2004华南理工物理化学考研真题
华南理工大学攻读硕士学位研究生入学考试电介质物理学2004真题
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_______电子与____________消耗的能量速率。 ⑼ 电子未能将能带________,或能带_______________,这种能带称为导 带(空带) ,电子在导带里是自由的。在一个能带与另一个能带之间范围 是不允许电子存在的,这样的能带就称为________。 ⑽ 电介质表面电导率不仅与_________________有关,而且与表面
__________和___________有关。 ⑾ 固体电介质按导电载流子的不同类型可以分成以下两种:
_____________和_______________。 ⑿ 随着电场频率的升高,电介质的介电系数要_________,这种介电系数 随频率变化的现象称为_____________。
2. 写出下列参数的定义式:(20 分,每空 2 分) ⑴ 库仑定律(介质)F=_____________________。 ⑵ 克劳休斯-莫索缔方程:_________________________。 ⑶ 电容温度系数定义为C=___________________________________。 ⑷ 德拜方程:_____________________________; _____________________________。 ⑸ 单一松弛时间介质材料 Cole-Cole 图的圆心坐标和半径分别为: 第 2 页
述?
பைடு நூலகம்
曲线所包围的面积与介电系数的峰值有关,与极化的机理、分布函数 f() 的具体形状无关?(20 分) ⑷ 什么是固体电介质在空气中的沿面放电?固体电介质在空气中的沿面
放电有何特点和危害?如何防止高压、大功率的电子陶瓷器件在空气中的 沿面放电?(15 分) ⑸ 简介 KH2PO4 的晶体结构。用质子有序化理论解释 KH2PO4 的铁电性的 起因。(作简图) (18 分)
2004年华工考研物化试题及答案(理科)
华南理工大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(329)参考答案科目名称:物理化学(化)适用专业:无机化学、分析化学、物理化学、环境科学说明:本答案由葛华才老师完成,试题做了规范化和少量处理,若有不恰当之处特别是错误之处,欢迎用电子邮件方式告知葛老师本人(邮箱:**************)。
一. 2 mol 乙醇在正常沸点(78.4℃)下,变为蒸汽,其摩尔汽化焓为41.50kJ . mol-1,乙醇蒸汽可视为理想气体。
(1)试求该相变过程的Q,W,△U,△S,△A,△G。
(2)若乙醇摩尔汽化焓可认为与温度无关时,那么50℃时乙醇的饱和蒸汽压应为多少?(3)当2mol乙醇蒸汽在101325Pa下,从78.4℃升温至100℃时,△H,△S各为多少?(已知C p,m(C2H5OH,g)=65.44 J . mol-1 . K-1)。
(本题15分)解:(1) Q p=∆H=n ∆vap H m= 2mol×41.50kJ . mol-1= 83.00 kJW= -p∆V= -pV g= -nRT= -[2×8.315×(273.15+78.4)] J =5846J∆U=Q+W= 83.00kJ+5.846kJ=88.85kJ∆S=Q/T= 83000J/(273.15+78.4)K=236.1J . K-1∆G=0 (可逆相变)∆A=∆U-T∆S=W= 5846J(2) 已知T=351.55K,p=101.325kPa,蒸发焓∆vap H m= 41.50kJ . mol-1,利用克-克方程可求T’=323.15K时的蒸气压p’:ln(p’/101.325kPa)=-(41500/8.315)[(1/323.15)-(1/351.55)]p’=28.10kPa(3) 乙醇蒸汽C p,m与温度无关,△H=nC p,m△T=(2×65.44×21.6)J = 2827J△S = nC p,m ln(T2/T1)=[2×65.44×ln(373.15/351.55)]J . K-1 = 7.804J . K-1二. 已知在298K,100 kPa下,反应:C2H4 (g)+H2O (l)==C2H5OH (l)数据如下:(C2H4(g)视为理想气体)C2H4 (g) H2O (l) C2H5OH (l) △f H mθ/kJ . mol-152.26 -285.83 -277.7S m θ/J . mol -1 . K -1219.6 69.91 161 C p ,m /J . mol -1 . K -1 43.56 75.291 111.5(1) 试求在298K 下,反应的标准平衡常数K θ。
华工物化试题精解
T=J(J+1)h2/82kR02
=1*2*(6.6*10-34)2/{8*3.1422*1.38×10-23*(35*10-3/6.022*1023)*(1.988×10-10)2}
=0.3480K
4.某化学反应在恒压、绝热和只做膨胀功的条件下进行,系统的温度由T1升高至T2,则此过程的焓变_______零;如果这一反应在恒温T1、恒压和只做膨胀功的条件下进行,则其焓变______零。
华南理工大学《物理化学》试卷(80学时)
专业班级________姓名________学号_________分数_______
华南理工大学化学学院葛华才老师解答,有错请留言,谢谢!
