实用药物商品知识项目一药物商品基础知识药动学药代学影响药物作用因素

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实用药物商品知识

实用药物商品知识第一章绪论第一节商品的概念及特征一、商品的概念：商品是用于交换的劳动产品，具有价值和使用价值两个基本要素。

二、药物：是指用于防治人类和动物疾病及对人体生理机能有影响的物质。

第二节有关概念和药品的特殊性一、基本概念：1、药物：是指用于防治人类和动物疾病及对人体生理机能有影响的物质。

2、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

（药品的使用目的和使用方法是区别药品和食品、毒品等与其他物质的基本点）3、新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。

4、仿制药品：是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

5、假药：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须经过检验而未经检验即销售的；③变质的④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（有以下情况之一的药品，按假药论处）6、劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的①未标明有效期或更改有效期的；②不注明或更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准；⑤擅自添加防腐剂、着色剂、香料、矫味剂及辅料；⑥其他不符合药品标准规定的二、药品的特殊性：①药品以人的生命健康密切相关；②药品质量的特殊性：药品的质量与一般药品不同，其物理性质、化学性质、生物药剂学性质、有效性、稳定性、均一性、经济性等质量指标符合规定的标准，质量不符合的药物商品，一律不准生产、流通和使用③药品作用的双重性④药品的强专业技术性⑤药品的社会公共性⑥药品经营的特殊性⑦药品使用的专属性和消费者的低选择性第二章药物商品的分类第一节按药品商品的来源分类：动物性药物商品、植物性药物商品、矿物性药物商品、人工合成的药品商品和生物药物商品（生物药品&生化药品）第二节以剂型为基础的综合分类：（1）注射剂（临床应用最广泛）：①作用迅速、剂量准确、疗效可靠；②适用于不宜口服给药的药物；③适用于不宜口服给药的病人；④可发挥局部定位给药的作用（2）片剂（使用量最大）：可供内用和外服，是目前最广泛的剂型。

药学相关知识点总结

药学相关知识点总结1. 药物的分类药物可以按照不同的标准进行分类，常见的分类包括：- 按照作用机制：分为激动剂、抑制剂等；- 按照化学结构：分为抗生素、激素等；- 按照用途：分为止痛药、抗生素等。

2. 药物的剂型剂型是指药物在给药时的物理形态和所采用的给药途径，常见的剂型包括片剂、胶囊、注射剂、口服液等。

3. 药物的药代动力学药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的学科。

了解药代动力学有助于合理用药，预防不良反应。

4. 药物的药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时，相互影响药物在体内的药代动力学或药效学，导致药物效果增强或减弱。

5. 药物的不良反应药物的不良反应是指在治疗剂量下，出现了与预期治疗效果无关的不良反应。

了解药物的不良反应对临床用药非常重要。

6. 药物的贮藏药物贮藏是指将药品妥善保存，以保证其质量。

常见的贮藏条件包括储存温度、湿度、光照等。

7. 药物的生产药物的生产包括原料药的生产和制剂的生产。

原料药是指用于制药的原料，制剂是指将原料药加工成片剂、胶囊等剂型的过程。

8. 药物的合理用药合理用药是指根据患者的病情、年龄、性别、代谢和排泄能力等因素，选择合适的药物种类、剂量、剂型和给药途径，以获取最佳的治疗效果。

9. 药物的质量控制药物的质量控制是指通过对原材料、中间体、制剂等各个环节的检验，保证药物的质量符合标准要求。

10. 药物的临床应用药物的临床应用是指将研发的新药或已上市的药物用于临床治疗的过程。

11. 草药学草药学是研究植物药物的学科，它与药物学有着密切的联系。

了解植物药物的成分与药理作用，有助于开发新的药物。

12. 中药学中药学是中国传统药物学的学科，它研究中药材的性味归经、功效与用法用量等。

总结：以上是一些药学相关的知识点，它们对于理解药物的研发、生产、质量控制、临床应用等方面都非常重要。

希望本文能够帮助读者更深入地了解药学的基础知识，并且对相关领域的专业人士有所帮助。

2024年初级药师知识点总结

2024年初级药师知识点总结____年初级药师知识点总结：第一章：药学基础知识1. 药物分类：根据药品的性质和用途，药物可分为化学药品、生物制品和中药等不同类别，各类药物在临床上有不同的应用。

2. 药剂学：药剂学是研究制剂和给药系统的科学，了解不同药物的制剂形式和给药途径能够提高药物疗效和减少不良反应。

3. 药理学：药理学是研究药物对生物体作用的科学，包括药物的作用机制、药物与受体的相互作用以及药物的药效和毒性等内容。

4. 药代动力学：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学，了解药物在体内的动力学特性对合理应用药物非常重要。

5. 药物相互作用：药物相互作用是指两种或多种药物一起使用时，相互之间会产生影响药效的现象，了解药物相互作用可以避免药物不良反应的发生。

第二章：解剖学和生理学1. 人体解剖学：了解人体各器官和组织的形态结构以及其相互关系对于理解药物在体内作用的机制和途径非常重要。

2. 人体生理学：了解不同系统在正常情况下的生理功能，可以对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程有更深入的了解。

