胸腺素β4对增生性瘢痕基质金属蛋白酶-2及9表达作用的影响
药用蛋白胸腺素β4的生物学功能及临床应用前景
药用蛋白胸腺素β4的生物学功能及临床应用前景作者：张增琴来源：《课程教育研究》2019年第51期【摘要】研究表明胸腺肽β4（thymosin β4，Tβ4）是广泛存在于大多数的细胞、组织和器官类型中，浓度高达0.3-0.4 mM，占所有胸腺素成分的70-80%，同时Tβ4有许多生物学功能及临床应用前景。
文中拟从Tβ4的生物学功能，临床应用前景方面进行综述，以期对Tβ4的研究提供一些有用信息。
【关键词】药用蛋白 ;胸腺素β4 ;生物学功能 ;临床应用【中图分类号】R341 ;【文献标识码】A 【文章编号】2095-3089（2019）51-0228-01研究发现，胸腺素家族的成员多达16个，其中Tβ4、Tβ10和Tβ15在人类中发现存在。
其中Tβ4是一个有43个氨基酸的细胞内酸性多肽，1981年Low等首次通过柱层析和凝胶过滤的方法从胸腺素提取物组分5中分离得到Tβ4。
Tβ4基因定位于Xq21.3-q22，编码一个由43个氨基酸组成的蛋白，分子量为5053，等电点为5.1，有较少疏水性氨基酸，以单链形式存在并发挥作用。
1.生物学功能1.1Tβ4促进细胞迁移和粘附Tβ4以一个伸展的构型与G-actin结合，这种结合会被空间阻力和盐诱导的actin聚合作用所阻止。
肌动蛋白亚基的聚合作用和去聚合作用是Tβ4促使细胞迁移的一个主要机理。
Tβ4也通过下調层粘连蛋白-5的表达量来在基因水平调控的细胞迁移[1]。
1.2Tβ4促进血管再生、细胞分化和肿瘤转移Tβ4是一个重要促进血管再生的分子，研究表明能够通过分化，内皮细胞的定向迁移和血管形成来促进血管的再生。
Tβ4可能通过诱导肿瘤血管生成，从而促进肿瘤转移。
1.3Tβ4防止细胞凋亡，促进细胞生存和组织再生Tβ4在体外能够降低酒精对人类角膜上皮细胞的促凋亡作用，这是通过降低损伤的线粒体改变，从线粒体中释放细胞色素C，增加bcl-2的表达和天冬氨酸酶活性来完成的[1]。
胸腺素β4
胸腺素β4胸腺素β4（Thymosinβ4，Tβ4）是1966年Goldstein等首先从小牛胸腺中提取出的促淋巴细胞生成因子，是人体内广泛存在的一种43个氨基酸组成的肽类物质。
天然Tβ4由43个氨基酸组成，其氨基酸序列和二级结构如下图所示。
Tβ4的结构中缺乏疏水性氨基酸，属于水溶性蛋白。
Tβ4是人体内主要的肌动蛋白调节因子之一，具有广泛的生物学活性，与细胞骨架平衡、炎症反应、创伤愈合、血管再生、细胞调亡、角膜及心肌修复等密切相关。
众多研究结果显示，Tβ4与很多生理过程紧密相关，具有非常广泛的应用前景，可用于心肌梗死（Myocardialinfarction 简称MI）、干眼症、角膜损伤、压迫性溃疡、口腔粘膜炎症以及肺损伤等多种疾病的治疗。
目前针对Tβ4的开发已经进入临床研究阶段，拟用于治疗心肌缺血-再灌注损伤（MyocardialIschemia Reperfusion Injury，MIRI）、急性肺损伤（acutelung injury, ALI）、干眼症、角膜损伤、压迫性溃疡等，其中美国RegeneRX公司研发的重组胸腺素β4已经处于临床III期阶段。
心肌梗死，旧称心肌梗塞，是一种急性及严重的心脏状态。
急性心肌梗死（acutemyocardial infarction，AMI）是在冠状动脉病变的基础上，发生冠状动脉血供急剧减少或中断，使相应的心肌严重而持久地急性缺血所致的部分心肌急性坏死。
AMI是一组由急性心肌缺血引起的临床综合征，主要包括ST段抬高型心肌梗死（STEMI）和非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）。
AMI的治疗方法主要有经皮冠状动脉介入（PCI）、溶栓、和冠脉旁路搭桥术等。
临床上，PCI发挥着挽救AMI患者生命的重要作用，提高了患者的生存率，但同时也是MIRI的重要诱因。
MIRI的形成涉及一系列复杂的病理过程，包括氧自由基生成过多、细胞内钙离子超载、生理pH值快速恢复、mPTP开放、炎症反应等[1]，最后出现不可逆的细胞凋亡和坏死。
胸腺素β4促进创伤愈合过程中对多种生长因子及新生细胞迁移的作用
(1)胸腺素β4促进创伤愈合过程中对多种生长因子及新生细胞迁移的作用发表于：中国组织工程研究与临床康复2008，12（11）2143-2147学术背景：近年来，胸腺素β4的促进创伤愈合作用受到关注。
最近的研究发现，在心肌、角膜和皮肤的创伤愈合过程中，胸腺素β4主要是作为一种化学诱导因子，调节多种生长因子的表达以及趋化新生细胞的迁移。
目的：阐述胸腺素β4的生物学性质及创伤愈合的机制，并重点就胸腺素B4促进皮肤创伤愈合的作用及机制进行分析。
检索策略：文章作者应用计算机检索Medline1980-01/2007-08有关胸腺素β4促进创伤愈合机制的文章，检索词为“thymosin β4，skin wound healing，myocardium wound healing，cornea wound healing”，限定文章语言种类为English。
同时检索中国期刊全文数据库2000—01／2007-08有关胸腺素B4促进创伤愈合机制的文章，检索词为“胸腺素，皮肤创伤愈合，心肌修复，角膜修复”，并限定文章语言种类为中文。
