天兰冰草及八倍体小冰麦染色体组构成研究①
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ａ ｄ ｔｐｏｄ ｉｔ ｇａ ｎ Ｏｃｏ ｌｉ Ｔ ｔｒ ｉ ｒｉ ｉ
Ｈａ Ｆａ ｇ ｕ ｎ ｎ ｐ
（ ｐ ｒ ｎ ｏ Ｂｏｏｙ Ｈａｂｎ ｒ ｌ ｉｅ ｉ １０ ８） Ｄｅａｔ ｔ ｉｌｇ ， ｒｉ Ｎｏｍａ Ｕｎｖｒ ｔ ５ ００ ｍｅ ｆ ｓ ｙ
天兰冰草（ｌｒ ｉ ｉｅ ｅｉ （ｏｔＮ ｖｋ， ｏｙｏ ｉｅ ｅｕ （ ｏｔ ．．ｇｏｙｏ Ｅｙ ｉａ ｒ ｄ Ｈ ｓ ｅｓｉＡ ｒ ｒｎ ｒ ａｍ ｓＰ Ａ ｒ ｒ ｔｇ ｎ ｍ ａ ） ｔ ｇｐ ｎ ｍ ｔ Ｈ ）Ｂ ｐ ｎ
环状 二价体
０． ９５士 ０． ０９
总二价 体
５．６士 ０．４ ５ １
三价体
０．８土 ０．８ ３ ０
（ 意大利 ３３ ６ｘ 天兰冰草）
Ｆ ， ＿ ＿ ＿ （ 坷瑞特 ｘ天兰 冰草） 坷 Ｆ ，
（４ ２） １－ ９
８ ０
（－ ） １８
４４ ．７士 ０ １ ．７
（－ ） ０３
０． ４０土 ０．７ １
（－ ０ ３ １）
麦与天兰冰草Ｆ 花粉母细胞减数 ， 分裂中 平均形成５ ４ 期Ｉ ． 个二价体， ３ 这与前人所得结果是一 致
的，有人认为这是天兰冰草中 Ｂ组与小麦的Ｂ组染色体配对所致，小麦 Ｂ组 １ ， Ｂ ６ Ｂ染色体带
随体，我们在染色体Ｆ 中 ： 看到带随体染色体并未参与配对． （ 在 硬粒小麦ｘ 天兰冰 草）ｘ 粒 硬 小麦回交一代 （Ｉ， ＢＦ）中， 观察大量２＝ 的植株减数 ｎ４ ９ 分裂情况。ＢＦ 中， ，； 小麦的Ａ Ｂ ， 组齐 全， 那么Ｐ 基因 ｈ 剂量也正常， 也就是ＢＦ 的 成为Ａ Ｂ ＋ ，， 核内 Ａ Ｂ 天兰冰草单倍染色 体组．如果天 兰冰 草含有小麦Ｂ 组染色 理论上ＢＦ 形成７ 价体，实际观察ＢＦ三价体数目同Ｆ相 体， ，， 个三 ，， ； 似，而二价体数目 平均 １． 个，最高达２ 个二价体，这说明ＢＦ 中， ７１ ９ １ ，； 小麦Ａ Ｂ 配对形成 ＡＢ
遗传 ＨＥ Ｄ Ｔ （ｅｉｇ １（）３－４ ９ ＲＥ ＩＡＳ ｉｎ） ５ １３ １ ４ Ｂｊ ６ ： ９
天兰冰草及八倍体小冰麦染色体组构成研究①
韩 方 普
（ 哈尔滨师范大学生物系 １ ００ ５ ８） ０
摘 要 通过天兰冰草、小瞒与天募冰草杂种 Ｆ 体细胞Ｎ带分析，天兰冰草染色体不显示小麦 Ｅ组染 ： 色体的特征带纹．分析６ 个由普通小麦与天兰冰草杂交衍生而来的八倍体小冰麦染色体组构成，八倍体
ｇ ｎ ｍ ｅｅａｄ ｕｅ Ｔｉ ｐｒ ｉｅ ｅｉ Ｄ ｗｙ ｌ ｃ Ｒ ｍ ｒ Ｓｈｌｓ ｈ ｏ ｕ ｎ ｒ ｄ ｍ ｅ 是堰麦草 （ ａｕ ｏ ｎ ｃ ｔ ， ｎ ｙ ｍ ｍ ｕ ｅ ） ｔ 类麦属）中 早同小 最
麦杂交并为小麦提供许多有益基因的远缘物种。利用它与小麦杂交已育成许多高产、抗病小麦新 品种， 以及八倍体小僵麦、六倍体小僵麦等。前人做了大量的天兰冰草与小麦杂交的细胞遗传学
