药监平台对外数据接口

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药物临床试验登记与信息公示平台使用说明V1.0版

图 4 高级查询页面
2.2.3 如何阅读查询结果查询结果列表的页面展示
3
查询结果列表和二级查询功能
图 5 查询结果列表页面的搜索框
图 6 二级查询功能即在前次查询词下方增加高级查询所有字段的展示在查询结果列表页面的最上方（图 5）中，可看到用户输入的查询词。单击“二级查询”，
可在前次查询词下方增加高级查询所有字段的展示（图 6），此时，如上所述，可通过“高级查询功能”增加查询词，进一步精确前次查询结果，缩小前次查询结果范围。例如，前次查询词为“糖尿病”，单击“二级查询”，“药物类型”选择“化学药物”进行二级查询，查询结果为平台公示的治疗糖尿病的化学药物临床试验列表。查询结果排序方式
2.2.2 高级查询高级查询是指通过定义两个或更多平台给定的查询字段以明确查询内容，使查询结果
更符合用户想要得到的结果。在初级查询框内点击“高级查询”将进入“高级查询页面”（图 4）。用户可在“高级查询页面”进行“高级查询”，另外，对查询结果进行“二级查询”的功能也是通过高级查询功能实现的。图 4 中点击“查询帮助”时，同样进入帮助和链接模块中并定位于“如何查询药物临床试验”该问题及其解释。
在高级查询页面，预设了“登记号”、“适应症”、“试验方案编号”、“药物名称”、“药物类型”、“申办者”、“登记号”、“伦理委员会”、“主要研究者”、“临床参加机构”、“试验状态”11 个查询字段，用户可在相应字段后的文本框内输入或选择查询条件，从而缩小查询结果范围，提高查询结果的精确性。在上述查询字段的选项中，“药物类型”和“试验状态”以下拉列表形式展现，用户只需选择其中某项即可，不需手动填写。用户定义一个或多个查询字段和内容后（不需要每次都全部填写所有查询字段），点击"查询"进行高级查询操作。

药品供货配送药企接口规范

附件1上海市医药采购服务与监管信息系统药品供货配送药企接口规范（两票制1.0）2017年7月版本记录修改说明：每次版本更新，与上个版本内容修正内分按新增、修改和删除分别用红色、蓝色以及黄色来进行标识。

前言为为根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号）、国务院医改办等八部委《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》（国医改办发〔2016〕4号）要求，为做好本市公立医疗机构药品采购“两票制”工作，结合实际，制定本接口规范。

本接口规范是针对在本市范围内为具有供货配送资格和供货配送业务的药品生产或配送企业（以下简称“药企”）发布的接口规范。

本规范将根据业务需求目标的调整变化而进行版本升级。

第 1 章与药企的信息系统之间对接方式说明1.1药企与本系统之间的互联方式各药企通过国际互联网与市药事系统联网对接。

药企的信息系统在与本药事系统之间的互联上，采用消息传输方式。

即在某约定的业务环节上，通过本规范第三章规定的消息格式，调用本系统提供的消息传输应用功能，将有关的数据传递到本系统的中心端。

1.2接口方式与业务环节的对应关系1.2.1 消息传输方式市药事系统为药企提供的接口方式中，消息传输方式处理涉及的业务环节有：1）进货发票数据传报2）进货发票数据确认3）进货发票与配送发票关联关系传报4）进货发票与配送发票关联关系确认对于具有ERP信息系统支撑运作的药企，应该按照本规范，将有关数据按规定格式填写后调用相关消息传输服务，实现与药事系统的数据交互。

第 2 章围绕各业务环节的服务调用与消息格式2.1调用接口的方式（1）将要发送的信息内容进行消息格式的编制，编制规则见本文3.2“消息格式定义”。

（2）调用WEBSERVICE方法方法名：string SendRecv(string sUser, string sPwd, string sJgbm, string sVersion, string sXxlx, string sSign, string xmlData) 参数说明sUser：操作员用户名（市药事系统注册用户的用户名）。

