一种咪唑啉结构疏水缔合聚合物合成与溶液性质

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疏水缔合型聚丙烯酰胺的合成与性能及其与离子型表面活性剂的相互作用

参考内容二
疏水缔合丙烯酰胺共聚物是一种具有特殊物理化学性质的高分子材料，其在溶液中的结构形态研究对于理解其性能和潜在应用具有重要意义。本次演示将详细介绍疏水缔合丙烯酰胺共聚物的合成方法，性能表征，以及在溶液中的结构形态。
一、疏水缔合丙烯酰胺共聚物的合成
疏水缔合丙烯酰胺共聚物的合成主要通过自由基聚合来实现。将丙烯酰胺（AM）单体与疏水单体（如苯乙烯、甲基丙烯酸乙酯等）混合，使用氧化剂（如过硫酸钠）引发聚合反应。在聚合过程中，可以通过调节反应温度、pH值、单体浓度等参数，控制聚合反应的速度和产物的分子量。
对于三元共聚阳离子聚丙烯酰胺，最佳合成条件为：反应温度80℃，反应时间3小时，原料配比n(AM)/n(St)/n(DVB)=1/1/0.25。合成的三元共聚阳离子聚丙烯酰胺具有良好的水溶性，适用于各种水溶性环境。然而，其热稳定性和耐水解性能略逊于疏水缔合聚丙烯酰胺。
结论：
本次演示对疏水缔合聚丙烯酰胺和三元共聚阳离子聚丙烯酰胺的合成及性能评价进行了详细的研究。通过优化合成条件，发现最佳的合成工艺参数，并对其性能进行了评价。结果表明，优化后的合成工艺能显著提高产物的性能表现。
材料和方法：
本实验采用了不同的合成方法来制备疏水缔合聚丙烯酰胺和三元共聚阳离子聚丙烯酰胺。首先，通过控制不同的反应温度、反应时间和原料配比，合成了一系列疏水缔合聚丙烯酰胺样品。接着，采用类似的方法合成三元共聚阳离子聚丙烯酰胺样品。
在合成过程中，通过红外光谱、核磁共振等手段对产物进行了表征，以确定其化学结构。同时，采用粘度计、扫描电子显微镜等仪器对产物的性能进行了评价。
四、结论
总的来说，疏水缔合丙烯酰胺共聚物是一种具有优异性能的高分子材料，其合成方法简单，性能可调，且在溶液中形成独特的结构形态。这种特性使它在众多领域具有广泛的应用前景，如水处理、石油化工、生物医学等。深入理解和研究疏水缔合丙烯酰胺共聚物在溶液中的结构形态，有助于我们更好地了解其性能和应用，为设计和开发新的高分子材料提供理论指导。

疏水缔合聚合物AHAPAM的制备与性能评价

（１．西南石油大学化学化工学院，四川成都６１０５００；２．油气田应用化学四川省重点实验室（西南石油大学），四川成都６１０５００；３．新疆油田公司石西油田作业区，新疆克拉玛依８３４０００；４．中国石油西南油气田公司天然气研究院，四川成都６１０２１３）
摘要：为获得耐温性能良好的疏水缔合聚合物，以丙烯酰胺（ＡＭ）、对苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）、Ｎ，Ⅳ＿二甲基十八烷基烯丙基氯化铵（ＤＭＡＡＣ．１８）为原料制备了一种两性疏水缔合聚合物ＡＨＡＰＡＭ。通过测定ＡＨＡＰＡＭ溶液的黏度优化了ＡＨＡＰＡＭ的制备条件，研究了ＡＨＡＰＡＭ的耐温抗盐性能。结果表明，在ＤＭＡＡＣ．１８和ＳＳＳ摩尔分数分别为１．５％和０．６％、单体质量分数２５％、引发剂（（ＮＩＬ）Ｓ０与ＮａＨＳＯ摩尔比１．２：１）加量０．２％、反应温度４５￣Ｃ、ｐＨ值为９、反应时问６ｈ的最佳合成条件下制得的ＡＨＡＰＡＭ的临界缔合浓度值为Ｏ．１９％。ＡＨＡＰＡＭ浓度高于临界缔合浓度时，聚合物疏水链间以分子间缔合为主并形成空间网状结构。ＡＨＡＰＡＭ的抗温性能良好，０．５０％ＡＨＡＰＡＭ溶液在１２０￣（３、１７０Ｓ下剪切１．４ｈ的黏度约为９０ｍＰａ·Ｓ。ＡＨＡＰＡＭ的抗盐性能较好，在氯化钠和氯化钙加量为１８％和ｌ５％时，ＡＨＡＰＡＭ溶液的黏度约为３３０ｍＰａ·ｓ。图ｌｌ表６参１９关键词：疏水缔合聚合物；制备；耐温性；抗盐性中图分类号：０６３１．５：ＴＥ３９文献标识码：ＡＤＯｌ：１０．１９３４６￣．ｃｎｋｉ．１０００４０９２．２０１８．０２．０１９