初检得到660篇文献，全部为机检。
文献评价：阅读标题和摘要对660篇文献进行初筛，排除研究目的与本课题无关及内容重复性研究，保留218篇中英文文献进一步分析，其中55篇综述类文献，163篇研究论文。
按纳入标准筛选，共126篇文章满足全部纳入标准，予以纳入。
其中23篇文献研究了胸腺素B4的生物学特性，51篇研究了胸腺素β4与皮肤愈合的问题，33篇研究了胸腺素B4与心肌损伤修复的问题，19篇研究了胸腺素B4与角膜修复的问题。
资料综合：由于机体自身修复愈合的能力极其有限，一旦发生损伤或者病变很难自愈，甚至导致溃疡或瘢痕形成，多需要外缘性修复或启动内源性修复，但目前尚未发现有效的促进创伤愈合的药物。
近年来，胸腺素β4促进创伤愈合的作用受到关注，为创伤愈合药物的研究提供了一个新方向。
结论：虽然有很多研究证实胸腺素β4在创伤愈合过程中有重要作用，但是具体作用机制尚未完全明了。
重组胸腺素β4调节NF
重组胸腺素β4调节NFκB表达促进兔角膜碱烧伤后修复[ 11-03-04 11:02:00 ] 编辑：studa20作者：龙安华,李明,王晓坤,司文,李玄德,聂李亚,马素永,车永哲,许松山【摘要】目的：探讨重组胸腺素β4（Thymosin β4, Tβ4）对角膜碱烧伤后角膜核转录因子κB（nuclear factor κB,NFκB）表达的影响和促进角膜愈合的观察。
方法：用1mol/L NaOH浸透的6mm直径圆滤纸片贴于兔角膜中央30s，建立兔角膜碱烧伤模型。
动物随机分为实验组和对照组，实验组给予低中高剂量（0.1,1,10μg/50μL）Tβ4，对照组给予PBS（阴性对照组）和rh EGF（阳性对照组）皆2次/d滴眼。
烧伤后1, 3, 7, 14d肉眼观察角膜烧伤面积的变化，照相、统计愈合率；免疫组化染色检测NFκB和IL1β表达；取烧伤区角膜组织匀浆液提取细胞核蛋白，用ELISA检测NFκB的p65亚基表达水平。
结果：角膜碱烧伤后Tβ4用药组角膜愈合率最高达到33.8%，相应阴性对照组为22.8%，Tβ4用药组显著高于对照组（P<0.01），其中中剂量Tβ4组愈合率高于其他剂量组；Tβ4用药组NFκB免疫组化染色积分吸光度明显低于对照组（P<0.05），ELISA检测NFκB的p65亚基，在Tβ4用药组中表达最少（P<0.01），IL1β免疫组化染色阳性，但实验组和对照组差异无统计学意义。
结论：重组Tβ4促进角膜碱烧伤修复，其机制可能与下调NFκB在细胞核内的表达相关。
【关键词】碱烧伤;创伤愈合;胸腺素β4;基质金属蛋白酶2;血管内皮生长因子Abstract AIM: To investigate the ability of Thymosin β4 (Tβ4) to promote healing in an alkali injury model in vivo and the mechanisms involved in that process which Tβ4 may be a potentialanti inflammation agent in this model. METHODS: Corneas of the New Zealand Rabbit were chemically burned with a 6mm disc soaked in1mol/L NaOH for 30 seconds. Eyes were irrigated copiously with saline and then treated topically with PBS(Negative control group), rh EGF （jinyinshu drop, Positive control group）, and Tβ4 (0.1, 1,10μg/50μL) twice daily. At the time point of 1 day, 3, 7, 14 days postburn, the healing rate of the cornea were examined and MMP2, TIMP2, VEGF immunostaining performed.RESULTS:Tβ4treatedcorneas demonstrated improved cornea healing rate of 33.8% vs PBS treated corneas of 22.8%(P<0.01) , 1μg/50μL Tβ4 seemed to be the best dosage. Whereas immunohistochemistry result suggested thatTβ4 decreased corneal NFκ B expression(P<0.01) after alkali injury, no change in IL( interleukin) 1β was detected(P>0.05). The enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) result suggested thatthere s a significant decrease