一、选择题(共10题,每题2分,20分)
1.含有非挥发性溶质B的水溶液,在101.325kPa和270.15K时开始析出冰,已知水的Kf=1.86K.kg.mol-1,Kb=0.52K.kg.mol-1,该溶液的正常沸点是:()
相图和冷却曲线见下图。
(3)可得到MgCu2。根据杠杆规则有
m(MgCu2)(0.25-0.1606)=(1kg-m(MgCu2))(0.33-0.25)
得m(MgCu2)=0.472kg
2.气态正戊烷和异戊烷的fGm(298.15K)分别为–194.4 kJ.mol-1,-200.8 kJ.mol-1;液体的饱和蒸气压分别为:
(C)反应级数由二级变为一级(D)反应级数由一级变为二级,k由小变大
[答]C
r=k1k2cA2/(k-1cA+k2)=kcA,k=k1k2cA/(k-1cA+k2)
cA→∞,k=k1k2/k-1;cA→0,k=k1cA
8.下列系统中为非胶体的是( )
华南理工大学《物理化学》考研试题及参考答案
华南理工大学2002年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试后本卷与答题纸一同交回)科目名称:物理化学(含物理化学实验)适用专业:化学工程、化学工艺、工业催化、环境工程1. 在绝热的条件下,将0.4mol某理想气体从200kPa压缩到1000kPa时,温度从300K 上升到900K,求该过程的W、△H、△S、△U、△G,判断过程的性质并指出判据,已知:该理想气体在300K和200kPa时的摩尔熵为S m=205J·K-1·mol-1,定压摩尔热容为C p,m =3.5R(12分)解:分析过程:(p1=200kPa,V1,T1=300K) →(p2=1000kPa,, V2, T2=900K)绝热Q=0理想气体△U = nC V,m△T = n(C p,m-R)△T△H = nC p,m△T故W =△U -Q过程熵△S = nC p,m ln(T2/ T1)+nR ln(p1/ p2)△G =△(H-TS) =△H-(T2S2-T1S1) =△H-(T2△S-S1△T)过程绝热,所以只能用△S判断过程的方向。
注意:本题非恒外压,功一般由热力学第一定律式计算W =△U -Q。
2. 298K时,反应N2O4(g)=2NO2(g) 的平衡常数Kθ=0.155,标准摩尔焓为57.24kJ·mol-1(假定温度对反应焓的影响可以忽略不计)。
(共10分)求(1) 373K时反应的平衡常数Kθ。
(2) 298K,总压为pθ时N2O4的离解度。
(3) 298K,总压为pθ,离解前N2O4和N2(惰性气体)物质的量为1:1时N2O4的离解度。
解:本题主要利用等压方程求不同温度下的平衡常数,以及与组成关系。
(1) 等压方程:ln(K2θ/ K1θ)= (T2-T1)∆r H mθ/R(T2T1)(2)N2O4(g) =2NO2(g)t=0 1mol 0 molt=∞时n 1-x2x n总=1+x分压(1-x) pθ/( 1+x) 2x pθ/( 1+x)K1θ=[2x/( 1+x)]2/[(1-x)/( 1+x)] =4x2/(1-x2)可求出x=(3)N2O4(g) =2NO2(g) N2t=0 1mol 1molt=∞时n1-x2x1mol n总=2+x分压(1-x) pθ/( 2+x) 2x pθ/( 2+x)K1θ=[2x/( 2+x)]2/[(1-x)/( 2+x)] =4x2/(2-x-x2)可求出x=3. 水的蒸汽压与温度之间可用如下关系式表示: lg (p /Pa) =-A /T +B若已知水在77℃时的饱和蒸汽压为41.847kPa ,求:(1) 常数A ,B 的值以及水的摩尔蒸发焓;(2) 在多大外压下水的沸点可以改变为101℃;(共8分)解:(1) 给出的关系式实际上为克-克方程的不定积分式。
华南理工大学2004--2007考研《化工原理》真题
(2)当量滤液量qe=? m3/ m2
(3)叶滤机所能达到的最大生产能力?
四、(9分)化工过程,回收苯和氮气混合气体中的苯。在30oC和1atm时混合气体相对湿度=60%。将该气体冷却到-11.5oC(此时苯已处于饱和状态),已知苯在-11.5oC和30oC时的饱和蒸气压分别为10mmHg和118mmHg,苯和氮的分子量分别为78和28,试求苯的回收率。
4、离心泵的安装高度超过允许安装高度时,离心泵会发生()现象。
5、一离心泵在一管路系统中工作,要求流量输送能力为Q /h,阀门全开时管路所需扬程为Hem,而在泵的性能曲线上与Q对应的扬程为Hm,效率为η,则阀门关小损失的功率为 ()
占泵的轴功率的()
6、在除去某粒径的颗粒时,若降尘室的高度增加一倍,则沉降时间(),气流速度 (),生产能力()。
七、(15分)某一逆流操作的填料塔中:用水吸收空气中的氨气,已知塔底气体进塔浓度为0.026(摩尔比,下同),塔顶气相浓度为0.0026,填料层高度为1.2m,塔内径为0.2m,吸收过程中亨利系数为0.5atm,,操作压力0.95atm,平衡关系和操作关系(以比摩尔浓度表示)均为直线关系。水用量为0.1m3/h,混合气中空气量为100m3/h(标准状态下),试求:
2、LZB-40l转子流量计其转子为不锈钢(比重:7.92),刻度标值以水为基准,量程范围为0.25~2.5 /h,若用此转子流量计来测量酒精(比重:0.8)的流量,则酒精的实际流量值要比刻度值() ,校正系数为(),测量酒精时,此流量计的最大流量值为()。
3、孔板流量计是利用()的方法来测量的;毕托管是利用()来测量点速度的。
六、(20分)在连续精馏塔中,分离某二元理想溶液,其平均相对挥发度为2。进料为汽-液混合物进料,液相分率为0.5,进料中易挥发的平均组成为xf=0.35,。要求塔顶中易挥发的组成为0.93(以上均为摩尔分率),料液中易挥发组分的96%进入馏出液中。取回流比为最小回流比的1.242倍。试计算:(1)塔底产品组成;(2)写出精馏段方程;(3)写出提馏段方程;(4)假定各板效率为0.5,从塔底数起的第一块板上,上升蒸汽的组成为多少?
