标准溶液配制与标定原始记录(盐酸)
化学实验室标准溶液配制记录
生产单位
批号
规格
浓度
备注
三、配制步骤
称取
1
；用 定容。此标准溶液浓度为
溶解，并移至 。
mL 容量瓶中并用
说明：
用移液管准确吸取
mL 标准溶液，置于
定容至刻度，摇匀，此标准溶液浓度为 1
mL 容量瓶中，用 。
说明：
吸取上述溶液
mL，置于
mL 容量瓶中，用
定容至刻度，摇匀，此标准溶液浓度为
。
2
说明：
备注
***************有限公司
*****-**-J001
一、标准溶液信息
名
称
标准溶液配制原始记录
配制依据
****年**月**日颁布
配制地点
环境温度（℃）
环境湿度（RH%）
移液管
使用器具信息
型号： 天平
型号：
二、标准物质信息
名称
备 编号： 编号：
注
容量瓶 型号： 其他 型号：
标准号
编号： 编号：
配制：
复核：
日期：
年月日
标准溶液配制记录
标准溶液配制记录 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
标准溶液配制记录第页共页
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准溶液配制记录
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质领用记录
标准物质领用记录第页共页
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质登记表
GDHY-ZP/CX-24-6 标准物质登记表第页共页
编号：GDHY-ZP-YS-001 气相色谱法原始记录第页共页
分析者：审核者：
光度法原始记录
编号：GDHY-ZP-YS-003 第页共页
分析者：审核者：
第页共页
分析者：审核者：
第页共页
分析者：审核者：
编号：GDHY-ZP-YS-002 光谱法原始记录第页共页
分析者：审核者：。
标准溶液配制标定记录 基准物标定
0.050
8.150
8.450
温度补正系数 mL/L
温度补正值
mL 20℃时标液耗用校正
体积
（V1-V2) mL 20℃时标液浓度的计
算值c，mol/L
-0.005 8.445 0.01186
-0.005 8.145 0.01184
-0.005 8.445 0.01186
单人四平行标液浓度 的平均值， mol/L
4.347
0.01353 0.01353 0.01352
0.01352
0.08
0.13
差，单人四平行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 平行平均值，保留四位有效数字为标定结果。
：
审核：
标准溶液配制标定原始
标准溶液名 称
配制及日期
基准物质及 摩尔质量M 配制标定依
据
仪器用具
0.05mol/L氢氧化钠溶液
120℃至恒重
2个月
室温℃
23
乙标定者
0.0054 0.0053
8.650
8.500
0.050
8.600
8.450
-0.005 -0.005
8.595
8.445
0.01188 0.01186
0.01188
0.42
0.56
行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 保留四位有效数字为标定结果。
核：
标准溶液配制标定原始记录
干燥条件 标准溶液有效期
0.0055 8.800
0.0057 9.100
8.750
9.050
-0.6
-0.005 -0.005
8.745
9.045
0.01189 0.01191
盐酸滴定液的配制与标定
学习情境一药物检测前准备工作任务4 盐酸滴定液（0.1 mol/L）的配制与标定一、任务下达1．子任务子任务一：查阅药品质量标准，并根据要求准备好仪器、试药。
子任务二：根据质量标准和标准操作规程，进行盐酸滴定液（0.1 mol/L）的配制与标定操作。
子任务三：正确完成检验原始记录及检验报告。
3．任务目标通过本任务的教学和实施，预期达到以下目标。
（1）技能目标：能根据《中国药典》的要求配置滴定液；能正确标定滴定液。
（2）知识目标：掌握滴定液的配置与标定方法。
二、任务准备1．查找质量标准盐酸滴定液的配制与标定标准收载于《中国药典》2010年版二部附录181页。
【配制】盐酸滴定液（0.1 mol/L）取盐酸90ml，加水适量使成1000ml，摇匀。
盐酸滴定液（0.5 mol/L、0.2 mol/L或0.1 mol/L）照上法配制，但盐酸的使用量分别为45ml、18ml或9.0ml.【标定】盐酸滴定液（1 mol/L）取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变成紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液绿色变为暗紫色。
每1ml盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠,根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量算出本液的浓度,即得。
盐酸滴定液（0.1 mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g，每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
2．准备仪器与试药（1）试验仪器：锥形瓶、万分之一电子天平、称量瓶、酸式滴定管、胶头滴管、洗瓶、电炉等。
（2）试药：浓盐酸1瓶、甲基红1瓶、溴甲酚绿1瓶、95%乙醇1瓶、基准用无水碳酸钠100g（若无可选用普通无水碳酸钠，用前300度干燥至恒重，然后用称量瓶分装好）；大张滤纸5张、称量纸1包。