to the NFκ B proteinlevels(P<0.01). CONCLUSION: Tβ4 treatment decreases corneal inflammation and inhibits the expression of NFκ B to improve cornea healing. The result have important clinical implications for the potential role of Tβ4 as a corneal anti inflammatory agent.KEYWORDS: alkali injury; wound healing; Thymosin beta4; nuclear factor kappa B; interleukin1β0引言角膜碱烧伤是一种严重的角膜损伤。
胸腺素β4在心脏保护和修复中的作用
胸腺素β4在心脏保护和修复中的作用汤涌【摘要】The expression of thymosin beta-4 in many kinds of tissues and cells plays an important role in cardiac development, and promotes coronary development and angiogenesis. Meanwhile, thymosin beta-4 plays another important role in tissular regeneration,remodeling,healing, and promotes angiogenesis in injured tissue,and endothelial differentiation,cardiac and endothelial cells migration,collateral development in coronary artery disease,increases survival and cardiac repair,and enhances heart function,which all suggest that thymosin beta-4 is important in cardiac protection and repair.%胸腺素β4在多种组织和细胞中都有表达,在心脏的发育过程中起着重要的作用,促进冠状血管的发生,诱导新生血管形成.胸腺素β4在损伤组织的再生、重构和愈合中发挥着重要的作用,促进了血管生成、内皮细胞的分化和生长,促进心肌细胞和内皮细胞的迁移,促进冠心病患者侧支循环的形成,增加心肌细胞的存活和修复,改善心脏功能.这些均显示了胸腺素β4在心肌保护和修复作用中的重要地位.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)003【总页数】3页(P392-394)【关键词】胸腺素β4;血管生成;心脏保护;修复【作者】汤涌【作者单位】南京市胸科医院心内科,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R5411966年Goldstein等[1]首先从小牛胸腺中提取出促淋巴细胞生长因子，命名为“胸腺素”。
胸腺素β4的研究与开发进展
图１ Ｔ阢的氨基酸序列和二级结构
能阻止细胞凋亡。Ｂｏｃｋ－Ｍａｒｑｕｅｔｔｅ等【ｌ习在诱发性心肌梗死 啮齿类动物模型上也观察到相似的结果，并在体外实验中发 现，加入Ｔｆｌ４后体外培养的心肌细胞能存活２８ ｄ，是对照 组的２倍，实验还表明，ＴＢ４基冈表达上调有利于增强细 胞的缺氧抵抗能力。 ２．４下调关键的炎性分子
１ Ｔ Ｂ。的结构与分布 ＴＢ４最早于２０世纪８０年代从胸腺中分离所得，含
４３个氨基酸，相对分子质量为４９２１（乙酰化后为４９６３）， 等电点为５．１，其氨基酸序列和二级结构如图１所示（３】。人 染色体上有７个Ｔ瞰基因位点，是其广泛分步的基础。
Ｔ艮缺乏疏水性氨基酸，所以其在溶液中的结构可能不 定。对ＴＢ４结构的描述一般以Ｄａｎ Ｓａｆｅｒ模型为基础，认 为其在溶液中基本不折叠；与肌动蛋白结合后，ａ螺旋含量 会有所提高，但仍不折叠，而是悬挂在肌动蛋白周边。利用 零距离交联剂研究ＴＢ４与肌动蛋白间的接触位点，结果显 示ＴＢ４的Ｌｙｓ．３和Ｌｙｓ．１８分别与肌动蛋白的Ｇｌｕ．１６７
老年人、糖尿病患者、免疫抑制与丧失的个体很容易发 生压迫性溃疡（褥疮）、静脉曲张性溃疡、大疱性表皮松懈 症、糖尿病性溃疡等慢性创伤，这在大大增加护理费用的同 时也降低了患者的生活质量，据估计该类患者每年的治疗费 用超过８０亿美元，并将每年增加１０％ｔ２０－２３１。据估计美国 １４００万糖尿病患者中大约有１５０万遭受难治伤口的折磨， 与糖尿病相关的下肢切除手术人数从１９９４年的５．６万增 加至２０００年的８．７万；压迫性溃疡的发生率更高，急性 护理机构中的患者人数就超过５００万，长期护理机构中的 患者人数达１２５万，在家护理的也有１１０万，每个患者的 治疗费用高达５万美元，治疗时间长达几个月甚至几年。 针对ｊ二述病症，美国ＲｅｇｅｎｅＲＸ公司正在开展３项Ⅱ期 临床研究，其中有２项在美国本土，１项在欧洲（与意大利 Ｓｉｇｍａ—Ｔａｕ公司合作），对糖尿病性溃疡的研究也随即展开。