全国名校物理化学考研真题汇编(含部分答案)
目 录1.华南理工大学物理化学历年考研真题2014年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2015年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2016年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2017年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2018年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2014年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2015年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2016年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2017年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2018年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2.湖南大学物理化学历年考研真题2013年湖南大学831物理化学(理)考研真题2014年湖南大学831物理化学(理)考研真题2013年湖南大学832物理化学(工)考研真题3.武汉大学物理化学历年考研真题2013年武汉大学651分析化学和物理化学(C卷)考研真题2015年武汉大学655分析化学和物理化学(B卷)考研真题4.四川大学物理化学历年考研真题2015年四川大学887物理化学考研真题2016年四川大学887物理化学考研真题5.电子科技大学物理化学历年考研真题(含部分答案)2012年电子科技大学834物理化学考研真题及详解2013年电子科技大学834物理化学考研真题及详解2015年电子科技大学834物理化学考研真题6.中国科学技术大学物理化学历年考研真题2010年中国科学技术大学物理化学考研真题2011年中国科学技术大学物理化学考研真题2012年中国科学技术大学物理化学考研真题2013年中国科学技术大学物理化学考研真题2014年中国科学技术大学物理化学考研真题2015年中国科学技术大学物理化学考研真题2015年中国科学技术大学物理化学B考研真题7.其他名校物理化学历年考研真题(含部分答案)2011年南开大学831物理化学(含结构化学)考研真题2011年浙江大学726物理化学(甲)考研真题(含部分答案)2012年浙江大学726物理化学(甲)考研真题及详解2012年天津大学839物理化学考研真题及答案2012年厦门大学826物理化学考研真题2014年北京交通大学981物理化学考研真题2014年北京科技大学627物理化学B考研真题2015年北京科技大学804物理化学A考研真题2015年北京交通大学981物理化学考研真题2015年湘潭大学837物理化学(一)考研真题2014年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2015年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2016年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2017年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2018年华南理工大学629物理化学(一)考研真题2014年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2015年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2016年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2017年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2018年华南理工大学852物理化学(二)考研真题2013年湖南大学831物理化学(理)考研真题2014年湖南大学831物理化学(理)考研真题2013年湖南大学832物理化学(工)考研真题。
华南理工大学化学工程考研十年真题-精馏大题
(2012) (20分)用一精馏塔分离某双组分混合液,在塔中部以饱和蒸汽进料,已知进料中易挥发物组成x f =0.5,塔顶产品中易挥发组成x D =0.9,塔釜中易挥发组成x w=0.05(以上均为摩尔分率),该物系平均相对挥发度为3,回流比R=2R min ,试计算:(1)提馏段操作线方程;(2)进入第一块理论板(从顶往下数)的汽相浓度;(3)若因故塔釜停止加热,欲维持x D 不变应如何操作?此时塔釜排液x w=?(2011) (15分)用相当于3块理论板的精馏塔分离含氨0.4%(摩尔)的氨-水混合物,预热成饱和蒸气后从第2和第3块理论板之间进料。
使用全凝器将来自塔顶的蒸气混合物冷凝成饱和液体。
每1摩尔的进料有1.35摩尔的冷凝液回流进第1块塔板,其余冷凝液作塔顶产品。
从最低的一块塔板下降的液体进入再沸器后,每1摩尔进料有0.7摩尔被汽化并升入第3块理论板,剩余液体作为塔底产品。
设全塔的平衡关系可表示为y = 12.6x分别计算从进料板下降液体中氨的组成和塔底、塔顶产品中氨的组成。
(2010)4.(20分)在一常压连续操作的精馏塔中分离某双组分混合液,塔釜采用间接蒸汽加热,塔顶采用全凝器,泡点回流。
已知该物系的平均相对挥发度为2.5,进料为饱和蒸汽,其组成为0.35(易挥发组分的摩尔分数,下同),进料量为100kmol/h 。
塔顶馏出液量为40kmol/h ,精馏段操作线方程为y n+1=0.8x n +0.16试计算:(1)提馏段操作线方程;(2)若测得塔顶第一块板下降的液相组成为x 1=0.7,求该板的气相默弗里板效率E mv,1;(3)当塔釜停止供应蒸汽,保持回流比不变,若塔板数无穷多,塔釜产品浓度将为多少?(2009)七.(18分)用精馏塔分离相对挥发度为2的双组分混合物,塔顶产品的轻组分摩尔含量为90% 。
精馏段中蒸汽进入某一块板的流率为150kmol/h ,摩尔浓度为60%,流入该板的液体流率为100kmol/h. 该板用气相浓度表示的Murphree 效率为0.5,计算(1) 精馏段的操作线方程,(2) 离开该板的气相和液相摩尔浓度各为多少?(假定为恒摩尔流操作)(2008)二、(20分)一个常压连续精馏塔分离苯和甲苯混合物。
