膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿等CA15-3都会增加;建议结合其它检查诊断.单CA15-3 高也不能确诊。
同侧腋窝无肿大淋巴结 同侧腋窝有肿大淋巴结,尚可推动 同侧腋窝肿大淋巴结融合,或与周围组织粘连 有同侧胸骨旁淋巴结转移
无远处血行转移 有锁骨上,淋巴结转移或远处转移
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7
诊断检查手段
病史询问:肿块常是乳腺癌病人首发症状,须问明出现的时间、部位、大小、生长快慢,是否疼痛,乳 头糜烂、溢液的时间、性质,腋窝有无肿块。
保乳手术
前哨淋巴 结活检
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18
乳腺癌PPT课件
体健康和生活质量。
2024/1/26
对患者心理的危害
乳腺癌会给患者带来巨大的心理压 力和负担,导致患者出现焦虑、抑 郁等心理问题,甚至影响患者的家 庭和社会关系。
对生命的威胁
乳腺癌是一种恶性肿瘤,如果不及 时治疗,会不断恶化并转移至其他 器官,对患者的生命造成威胁。
5
乳腺癌的分类
非浸润性癌
早期浸润癌
右。
是乳腺癌中最常见的类型, 占80%。由于多形性癌、硬 癌、单纯癌和腺癌等组织学 分型在预后和治疗上无明显
的差别。
2024/1/26
6
02 乳腺癌的病理生 理
2024/1/26
7
乳腺癌的发病原因
遗传因素
家族中有乳腺癌病史,特别是直系亲 属,如母亲、姐妹等患病,个体患病 风险增加。
激素因素
环境因素
乳腺癌预防策略
研究乳腺癌发病机制和危险因素,制定有效的预防策略,降低发病 率和死亡率。
26
乳腺癌的挑战与机遇
挑战
乳腺癌的异质性和复杂性给诊断和治 疗带来困难;部分患者对现有治疗不 敏感或产生耐药。
机遇
随着科技的发展和医学的进步,乳腺 癌的诊断和治疗手段不断更新和完善 ;多学科协作和综合治疗模式为患者 提供更多选择和希望。
2024/1/26
浸润性癌阶段
癌细胞突破基底膜,侵犯 周围组织,包括乳腺间质 、脂肪组织和皮肤等。
转移阶段
癌细胞通过淋巴道或血道 等途径,转移至淋巴结、 骨骼、肺、肝等远处器官 。
9
乳腺癌的转移途径
淋巴道转移
乳腺癌细胞首先侵犯乳腺周围的 淋巴结,然后沿着淋巴管向更远 的淋巴结转移。腋窝淋巴结是乳
腺癌最常见的转移部位。
病理学检查
2024/1/26
对患者心理的危害
乳腺癌会给患者带来巨大的心理压 力和负担,导致患者出现焦虑、抑 郁等心理问题,甚至影响患者的家 庭和社会关系。
对生命的威胁
乳腺癌是一种恶性肿瘤,如果不及 时治疗,会不断恶化并转移至其他 器官,对患者的生命造成威胁。
5
乳腺癌的分类
非浸润性癌
早期浸润癌
右。
是乳腺癌中最常见的类型, 占80%。由于多形性癌、硬 癌、单纯癌和腺癌等组织学 分型在预后和治疗上无明显
的差别。
2024/1/26
6
02 乳腺癌的病理生 理
2024/1/26
7
乳腺癌的发病原因
遗传因素
家族中有乳腺癌病史,特别是直系亲 属,如母亲、姐妹等患病,个体患病 风险增加。
激素因素
环境因素
乳腺癌预防策略
研究乳腺癌发病机制和危险因素,制定有效的预防策略,降低发病 率和死亡率。
26
乳腺癌的挑战与机遇
挑战
乳腺癌的异质性和复杂性给诊断和治 疗带来困难;部分患者对现有治疗不 敏感或产生耐药。
机遇
随着科技的发展和医学的进步,乳腺 癌的诊断和治疗手段不断更新和完善 ;多学科协作和综合治疗模式为患者 提供更多选择和希望。
2024/1/26
浸润性癌阶段
癌细胞突破基底膜,侵犯 周围组织,包括乳腺间质 、脂肪组织和皮肤等。
转移阶段
癌细胞通过淋巴道或血道 等途径,转移至淋巴结、 骨骼、肺、肝等远处器官 。
9
乳腺癌的转移途径
淋巴道转移
乳腺癌细胞首先侵犯乳腺周围的 淋巴结,然后沿着淋巴管向更远 的淋巴结转移。腋窝淋巴结是乳
腺癌最常见的转移部位。
病理学检查
乳腺癌演示文稿ppt课件
其他症状:中 期乳腺癌还可 能伴随其他症 状,如焦虑、 抑郁等心理问
题
晚期症状
皮肤改变:皮肤下陷,形 成“橘皮样”改变
乳头改变:乳头内陷或抬 高
周围组织侵犯:腋窝淋巴 结肿大
