食醋中总酸度的测定(课堂PPT)
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食醋中总酸含量的测定ppt课件
摇出 E、酸式滴定管取样前有气泡,取样后气泡消失
22
6、用中和滴定法测定某烧碱的纯度。 ⑴配制待测液:将1.7g含有少量杂质(不与盐酸反应)的固
体烧碱样品配制成200mL溶液,所用的主要仪器有 _______烧_杯__、__2_0_0m__L_容__量_瓶__、__玻__璃_棒__、__药__匙_、__滴__管__。 ⑵滴定:①盛装0.20mol/L盐酸标准液应该用____酸___式滴 定管,滴定管洗涤干净的标准是_滴__定__管_内__壁__上_____ ____________的__水__均_匀__了__,__既_不__聚__成_水__滴__也__不_成__股__流_。下 ②滴定时,应先向锥形瓶中加酚酞作为指示剂;滴定过 程中两眼应该注视__锥_形__瓶__内__溶_液__的__颜__色_变_,化滴定终点时,
m/M = c(NaOH)×V(NaOH)
14
小结
仪器的洗涤
实验准备
★NaOH标准溶液配制
一 、
溶液的装配
实
验
中和滴定
指示剂的选择
方
滴定与记录
案
数据处理与结论
数据处理
误差分析
15
注意事项
食醋的 选择
1.白醋:效果较好 2.香醋:稀释10倍 3.陈醋: 颜色很深
消除CO2对 实验的影响
配制NaOH溶液和稀释食醋的蒸馏水 在实验前应加热煮沸2~3分钟,以 尽可能除去溶解的CO2,并快速冷却 至室温。
11
三、实验数据的处理:
m(CH3COOH) = c(NaOH)·V(NaOH)·M (CH3COOH) 100mL食醋中所含醋酸的质量为: m′(CH3COOH) = c(NaOH)·V(NaOH)· M(CH3COOH)× ×
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6、用中和滴定法测定某烧碱的纯度。 ⑴配制待测液:将1.7g含有少量杂质(不与盐酸反应)的固
体烧碱样品配制成200mL溶液,所用的主要仪器有 _______烧_杯__、__2_0_0m__L_容__量_瓶__、__玻__璃_棒__、__药__匙_、__滴__管__。 ⑵滴定:①盛装0.20mol/L盐酸标准液应该用____酸___式滴 定管,滴定管洗涤干净的标准是_滴__定__管_内__壁__上_____ ____________的__水__均_匀__了__,__既_不__聚__成_水__滴__也__不_成__股__流_。下 ②滴定时,应先向锥形瓶中加酚酞作为指示剂;滴定过 程中两眼应该注视__锥_形__瓶__内__溶_液__的__颜__色_变_,化滴定终点时,
m/M = c(NaOH)×V(NaOH)
14
小结
仪器的洗涤
实验准备
★NaOH标准溶液配制
一 、
溶液的装配
实
验
中和滴定
指示剂的选择
方
滴定与记录
案
数据处理与结论
数据处理
误差分析
15
注意事项
食醋的 选择
1.白醋:效果较好 2.香醋:稀释10倍 3.陈醋: 颜色很深
消除CO2对 实验的影响
配制NaOH溶液和稀释食醋的蒸馏水 在实验前应加热煮沸2~3分钟,以 尽可能除去溶解的CO2,并快速冷却 至室温。
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三、实验数据的处理:
m(CH3COOH) = c(NaOH)·V(NaOH)·M (CH3COOH) 100mL食醋中所含醋酸的质量为: m′(CH3COOH) = c(NaOH)·V(NaOH)· M(CH3COOH)× ×