2004年华南理工大学物理化学考研试题及参考答案
350 300 250 200 150 100 VII VI
的相图(示意图)。 (2) 分析各区域和三相线对 应的相态和自由度。(15 分) 解:(1) 示意图见右。 (2) 各区相态如下: I. Hg(s)+Tl2Hg5(s) II. Tl2Hg5(s)+Tl(s) III. Hg(s)+L IV,V. L+Tl2Hg5(s) VI. L+Tl(s) VII. L
pB=2a p/(1+a)
K=[(pB)2/( p pA)] =[2a/(1+a)]2/[(1a)/(1+a)]=4a2/(1a2)=0.1471 a=0.1883
(2) pA=(1a)10p/(1+a),
pB=2a×10p/(1+a)
K=[(pB)2/( ppA)] ==40a2/(1a2)=0.1471 a=0.06053
解:(1) K=exp( r Gm /RT)=exp[4.75×1000/(8.315×298)]=0.1471
A (g) = 2B(g)
t=0
1mol
0 mol
1
2004 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(452)参考答案
平衡
(1a)mol
2a mol
n 总=(1+a)mol
pA=(1a) p/(1+a),
DEF: Tl(s)+L+Tl2Hg5(s)
自由度 F=C+1P=3P:单相区,F=2;两相区,F=1;三相线, F=0。
5. 已知 25℃时,反应:Zn(s)+Hg 2Cl2(s)→ZnCl 2(b)+Hg(l)
的 r Gm =–198.8kJ•mol1。将该反应设计为电池。
华南理工大学 华南理工2004年高分子化学与物理 考研真题及答案解析
。
5.在不加稳定剂情况下,聚丙烯的热氧稳定性比线性低密度聚乙烯。这是因为。
6.Ziegler—Natta引发剂至少由两组成,即和
构成;例如丙烯配位聚合的引发剂是和
构成;乙烯配位聚合的引发剂是和构成。
7.线型缩聚的核心问题是;体型缩聚的关键问题是
B.顺式1,4-聚异戊二烯、反式1,4-聚异戊二烯、全同1,2-聚异戊二烯和间同1,2-聚异戊二烯;
C.顺式1,4-聚异戊二烯、反式1,4-聚异戊二烯、全同1,2-聚异戊二烯和全同3,4-聚异戊二烯
2.如下()是高分子的受阻旋转链的均方末端距的表达式,其中n是键的数目,l是每个键的长度,θ是键角的补角,φ是内旋转的角度。
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2.在100℃以下,虽然聚苯乙烯大分子链的整体运动被冻结了,但链段仍可以自
由运动。()
3.聚丙烯球晶的晶粒尺寸越大,它的透明性越差,但冲击强度越高。()
4.223℃时尼龙-6开始熔融,到228℃时才完全熔融,所以228℃是尼龙-6的熔点。
()
5.因聚甲基丙烯酸丁酯的侧基比聚甲基丙烯酸甲酯的侧基长,故聚甲基丙烯酸
二甲基硅橡胶,聚异丁烯,聚苯乙烯,聚丙烯,聚丙烯腈
3.下面是PMMA和HDPE在室温下单轴拉伸得到的应力—应变曲线:
图a
图b
(1)请判断哪一条是属于PMMA的应力—应变曲线?哪一条是属于HDPE的应力—应变曲线?(2分)
(2)请说明图a和b中A、Y、B各点称作什么点?OA段发生的是什么形变?图a的CD段和DB段分别指的是什么?(6分)
C.CH2=CHCl D.CH2=CHΦ
历年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷与真题答案
历年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷与真题答案历年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷与真题答案一、考试解读:part 1 学院专业考试概况:①学院专业分析:含学院基本概况、考研专业课科目:629物理化学(一)的考试情况;②科目对应专业历年录取统计表:含华工相关专业的历年录取人数与分数线情况;③历年考研真题特点:含华南理工大学考研专业课629物理化学(一)各部分的命题规律及出题风格。
part 2 历年题型分析及对应解题技巧:根据华工629物理化学(一)考试科目的考试题型(计算题、简答题等),分析对应各类型题目的具体解题技巧,帮助考生提高针对性,提升答题效率,充分把握关键得分点。
part 3 近年真题分析:最新真题是华工考研中最为珍贵的参考资料,针对最新一年的华南理工大学考研真题试卷展开深入剖析,帮助考生有的放矢,把握真题所考察的最新动向与考试侧重点,以便做好更具针对性的复习准备工作。
part 4 2020考试展望:根据上述相关知识点及真题试卷的针对性分析,提高2020考生的备考与应试前瞻性,令考生心中有数,直抵华工考研的核心要旨。
part 5 华南理工大学考试大纲:①复习教材罗列(官方指定或重点推荐+拓展书目):不放过任何一个课内、课外知识点。
②官方指定或重点教材的大纲解读:官方没有考试大纲,高分学长学姐为你详细梳理。
③拓展书目说明及复习策略:专业课高分,需要的不仅是参透指定教材的基本功,还应加强课外延展与提升。
part 6 专业课高分备考策略:①考研前期的准备;②复习备考期间的准备与注意事项;③考场注意事项。
part 7 章节考点分布表:罗列华工考研专业课试卷中,近年试卷考点分布的具体情况,方便考生知晓华工考研专业课试卷的侧重点与知识点分布,有助于考生更具针对性地复习、强化,快准狠地把握高分阵地。
二、华南理工历年考研真题与部分答案:2000年华南理工大学物理化学考研真题试卷2001年华南理工大学物理化学考研真题试卷2002年华南理工大学物理化学考研真题试卷2003年华南理工大学329物理化学(一)考研真题试卷2004年华南理工大学329物理化学(一)考研真题试卷2005年华南理工大学329物理化学(一)考研真题试卷2006年华南理工大学329物理化学(一)考研真题试卷2007年华南理工大学329物理化学(一)考研真题试卷2008年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2009年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2010年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2011年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2012年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2013年