中，最高出现 ５ 个三价体 （ 图版１ ４ 三价体平均 ２ ２ ， ）， ． 个，并出现较高的四价体，和少量的五 ４
５ 期
韩方普：天兰冰草及八倍体小冰麦染色体组构成研究
３ ３
价体、六价体， 而中 ｘ ： 坷坷瑞特的 杂种Ｆ 不出现这种情况 （ 版Ｉ ６ 可能是染色体 ｌ 见图 ， ）， 组间
发生易位或其它结构变异所致。 表２ 个组合的花粉母细胞减数分裂中期Ｉ ３ 染色体配对情况
（ ２ ０ ） －
０．６士 ０． ６ ０５
１ ．４士００ １ ２ ．９
（－ ６ ６ １）
４ ８
（－ ０ ２ １）
６２ ｘ ３ ．１ ．１ ０
（－ ５ ８ １）
１ ．土０３ ０８ ． ０
（５ ２） １－ １ －
１ ０２士 ０． ７． ２１
（－ ） ０２
０．９土 ００５ ６ ．
１．５ ． ２４ ｘ ４ ０
休基本不出现Ｎ带带纹，偶尔有几条染色体出现较弱的 带纹 ‘ ， ２ 而伺一细胞背景同 ） 一处理条 件，杂种Ｆ 中 ｌ 小麦Ｂ组或Ｇ组均出 现其特征带纹． 许多作者认为， Ｎ带带型与卫星Ｄ Ａ的 Ｎ 分
布是一致的，在进化上是很保守的，证明Ｎ带技术可对小麦亚族的Ｂ系列染色体组显有待有的
带型，鉴于上述结果，天兰冰草不含小麦 Ｂ组或修饰 Ｂ组染色体．
Ｆｘ ｉ人民麦
（－ ８ ９ １）
（－ ０ ４ １）
（－ ５ ６ １）
（４ ２ ） １－ １
（２ ０ ） －
２ ． ２六个八倍体小冰麦相互杂交
八倍休小冰麦中， ｚ 、中 、中 之间相互杂交， 、中 、中３ ａ ， 通过Ｆ 减数 ： 分裂观察，中 ｘ ｚ ：中 出 现２ 个二价体，中 ｘ ４ ３ 中 ，中 ｘ ５ ８ ３ 中 ，中 ｘ ， ４ 中 均出现２ 个二 ８ 价体，而中 ｘ ３ ２ 中 ，中 ２ 中 ，中 ｘ ４ １ ｘ 则出 １ 中ｓ 现２ 个二价体和１个单价体．由 我们把中： ｚ 划为 ４ 此， 、中 、 一个类型，中 、中 、中 ３ ａ ５
版１ ３． 和 ＢＦ 花粉母细胞减数分裂中 Ｉ ， Ｆ ） ， ，； 期 染色体配对情况详见表 Ｉ ．
表 １ 硬粒小麦与天兰冰草杂交Ｆ 及ＢＦ花粉母细胞减数分裂中期Ｉ ， ，， 染色体配对情况
杂 交 组 合
观 寒
细 胞猫
１７ ０
单 价体
２１ １ ．４土 ０ ３ ．２
棒状 二价休
４６５土 ０ １ ． ．４
划为另一个类型，对于普通小麦与天兰冰草杂交衍生而来的另一个八倍体小冰麦“ 苏联多年生’ 染
色体组进行分析，用它 分别与中 、中 进行杂交 （ ２ ３ 图版１ ５ 苏 ， 联多年生ｘ ： 、 ）， 中 的Ｆ 染色体配
对构型为 ８ ０ ＋ ２ ０ ＋ ．１ ０ ３ ＋ ． Ｖ，苏联多年生ｘ中， Ｆ 染色体配对构型为 ． １ ． １ ６Ｄ＋ ． １ ０１ １ ２ ４ ０ Ｉ ５ Ｖ ２ 的 ；
ｈｍ ｌ ｏｓ 建 ｏ ｏ ｇｕ ， 议将天 草 体 定 Ｅ ２ ｏ ） 兰冰 染色 组型 为Ｘ ，， Ｅ
关健 词 夭兰 冰草，同 亲配对，染色体 组