食醋总酸度的测定ppt课件
滴定管是可准确测量滴定剂体积的玻璃量器。
酸式滴定管(玻璃旋塞):用于盛放酸性溶液、
中性
和氧化性溶液。
碱式滴定管(橡皮管+玻璃珠):用于盛放碱性和 无氧化性溶液。
酸式滴定管的玻璃活塞
碱式滴定管的玻璃珠
使用前准备
使用前检查是否漏水,酸式管活塞转动是否灵活,
涂凡士林;碱式管更换胶皮管或玻璃球; 洗涤时要求管壁湿润洁净,不挂水珠; 用待装液润洗2~3次,每次约10mL; 装液至0.00刻度以上; 排气泡; 调节初读数为0.00,或近0的任一刻度,以减小体
食醋总酸度的 测定
实验目的
1、掌握食醋总酸度测定的原理和方法; 2、掌握强碱滴定弱酸的滴定过程、突跃范围及
指示剂的选择原理。
实验原理
食醋是混合酸,其主要成分是HAc(Ka=1.8×10-5,CKa>10-5 ),
HAc NaOH NaAc H O 2
计量点时,溶液pH约为8.72,选用酚酞作指示剂,滴定至微红色。
端深入瓶口约1cm,同一方向圆周运动,边滴边摇动;
逐滴连续滴加,临近滴定终点时,使液滴悬而未落, 轻
碰锥形瓶壁,即加半滴,用蒸馏水冲下或用溶液涮下;
滴定至终点后,将滴定管从架上取下,用右手大拇指和
食指捏住无刻度处,保持垂直,视线与凹液面底部平行 (深色溶液读两侧最高点),数值保留两位小数;
滴定结束后,滴定管内剩余溶液应弃去,洗净滴定管, 并误差。
滴定操作
酸式滴定管:左手无名指和小指向手心弯曲,其余三
指,拇指在前,食指、中指在后,轻扣活塞; 碱式滴定管:左手无名指及小指夹住尖嘴管,拇指与 食指捏乳胶管,使玻璃球向手心移动,停止时,先松 拇指和食指;
酸式滴定管(玻璃旋塞):用于盛放酸性溶液、
中性
和氧化性溶液。
碱式滴定管(橡皮管+玻璃珠):用于盛放碱性和 无氧化性溶液。
酸式滴定管的玻璃活塞
碱式滴定管的玻璃珠
使用前准备
使用前检查是否漏水,酸式管活塞转动是否灵活,
涂凡士林;碱式管更换胶皮管或玻璃球; 洗涤时要求管壁湿润洁净,不挂水珠; 用待装液润洗2~3次,每次约10mL; 装液至0.00刻度以上; 排气泡; 调节初读数为0.00,或近0的任一刻度,以减小体
食醋总酸度的 测定
实验目的
1、掌握食醋总酸度测定的原理和方法; 2、掌握强碱滴定弱酸的滴定过程、突跃范围及
指示剂的选择原理。
实验原理
食醋是混合酸,其主要成分是HAc(Ka=1.8×10-5,CKa>10-5 ),
HAc NaOH NaAc H O 2
计量点时,溶液pH约为8.72,选用酚酞作指示剂,滴定至微红色。
端深入瓶口约1cm,同一方向圆周运动,边滴边摇动;
逐滴连续滴加,临近滴定终点时,使液滴悬而未落, 轻
碰锥形瓶壁,即加半滴,用蒸馏水冲下或用溶液涮下;
滴定至终点后,将滴定管从架上取下,用右手大拇指和
食指捏住无刻度处,保持垂直,视线与凹液面底部平行 (深色溶液读两侧最高点),数值保留两位小数;
滴定结束后,滴定管内剩余溶液应弃去,洗净滴定管, 并误差。
滴定操作
酸式滴定管:左手无名指和小指向手心弯曲,其余三
指,拇指在前,食指、中指在后,轻扣活塞; 碱式滴定管:左手无名指及小指夹住尖嘴管,拇指与 食指捏乳胶管,使玻璃球向手心移动,停止时,先松 拇指和食指;
食醋总酸含量的测定完美版PPT
滴定分析的类型除了酸碱滴定外,还 有配位滴定法,沉淀滴定法,氧化还原滴定 法等等.
定量分析实验的一般思路:
提出问题
分析问题
提出可能的方案
优化选择
设计可行 的方案
动手实验
数据记录 和处理
误差分析
交流与讨论:如何选择指示剂?