疏水缔合聚合物溶液稳黏药剂评价研究

表 1 缔合聚合物稳黏药剂 Z1 效果 Table 1 Effect of stabilizing agent Z1 for associating polymer
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Z1 浓度 /mg·L-1 0 20 40 80 100 150 200 300 400 500
氨基羧酸盐、有机膦酸盐、聚合酸盐等筛选，自由基控制剂主要以还原剂为主，包括硫脲［6］、无机盐、酚类等。室内评价研究了羟基羧酸盐类稳黏药剂 Z1、有机类还原型［8］稳黏药剂 Z2 的稳黏性能。 2.2 稳黏剂 Z1 对缔合聚合物稳黏效果评价
E valuation of stabilizing agent Z1 for associating polymer 实验中，分别在聚合物稀释液中添加不同浓度的稳黏剂 Z1，浓度分别为 20、40、80、100、150、200、 300、400、500 mg/L。室温条件下，搅拌 30 min，在 65 ℃条件下，测试溶液黏度，结果如表 1。实验结果表明： Z1 的加入，缔合聚合物溶液黏度呈现增加的趋势。当 Z1 浓度小于 150 mg/L 时，随其浓度的增加，溶液黏度由 37.1 mPa·s 增加到 335.6 mPa·s。当 Z1 浓度大于 150 mg/L 后，黏度趋于平稳。
文章编号：1000 – 7393（2010）06 – 0089 – 04
Vol. 32 No. 6 Nov. 2010
疏水缔合聚合物溶液稳黏药剂评价研究
陈士佳黄波朱洪庆王成胜易飞孙艳萍
（中海油能源发展有限公司钻采工程研究院，天津 300452）
摘要：针对影响缔合聚合物溶液黏度稳定性的主要因素 , 从消除或降低其对聚合物溶液影响的角度 , 研制开发出能提高缔合聚合物溶液初始黏度、视黏度保持相对稳定的稳黏药剂 Z1 和 Z2。Z1 具有良好的螯合 Ca2+、Mg2+、Fe2+ 离子的能力， Z2 具有良好的自由基控制能力。在 Z1 用量 400 mg/L、Z2 用量为 200 mg/L 时，缔合聚合物溶液剪切后 90 d 黏度保留率达到 64.2％。渤海绥中 36-1 油田矿场试验结果表明，加入稳黏剂后，井口缔合聚合物溶液黏度由 24.74 mPa·s 增加到 40.27 mPa·s。

