郑州大学963高分子化学与高分子物理2007上
高分子化学与物理主要习题解答
高分子化学与物理主要习题解答参考书籍：《高分子物理教程柯杨船何平笙主编》《高分子化学（第五版）潘祖人主编》主讲人：柯扬船教授参与人员：刘壮刘乐王迪靳欢常启帆学校：中国石油大学（北京）一,选择题（题库抽选）1.本体聚合和溶液聚合都属于（）。
A均相聚和B非均相聚和C游离基逐步聚合D连锁聚合2.本体聚合中，聚合产物与作为溶剂的单体，呈完全（）A相分离B均相C非均相D混相3.聚苯乙烯，聚氯乙烯和聚乙烯醇的共同特点是( )A.主链是聚乙烯链，支链不同B.主链不相同，支链也不相同C.主链是聚乙烯链，都无支链D.侧基都不相同，却都能结晶4.根据推导自由基聚合反应动力学方程所做出的假设，选出下列正确答案（）A.引发剂的诱导速率=引发速率B.引发剂引发速率=链增长速率C.引发剂引发速率=链终止速率5.根据推导缩聚反应和自由基聚合反应的聚合度分布方程，选出下列正确答案[假设，Xw重均聚合度；Xn数均聚合度]（）A.对缩聚反应，Xw/Xn=2；B.对自由基岐化终止聚合反应Xw/Xn≈2C.对自由基偶合终止聚合反应Xw/Xn≈2D.对所有逐步聚合反应Xw/Xn≈26.设C M为向单体链转移系数，C1为向引发剂转移系数，Cs为向溶剂转移系数，Ktr M为向单体转移速率常数，Ktrl为向引发剂转移速率，Ktrs为向溶剂转移速率，Kp为聚合速率常数，Kd为引发剂分解速率，Kt为引发剂终止速率，Etr M为单向转移活化能，Ep为聚合反应活化能，Et链终止活化能Ed引发剂分解活化能，E是影响聚合度的综合活化能。
请从下列选出不正确的公式（）A.CM=Ktr M/Kp，C1=Ktrl/Kp，Cs=Ktrs/KpB.对于聚氯乙烯C M≈1/X nC.CM=Ktr M/Kp=（Atr M/Ap）exp=[-（Etr M-Ep）/RT]D.E=（Ep-Et/2）-Ed/27.按照自由基聚合微观动力学理论，Ri为引发剂引发速率，Rp为聚合速率，Kp为聚合速率，Rt为链终止反应速率，kt为链终止速率，Rd为引发剂分解速率，Kd为分解速率[I]为引发剂浓度[M]为游离基浓度，f为引发剂效率，则下列公式或假设不正确的是（）A. Ri= -d[I]dt=2fKd[I]B. Rp= -d[M]dt=Kp[M][M•]C. Rt= - d[M•] dt=2Kt[M•]^2D. Rd=-d[I]/dt=Kd[I]^28.指明和改正下列方程式中的错误（）A. Rp=K[^(1/2)](FKd/Kt)[I]^(1/2)[M]B. V=[Kp/(2Kt)][M•][M]C. Xn=(Xn)0-Cs[S]/[M]D. ꞇs=(Kp^2/(2Kt)([M]/Rp)9.高分子聚合物的聚集态或者凝聚态通常可包括（）A.结晶态，无定形态，液晶态B.结晶态，液晶态，热固态C.结晶态，无定形态D.结晶态，无定形态，液晶态，过滤态或亚稳态10.高分子链的结构形式是影响高分子结晶的内因，通常影响结晶的主要因素有（）A.分子链柔性，分子链支化度及分子链节对称性B.分子链取代基大小，分子量大小，分子量分布大小C.主链规整度大小，主链等规度大小，主链支化度及交联度大小D.主链全同立构结构，缩合聚合反应的高分子链11.高分子链聚集时会产生主价力和次价力，主价力的化学键能常为140-700Kj/mol而次价力键能仅8-42Kj/mol，但是有一些高分子聚合物热降解时却往往发生次价力还未来得及破坏而主价力先行破坏或其分子链先行断裂现象，其原因可能是（）A.高聚物分子量通常很高，链段次价力具有加和性B.高分子链次价力加和可能超过主价力C.高分子链之间产生氢键加和效应，支链或交联结构D.高分子量高聚物分子链的氢键范德华力与静电力其加和效应很强12.根据反应分子数N，反应物浓度C和反应程度P的定义，可写出以下种数均聚合度Xn的表达式，其中正确的表达式是（）A.Xn=N0/N(N0是高分子结构单元数，N是高分子数)B.Xn=C0/C(C0是高分子单体浓度，C是转化为高聚物的单体浓度)C.Xn=1/(1-P)(P是高分子反应程度)D.1/Xn=K1(K2[M])-C M-Cs[S]/[M](K1是阴离子聚合转移速率常数，K2是阴离子聚合速率常数，[M]是单体浓度，[S]是溶剂浓度，C M是阴离子聚合反应向单位转移常数，Cs是阴离子聚合反应向溶剂转移常数)13.根据高分子聚集态或凝聚态理论，高分子在不同结晶条件形成不同形态的晶体如（）A.折叠链晶体，伸展链晶体，纤维状晶体B.串晶体，单晶体和球晶体C.晶胞，晶型和晶状体D.液晶体，枝晶体和缨状胶束晶体二,计算题（题库抽选）14.对于双基终止的自由基聚合物，每一个大分子含有1.3个引发剂残基，假定无链转移，试计算歧化终止和偶合终止反应的相对量。
高分子物理和化学
高分子化学高分子化学高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型、应用等方面的一门新兴的综合性学科。
(|NO.6315)合成高分子的历史不过八十年，所以高分子化学真正成为一门科学还不足六十年，但它的发展非常迅速。
目前它的内容已超出化学范围，因此，现在常用高分子科学这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。
狭义的高分子化学，则是指高分子合成和高分子化学反应。
后来，经过研究知道，人工合成的高分子和那些天然存在的高分子，在结构、性能等方面都具有共同性，因此，就都叫做高分子化合物。
高分子的分子内含有非常多的原子，以化学键相连接，因而分子量都很大。
但这还不是充足的条件，高分子的分子结构，还必须是以接合式样相同的原子集团作为基本链节(或称为重复单元)。
许多基本链节重复地以化学键连接成为线型结构的巨大分子，称为线型高分子。
有时线型结构还可通过分枝、交联、镶嵌、环化，形成多种类型的高分子。
其中以若干线型高分子，用若干链段连接在一起，成为巨大的交联分子的称为体型高分子。