一、知识预备 3、指示剂的选择
根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
• 强酸强碱滴定:酚酞溶液、甲基橙 • 强酸滴定弱碱: 甲基橙 • 强碱滴定弱酸:酚酞
一、知识预备
4、移液管的使用
• 常见移液管:标有温度和容量
• 用途:准确移取一定体积的液体
• •
操注意作事:项洗:涤、润洗、移液、洗涤干净
在滴定分析中,要设法减少读数的误差。 00 ml左右,测定误差较小。
滴定管是一种精确仪器,量取2.00ml的食醋, 根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
1000mol·L-1 NaOH溶液滴定0.
00ml左误右,应差量取还食醋2是. 比较大的。为了提高实验的精确度, 往往使消耗标准液的体积和量取待测液的体积 相当。所以要将食醋稀释10倍。
酸碱滴定时选用的指示剂
指示剂
变色范围
酚酞
8.0—10.0
甲基橙
3.1—4.4
颜色变化
一、知识预备
3、指示剂的选择
根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
中和滴定曲线
pH
12
10
8 酚酞
PH突变范围
6
4 甲基橙
2
0 10 20 30 40 V(NaOH)mL
氢氧化钠滴定醋酸
滴定突跃:7.74—9.70 指示剂选择:酚酞
食醋总酸含量的平均值(g/100mL)
定量分析实验的一般思路:
提出问题
分析问题
提出可能的方案
优化选择
设计可行 的方案
动手实验
数据记录 和处理
误差分析
交流与讨论:如何选择指示剂?
一、知识预备 3、指示剂的选择
根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
• 强酸强碱滴定:酚酞溶液、甲基橙 • 强酸滴定弱碱: 甲基橙 • 强碱滴定弱酸:酚酞
一、知识预备
4、移液管的使用
• 常见移液管:标有温度和容量
• 用途:准确移取一定体积的液体
• •
操注意作事:项洗:涤、润洗、移液、洗涤干净
在滴定分析中,要设法减少读数的误差。 00 ml左右,测定误差较小。
滴定管是一种精确仪器,量取2.00ml的食醋, 根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
1000mol·L-1 NaOH溶液滴定0.
00ml左误右,应差量取还食醋2是. 比较大的。为了提高实验的精确度, 往往使消耗标准液的体积和量取待测液的体积 相当。所以要将食醋稀释10倍。
酸碱滴定时选用的指示剂
指示剂
变色范围
酚酞
8.0—10.0
甲基橙
3.1—4.4
颜色变化
一、知识预备
3、指示剂的选择
根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
中和滴定曲线
pH
12
10
8 酚酞
PH突变范围
6
4 甲基橙
2
0 10 20 30 40 V(NaOH)mL
氢氧化钠滴定醋酸
滴定突跃:7.74—9.70 指示剂选择:酚酞
食醋总酸含量的平均值(g/100mL)
食用醋总酸的测定PPT课件
2. 平行测定2次。记录NaOH标准溶液的用量,
第7页/共12页
五、注意事项
• 分析天平的正确操作; • 数据及时、完整地记录; • 酸式滴定管的正确操作; • 滴定终点颜色的观察。
第8页/共12页
六、数据处理
• 计算公式
第9页的测定
数据
I
V食用醋( mL ) V稀释后( mL )
VNaOH(mL)
ρHAc(g·L-1)
ρHAc平均值(g·L-1)
相对偏差% 平均N相a 2C对O偏3 %差%
II
III
第10页/共12页
七、思考题
• 思考题1、加入20mL蒸馏水的作用是什么? • 思考题2、为什么使用酚酞作指示剂?
第11页/共12页
感谢您的观看!