Ｓｕ ｙ Ｇ ｎｍ Ｃ ｎｔｕｉｎ Ｅｙｒ ｉ ｉ ｅｍｅｉ ｔｄ ｏ ｅｏ ｅ ｓ ｔｔ ｏ ｌ ｉａ ｒ ｄ ｆ ｏ ｉ ｏ ｆ ｔｇ ｎ ｔ ａ
氮 冻片， 后气干 揭片 直接用达玛胶封片，Ｏｙ ｐｓ － 显微摄 ｌ ｕＢ ２ ｍ Ｈ 影。
２结 果 与 分 析
２ ． １杂种Ｆ及回交 染色体构型分析 ： 一代 以硬粒小麦为 母本， 天兰冰草为父本杂交， 获得杂 Ｆ，杂交当 种 １ 代结实率为３． ， ７ ２ 杂种 ９ Ｆ 花粉母细胞减数分裂中 染色体配对构型为２．１ ５４ ＋． Ｍ， ， 期Ｉ ２ 十． １ ０ ７ 杂种Ｆ 中 ４ ３１ ７ ， 观察到带随 体的 体未 染色 参与配对（ 版Ｉ ２，对Ｆ 用硬 图 ， ） ， 粒小麦进行回 交，回 交结实 率为６ ９ ． ％，回 ３ 交一 代植株 （，， ＢＦ） 根尖细胞 染色体数目 后大部分为２＝ ９图版Ｉ １ 这说明Ｆ 的功能雌配子 鉴定 ｎ ４（ ， ） ， ， 为 非减数的，ＢＦ花粉母细胞减数分裂中 染色体配对 ，： 期Ｉ 构型为：１． １ ． １ ０ ４ 图 １４ １９ １ Ｍ（ ２ ＋７ １ ＋． ６
１材 料 和 方 法
天兰冰草、八倍体小冰麦引自 黑龙江省业科学院，硬粒小麦意大利 ３３ ６、人民麦、坷坷瑞特
由 本实验室 保存，杂交及田 间管理方法同常规， 经重 一般 复授粉． 休细胞 材料取自 或温室 大田 花
盆中新生的不定根，以卡诺 （ ： ３ １ ）固定液固定，染色体计数 以孚尔根染色，４ ％醋酸中压 ５
片， Ｎ带分析方法同张大明等 ‘ ．用于减数 ２ ） 分裂的材料取自 大田或温室中 合适幼穗，以卡诺
①蔡火石生物科学发展基金资助项目．本工作得到何孟元教授和郝水教授的指导，作者深表谢意．
３ ２
遗
传 ＨＥ Ｄ Ｔ （ｅｉｇ １９ ＲＥ ＩＡＳ ｉ ） ４ Ｂｊ ｎ ９
１卷 ６
（ ： １ ６ ３ ）固定液固定，用改良卡宝红或铁矾一 ： 苏木精方法染色，常规压片，上述玻片标本以液
（１ ｆ坷瑞特 ｘ 天兰冰草） （ 坷坷瑞特 ｘ 天兰冰草） Ｆｘ ， 人民麦 （ 意大利 ３３ ６ｘ 天冰草）
Ｆｘ 瑞特 ，坷坷
（－ ８ ６ １）
１６ １
（－ ０ ３ １）
６３ ．３士 ０ １ ．８
（－ ６ ８ １）
１．７土０１ １ ７ ．４
（ －１ １ ２） ５
１ １ ８．３士 ０．２ １
杂 交 组 合 观 察 细 胞数
６ ４ ４８ ３ ４
单 价 体
１ ．２士０４ ７２ ．８
８１ ．７土 ０２ ．０ １． ３４１士 ０２６ ．
二 价 体
１ ．４士０２ ７９ ．６
１ ３ ９．８士 ０ １ ．８
三 价 体
２４ 士０ １ ．２ ．３ ０４ 土００ ．４ ．７ ０８ 士０ １ ．５ ．３
四 价 体
５１ ． ２土 ０．６ １
（ ４ ０ ） －
０． 士 ０．７ ７１ ０
２ ．８ ．０ ３３ 士ｏ４
（ －７ １ ３） ５
７ ６ １． ００５土 ０２ ．７
（一 ） １
６０ ．２土０２ ．１
（－ ） ０３
１．５ ．９ ２５ 土０１