(|NO.6315)从高分子的合成方法可以知道，合成高分子的化学反应，可以随机地开始和停止。
因此，合成高分子是长短、大小不同的高分子的混合物。
与分子形状、大小完全一样的一般小分子化合物不同，高分子的分子量只是平均值，称为平均分子量。
决定高分子性能的，不仅是平均分子量，还有分子量分布，即各种分子量的分子的分布情况。
从其分布中可以看出，在这些长长短短的高分子的混合物中，是较长的多还是较短的多，或者中等长短的多。
高分子具有重复链节结构这一概念，是施陶丁格在20世纪20年代初提出的，但没有得到当时化学界一些人的赞同。
直到30年代初，通过了多次实践，这一概念才被广泛承认。
正确概念一经成立，就使高分子有飞跃的发展。
当时链式反应理论已经成熟，有机自由基化学也取得很大的成就。
三者的结合，使高分子合成有了比较方便可行的方法实践证明，许多烯类化合物，经过有机自由基的引发，就能进行链式反应，迅速地形成高分子。
高分子化学与物理
高分子物理1.高聚物的球晶（） *A．一定呈球状B．是多晶聚集体(正确答案)C．是在搅拌下生成的D．一般是由熔体冷却时形成的(正确答案)E．是在稀溶液中形成的2.聚合物熔体在高温高压下结晶，生成（）晶体。
[单选题] *A．伸直链(正确答案)B．串晶C．片晶D．单晶3.浓溶液边搅拌边结晶生成（） [单选题] *A．伸直链B．串晶(正确答案)C．片晶D．单晶4.高聚物在稀溶液中极缓慢冷却结晶时，可以成（）这种结晶形态。
[单选题] * A．伸直链B．串晶C．单晶(正确答案)D．球晶5.从熔体冷却结晶时，倾向于生成（）结构。
[单选题] *A．伸直链B．串晶C．单晶D．球晶(正确答案)6.熔体在应力作用下结晶时，通常形成（）结构。
[单选题] *A．伸直链B．串晶(正确答案)C．单晶D．球晶7.高聚物熔体结晶的温度范围是从（）到( B )之间，结晶过程包括( C )。
[单选题] *A．Tg(正确答案)B．TmC．晶核开线和晶粒生长8.高聚物的结晶度增加，则（） [单选题] *A．抗冲击强度增加B．抗张强度增加(正确答案)C．取向度增加D．透明性增加9.增加高聚物结晶度xc可采取的有效措施有（）( B )等。
[单选题] *A．Tmax下长期结晶(正确答案)B．退火处理C．加成检剂D．降低结晶温度10.欲减小环晶半径可采取（）( D )等措施。
[单选题] *A．Tmax下长期结晶B．退火处理C．加成核剂(正确答案)D．降低结晶温度11.晶体中分子链不呈平面锯齿形构象的高聚物是（）。
[单选题] * A．PVA(聚烯醇)B．PEC．PAD．聚四氟乙烯(正确答案)12.呈螺旋形构象的高聚物有（） *A．等规聚丙烯(正确答案)B．PEC．PAD．聚四氟乙烯(正确答案)13.下列聚合物中柔顺性最好的是（） [单选题] *A．聚乙烯(正确答案)B．聚丙烯C．聚氯乙烯D．聚苯乙烯14.下列聚合物中柔顺性最差的是（） [单选题] *A.聚甲基丙烯酸甲酯B.聚甲基丙烯酸乙酯C.聚甲基丙烯酸丙酯D.聚甲基丙烯酸丁酯(正确答案)15.高分子显示出柔性，是由于具有运动单元（）。
高分子物理与化学习题答案
高分子物理与化学习题解答――参考答案第一章 绪论1. P16: 名词解释：单体：能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物 结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小原子组合 重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位，又称为链节。
聚合物：由结构单元通过共价键重复连接而成的大分子聚合度：即高分子链中重复结构单元的重复次数，是衡量聚合物分子大小的指标。
3. P16写出下列单体的聚合反应式,以及单体/聚合物的名称1）.2） 3） 4）5） 6. P17: 写出下列混合物的数均分子量、重均分子量和分子量分布指数（1）组分1：质量分数=0.5，分子量=1 x 104 （2）组分2：质量分数=0.4，分子量=1 x 105 （3）组分3：质量分数=0.1，分子量=1 x 106解：4641085.11011054.0105.01/1⨯=++====∑∑∑∑∑∑Mi WiWi MiWiWi Ni NiMi M n 56541045.1101.0104.0105.0⨯=⨯+⨯+⨯==∑WiMi Mw 1045.15⨯Mw nCH 2CHF2CHF n氟乙烯聚氟乙烯nCH 2C(CH 3)CH 2C(CH 3)2n聚异丁烯异丁烯nHO (CH 2)5H O(CH 2)5COOHn 6-羟基己酸聚己内酯nn CH 2CH 2CH 2O CH 2CH 2CH 2O 1，3-环丙烷聚氧化丙撑n nn H 2N(CH 2)6NH 2HOOC(CH 2)4COOH+2)6NHCO(CH 2)4CO 己二胺己二酸尼龙66第三章自由基聚合习题解答1.P73-74. 判断下列单体能否进行自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合？并说明理由判断：1,1—二取代易聚合,除大取代基如—C6H5外1,2—二取代,除取代基为F以外都难聚合双键上电荷密度大,不利于自由基进攻—烯丙基单体取代基吸电性太强也不利于自由基聚合,如CH2=C(CN)2,CH2=CH(NO2)4. P74 写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式(1) 偶氮二异丁腈【见教材P43】H 3CC CH 3H 3CC CH 3NNC CH 3CH 32N2+(2) 偶氮二异庚腈CH 2C CH 3NNC CH 2CH 3N2+CHHCH 3C CH 3CH 3CH 2C CH 3HC CH 33（3） 过氧化二苯甲酰【见教材P43】（4）异丙苯过氧化氢【见教材P43】（5）过硫酸铵体系【见教材P43】(6) 过硫酸钾－亚硫酸盐体系【见教材P44】（7） 过氧化二苯甲酰-N,N-二甲基苯胺体系【见教材P44】O NH 4H 4NH 4N2C OO C OO2+CO C CH3CH3O OH C CH 3CH 3O HO +S 2O 82- + SO 342- +SO 4-· +SO 3-·N CH 33O C O N CH 3CH 3C O OC O ON CH O CO C O O5. P74 以偶氮异丁腈为例，写出氯乙烯自由基聚合的各基元反应 1.)