高效液相色谱法测定芩黄颗粒中甘草酸的含量

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高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸的含量

高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸的含量摘要:目的:建立高效液相色谱测定清肺颗粒中甘草酸含量的方法。

方法:采用C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（27:73），检测波长为254nm，流速为1.0mL/min，柱温为30℃。

结果:甘草酸质量浓度与峰面积在0.05~1.60μg之间呈良好的线性关系（r=0.9998），平均回收率为98.3%，相对标准偏差（RSD）为2.1%（n=6）。

结论:本方法简便、准确、重现性好，可用于清肺颗粒中甘草酸的含量测定。

引言:清肺颗粒是一种用于治疗肺热咳嗽的中药制剂，甘草酸是其主要活性成分之一。

准确测定清肺颗粒中甘草酸的含量对于保证其疗效和质量控制具有重要意义。

目前，已有一些方法应用于甘草酸的含量测定，如紫外-可见分光光度法、气相色谱法等。

这些方法存在着某些不足之处，如分析时间长、精密度不高等。

本研究旨在建立一种高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸含量的方法，以满足其质量控制的需求。

实验部分:1. 仪器和试剂- 仪器: 高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度计、电子天平等。

- 试剂: 甘草酸（药典标准品）、清肺颗粒样品、乙腈、磷酸等。

2. 样品制备将清肺颗粒样品取10g，加入50mL乙腈中，超声提取30分钟，离心3分钟，取上清液，用乙腈定容至50mL，摇匀，毛细管动态消除内标法测定甘草酸含量。

3. 色谱条件- 色谱柱: C18色谱柱（4.6×250mm，5μm）。

- 流动相: 乙腈-0.1%磷酸溶液（27:73）。

- 检测波长: 254nm。

- 流速: 1.0mL/min。

- 柱温: 30℃。

讨论:本方法简便、准确、重现性好，可用于清肺颗粒中甘草酸的含量测定。

该方法具有快速、灵敏度高、稳定性好等优点，适用于清肺颗粒的质量控制和生产中甘草酸成分的含量测定。

分析高效液相色谱法测定中药中甘草酸的含量

世界最新医学信息文摘 2019年第19卷第69期121投稿邮箱：zuixinyixue@·药物研究·分析高效液相色谱法测定中药中甘草酸的含量高晓宁，刘沙，张立娟，白少静（神威药业集团有限公司，河北石家庄 051430）0　引言我国诸多中药材中较为常见的一种是甘草，甘草中，甘草酸是相对重要的活性成分[1]。

高效液相色谱法是检测甘草酸含量的主要方法。

1　实验1.1　检测仪器与试剂。

电子精密天平、色谱柱、高效液相色谱仪；甘草酸标准品，甘草，复方甘草片，乙腈；其它试剂均是分析纯；蒸馏水为实验用水。

1.2　配置标准溶液。

利用电子精密天平称取50 mg 甘草酸标准品，通过流动相溶解，将其定容到25 mL ，获取储备液0.2 mg/mL ，由流动相稀释标准并保存获取的液体即为低浓度标准溶液。

1.3　处理样品。

本次实验样品为复方甘草片与甘草，随机挑选购买。

利用粉碎机粉碎甘草，将粗粉过筛。

复方甘草片通过研钵将其研细。

在两个离心管中分别置入5 mg 样品粉末，添加5 mL 0.3%氨水，超声提出，时间为5 min ，完成提取后制冷并过滤，通过流动相定容滤液至10 mL ，最终获取试品溶液。

1.4　色谱条件。

流动相与流速分别是55%乙腈和1.0 mL/min ；进样体积、检测波长及柱温分别是20 μL 、256 nm 和30℃；色谱柱为Syncronis C18色谱柱。

2　结果与讨论2.1　确定研究方法2.1.1　确定色谱条件：甘草酸是属于酸性化合物，羧基作为分子中的一部分，处于流动相中的羧基具有较高的解离发生率，进而诱发色谱峰脱位，产生甘草酸色谱峰对称性减弱。

实验期间，需要合理选择流动相，并对相的筛选进行固定，保证甘草酸检测含量的准确性与高效性。

避免解离羧基，实验过程中，可通过不同比例的磷酸添加对流动相进行调节，使其呈酸性[2]。

其次，甘草样品中具有诸多杂质，使得色谱分离难度增加，所以，实验时，需要对色谱柱合理选择，探索并研究流速，以便更好地设置分离度，保证性能、分析方法等与分析要求相符。