远处转移:肺、骨、肝等 器官转移
乳腺癌的诊断
临床诊断
病史采集:询问患者病史,了解症状和家族史 体格检查:检查乳房外观、触诊等,确定肿块位置、大小、质地等 影像学检查:如乳腺B超、乳腺X线摄影等,观察乳腺肿块的形态、边缘和密度等 病理学检查:通过穿刺活检或手术切除肿块,进行组织病理学检查,确诊乳腺癌
放疗和化疗
放疗:放射治疗是乳腺癌的重要治疗手段之一,可以有效缩小肿瘤并减轻疼痛
化疗:化学药物治疗也是乳腺癌的常见治疗方法,可以有效杀死癌细胞并防止扩散
放疗和化疗的结合:在某些情况下,医生可能会同时使用放疗和化疗来治疗乳腺癌
副作用:放疗和化疗都可能带来一些副作用,如疲劳、恶心、脱发等,需要做好护理和应对 措施
孕激素水平异 常
雌激素受体异 常
家族遗传因素
家族史:家族中有乳腺癌患者,遗传风险增加 基因突变:BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌发病密切相关 遗传易感性:具有遗传倾向的人容易患乳腺癌 家族聚集性:家族聚集性也是乳腺癌的重要危险因素之一
环境因素
遗传因素:家族史 中是否有乳腺癌患 者
激素水平:雌激素 水平过高或过低
方法:包括细针穿刺活检、粗针穿刺活检、手术活检等。 意义:病理学检查是乳腺癌诊断和治疗的重要环节,对于制定治疗方案、 评估预后和指导治疗具有重要意义。
乳腺癌的治疗
手术治疗
手术适应症:肿瘤大于5cm、有淋巴结转移等 手术方式:全乳切除术、保乳手术等 术后治疗:放疗、化疗等 手术效果:根据病情和治疗方法不同而异
乳腺癌临床分期PPT
在临床试验中,相同的临床分期患者 可以分组比较不同治疗方法的疗效, 有助于新药和新技术的研发。
评估预后
临床分期能够预测患者的预后,即病 情的未来发展趋势和患者的生存时间 。
乳腺癌临床分期的标准
TNM分期系统
T指肿瘤大小,N指淋巴结转移情况 ,M指远处转移情况。根据T、N、 M的不同组合,将乳腺癌分为I期、II 期、III期、IV期等不同阶段。
开展大规模的临床研究,收集和分析乳腺癌患者的临床数据,通过数据共享和挖掘,有助 于发现新的分期指标和提高现有分期体系的准确性。
2023
REPORTING
THANKS
感谢观看
03
综上所述,乳腺癌临床分期是评估病 情和制定治疗方案的重要依据,随着 医学影像技术和生物标志物等研究的 深入,其准确性和应用范围将得到进 一步提高和完善。同时,多学科综合 治疗和个体化治疗等新技术的应用, 也将为乳腺癌患者带来更好的治疗效 果和生活质量。
2023
PART 05
乳腺癌临床分期面临的挑 战和展望
随着医学影像技术的发展,乳腺癌临床分期在实践中不断得 到完善和更新。例如,乳腺钼靶、超声、MRI等影像学检查 手段的应用,提高了对乳腺癌局部病灶的检测和评估准确率 。
乳腺癌临床分期的研究方向
针对乳腺癌临床分期存在的问题和不足,未来的研究方向 包括:提高临床分期的准确性、预测患者的预后、优化治 疗方案等。
例如,通过研究乳腺癌基因表达谱、蛋白质组学等生物标 志物,可以更准确地评估患者的病情和预后,为制定个体 化治疗方案提供依据。
乳腺癌临床分期的研究成果
01
近年来,乳腺癌临床分期研究取得了 一系列成果。例如,通过多学科综合 治疗和个体化治疗,提高了乳腺癌患 者的生存率和生存质量。
乳腺癌课件PPT
乳腺癌课件
汇报人:可编辑
2023-12-23
• 乳腺癌概述 • 乳腺癌的症状与诊断 • 乳腺癌的治疗 • 乳腺癌的预防与康复 • 乳腺癌的科研进展
01
乳腺癌概述
定义与特点
定义
乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致 癌因子的作用下,发生增殖失控 的现象。
特点
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤 之一,男性乳腺癌较为罕见。乳 腺癌的发病率和死亡率存在地区 和种族差异。
超声检查
超声检查可以显示乳腺肿块的 形态、大小、边界和血流情况 ,有助于诊断乳腺癌。
乳腺穿刺活检
对于可疑的乳腺肿块,医生会 进行乳腺穿刺活检,通过病理 学检查确诊乳腺癌。
其他检查
血液肿瘤标志物检查、核磁共 振等检查方法也可以用于乳腺
癌的诊断。
乳腺癌的早期发现