疏水缔合水溶性聚合物P(AM—SA)的合成与性能

（１）物料配比对聚合反应的影响。控制ＡＭ１０．（）０Ｏｇ，
团的一类水溶性聚合物。由于其具有两亲结构使得其溶液性质
与一般水溶性聚合物溶液相比起来具有一定的优越性，在此类水溶性聚合物的水溶液中，由于疏水基团相互缔合，以及带电离子基团的静电排斥与吸引相互竞争与协同，使得大分子链产生分子内或分子间的缔合作用，形成各种形态的胶束纳米结构… 超分
表征聚合物结构，元素分析法分析聚合物组分，研究了聚合物反应的影响因素。结果表明：物料配比、反应温度、引发
剂、反应时问都是聚合反应的影响因素，得出聚合反应的最佳条件为：丙烯酰胺（ＡＭ）１０．０００ｇ，丙烯酸十八酯（ＳＡ）用量
为ＡＭ的（）７５％（摩尔比），表面活性剂（ＳＤＳ）用量为反应单体总质量的３％，引发剂（ＡＰＳ）用量为反应单体总质量的０２５％，在Ｎ保护下反应时间６小时，反应转化率可达８６７％，制得的产物分子量可达Ｘ１０ “ 数量级，具有最好的增粘性能。
关键词胶束聚合丙烯酸十八酯疏水缔合水溶性聚合物
２结果与讨论
疏水缔合水溶性聚合物（Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃａｌｌｙａｓｓｏｃｉａｔｉｎｇｗａｔｅｒ — ｓｏｌｕｂｌｅｐｏｌｙｍｅｒ）是指聚合物亲水性大分子链上引入少量疏水基

含辣素衍生结构疏水缔合聚合物PAAH的合成、表征及溶液性质

其性能退化，尤其在三次采油过程中，黏附在管道壁上的硫酸盐还原菌及腐生菌等细菌长期与不断注入的ＨＡＷＳＰ接触，使得其分解聚合物的能力大大提高，导致聚合物溶液黏度大幅下降，使驱油效率降低］．因此，制备具有优良的耐温性能及抗微生物活性的疏水缔合聚合物具有重要意义，可进一步
拓宽其在三次采油及水处理等领域的应用．辣素作为辣椒中的主要辣味成分，是一种结构稳定的生物碱，不受温度影响，并具有抗菌和防污
活性。。，可广泛用于医药、化工及军事等领域．国外专利文献［１１，１２］报道了辣素及其衍生物在防污涂料和防鼠涂料中的应用．作为一种天然生物活性物质，辣素具有广谱、高效的抗菌活性．本文根据分子结构设计原理，制备了具有优良热稳定性及抑菌活性的含辣素衍生结构的单体 Ⅳ 一（４一羟基－３－甲
２一丙烯酰胺基＿２一甲基丙磺酸钠（ＮａＡＭＰＳ）通过自由基胶束共聚，制得三元疏水缔合聚合物Ｐ（ＡＭ— ＮａＡＭＰＳ－
ＨＭＢＡ）（简称ＰＡＡＨ）．采用紫外．可见光谱、核磁共振氢谱、热重分析及扫描电子显微镜对共聚物的结构及
Ｖｏ１．３４
２０１３年１２月
高等学校化学学报
ＣＨＥＭＩＣＡＬＪＯＵＲＮＡＬＯＦＣＨＩＮＥＳＥＵＮＩＶＥＲＳＩＴＩＥＳ
Ｎｏ．１２

疏水缔合型压裂液稠化剂的合成及评价

中图分类号：ＴＱ３１７；ＴＱ４２３．１２；ＴＥ３９文献标０６（２０１３）０５— ０８５４— ０３
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｈｙｄｒ０ｐｈ０ｂｉｃａｌａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｆｒａｃｔｕｒｉｎｇｌｕｆｉｄｇｅｌａｔｉｎｉｚｅｒ
ＬＵＨｏｎｇ— ｓｈｅｎｇ，ＷＵＺｈｅ，ＨＵＡＮＧＺｈｉ — ｙｕ，ＺＨＡＮＧＴａｉ — ｌｉａｎｇ
（ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＰｅｔｒｏｌｅｕｍＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｅｎｇｄｕ６１０５００，Ｃｈｉｎａ）
０．３ｇ／ｄＬ，ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｖｉｓｃｏｓｉｔｙｏｆｔｈｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓｈａｒｐｌｙ；ａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅａｓｓｉｓｔａｎｔｍａｄｅａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｍｐｒｏｖｅｉｎｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇａｂｉｌｉｔｙ；ｈｅｔｇｅｌａｔｉｎｉｚｅｒｗａｓａｔｙｐｉｃａｌｎｏｎ — Ｎｅｗｔｏｎｉａｎｌｆｕｉｄ，ｗｈｉｃｈｗａｓｓｅｎｓｉｔｉｖｅｔｏｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ

疏水缔合聚合物的制备

1.1 疏水缔合水溶性聚合物疏水缔合水溶性聚合物是最近十多年来用于水流体流变性能控制的一种新材料。

在水溶性聚合物(通常是聚丙烯酰胺)分子中引入少量的疏水基团就能得到水溶性疏水缔合聚合物。

疏水缔合作用是指有机分子溶于水后，水分子要保持其原有的结构而排斥有机分子的倾向，而有机分子倾向于相互聚集以减少与水的接触[1]。

在水溶液中，聚合物分子链上的疏水基团之间由于疏水作用而发生簇集，使大分子链产生分子内和分子间缔合，增大了流体力学体积而具有良好的增粘性。

在盐溶液中，由于溶液极性增加，使疏水缔合作用增强，表现出明显的抗盐性能。

这种聚合物分子量不高，故当受到剪切作用时，其分子链不易剪断，表现出优良的抗剪切性能[2]。

疏水缔合聚合物在水溶液中同时存在分子内和分子间的缔合效应。

在蒸馏水中可能是由于受到分子链上的电荷排斥作用，主要靠分子链上的电荷排斥效应使聚合物分子更为舒展，而分子内和分子间的缔合均较少，基本上看不到疏水缔合效果。

溶液矿化度很低时，分子链上的电荷排斥效应占优势，溶液矿化度越高，分子链上的电荷排斥效应越小，疏水缔合聚合物在溶液中分子越卷曲，溶液粘度逐渐降低；当溶液矿化度升高到缔合临界矿化度后，分子内和分子间的缔合效应占优势。

分子间的缔合使聚合物产生超分子结构，宏观上表现出“相对分子质量增大”的现象，聚合物溶液粘度增大，而分子内的缔合使聚合物分子大大卷曲，溶液粘度大大下降。

在较低矿化度范围内，分子链上的电荷排斥效应还存在，这时发生分子内缔合的概率小于分子间缔合，随着溶液矿化度的增大，分子间缔合效应大于分子内缔合效应，所以粘度升高。

在高矿化度范围时，分子链上的电荷排斥效应基本上不存在，这时发生分子内缔合的概率大于分子间缔合，随着溶液矿化度的增大，分子内缔合效应大于分子间缔合效应，因而粘度下降。

高价离子降低分子链上电荷排斥的能力更强，疏水缔合聚合物在氯化钙溶液中的增稠曲线相当于在氯化钠溶液中的增稠曲线被压缩和前移。

一种疏水缔合聚合物稠化剂的合成及压裂液性能评价

ａｎｄｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎＨＡＰＡＭ一１８ａｎｄＳＤＢＳｉＳｍｏｒｅｉｎｔｅｎｓｉｖｅｔｈａｎｔｈａｔｗｉｔｈＣＴＡＢ．Ｔｈｅｆｒａｃ —
ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｍｏｎｏｍｅｒＭＤ一１８．ＴｈｅｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇａｂｉｌｉｔｙａｎｄｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｗｉｔｈｓｕｒｆａｃｔａｎｔｏｆＨＭＰＡＭ一１８ｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｆｒａｃｔｕｒｉｎｇｆｌｕｉｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｓｔｈａｔｔｈｅａｐｐａｒｅｎｔｖｉｓｃｏｓｉｔｙｏｆ
中图分类号：ＴＥ３５７．１１文献标志码：ＡＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００７ — ３４２６．２０１５．０４．０１９
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆａｈｙｄｒ０ｐｈ０ｂｉｃａｌｌｙａｓｓｏｃｉａｔｉｎｇｐｏｌｙｍｅｒｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇａｇｅｎｔ
ｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｔｈｅａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｆｒｅｅ — ｒａｄｉｃａｌｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＡＭ，ＡＭＰＳａｎｄａｃａｔｉｏｎｉｃ

一种水溶性疏水缔合聚合物驱油剂及其合成方法[发明专利]