超声提取高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量

摘要确定了制备甘草酸分析样品的超声波提取条件，０．３％稀氨水为溶剂，液固比５０：１，提取时间５ｈ；确定了高效液相色谱法检测甘草酸含量的条件为ＯＤＳ色谱柱（４．６ｍｍ×２５ａｍ，５“ｍ），检测波长２５４ｎｍ，检测温度为室温，流动相ＣＨ３０Ｈ／３％ＨＯＡｃ（Ｖ／Ｖ）为７５／２５，流速１ｍＬ／ｍｉｎ，进样量１０仙Ｌ，平均加样回收率１００．２０％，相对标准偏差为ｉ．７７％。结果表明超声提取一高效液相色谱法是一种准确度高，速度快的测定甘草中甘草酸含量的检测方法。关键词甘草；甘草酸含量；超声波提取法；高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）
中，且与其他物质色谱峰分离较好，同时ＨＯＡｃ的加入避免了甘草酸色谱峰的拖尾现象。采用此方
１．９５５８％，ＲＳＤ为０．１３％。
法测得甘草中甘草酸含量１．９５７％，平均加样回收
２．７回收率的测定
率１００．２０％，相对标准偏差为１７７％。可见该方法
精密称取已测含量的甘草粉样品３份，分别加入一定量甘草酸铵标准品，按前面所确定的方法提
测定甘草中甘草酸具有简便、快速、精密度高和重现性好的特点，适于测定甘草及其制剂产品中的甘
取有效成分，ＨＰＬＣ测定含量，甘草酸加样回收率草酸含量。
为１００．２０％，相对标准偏差为１．７７％。以上试验结果回收率较高，且相对标准偏差较小，表明以上分
参考文献
析样品制备方法准确度高，可靠性强。３讨论
１．吕欣，付玉杰，王微，等．紫外分光光度法测定甘草黄酮含量．植物研究，２００３，２３（２）：１９２～１９４
ＯＤＳ色谱柱（４．６ｍｍ×２５ｃｍ，５恤ｍ），检测波长２５４ｎｍ，流动相为ＣＨ，０Ｈ／３％ＨＯＡｃ（Ｖ／Ｖ）为７５／２５，检测温度为室温，流速１ｍＬ·ｍｉｎ～，进样量

高效液相色谱法测定甘草颗粒中甘草酸的含量

中国兽药杂志
２１，５７：２～４张剑勇，０１４（）３３／等
高效液相色谱法测定甘草颗粒中甘草酸的含量
张剑勇，杨，晓峰罗金
（贵州省兽药监察所，贵阳５００）５０３
［收稿日］００— ６０［期２１０ —１文献标识码］［Ａ文章编号］０２１８（０１０ — ０２— ３［１０ — ２０２１）７０３０中图分类号］８３７￥５．６
（７：３：）ｅｃｏａｅｅｇｈｗｓ２０ｎ．Ｔｅｌｅｒｒｎｅｗｓ００２—１００ｍ／Ｌｏｒｌｉ６３１．Ｄｔｔｎｗｖｌｔａ５ｍｅｉｎｈｉａａｇａ．０ｎ．０ｇｍ，ｃｒａｏｅｔｎ
［摘要］建立了测定甘草颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱检测法。以甲醇一．ｏ／０２ｍＬＬ醋酸铵溶液一冰醋酸（７：３：）６３１为流动相，测波长为２０ｎ检５ｍ。样品采取流动相超声提取，高效液相色
效液相色谱仪及Ｌｏｔｎ色谱管理软件；国沃Ｃｓｕｏｌｉ美特斯ｗｔｓ６５高效液相色谱仪及Ｅｐｗｒａｅ２９ｒｍｏｅ２色谱
管理软件；甲醇、醋酸铵、醋酸均为分析纯。冰１２对照品及试验样品来源甘草酸铵对照品，．中国药品生物制品检定所，号１０３批１７１—２０１。０６５甘草颗粒：品１批号２０００；品２批号样：０８８１样：