3. 神经系统：了解神经系统的基本结构和功能，对理解神经药物的作用和应用具有重要意义。

4. 循环系统：了解循环系统的结构和功能，对理解循环系统药物的作用和应用具有重要意义。

5. 呼吸系统：了解呼吸系统的结构和功能，对理解呼吸系统药物的作用和应用具有重要意义。

第三章：药物治疗学1. 药物治疗学原理：了解药物治疗学的基本原理，包括药物的治疗效果、药物的毒性和不良反应、药物的剂量与给药等内容，能够提高合理用药的能力。

2. 药物选择和用法：根据药理学和药物治疗学的原理，选择合适的药物进行治疗，并根据患者的情况选择合适的给药途径和剂量。

3. 临床药物应用：了解不同疾病的治疗规范和指南，根据患者的病情和特点选择合适的药物进行治疗。

4. 药物不良反应和药物相互作用：了解药物的不良反应和药物相互作用的机制和特点，能够及时判断和处理药物的不良反应和相互作用。

实用药物商品知识

我国药品法中药品的定义要点
1.a)使用目的:预防、治疗、诊断、调节人生理机能 b)使用方法：规定适应症or功能主治、用法、用量
区别药品与食品、毒品的基本点
2.法律规定：传统药和现代药均是药品
与一些西方国家不完全相同
3.应用对象:人
与美国、日本、英国不同(人用药+兽用药)。
一、基本概念
（二）新药与仿制药品
• 有以下情形之一的药品，按假药论处：
• （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
1．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。 2．仿制药品是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市
的已有国家标准的药品。专利药过了保护期，其他企业均可仿制，这类仿制的药品通常被称为仿制药。
一、基本概念
（三）假药与劣药（*）
• 1．假药《药品管理法》规定：有下列情形之一的，为假药：
• （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； • （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
第二节药物、药品的概念和药品的特殊性
一、基本概念
（一）药物与药品 1．药物是指用于防治人类和动物疾病及对人体生理机能
有影响的物质。 2．药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地
调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药店中常用的医药商品学知识

药店中常用的医药商品学知识主要内容1、概述2、药店中常用的医药商品学知识3、药店中常见的药品类别及部分品牌药第一部分概述一.药店数量全国:截至2008年底,全国持有《药品经营许可证》的零售药店365578家,其中零售连锁门店129346家;零售单体门店236232家。

平均3633人拥有一家药店,高于发达国家6000人拥有一家药店的国际标准。

山东省药品经营企业数量:据山东省FDA网站提供的数据显示,截止2007年底:非法人批发企业311家,零售药店2万多家,法人发企业552家,山东省共有药品经营企业22545家,二、医药商品学内容简介(一)医药商品的类别:1、化学药品、2、中成药(是各医药商业公司的主要经营品种)3、中药材4、医疗器材5、化学试剂6、玻璃仪器7、其他。

(二)医药商品学的概念是一门研究医药商品的使用价值和在流通过程中实现和提高使用价值、指导消费者合理使用医药商品、反馈医药商品信息。

以提高医药企业的经济效益和社会效益,促进国民保健体系和医药市场健康发展的的一门应用学科。

(三)《医药商品学》教材的主要内容第一部分:医药商品学概论、药品的性质与分类、药品的质量与质量标准、药品的包装、药品的储运与养护、药品的广告宣传、医药商品的开发、医药商品的信息等。

第二部分:按临床药理的分类方法介绍各类药物的发展历史和趋势、各类药品的作用机制、各类药品中主要品种的名称、性状、作用及用途、制剂及用法、药物评价及商品信息等第二部分药店中常用的医药商品学知识药店中常用的医药商品学知识:药品的质量与质量标准、药品的分类、药品的包装、标签说明书中的基本项目。

一、药品质量和质量标准药品质量:是指“反映药品符合法定质量标准和预期效用的特征之总和”。

可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度。

药品的质量标准:是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。

实用药物商品知识课程标准

一、课程定位
《实用药物商品知识》是一门专门介绍药品中的化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等医药商品的基础知识的一门课程。

本教程分三大模块，包括基础篇：主要内容包括药物商品基础知识、相关药理学和药剂学基础知识；药物篇：内容涉及药物商品的品名、性状、作用与适应证、不良反应、用药注意事项、常用商品及商品信息；实训篇：主要为药物商品知识有关的实践技能训练。

1、学分：与本专业人才培养方案一致。

2、“开课学期”可以按各专业要求进行调整。

3、“实践学时”指为培养学生动手能力而安排的实操训练学时，“其它学时”是指除实验之外的现场观摩、参观、社会调查等实践教学活动学时。

4、“总学时”指本门课程实际教学学时，不可随意删减。

二、课程目标
通过本课程的学习，使学生树立药品质量观，具备必需的药物商品基本知识和基本技能，培养从事药品经营和仓储管理等与药品流通有关的工作，能提供合格的药品以及指导患者安全、合理、有效用药的专业型人才。