中国药品电子监管入网注册方法及步聚

中国药品电子监管入网注册方法及步骤(医疗机构部分) 一、操作程序
第一步：打开中国药品电子监管网/，
第二步：进行医疗机构入网申请：点击界面
中的医疗卫生机构入网登记，进入以下界面：
选择用户类型为：机构，机构类别为：医疗卫生机构，并在同意前的方框中打上勾，点击申请；
第三步：填写相关注册信息：
登录账号和密码．．．．．．．
任意指定，但必须牢记，用来查询入网进程使用，在页面中方框中打勾后，提交申请。

第四步：入网进程查询：
打开中国药品电子监管网 / ，点击入网进程查询，打开
输入入网注册登陆设置里填写的用户名和密码，验证码输入对话框右边显示的字母或数字，点击登录，查询入网申请的状态。

二、操作过程中需要注意以下问题：
1、表中的“机构代码”请填写由卫生局颁发的“医疗机构执业许可证”上的“登记号”，共22位数字。

2、数字证书填报数量请参照《镇江市医疗卫生机构药品（疫苗）电子监管系统建设项目实施方案》中配置标准，结合本单位实际来填报数量需求。

3、请在本周五（10月12）下午下班前完成入网注册工作。

江苏省药品生产监管信息平台(企业端)操作手册

江苏省药品生产监管信息平台 --企业端操作手册1系统登录操作说明：1、登录企业端网址：，http://218.94.26.170:1188/cplat进入企业端登录页面2、用已分配权限的企业用户输入用户名，密码，验证码：➢用户名，密码，验证码不能为空否则会有如下提示：1）未输入用户名，点登录按钮，如下图所示2）已输入用户名，未输入密码，点登录按钮，如下图所示3）已输入用户名，密码，未输入验证码，点登录按钮，如下图所示4）输入正确的用户名和密码，点击“获取短信验证码”按钮，系统会将验证码发送到登记到企业信息手机号码中，如下两图所示：点击”确定”按钮，用户需在一分钟内输入验证码，否则验证码失效，需重新获取。

➢用户名，密码区分大小写。

➢验证码不区分大写。

➢必须输入正确的用户名，密码，验证码方可进入系统。

1）、用户名，密码其中的一项或两项都输入不正确，点击“”系统都会有如下提示,如下图2）、验证码输入有误会如下提示，如下图3）输入正确的用户名，密码，验证码，成功登录系统后，如下图所示：* 红色标注区1为企业端的系统logo:江苏省药品生产监管信息平台。

* 红色标注区2为快速菜单区包含：首页，快速通道，检索，信息区，其中信息区显示如下信息：* 红色标注区3为功能导航区，显示了登录企业平台的企业用户所分配的功能权限导航。

* 红色标注区4为功能操作区域，提供用户查看信息，新增，删除，修改，提交等一系列功能。

刚开始登录进去，操作区域显示的是欢迎登录信息。

2企业信息2.1基本信息查看未审核通过的企业详情审核通过的企业详情操作说明：1、点击左侧导航区域中红色标注出的”基本信息查看”按钮，功能操作区域就会显示相应的业务功能页面。

对于首次登陆的企业管理员用户来说，需要该用户填写该企业的详细信息，填写完毕之后点击下方的保存、提交按钮进行相应操作。

2、红色显示区域都为必须填写项，且填写内容必须为标准字段格式:如联系电话必须为固话的8位数字或者是正确格式11位的手机号码等等。

互联网医疗服务监管平台数据监管接口规范（Ver1.2）

互联⽹医疗服务监管平台数据监管接⼝规范（Ver1.2）天津市互联⽹医疗服务监管平台数据监管接⼝规范（Ver1.2）⽬录天津市互联⽹医疗服务监管平台..................................................................错误！未定义书签。