定期进行乳腺自检
女性应养成定期进行乳腺自检的习惯 ,检查乳房是否有异常肿块或变化。
和康复。
家属支持
家庭是患者最重要的社会支持系统 ,家属应给予患者足够的关心和支 持,共同度过难关。
社会支持
鼓励患者参与乳腺癌相关的公益活 动和社交团体,与其他患者交流经 验,相互支持。
05
乳腺癌的科研进展
乳腺癌的基因研究
基因突变与乳腺癌
近年来,科学家们发现许多基因突变与乳腺癌的发生和发展 密切相关。例如,BRCA1和BRCA2基因突变增加了女性患乳 腺癌的风险。
乳腺癌的分类与分期
分类
根据组织形态学分类,乳腺癌可分为浸润性导管癌、浸润性小叶癌、非浸润性 癌等。
分期
乳腺癌的分期采用TNM分期系统,包括肿瘤大小(T)、淋巴结转移情况(N) 和远处转移情况(M)三个指标。
乳腺癌的发病机制
汇报人:可编辑
2023-12-23
• 乳腺癌概述 • 乳腺癌的症状与诊断 • 乳腺癌的治疗 • 乳腺癌的预防与康复 • 乳腺癌的科研进展
01
乳腺癌概述
定义与特点
定义
乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致 癌因子的作用下,发生增殖失控 的现象。
特点
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤 之一,男性乳腺癌较为罕见。乳 腺癌的发病率和死亡率存在地区 和种族差异。
超声检查
超声检查可以显示乳腺肿块的 形态、大小、边界和血流情况 ,有助于诊断乳腺癌。
乳腺穿刺活检
对于可疑的乳腺肿块,医生会 进行乳腺穿刺活检,通过病理 学检查确诊乳腺癌。
其他检查
血液肿瘤标志物检查、核磁共 振等检查方法也可以用于乳腺
癌的诊断。
乳腺癌的早期发现
定期进行乳腺自检
女性应养成定期进行乳腺自检的习惯 ,检查乳房是否有异常肿块或变化。
和康复。
家属支持
家庭是患者最重要的社会支持系统 ,家属应给予患者足够的关心和支 持,共同度过难关。
社会支持
鼓励患者参与乳腺癌相关的公益活 动和社交团体,与其他患者交流经 验,相互支持。
05
乳腺癌的科研进展
乳腺癌的基因研究
基因突变与乳腺癌
近年来,科学家们发现许多基因突变与乳腺癌的发生和发展 密切相关。例如,BRCA1和BRCA2基因突变增加了女性患乳 腺癌的风险。
乳腺癌的分类与分期
分类
根据组织形态学分类,乳腺癌可分为浸润性导管癌、浸润性小叶癌、非浸润性 癌等。
分期
乳腺癌的分期采用TNM分期系统,包括肿瘤大小(T)、淋巴结转移情况(N) 和远处转移情况(M)三个指标。
乳腺癌的发病机制
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PN2a 4-9个腋淋巴结转移(其中至少 一个转移灶>2.0mm)。
PN2b内乳淋巴结临床明显,但腋淋巴结 无转移
2020/11/24
14
PN3 ≥10个腋淋巴结转移;或锁骨下淋巴结转 移;或临床明显的同侧内乳淋巴结同时有1个 或更多腋淋巴结阳性;或多于3个腋淋巴结转 移同时内乳淋巴结临床阴性但有微小转移;或 同侧锁骨上淋巴结转移。
乳腺癌临床分期
2020/11/24
1
原发肿瘤(T)
原发肿瘤(T)的分期定义, 不管临床还是病理都是一样的。如果 肿瘤大小是由体检得到的,可用T1 、T2或T3来表示。如果是其他测量 方法,如乳腺X线或病理学测量得到 的,那么可用到T1的亚分类。肿瘤 大小应精确到0.1cm。
2020/11/24
2
精品资料
**“临床不明显”指的是影像学 方法(排除淋巴结闪烁扫描)或 临床体检未发现异常。
远处转移PM
2020/11/24
16
临床分期
Stage 0
Tis
N0
M0
StageⅠ
T1*
N0
M0
StageⅡA
T0
N1
M0
T1*
N1
M0
T2
N0
M0
StageⅡB
T2
N1
M0
T3
N0
M0
2020/11/24
17
StageⅢA
PN1b通过前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结微 小转移,但临床不明显。
PN1c 1-3个腋淋巴结转移以及通过前哨淋巴 结切除发现内乳淋巴结微小转移,但临床不明 显(如果阳性腋淋巴结>3个,内乳淋巴结被 归为PN3b,以反映肿瘤负荷增加)。