1、知识目标
（1）了解行业发展现状、医药商品功能及发展趋势。

2、能力目标
（1）培养学生具有合理选择医药商品的能力。

三、课程教学内容及要求
（注：学时数中﹡为实践课）
五、考核方式
（一）考核原则
1、考核结果：百分制，由理论考核与实验考核两部分组成。

理论部分主要考核学生学习知识的能力，通过期中和期末考试、平时的测验、实践实验、课堂表现、作业来综合评价学生对知识点的掌握程度。

2、教学、实训课程应与医药商品购销员考证结合。

（二）考核方式及成绩评定
以过程考核为主，辅以闭卷考试。

药品知识点归纳总结

药品知识点归纳总结一、药品的定义及分类药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质，包括化学药品、生物制品、民族药和中药饮片。

根据其用途和来源，药品可以分为西药和中药。

西药是指以化学方法合成或从天然物质中提取的药物，分为化学药品和生物制品。

化学药品主要通过化学合成得到，包括抗生素、激素、维生素等；生物制品是来源于生物制剂，分为生物制品、生物技术制品、生物体细胞制品等。

中药是指根据中医理论研制的预防、治疗疾病的药物，主要来源于植物、动物和矿物，包括中药饮片、中成药、中药材等。

二、药品的药理作用药品的药理作用是指药物在体内所发挥的生物学效应，通常包括药物的治疗作用、毒副作用和药物代谢作用。

1.治疗作用药物的治疗作用是指其对疾病的症状和病因的影响，包括抑制或扩张生理活动、产生生物效应、抗菌作用等。

不同药物有不同的治疗作用，如抗生素能够抑制细菌的生长繁殖，抗病毒药物能够抑制病毒的复制。

2.毒副作用药物的毒副作用是指除了治疗作用外，药物在体内产生的不良反应。

毒副作用常常是不可避免的，但可以通过药物的选择和使用方法来减少。

3.药物代谢作用药物代谢作用是指药物在体内通过肝脏和肾脏等器官的新陈代谢，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

了解药物代谢作用可以帮助医生合理选药，减轻药物不良反应和提高治疗效果。

三、药品的贮存和使用1.贮存药品的贮存是指药物在使用前的储存和保存，包括保存条件、有效期、药品标签等。

（1）保存条件药品的保存条件包括温度、湿度、光照等因素。

不同药物对保存条件有不同的要求，一般要求存放在阴凉、干燥、避光的地方。

某些药品需要冷藏保存，应存放在2-8摄氏度的环境中。

（2）有效期药品的有效期是指药品在指定条件下的有效使用期限，超出有效期的药物可能会失去药效，甚至产生毒副作用。

2.使用药品的使用包括用药方法、用药剂量、用药频率等。

（1）用药方法用药方法是指药物的给药途径，包括口服、注射、外用、吸入等。

实用药物商品知识

第五节抗真菌病药
第六节抗病毒药
第九章
抗寄生虫病药
2
第一节抗疟药
第二节抗阿米巴病药及抗滴虫病药
第三节驱肠虫药
第四节抗血吸虫药
第十章
麻醉药及麻醉辅助用药
2
第一节全身麻醉药
一、吸入麻醉药
二、静脉麻醉药
第二节局部麻醉药
第三节麻醉辅助药之骨骼肌松弛药
第十一章
解热、镇痛、抗炎、抗风湿、抗痛风药
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第一节解热镇痛药
第二节抗炎、抗风湿药
第三节抗痛风药
第十二章
神经系统用药
4
第一节镇痛药
第二节抗震颤麻痹药
第三节中枢神经兴奋药
第四节植物神经用药及神经肌肉接头药
第五节抗癫痫药
第六节镇静催眠药
第七节脑血管病治疗药及降颅压药
第十三章
治疗精神障碍药
2
第一节抗精神病药
第二节抗焦虑药
第三节抗躁狂药、抗抑郁药
一、抗躁狂症药
二、抗抑郁药
二、黄嘌呤类平喘药
三、抗胆碱平喘药和皮质类固醇激素平喘药
四、抗过敏性平喘药
第十六章
消化系统用药
4
第一节抗酸药及抗溃疡病药
一、抗酸药
二、胃酸分泌抑制剂
三、抗胃蛋白酶药
四、胃黏膜保护剂
五、抗幽门螺旋杆菌药
第二节助消化药
第三节胃肠解痉药及胃动力药
一、胃肠解痉药
二、胃动力药和止吐药
三、其他胃肠道用药
第四节泻药
四、药物商品包装材料的管理
五、药物商品包装的标志
第四节药物商品的标签和说明书
一、药物商品的标签
二、药品的说明书
第六章
处方及处方调配