第12页/共12页
第4页/共12页
三、试剂及仪器
• 试剂:食用醋试样、酚酞指示剂、0.1 molL-1 NaOH溶液。
第5页/共12页
试剂及仪器
• 仪器:酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶、 洗瓶。
第6页/共12页
四、实验步骤
• 食用醋总酸度的测定 1.用移液管吸取食醋试样25.00mL,移入250mL 容量瓶中,用新煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻 度(思考题1),摇匀。用移液管移取25.00mL 试液于250mL锥形瓶中,加酚酞指示剂2滴 (思考题2),用NaOH标准溶液滴定至溶液呈 微红色且30s内不褪色,即为终点。
• 用NaOH标准溶液滴定醋酸,化学计量点的pH约为8.7。
NaOH HAc NaAc H2O
当反应达化学计量点时,溶液的pH值为8.7,可用酚酞作 指示剂。终点时溶液由无色变为微红色。
第3页/共12页
实验原理
第7页/共12页
五、注意事项
• 分析天平的正确操作; • 数据及时、完整地记录; • 酸式滴定管的正确操作; • 滴定终点颜色的观察。
第8页/共12页
六、数据处理
• 计算公式
第9页的测定
数据
I
V食用醋( mL ) V稀释后( mL )
VNaOH(mL)
ρHAc(g·L-1)
ρHAc平均值(g·L-1)
相对偏差% 平均N相a 2C对O偏3 %差%
II
III
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七、思考题
• 思考题1、加入20mL蒸馏水的作用是什么? • 思考题2、为什么使用酚酞作指示剂?
第11页/共12页
感谢您的观看!
第12页/共12页
第4页/共12页
三、试剂及仪器
• 试剂:食用醋试样、酚酞指示剂、0.1 molL-1 NaOH溶液。
第5页/共12页
试剂及仪器
• 仪器:酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶、 洗瓶。
第6页/共12页
四、实验步骤
• 食用醋总酸度的测定 1.用移液管吸取食醋试样25.00mL,移入250mL 容量瓶中,用新煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻 度(思考题1),摇匀。用移液管移取25.00mL 试液于250mL锥形瓶中,加酚酞指示剂2滴 (思考题2),用NaOH标准溶液滴定至溶液呈 微红色且30s内不褪色,即为终点。
• 用NaOH标准溶液滴定醋酸,化学计量点的pH约为8.7。
NaOH HAc NaAc H2O
当反应达化学计量点时,溶液的pH值为8.7,可用酚酞作 指示剂。终点时溶液由无色变为微红色。
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实验原理
白醋中总酸度的测定PPT课件
H+ +OH- = H2O
5. KHC8H4O4 + NaOH = KNaC8H4O4 + H2O
C = m /M ·V
NaOH
(KHC8H4O4) (KHC8H4O4)
NaOH
三、实验仪器及试剂
实验仪器: 分析天平(CP114) 干燥器(101-2AB) 碱式ห้องสมุดไป่ตู้定管
相对平均偏差/(%)
六、注意事项
1.使用时先检查是否漏液。 2.用滴定管取滴液体时必须洗涤、润洗。 3.读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体。 4.读数时,视线、刻度、液面的凹面最低点在同一水平
线上。 5.绝对禁止用碱式滴定管装酸性及强氧化性溶液,以免
腐蚀橡皮管。 6.食醋取出后应该立即盖下试剂瓶,防止挥发 7. 蒸馏水应该煮沸、冷却后使用。
溶解→酚酞指示剂2滴→NaOH溶液滴定→微红色,30秒内不褪 色,即为终点。平行测定三份。
四、实验步骤
白醋总酸度的测定 20.00mL白醋→100mL容量瓶→定容,摇匀→ 25.00 mL稀释