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2014年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2015年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2016年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2017年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2018年华南理工大学629物理化学(一)考研真题试卷2000年华南理工大学物理化学考研真题答案解析2001年华南理工大学物理化学考研真题答案解析2002年华南理工大学329物理化学(一)考研真题答案解析2003年华南理工大学329物理化学(一)考研真题答案解析2004年华南理工大学329物理化学(一)考研真题答案解析2005年华南理工大学329物理化学(一)考研真题答案解析2006年华南理工大学329物理化学(一)考研真题答案解析2007年华南理工大学329物理化学(一)考研真题答案解析2008年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析2009年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析2010年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析2011年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析2012年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析2013年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析2014年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析2015年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析2016年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析2017年华南理工大学629物理化学(一)考研真题答案解析此真题试卷与真题答案摘自致远华工考研网。
华南理工物理化学近十年考研真题 整理
20001.苯的正常沸点为353K,摩尔蒸发焓为30.77kJ•mol-1,现将353K,标准压力下的1 摩尔液态苯向真空等温蒸发为同温同压的苯蒸汽(设为理想气体)。
(1) 计算该过程苯吸收的热量和做的功;(2) 求过程的 G 和 S;(3) 求环境的熵变;(4) 可以使用何种判据判断过程的性质。
2.有关金刚石和石墨在298K 时的热力学数据如下表所示:金刚石石墨c H m/(kJ²mol-1) -395.3 -393.4S m/(J²K-1²mol-1) 2.43 5.69密度/(kg²dm-3) 3.513 2.260求:(1) 298K 时,由石墨转化为金刚石的 r G m;(2) 298K时,由石墨转化为金刚石的最小压力。
(本题10分)3.已知288.15K 时纯水的饱和蒸汽压为1705Pa,现将1mol NaOH 溶解在4.559mol 水中,测得该溶液的饱和蒸汽压596.5Pa,求:(1) 溶液中水的活度;(2) 在纯水中和在溶液中,水的化学势的差值。
(本题10 分)4.对MnO-Fe2O3 二组分系统,已知MnO 和Fe2O3 的熔点分别为1785℃和1370℃;在1430℃时,含有40%和70%Fe2O3(质量%)两间发生转熔变化,与其平衡的液相组成为85%Fe2O3;在1200℃,两个固溶体的组成为36%Fe2O3 和74%Fe2O3。
(1) 试绘制出该系统的相图;(2) 指出个区域和三相线对应的相态和自由度;(3) 当一含74%Fe2O3的二相组分系统,由1650℃缓慢冷至1100℃时,作出冷却曲线,简述其相态的变化。
(4) 当一含74%Fe2O3 的二相组分系统,由1650℃缓慢冷至无限接近1430℃,试分析此时个相的组成和质量。
假设系统的总质量为1kg。
(本题12 分)5.298K 时,电池Hg(1)∣HgCl2 (s) | HCl(a) | Cl2(g,p) | Pt 的电动势及它的温度系数分别为1.092V 和9.427X10-4V•K-1。
华南理工大学2001-05年物理化学二真题与解答
华南理工大学2000年攻读硕士学位研究生入学考试《物理化学》试题(适用专业:应化类含制糖工程,化工类,未注明的为两类共用题)1.苯的正常沸点为353K ,摩尔汽化焓为30.77kJ •mol -1,现将353K ,标准压力下的1摩尔液态苯向真空等温蒸发为同温同压的苯蒸汽(设为理想气体)。
A .计算该过程苯吸收的热量和做的功;B .求过程的 G 和 S ;C .求环境的熵变;D .可以使用何中判据判断过程的性质。
(12分)2.已知288.15K 时纯水的饱和蒸汽压为1705Pa ,现将1mol NaOH 溶解在4.559mol 水中,测得该溶液的饱和蒸汽压596.5Pa ,求:A. 溶液中水的活度;B. 在纯水中和在溶液中,水的化学势的差值。
(应化类做, 10分)3金刚石 石墨 c H m /(kJ ²mol -1)-395.3 -393.4 S m /(J ²K -1²mol -1)2.43 5.69 密度/kg ²dm -33.513 2.260求:A. 298K 时,由石墨转化为金刚石的 r G m ;B. 298K时,由石墨转化为金刚石的最小压力。
(10分) ∙G = G 1+ G 2+ G 3=022d )(0d d G p V V p V G p V p p pp p p ∆-=-=+∆+⎰⎰⎰石金 金 石假设(V 金-V 石)与p 无关,得:(V 金-V 石)( p - p ) = - G 24.对MnO-FeO 二组分系统,已知MnO 和FeO 的熔点分别为1785℃和1370℃;在1430℃时,含有40%和70%FeO(质量%)两固溶体间发生转熔变化,与其平衡的液相组成为85%FeO;在1200℃,两个固溶体的组成为36%FeO和74%FeO。
A.A.试绘制出该系统的相图;B.B.指出个区域和三相线对应的相态和自由度;C.C.当一含74%FeO的二相组分系统,由1650℃缓慢冷至1100℃时,作出冷却曲线,简述其相态的变化。
华南理工大学2004年324有机化学考研真题