(10)申请公布号 CN 102850487 A(43)申请公布日 2013.01.02C N 102850487 A*CN102850487A*(21)申请号 201210347454.7(22)申请日 2012.09.07C08F 220/56(2006.01)C08F 220/06(2006.01)C08F 220/52(2006.01)C08F 8/36(2006.01)C09K 8/588(2006.01)(71)申请人西南石油大学地址610500 四川省成都市新都区新都大道8号(72)发明人赖南君覃孝平叶仲斌张雪苟绍华周利华舒政陈洪(54)发明名称一种水溶性疏水缔合聚合物驱油剂及其合成方法(57)摘要本发明公开了一种水溶性疏水缔合聚合物驱油剂及其合成方法，首先由丙烯酰胺AM 、丙烯酸AA 、N ，N-二烯丙基油酰亚胺DNDA 共聚，然后以甲醛和亚硫酸氢钠为磺化剂对该三元共聚物磺化改性，共聚时所用质量百分数为：AM53.5-59.9％，AA40-45％，DNDA0.1-1.5％；磺化时所用质量分数为：AM/AA/DNDA 三元聚合物90.0-95.0％，亚硫酸氢钠与甲醛组成的磺化剂5.0-10.0％，亚硫酸氢钠与甲醛的比值为2∶1-5∶1；该聚合物驱油剂表现出良好的耐温、耐盐性能，能实现较好的流度控制能力和降低水相渗透率的能力，提高了聚合物溶液扩大波及体积的能力，有效地提高了模拟原油采收率。

(51)Int.Cl.权利要求书3页说明书11页附图3页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 3 页说明书 11 页附图 3 页1.一种水溶性疏水缔合聚合物驱油剂，其特征在于，该水溶性疏水缔合聚合物驱油剂为丙烯酰胺AM、丙烯酸AA、N，N-二烯丙基油酰亚胺DNDA三种结构单元构成的AM/AA/DNDA 三元聚合物经甲醛和亚硫酸氢钠磺化后得到的聚合物。

2.如权利要求1所述的水溶性疏水缔合聚合物驱油剂，其特征在于，丙烯酰胺AM、丙烯酸AA、N，N-二烯丙基油酰亚胺DNDA三种结构单元构成的AM/AA/DNDA三元共聚物的结构如下：质量百分比：n为53.5-59.9％，x为40-45％，y为0.1-1.5％；其中，N，N-二烯丙基油酰亚胺DNDA的结构为：3.如权利要求1所述的水溶性疏水缔合聚合物驱油剂，其特征在于，丙烯酰胺AM、丙烯酸AA、N，N-烯丙基油酰亚胺DNDA三种结构单元构成的AM/AA/DNDA三元聚合物经甲醛和亚硫酸氢钠磺化后得到的聚合物的结构如下：质量百分比：AM/AA/DNDA三元聚合物为90-95％，亚硫酸氢钠与甲醛组成的磺化剂为5.0-10.0％，其中亚硫酸氢钠与甲醛的比值为2∶1-5∶1；其中，N，N-二烯丙基油酰亚胺DNDA的结构为：4.如权利要求1所述的水溶性疏水缔合聚合物驱油剂，其特征在于，该水溶性疏水缔合聚合物驱油剂在油田的应用：将上述磺化后的三元聚合物配制成浓度为2000mg/L的水溶液，剪切速率7.34s-1时，表观粘度为95.4mPa·s，总矿化度为8000mg/L，实验温度40℃；用该聚合物溶液进行驱油，即用配置水将聚合物配制成浓度为1500-2500mg/L的溶液，实验用油的粘度为70.34mPa·s，温度65℃，剪切速率7.34s-1，所用岩心为人造岩心，长度25.0cm，直径2.5cm，中间带有测压点的填砂管中，孔隙度22.8％，渗透率823.1×10-3μm2；将岩心建立束缚水饱和度后用注入水驱油，驱替流速为0.50mL/min，至含水率达98％，接着以0.25mL/min的速度注入0.3PV(孔隙体积)聚合物；以0.50mL/min的驱替流速后续水驱至含水率达98％，结果显示，该聚合物驱油剂模拟提高原油采收率较常规聚合物体系可提高10％以上。