（－ ） ２９
１ ５ ８．９士 ０．４ １
（ ３ ０ ） －
０．６士 ０．５ ６ ０
３讨
论
３１关于天兰冰草的染色组体结构 ． 国内外对天兰冰草的染色体组构成 已进行多年研究，先后提出一系列组型公式，国内一般引
用松村的Ｂ Ｆ公式较多，松村虽未单独修改他的工作，但他的学生与他联名发表的文章中已把 Ｅ 天兰冰草染色体组型公式改为 Ｅ Ｊ Ｆ ．我们从小麦与天兰冰草杂交细胞遗传学工作来看，硬粒小
工作，对天兰冰草的染色体组构成问题，许多作者根据 自己的研究工作先后提出了如下组型公
式：Ａ Ｄ Ｘｃ ，Ｘ （ ，Ｅ ，， ＥＥｃ） ，２６，Ｆ １ ， ｉｚ ９， ＮＸｃ）以 ａ ｄ ２ ）Ａ Ｙ Ｂ Ｆ“，Ｎ ， ｉ Ｅ Ｎ（ Ｅ Ｊ ＡＡＢ（ Ｎ ｉ４１ ＂ ６ ） ２ Ｎ １ ｏ ） １ ４ ） ） １，
０．２士 ０． ４ ０６
五 价 体 或六 价体
０．２士 ０ ０ １ ．４
（ 硬粒小麦ｘ天兰冰草）Ｆｘ ， 中ｚ 中国春ｘ中２ 中Ｚ 坷坷瑞特 ｘ
０ １ 土００ ．５ ．５
００ ．９士 ００１ ． ５
１ ．６土０２ ７７ ．２
２ ． ４天兰冰草及杂种 Ｆ 体细胞 Ｎ带分析 ： 为了便于比较小麦与天兰冰草染色体带型，排除处理条件因素，对天兰冰草、硬粒小麦与天 兰冰草杂种 Ｆ，提莫菲维小麦与天兰冰草杂种 Ｆ 体细胞进行 Ｎ带分析，观察到天兰冰草染色 ｌ ，
及Ｂ Ｉ２ ， 声 ｃＮ ｉ ２ Ｘ（ Ｅ Ｘ １ Ｉ ｚ ＮＸ③等． 外 多工 多引 松 的Ｂ Ｆ 公 国 ） Ｅ ） 国内 许 作者 用 村的 Ｅ 组型 式，
内从事这方面工作的一些单位现已开始怀疑松村的工作， 为使野生种的基因向栽培小麦基因库能 够进行理想转移， 我们近几年进行了系统的研究工作，现将结果报告如下。
１ １１ ． １ ０ ０ 十 ． １，而苏联多年与普通小麦杂交Ｆ 染色体 ３ １ ８ ５ 十 ． １ ０ ５ ． ＋ ０ １ ６ ｌ ５Ｖ ， 组应归属于中Ｉ 所带的 天 草染色 兰冰 体组， 但又不完全相同于中２ 从杂种Ｆ染色体配 。 ， 对情况 来看，出现的 多价体可能
是由于“ 苏联多年生” 在其形成过程中染色体发生易位或重组所致．
２ ． ３八倍 体小冰麦中 同 （ ： 硬粒ｘ 冰草）Ｆ、中国 坷坷瑞特的杂 天兰 ｔ 春及 交
八倍体小冰麦相互杂交已把它们划分二个类型，具体含有天兰冰草的那组染色体还不十分清
楚． 我们通过 （ 硬粒小麦ｘ 兰冰草）Ｆｘ ２ 国春ｘ ｚ ： １坷瑞特的杂 天 ， ，中 中 中 、中 ｘ可 交工作进行 分 析中 的 ： 染色体构 结果如 ． 成， 表２ 所有杂交组合均出现三价体、四价体、特别是 （ 坷坷瑞特ｘ 天兰冰草）ｘ ： 中 的回交一代
小冰麦中： ２ 、中 、苏联多年生染色休组为Ａ ＩＥ或 Ａ Ｄ ２ 、中４ ， Ｂ ： Ｂ Ｅ，中， 、中 染色体组构成为Ａ Ｄ ． Ｄ ＢＸ 观察小麦与夭兰冰草杂种Ｆ 及部分组合回交一代减数分裂中 染色体配对情况， ， 期Ｉ 综合分析所得实验结