链引发(2)链增长:CH 2CHCl CHCl ·CH 2CH 3CNC CH 3CHCl ·CH 3C CH 3+CH 2CH 2CHClCHCl CH 3CNC CH 3CH 2n-1CH 2CHCl·CH 2CHCl(3)链终止: 偶合:CH 3CNC CH 3CH 2CHCl CH 3CNC CH 32n 2CHCl CH 3CNC CH 3CH 2n-1CH 2CHCl·歧化CH 3C N CN C ·CH 3CH 3CH 3N CH 3CN C CH 32+N 2CH 2CHCl CHCl·CNCH 3CH 3C ·+CH 2CH 3C CH 32CHCl CH 3CNC CH 3CH 2n-1CH 2CHCl·CHCl CH 2n-1CH 2CH 3CNC CH 3CH 2ClCHCl CH 2n-1CH 3CNC CH 3CH CHCl +13.P74.解： 苯乙烯 d=0.887g/ml本体聚合：[M]=0.887/104=8.53×10-3（mol/ml ）=8.53（mol/l ） [I]=（0.109%×0.887）×103/242≈4×10-3（mol/l ） 苯乙烯以偶合终止为主：n x =2ν=2R p /R i（1）R i =2R p /n x =246010255.024-⨯⨯=2.07×10-8（mol/L.s ）由R i =2k d f[I] f=0.8（2）k d = R i /2f[I]=381048.021007.2--⨯⨯⨯⨯=3.23×10-6（s -1）（3）自由基寿命τ=[ M·]/R t =1/2k t [M·]=k p [M]/ 2 k t R p64p 109.453.882.010255.02][2R --⨯=⨯⨯⨯==M k k t p τ在测定k t 、k p 时，由R p =k p [M][ M·] R i =2k t [M·]2得4282422P 21063.833.81007.2)10255.0(2][2R ---⨯=⨯⨯⨯⨯==M R k k I t Pk p =1.76×102（l//mol.s ） k t =3.59×107（l//mol.s ） 数量级k t > k p >>k d（5）[M·]= 1/2k t τ=1/（2×3.6×10-7×0.82）=1.7×10-8（mol/l ）[M] >>[M·]（6）R t =[M·]/τ=1.7×10-8/0.82=2.1×10-8（mol/L.s ）∴ R p >> R p = R i17.P74 参见教材 P61-63.19. P75概念：本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现象。
（高分子化学与物理专业论文）0酰化壳聚糖聚乳酸共混膜的氢键、相容性及细..
摘要摘要壳聚糖和聚乳酸（PLLA）是两类性能优良的生物材料，在生物医药领域均显示其优越性。
利用组分间氢键相互作用，制备出结合两者优良性能的“共混型”组织工程支架材料具有重要的意义。
本文采用甲烷磺酸保护，壳聚糖与酰氯反应合成了不同分子量和不同酰基侧链长度的O-酰化壳聚糖衍生物（OCS），用红外光谱及核磁共振谱证明产物为目标产物。
以氯仿为共溶剂，通过流延成膜法制备OCS/ PLLA共混膜，重点研究酰基侧链长度及壳聚糖分子量对共混膜组分间氢键、相容性及细胞亲和性的影响，为其在组织工程支架材料的应用提供理论基础。
合成了三种不同酰基侧链长度的O-酰化壳聚糖（O-辛酰基壳聚糖、O-十二酰基壳聚糖和O-棕榈酰基壳聚糖）（分子量均为3.0×103Da）和三种不同壳聚糖分子量的O-十二酰基壳聚糖（分子量分别为3.0×103Da、1.0×104Da和5.0×105Da）。
O-酰基化改性破坏了壳聚糖的氢键结构，提高了壳聚糖的脂溶性，OCS产物能溶解在氯仿中，为采用氯仿为共溶剂，通过溶液共混法制备OCS/PLLA共混膜提供方便。
采用FTIR、TG/DSC、WAXD和SEM等方法，研究了共混膜中的氢键作用情况。
结果表明，OCS/PLLA共混膜组分间存在较强的氢键相互作用；氢键作用主要发生在O-酰化壳聚糖的氨基和聚乳酸的羰基之间；组分间的氢键作用受到壳聚糖分子量和酰基侧链长度的影响，壳聚糖分子量越小，与聚乳酸分子间的氢键相互作用越强；酰基侧链越短，O-酰化壳聚糖与聚乳酸之间的氢键作用越强，共混膜中两组分的相容性越好。
SEM观察结果表明，酰基侧链较短的3k-OOCS/PLLA和3k-LOCS/PLLA共混膜具有较好的相容性，而侧链较长的3k-POCS/PLLA共混膜存在一定的相分离结构。
生物学研究结果表明： O-酰化壳聚糖/聚乳酸共混膜生物相容性良好，具有无毒、对动物组织无排斥性及生物可降解等特点；O-酰化壳聚糖有利于提高聚乳酸的细胞亲和性。
《高等高分子化学与物理》课程作业1-活性自由基聚合1
《高等高分子化学与物理》作业（一）“活性自由基聚合”专业：材料科学与工程学号：129317姓名：张礼华活性自由基聚合专业：材料科学与工程学号：129317 姓名：张礼华摘要：对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域，活性自由基聚合可以对自由基聚合进行控制，其综合了通用自由基聚合和离子聚合的优点。
本文简要介绍了自由基聚合的定义、特点，以及活性自由基聚合的背景、研究现状、发展趋势、基本思想等，详细介绍了活性自由基聚合的方法。