基础药品知识

基础药品知识
基础药品知识包括以下内容：
1. 药物分类：药物可以按照其药理作用、化学结构、用途等多种方式进行分类。

常见的药物分类包括抗生素、镇痛药、抗高血压药、降血脂药等。

2. 药代动力学：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

了解药物的药代动力学可以帮助我们更好地理解药物在体内的作用和影响。

3. 药物剂型：药物剂型指的是药物的制剂形式，例如片剂、胶囊、注射液、栓剂等。

不同的药物剂型适用于不同的使用方式和途径。

4. 药物剂量：药物剂量是指使用药物时所使用的药物量。

药物剂量的选择要根据患者的年龄、体重、病情等因素进行调整，以确保安全和有效的治疗效果。

5. 药物不良反应：药物不良反应是指在使用药物时出现的不良的生理或病理反应。

了解药物的不良反应可以帮助我们更好地预防和处理药物的副作用。

6. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或多种药物一起使用时，它们之间可能出现的相互影响。

了解药物相互作用可以帮助我们更好地选择合适的药物组合，以避免不必要的风险。

7. 药物存储和使用：药物的存储和使用要根据药物的特性和要求进行，以确保药物的质量和有效性。

例如，某些药物需要储存在阴凉干燥的地方，或需要避免阳光直射等。

以上是基础药品知识的一些内容，希望能对您有所帮助。

如果您有具体的问题或需要更深入的了解，可以向医生、药师或其他专业人士咨询。

实用药物商品知识第一章

2007年的6,719亿元上升至2013年的22,297亿元，年均复合增长率达22.13%。

二、我国药品监督管理体制的演变和发展药品监督管理体制是指国家对药品实施监督管理的组织机构设置，职能配置，运行机制的制度。药品监督管理体制是药事管理的核心新中国成立后，在卫生部和地方卫生行政部门中设置药品管理行政机构监督管理药品。 1950年卫生部设置药政处 1953年改药政处为药政司，省设药政处，地市级设药政科。一直到1998年4月以前县以上卫生行政部门是我国的药品监督的主管部门，卫生行政部门的药政机构是执行药品监督职能的法定机构。

化妆品使用目的在于清洁人体皮肤、增加美感，而不是为了治疗。化妆品均为外用。药品与药物之区别药品是药物的制成品，是指经SFDA批准的可直接供医疗应用的特殊商品。药品生命周期中涉及许多法规：临床前阶段（化学药学、毒理学）临床阶段（GLP）（分四期）药品生产（ GCP）（GMP）药品经营医院、消费者（GSP）（GPP）
还有举世闻名的“反应停”事件是一次药难事件反应停（Thalidomide），学名沙利度胺，又名酞咪脉啶酮、沙利窦迈、撒利多胺，是研制抗菌药物过程中发现的一种具有中枢抑制作用的药物，曾经作为抗妊娠反应药物在欧洲和日本广泛使用，投入使用后不久，即出现了大量的海豹儿。自60年代起，反应停就被禁止作为孕妇止吐药物使用，仅在严格控制下被用于治疗某些癌症、麻疯病等。

(二) 新药、已有国家标准的药品(老药、仿制药品) 新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。P3 根据《药品注册管理办法》规定，对已上市药品改变剂开型、改变给药途径、增加适应症的按新药程序报批。但不属于新药。仿制药品是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