高效液相色谱法同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

海峡药学
分别为１。０１％、１．ｏ９％、１．ｏ４％。
表２回收率试验结果（ｎ＝６】
２０１３年
第２５卷第９期
人参皂甙Ｒｂ进行含量测定。３．３绞股蓝皂苷的含量与品种产地气候、土壤条件、采收时问、采样部位等有很大关系。绞股蓝总甙片中人参皂苷Ｒｂ。的含有量测定尚屑首次，３个批号所含人参皂苷Ｒｂ。成分含有量差异较小，提示药材的来源和生产工序控制严格，为其发挥稳定的临床疗效提供了可能。
摘要：目的
３Ｏ ℃。结果
建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法
含量。色谱柱为Ｔｈｅｒ Ⅱ １ｏＣ１３（４．６ｍｍ×２５０ａｒｍ，５ｍ），以乙腈－０．０５％磷酸为流动相，梯度洗脱，流速１．０ｍＬ・ａｉｒｎ一，检测波长２３７ｎｍ，柱温为
流动相系统进行线性梯度洗脱，结果发现该系统可较好满足实验需求，故最终确立本文分析方法对绞股蓝总皂甙片中的
［６］蒋伟哲，周燕文，李锦橥．６种广西产绞股蓝总黄酮的含量测定（ｊ］．中国药房，２００６，Ｏ１：７４４５．（７］卢金清，田耀平，曹阳，等．ＨＰＬＣ — ＥＬＳＤ法测定绞股蓝中人参皂苷ｌｉｂ１的含量［Ｊ）．中药材，２００６，２９（１１）：１１９０ — １１９１．［８］丛竹凤，高鹏．ＨＰＬＣ测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Ｒ勖、Ｒｂｌ和三七皂苷Ｒ，的含量［Ｊ］．辽宁中医杂志，２０１０，３７（３）：５０９－５１１．［９］叶国增，黄艳，钟鸣．ＲＰ．ＨＰＬＣ法测定心可宁胶囊中人参皂苷Ｒｇｌ、Ｒｂｌ的含量［Ｊ］．中国医药导报，２０１０，７（３５）：４４＿４５．

高效液相色谱法测定甘草配方颗粒中甘草酸的含量

ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＨｅｎａｎＴｕｍｏｒＨｏｐｉｔａ１），Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００８，Ｃｈｉｎａ；２．ＴｈｅｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓｃｈｏｏｌｏｆＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｙ，ｔＺｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００１，Ｃｈｉｎａ）
ＺＨＡＮＧＹｏｎｇ — ｎａＺＨＡＯＸｉｕ－ｌｉ，ＣＨＥＮＸｉｕ－ｙｉｎｇ（１．Ｄｅｐｔ．ｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＴｕｍｏｒＨｏｓｐｉｔａｌｏｆ
ｗａｓ２５０ｎｍ．ＲＥＳＵＬＴＳｔｈｅｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｃｕｒｖｅｗａｓｌｉｎｅａｒａｔａｒａｎｇｅｏｆ０．４９２—７．８７２ｔｘｇｆｏｒｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃａｃｉｄ（ｒ＝
学院郑州４５０００１）
摘要：目的建立甘草配方颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法采用ｃｌ８色谱柱，以甲醇－０．２ｍｏｌ・Ｌ－１醋酸铵（６５：３５，醋酸调节ｐＨ值至
甘草酸在０．４９２— ７．８７２１ｘｇ之间呈现良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９；平均加样

高效液相色谱法测定两种中药颗粒中甘草酸含量

高效液相色谱法测定两种中药颗粒中甘草酸含量【摘要】目的：探讨高效液相色谱法测定两种中药颗粒中甘草酸含量，并且论述了其提取工艺。

方法：应用高效液相色谱法同时测定复方甘草酸苷颗粒和甘草酸二铵颗粒的2份样品中甘草酸的含量，并分析比较了提取方法和测定条件。

结果：甘草酸在276nm处有最大吸收，最佳提取条件为：乙醇用量6倍于样品质量，提取温度为60℃，pH值为12。

同时在测定中，操作简便迅速，准确度和精密度均较理想，重现性好。

结论：高效液相色谱法测定复方甘草酸苷颗粒和甘草酸二铵颗粒中的甘草酸，操作简便迅速，精密度和准确度均较理想，稳定性强，回收含量高，值得推广应用。

【关键词】高效液相色谱法；复方甘草酸苷颗粒；甘草酸二铵颗粒；甘草酸本文建立了一种高效液相色谱分析方法来测定两种中药的甘草酸含量。

结果表明该方法操作简便迅速，精密度和准确度均较理想，稳定性强，回收含量高，可为测定中中药颗粒中甘草酸物质提供方法依据。

现报告如下。

1 材料与仪器试剂：95% 乙醇；无水乙醇；氯仿；正丁醇；丙酮；无水乙醚；盐酸；碳酸钡；；乙酸酐，以上试剂均为分析纯。

仪器：UV-2401P紫外分光光度仪(岛津公司)，TG328B光电分析天平(岛津公司)；CKQ-250DE型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。

gilentlloo高效液相色谱仪(岛津公司)；HH-s2系列恒温水浴锅(岛津公司)；FTIR-8400S型红外光谱仪(岛津公司)；GSP-84-02型磁力恒温搅拌器(岛津公司)。