果，我们认为， 天兰冰草不含小麦的 Ｂ组或修饰的 Ｂ组染色体，而含有两组远同源染色体 （ｉａｔ ｄｓ ｎ ｔ
Ｈａ Ｆａ ｇ ｕ ｎ ｎ ｐ
（ ｐ ｒ ｎ ｏ Ｂｏｏｙ Ｈａｂｎ ｒ ｌ ｉｅ ｉ １０ ８） Ｄｅａｔ ｔ ｉｌｇ ， ｒｉ Ｎｏｍａ Ｕｎｖｒ ｔ ５ ００ ｍｅ ｆ ｓ ｙ
天兰冰草（ｌｒ ｉ ｉｅ ｅｉ （ｏｔＮ ｖｋ， ｏｙｏ ｉｅ ｅｕ （ ｏｔ ．．ｇｏｙｏ Ｅｙ ｉａ ｒ ｄ Ｈ ｓ ｅｓｉＡ ｒ ｒｎ ｒ ａｍ ｓＰ Ａ ｒ ｒ ｔｇ ｎ ｍ ａ ） ｔ ｇｐ ｎ ｍ ｔ Ｈ ）Ｂ ｐ ｎ
环状 二价体
０． ９５士 ０． ０９
总二价 体
５．６士 ０．４ ５ １
三价体
０．８土 ０．８ ３ ０
（ 意大利 ３３ ６ｘ 天兰冰草）
Ｆ ， ＿ ＿ ＿ （ 坷瑞特 ｘ天兰 冰草） 坷 Ｆ ，
（４ ２） １－ ９
８ ０
（－ ） １８
４４ ．７士 ０ １ ．７
（－ ） ０３
０． ４０土 ０．７ １
（－ ０ ３ １）
麦与天兰冰草Ｆ 花粉母细胞减数 ， 分裂中 平均形成５ ４ 期Ｉ ． 个二价体， ３ 这与前人所得结果是一 致
的，有人认为这是天兰冰草中 Ｂ组与小麦的Ｂ组染色体配对所致，小麦 Ｂ组 １ ， Ｂ ６ Ｂ染色体带
随体，我们在染色体Ｆ 中 ： 看到带随体染色体并未参与配对． （ 在 硬粒小麦ｘ 天兰冰 草）ｘ 粒 硬 小麦回交一代 （Ｉ， ＢＦ）中， 观察大量２＝ 的植株减数 ｎ４ ９ 分裂情况。ＢＦ 中， ，； 小麦的Ａ Ｂ ， 组齐 全， 那么Ｐ 基因 ｈ 剂量也正常， 也就是ＢＦ 的 成为Ａ Ｂ ＋ ，， 核内 Ａ Ｂ 天兰冰草单倍染色 体组．如果天 兰冰 草含有小麦Ｂ 组染色 理论上ＢＦ 形成７ 价体，实际观察ＢＦ三价体数目同Ｆ相 体， ，， 个三 ，， ； 似，而二价体数目 平均 １． 个，最高达２ 个二价体，这说明ＢＦ 中， ７１ ９ １ ，； 小麦Ａ Ｂ 配对形成 ＡＢ
遗传 ＨＥ Ｄ Ｔ （ｅｉｇ １（）３－４ ９ ＲＥ ＩＡＳ ｉｎ） ５ １３ １ ４ Ｂｊ ６ ： ９
天兰冰草及八倍体小冰麦染色体组构成研究①
韩 方 普
（ 哈尔滨师范大学生物系 １ ００ ５ ８） ０
摘 要 通过天兰冰草、小瞒与天募冰草杂种 Ｆ 体细胞Ｎ带分析，天兰冰草染色体不显示小麦 Ｅ组染 ： 色体的特征带纹．分析６ 个由普通小麦与天兰冰草杂交衍生而来的八倍体小冰麦染色体组构成，八倍体
ｇ ｎ ｍ ｅｅａｄ ｕｅ Ｔｉ ｐｒ ｉｅ ｅｉ Ｄ ｗｙ ｌ ｃ Ｒ ｍ ｒ Ｓｈｌｓ ｈ ｏ ｕ ｎ ｒ ｄ ｍ ｅ 是堰麦草 （ ａｕ ｏ ｎ ｃ ｔ ， ｎ ｙ ｍ ｍ ｕ ｅ ） ｔ 类麦属）中 早同小 最
麦杂交并为小麦提供许多有益基因的远缘物种。利用它与小麦杂交已育成许多高产、抗病小麦新 品种， 以及八倍体小僵麦、六倍体小僵麦等。前人做了大量的天兰冰草与小麦杂交的细胞遗传学
中，最高出现 ５ 个三价体 （ 图版１ ４ 三价体平均 ２ ２ ， ）， ． 个，并出现较高的四价体，和少量的五 ４