3．配制试液（1）甲基红-溴甲酚绿混合指示液：取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml, 0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。
盐酸标准溶液配制与标定原始记录2019年
CDC －JYZX －L －JL －030疾病预防控制中心盐酸准溶液配制与标定原始记录————————————————————————————————————————— 一、依据标准：GB/T601-2002、GB/T13025.7-2012二、主要仪器设备：BTP221S 万分之一电子天平（仪器编号：PBCDC-JD-5-JYZX-002）三、试剂：无水碳酸钠 基准 上海虹光化工厂 920212盐酸 GR 重庆川东化工有限公司 20130904四、溶液配制： 1、盐酸标准溶液()0.050.5/c HCl mol L配制人： 配制日期： 年 月 日 五、标定 ：1、标定方法：称: g(精确至0.0001g)于180 ℃干燥恒重的无水碳酸钠(Na 2CO 3),放入150mL 锥形瓶中,加50mL 蒸馏水溶解,加4滴甲基橙指示剂,用上述盐酸溶液滴定到溶液由黄色突变为橙红色,即达终点,记录消耗盐酸溶液的毫升数(V)。
盐酸溶液的浓度按式)计算: 计算公式：12()×0.05299mc HCl V V()c HCl—盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔升(mol/L)；()c m —无水碳酸钠质量，单位为（g ）； 0.05299—与1.00mL 盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000 mol/L]相当的以克表示的 Na 2CO 3 的质量。
1V ——盐酸标准溶液的用量,单位为毫升(mL);2V —空白试验盐酸标准溶液的用量，单位为毫升（mL ）； 2、标准温度（20℃）下盐酸标准溶液补正体积：201000C fV VV20C V —标准温度（20℃）下盐酸标准溶液补正体积，ml ； V —室温下消耗盐酸标准溶液体积，ml ；f —不同温度下盐酸标准溶液体积的补正值（GB/T601-2002附录A ），ml/L 。
CDC －JYZX －L －JL －030————————————————————————————————————————— 3、标定记录：（1）标定人一： 标定日期： 年 月 日 盐酸标准溶液温度： ℃ 查表得f =盐酸标准溶液的盐酸标准溶液温度： ℃ 查表得f =盐酸标准溶液的盐酸标准溶液的平均浓度：()2C A BHCl （mol/L ）A —标定人一标定盐酸标准溶液的平均浓度；B —标定人二标定盐酸标准溶液的平均浓度。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录【范本模板】
标准溶液‘配制’及‘标定'原始记录配制人: 标定：复标: 审核：标准物质配制（标定)记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制：取定溶mL 标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量(mL) V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(％)：S1= S2= S3= S4=备注:.配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG—147标准溶液名称：规格：配制方法:仪器名称：溯源标准：温度: ℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程:配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0。
1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009。
1-2003二、使用仪器:AEL—200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009）三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定.2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色.四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/［（V1－V2)×0。
0530］0。
0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl）＝1mol/L］相当的基准无水碳酸钠的质量，g配制人: 复核人：配制日期：复核日期：标准溶液(滴定液）管理工作的基本要求关键词(必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目)：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理.背景知识（选填项目)：无。
原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）:1 内容1.1 标准溶液的配制1.1。
标准滴定溶液标定原始记录表
四平行浓度的平均值，mol/L 四平行：Xmax-Xmin x *100,%
八平行浓度的平均值，mol/L 八平行：Xmax-Xmin x 备注 复核人： 日期： ×100,%
版次：A/0
2011-01-01