并对未来的研究方向进行的展望。
关键词：活性自由基聚合；可逆加成-裂解链转移；原子转移；离子聚合1 自由基聚合所谓的自由基聚合（free radical polymerization）是用自由基引发，使链增长（链生长）自由基不断增长的聚合反应。
又称游离基聚合。
加成聚合反应，绝大多数是由含不饱和双键的烯类单体作为原料，通过打开单体分子中的双键，在分子间进行重复多次的加成反应，把许多单体连接起来，形成大分子。
最常用的产生自由基的方法是引发剂的受热分解或二组分引发剂的氧化还原分解反应，也可以用加热、紫外线辐照、高能辐照、电解和等离子体引发等方法产生自由基。
其特点可归纳为以下几个方面：（1）整个聚合过程分为链引发、链增长、链终止，各步反应速率和活化能相差很大；（2）高分子瞬间形成，其产品的相对分子质量不随时间变化；（3）体系内始终由单体和高聚物组成，产物不能分离；（4）反应连锁进行，转化率随时间的延长而增加；（5）反应是不可逆的。
自由基聚合反应在高分子合成工业中是应用最广泛的化学反应，大多烯类单体的聚合或共聚都采用自由基聚合，所得聚合物都是线型高分子化合物。
按反应体系的物理状态自由基聚合的实施方法有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合和超临界二氧化碳聚合五种聚合种方法。
它们的特点不同，所得产品的形态与用途也不相同。
自由基聚合是在上世纪80年代发展起来的，已成为工业生产高分子产品的重要技术。
高分子化学与物理(高分子的热运动、力学状态及其转变)-试卷1
高分子化学与物理（高分子的热运动、力学状态及其转变）-试卷1(总分：78.00，做题时间：90分钟)一、名词解释题(总题数：15，分数：30.00)1.玻璃化转变；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：玻璃化转变：玻璃态和高弹态之间的转变。
)解析：2.黏流转变；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：黏流转变：高弹态和黏流态之间的转变。
)解析：3.次级转变；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：次级转变：在玻璃化温度下与小尺寸运动单元的运动所对应的松弛转变。
)解析：4.结晶熔融；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：结晶熔融：熔融是物质从结晶状态变为液态的过程。
熔融是结晶的逆过程。
)解析：5.平衡熔点；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：平衡熔点：在平衡熔点，晶相和非晶相达到热力学平衡，自由能变化△G=0。
高分子物理和高分子化学复习要点
⾼分⼦物理和⾼分⼦化学复习要点构型(Configuration):分⼦中由化学键所固定的原⼦在空间的⼏何排列。
⾼分⼦的构型:旋光异构⼏何异构键接异构全同⽴构间同⽴构⽆规⽴构反式构型顺式构型头-头结构头-尾结构键接异构体：因结构单元在⾼分⼦链中的连接⽅式不同引起的异构体。
1）在缩聚和开环聚合中，结构单元的键接⽅式是确定的。
2）在加聚过程中，会出现键接异构现象。
共聚物的序列、平均序列长度与嵌段数序列：由同类单体直接相连的嵌段。
平均序列长度：n= (单元A的数⽬)/(A的序列数)= 9/5嵌段数R:指在100个单体单元中出现的各种嵌段的总和。
R=200 /（n+ n)R=100时，为交替共聚；R=0时，为嵌段共聚；R愈⼤愈有交替性，R愈⼩愈有嵌段性。
SBS树脂：⽤阴离⼦聚合法制得的苯⼄烯和丁⼆烯的三嵌段共聚物。
其分⼦链的中段是聚丁⼆烯（70%），两端是聚苯⼄烯（30%），SBS具有两相结构，橡胶相PB连续相，PS形成微区分散在橡胶相中，起物理交联作⽤。
SBS是⼀种热塑性弹性体，连续相PB具有柔性链段的软区，分散相PS具有刚性链段的硬区，起物理交联作⽤。
构象:由于单键内旋转⽽产⽣的分⼦在空间的不同形态。
⾼分⼦链的构象有微构象与宏构象之分：1）微构象：指⾼分⼦主链键构象（⾼分⼦主链中⼀个键的构象）。
2）宏构象：指整个⾼分⼦链的形状。
构象的改变并不需要化学键的断裂，只要化学键的旋转就可实现。
链段：可以把由若⼲个键组成的⼀段链作为⼀个独⽴运动的单元，称为“链段”。
⾼分⼦的链段之间可以⾃由旋转，⽆规取向。
链段是⾼分⼦链中能够独⽴运动的最⼩单元。
实际的⾼分⼦链为受阻旋转链。
⾼分⼦链的柔顺性取决于分⼦内旋转的受阻程度。
⾼分⼦链能够改变其构象的性能称为⾼分⼦链的柔顺性。
⾼分⼦链是通过单键的内旋转改变其构象的，因此单键的内旋转是⾼分⼦链具有柔顺性的原因。
影响⾼分⼦链的柔顺性的因素内在因素(结构因素)主链结构：主链全由单键组成的，⼀般柔性较好；不同的单键，柔顺不同（考虑⾮近邻原⼦距离、键长和键⾓）：-Si-O-> -C-O-> -C-C-；含有芳杂环，由于芳杂环不能内旋转，所以主链中含有芳杂环结构的⾼分⼦链柔顺性较差；主链含有孤⽴双键，柔顺性较好；带有共轭双键的⾼分⼦链不能内旋转，柔性差；侧基（或取代基）：极性取代基：极性取代基将增加分⼦内的相互作⽤，使内旋转困难, 柔性下降; 极性越⼤, 柔性越差；⾮极性取代基（主要考虑其体积），取代基的体积越⼤, 内旋转越困难, 柔性越差；取代基的对称性，聚偏氯⼄烯>PVC，前者对称，分⼦偶极矩⼩，内旋转容易.聚异丁烯（PIB）的每个链节上，有对称的甲基，使主链间距离增⼤，键间作⽤⼒减少，内旋转容易其它结构因素：⽀化与交联：⽀链很长时，阻碍链的内旋转起主导作⽤，柔性下降；低交联（如含硫2%～3%橡胶），柔顺性影响不⼤，但含硫30%以上影响链柔顺性；⾼分⼦链的长度：分⼦链越长，分⼦构象数⽬越多，链的柔顺性越好；分⼦间作⽤⼒：分⼦间作⽤⼒⼤，柔顺性差。
专题讲座之六：粘度与分子量的关系