胸腺素
胸腺素β4研究的进展摘要：胸腺素β4是真核生物细胞中的一种主要的肌动蛋白调节因子，广泛分布于脊椎动物和无脊椎动物的多种组织中及有核细胞中。
尽管其分子水平的作用机制尚不明确，但胸腺素β4却与人类的许多生理及病理过程密切相关。
近年来对胸腺素β4的研究，发现其具有多重生物学功能，与组织再生、重塑、创伤愈合、维持肌动蛋白平衡、肿瘤发病与转移、细胞凋亡、炎症、血管生成、毛囊发育、角膜及心肌修复等密切相关。
随着研究的进一步深入，胸腺素β4在临床上的潜在应用价值将被开发，这对于一些疾病的诊断、治疗及预防均具有重要意义。
文中拟对近年来胸腺素β4在生物学功能上所取得的进展进行综述。
关键词胸腺素β4；肌动蛋白调节因子；伤口愈合；肿瘤转移；瘢痕疙瘩胸腺素(Thymosins)是由胸腺产生的一种淋巴生长因子，由Goldstein和White于1966年首次从胎牛胸腺蛋白提取液中发现，是一组小分子多肽，含有40多种组分[1]。
胸腺素根据等电点不同可分为α、β、γ三类，其中等电点位于5．0～7．0的为β族胸腺素(β-thymosins，Tβ)。
Tβ含40～44个氨基酸，结构高度保守，相对分子质量约为5000，广泛存在于脊椎动物和无脊椎动物中。
迄今已发现的Tβ成员有15个，人体内有3种，即Tβ4、Tβ10和Tβ15。
其中，胸腺素B4分布最广泛、含量最多，占β族胸腺素总量的70-80％ [2,3]。
近年来，Tβ4的生物学功能倍受人们关注，它在许多生理和病理活动中起重要作用。
研究证明，Tβ4具有多重生物学功能，与组织再生、重塑、创伤愈合、维持肌动蛋白平衡、肿瘤发病与转移、细胞凋亡、炎症、血管生成、毛囊发育、角膜及心肌修复等密切相关。
目前，人工合成的Tβ4已大量用于实验中，以探讨其在不同生理和病理活动中的作用机制。
1 Tβ4的结构与分布Tβ4首先于1981年由Low等从胸腺中分离所得，含43个氨基酸，相对分子质量为4921(乙酰化后为4963)，等电点为5.1。
胸腺素β4(Tβ4)在心肌缺血再灌注损伤的保护作用中的应用
胸腺素β4(Tβ4)在心肌缺血再灌注损伤的保护作用中的应用吉世军【摘要】目的探讨胸腺素β4(Tβ4)对心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法通过对大鼠的冠状动脉进行结扎以复制急性心肌缺血再灌注模型,于30min后解除结扎再灌注120min,测定给予药物治疗后血清和心肌组织中MDA含量及SOD活性的改变情况.结果胸腺素β4减少MDA含量,升高SOD活性.结论胸腺素β4有助于预防与修复缺血性心脏病发作后的心脏损伤,预防心肌细胞凋亡.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2011(009)017【总页数】2页(P215-216)【关键词】胸腺素β4;心肌;缺血再灌注损伤;保护【作者】吉世军【作者单位】河南省商丘市中心医院心内科,河南,商丘,476000【正文语种】中文【中图分类】R3胸腺素（Thymosins）是由胸腺产生的一种淋巴生长因子，是一组小分子多肽，含有加多种组分，在许多组织中都广泛存在，是一种重要的肌动蛋白结合蛋白[1]。
急性心肌梗死时利用各种方法减少梗死面积扩展，然而，在缺血心肌重新恢复血液供应后由于钙、氧和细胞成分引入缺血心肌能导致心肌细胞由可逆性损伤向不可逆性损伤转化，即再灌注损伤[2]。
在尽量缩短缺血发作与冠状动脉再通时间的同时，寻找有效防治再灌注损伤的药物，最大程度地改善缺血再灌注心肌的代谢状态，在某种程度上对减轻再灌注损伤有着重要的意义[3]。
胸腺素β4在组织再生、重塑、创伤愈合、维持肌动蛋白平衡等过程中扮演着重要的角色。
本文旨在探讨胸腺素β4对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。
1 资料与方法1.1 一般资料选用雄性健康大鼠24只，体质量为（300±30）g。
将动物随机分成模型组、试验组、假手术组，每组8只。
1.2 研究方法麻醉完毕后开胸暴露心脏，在左冠状动脉处穿一丝线，以结扎动脉达到固定持续缺血的效果，30min解除结扎再灌注120min。
假手术组只穿线而不行结扎操作。
《胸腺素β4对小鼠毛发生长的影响及其作用机制》范文
《胸腺素β4对小鼠毛发生长的影响及其作用机制》篇一一、引言胸腺素β4（Thymosin β4，Tβ4）是一种在多种生物过程中发挥重要作用的肽类生长因子。
近年来，其在促进伤口愈合、细胞迁移以及组织再生等方面的作用逐渐被揭示。
而关于Tβ4对小鼠毛发生长的影响及其作用机制的研究尚不充分。
本文旨在探讨Tβ4对小鼠毛发生长的影响，并深入探讨其作用机制。
二、材料与方法1. 材料本实验所需材料包括Tβ4试剂、小鼠、毛发剃刀、手术剪刀等。
2. 方法（1）实验动物分组：将小鼠随机分为实验组和对照组。
（2）给药方式：实验组小鼠局部涂抹Tβ4试剂，对照组小鼠不作处理。
（3）观察指标：记录小鼠毛发生长情况，包括毛发生长速度、毛发密度等。
（4）实验流程：实验期间，定期观察并记录小鼠毛发生长情况，同时进行相关指标的检测。
三、实验结果1. 毛发生长情况实验组小鼠在涂抹Tβ4后，毛发生长速度明显加快，毛发密度也有所增加。