2023年执业药师考试大纲《药学专业知识一》

2023年执业药师考试大纲《药学专业知识一》第一章药物与药学专业学问(一)药物与药物命名1.药物的来源与分类(1)化学合成药物(2)来源于自然产物的化学药物(3)生物技术药物2.药物的构造与命名(1)药物的常见化学构造命名(2)常见的药物命名(通用名、商品名和化学名)(二)药物剂型与制剂1.药物剂型与辅料(1)剂型的分类(2)剂型的作用和重要性(3)药用辅料分类、功能与一般质量要求2.药物稳定性及有效期(1)药物制剂稳定性及其变化(2)制剂稳定化影响因素与稳定化方法(3)药物稳定性试验方法(4)药品有效期和t0.93.药物制剂配伍变化和相互作用(1)配伍使用与配伍变化(2)配伍禁忌及其类型(3)注射液的配伍变化(4)配伍禁忌的预防与处理4.药品包装与贮存(1)药品包装及其作用(2)常用包装材料的种类和质量要求(3)药品储存和养护的根本要求(三)药学专业学问药学分支学科及学问(1)药学专业分支学科(药物化学、药剂学、药理学、药物分析学等)和讨论内容(2)药学专业学问与执业药师专业学问构造的关系其次章药物的构造与药物作用(一)药物理化性质与药物活性1.药物的溶解度、安排系数和渗透性对药效的影响(1)药物的脂水安排系数及其影响因素(2)药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类(3)药物活性与药物的脂水安排系数关系1.药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响(1)药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的汲取关系(2)药物的酸碱性、解离度与中枢作用(二)药物构造与药物活性1.药物构造与官能团(1)化学药物的主要构造骨架与典型官能团(2)药物的母核构造和必需构造(药效团)(3)药物的典型官能团对生物活性的影响2.药物化学构造与生物活性(1)药物化学构造对药物转运、转运体的影响(2)药物化学构造对药物不良反响的影响(3)药物与作用靶标结合的化学本质(4)共价键键合和非共价键键合类型(5)药物的手性特征及其对药物作用的影响(6)对映体、异构体之间生物活性的变化(三)药物构造与药物代谢1.药物构造与第I相生物转化的规律(1)含芳环、烯烃、炔烃类、饱和烃类药物第I相生物转化的规律(2)含卤素的药物第I相生物转化的规律(3)含氮原子(胺类、含硝基)药物第I相生物转化的规律(4)含氧原子(醚类、醇类和羧酸类、酮类)药物第I相生物转化的规律(5)含硫原子的硫醚S-脱烷基、硫醚S-氧化反响、硫羰基化合物的氧化脱硫代谢、亚砜类药物代谢的规律(6)酯和酰胺类药物第I相生物转化的规律2.药物构造与第Ⅱ相生物转化的规律(1)与葡萄糖醛酸的结合反响(2)与硫酸的结合反响(3)与氨基酸的结合反响(4)与谷胱甘肽的结合反响(5)乙酰化结合反响(6)甲基化结合反响第三章药物固体制剂、液体制剂与临床应用(一)固体制剂1.固体制剂的分类和根本要求分类、特点与一般质量要求2.散剂与颗粒剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析3.片剂(1)分类、特点与质量要求(2)片剂常用辅料与作用(3)片剂常见问题及缘由(4)片剂包衣目的、种类(5)常用包衣材料分类与作用(6)临床应用与留意事项(7)典型处方分析4.胶囊剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析(二)液体制剂1.液体制剂分类和根本要求(1)分类、特点与一般质量要求(2)包装与贮存的留意事项(3)液体制剂常用溶剂和要求(4)增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂及作用2.外表活性剂外表活性剂分类、特点、毒性与应用3.低分子溶液剂(1)溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、糖浆剂的制剂特点与质量要求(2)搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、灌肠剂的制剂特点(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析4.高分子溶液剂与溶胶剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析5.混悬剂(1)分类、特点与质量要求(2)常用稳定剂的性质、特点与应用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析6.乳剂(1)乳剂组成、分类、特点与质量要求(2)乳化剂与乳剂稳定性(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用(一)灭菌制剂1.灭菌制剂和无菌制剂的根本要求灭菌与无菌制剂分类、特点与一般质量要求 2.注射剂(1)分类、特点与质量要求(2)注射剂常用溶剂的质量要求和特点(3)注射剂常用附加剂的类型和作用(4)热原的组成与性质、污染途径与除去方法(5)溶解度和溶出速度影响因素(6)增加溶解度和溶出速度的方法(7)临床应用与留意事项(8)典型处方分析3.输液(1)分类、特点与质量要求(2)输液主要存在的问题及解决方法(3)输液临床应用、留意事项及典型处方分析(4)养分输液的种类、作用与典型处方分析(5)血浆代用液及典型处方分析4 .注射用无菌粉末(1)分类、特点与质量要求(2)冻干制剂常见问题与产生缘由(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析5.眼用制剂(1)分类、特点与质量要求(2)眼用液体制剂附加剂的种类和作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析6.植入剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析7.冲洗剂(1)特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析8.烧伤及严峻创伤用外用制剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(二)其他制剂1.乳膏剂(1)分类、特点与质量要求(2)乳膏剂常用基质和附加剂种类与作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析2.凝胶剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析3.气雾剂(1)分类、特点与质量要求(2)常用抛射剂与附加剂种类与作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析4.喷雾剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析5.粉雾剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析6.栓剂(1)分类、特点与质量要求(2)常用基质和附加剂的种类与作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析第五章药物递送系统(DDS)与临床应用(一)快速释放制剂1.口服速释片剂(1)分散片的特点与质量要求(2)分散片典型处方分析(3)口崩片的特点与质量要求(4)口崩片典型处方分析(5)速释技术与释药原理(6)临床应用与留意事项2.滴丸剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与留意事项(3)典型处方分析3.吸入制剂(1)分类、特点与质量要求(2)吸入制剂的附加剂种类和作用(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析(二)缓释、控释制剂1.缓释、控释制剂的根本要求(1)分类、特点与质量要求(2)缓释、掌握制剂的释药原理(3)临床应用与留意事项(4)典型处方分析2.常用辅料和剂型特点(1)缓释、控释制剂的常用辅料和作用(2)骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片的剂型特点3.经皮给药制剂(1)特点和质量要求(2)经皮给药制剂的根本构造与类型(3)经皮给药制剂的处方材料(三)靶向制剂1.靶向制剂的根本要求(1)分类、特点与一般质量要求(2)靶向性评价指标和参数解释2.脂质体(1)脂质体的分类和新型靶向脂质体(2)性质、特点与质量要求(3)脂质体的组成与构造(4)脂质体的作用机制和作为药物载体的用途(5)脂质体存在的问题(6)脂质体的给药途径(7)典型处方分析3.微球(1)分类、特点与质量要求(2)微球的载体材料和微球的用途(3)微球存在的问题(4)典型处方分析4.微囊(1)特点与质量要求(2)药物微囊化的材料(3)微囊中药物的释放(4)典型处方分析第六章生物药剂学(一)药物体内过程1.药物从汲取到消退的过程药物汲取、分布、代谢、排泄、转运、处置、消退的定义和意义 2.药物的跨膜转运(1)生物膜的构造与性质(2)药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运)(二)药物的胃肠道汲取1.影响汲取的生理因素(1)胃肠道的生理环境(2)循环系统的生理因素(3)食物对药物汲取的影响(4)特别人群的药物汲取特点2.影响汲取的药物因素药物理化性质对药物汲取的影响3.影响汲取的剂型因素药物剂型与制剂因素对药物汲取的影响(三)药物的非胃肠道汲取1.注射部位的汲取(1)注射途径与汲取的关系(2)影响注射给药汲取的因素2.肺部汲取(1)肺部汲取的特点(2)影响肺部药物汲取的因素第七章药效学(一)药物的作用与量效关系1.药物的根本作用药物的作用、效应与药物作用的选择性2.药物的治疗作用(1)对因治疗(2)对症治疗3.药物的量效关系(1)药物的量-效关系与量-效关系曲线(2)量反响与质反响(3)效能、效价、ED50、LD50、治疗指数等的临床意义(二)药物的作用机制与受体1.药物的作用机制(1)作用于受体(2)影响酶的活性(3)影响细胞膜离子通道(4)干扰核酸代谢(5)补充体内物质(6)转变细胞四周环境的理化性质(7)影响生理活性物质及其转运体(8)影响机体免疫功能(9)非特异性作用2.药物的作用与受体(1)药物与受体相互作用学说(2)受体的”类型和性质(3)受体作用的信号转导(其次信使、亲和力、内在活性)(4)受体的感动药和拮抗药(5)受体的调整(三)影响药物作用的因素1.药物方面的因素(1)药物剂量(2)给药时间(3)疗程(4)药物剂型和给药途径2.机体方面的因素(1)生理因素、精神因素、疾病因素(2)遗传因素(种族差异、特异质反响、个体差异、种属差异)(3)时辰因素(4)生活习惯与环境(四)药物相互作用1.联合用药与药物相互作用(1)药物相互作用(2)药物配伍禁忌2.药动学方面的药物相互作用(1)影响药物的汲取(2)影响药物的分布(3)影响药物的代谢(4)影响药物的排泄3.药效学方面的药物相互作用(1)药物效应的协同作用(2)药物效应的拮抗作用4.药物相互作用的猜测(1)体外筛查(2)依据体外代谢数据猜测(3)依据患者个体的药物相互作用猜测第八章药品不良反响与药物滥用监控(一)药品不良反响与药物戒备1.药品不良反响的定义和分类(1)药品不良反响的定义(2)药品不良反响的传统分类(3)按药品不良反响性质分类(副作用、毒性作用、后遗效应、首剂效应、继发反响、变态反响、特异质反响、依靠性、停药反响、特别毒性)(4)世界卫生组织对药品不良反响的分类(5)药品不良反响新的分类2.药品不良反响发生的缘由(1)药物方面的因素(2)机体方面的因素(3)其他因素3.药品不良反响因果关系评价依据及评定方法(1)药品不良反响因果关系评定依据(2)药品不良反响因果关系评定方法4.药物戒备(1)药物戒备的定义和主要内容(2)药物戒备的目的和意义(3)药物戒备与药品不良反响监测(二)药源性疾病1.药源性疾病的分类病因学分类、病理学分类、量-效关系分类、给药剂量及用药方法分类、药理作用及致病机制分类2.诱发药源性疾病的因素(1)不合理用药(2)机体易感因素3.常见的药源性疾病药源性肾病、药源性肝疾病、药源性皮肤病、药源性心血管系统损害、药源性耳聋与听力障碍。