专题讲座之六：粘度与分子量的关系(共4页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-高分子物理中粘度与分子量的关系公式及其在高分子化学中的应用*姚金水**，李梅，乔从德，张献，刘伟良（山东轻工业学院材料科学与工程学院，济南，250353）摘要：介绍了高分子物理课程中高分子熔体粘度-分子量关系公式，高分子熔体粘度具有强烈的分子量依赖性，并存在一个临界分子量，在达到临界分子量后粘度会出现突跃。
并利用这个公式，解释了在自由基聚合反应中为什么会出现凝胶现象，而在缩聚反应中则不会出现这种现象，达到了综合利用高分子化学与高分子物理课知识的目的，可以提高教学效果。
关键词：高分子熔体；零切粘度；凝胶现象；自由基聚合；缩聚反应The equation of viscosity with molecular weigh in polymer physics and its application in polymer chemistryYAO Jin-shui, QIAO Cong-de, ZHANG Xian, LI Mei, LIU Wei-liang (School of Material Science&Engineering, Shandong Institute of Light Industry,Jinan,250353)Abstract: The equation of polymer melt viscosity with the molecular weight was introduced. The polymer melt viscosity increased with the increasing of the molecular weight. And there was a critical molecular weight. The melt viscosity would be abrupt changed while the molecular weight was higher than the critical molecular weight. The gel effect in the radical polymersization was explained by using this equation, whileas there was no geleffect in the condensation polymersization. And it was pointed out that synthetically using the knowledge of polymer physics and polymer chemistry was very important when teaching the polymer physics or polymer chemistry.Keywords: polymer melt; zero shear viscosity; gel effect; radical polymersization; condensation polymeersization我们知道，聚合物的分子量对聚合物的物理机械性能影响很大，在保证机械强度的前提下，我们希望聚合物的分子量要小一些，这样聚合物的粘流温度和粘度比较低，可以降低加工温度，节约能源，也就是说高分子的粘度具有明显的分子量依赖性，这是高分子物理中的重要内容[1]。
高分子化学与物理
高分子化学与物理高分子化学与物理的发展历程高分子化学与物理是一门介于化学和物理之间的交叉学科。
它研究的是高分子材料的合成、性质、结构与应用。
该领域的研究追溯到19世纪，当时人们开始对重质烃的化学结构和反应进行深入研究，这些研究为高分子化学打下了基础。
20世纪初，光合成和照相技术的发展推动了高分子的研究，同时化学反应动力学和热力学也都取得了重大进展，为高分子化学的研究提供了更多的工具。
20世纪20年代，荷兰科学家斯特林（Herman Staudinger）提出了高分子分子的概念，他认为高分子是由长链分子组成的大分子化合物，这种理论解释了高分子的独特性质和性能。
斯特林的高分子分子理论引起了学术界的广泛争议，但最终被证明是正确的。
20世纪30年代，进一步的实验和理论研究推动了高分子化学的发展。
化学家Wallace H. Carothers发现了聚合反应的机制，他掌握了一些用来控制聚合反应速率的方法。
这些方法包括聚合引发剂和抑制剂，这两种剂可以有效地控制聚合反应的速度和分子量。
在他的研究中，Carothers合成了众多的聚合物，这些聚合物使用广泛，例如：聚酯、聚酰胺、聚氯乙烯等。
在40年代，大量的高分子材料开始被应用于工业生产中，例如，在第二次世界大战中，生产氯丁橡胶、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸苯酯等高分子材料用于战争生产。
这时期高分子材料不断地更新，例如1963年Karl Ziegler和Giulio Natta发明了新一代的聚合反应，即采用配对催化剂，这种聚合反应使得聚合物可以高效、原子精确地合成。
20世纪60年代和70年代，高分子物理学开始进入快速发展阶段，特别是结构表征和力学性质的实验技术方面得到了很大的发展，这些进展丰富了高分子化学和物理学的理论，同时也促进了各种新的高分子材料的研究和开发。
在这段时间内，高分子材料的性质和应用领域得到了巨大的发展，例如：材料开发领域的绝缘材料、环保化学领域的生物可降解材料、电子信息材料领域的电解质材料等。
高分子物理和化学
University of Freiburg; Staatliches Institut für makromolekulare Chemie (State Research