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版次：A/0
2011-01-01
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2011-01-01原始记录
序列号 编号: 拟标定溶液浓度 c( )= mol/L 原标定结果 c( )= mol/L 天平型号： 实验员乙： Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 空白 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 编号： 标定日期: 指示剂: 标定方法依据 原标定记录编号: 温度： 温度补正值： ℃ 湿度 % ml/L
配制日期或原标定日期 年 月 日
页
版次：A/0
2011-01-01
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基准物质（名称或分子式）：
基准物质含量（%）： 平行实验编号
基准物质干燥条件： 实验员甲： 空白
称量瓶+基准物质质量（前），g 称量瓶+基准物质质量（后），g 1 基准物质质量（m),g 滴定管初读数，ml 滴定管末读数，ml 滴定溶液体积，ml 经补正后20℃时滴定液体积 （V1），ml 空白实验（均值）（V2），ml c( )= mol/L 2 1 2
标准溶液的配置标定记录
氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录 ① 配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用时用塑料管虹吸上层清液。
氢氧化钠标准溶液：量取 毫升氢氧化钠饱和溶液，注入 毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。
② 标定：称取 克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。
溶于 毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1﹪酚酞指示液，用 氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s 。
同时做空白试验。
③ 计算：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(NaOH)=121000()m V V M⨯-式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g); V 1----氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V 2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(KHC 8H 404)= 204.22 ]容量分析原始记录检验： 审核： 检验日期：盐酸标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制：盐酸标准溶液，量取 毫升盐酸，注入 毫升水中。
② 标定：称取 克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，称准至0.0002克。
，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。
③ 计算：盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(HCl)=121000()m V V M⨯-式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V 1---盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)V 2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (12Na 2CO 3)=52.994]容量分析原始记录检验： 审核： 检验日期：硫酸标准滴定溶液的配置滴定记录①配制：硫酸标准溶液，量取毫升硫酸，注入毫升水中。
标准滴定溶液配制及标定原始记录-(2)
1000 mL棕色容量瓶：
150 mL三角瓶：
50mL棕酸滴定管：
|
配制
试剂称量（g）：
溶液体积（mL）：
溶液温度（℃）：
配制日期：
操作类别
操作项目
标 定
.
复 标
复 校
操作序号
1
2
3
4
5
?
6
操作日期
溶液温度（℃）
；
基准试剂质量 m﹙g﹚
\
滴定末数 V1﹙mL﹚
温度修正系数F﹙ml/L﹚
?
溶液体积V﹙mL﹚
'
备注：❶每次滴定必须从“0”开始；
❷温度修正系数F值参见GB/T601-2002 附录A；
❸复校指标准滴定溶液超过有效期后再使用时进行的标定；
❹计算时保留五位有效数字，平均值报出结果并保留四位有效数字。
配制人： 标定人：
!
\
硫酸标准滴定溶液配制及标定原始记
依据标准GB/T601-2002 有效期：3个月
溶液体积（mL）：
溶液温度（℃）：
配制日期：
操作类别
操作项目
-
标 定
操作序号
1
2
3
4
操作日期
&
溶液温度（℃）
|
基准试剂质量 m﹙g﹚
滴定末数 V1﹙mL﹚
~
空白修正 V2﹙mL﹚
温度修正系数F﹙ml/L﹚
{
溶液体积V﹙mL﹚
)
溶液浓度C﹙mol/L﹚
平均值﹙mol/L﹚
计算式： V=﹙V1-V2﹚×﹙1± ﹚ C= =
?
氢氧化钠标准滴定溶液配制及标定原始记录
盐酸(药用)检验原始记录
结果：样品管对照管
检验日期：；检验人：；
.