实用药物商品知识项目一药物商品基础知识药动学药代学影响药物作用因素ppt课件

二、药品的分类
（五）其他分类
根据药品来源分类
按照药品化学组成分类
根据药品的治疗作用对药品进行分类按国家基本药品和城镇职工基本医疗保险药品目录对药品进行分类
1.根据药品来源分类 2.按照药品化学组成分类
3.根据药品的治疗作用对药品进行分类
（1）抗微生物药品（2）抗寄生虫药品（3）心脑血管系统药品（4）消化系统药品（5）呼吸系统药品（6）神经系统药品（7）治疗精神障碍药品（8）肿瘤用药品（9）血液系统药品（10）免疫系统用药（11）内分泌系统药品（12）泌尿系统药品（13）生殖系统药品（14）镇痛药品（15）麻醉药品（16）电解质及营养药品（17）眼科用药（18）耳鼻喉口腔用药品（19）其他药品
不良反应：凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
④ 后遗效应(residual effect) ⑤ 停药反应（withdrawal reaction） ⑥ 特异质反应(idiosyncratic reaction )
⑦ 继发反应(secondary reaction)
不良反应类型
side effec
药物的跨膜转运药物的体内过程（药物的吸收、分布、代谢、排泄）
一、药物效应动力学
（一）药物的作用 1.药物的基本作用
1.改变机体的机能状态
兴奋作用抑制作用
2.补充体内缺乏的必需物质
3.消除病原体
一、药物效应动力学
（一）药物的作用
2.药物作用的选择性
选择性：指在一定的剂量范围，药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。意义：临床上用药一般应尽可能选用选择性高的药物。药物作用的特异性越强、效应选择性越高，药物与组织的亲和力也就越大，组织细胞对药物的反应性高，应用时的针对性强；反之，效应广泛的药物，一般副作用较多。