复方甘草酸苷颗粒(万通药业公司，批准文号：国药准字Z23020820/Z23020822)。

甘草酸二铵(北京制药厂，国药准字H20056547)。

2 方法与结果2.1 甘草酸的提取复方甘草酸苷颗粒和甘草酸二铵颗粒各100mg加入6倍体积量(V/V)的60%乙醇，NaOH饱和溶液调节pH至12，温度：60℃，加热回流提取2次，得到提取液200ml，然后进行减压浓缩得到浓缩液约100ml。

高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中甘草酸的含量

量测定方法，以更好地控制该药品的质量。参照《中国药典》加７０％甲醇溶液稀释到刻度，摇匀，即得（即每１ｍｌ中含甘２０１０版Ｌ２和相关文献Ｊ，采用高效液相色谱法来进行含草酸铵１６０．１ｇ）。
量测定，该法操作简便、灵敏、准确、重复性好，能为该制
剂质量标准的制订提供试验依据。１仪器与试药１．１仪器Ａｇｉｌｅｎｔ１２００全自动高效液相色谱仪，ＡｇｉｌｅｎｔＧ１３１１Ｃ四元泵，ＡｇｉｌｅｎｔＧ１３２９Ｂ标准自动进样器，ＡｇｉｌｅｎｔＧ１３１６Ａ柱温箱，ＡｇｉｌｅｎｔＧ１３１４Ｆ可变波长紫外检测器，Ａｇｉｌｅｎｔ１２００化学工作站；十万分之一电子分析天平（型号：ＸＳ１０５，梅特勒一托利多仪器上海有限公司），百万分之一电子分析天
黄宝儿丸具有清热熄风，除痰定惊，开窍醒神的功效，用于
ｄ，ＪＬ发热，惊哭夜啼，痰热咳嗽，泄泻，脾胃虚弱及消化不良定重量，超声（功率２４０Ｗ，频率４０ｋＨｚ）提取１ｈ，取出，放冷，等症 …。羚黄宝儿丸原有标准中只有显微鉴别、薄层鉴别以再称定重量，用７０％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取及水分检查等，并无含量测定，而其处方中的主要药材甘草续滤液，即得。具有补脾益气、祛痰止咳、缓急止痛、清热解毒、调和诸药２．３对照品溶液制备精密称定甘草酸铵对照品８０．０５ｍｇ，

高效液相色谱法测定甘草配方颗粒中甘草酸的含量

高效液相色谱法测定甘草配方颗粒中甘草酸的含量张永娜１，赵秀莉１，陈秀英２（１畅郑州大学附属肿瘤医院／河南省肿瘤医院药学部郑州４５０００８；２畅郑州大学药学院郑州４５０００１）摘要：目的　建立甘草配方颗粒中甘草酸的含量测定方法。

方法　采用Ｃ１８色谱柱，以甲醇－０畅２ｍｏｌ・Ｌ－１醋酸铵（６５∶３５，醋酸调节ｐＨ值至４畅０）为流动相，流速为１畅０ｍＬ・ｍｉｎ－１，检测波长为２５０ｎｍ。

结果　甘草酸在０畅４９２～７畅８７２μｇ之间呈现良好的线性关系，ｒ＝０畅９９９９；平均加样回收率为９９畅９％，ＲＳＤ＝１畅２％（ｎ＝６）。

结论　本方法重复性好，能准确测定甘草配方颗粒中甘草酸的含量。

关键词：甘草配方颗粒；甘草酸；高效液相色谱法中图分类号：Ｒ９２７畅２　文献标识码：Ａ　文章编号：１００６－３７６５（２０１５）－０５－０１５５－００５９－０２作者简介：张永娜，女（１９８２．１－）。