Institute for Macromolecular Chemistry), Freiburg Breisgau, Federal Republic of Germany
1926年瑞典化学家T. Svedberg等人设计 并用超离心机测定出蛋白质的分子量。
1928年K. H. Meyer 和H. F. Mark用 X射 线技术测定纤维素和天然橡胶中大分子 的晶区尺寸。
高分子材料种类的涌现举例
高分子材料种类的涌现举例
高分子材料种类的涌现举例
高分子材料种类的涌现举例
高分子理论和聚合方法上的突破
➢ 高分子（Macromolecular，Polymer）概念的形成和高分子 科学的出现始于20世纪2产物葡萄糖——葡萄糖缔合体 天然橡胶——裂解产物异戊二烯——二聚环状结构缔合体
Lexan®（PC） Xenoy iQ ®（PBT） Noryl ®（PPO）
Bayer All-plastic-car
Makrolon（PC）
Desmopan（TPU）
14
第一章绪论
➢高分子科学的发展史 ➢高分子基本概念 ➢高分子的分类 ➢高分子的命名 ➢高分子的结构特征 ➢高分子分子质量及其分布 ➢聚合反应以及分类
Staudinger并不认同胶体理论， 经过多年研究发表了具有划时代意 义的论文“Über Polymerisation” （论聚合），认为聚合不同于缔合， 它是分子靠正常的化学键结合起来。 天然橡胶、聚苯乙烯等聚合物应该 具有线性链式的价键结构式。
材料科学与工程学院-郑州大学学位与研究生教育综合信息管理系统
邵刚
朱玲玲
张宗涛
王宇
张丽莹
05(全日制)高 曹少魁 性能及功能高
分子材料
朱诚身
刘民英
何素芹
许群
郑世军
庞新厂
王玉东
徐慎刚
石军
曹艳霞
刘文涛
王万杰
付建伟
付鹏
陈加福
刘应良
张佳楠
张丽
崔喆
陈志民
刘浩
李景果
辛长征
陈金周
申小清
张丽
刘文涛
06(全日制)包 牛明军 装材料与工程 樊卫华
翟震
李辉
刘旭影
杨会歌
汤克勇
07(全日制)生 郑学晶 物质资源与材
洛阳理工学院地处国务院公布的首批历史文化名城、新中国现代 化工业城市和科技研发基地、被誉为“千年帝都，牡丹花城”的十三 朝古都、国家区域性中心城市、中原经济区副中心城市——洛阳。
建校 60 年来，学校秉承 “让政府放心，让社会满意，让学生受 益”的办学理念，坚持“行业性、地方性、应用型”的办学定位，在 人才培养、科学研究、社会服务和文化传承创新等方面取得了显著成 效，先后为国家建材行业和地方经济社会发展培养输送了 16 万多名 高级专门人才。2013 年，学校被确立为河南省首批五所转型发展试 点院校之一，2014 年以优异成绩通过教育部本科教学工作合格评估。 2016 年，学校被确定为河南省示范性应用技术本科院校。学校是中 国—东盟建材合作委员会副主席单位，中国应用技术大学（学院）联 盟成员、新材料专业协作会的理事长单位。
师在内的 200 余名兼职教授和客座教授。 学校以工学为主，理学、管理学、文学、经济学、法学、教育学、
艺术学等多学科协调发展。有 12 个学院、3 个基础教学部和机器人 学院、软件学院、继续教育学院、天瑞干部学院、中迈干部管理学院、 洛阳市服务外包学院等 6 个专门教育学院。现有 48 个本科专业，有 “材料学”、“岩土工程”2 个省级重点学科；“无机非金属材料工程”、 “机械设计制造及其自动化”、“自动化”、“计算机科学与技术”、“工 商管理”、“材料成型及控制工程”等 6 个省级特色专业建设点；“无 机非金属材料工程”、“机械设计及其自动化”、“自动化”3 个省级卓 越工程师项目专业；8 个省级专业综合改革试点专业；2 门国家级精 品课程；4 门省级精品课程。“建材机械基础教学实验教学中心”、“水 泥生产模拟实验教学中心”、“电气工程与自动化实验教学中心”、“工 程训练中心”、“物联网工程实验教学中心”等 5 个河南省高等学校实 验教学示范中心建设点。
电路基础陈洪亮答案
电路基础陈洪亮答案【篇一：上海交通大学822电路基本理论考研资料】-03-26 10:06:36)标签：教育上海交通大学考研资料包含：（1）上海交通大学考研真题，（2）上海交通大学本科期末试卷（3）上海交通大学专业课ppt（4）上海交通大学专业课内部习题集（5）上海交通大学专业课笔记等（6）上海交通大学复试资料等其他综合资料（7）可以介绍学姐学哥等认识，借鉴别人的路，走好自己的路补充说明（1）1981 1983 1987 1988 电路基本理论（有答案）（2）上海交通大学本科基本电路理论试卷1995--2008（有答案）（3）上海交通大学研究生入学考试基本电路理论试卷1995--2008 （有答案）（4）模拟题三套三份答案，其中一份为（陈洪亮老师的标准答案）必备参考书：（电子参考书）《电路基础试题集解与考研指南》作者:陈洪亮等编《电路理论》陈洪亮、张峰、田社平主编，高等教育出版社2007，《电路实验教程》张峰、吴月梅、李丹主编，高等教育出版社2008《电路基础教学指导书》作者:陈洪亮，赵艾萍，田社平著出版社: 高等教育出版社出版日期:2008（配套书）电子参考书：《电路基础》作者:范世贵主编；王淑敏，段哲民，范世贵编者西北工业大学出版社 , 2007《电路基础常见题型解析及模拟题》作者:王淑敏主编；段哲民，王淑敏编著《电路典型题解》向国菊孙鲁扬孙勤编清华大学出版社《电路基础》作者:上海交通大学电工原理教研组编页数:434 （经典资料）代办试卷复印事项：试卷是5元/份，试卷均来自图书馆632法理学《法理学》（21世纪法律教育互动教材——基础课系列）郑成良主编清华大学出版社，2008年801船舶结构力学《船舶结构力学》陈铁云、陈伯真主编上海交大出版社802理论力学《理论力学》刘延柱高教出版社，《理论力学》洪嘉振高教出版社804材料力学材料力学》（第一版）单辉祖编高等教育出版社1999 或高教出版社《材料力学》孙国钧、赵社戌编交大出版社，《材料力学》金忠谋等编机械工业出版社809机械原理与设计《机械原理》邹慧君、张春林、李杞仪主编（第二版）高教出版社2006;《机械设计及理论》李柱国、许敏主编科学出版社 