2020/11/24
13
PN2 4-9个腋淋巴结转移,或内乳淋巴 结临床明显,但腋淋巴结无转移。
T4c T4a与T4b并存 T4d炎性乳腺癌 胸壁包括肋骨、肋间肌等,不包括胸肌。
2020/11/24
7
区域淋巴结(N)
临床
NX区域淋巴结无法评价(例如曾经切除)
N 0区域淋巴结无转移
N1同侧腋淋巴结转移,可活动
N2同侧转移性腋淋巴结固定;或互相融合;或 缺乏同侧腋淋巴结转移临床证据,但有临床明 显的同侧内乳淋巴结转移。
N2a同侧转移性腋淋巴结,互相融合或与其他组 织固定。
N2b仅有临床同侧内乳淋巴结转移,而无腋淋 巴结转移的临床证据。
2020/11/24
8
N3同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴腋淋巴结转 移;或临床上有同侧内乳淋巴结转移和腋淋巴 结转移的临床证据;或同侧锁骨上淋巴结转移 伴或不伴腋或内乳淋巴结转移。
N3a同侧锁骨下淋巴结转移
N3b同侧内乳淋巴结及腋淋巴结转移
N3c同侧锁骨上淋巴结转移
“临床明显”的定义为:影像学检查(排除淋 巴结闪烁扫描)或临床体检或肉眼病理异常。
2020/11/24
9
远处转移(M) MX不能肯定有无远处转移 M0无远处转移 M1有远处转移
2020/11/24
10
PINM病理分类
原发肿瘤PT
PNX区域淋巴结无法评估(过去已切除,或未 进行病理学检查)
PN0(mol+)无组织学上的区域淋巴结 转 移 , 分 子 生 物 学 方 法 测 定 阳 性 ( RTPCR)。
2020/11/24
12
PN1 1-3个腋淋巴结转移,和/或通过前哨淋 巴结活检发现内乳淋巴结有微小转移灶,但临 床不明显。
PN1mi微小转移(>0.2mm,<2.0mm)
PN1a 1-3个腋淋巴结转移
PN3a ≥10个腋淋巴结转移(至少一个直径> 2.0mm),或锁骨下淋巴结转移。
PN3b临床明显的同侧内乳淋巴结同时有1个或 更多腋淋巴结阳性;或多于3个腋淋巴结转移 同时前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结有微小转 移但临床不明显。**
PN3c同侧锁骨上淋巴结转移。
2020/11/24
15
*“临床明显”的定义为:影像 学检查(排除淋巴结闪烁扫描) 或临床体检异常。
你怎么称呼老师? 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进? 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? 教师的教鞭 “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……” “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
4
Tx原发肿瘤无法确定 To没有原发肿瘤的证据 Tis原位癌 Tis(DCIS)导管原位癌 Tis(LCIS)小叶原位癌 Tis(Paget)乳头Paget病无伴有肿块 注 : 伴 肿 块 的 Paget 病 , 按 肿 瘤 大 小 分类。
PN0无组织学上区域淋巴结转移,未对孤立肿 瘤细胞进一步检查(isolated tumor cell,ITC)
注:ITC定义为:单个肿瘤或小细胞簇但最大 直径不超过0.2mm,通常需要免疫组织化学 (immunuhis-to chemical,IHC)或分子生物 学方法检查,HE染色证实。ITCs通常不表现 恶性特征,如增生或间质反应。
2020/11/24
5
T1肿瘤最大直径≤2 cm T1mic微小浸润癌,最大直径≤0.1 cm T1a>0.1 cm,≤0.5 cm T1b>0.5 cm,≤1.0 cm T1c>1.0 cm,≤2.0 cm T2>2.0 cm,≤5.0 cm T3>5.0 cm
2020/11/24a)或 皮肤(b) T4a侵犯胸壁,不包括胸肌 T4b患侧乳腺皮肤水肿(包括桔皮样变), 溃破或卫星结节
StageⅢB StageⅢC StageⅣ *T1包括T1mic
T0 T1* T2 T3 T4 任何T 任何T