毕业于中国药科大学，职称：中级，专业：药理学。

ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃＡｃｉｄｉｎＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｅＧｒａｎｕｌａｂｙＨＰＬＣＺＨＡＮＧＹｏｎｇ－ｎａ１，ＺＨＡＯＸｉｕ－ｌｉ１，ＣＨＥＮＸｉｕ－ｙｉｎｇ２倡（１畅Ｄｅｐｔ畅ｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＴｕｍｏｒＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＨｅｎａｎＴｕｍｏｒＨｏｐｉｔａｌ），Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００８，Ｃｈｉｎａ；２畅ＴｈｅｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓｃｈｏｏｌｏｆＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００１，Ｃｈｉｎａ）ＡＢＳＴＲＡＣＴ：ＯＢＪＥＣＴＩＶＥ　ＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈｔｈｅｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｏｆｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃａｃｉｄｉｎＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｅＧｒａｎｕｌａｂｙＨＰＬＣ畅ＭＥＴＨＯＤＳ　Ｃ１８ｃｏｌｕｍｎｗａｓｕｓｅｄｗｉｔｈｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｃｏｎｓｉｓｔｅｄｏｆｍｅｔｈａｎｏｌ－０畅２ｍｏｌ・Ｌ－１ａｍｍｏｎｉｕｍａｃｅｔａｔｅ（６５∶３５，ａｄｊｕｓｔｅｄｐＨｔｏ４畅０ｗｉｔｈＣＨ３ＣＯＯＨ），ｔｈｅｆｌｏｗｒａｔｅｗａｓ１畅０ｍＬ・ｍｉｎ－１，ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｗａｓ２５０ｎｍ畅ＲＥＳＵＬＴＳ　ｔｈｅｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｃｕｒｖｅｗａｓｌｉｎｅａｒａｔａｒａｎｇｅｏｆ０畅４９２～７畅８７２μｇｆｏｒｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃａｃｉｄ（ｒ＝０畅９９９９），ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓ９９畅９％ａｎｄＲＳＤｗａｓ１畅２％（ｎ＝６）畅ＣＯＮＣＬＵＳＩＯＮ　ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｗａｓａｃｃｕｒａｔｅｗｉｔｈａｇｏｏｄｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｉｌｉｔｙａｎｄｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓａｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃａｃｉｄｉｎＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｅＧｒａｎｕｌａ畅ＫＥＹＷＯＲＤＳ：ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｅＧｒａｎｕｌａ；Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃａｃｉｄ；ＨＰＬＣ甘草为豆科植物甘草ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓＦｉｓｃｈ畅、胀果甘草Ｇ畅ｉｎｆｌａｔｅＢａｔ畅或光果甘草Ｇ畅ｇｌｉａｂｒａＬ畅的干燥根及根茎，始载于枟神农本草经枠，素有“国老”之称，是一味重要药材，具补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药之功效〔１〕。

高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量—科标检测

高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量甘草是蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物，其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。

科标检测研究院承接中药材及其他保健产品的有效成分和功效检测。

为保健品的发展提供坚实的科学依据。

在2014年帮助客户论文课题达到200余篇，为客户提供检测数据，检测方法，检测图谱等论文需要的资料。

以下是高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量介绍：目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法。

该方法操作简便、准确，线性相关系数良好，且稳定性和重复性好，适用于甘草黄酮粗提物及纯化物中甘草苷和甘草酸的含量测定。

经典的黄酮含量测定方法，是以芦丁为对照品，采用紫外分光光度法测定，但此方法用于甘草黄酮的测定尚有诸多不足之处。

甘草黄酮的主要成分甘草苷，是反映甘草黄酮内在质量的一个重要指标［6］。

本研究以甘草苷为对照品，采用HPLC法测定甘草黄酮含量的方法，同时研究优化以HPLC测定甘草酸含量的方法，以期为甘草有效成分的综合开发利用和质量监控提供新的方法和思路。

1仪器与材料1.1仪器：高效液相色谱仪；可变紫外检测器；万分之一天平；超声波清洗器。

1.2材料甘草。

甘草苷对照品、甘草酸单铵盐对照品；95%乙醇、冰醋酸、乙酸胺、甲醇（色谱纯）、乙腈（色谱纯）。

2方法与结果2.1色谱分析条件2.1.1甘草苷检测条件色谱柱为KromasiL-C18（4.6mm×200mm，5μm）；流动相为乙腈-0.5%醋酸（20∶80）；紫外检测波长：276nm；流速 1.0ml·min-1；柱温为室温；进样量20μl。

理论塔板数按甘草酸铵峰计算应不低于4000。

对照品和甘草黄酮粗提物的色谱图见图1～2。

2.1.2甘草酸检测条件色谱柱为KromasiL-C18（4.6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-0.2mol·L-1乙酸铵溶液-冰醋酸（67∶32∶1）；紫外检测波长252nm；流速1.0ml·min-1；柱温为室温；进样量20μl。