数据监管接⼝规范.. (1)1.接⼝规范说明 (5)1.1.签名规则 (5)1.2.加解密规则 (5)1.3.调⽤平台接⼝ (5)1.4.http层code返回码说明 (6)1.5.业务层msgCode返回码说明 (6)1.5.1.常见msg信息参考 (7)1.6.⽹络结构 (8)1.7.服务地址 (8)2.接⼝说明 (9)2.1.业务备案接⼝ (9)2.1.1.机构诊疗业务备案 (9)2.1.2.医师诊疗业务备案 (10)2.1.3.机构诊疗科⽬备案 (11)2.1.4.互联⽹护理服务项⽬备案 (12)2.2.基础监管数据 (13)2.2.1.机构信息 (13)2.2.2.诊疗科室信息 (14)2.2.3.医疗⼈员信息 (15)2.2.4.互联⽹医院⽤户协议备案监管 (17)2.2.5.互联⽹医院药品⽬录备案 (18)2.2.6.互联⽹医院处⽅配送药企（店）备案 (19)2.2.7.互联⽹护理医疗耗材⽬录备案 (20)2.3.业务监管数据 (21)2.3.1.在线咨询信息 (21)2.3.2.在线复诊信息 (23)2.3.3.在线处⽅信息 (25)2.3.4.在线处⽅核销（配送、发药、购药）信息 (28)2.3.5.互联⽹护理服务记录 (29)2.3.6.互联⽹护理专项评估记录 (31)2.3.7.互联⽹护理医疗耗材使⽤记录 (32) 2.3.8.互联⽹护理医疗废物处置记录 (34) 2.3.9.互联⽹护理护⼠实时位置记录 (35) 2.4.互联⽹远程医疗业务监管数据 (36) 2.4.1.远程门诊记录 (36)2.4.2.远程会诊记录 (38)2.4.3.远程影像诊断记录 (41)2.4.4.远程⼼电诊断记录 (43)2.4.5.远程病理记录 (46)2.4.6.远程转诊记录 (48)2.5.质量监管数据 (50)2.5.1.评价信息 (50)2.5.2.医疗争议（不良事件）记录 (52)3.附件 (53)3.1.国家诊疗科⽬字典（专科字典） (53) 3.2.天津市⾏政区划字典 (57)3.3.医⽣职称字典 (58)3.4.机构类别字典 (59)3.5.机构级别 (64)3.6.机构等次 (65)3.7.民族字典 (65)3.8.证件类型 (66)3.9.药品分类代码字典 (67)3.10.互联⽹护理服务项⽬字典 (70)1.接⼝规范说明⾃建平台应⽤向监管平台申请appid,appsecret,aesEncodeKey；申请需要调⽤的服务权限；根据加密规则加密请求数据；根据签名规则⽣成签名；发送请求。

2022新药品接口使用手册

药品接口使用手册
1.接口配置
●外部系统档案维护
基础设置→基础档案→接口设置→外部系统档案维护
●数据源配置
基础设置→基础档案→接口设置→通用数据源配置
数据库类型支持SQLserver,Oracle,DB2
2.基础档案维护
●对应关系设置
基础设置→药品接口档案→对应关系设置
注：对应关系包括部门档案，供应商档案，仓库档案，药品分类档案，业务类型
3.药品接口业务工作
●选项设置
业务工作→数据交换平台→药品接口→药品接口→选项
●科目设置
业务工作→数据交换平台→药品接口→药品接口→科目设置
需要对药品科目和对方科目进行设置对应关系，主要为生成凭证中的对应科目服务。

将HIS中的科目与HRP中的科目做对应。

●凭证摘要设置
业务工作→数据交换平台→药品接口→药品接口→凭证摘要设置
生成凭证时，凭证分录中摘要中显示的内容。

●凭证模板
业务工作→数据交换平台→药品接口→药品接口→凭证模板
●报表审核制单
业务工作→数据交换平台→药品接口→药品接口→报表审核制单过滤条件：蓝色字为必输项
点“确定”之后
下载：将中间库中的记录下载到HRP数据库中；
制单：生成凭证。

●日志管理
业务工作→数据交换平台→药品接口→药品接口→日志管理。

药店外挂接口方案

药店外挂接口方案1背景目前××药店已存在一套药品信息管理系统，负责药店日常的药品库存管理，药品销售记录等信息。

由于药监局要对药品流通的全过程进行监管，要求每个药店定期上传新药数据，药品销售记录，验收数据到药监局的系统。

同时药监局为终端用户提供了一个外挂工具，可以让药店上传数据，查询数据等。

但该外挂系统只将用户与药监局系统连接起来，并不能自动的将药店的管理系统里面的相关数据提取出来，然后提交到药监局。

在目前条件下，如果要如期完成数据的申报工具，必须手工的将药店数据库中的数据抽取出来，并按照外挂系统的数据格式要求组装成一个数据文件，然后才能通过外挂工具将该数据文件提交到药监局。