2003810传热学《传热学》第二版或第三版杨世铭编高等教育出版社811质量管理学《质量管理学》伍爱编暨南大学出版社813工程热力学《工程热力学》沈维道童钧耕第四版高教出版社；《工程热力学学习辅导与习题解答》童钧耕第1版或第2版高教出版社815控制理论基础《控制理论基础》王显正等编科学出版社 2000816自动控制理论《自动控制理论与设计》(新世纪版) 徐薇莉、曹柱中、田作华编上海交通大学出版社2005 ；《现代控制理论基础》施颂椒、陈学中、杜秀华编著高等教育出版社 2005；《自动控制原理》胡寿松编著科学出版社第四版817自动控制原理《工程控制基础》(第一版)田作华、陈学中、翁正新清华大学出版社 2007819信号系统与信号处理《信号与系统》（第二版）奥本海姆著电子工业出版社 2004；《离散时间信号处理》（第二版）奥本海姆著刘树棠译西安交通大学出版社 2001820微型计算机原理与应用《微型计算机原理与接口技术》（第三版）吴秀清、周荷琴编中国科技大学出版社2005；《微机原理与接口技术》王玉良等编北京邮电大学出版社2000821传感器与检测技术《传感器技术》贾伯年、俞朴东南大学出版社 2007年第三版；《检测技术》施文康、余晓芬机械工业出版社 2005年822电路基本理论（含电路实验）《电路理论》陈洪亮、张峰、田社平主编，高等教育出版社2007，《电路实验教程》张峰、吴月梅、李丹主编，高等教育出版社2008823计算机通信网《计算机通信网基础》顾尚杰电子工业出版社2000，《计算机网络》（第四版）中译本andrew s.tanenbaum清华大学出版社824数据结构与操作系统《数据结构》严蔚敏清华大学出版社，《操作系统教程》陆松年、薛质等编电子工业出版社2000826材料加工基础《材料加工原理》（第三篇材料固态相变原理）徐洲、姚寿山主编，科学出版社 2003827材料科学基础《材料科学基础》胡赓祥、蔡珣、戎咏华主编上海交通大学出版社2006828高等代数《高等代数》（第三版）北京大学数学系编高等教育出版社2003，《高等代数与解析几何》（第二版）上、下孟道骥编，科学出版社，2007年829电磁学和量子力学《电磁学》赵凯华等高等教育出版社；《量子力学导论》曾谨言高等教育出版社832化工原理《化工原理》（第三版上、下册 2006）陈敏恒等编化学工业出版社 837高分子化学与高分子物理《高分子化学》(第四版) 潘祖仁编化学工业出版社2007；《高分子物理》何曼君等编复旦大学出版社1990840运筹学与概率统计（线性规划、图论与网络、排队论、库存论、决策论）《运筹学》清华大学编写组编清华大学出版社1990《概率论与数理统计》（第二版）浙大编高等教育出版社1989841经济学(Ⅰ)《微观经济学：现代观点》（第六版或第七版）h.范里安著上海三联书店；《宏观经济学》曼昆著中国人民大学出版社第五版2006-5 843会计学《现代公司理财》朱军生上海交大出版社；《中级财务会计》钱逢胜主编上海财经出版社2002844金融学《证券投资分析》杨朝军上海人民出版社2007年；《公司理财》罗斯机械工业出版社 2002年；《现代公司金融学》杨朝军费一文上海交通大学出版社 2007年845管理学《管理学—原理与方法》（第四版）周三多复旦大学出版社2003857水污染控制工程《排水工程》上孙慧修中国建筑工业出版社第四版；《排水工程》下张自杰中国建筑工业出版社第四版；《给水工程》（下册）严煦世中国建筑工业出版社第三版858宪法与行政法学（含宪法学、行政法学）《宪法学概论》肖蔚云等著北京大学出版社2005年第二版，《行政法与行政诉讼法》叶必丰高等教育出版社2007年版 859经济法学《经济法学》（普通高等教育“十一五”国家级规划教材）漆多俊主编高等教育出版社2007860刑法学《刑法学》（面向21世纪课程教材）高铭暄、马克昌主编北京大学、高等教育出版社2007861诉讼法学（含刑事诉讼法学、民事诉讼法学）《刑事诉讼法学》周伟主编北京大学出版社2006，《民事诉讼法》（第三版）江伟主编，中国人民大学出版社2009年版862法学理论《法理学》（21世纪法律教育互动教材——基础课系列）郑成良主编清华大学出版社，2008年863民商法学864环境与资源保护法学《环境保护法教程》（第5版），韩德培主编，法律出版社2007年；《环境法学》，吕忠梅著，法律出版社2004年；《国际环境法》（第2版），王曦编著，法律出版社2005年；《美国环境法概论》，王曦著，武汉大学出版社1992年，超星数字图书馆有电子版，可通过大学图书馆用超星阅览器阅读和865国际法学（含国际公法、国际私法、国际经济法）《国际法》王铁崖主编法律出版社最新版，《国际私法趋势论》徐冬根著北京大学出版社2005，《国际私法》徐冬根著北京大学出版社2009；《国际经济法论》徐冬根主编武汉大学出版社2004；《国际经济法》胡加祥主编高等教育出版社2008；《国际金融法》徐冬根著高等教育出版社2006866知识产权法学《知识产权法》（高等政法院校法学主干课程教材）吴汉东主编中国政法大学出版社 2007年第四版871塑性成形原理【篇二：电气考研具体分析】责，更重要的，这是对自己毅力、耐力和意志的训练。
考研目录(适合印刷包装工程专业的考研院校)
05印刷图像检测与复制技术（张二虎）
082201制浆造纸工程
01制浆化学与工程
02造纸化学与工程
03植物资源化学与利用
04制浆造纸清洁生产
05制浆造纸装备与控制
06图文信息处理
①101政治
②201英语一或202俄语或203日语
③30234自动控制理论或822色彩学
521化工原理或523制浆造纸工程原理或525过程控制工程或524数字印前原理与技术；同等学力加试：造纸化学、纸和纸板的结构与性能、制浆造纸新技术
05数字媒体技术
06图像输出技术
①101思想政治理论
②201英语一或202俄语或203日语或241德语
③301数学一