而对照组小鼠的毛发生长情况无明显变化。
2. 毛发生长相关指标检测通过检测发现，实验组小鼠的皮肤中Tβ4受体表达增加，同时与毛发生长相关的生长因子如角蛋白、毛囊干细胞等也有所增加。
这表明Tβ4可能通过激活毛囊干细胞及促进相关生长因子的表达来促进毛发生长。
3. 作用机制探讨通过查阅文献及实验结果分析，我们推测Tβ4对小鼠毛发生长的影响可能与其促进细胞迁移、调节细胞外基质等作用有关。
Tβ4能够与毛囊干细胞结合，激活相关信号通路，从而促进毛囊细胞的增殖和分化，进而加速毛发生长。
此外，Tβ4还能调节细胞外基质的组成和结构，为毛囊生长提供良好的环境。
四、讨论本实验结果表明，Tβ4对小鼠毛发生长具有显著的促进作用。
这可能与Tβ4激活毛囊干细胞、促进相关生长因子的表达以及调节细胞外基质等作用有关。
此外，Tβ4还可能通过促进细胞迁移等作用，为毛囊生长提供更好的环境。
这些作用机制可能为临床上治疗脱发、促进毛发生长等疾病提供新的思路和方法。
胸腺素β4_在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响
第 49 卷第 4 期2023年 7 月吉林大学学报（医学版）Journal of Jilin University（Medicine Edition）Vol.49 No.4Jul.2023DOI：10.13481/j.1671‐587X.20230409胸腺素β4在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响牟长春1, 权春姬2, 金全金3, 朴正日1（1. 延边大学附属医院放射肿瘤科,吉林延吉133000；2. 延边大学附属医院病理科,吉林延吉133000；3. 延边大学附属医院呼吸内科,吉林延吉133000）［摘要］目的目的：探讨胸腺素β4（Tβ4）在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌MCF-7细胞迁移和侵袭的影响，并阐明其可能的作用机制。
方法方法：采用免疫组织化学染色法检测67例女性乳腺癌患者癌组织中Tβ4蛋白表达情况。
人乳腺癌MCF-7细胞分为空白对照组、siRNA-control组和siRNA-Tβ4组，采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测各组细胞中Tβ4 mRNA表达水平，Transwell小室实验检测各组细胞侵袭细胞数，细胞划痕实验检测各组细胞划痕愈合率。
结果结果：67例乳腺癌患者中有59例患者癌组织中Tβ4呈阳性表达（88.06%）。
Tβ4阳性表达率与乳腺癌患者的T分期、N分期和临床分期有关联（P<0.05），与患者年龄、雌激素受体（ER）表达、人表皮生长因子受体2（HER2）表达和Ki-67表达无关联（P>0.05）。
与空白对照组和siRNA-control组比较，siRNA-Tβ4组细胞中Tβ4 mRNA表达水平明显降低（P<0.01），侵袭细胞数明显减少（P<0.05），细胞划痕愈合率明显降低（P<0.01）。
结论结论：Tβ4在乳腺癌细胞中呈高水平表达，Tβ4表达与乳腺癌患者T分期、N分期和临床分期有密切关联，靶向沉默Tβ4可以抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
重组胸腺素β4调节ICAM-1、MMP-2和Laminin-5的表达促进大鼠皮肤创伤愈合1
重组胸腺素β4调节ICAM-1、MMP-2和Laminin-5的表达促进大鼠皮肤创伤愈合1李艳1，王冠1，于虎1，杨小凡1，许松山2，聂李亚2，车永哲11南开大学医学院，天津（300071）2北京诺思兰德生物技术有限公司，北京（100085）E-mail：yqxyz@摘要：目的探讨重组胸腺素β4通过改善创面基质环境促进大鼠皮肤创伤愈合的作用机制。
方法在大鼠背部制作直径8mm的全层皮肤损伤模型，动物分为对照组（PBS）、Tβ4 低剂量（2µg）、中剂量（6µg）、高剂量（18µg）组，每组5只,造模后每天两次给药，2d、4d、7d取材，行ICAM-1，MMP-2，Laminin-5的免疫组化。
结果Tβ4处理后，ICAM-1阳性表达多，早期中、高剂量组表达较强（P<0.01），中期表达均减弱，高剂量组相对较强，晚期各组表达增强，高剂量组最强（P<0.01）。
MMP-2早期对照组表达最高（P<0.01），高剂量组表达最弱(P<0.01)，中期中剂量组表达明显（P<0.05）；晚期基质阳性明显增多，对照组表达最强（P<0.01），高剂量组表达最弱(P<0.01)。
Laminin-5早期各组均可见较多的阳性表达，对照组与低剂量阳性强（P<0.01），中剂量组阳性表达最少，中期中剂量组表达最强（P<0.01），晚期中剂量组仍然有较强的阳性表达（P<0.01）。
结论Tβ4可能是通过调节ICAM-1、MMP-2、Laminin-5的表达，改善创面基质环境，促进皮肤创伤愈合。
关键词：重组胸腺素β4，皮肤创伤愈合，细胞间粘附分子-1，基质金属蛋白酶-2，层粘连蛋白-5中图分类号：R4961. 引言皮肤、角膜等组织的创伤愈合包括血管再生和细胞的增值、分化、迁移以及上皮的重建和封闭创面，多种细胞参与愈合过程中的细胞外基质(extracellular matrix, ECM)合成和更新[1,2]。