这就必须依赖人手，既浪费人力，又不能很好的利用计算机来处理这些大量的，重复的，繁琐的工作。

2系统现状目前系统存在如下问题：已有的药品信息管理系统不能与外挂系统进行连接，将数据库内部的数据直接流到外国系统，这两个系统间出现断层，不能很好整合利用。

依赖手工，重复劳动，而且容易出错。

3系统方案为了解决以上所说的存在的问题，为了避免手工的将数据从药店管理系统复制到外挂工具。

我们在药店系统与外挂工具之间搭建一道桥，将药品信息管理系统的数据转换为外挂工具需要的格式的数据。

示意图如下：原先的操作方式增加转换工具后的模型由上图可以看得出来，在药店管理系统与外挂工具直接增加一层转换层，对已有数据进行抽取，清洗，得到需要提交的数据，然后将这些数据按照外挂工具的要求生成生产数据文件，然后就可以通过外挂进行上传提交。

4具体改造说明4.1药品编码初始化在药品信息管理系统里增加“药品编码”字段，同时根据“药品编码对照表”对系统所有的药品调价“药品编码”的具体内容。

各个药品的具体编码是什么内容参考“药品编码对照表”，这一步操作通过程序导入.4.2往来单位编码初始化同上药品编码初始化，药品信息管理系统也需要对往来单位编码进行初始化。

在往来单位表增加“往来单位编码”字段，对于已有的往来单位，参考“往来单位对照表”，将相应的内容手工录进去（程序导入）。

湖南省处方流转与监管平台医疗机构接口接入规范

湖南省处方流转与监管平台医疗机构接口
接入规范
一、本接口规范适用于医疗机构HIS与互联网医院对接。

二、处方流转与监管平台共需对接六个接口和一个业务需求，具体内容如下：
业务需求：增设流转勾选框，医生勾选流转框后，搜索出来的药品均为医院允许流转的药品，开具的处方信息仅传输到处方流转与监管平台。

六个接口分别为：
1.同步药品接口：实现医疗机构向平台同步药品信息。

2.普通流转处方接口：医生点击勾选框，填写处方信息发送时，通过该接口将处方信息发送至平台。

3.作废处方接口：医生需将开出的流转处方作废时，调用该接口。

4.查询短信内容接口：调用该接口，可通过患者信息获取短信内容。

5.查询医院流转药品列表接口：HIS通过读取该接口，获取医院允许流转的药品信息。

6.院外药店取药成功状态回写接口：患者在院外取药后，平台调用该接口，将取药状态实时回传至医院。

三、详细的接口文档和对接内容，由平台建设方提供。

1。

互联网医院监管平台接口字典文档更新说明V17

1∙7版修改内容：
根据互联网医院类型，分为西医类和中医类，分别采用不同的接口上传诊疗数据，本次升级新增了中医类接口。

西医类医院（未作变动）：
监管平台建设•互联网诊疗接口标准（西医）-V2023041301.x1sx
监管平台建设-互联网诊疗信息上传XM1样例（西医）-V2023041301.XM1
数据上传UR1：/ihosp/c1inic?access_token=ACCESS_TOKEN
中医类医院：
监管平台建设•互联网诊疗接口标准（中医）-V2023041301.×1sx
监管平台建设•互联网诊疗信息上传XM1样例（中医）-V2023041301.XM1
数据上传UR1：/ihosp/tcm?access_token=ACCESS_TOKEN
V1.7版包含如下文件：
北京市医疗服务与执业监管平台-互联网医院数据采集接口说明-V1.7-20230413.pdf
监管平台建设•互联网诊疗接口标准（西医）-V2023041301.×1s×
监管平台建设■互联网诊疗信息上传XM1样例（西医）-V2023041301.XM1
监管平台建设•互联网诊疗接口标准（中医）-V2023041301.x1sx
监管平台建设-互联网诊疗信息上传XM1样例（中医）-V2023041301.XM1
根证书文件：bjcaroot.cer
中间证书文件：bjca1.cer
另外：因为1.6版涉及的3个指标更新（中西医都一样）按计划于2023年5月1日0点开始执行，也一并附上，请各机构及时调整字典表。