324华南理工大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:有机化学适用专业:高分子化学与物理、微生物学、生物化学与分子生物学共8页一、写出下列各化合物的名称或构造式。
(每小题1.5分,共15分)1.CH3CH3HH BrH(标明R,S) 2.C=CC=CCH3ClHHCH3Cl(标明Z/E)3.CH3CH3CH34.OCH2CHCH2Cl5.SO3HOC H3HO6.CH3CH3CHCOCH(CH3)COOC2H57.β-D-吡喃葡萄糖8.α-呋喃甲醇9.N-甲基-N-乙基苯甲酰胺10.6-羟基-2-萘磺酸二.完成下列反应式,在括号内填上产物、试剂或反应条件。
(每空1.5分,共48分)CH( )NaNH 2液氨( )液氨CCH 2CH 3H 2O/HgSO 4H 2SO 4( )I 2/NaOH1.CH CH ( )( )O H( )H 2,Ni( )( )C l2.OHHNO 3H 2SO 4( )Fe ,HCl H 2O( )3.NaN O 2, HClH 2O,0~5℃( )( )CH 3CH 2OKCH 3CH 2OH,( )( )CH 3OHCH 3BrCrO 3/H 2SO 4H 2O,丙酮( )( )4.NH 2OH HClOH -CH 3CH 2CH 2Br ( )CH 3CH 2CH 2CNH 3O +( )5.( )( )CH 3CH 2CH 2NH 2NH 4OH180℃CH 2=CHCH 2Br(C 6H 5)3P C 6H 6( )C 6H 5Li( )CHO( )6.(CH 3)3COH( )(CH 3)3CClMg 干醚( )( )(CH 3)3CCOOH7. CH 3CH 2CH=CH 2( )( )( )KOH/乙醇Cl 2500℃8.OO OAlCl 3( )HClZn—Hg 9.C CH 2CH 2COO O( )PCl 5( )三、选择题。
华南理工大学化学工程考研十年真题-流体力学大题
(2012) (15分)水从变径垂直管以0.02 m 3/s 的速率向下流动,A 到B 两测压口的垂直距离为2.5m ,管子内径如图示。
在该体积流量下测得B 截面的压力比A截面的压力高14715 N/m 2 。
若A ,B 之间的阻力损失表示为mH2O 柱,式中: V 为截面A 的速度,求阻力系数k ;指示液体为水银,求R 的值。
(2011)(20分)如附图所示,从水池用离心泵向一密闭高位槽送溶液,在输送范围内,离心泵在该转速下的特性曲线方程为H=38-0.02Q2(Q单位为m3/ h, H单位为m)。
输送管路的管径为Ф60×3mm,管路总长(包括除出口阀门以外其余局部阻力的当量长度)为60m,离心泵出口阀门全开时输液量为21m3/h,阻力系数为10。
现将离心泵出口阀门关小,孔板流量计的U型管压差计读数为原来的0.8倍,已知水池和高位槽液面均维持稳定,操作条件下溶液密度为1260kg/m3,阀门开度变化前后,管内流动摩擦系数均为λ=0.02,孔板的孔流系数C o保持不变。
试计算:1.将离心泵出口阀门关小后,此时泵的有效功率。
2.将离心泵出口阀门关小后,该开度下阀门的阻力系数。
(2010)1、(20 分)水以 15m3/h的流量流过倾斜收缩管,如图示,管内径由 100mm 缩到50mm。
A、B两点的垂直距离为0.1m。
在两点间连接一U形压差计,指示剂的密为1590 kg/m3。
若收缩管A-B的阻力系数为 0.3,试求:(1)U 形管中两侧的指示剂液面哪侧高,相差多少mm?(2)若保持流量及其他条件不变,而将管路改为水平放置,则压差计的读数有何变化?附图(2009)二.(16 分)有一输水管系统如下图所示,出水口处管子直径为Φ55x2.5mm,设管路的压头损失为 16u2/2(u指出水管的水流速,未包括出口损失)。
求水的流量为多少m3/h?由于工程上的需要,要求水流量增加 20%,此时,应将水箱的水面升高多少m?假设管路损失仍可以用 16u2/2(u指出水管的水流速,未包括出口损失)表示。
华南理工大学2004--2007考研《化工原理》真题.
450华南理工大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回科目名称:化工原理适用专业:化学工程、化学工艺、生物化工、工业催化、制糖工程、制浆造纸工程、环境工程13、孔板流量计的孔流系数 Co,当 Re 数增大时,其值。
(A)总在增大;(B)先减小,当 Re 数增大到一定值时,Co 保持为某定值;(C)总是减小;(D)不定 14、碳钢的导热系数为_____;不锈钢的导热系数为_____;铜的导热系数为_____,常压常温空气的导热系数为_____;常温水的导热系数为_____。
(A)17 W/(m⋅ °C )(B)380W/(m⋅ °C )(C)45 W/(m⋅ °C )(D)16 W/(m⋅ °C )(E)0.62 W/(m⋅ °C )(F)0.025W/(m⋅ °C ) 15、翅片管加热器一般用于___________。
(A)两侧均为液体,(B)两侧流体均有相变化。
(C)一侧为气体,一侧为蒸气冷凝,(D)一侧为液体沸腾,一侧为高温液体16、操作中的精馏塔,若维持 F、xF、q、D、R 不变(F、xF、q、D、R 分别为进料量、进料组成、进料热状况参数、塔顶产品量和回流比),将加料口由原来的最佳进料位置向下移动几块塔板,则会导致塔顶产品浓度 xD 和塔低产品浓度 xW 发生以下变化() (A xD 变小,xW 变大 (B xD 变小,xW 变小 (C xD 变大,xW 变大 (D xD 变大,xW 变小 17、已知某一气液平衡物系符合亨利定律,由此可作出以下判断:该平衡物系中,溶质在气相中的摩尔浓度与其在液相中的摩尔浓度的差值为() (A 正值 (B 负值 (C 零 (D 不确定 18、在恒定干燥实验中,其他实验条件不变,仅降低进入干燥设备的热空气的湿度,则下列推论中,合理的是() (A 湿物料的临界水分将降低,恒速干燥段时间缩短 (B 湿物料的临界水分将降低,恒速干燥段时间延长 (C 湿物料的临界水分将提高,恒速干燥段时间延长 (D 湿物料的临界水分将提高,恒速干燥段时间缩短 19、影响塔设备操作弹性的因素有()①物系性质,②塔的结构,③气液负荷 (A ①和② (B ①和③ (C ②和③ (D ①、②和③ 20、根据有效膜模型(双膜理论),当被吸收组分在吸收液中的溶解度很大时,气相第 16 页总传质系数 Ky() (A 大于气相对流传质系数 ky (B 大于液相对流传质系数kx (C 近似等于气相对流传质系数 ky (D 近似等于液相对流传质系数 kx 21、在板式塔塔板结构设计中,当哪些因素考虑不周时,将可能引起降液管液泛,请列举其中三个考虑不周的因素:①、②、③。
华南理工大学 华南理工2004年分析化学 考研真题及答案解析