药物专业知识点总结

药物专业知识点总结药物是指能够治愈、缓解、预防疾病的化学物质。

药物学是一门研究药物的起源、性质、化学结构、合成、制备、生物活性、药理作用、药代动力学等方面的科学。

药物学是一门综合性强的学科，其理论基础主要包含有机化学、药理学、生化学、药物分析、毒理学、药物代谢和药剂学等学科内容。

一、药物的分类药物可根据不同的标准进行分类，包括按用途分、按来源分、按药物化学结构分和按不同临床应用领域分。

1. 按用途分：可分为治疗药物、预防药物、诊断药物、治疗和预防药物等。

2. 按来源分：可分为天然药物（从动植物中提取的药物）、化学合成药物（人工合成的药物）和生物制品药（通过生物技术制备的药物）。

3. 按药物化学结构分：可分为激素类药物、生物碱类药物、抗生素、维生素、酶类制剂、化学药物等。

4. 按不同临床应用领域分：可分为心血管系统药物、消化系统药物、抗感染类药物、神经系统药物、抗肿瘤类药物等。

二、药物的作用机制1. 药物的作用机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞内结构的相互作用等。

药物与受体的结合是药物产生生物学效应的最主要机制之一。

2. 受体是细胞表面或胞浆内的一种特异性蛋白质，当药物与受体结合后，将引起一系列生物学反应，从而引起药物的效应。

3. 药物与酶的结合是指药物与酶结合从而干扰酶的正常生物活性，导致生物学效应的发生。

4. 药物与细胞内结构的相互作用是指药物通过干扰细胞内某些重要结构或代谢通路，从而引起生物学效应的发生。

三、药物的药代动力学药代动力学是指在体内，药物通过吸收、分布、代谢和排泄这四个主要环节进行动力学变化的一门学科。

1. 药物的吸收是指药物从给定给药途径进入到血液循环中的过程。

2. 药物的分布是指药物在体内各组织器官之间的分布情况。

3. 药物的代谢是指药物在体内发生化学转变的过程。

4. 药物的排泄是指药物从体内排出的过程。

药物的作用机制和药代动力学是药物学研究的重要内容，掌握这些知识点对于合理用药、减少药物副作用具有重要的意义。

实用药物商品知识复习题

实用药物商品知识复习题药物商品知识是药学领域中非常重要的一部分，它涉及到药物的分类、成分、作用机制、适应症、副作用、禁忌症以及如何正确使用药物等。

为了更好地复习和掌握这些知识，以下是一些实用的药物商品知识复习题。

一、药物的基本概念1. 药物的定义是什么？2. 药物的分类有哪些？3. 什么是处方药和非处方药？4. 药物的剂型有哪些，它们各自的特点是什么？二、药物的作用机制1. 药物作用的基本原理是什么？2. 什么是药物的受体？药物如何通过受体发挥作用？3. 药物的药效学和药动学分别是什么？4. 药物的生物利用度是如何影响药物效果的？三、药物的适应症与禁忌症1. 如何根据病情选择合适的药物？2. 药物的适应症和禁忌症是如何确定的？3. 药物相互作用对治疗效果有何影响？4. 特殊人群（如儿童、孕妇、老年人）使用药物时应注意什么？四、药物的副作用与不良反应1. 药物副作用的常见类型有哪些？2. 如何预防和处理药物的不良反应？3. 药物的副作用和药物的毒性有何区别？4. 药物过敏反应的机制是什么？五、药物的正确使用1. 药物的剂量如何确定？2. 药物的给药途径有哪些，它们对药效有何影响？3. 药物的用药时间如何安排？4. 药物的存储和保管应注意哪些问题？六、特殊药物的注意事项1. 抗生素的合理使用有哪些要点？2. 激素类药物的使用需要注意哪些问题？3. 抗凝血药物的使用有哪些注意事项？4. 镇痛药物的使用原则是什么？七、药物的监管与法律1. 药物的监管机构有哪些？2. 药物的审批流程是怎样的？3. 药物的标签和说明书应包含哪些内容？4. 药物广告的法律规定有哪些？通过这些复习题的学习和思考，可以更深入地理解药物商品知识，为今后的药物使用和药学服务打下坚实的基础。

希望这些内容能够帮助到正在复习的你。

《实用药物商品知识》课程标准doc

《实用药物商品知识》课程标准一、课程定位《实用药物商品知识》是一门专门介绍药品中的化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等医药商品的基础知识的一门课程。