驱油用疏水缔合聚合物的制备及性能分析

驱油用疏水缔合聚合物的制备及性能分析吴松艳;夏鹏辉;李玉波【摘要】A kind of comb-like hydrophobic associating polymer was prepared with AA/AM/C18DMAAC as raw materials in polymerization reaction.The product also had both hydrophilic and hydrophobic groups.The experiment process was divided into two stages,the first paragraph was redox reaction,the second paragraph was azo reaction.The analysis results of the product performance showed that pH value,degree of hydrolysis,and C18DMAAC content were the main cause of affecting product performance.The product had strong resistance to salt and heat resistance performance,and had properties of low concentration and high viscosity.The crude oil emulsion experiment showed that the hydrophobic associating polymer had a good ability to crude oil emulsion.%以AA/AM/C18DMAAC三元共聚前水解方法反应制得一种梳状疏水缔合聚合物,该产物同时兼有亲水和疏水两种基团.实验过程采取二段引发方式引发,一段为氧化还原引发,二段为偶氮引发.通过产物性能分析可知反应体系的pH值、水解度、C18DMAAC含量等条件是影响聚合产物性能的主要原因,该聚合产物具有较强的抗盐,耐温性能,且疏水缔合聚合物具有低浓高粘的特性.疏水缔合物对原油的乳化实验显示了疏水缔合物具有良好的乳化原油能力.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2017(046)005【总页数】3页(P821-823)【关键词】三元共聚;抗盐;耐温;低浓高粘【作者】吴松艳;夏鹏辉;李玉波【作者单位】东北石油大学,黑龙江大庆163318;东北石油大学,黑龙江大庆163318;东北石油大学,黑龙江大庆163318【正文语种】中文【中图分类】TQ325随着油气田开发进入中后期，油气开采率降低成为各大油田和油气公司急需解决的问题。

耐温耐盐疏水缔合聚合物的合成及性能评价

耐温耐盐疏水缔合聚合物的合成及性能评价崔文宇;赖小娟;杨晓亮;赵静;王磊;文新;薛瑜瑜【期刊名称】《精细化工》【年(卷),期】2024(41)2【摘要】以丙烯酰胺(AM)、疏水单体烯丙基十二胺、两性可聚合型离子表面活性剂(H-66)为原料,通过自由基水溶液聚合制备了一种聚丙烯酰胺类聚合物(RDTA)。

通过1HNMR、13CNMR、FTIR和MS表征了聚合物结构,通过表观黏度、SEM 和流变性能测试了RDTA在不同溶液中的缔合效应,考察了该缔合行为与温度的关系。

结果表明,RDTA的临界缔合质量分数为0.25%~0.30%。

盐离子对RDTA高分子链的刺激作用能够增强该分子链的结构黏度。

弹性模量随RDTA质量分数的增加而增大,溶液体系表现为弹性体,体系的空间结构更加密集。

在70、90、120℃和170 s^(-1)剪切下,质量分数0.5%的RDTA盐溶液(以质量分数6%的NaCl水溶液为溶剂)中剪切时间<300 s时,溶液表观黏度呈现缓慢上升趋势,说明RDTA在Na Cl水溶液中存在盐刺激RDTA溶液增稠的现象,继续剪切1 h后,剩余表观黏度仍保持在60 mPa·s以上。

【总页数】11页(P447-457)【作者】崔文宇;赖小娟;杨晓亮;赵静;王磊;文新;薛瑜瑜【作者单位】陕西科技大学中国轻工业轻化助剂重点实验室;陕西农产品加工技术研究院;长庆油田分公司第一采油厂;西安长庆化工集团有限公司【正文语种】中文【中图分类】O632.1【相关文献】1.耐温抗盐缔合聚合物的合成及性能评价2.耐温耐盐疏水缔合聚丙烯酰胺合成方法及其展望3.含辣素衍生物的疏水缔合聚合物的合成及其耐温耐盐抑菌性能研究4.耐温抗盐疏水缔合聚合物的制备与性能评价5.缔合型耐温耐盐聚合物的合成方法因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。