(1)每升该碱液吸收了CO2多少克?已知MCO2= 44.00;(4分)
(2)以此0.1026 mol•L-1的碱液去测定一元弱酸浓度,计算因为CO2的影响而引起的最大相对误差为多少?(2分)
(4)称取CaCO3基准物时,装CaCO3用。
五、计算题:(共9题,总45分)
1.将含Pb、Bi、Cd的合金试样2.420g溶于HNO3,并准确稀释到250mL,取50.00mL调到pH=1,以二甲酚橙为指示剂,用0.02479mol/LEDTA溶液滴定,消耗25.66mL,然后用六次甲基四胺缓冲溶液调pH=5,继续用上述浓度的EDTA溶液滴定,又消耗EDTA24.76mL,加入邻二菲氮置换出EDTA配合物中的Cd2+,再用0.2174mol/LPb(NO3)2滴定游离的EDTA,耗去6.76mL,计算合金中的Pb、Bi、Cd含量。(已知:MBi=208.98g/mol,MPb=207.2g/mol,MCd=112.41g/mol)(6分)
13.下列描述正确的是:
A示差分光光度法可用于高含量组分的测定
B双波长分光光度法不能消除背景的干扰
C示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是选择的测定波长不同
D双波长分光光度与普通分光光度法的不同之处是选择的测定波长不同
14.玻璃电极的内参比电极是:
A Pt电极B Ag电极C Ag-AgCl电极D石墨电极
9、称取干燥的H—型阳离子交换树脂1.00g,置于干燥的锥形瓶中,准确加入100 mL0.100 mol•L-1NaOH标准溶液,塞好盖子,放置过夜。吸收上层溶液25.00mL以酚酞为指示剂,用0.1010 mol•L-1HCl标准溶液14.88mL滴定到终点,计算树脂的交换容量,以mmol•g-1表示。(4分)
考研基础物理化学真题2004年_真题-无答案
考研基础物理化学真题2004年(总分150,考试时间90分钟)一、是非题1. 如果某溶质的稀溶液随溶质浓度的加大其表面张力变小,则在平衡态下该溶质在界面层中的浓度一定大于在溶液本体中的浓度。
A. 正确B. 错误2. 一定温度下,化学反应的一定大于该反应的。
A. 正确B. 错误3. 二组分真实液态混合物的总蒸气压与组分B的摩尔分数xB成直线关系。
A. 正确B. 错误4. 定温定压下,纯物质A的化学势就是该条件下的摩尔吉布斯函数Gm,A。
A. 正确B. 错误5. A和B形成的固熔体由A(s)和B(s)两相构成。
A. 正确B. 错误6. 水在玻璃毛细管中时正常沸点高于100℃。
A. 正确B. 错误7. 对于封闭系统,在定压下没有非体积功时,系统从环境吸收的热量全部用来增加热力学能。
A. 正确B. 错误8. 物质B有从化学势大的一相转移到化学势小的一相的趋势。
A. 正确B. 错误9. 对于由A和B两组分组成的均相系统,定温定压下再向该系统加入少量A或B时,A的偏摩尔体积V A增加时,B的偏摩尔体积VB就减少。
A. 正确B. 错误10. 在其他条件相同时,电解质对溶胶的聚沉值与反离子的化合价数成反比,即反离子的化合价数越高,其聚沉值越小。
A. 正确B. 错误11. 在液相进行的A和B间的非催化反应,其反应速率不受惰性溶剂存在与否的影响。
A. 正确B. 错误12. 光化学反应的光量子效率总是在0~1之间。
A. 正确B. 错误二、选择题1. 浓度为0.005mol·kg-1的蔗糖水溶液和0.01mol·kg-1的葡萄糖水溶液,二者沸点关系:______A.0.005mol·kg-1蔗糖水溶液和0.01mol·kg-1葡萄糖水溶液的沸点大致相同;**·kg-1葡萄糖水溶液的沸点高于0.005mol·kg-1蔗糖水溶液;C.无法比较。
2. 封闭系统内的状态变化:______A. 如果系统的ΔSsy>0,则该变化过程自发;B. 变化过程只要对环境放热,则该变化过程自发;C. 仅从系统的ΔSsy无法判断变化过程是否自发。
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华南理工大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(329)参考答案科目名称:物理化学(化)适用专业:无机化学、分析化学、物理化学、环境科学说明:本答案由葛华才老师完成,试题做了规范化和少量处理,若有不恰当之处特别是错误之处,欢迎用电子邮件方式告知葛老师本人(邮箱:ge1963@)。
一. 2 mol 乙醇在正常沸点(78.4℃)下,变为蒸汽,其摩尔汽化焓为41.50kJ²mol-1,乙醇蒸汽可视为理想气体。
(1)试求该相变过程的Q,W,△U,△S,△A,△G。
(2)若乙醇摩尔汽化焓可认为与温度无关时,那么50℃时乙醇的饱和蒸汽压应为多少?(3)当2mol乙醇蒸汽在101325Pa下,从78.4℃升温至100℃时,△H,△S(C2H5OH,g)=65.44 J²mol-1²K-1)。
(本题15各为多少?(已知C p,m分)解:(1) Q p=H=n vap H m= 2mol³41.50kJ²mol-1= 83.00 kJW= -p V= -pV g= -nRT= -[2³8.315³(273.15+78.4)] J =5846JU=Q+W= 83.00kJ+5.846kJ=88.85kJS=Q/T= 83000J/(273.15+78.4)K=236.1J²K-1G=0 (可逆相变)A=U-T S=W= 5846J(2) 已知T=351.55K,p=101.325kPa,蒸发焓vap H m= 41.50kJ²mol-1,利用克-克方程可求T’=323.15K时的蒸气压p’:ln(p’/101.325kPa)=-(41500/8.315)[(1/323.15)-(1/351.55)]p’=28.10kPa(3) 乙醇蒸汽C p,m与温度无关,△H=nC p△T=(2³65.44³21.6)J = 2827J,m△S = nC p,m ln(T2/T1)=[2³65.44³ln(373.15/351.55)]J²K-1 = 7.804J²K-1二. 已知在298K,100 kPa下,反应:C2H4 (g)+H2O (l)==C2H5OH (l)数据如下:(C2H4(g)视为理想气体)C2H4 (g) H2O (l) C2H5OH (l) △f H m/kJ²mol-152.26 -285.83 -277.7S m/J²mol-1²K-1219.6 69.91 161C p,m/J²mol-1²K-143.56 75.291 111.5(1)试求在298K下,反应的标准平衡常数K。