备注：1、学分：与本专业人才培养方案一致。

2、“开课学期”可以按各专业要求进行调整。

3、“实践学时”指为培养学生动手能力而安排的实操训练学时，“其它学时”是指除实验之外的现场观摩、参观、社会调查等实践教学活动学时。

4、“总学时”指本门课程实际教学学时，不可随意删减。

二、课程目标1 / 9通过本课程的学习，使学生树立药品质量观，具备必需的药物商品基本知识和基本技能，培养从事药品经营和仓储管理等与药品流通有关的工作，能提供合格的药品以及指导患者安全、合理、有效用药的专业型人才。

1、知识目标（1）了解行业发展现状、医药商品功能及发展趋势。

2、能力目标（1）培养学生具有合理选择医药商品的能力。

三、课程教学内容及要求2 / 93 / 94 / 95 / 96 / 97 / 9（注：学时数中﹡为实践课）8 / 9五、考核方式（一）考核原则1、考核结果：百分制，由理论考核与实验考核两部分组成。

理论部分主要考核学生学习知识的能力，通过期中和期末考试、平时的测验、实践实验、课堂表现、作业来综合评价学生对知识点的掌握程度。

2、教学、实训课程应与医药商品购销员考证结合。

（二）考核方式及成绩评定以过程考核为主，辅以闭卷考试。

9 / 9。

药品基础知识

药品基础知识药品是指用于预防、治疗、缓解或诊断疾病的物质或制剂，具有物理、化学或生物活性的作用。

药品是现代医学的重要组成部分，正确理解药品的基础知识能够提升我们对药品的使用安全性和有效性的认识，下面是一些药品基础知识。

首先是药品的分类。

根据药品的功效和作用机制可分为化学药品和生物药品。

化学药品主要指人工合成的化合物，如各类的抗生素和化学合成的药物。

生物药品主要是指通过生物工程技术或生物制造过程获得的药物，如基因工程制备的蛋白质药物。

另外，药品还可以根据作用部位进行分类，如心脏病药、抗生素等。

其次是药物的使用方式。

药物可以以多种不同的形式应用于患者身上，如口服药、注射药、外用药等。

药物的使用方式决定了药物在人体内的吸收和分布情况，不同的药物途径可能会产生不同的药效和副作用，因此在使用药物时需要遵循医生的指导和建议。

再次是药物的剂量和剂型。

药物的剂量是指在一定时间内服用或使用的药物量，不同的剂量可以产生不同的药效。

剂型是指药物的形式和制剂，如片剂、胶囊、注射液等。

药物的剂量和剂型一般由医生根据患者的具体情况和需要来决定，因此在使用药物时需要遵循医嘱，不可随意更改和调整。

最后是药品的不良反应和注意事项。

药品的使用过程中可能会产生不良反应，包括常见的药物过敏、药物相互作用等。

因此，在使用药物之前需要了解自己是否对该药物有过敏史，并告知医生有关情况。

此外，药物还可能与其他药物或食物产生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险，所以在使用药物前需要告知医生正在使用的其他药物或补充剂。

总结起来，药品基础知识包括药品的分类、使用方式、剂量和剂型，以及药品的不良反应和注意事项。

掌握这些知识有助于我们正确使用和理解药物，提高药物的使用安全性和治疗效果。

在使用药物时，我们应该遵循医生的指导和建议，并及时向医生咨询和反馈，以保证我们能够正确有效地使用药物。

实用药物商品知识

元素
使用液浓度/ （μg/mL）
使用液量/ mL
稀释体积/ mL
标准液浓度/ （μg/mL）
稀释溶液
1
0.5
2
1
钙
25
3
50
20g/L
1.5
氧化镧溶液
4
2
6
3
表6-3 测定操作参数
元素钙
波长/nm 422.7
光源可见光
火焰空气-乙炔
标准系列浓度范围/ （μg/mL）
0.5～3.0
稀释溶液 20g/L氧化镧溶液
第六章食品矿物质的测定
• 5．结果计算
式中
X (m1 m2) 1000 m (V 2 /V 1) 1000
X——样品中铅的含量，mg/kg或mg/L；
m1——测定用样品消化液中铅的质量，μg； m2——试剂空白液中铅的质量，μg； m——样品质量（体积），g或mL
V1——样品消化液的总体积，mL； V2——测定用样品消化液体积，mL。
• 二、食品中元素测定的方法
• 1.食品中元素的分离与浓缩离子交换法、螯合溶剂萃取法。
• 2.食品中元素测定的方法可见分光光度法、原子吸收分光光度法、极谱法、离子选
择电极法和荧光分光光度法等。
第六章食品矿物质的测定
第二节食品中营养元素的测定
• 一、钙的测定
• 1．原子吸收分光光度法
（1）原理试样经湿消化后，导入原子吸收分光光度计中，经火焰原子化后，吸收422.7nm的共振线，其吸收量与含量成正比，与标准系列比较定量。
• 5．结果计算
X (m1 m2) 1000 m (V 2 /V 1) Байду номын сангаас000

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2024年初级药师知识点总结

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