高效液相色谱法分析测定甘草、甘草酸制品及中成药中β-型甘草次酸的含量

口公司提供，特此致谢。
参考文献
１江苏新医学院。中药大辞典
１７５７９７６
上海：上海人民出版社，中国药典。部北京：一人
２中国卫生部药典委员会编民卫生出版社，９７１２１７３
３ｏｈＴｋｏＭａａＫｓｉａＭｉｉＳｉａａＹｓｉａｉ，ｓｊｏｈｋ，ｃｋｈｋｗｅｏｎｉｏｈｏｏｔ
ａ．ＰａｔＭｅ，９９３（）７８ｌｌｎａｄ１７；６１：４
对上述三种不同提取方法制备的样品溶液进行
４舒永华，炘，徐光唐伟杰等。中草药，９６１１８７５１０
５ＢｒｂｒｅｌａｅｔＢ，ＭａｔｅｉＭｔｏｎａｄｌＥ，ＧｂｔａｒｉｌＥｅａ．ＣＡ，ｎｌｌ１８；２２４７．９０９：８５ｃ
考察：吸取标准溶液稀释至５ｇｍ／Ｌ左右，进行紫外
光谱测定，发现２４ｍ处有最大吸收峰，本实验５ｎ故选在此波长下扫描，谱峰较好。准确吸取标准溶液１Ｌ，后加入到所测样品溶液中，ｍ然稀释至刻度２ｍ，０Ｌ依前述测样品操作进行测试（见表４。
（／。ＶＶ
动相为甲醇水冰乙酸＝７２１９０，进样量
测波长２４ｍ。５ｎ
Ｌ，
流速１５ＬｍｉＰ－柱１０ｉ４６ｍｄ，．ｍ／ｎＳＣ８５５ｍｎ．ｍｉ．检．
标准曲线的绘制
准确称取５ｍ０ｇ左右（确精芤
至
００ｍ）．１ｇ甘草次酸标准品，放入５Ｌ容量瓶ｍ

高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸的含量

高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸的含量1. 引言1.1 研究背景研究背景：清肺颗粒是一种传统中药制剂，具有清热润燥、清肺化痰的功效，被广泛用于治疗呼吸系统疾病。

而甘草酸作为清肺颗粒的主要有效成分之一，具有镇咳、平喘、抗菌等药理作用。

准确测定清肺颗粒中甘草酸的含量，对于确保其药效和安全性具有重要意义。

本研究旨在建立高效液相色谱方法，准确快速地测定清肺颗粒中甘草酸的含量，为清肺颗粒的质量控制提供科学依据，并为中药制剂的现代化研究提供新思路和方法。

1.2 研究目的清肺颗粒是一种常用的中药制剂，被用于治疗呼吸系统疾病。

其中的甘草酸是一种重要的有效成分，具有抗炎、镇痛、祛痰等多种药理作用。

本研究旨在利用高效液相色谱法准确测定清肺颗粒中甘草酸的含量，为其质量控制提供科学依据。

研究目的包括：一、建立高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸含量的分析方法，提高药品质量检测的准确性和稳定性；二、探讨清肺颗粒中甘草酸的含量与药效之间的关系，为其临床应用提供参考依据；三、进一步了解甘草酸在清肺颗粒中的分布情况及其生物利用率，为优化清肺颗粒的处方提供科学依据。

通过本研究，我们希望能够全面了解清肺颗粒中甘草酸的含量，为其质量控制和药效评价提供科学依据，从而更好地指导其临床应用和进一步研究。

1.3 研究意义清肺颗粒是一种用于治疗呼吸系统疾病的中药制剂，其中的甘草酸是清肺颗粒的主要活性成分之一。

甘草酸具有明显的抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性，对改善呼吸系统疾病的症状具有重要作用。

准确测定清肺颗粒中甘草酸的含量对保证其质量和疗效具有重要意义。

目前，国内外对于中药制剂中甘草酸含量的测定方法研究并不充分，而采用高效液相色谱法可以实现对甘草酸的准确测定，具有快速、灵敏、准确的优点。

通过本研究建立清肺颗粒中甘草酸的高效液相色谱法测定方法，不仅可以为其质量控制提供可靠的技术支持，还可以为其他中药制剂中甘草酸含量的测定方法研究提供借鉴和参考。

高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸的含量

高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸的含量【摘要】本文使用高效液相色谱法对清肺颗粒中甘草酸的含量进行测定。

在介绍了研究背景和研究目的。

在正文部分分别阐述了清肺颗粒的功效与作用，甘草酸的生物学活性，以及高效液相色谱法的原理和测定方法。

实验结果分析部分展示了清肺颗粒中甘草酸的含量数据。

结论部分表明高效液相色谱法能准确测定清肺颗粒中甘草酸的含量，并且这种含量符合药典标准要求。

该方法可为清肺颗粒的质量控制提供有效工具，保障其临床疗效和安全性。

【关键词】清肺颗粒，甘草酸，高效液相色谱法，含量测定，药典标准，生物学活性，实验结果，准确性1. 引言1.1 研究背景清肺颗粒是一种常用于治疗呼吸系统疾病的中药制剂，其主要成分包括甘草酸等有效成分。