N2 N2 N2 N1-2 N0-2 N3 任何T
M0 M0 M0 M0 M0 M0 M1
2020/11/24
18
注:如果诊断时无疾病进展的证 据,未接受过术前化疗,而检查 是在4个月内进行的话,术后影 像学研究发现存在远处转移,分 期可能会改变。
2020/11/24
19
2020/11/24
11
PN0(i-)无组织学上的区域淋巴结转移, IHC阴性。
PN0(i+)无组织学上的区域淋巴结转移, 但IHC阳性,IHC簇直径不超过0.2mm。
PN0(mol-) 无 组 织 学 上 的 区 域 淋 巴 结 转 移 , 分 子 生 物 学 方 法 测 定 阴 性 ( RTPCR)。
PN2b内乳淋巴结临床明显,但腋淋巴结 无转移
2020/11/24
14
PN3 ≥10个腋淋巴结转移;或锁骨下淋巴结转 移;或临床明显的同侧内乳淋巴结同时有1个 或更多腋淋巴结阳性;或多于3个腋淋巴结转 移同时内乳淋巴结临床阴性但有微小转移;或 同侧锁骨上淋巴结转移。
乳腺癌临床分期
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1
原发肿瘤(T)
原发肿瘤(T)的分期定义, 不管临床还是病理都是一样的。如果 肿瘤大小是由体检得到的,可用T1 、T2或T3来表示。如果是其他测量 方法,如乳腺X线或病理学测量得到 的,那么可用到T1的亚分类。肿瘤 大小应精确到0.1cm。
2020/11/24
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精品资料
**“临床不明显”指的是影像学 方法(排除淋巴结闪烁扫描)或 临床体检未发现异常。
远处转移PM
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临床分期
Stage 0
Tis
N0
M0
StageⅠ
T1*
N0
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StageⅡA
T0
N1
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T1*
N1
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StageⅡB
T2
N1
M0
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StageⅢA
PN1b通过前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结微 小转移,但临床不明显。
PN1c 1-3个腋淋巴结转移以及通过前哨淋巴 结切除发现内乳淋巴结微小转移,但临床不明 显(如果阳性腋淋巴结>3个,内乳淋巴结被 归为PN3b,以反映肿瘤负荷增加)。
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PN2 4-9个腋淋巴结转移,或内乳淋巴 结临床明显,但腋淋巴结无转移。
T4c T4a与T4b并存 T4d炎性乳腺癌 胸壁包括肋骨、肋间肌等,不包括胸肌。
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区域淋巴结(N)
临床
NX区域淋巴结无法评价(例如曾经切除)
N 0区域淋巴结无转移
N1同侧腋淋巴结转移,可活动
N2同侧转移性腋淋巴结固定;或互相融合;或 缺乏同侧腋淋巴结转移临床证据,但有临床明 显的同侧内乳淋巴结转移。
N2a同侧转移性腋淋巴结,互相融合或与其他组 织固定。
N2b仅有临床同侧内乳淋巴结转移,而无腋淋 巴结转移的临床证据。
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N3同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴腋淋巴结转 移;或临床上有同侧内乳淋巴结转移和腋淋巴 结转移的临床证据;或同侧锁骨上淋巴结转移 伴或不伴腋或内乳淋巴结转移。
N3a同侧锁骨下淋巴结转移
N3b同侧内乳淋巴结及腋淋巴结转移
N3c同侧锁骨上淋巴结转移