④974综合知识（含数据结构、色彩学）
数字图像处理
同等学力加试科目：①印刷概论
②图像复制原理
轻工技术与工程
01图像复制技术
02图文信息处理
03印刷材料与适性
04印刷电子
05功能性包装材料
④818机械制造技术819机械设计或821包装材料学
微机原理
理论力学
包装技术
（任选一门）
同等学力加试科目：运输包装和初试未考的科目
工业工程
(专业学位）085236
01先进制造系统
02管理信息系统与企业信息化
03生产运作与质量管理
04现代物流工程与包装
上海理工大学（/usst/zhaosheng/15/434996/）
082201制浆造纸工程
01纸张结构性能及功能化研究
02天然纤维及特种纤维研究与应用
03植物纤维资源高效利用
04造纸湿部化学及化学品研究
2007-2015年中国科学院822高分子化学与物理考研试题
中国科学院研究生院2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：高分子化学与物理考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
高分子化学部分一、 名词解释(共10分，每小题2分)1．遥爪聚合物2．悬浮聚合3．聚合物立构规整度4．活性聚合反应5. 接枝反应效率二．选择题（每题选一最佳答案,每小题2分，共20分）1．下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是。
a. CH3CH=C(CN)COORb. CH2=CH-CH3c. CF2=CF2d. CH2=C(C6H5)22. 甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合,当转化率达到20%时,出现了自动加速现象,这主要是由于所致。
a. 链段扩散速度增大,因而增长速率常数kp值增大b. 长链自由基运动受阻, 使终止速率常数k t值明显减小c. 增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数k t值的减小d. 时间的延长3. 聚苯乙烯具有的特点。
a. 不透明b. 抗冲性能差c. 加工困难d. 不易着色4. 乳液聚合中，如果选用软脂酸钠(C15H31COONa)为乳化剂，其三相平衡点为62℃, 则聚合反应应该选择条件下进行。
a. 低于62℃b. 62℃c. 高于62℃5. 茂金属催化剂催化烯烃聚合具有的特点。
a. 多活性中心, 催化活性高b. 单活性中心, 聚合产品具有很好的均一性c. 多活性中心, 催化共聚能力优异d. 单活性中心, 对极性单体具有较好的催化活性科目名称：高分子化学与物理第1页共4页6. 在适当引发剂存在的条件下，引发下列单体的自由基聚合反应, 属于非均相聚合的是a. 水相中丙烯腈的溶液聚合b. 苯乙烯的本体聚合c. 二甲基甲酰胺中丙烯腈的溶液聚合d. 苯中苯乙烯的溶液聚合7．以C 4H 9Li 为引发剂, 分别选用THF 和甲苯为溶剂引发苯乙烯聚合, 实验发现，在THF 中苯乙烯聚合反应速率要大, 为了提高甲苯中苯乙烯的聚合速率，可加入a. BF 3b. SnCl 4c. TiCl 4d. 18-冠醚-68. 下列环状单体中,容易进行开环聚合的是a.环戊烷b. 四氢呋喃c. 1,4-二氧六环d. 八甲基环四硅氧烷9. 在-78℃条件下, 以三氟化硼-乙醚引发体系使乙烯基丁基醚聚合, 最为合适的溶剂是a. 丙酮b. 乙酸乙酯c. 乙醚d. 氯甲烷10. 当线性聚酯化反应进行到95%以后,若继续进行反应,则会是a. 分子量分布变窄b. 聚合度迅速增大c. 反应程度迅速增大d. 产生大量低分子量副产物三、问答题（共25分）1. 试述传统自由基聚合反应的主要优点与主要缺点, 写出一种目前较为成功的活性/可控自由基聚合方法的名称。
高分子化学和物理专业硕士研究生培养方案(070305)
高分子化学与物理专业硕士研究生培养方案（070305）一、培养目标为了适应我国社会主义建设事业的需要，培养德、智、体全面发展的材料学专业人才，所培养研究生应达到如下水平：1、具有高度的政治理论水平和觉悟，认真学习邓小平理论，坚持四项基本原则，能够用辩证唯物主义观点观察和分析事物。
遵纪守法，有良好的道德品质和团结合作精神。
爱祖国、爱人民、热爱社会主义。
服从国家分配，为我国的社会主义建设服务。
2、具有严谨的治学态度，实事求是的科学精神，坚实的理论基础和广泛的专业知识以及熟练的实验技能。
能够独立进行科学研究，勇于探索、创新、刻苦勤奋，并能胜任高等学校、科研院所或企业的教学、科研和产品开发工作。
能够熟练地阅读英文专业书刊，并能用英文撰写高分子化学与物理专业方面的研究论文。
3、身心健康。
二、研究方向A、功能高分子；B、高分子纳米材料三、学习年限学习年限为三年。
大约用一年的时间完成硕士学位的必修课和选修课，至少获得35学分；约用两年时间从事科学研究，完成硕士学位论文，并通过论文答辩。
必要时，研究生经批准也可适当延长学习时间，但最多不得超过二年。
四、课程设置(见后)五、考核方式研究生的公修课和必修课均为考试课程，采取试卷的形式进行笔试。
选修课可根据情况采取考试或考查的方式进行考核。
考试课程成绩按百分制，学位课75分为合格；考查课程按优秀、良好、及格和不及格四级记分制评定成绩。
由主讲教师出试卷并批改给出成绩，考后及时把成绩上报院研究生工作办公室和研究生处，登记在《研究生考试考查成绩登记表》中，并由主讲教师签名。
六、学位论文研究生在导师指导下，通过调查研究和查阅文献，确定自己的学位论文题目及研究提纲。
由研究生本人在第三学期以书面形式写出开题报告，在教研室进行交流和修改。
研究题目应有学术意义或实用价值。
研究生应在导师的指导下独立开展研究工作并完成整个学位论文。
学位论文一般应包括：中、外文摘要、引言和评述、主要研究内容和结果的讨论，以及参考文献和必要的附录。