□是□否符合规定
5、炽灼残渣
仪器：电子天平、编号：；
箱式电阻炉、编号：；
取洁净坩埚于℃箱式电阻炉中恒重，加本品g，加硫酸2滴，蒸干后，于电炉上缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸
规 格
/
剂 型
原料药
检品来源
检验依据
企业标准STB1018
检验项目
操作过程
结果/结论
四、含量测定
仪器:电子天平、编号：；
试液：甲基红指示液批号：；
氢氧化钠（1 mol/l）滴定液批号：；
取本品约3ml，置贮有水约20ml并已精密称定重量的具塞锥形瓶中，精密称定，加水25ml与甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于36.46mg的HCl。
乙管：取本品______ml，置水浴上蒸干后，加2ml醋酸盐缓冲液（PH3.5），加适量水使成25ml；
丙管：取本品______ml，置水浴上蒸干后，加2ml醋酸盐缓冲液（PH3.5），加标准铅溶液入硫代乙酰胺试液各2.0mL，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视。
试液：含锌碘化钾淀粉指示液配制：
；
取本品g，加水稀释至20ml，冷却，加含锌碘化钾淀粉指示液0.2ml，。
检验日期：；检验人：；
□是□否
符合规定
2、亚硫酸盐
仪器：电子天平、编号：；
试液：淀粉指示液配制：；
碘滴定液（0.05mol/L）批号：；
0.005mol/L碘滴定液：取碘滴定液（0.05mol/L）ml置ml量瓶中，加水稀释至刻度，即得；
化验员配药标定题目
化验员配药标定题目
化验员配药标定题目通常涉及到化学实验室中的药物配制和浓度测定。
以下是一个题目，假设你需要配制一定浓度的盐酸溶液。
问题：请给出配制100mL 0.1mol/L盐酸溶液的步骤和最终溶液浓度的验证方法。
步骤：
1.准备仪器：100mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管。
2.称量：称取0.1mol的盐酸晶体。
3.溶解：将盐酸晶体放入烧杯中，加入适量的去离子水，用玻璃棒搅拌至完全溶解。
4.转移：将溶解后的盐酸溶液倒入100mL容量瓶中，注意小心操作，避免溶液损失。
5.洗涤：将烧杯和玻璃棒用去离子水洗涤，将洗涤液倒入容量瓶中。
6.定容：加入去离子水至容量瓶刻度线附近，用胶头滴管小心滴加，使溶液的体积恰好达到100mL。
7.摇匀：轻轻摇晃容量瓶，使溶液混合均匀。
验证方法：
1.用电位滴定法测定盐酸溶液的浓度。
2.取一小部分溶液，用标准的碳酸钠溶液进行滴定。
3.根据滴定过程中盐酸溶液的消耗量，计算出溶液的浓度。
注意：在实际操作过程中，需要遵循实验室的安全规定，佩戴好实验室防护用具。
盐酸滴定液的配制与标定
学习情境一药物检测前准备工作任务4 盐酸滴定液（0.1 mol/L）的配制与标定一、任务下达1．子任务子任务一：查阅药品质量标准，并根据要求准备好仪器、试药。
子任务二：根据质量标准和标准操作规程，进行盐酸滴定液（0.1 mol/L）的配制与标定操作。
子任务三：正确完成检验原始记录及检验报告。
3．任务目标通过本任务的教学和实施，预期达到以下目标。
（1）技能目标：能根据《中国药典》的要求配置滴定液；能正确标定滴定液。
（2）知识目标：掌握滴定液的配置与标定方法。
二、任务准备1．查找质量标准盐酸滴定液的配制与标定标准收载于《中国药典》2010年版二部附录181页。
【配制】盐酸滴定液（0.1 mol/L）取盐酸90ml，加水适量使成1000ml，摇匀。
盐酸滴定液（0.5 mol/L、0.2 mol/L或0.1 mol/L）照上法配制，但盐酸的使用量分别为45ml、18ml或9.0ml.【标定】盐酸滴定液（1 mol/L）取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变成紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液绿色变为暗紫色。
每1ml盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠,根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量算出本液的浓度,即得。