甘草酸作为清肺颗粒的主要药用成分之一，具有镇咳、平喘、解毒等功效，被广泛应用于临床治疗中。

由于甘草酸具有一定的毒性和副作用，因此对清肺颗粒中甘草酸含量的准确测定显得尤为重要。

目前，常用的测定甘草酸含量的方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。

由于高效液相色谱法具有高分辨率、准确性高、操作简便等优点，被广泛应用于药物含量的测定中。

本研究旨在利用高效液相色谱法准确测定清肺颗粒中甘草酸的含量，并验证清肺颗粒中甘草酸的含量是否符合药典标准要求。

通过本研究的开展，将为清肺颗粒的质量控制提供有力的依据，推动中药制剂的优化与发展。

1.2 研究目的本研究旨在利用高效液相色谱法准确测定清肺颗粒中甘草酸的含量，为研究清肺颗粒的药效提供科学依据。

清肺颗粒是一种中药复方制剂，主要用于治疗肺热咳嗽等呼吸系统疾病。

甘草酸是甘草中的一种重要活性成分，有着抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物学活性。

准确测定清肺颗粒中甘草酸的含量，有助于评价其药效和安全性，为临床应用提供参考依据。

通过本研究，可以建立一种简便、快速、准确的高效液相色谱法测定方法，为清肺颗粒的质量控制提供技术支持。

分析清肺颗粒中甘草酸的含量是否符合药典标准要求，为其合理使用和推广提供科学依据。

黄芩汤颗粒剂中黄芩苷、甘草酸及芍药苷的含量测定研究

ＬＩＵＹａｐｉｎｇ，ＣＨＥＮＰｅｉｄｏｎｇ，ＣＡＯＹｕｄａｎ
（１．ＪｉａｎｇｓｕＰｒ￣ｉｅｅｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＪｉａｎｇｓｕＮａｎｊｉｎｇ２１００２９，Ｃｈｉｎａ；
ＣｏｎｔｅｎｔＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＢａｉｃａｌｉｎ，ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃＡｃｉｄａｎｄＰａｅｏｎｉｌｏｒｆｉｎｉｎＨｕａｎｇｑｉｎＤｅｃｏｃｔｉｏｎＧｒａｎｕｌｅ
ｒａｎｇｅｓｏｆｂａｉｅａｌｉｎ，ｇｌｙｅｙｒｒｈｉｚｉｎａｎｄｐａｅｏｎｉｌｏｆｒｉｎｗｅｒｅｗｉｔｈｉｎ３．６～５７．６０ｅｇ・ｍＬ～，ｒ＝０ｌ．９９９６；４．１６～５２ｌｅｇ ‘ｍＬ～，ｒ＝０．９９９９；
刘亚萍，陈佩东，曹雨诞
（１．江苏省中医院，江苏南京２１００２９；２．南京中医药大学药学院，江苏南京２１００４６）
［摘要］目的：测定黄芩汤颗粒剂主要成分的含量。方法：采用高效液相色谱法测定处方黄芩中的黄芩苷，甘草中的甘草酸
・８ Biblioteka ４・ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａＩｏｆＭｅｄｉｃｉｎａＩＧｕｉｄｅ

反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量

反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量作者：滕亮，李桂荣，孙殿甲，木巴拉克【摘要】目的建立三越麻黄颗粒中甘草酸的反相高效液相色谱(RP HPLC)含量测定方法。

方法采用反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸含量，Kromasil ODS 1 C18色谱柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），流动相为乙腈0.05M磷酸二氢钾（用三乙胺调pH5.75）（26.5∶73.5），检测波长为250，柱温为40 ℃，流速为1.0 ml/min。

结果三越麻黄颗粒颗粒中甘草酸的线性范围为 3.75～154.5 μg/ml (r＝0.999 8)，加样回收率100.2%，RSD=2.5%。

结论采用RP-HPLC法测定甘草酸具有简便、准确、重复性好的优点，可为三越麻黄颗粒的质量控制提供一定的依据。

【关键词】高效液相色谱法甘草酸三越麻黄颗粒三越麻黄颗粒由10味药材(麻黄、石膏、苦杏仁、板蓝根、甘草、陈皮、柴胡、射干、鱼腥草、浙贝母)精制而成。

方中甘草为使药。

甘草酸是甘草药材中的主要指标成分之一，拟定该成分的含量测定标准可以反映和控制本品的内在质量。

本文参照有关文献［1～4］，建立了HPLC 法测定本品中甘草酸的含量，以期达到能够准确定量的目的。

1 仪器与试药1.1 仪器Waters2690高效液相色谱仪，Waters2487紫外检测器，Kromasil ODS 1 C18色谱柱（5 μm,4.6 mm×250 mm）及保护柱，电子分析天平（BS110S，北京赛多利斯有限公司）。