５ 期
韩方普：天兰冰草及八倍体小冰麦染色体组构成研究
３ ３
价体、六价体， 而中 ｘ ： 坷坷瑞特的 杂种Ｆ 不出现这种情况 （ 版Ｉ ６ 可能是染色体 ｌ 见图 ， ）， 组间
发生易位或其它结构变异所致。 表２ 个组合的花粉母细胞减数分裂中期Ｉ ３ 染色体配对情况
（ ２ ０ ） －
０．６士 ０． ６ ０５
１ ．４士００ １ ２ ．９
（－ ６ ６ １）
４ ８
（－ ０ ２ １）
６２ ｘ ３ ．１ ．１ ０
（－ ５ ８ １）
１ ．土０３ ０８ ． ０
（５ ２） １－ １ －
１ ０２士 ０． ７． ２１
（－ ） ０２
０．９土 ００５ ６ ．
１．５ ． ２４ ｘ ４ ０
休基本不出现Ｎ带带纹，偶尔有几条染色体出现较弱的 带纹 ‘ ， ２ 而伺一细胞背景同 ） 一处理条 件，杂种Ｆ 中 ｌ 小麦Ｂ组或Ｇ组均出 现其特征带纹． 许多作者认为， Ｎ带带型与卫星Ｄ Ａ的 Ｎ 分
布是一致的，在进化上是很保守的，证明Ｎ带技术可对小麦亚族的Ｂ系列染色体组显有待有的
带型，鉴于上述结果，天兰冰草不含小麦 Ｂ组或修饰 Ｂ组染色体．
Ｆｘ ｉ人民麦
（－ ８ ９ １）
（－ ０ ４ １）
（－ ５ ６ １）
（４ ２ ） １－ １
（２ ０ ） －
２ ． ２六个八倍体小冰麦相互杂交
八倍休小冰麦中， ｚ 、中 、中 之间相互杂交， 、中 、中３ ａ ， 通过Ｆ 减数 ： 分裂观察，中 ｘ ｚ ：中 出 现２ 个二价体，中 ｘ ４ ３ 中 ，中 ｘ ５ ８ ３ 中 ，中 ｘ ， ４ 中 均出现２ 个二 ８ 价体，而中 ｘ ３ ２ 中 ，中 ２ 中 ，中 ｘ ４ １ ｘ 则出 １ 中ｓ 现２ 个二价体和１个单价体．由 我们把中： ｚ 划为 ４ 此， 、中 、 一个类型，中 、中 、中 ３ ａ ５
版１ ３． 和 ＢＦ 花粉母细胞减数分裂中 Ｉ ， Ｆ ） ， ，； 期 染色体配对情况详见表 Ｉ ．
表 １ 硬粒小麦与天兰冰草杂交Ｆ 及ＢＦ花粉母细胞减数分裂中期Ｉ ， ，， 染色体配对情况
杂 交 组 合
观 寒
细 胞猫
１７ ０
单 价体
２１ １ ．４土 ０ ３ ．２
棒状 二价休
４６５土 ０ １ ． ．４
划为另一个类型，对于普通小麦与天兰冰草杂交衍生而来的另一个八倍体小冰麦“ 苏联多年生’ 染
色体组进行分析，用它 分别与中 、中 进行杂交 （ ２ ３ 图版１ ５ 苏 ， 联多年生ｘ ： 、 ）， 中 的Ｆ 染色体配
对构型为 ８ ０ ＋ ２ ０ ＋ ．１ ０ ３ ＋ ． Ｖ，苏联多年生ｘ中， Ｆ 染色体配对构型为 ． １ ． １ ６Ｄ＋ ． １ ０１ １ ２ ４ ０ Ｉ ５ Ｖ ２ 的 ；
ｈｍ ｌ ｏｓ 建 ｏ ｏ ｇｕ ， 议将天 草 体 定 Ｅ ２ ｏ ） 兰冰 染色 组型 为Ｘ ，， Ｅ
关健 词 夭兰 冰草，同 亲配对，染色体 组
Ｓｕ ｙ Ｇ ｎｍ Ｃ ｎｔｕｉｎ Ｅｙｒ ｉ ｉ ｅｍｅｉ ｔｄ ｏ ｅｏ ｅ ｓ ｔｔ ｏ ｌ ｉａ ｒ ｄ ｆ ｏ ｉ ｏ ｆ ｔｇ ｎ ｔ ａ