中国药品电子监管码培训课件4----药监平台对外数据接口

· ·
下载操作员上传核注、核销监管码
药品销售
· ·
下载操作员上传核注、核销监管码
药品经营企业
生产车间
仓库
仓库
提供生产线改造服务按照接口完成赋码、关联任务
提供符合接口的手持终端
提供符合接口的手持终端
生产线系统集成商
手持终端系统集成商
手持终端系统集成商
监管网对外接口
国家药品电子监管网平台
1、监管码数据导出接口

监管码文件的结构
第一行：包装级别+资源码+药品子类编码+包装比例+结束序
列号+版本号
2、药品信息导出接口
接口作用：导出至生产线赋码系统的监管
码，可被生产线赋码系统识别
文件格式：.xml 获取方式：“企业药品目录”功能进行导
出
文件命名规则：product.xml
3、关联关系导入接口

3、关联关系导入接口
入出库接口
入出库接口包含内容
操作员导出接口

将客户端维护的操作员信息导出至手持终端（下载）
往来单位导出接口

将监管网内维护的往来单位导出（下载）
资源码导出接口
将监管网药品—监管码对应信息导出（下载）
入出库数据导入接口

将企业核注核销的数据导入监管网（上传）
药品信息导出接口

导出监管网中药品与监管码的对应关系（下载）
关联关系导入接口

导入企业生产数据、码关联数据（上传）
1、监管码数据导出接口
接口作用：为企业提供监管码
文件格式：.txt
获取方式：“监管码下载”功能处自行下载文件名的命名规则

中国药品电子监管网接口规范——简易版

中国药品电⼦监管⽹接⼝规范——简易版《中国药品电⼦监管⽹接⼝规》--简易版国家⾷品药品监督管理局信息化⼯作办公室⼆⼗⼀世纪（中国）科技⼆○⼀⼀年三⽉⽬录1 条码数据采集器接⼝ (1)1.1 简介 (1)1.2 整体说明 (1)1.3 功能需求 (2)1.4 数据下载接⼝ (15)1.5 业务数据上传接⼝ (19)2 ⽣产线赋码系统数据接⼝ (25)2.1 适⽤围 (25)2.2 名词解释 (25)2.3 接⼝规则说明 (26)2.4 监管码数据导出接⼝ (27)2.5 产品数据导出接⼝ (29)2.6关联数据导⼊接⼝ (34)2.7 关联数据校验 (38)3 接⼝⽂件传输规 (38)1条码数据采集器接⼝1.1简介1.1.1⽬的本⽂档的⽬的是制定电⼦监管系统中企业出⼊库（核准、核销）数据与中国药监⽹平台交互的⽂件接⼝的规，满⾜企业⼊库核注、出库核销操作的条码数据采集和数据上传的要求。

1.1.2围扫描终端围⽀持任何可扫描药监码的设备适⽤企业围本⽂档适⽤企业包括⽣产企业、经营企业、第三⽅物流企业。

1.2整体说明1.2.1名词解释中国药品电⼦监管码：最⼩销售单元（包装）的药监码包装药监码：外包装（中包装以上）的药监码包装级别：1级为最低级药监码，即产品药监码；2级为1级的上级包装码，依次类推。

1.2.2药监码模型药监码采⽤⼆⼗位数字构成，采⽤Code 128C条码标识。

注：原已申请的16位药监码可继续使⽤，平台继续⽀持，但不再提供新的16位药监码下载，过渡⼯作完成后，平台只提供20位码下载。

1.2.3⽂件说明企业按此规要求提交⽂件到中国药监⽹平台。

对于⽂件的产⽣机制，企业根据⾃⾝情况实现。

此规只涉及以下⼏类⽂件：1、平台下载到企业上游企业出库数据⽂件往来单位列表⽂件委托客户列表⽂件药品监管码基本信息⽂件操作员信息⽂件2、企业上传到平台业务数据⽂件1.2.4⾓⾊定义1.2.4.1企业客户端部署在企业，负责运⾏出⼊库系统。