盐酸滴定液（0.1 mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g，每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
2．准备仪器与试药（1）试验仪器：锥形瓶、万分之一电子天平、称量瓶、酸式滴定管、胶头滴管、洗瓶、电炉等。
（2）试药：浓盐酸1瓶、甲基红1瓶、溴甲酚绿1瓶、95%乙醇1瓶、基准用无水碳酸钠100g（若无可选用普通无水碳酸钠，用前300度干燥至恒重，然后用称量瓶分装好）；大张滤纸5张、称量纸1包。
3．配制试液（1）甲基红-溴甲酚绿混合指示液：取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml, 0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。
标准溶液配制记录
定
直接 滴定
反滴定
I
II
I
II
称 样 量
溶 剂
定容体积
待标定溶液 取用量
被滴定标液 (II)加 入量
标液 (I)消 耗量 (ml)
始点
终点 用量
标 定
配制浓度
是否标定 是 配制温度
（℃）
否复 核
配制人 配制日期 标定人
复核人
标定温度（℃） 标定后浓度 标定日期 复核日期
备注
校正标定消耗标准溶液的体积（ml） 标准溶液的浓度（mol/L） A、B 均值相对偏差(%) A B 相对偏差(%)
比对记录
容器编号
A1 A2 A3 A4 B1 B2 B3 B4
移取比较溶液的体积(ml)
校正移取比较溶液的体积(ml)
标定消耗标准溶液的体积（ml）
校正标定消耗标准溶液的体积（ml）
标准溶液的浓度（mol/L）
A、B 均值相对偏差(%)
A B 相对偏差(%)
标定溶液浓度与比较溶液浓度相对偏差
%
标示溶液浓度与标定溶液浓度相对偏差
%
配制标准液的浓度：
配制者：甲（A）
乙（B）
审核者：
配制时间：
年 月 日 时至
年
月
日
时
标准溶液配制与标定原始记录表
标准溶液名称：
配
制
标物名称
质量等级
化学式 及式量
标 滴定方式
标定用 标液名称
标准溶液配制记录
配制标准液的名称：
实验室条件： 温度 ℃ 相对湿度
配制标准液的浓度： 比对标准液的名称和浓度： 基准物质名称：
容器编号 称量瓶质量（g）
标准滴定溶液标定原始记录
标定前读数（mL）
标定后读数（mL）
标定体积V1（mL）
补正后标定体积V1T（mL）
标定浓度cB（mol/L）
四平行cB平均值（mol/L）
四平行极差相对值A1（%）
CR0.95(4)r（%）
八平行cB平均值（mol/L）
八平行极差相对值A2（%）
CR0.95(8)r（%）
标定结果（20℃)
c（）＝
配制体积
标定日期
年月日
定值人
有效期至
年月日
备注
表码：标准滴定溶液编号：
溶液名称
待标定浓度（mol/L）
标定依据
基准试剂
基准试剂纯度ω
受控编号
检验环境
温度/℃ 相对湿度/%
仪器及编号
电子天平（）
滴定管（）
计算公式
序号
1
2
3
4
1
2
3
4
温度体积补正值（mL/L）
空白ห้องสมุดไป่ตู้定前读数（mL）
空白滴定后读数（mL）
空白体积V0（mL）
补正后空白体积V0T（mL）
标准溶液的配制与复标制度
标准溶液的配制与复标制度
为了保证标准溶液的准确性，特制定以下制度：
1）标准溶液由专人管理，配制、标定，并由另一人复标、标定，复标数据必须详细填写《化验室标准溶液配制标定原始记录》。
2）经复标合格后的标准溶液，由配制者贴上封条，储存备用，各班检验人员一旦需要，认准溶液名称，随时换用，更换时必须与原始溶液进行对比。
3）标准溶液复标范围
0.015mol
EDTA
0.0248mol
0.01783mol
0.15mol/L
NaoH
0.125mol/L
0.0999mol/L
0.015mol
CuSO4·5H2O
0.02481mol
HCI 0.1mol
4）标准溶液必须提前配制，严禁现配现用。
5）标准溶液使用时，超过一个月要重新标定，以免浓度变化，从而影响数据的准确性。
6）当向充分洗涤干净的标准溶液储存瓶中转移时，应用少量标准溶液洗涤几次贮瓶，再进行转移。
7）在使用过程中要加强管理，以免伤人和工具。