(2)在298K时,当乙烯的压力为200kPa,能否生成C2H5OH (l)?(3) 在500K,100kPa下,反应的△r H m和△r S m各为多少?升高温度对C2H5OH (l)生成是否有利?(本题20分)解:(1) △r H m=v B△f H m,B=(-277.7-52.26+285.83) kJ²mol-1= -44.13 kJ²mol-1△r S m=v B S m,B=(161-219.6-69.91) J²mol-1²K-1= -128.51 J²mol-1²K-1△r G m=△r H m T△r S m= [-44130-298³(-128.51)] J²mol-1= -5834 J²mol-1 K=exp(-△r G m/RT)=exp[-(-5834)/(8.315³298)]=10.53(2) J p=p(C2H4)/p=200kPa/100kPa=2< K,反应正向进行,可以生成C2H5OH (l)。
(3) △r C p=v B C p,m,B=(111.5-43.56-75.291) J²mol-1²K-1= -7.351 J²mol-1²K-1△r H m(500K)= △r H m(298K)+△r C p△T=(-44130-7.351³202) J²mol-1= -45615J²mol-1△r S m(500K)= △r S m(298K)+△r C p ln(T2/T1)=[-128.51-7.351³ln(500/298)] J²mol-1²K-1= -132.31J²mol-1²K-1△r G m=△r H m T△r S m= [-45615-500³(-132.31)] J²mol-1= 20540 J²mol-1 >0 可见500K时反应无法正向进行,即升温对反应不利。
三. 电池Pt│H2 (100 kPa) │HCl (0.1mol²kg-1) │Hg2Cl2(S)│Hg在298K时电动势为0.3724V,标准电动势为0.3335V,电动势的温度系数为1.526³10-4 V²K-1。
(1)写出正、负极及电池反应。
(2)计算在298K时该反应的标准平衡常数K,△r G m,Q r,m。
(3)计算在298K时,HCl (0.1mol²kg-1)水溶液的活度、平均活度a±及离子平均活度系数±。
(本题15分)解:(1) 正极:Hg2Cl2(s) +2e-→2Hg + 2Cl-负极:H2(100kPa)→2H++2e-电池反应:Hg2Cl2(s) + H2(100kPa) =2Hg +2HCl(0.1mol²kg-1)(2) K=exp(zFE/RT)=exp[2³96500³0.3335/(8.315³298)]=1.911³1011△r G m=-zFE=(-2³96500³0.3724) J²mol-1 =71.87kJ²mol-1Q r,m=zFT(∂E/∂T)p=(2³96500³298³1.526³10-4)J²mol-1=8777J²mol-1(3) Nernst 方程:E=E(0.05916V/2)ln{a(HCl)2/[p(H2)/p]}代入:0.3724V=0.3335V0.02958V³ln{a(HCl)2/[100kPa/100kPa]}得:a(HCl)=0.5170b±=(b+v+b-v-)1/v=(0.11³0.11) 1/2 mol²kg-1 =0.1 mol²kg-1a±=a(HCl)1/v=0.51701/2=0.7190±= a±/(b±/b)=0.7190/(0.1)=7.190四. 某电镀液含有Sn2+,Cu2+离子,其活度分别为: a Sn2+=1,a Cu2+=1,已知E Sn2+/Sn= -0.1366V,E Cu2+/Cu=0.3400V,不考虑超电势,在298K下,进行电镀。
(1)何者首先在阴极上析出?(2)当第二种金属也开始析出时,原先析出的金属离子在镀液中的浓度为多少?(3)为了得到铜锡合金,你认为应采取何种措施?(本题15分)解:(1) 还原电势越大,氧化态越易还原,因为E Cu2+/Cu = E Cu2+/Cu=0.3400V> E Sn2+/Sn= E Sn2+/Sn=-0.1366V所以Cu首先析出。
(2) 当Sn开始析出时,E Cu2+/Cu = E Cu2+/Cu-(0.05916V/2)ln[a(Cu2+)-1]=E Sn2+/Sn= E Sn2+/Sn= -0.1366V即0.3400V+0.02958V³ln a(Cu2+)= -0.1366V得a(Cu2+)=1.006³10-7(3) 若铜和锡同时析出,可得合金。
通过降低Cu2+浓度或提高超电势,提高Sn2+浓度或降低超电势,使两种金属的析出电势接近,有可能得到合金。
五. A、B两液体能形成理想液态混合物,已知在温度为t时,纯A、纯B的饱和蒸汽压分别为p A*=40 kPa,p B*=120 kPa。
(1) 若将A、B两液体混合,并使此混合物在100kPa,t下开始沸腾,求该液态混合物的组成及沸腾时饱和蒸汽压的组成(摩尔分数)?(2) 在298K,100kPa下,1mol A和1mol B混合,求混合过程的△mix G m,△H m,△mix S m以及A的化学势变化A(已知△f G m(A,l,25℃)=123kJ²mol-1)。
mix(本题10分)注意:原题求化学势,意义不明确,是始态还是终态的化学势?另外,化学势无绝对值,所以无法求绝对值。
这里改成化学势变化比较合理。
解:(1) p=p A*x A+ p B*x B= p A* +( p B*p A*)x Bx B=(pp A*)/( p B*p A*)=(100kPa-40kPa)/(120kPa-40kPa)=0.75y B= p B*x B/ p =120kPa³0.75/100kPa=0.90(2) △mix H m=0△mix S m= -R(x A ln x A+ x B ln x B)= [-8.315³(0.5ln0.5+0.5ln0.5)] J²mol-1²K-1=5.764 J²mol-1²K-1△mix G m=△mix H m-T△mix S m=0-298K³5.764 J²mol-1²K-1= -1718 J²mol-1=RT ln x A=(8.315³298³ln0.5) J²mol-1= 1718 J²mol-1A六. 水-异丁醇系统液相部分互溶,在101325 Pa下,系统的共沸点为89.7℃,气(G),液(L1),液(L2)三相平衡时的组成(含异丁醇%质量)依次为70.0%,8.7%,85.0%。
已知水,异丁醇正常沸点分别为100℃,108℃。
(1)画出水-异丁醇系统平衡的相图(t ~ w/%图)(草图),并标出各相区的相态。
(2)共沸点处的自由度数F为多少?(3)350g水和150g异丁醇形成的系统在101325Pa下,由室温加热至温度刚到共沸点时,系统处于相平衡时存在哪些相?其质量各为多少?(本题15分)解:(1) 相图和相态见右图。