药品接口

中心医院HIS系统对接接口目录1、插入订单 (2)2、获取平台信息 (4)3、获取买方用户信息 (5)4、获取商品信息 (5)5、获取商品类型 (7)测试地址为：http://123.233.240.26:8082/drugs.asmx1、插入订单方法：AddOrder(PlatId, Purchase_id, Send_orgid, Sender_name, SumMoney, UserId, Buyer_Orgid, XmlString)订单主表序号参数名类型说明1 PlatId Int登陆平台的ID(可通过方法GetPlats()获取)2 Purchase_id Int 采购单的Id3 Send_orgid Int 配送企业Id4 Sender_name String 配送企业名称5 SumMoney decimal(11,3)该订单的金额总和，订单明细的单价*数量的总和6 UserId Int 当前登陆用户的Id7 Buyer_Orgid Int 买方用户的orgid8 XmlString String 订单明细表的xml字符串订单明细表<Data><Items><product_id>414504</product_id><request_qty>2</request_qty><unit_price>48.000</unit_price><product_spec>15g*12袋/盒</product_spec><item_desc>6</item_desc><qualitylevel>国产</qualitylevel><retail_price>48.000</retail_price><comm_type>1</comm_type><drug_mode>颗粒剂</drug_mode><product_name>2</product_name><drug_name>益视颗粒</drug_name><factory_orgid>79532</factory_orgid><factory_name>陕西君寿堂制药有限公司</factory_name></Items></Data>序号参数类型说明1 Product_id Int 产品Id2 Request_qty Int 拟采购数量3 unit_price decimal(11,3)单价4 Product_spec String 规格包装(50万IU*3片/盒)5 Item_desc String 附注备注6 Qualitylevel string 质量层次7 retail_price decimal(11,3)零售价8 comm_type Int 商品类型的id9 Drug_mode String 剂型10 product_name String 商品名11 drug_name String 通用名12 factory_orgid Int 生产企业id13 Factory_name String 生产企业名称2、获取平台信息获取平台：GetPlats()返回：<plats><plat><plat_id>15</plat_id><plat_name>药品</plat_name></plat><plat><plat_id>155</plat_id><plat_name>耗材</plat_name></plat><plat><plat_id>156</plat_id><plat_name>社区</plat_name></plat></plats>平台序号节点说明1 Plat_id 平台Id2 Plat_name 平台名称3、获取买方用户信息方法：GetBuyer(platid)参数platid为平台的id返回结果:<buyers><buyer><org_id>63</org_id><org_name>军总分院器材</org_name></buyer><buyer><org_id>83421</org_id><org_name>济南市中心医院</org_name></buyer></buyers>买方用户（医院）序号节点说明1 Org_id 买方用户id2 Org_name 买方用户名称4、获取商品信息方法：：GetDrugs(int buyer_orgid,int plat_id)参数说明：序号参数类型说明1 Buyer_orgid Int 买方用户id2 Plat_id Int 平台的id返回结果：<drugs><drug><comm_id>4031674</comm_id><product_id>414504</product_id><comm_type>1</comm_type><drug_name>益视颗粒</drug_name><product_name/><mode_name>颗粒剂</mode_name><qualitylevel>国产</qualitylevel><product_spec>15g*12袋/盒</product_spec><factory_id>79532</factory_id><factory_name>陕西君寿堂制药有限公司</factory_name><provide_price>48.000</provide_price><retail_price>0.000</retail_price><senders><sender><sender_id>99966</sender_id><sender_name>山东慈德医药有限公司</sender_name></sender><sender><sender_id>103113</sender_id><sender_name>济南药业集团有限责任公司第四分公司</sender_name> </sender><sender><sender_id>87152</sender_id><sender_name>山东润华药业有限公司</sender_name></sender></senders></drug></drugs>商品信息序号节点说明1 comm_id交易入网商品的ID2 product_id产品id3 comm_type 类型4 drug_name 通用名5 Product_name 商品名6 Mode_name 剂型7 Qualitylevel 质量层次8 Product_spec 规格包装9 Factory_id 生产企业id9 Factory_name 生产企业名称10 Provide_price 单价11 Retail_price 零售价12 Senders 获取的是药品所对应的配送企业（有可能是多个配送企业）13 Sender_id 配送企业的id14 Sender_name 配送企业的名称5、获取商品类型方法：GetCommType()返回：<commtypes><commtype><commtype_id>1</commtype_id><commtype_name>普通药品</commtype_name> </commtype><commtype><commtype_id>2</commtype_id><commtype_name>常用药品</commtype_name> </commtype><commtype><commtype_id>3</commtype_id><commtype_name>基本药物</commtype_name> </commtype></commtypes>商品类型序号节点说明1 Commtype_id 商品类型id2 Commtype_name 商品类型名称。