胸腺素β4在消化系统中作用的研究进展
胸腺素β4在消化系统中作用的研究进展王华;帅群;唐健;刘枫;李兆申【摘要】胸腺素β4（Tβ4）是一种小分子的肌动蛋白螯合肽，广泛表达于人类多种真核细胞中。
自Tβ4被发现以来，由于其具有多种生物学功能，包括促进血管生成、加速内皮细胞迁移、调节炎性反应、抗纤维化、抑制瘢痕形成和促进神经系统发育等，成为国内外学者们研究的焦点。
Tβ4在消化领域的研究也已广泛开展，此文就其在消化系统中作用的研究进展作一综述。
【期刊名称】《国际消化病杂志》【年(卷),期】2016(036)001【总页数】4页(P54-56,62)【关键词】胸腺素β4;消化系统;抗纤维化;肿瘤【作者】王华;帅群;唐健;刘枫;李兆申【作者单位】200433 上海，第二军医大学附属长海医院消化科;200433 上海，第二军医大学附属长海医院消化科;200433 上海，第二军医大学附属长海医院消化科;200433 上海，第二军医大学附属长海医院消化科;200433 上海，第二军医大学附属长海医院消化科【正文语种】中文·综述·胸腺素是在1966年由Goldstein等[1]从小牛胸腺中提取出来的淋巴细胞生长因子，起初被认为是胸腺激素，因此被命名为“胸腺素”。
它由40多种多肽成分构成，根据其等电点不同，分为α、β、γ三个亚家族。
其中β族胸腺素(Tβ)是一类化学结构高度保守的水溶性小分子多肽，由40～44个氨基酸残基构成，广泛分布于除红细胞外的真核细胞。
目前已发现的β族胸腺素有16种，存在于人体的主要有胸腺素β4(Tβ4)、β10、β15这3种[2]。
Tβ4于1981年由Low等[3]从小牛胸腺中提取到，是β族胸腺素中分布最广、含量最多的，占总β族胸腺素的70%～80%[4]，在多种真核细胞中广泛表达，其中脾、胸腺、肺和腹膜巨噬细胞中的含量较高，其次是脑、肝、肾、睾丸和心肌，在血小板和白细胞中也高度表达[5]。
Tβ4的相对分子质量为4 921(乙酰化后为4 963)，是一种小分子酸性肽，含有43个氨基酸残基，其侧链的1/5带正电荷，1/4带负电荷，碱性和酸性氨基酸残基的比例使其等电点为4.6，呈弱酸性[6]。
《胸腺素β4对小鼠毛发生长的影响及其作用机制》范文
《胸腺素β4对小鼠毛发生长的影响及其作用机制》篇一摘要：本文通过实验研究了胸腺素β4（Tβ4）对小鼠毛发生长的影响及其作用机制。
实验结果显示，Tβ4在促进小鼠毛发生长方面具有显著效果，其作用机制可能与促进毛囊细胞的增殖和分化、调节毛囊生长周期以及改善毛囊微环境有关。
一、引言胸腺素β4（Tβ4）是一种多肽生长因子，具有广泛的生物活性，在多种生理过程中发挥重要作用。
近年来，Tβ4在促进毛发生长方面的潜力逐渐受到关注。
本研究旨在探讨Tβ4对小鼠毛发生长的影响及其作用机制，为毛发生长相关疾病的临床治疗提供理论依据。
二、材料与方法1. 实验动物与分组选用健康的小白鼠作为实验对象，根据实验需求将其分为实验组和对照组。
2. Tβ4处理实验组小鼠通过局部涂抹Tβ4进行处理，对照组则不作任何处理。
3. 观察指标观察并记录小鼠毛发生长情况，包括毛发生长速度、毛发密度、毛发质量等指标。
同时，通过组织学方法观察毛囊形态变化。
三、实验结果1. Tβ4对小鼠毛发生长的影响实验结果显示，实验组小鼠的毛发生长速度、毛发密度及毛发质量均显著优于对照组。
Tβ4处理后的小鼠，其毛发更加浓密、光泽，生长速度明显加快。
2. Tβ4的作用机制探讨（1）促进毛囊细胞增殖与分化：通过细胞增殖实验发现，Tβ4能够显著促进毛囊细胞的增殖和分化，从而加速毛发生长。
（2）调节毛囊生长周期：Tβ4能够调节毛囊的生长周期，使毛囊从休止期向生长期转变，从而促进毛发生长。
（3）改善毛囊微环境：通过组织学观察发现，Tβ4能够改善毛囊微环境，促进营养物质的供给和代谢废物的排出，为毛发生长提供良好的环境。
四、讨论本研究结果表明，Tβ4在促进小鼠毛发生长方面具有显著效果。
其作用机制可能与促进毛囊细胞的增殖和分化、调节毛囊生长周期以及改善毛囊微环境有关。
这些发现为进一步研究Tβ4在毛发生长过程中的作用提供了理论依据。
五、结论胸腺素β4（Tβ4）对小鼠毛发生长具有积极的促进作用。
《2024年胸腺素β4对小鼠毛发生长的影响及其作用机制》范文
《胸腺素β4对小鼠毛发生长的影响及其作用机制》篇一摘要：本文旨在探讨胸腺素β4（Tβ4）对小鼠毛发生长的影响及其潜在的作用机制。
通过实验研究，我们发现Tβ4能够显著促进小鼠毛发生长，并揭示了其作用机制可能与细胞增殖、分化及毛囊周期的调控有关。
本文将详细介绍实验设计、实验过程、数据分析及结论，以期为相关研究提供参考。
一、引言胸腺素β4（Tβ4）是一种多肽生长因子，对多种生物学过程具有调控作用。
毛发作为哺乳动物重要的皮肤附属器官，其生长受多种因素的影响。
近年来，关于Tβ4对毛发生长影响的研究逐渐受到关注。
本文将探讨Tβ4对小鼠毛发生长的影响及其可能的作用机制。
二、材料与方法1. 实验动物与分组选用健康的小白鼠作为实验对象，根据实验需求将其分为实验组和对照组。
2. 实验药品与试剂实验所使用的Tβ4购自某生物科技有限公司，其他试剂均为分析纯。