1.2 试药乙腈为色谱纯（一级），水为重蒸水，其它试剂均为分析纯1.3 对照品甘草酸单铵盐（Aldrich Chem Co.，批号23,2246），使用前置于干燥器中干燥至恒重。

2 方法2.1 色谱条件流动相为乙腈0.05M磷酸二氢钾（用三乙胺调pH 5.75）（26.5∶73.5）；检测波长250 nm ；柱温40 ℃；流速1.0 ml/min。

高效液相色谱法测定芩黄颗粒中甘草酸的含量

高效液相色谱法测定芩黄颗粒中甘草酸的含量张聪;赵秋君;张阁【摘要】为了建立芩黄颗粒中甘草酸的含量测定方法并测定其含量，用高效液相色谱法（ HP LC ）测定芩黄颗粒中甘草酸的含量。

采用C18色谱柱，以甲醇-0．2 mol／L醋酸铵（65∶34，醋酸调节pH值至4．5）为流动相，流速为1．0 mL／min，检测波长为250 nm。

结果显示甘草酸在0．499～7．976μg 之间呈现良好的线性关系，r＝0．9999，平均加样回收率为99．3％，RSD＝0．59％（ n＝6）。

本方法重复性好，能准确测定芩黄颗粒中甘草酸的含量。

%To establish the method for determining of glycyrrhizic acid in Qinhuang Granula by HPLC, C18 column was used with the mobile phase consisted of methanol-0.2mol/L ammonium acetate (65 ∶ 34, adjusted pH to 4.5 with CH3 COOH) , the flow rate was 1.0 mL/min, the detection wavelength was 250 nm. The calibration curve was linear at a range of 0. 499~7. 977 μg for glycyrrhizic acid ( r=0. 9999 ) , the average recovery was 99.3%and RSD was 0.59%(n=6). The method was accurate with a good reproducibility and can be used as a quantitative analysis of glycyrrhizic acid in Qinhuang Granula.【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2014(000)003【总页数】3页(P47-49)【关键词】芩黄颗粒;甘草酸;高效液相色谱法【作者】张聪;赵秋君;张阁【作者单位】国家兽用药品工程技术研究中心，洛阳471003;洛阳惠中兽药有限公司，洛阳471013;洛阳惠中兽药有限公司，洛阳471013【正文语种】中文【中图分类】S853.73芩黄颗粒是在《伤寒论》“麻杏石甘汤”处方基础之上，经药味加减后研制开发的中药复方颗粒剂，已取得农业部三类新兽药注册证书。

高效液相色谱法测定水煎法提取中成药中的甘草酸含量

高效液相色谱法测定水煎法提取中成药中的甘草酸含量作者：杜学勤，刘焕蓉，郭志强，邓并【摘要】目的建立HPLC法测定以水煎法提取19种中成药中甘草酸（GA）的含量。

方法采用日本岛津PC8色谱柱；流动相为甲醇-水-醋酸（57.0∶42.6∶0.4）；检测波长为254 nm；流速2.0 ml·min-1。

结果甘草酸在200～2000 μg·ml-1，r=0.999 7的浓度范围内线性关系良好，平均回收率为96.55%，RSD=1.1%；同时研究了22种单味药对甘草中GA含量测定的影响。

结论通过与冷浸法比较，水煎法和冷浸法提取中成药中GA含量差值较大，且水煎法的偏低。

【关键词】中成药；甘草酸；高效液相色谱法；水煎法Determination of Glycyrrhizic Acid in the Water Extraction in Chinese Patent Medicine by HPLCAbstract：ObjectiveAn HPLC method was established for the determination of glycyrrhizic acid (GA) by extracting method of decoction in 19 kinds Chinese patent medicine prepared in laboratory.Methods PC8 column was used with methanol-water-cuetu acid (57.0∶42.6∶0.4) as mobile phase. The flow rate was 2.0ml·min-1 and detection wavelength was 254nm.ResultsThe linear relationship was good when the content of glycyrrhizic acid (GA) was in the range of 200～2 000 μg·ml-1（r=0.999 7）.The average recovery and RSD were 96.55% and 1.1%respectively. The paper also studied the interference determination of GA by selecting interrelation 22 kinds of single medicinal material.ConclusionBy comparison the decoction with the infusion ，the results shows that the content of GA by extraction decoction was lower than that by infusion.Key words： Chinese patent medicine ; Glycyrrhizic acid; HPLC; Decoction甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.，胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根及根茎，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药之功［1］，被广泛用于中药制剂处方中。