“临床明显”的定义为:影像学检查(排除淋 巴结闪烁扫描)或临床体检或肉眼病理异常。
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远处转移(M) MX不能肯定有无远处转移 M0无远处转移 M1有远处转移
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PINM病理分类
原发肿瘤PT
PNX区域淋巴结无法评估(过去已切除,或未 进行病理学检查)
PN0(mol+)无组织学上的区域淋巴结 转 移 , 分 子 生 物 学 方 法 测 定 阳 性 ( RTPCR)。
2020/11/24
12
PN1 1-3个腋淋巴结转移,和/或通过前哨淋 巴结活检发现内乳淋巴结有微小转移灶,但临 床不明显。
PN1mi微小转移(>0.2mm,<2.0mm)
PN1a 1-3个腋淋巴结转移
PN3a ≥10个腋淋巴结转移(至少一个直径> 2.0mm),或锁骨下淋巴结转移。
PN3b临床明显的同侧内乳淋巴结同时有1个或 更多腋淋巴结阳性;或多于3个腋淋巴结转移 同时前哨淋巴结活检发现内乳淋巴结有微小转 移但临床不明显。**
PN3c同侧锁骨上淋巴结转移。
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15
*“临床明显”的定义为:影像 学检查(排除淋巴结闪烁扫描) 或临床体检异常。
你怎么称呼老师? 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进? 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? 教师的教鞭 “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……” “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
4
Tx原发肿瘤无法确定 To没有原发肿瘤的证据 Tis原位癌 Tis(DCIS)导管原位癌 Tis(LCIS)小叶原位癌 Tis(Paget)乳头Paget病无伴有肿块 注 : 伴 肿 块 的 Paget 病 , 按 肿 瘤 大 小 分类。
PN0无组织学上区域淋巴结转移,未对孤立肿 瘤细胞进一步检查(isolated tumor cell,ITC)
注:ITC定义为:单个肿瘤或小细胞簇但最大 直径不超过0.2mm,通常需要免疫组织化学 (immunuhis-to chemical,IHC)或分子生物 学方法检查,HE染色证实。ITCs通常不表现 恶性特征,如增生或间质反应。
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5
T1肿瘤最大直径≤2 cm T1mic微小浸润癌,最大直径≤0.1 cm T1a>0.1 cm,≤0.5 cm T1b>0.5 cm,≤1.0 cm T1c>1.0 cm,≤2.0 cm T2>2.0 cm,≤5.0 cm T3>5.0 cm
2020/11/24a)或 皮肤(b) T4a侵犯胸壁,不包括胸肌 T4b患侧乳腺皮肤水肿(包括桔皮样变), 溃破或卫星结节
StageⅢB StageⅢC StageⅣ *T1包括T1mic
T0 T1* T2 T3 T4 任何T 任何T
N2 N2 N2 N1-2 N0-2 N3 任何T
M0 M0 M0 M0 M0 M0 M1
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注:如果诊断时无疾病进展的证 据,未接受过术前化疗,而检查 是在4个月内进行的话,术后影 像学研究发现存在远处转移,分 期可能会改变。
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PN0(i-)无组织学上的区域淋巴结转移, IHC阴性。
PN0(i+)无组织学上的区域淋巴结转移, 但IHC阳性,IHC簇直径不超过0.2mm。
PN0(mol-) 无 组 织 学 上 的 区 域 淋 巴 结 转 移 , 分 子 生 物 学 方 法 测 定 阴 性 ( RTPCR)。