氮 冻片， 后气干 揭片 直接用达玛胶封片，Ｏｙ ｐｓ － 显微摄 ｌ ｕＢ ２ ｍ Ｈ 影。
２结 果 与 分 析
２ ． １杂种Ｆ及回交 染色体构型分析 ： 一代 以硬粒小麦为 母本， 天兰冰草为父本杂交， 获得杂 Ｆ，杂交当 种 １ 代结实率为３． ， ７ ２ 杂种 ９ Ｆ 花粉母细胞减数分裂中 染色体配对构型为２．１ ５４ ＋． Ｍ， ， 期Ｉ ２ 十． １ ０ ７ 杂种Ｆ 中 ４ ３１ ７ ， 观察到带随 体的 体未 染色 参与配对（ 版Ｉ ２，对Ｆ 用硬 图 ， ） ， 粒小麦进行回 交，回 交结实 率为６ ９ ． ％，回 ３ 交一 代植株 （，， ＢＦ） 根尖细胞 染色体数目 后大部分为２＝ ９图版Ｉ １ 这说明Ｆ 的功能雌配子 鉴定 ｎ ４（ ， ） ， ， 为 非减数的，ＢＦ花粉母细胞减数分裂中 染色体配对 ，： 期Ｉ 构型为：１． １ ． １ ０ ４ 图 １４ １９ １ Ｍ（ ２ ＋７ １ ＋． ６
１材 料 和 方 法
天兰冰草、八倍体小冰麦引自 黑龙江省业科学院，硬粒小麦意大利 ３３ ６、人民麦、坷坷瑞特
由 本实验室 保存，杂交及田 间管理方法同常规， 经重 一般 复授粉． 休细胞 材料取自 或温室 大田 花
盆中新生的不定根，以卡诺 （ ： ３ １ ）固定液固定，染色体计数 以孚尔根染色，４ ％醋酸中压 ５
片， Ｎ带分析方法同张大明等 ‘ ．用于减数 ２ ） 分裂的材料取自 大田或温室中 合适幼穗，以卡诺
①蔡火石生物科学发展基金资助项目．本工作得到何孟元教授和郝水教授的指导，作者深表谢意．
３ ２
遗
传 ＨＥ Ｄ Ｔ （ｅｉｇ １９ ＲＥ ＩＡＳ ｉ ） ４ Ｂｊ ｎ ９
１卷 ６
（ ： １ ６ ３ ）固定液固定，用改良卡宝红或铁矾一 ： 苏木精方法染色，常规压片，上述玻片标本以液
（１ ｆ坷瑞特 ｘ 天兰冰草） （ 坷坷瑞特 ｘ 天兰冰草） Ｆｘ ， 人民麦 （ 意大利 ３３ ６ｘ 天冰草）
Ｆｘ 瑞特 ，坷坷
（－ ８ ６ １）
１６ １
（－ ０ ３ １）
６３ ．３士 ０ １ ．８
（－ ６ ８ １）
１．７土０１ １ ７ ．４
（ －１ １ ２） ５
１ １ ８．３士 ０．２ １
杂 交 组 合 观 察 细 胞数
６ ４ ４８ ３ ４
单 价 体
１ ．２士０４ ７２ ．８
８１ ．７土 ０２ ．０ １． ３４１士 ０２６ ．
二 价 体
１ ．４士０２ ７９ ．６
１ ３ ９．８士 ０ １ ．８
三 价 体
２４ 士０ １ ．２ ．３ ０４ 土００ ．４ ．７ ０８ 士０ １ ．５ ．３
四 价 体
５１ ． ２土 ０．６ １
（ ４ ０ ） －
０． 士 ０．７ ７１ ０
２ ．８ ．０ ３３ 士ｏ４
（ －７ １ ３） ５
７ ６ １． ００５土 ０２ ．７
（一 ） １
６０ ．２土０２ ．１
（－ ） ０３
１．５ ．９ ２５ 土０１
（－ ） ２９
１ ５ ８．９士 ０．４ １
（ ３ ０ ） －
０．６士 ０．５ ６ ０
３讨
论