某省智慧食药监项目监管抽验数据接口文档(DOC 34页)

如有你有帮助，请购买下载，谢谢！附件2：广东省“智慧食药监”项目监管抽验数据接口文档--药品版本号：V1.0.11我的页脚1引言........................................................................................ 错误!未定义书签。

1.1概述................................................................................. 错误!未定义书签。

1.2接口方式及介绍............................................................. 错误!未定义书签。

1.3接口调用交互流程简图................................................. 错误!未定义书签。

1.3.1抽样数据上报流程.................................................. 错误!未定义书签。

1.3.2获取抽样单信息并上报检验报告数据流程.......... 错误!未定义书签。

2业务接口................................................................................ 错误!未定义书签。

2.1检验检测接口................................................................. 错误!未定义书签。

2.1.1食品.......................................................................... 错误!未定义书签。

接口说明......................................................... 错误!未定义书签。

基本药物电子监管接口软件使用说明

基本药物电子监管接口软件使用说明
操作步骤：
1、电子监管品种的标记：在药神软件中的商品信息维护界面中，点更多按钮，选择“需要
点子监管码”（见图一）
图一
2、往来单位对应：在上传工具中，选择往来单位维护，填写药品监管企业端中“企业自定
义编码”，图二
图二
3、扫码：企业和平时一样输入进货单和销售单后，在接口程序电子监管扫描界面点查询，
自动显示已入库（销售）需要扫码的品种明细，用普通的扫码枪直接扫码，单据号和往来单位程序自动对应。

图三四
图三
图四
4、数据导出：把已经扫码的进销数据存放到电子监管企业端软件指定的目录中，形成XML
文件上报，图五
5、数据上报：登录“中国药品电子监管网”
选择“入出库管理”可查询所有单号文件，并上传。

WS接口说明书

WS接⼝说明书BJDA药品物流实时监控系统项⽬⼆期项⽬⽂档北京市药监局药品物流实时监控系统 WS接⼝说明书V1.0⽬录1.功能描述: (3)2.单据上传流程: (3)3.本地系统建⽴的表 (5)4.WS接⼝标准: (8)5.SAP调⽤Web Service⽰例: (22)6.⽂档说明: (22)1.功能描述:北京市药监局药品物流实时监控系统（以下简称“监控系统”）开放了⼀组Web Service 接⼝，以便药品⽣产企业可以通过这种⽅式，将药品的物流信息上传到药监局监控系统中，并从监控系统中读取药监局下发的消息。

Web Service 接⼊⽅式的好处是⼀次开发，省去了⾃⼰上传的⼯作量，同时可以更有效的保证数据的准确性。

2.单据上传流程:单据上传流程图单据上传说明：2.2.1 调⽤“读取药监下发的消息”Web Service，查看是否有新消息，如果有，请将消息存储，展⽰给相关⼈员。

2.2.2 调⽤“读取最新版本号”Web Service ，系统返回的信息如下：OBJID COMID OBJBE EDION MDDAT001 M20000331 药品主数据对应表 2 2009-11-10002 M20000331 出⼊库类型对应表 1,3 2009-11-10003 M20000331 版本信息维护表 1,3 2009-11-10004 M20000331 供应商客户对应表 1,8 2009-11-05OBJID：对象标识COMID: 企业编码药批企业在监控系统上的编码OBJBE: 对象描述EDION: 版本号最新的版本号信息MDDAT: 最终版本⽇期记录对应版本信息的最后修改时间与本地系统存储的版本信息进⾏⽐较，如果监控系统内对象标识为“001”的版本号和本地系统内存储的版本号不⼀致，则进⾏ 2.2.3；如果监控系统内对象标识为“002”的版本号和本地系统内存储的版本号不⼀致，则进⾏2.2.4；对象标识为“004”同上；对象标识“003”可直接更新，或与本地系统内存储的版本号⽐对不⼀致后更新。