3. 实验方法（1）给药方式：通过皮下注射的方式给予实验组小鼠Tβ4。
（2）观察指标：记录小鼠毛发生长情况，包括毛发生长速度、毛发密度等。
（3）组织学检查：取毛囊组织进行组织学检查，观察毛囊形态及细胞增殖情况。
（4）分子生物学检测：通过PCR、Western Blot等方法检测相关基因及蛋白表达水平。
三、实验过程与结果1. 毛发生长情况观察实验组小鼠在接受Tβ4治疗后，毛发生长速度明显加快，毛发密度增加，毛发质量得到改善。
而对照组小鼠毛发生长情况无明显变化。
2. 组织学检查组织学检查显示，实验组小鼠毛囊形态更加完整，毛囊周围细胞增殖活跃，与对照组相比具有显著差异。
3. 分子生物学检测通过PCR、Western Blot等方法检测发现，Tβ4能够上调毛囊相关基因及蛋白的表达水平，如KGF-1、KGF-2等生长因子，以及EGFR等受体。
这表明Tβ4可能通过调控相关基因及蛋白的表达来促进毛发生长。
四、讨论根据实验结果，我们可以得出以下结论：Tβ4能够显著促进小鼠毛发生长，改善毛发质量。
基质金属蛋白酶及其抑制因子在增生性瘢痕中的表达特征及意义
基质金属蛋白酶及其抑制因子在增生性瘢痕中的表达特征及意义李文娟;陈伟;付小兵;朱任之【期刊名称】《感染、炎症、修复》【年(卷),期】2005(006)004【摘要】目的:研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其抑制因子(TIMP-2)在增生性瘢痕和正常皮肤中的表达特征.方法:用免疫组化技术检测这三种蛋白酶在12例增生性瘢痕和6例正常皮肤中的表达变化规律.结果:在正常皮肤中,MMP-2、MMP-9和TIMP-2的阳性率分别为(2.13±2.36)%、(16.25±18.72)%、(25.38±12.47)%.在增生性瘢痕中,三种蛋白的阳性细胞率明显升高(P<0.01),其中MMP-2和MMP-9主要定位于表皮细胞和成纤维细胞上,含有TIMP-2蛋白的阳性细胞也主要为表皮细胞和成纤维细胞.结论:MMP-2、MMP-9和TIMP-2可能对皮肤的发生、结构功能的维持以及创伤后修复起重要作用.【总页数】3页(P207-209)【作者】李文娟;陈伟;付小兵;朱任之【作者单位】100037,北京,解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室;100037,北京,解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室;100037,北京,解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室;兰州大学基础医学院病理教研究室外,兰州,730000【正文语种】中文【中图分类】R63【相关文献】1.基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2在不同年龄阶段成人腹股沟疝患者腹直肌前鞘中的表达及意义 [J], 张红月;陈健民;王殿琛;陈亚柯2.不同发生时期的增生性瘢痕中基质金属蛋白酶及其抑制因子基因表达的变化 [J], 李文娟;陈伟;王海滨;付小兵3.基质金属蛋白酶-2,9及其抑制因子在增生性瘢痕中的表达特征及意义 [J], 王志;顾正平;张建忠;李仕全;李振龙;胡金刚;张博;梁风4.血管内皮细胞生长因子、基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶抑制因子-2在非小细胞肺癌中的表达及意义 [J], 余雪君;刘欣艳;李彩荣;王锦俊;赵纯诚;盛霞;陶玙婧5.狼疮性肾炎患者血清中基质金属蛋白酶-9、基质金属蛋白酶抑制因子-1的表达水平及其意义 [J], 唐莉;王鹏军;曹李娜;王娟;李炳泉;宋千莉;尚邦娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
胸腺素β4治疗深Ⅱ烫伤对炎性因子的影响
胸腺素β4治疗深Ⅱ烫伤对炎性因子的影响摘要目的：观察不同浓度胸腺素β4对深Ⅱ烫伤大鼠愈合及炎性因子表达的影响。
方法：将72只实验用大鼠随机分为四组，建立大鼠深Ⅱ度烫伤模型，并分别给予生理盐水和不同浓度的Tβ4进行创面处理。
结果：治疗第3、7、14d，Tβ4组烫伤愈合率均明显高于对照组，且M-Tβ4组、H-Tβ4组烫伤愈合率明显高于L-Tβ4组（P<0.05）；治疗第3、7d，Tβ4组TNF-a、NF-κB明显低于对照组，且M-Tβ4组、H-Tβ4组明显低于L-Tβ4组（P<0.05）。
结论：重组胸腺素β4能下调炎性因子表达，促进深Ⅱ烫伤创面的愈合，且120mg／L胸腺素β4治疗效果最佳。
关键词胸腺素β4；深Ⅱ烫伤；炎性因子【中图分类号】R644 【文献标识码】A深Ⅱ烫伤是一种严重的烧伤状态，深Ⅱ烫伤后机体促炎因子和细胞趋化因子表达增加,导致烫伤部位炎性细胞浸润，引起局部组织溶解和破坏，影响烫伤创面的愈合。
肿瘤坏死因子（TNF-α）启动并促进炎症反应，还可激活细胞核内转录因子（NF-κB），后者被激活后以二聚体形式转位至细胞核内发挥转录因子活性，参与细胞炎症过程，不利于组织的愈合。
胸腺素β4（Thymosin β4, Tβ4）是G-肌动蛋白偶联蛋白，能保护和修复心肌、促进皮肤组织创伤的愈合[1]。