３１关于天兰冰草的染色组体结构 ． 国内外对天兰冰草的染色体组构成 已进行多年研究，先后提出一系列组型公式，国内一般引
用松村的Ｂ Ｆ公式较多，松村虽未单独修改他的工作，但他的学生与他联名发表的文章中已把 Ｅ 天兰冰草染色体组型公式改为 Ｅ Ｊ Ｆ ．我们从小麦与天兰冰草杂交细胞遗传学工作来看，硬粒小
工作，对天兰冰草的染色体组构成问题，许多作者根据 自己的研究工作先后提出了如下组型公
式：Ａ Ｄ Ｘｃ ，Ｘ （ ，Ｅ ，， ＥＥｃ） ，２６，Ｆ １ ， ｉｚ ９， ＮＸｃ）以 ａ ｄ ２ ）Ａ Ｙ Ｂ Ｆ“，Ｎ ， ｉ Ｅ Ｎ（ Ｅ Ｊ ＡＡＢ（ Ｎ ｉ４１ ＂ ６ ） ２ Ｎ １ ｏ ） １ ４ ） ） １，
０．２士 ０． ４ ０６
五 价 体 或六 价体
０．２士 ０ ０ １ ．４
（ 硬粒小麦ｘ天兰冰草）Ｆｘ ， 中ｚ 中国春ｘ中２ 中Ｚ 坷坷瑞特 ｘ
０ １ 土００ ．５ ．５
００ ．９士 ００１ ． ５
１ ．６土０２ ７７ ．２
２ ． ４天兰冰草及杂种 Ｆ 体细胞 Ｎ带分析 ： 为了便于比较小麦与天兰冰草染色体带型，排除处理条件因素，对天兰冰草、硬粒小麦与天 兰冰草杂种 Ｆ，提莫菲维小麦与天兰冰草杂种 Ｆ 体细胞进行 Ｎ带分析，观察到天兰冰草染色 ｌ ，
及Ｂ Ｉ２ ， 声 ｃＮ ｉ ２ Ｘ（ Ｅ Ｘ １ Ｉ ｚ ＮＸ③等． 外 多工 多引 松 的Ｂ Ｆ 公 国 ） Ｅ ） 国内 许 作者 用 村的 Ｅ 组型 式，
内从事这方面工作的一些单位现已开始怀疑松村的工作， 为使野生种的基因向栽培小麦基因库能 够进行理想转移， 我们近几年进行了系统的研究工作，现将结果报告如下。
１ １１ ． １ ０ ０ 十 ． １，而苏联多年与普通小麦杂交Ｆ 染色体 ３ １ ８ ５ 十 ． １ ０ ５ ． ＋ ０ １ ６ ｌ ５Ｖ ， 组应归属于中Ｉ 所带的 天 草染色 兰冰 体组， 但又不完全相同于中２ 从杂种Ｆ染色体配 。 ， 对情况 来看，出现的 多价体可能
是由于“ 苏联多年生” 在其形成过程中染色体发生易位或重组所致．
２ ． ３八倍 体小冰麦中 同 （ ： 硬粒ｘ 冰草）Ｆ、中国 坷坷瑞特的杂 天兰 ｔ 春及 交
八倍体小冰麦相互杂交已把它们划分二个类型，具体含有天兰冰草的那组染色体还不十分清
楚． 我们通过 （ 硬粒小麦ｘ 兰冰草）Ｆｘ ２ 国春ｘ ｚ ： １坷瑞特的杂 天 ， ，中 中 中 、中 ｘ可 交工作进行 分 析中 的 ： 染色体构 结果如 ． 成， 表２ 所有杂交组合均出现三价体、四价体、特别是 （ 坷坷瑞特ｘ 天兰冰草）ｘ ： 中 的回交一代
小冰麦中： ２ 、中 、苏联多年生染色休组为Ａ ＩＥ或 Ａ Ｄ ２ 、中４ ， Ｂ ： Ｂ Ｅ，中， 、中 染色体组构成为Ａ Ｄ ． Ｄ ＢＸ 观察小麦与夭兰冰草杂种Ｆ 及部分组合回交一代减数分裂中 染色体配对情况， ， 期Ｉ 综合分析所得实验结
果，我们认为， 天兰冰草不含小麦的 Ｂ组或修饰的 Ｂ组染色体，而含有两组远同源染色体 （ｉａｔ ｄｓ ｎ ｔ