本研究重点观察胸腺素β4治疗深Ⅱ烫伤对炎性因子的影响。
1材料和方法1.1材料选取72只重240-260g SD大鼠，雌雄不限。
随机分为实验组和对照组，实验组又依照烫伤后胸腺素β4用量分为低浓度组(60mg/L)、中浓度组(120mg/L)及高浓度组(240mg/L)，每组18只。
1.2建模及烫伤创面处理所有试验大鼠腹腔注射10%水合氯醛（400mg／Kg）麻醉后，通过同一直径试管向大鼠背部相同部位注入91℃的热水，制作直径均为3.0cm的圆形深Ⅱ度烫伤创面模型。
对照组大鼠烫伤创面滴入0.9%生理盐水，实验组分别滴入60mg／L（低浓度：L-Tβ4组）、120mg／L（中浓度：M-Tβ4组）和240mg／L（高浓度：H-Tβ4组）的胸腺素β4，每次滴入剂量均为0.1ml，每日滴入一次。
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［ 摘要］ 目的 研 究胸腺素 ８ ４对 人 增 生 性 瘢 痕 成 纤 维 细胞 中基 质 金 属 蛋 白 酶一 ２ （ Ｍ ＭＰ 一 ２ ）和 Ｍ ＭＰ － ９的 表 达 影 响 ， 探 讨 胸 腺 素口 ４对 增 生性 瘢 痕 的作 用机 制 。 方 法 ２ ０ １ ３年 ６ － － － ９月在 南 昌 大 学 第 一 附 属 医院 烧 伤 整 形 科 手 术 切 取 的 增 生性 瘢 痕 组 织 （ 烧 伤
Ｘｉ ａ ｍｅ ｎ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ， Ｘｉ ａ ｍｅ ｎ， Ｆ ｉ ａ ｎ ３ ６ １ ０ ０ ３， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
［ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｔ ｈ ｙ ｍｏ ｓ ｉ ｎ ｂ ｅ ｔ ａ ４ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｍａ ｔ ｒ ｉ ｘ ｍｅ ｔ ａ ｌ １ ０ ｐ ｒ ０ ｔ ｅ ｉ ｎ ａ ｓ ｅ ＿ ２ （ ＭＭＰ 一 ２ ）ａ ｎ ｄ
后 ６个 月 内） ， 体 外培 养 成 纤 维 细 胞 ， 分 为 实验 组 （ 胸 腺 素 浓度 分 别 为 ０ 。 ０ ５ 、 ０ ． １ 、 １ ． ０ ５ ． ０ ｐ ． ｇ ／ ｍＬ ） ， 对 照组 （ 不 添 加胸 腺 素 Ｂ ４ ） ， 采用 反 转 录一 聚合酶链反应 （ Ｒ Ｔ － Ｐ Ｃ Ｒ） 以及 蛋 白 免 疫 印 迹 法 （ Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ ｂ ｌ ｏ ｔ ） 测 定 实验 组 和 对 照 组 的 Ｍ ＭＰ ＿ ２ 、 ＭＭＰ － ９表 达 变化 。结 果 胸腺 素 Ｂ ４作 用 后 增 生性 瘢痕 组 织 内 ＭＭＰ ＇ ２ 、 Ｍ ＭＰ － ９水 平 增 加 ， 分别 以 １ ． ０／ ￣ ｇ ／ ｍＬ 实 验 组 和 ５ ． ０ ｔ ￣ ｇ ／ ｍＬ 实 验 组 作 用 最 明 显 ， 与 对 照 组 比较 差 异 均 有 统 计 学 意 义 （ Ｐ ＜Ｏ ． ０ ５ ） 。 结 论 胸 腺 素 能 剂 量依 赖 性 促 进 ＭＭＰ － ２ 、 Ｍ ＭＰ 一 ９表 达 ， 可 能 是 抑 制 增 生 性 瘢 痕
Ｍ ＭＰ － ９ ｏ ｆ ｈ ｕ ｍａ ｎ ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｉ ｃ ｓ ｃ ａ ｒ ｆ ｉ ｂ ｒ ｏ ｂ ｎ ｄ ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｍｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ５ ｍ ｏ ｆ ｔ ｈ ｙ ｍｏ ｓ ｉ ｎ ６ ∞ ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｉ ｃ ｓ ｅ ａ ｒ ． Ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｓ ｒ ｏ
的 作 用 因素 之 一 。
［ 关键 词］ 胸腺 素； 瘢痕 ； 基 质金 属蛋 白酶－ ２ ； 基 质 金 属 蛋 白酶－ ９ ； 细 胞 外基 质 ［ 中 图分 类 号 １ ６ ７ １ — ８ ３ ４ ８ （ ２ ０ １ ５ ） ３ １ — ４ ３ ２ １ — ０ ３
重 庆 医学 ２ ０ １ ５年 １ １月 第 ４ ４卷 第 ３ １期
４３ ２１
・
论
著・
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ １ — ８ ３ ４ ８ ． ２ ０ １ ５ ． ３ １ ． ０ ０ １
胸腺素 ｌ ３ ４对 增 生性瘢 痕 基 质 金 属 蛋 白酶一 ２及 ９表 达作 用 的 影 响
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