后的白醋→ 锥形瓶→加入25 mL H2O → 2 滴酚酞指示剂, 摇匀→NaOH溶液滴定→微红色,30秒内不褪色,即为终点。 平行测定三份。
白醋中总酸度的测定
一、实验目的
1.熟练掌握滴定管,容量瓶,移液管的使用方法和滴定操 作技术
2. 掌握氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法 3. 了解强碱滴定弱酸的反应原理及指示剂的选择 4. 学会食醋中总酸度的测定方法
二、实验原理
1.食用白醋浓度一般在3%至5%左右,在此实验中我们假定 其浓度为4%,即醋酸含量为40g/L,所以H+浓度大概为 0.67mol/L。实验中,我们选择稀释五倍后的白醋,与 0.1mol/L的NaOH溶液进行滴定。
5. KHC8H4O4 + NaOH = KNaC8H4O4 + H2O
C = m /M ·V
NaOH
(KHC8H4O4) (KHC8H4O4)
NaOH
三、实验仪器及试剂
实验仪器: 分析天平(CP114) 干燥器(101-2AB) 碱式ห้องสมุดไป่ตู้定管
相对平均偏差/(%)
六、注意事项
1.使用时先检查是否漏液。 2.用滴定管取滴液体时必须洗涤、润洗。 3.读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体。 4.读数时,视线、刻度、液面的凹面最低点在同一水平
线上。 5.绝对禁止用碱式滴定管装酸性及强氧化性溶液,以免
腐蚀橡皮管。 6.食醋取出后应该立即盖下试剂瓶,防止挥发 7. 蒸馏水应该煮沸、冷却后使用。
溶解→酚酞指示剂2滴→NaOH溶液滴定→微红色,30秒内不褪 色,即为终点。平行测定三份。
四、实验步骤
白醋总酸度的测定 20.00mL白醋→100mL容量瓶→定容,摇匀→ 25.00 mL稀释
后的白醋→ 锥形瓶→加入25 mL H2O → 2 滴酚酞指示剂, 摇匀→NaOH溶液滴定→微红色,30秒内不褪色,即为终点。 平行测定三份。
白醋中总酸度的测定
一、实验目的
1.熟练掌握滴定管,容量瓶,移液管的使用方法和滴定操 作技术
2. 掌握氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法 3. 了解强碱滴定弱酸的反应原理及指示剂的选择 4. 学会食醋中总酸度的测定方法
二、实验原理
1.食用白醋浓度一般在3%至5%左右,在此实验中我们假定 其浓度为4%,即醋酸含量为40g/L,所以H+浓度大概为 0.67mol/L。实验中,我们选择稀释五倍后的白醋,与 0.1mol/L的NaOH溶液进行滴定。
食醋总酸含量的测定完整版课件
二、食醋发酵的生化过程
1. 醋酸形成:糖化、酒精发酵、醋酸发酵 2. 蛋白质水解:氮源 鲜味 色素 3. 酯化反应:香味 醇厚
醋酸的形成
➢好氧过程 ➢醋酸菌分泌的氧化酶将酒精氧化成醋酸
总反应式:CH2H5OH+O2=CH3COOH +H2O+481J
醋酸的损失
➢挥发 ➢再氧化生成CO2和H2O ➢与有机酸合成酯
9
三、食醋酿造原料
主料:淀粉类 辅料:谷糠和麸皮(营养和疏松) 填充料:谷壳等 添加剂:食盐、蔗糖、香料、炒米色
四、酿造工艺
固体发酵——传统性,费劳力,周期长,质量好 液体发酵——机械化,省劳力,周期短,风味差
(一)固态发酵法制醋工艺流程
1.大曲醋——山西陈醋
原料:高粱。 特点:周期长,质量好,产率低,成本高。
2.小曲醋——镇江香醋
原料:糯米。 特点:添加酒药和麦曲,加入炒米色,风味好。
以糯米为原料,添加酒药和麦曲,采用固态分 层发酵制醋,加入炒米色。
3.麸曲醋——四川保宁麸醋
原料:糯米、麸皮。 特:添加药曲,三边发酵。
周期短,产率高,成本低,风味差。
(二)液体发酵——上海醋厂工艺流程
32℃,65~72h
1. 醋酸形成:糖化、酒精发酵、醋酸发酵 2. 蛋白质水解:氮源 鲜味 色素 3. 酯化反应:香味 醇厚
醋酸的形成
➢好氧过程 ➢醋酸菌分泌的氧化酶将酒精氧化成醋酸
总反应式:CH2H5OH+O2=CH3COOH +H2O+481J
醋酸的损失
➢挥发 ➢再氧化生成CO2和H2O ➢与有机酸合成酯
9
三、食醋酿造原料
主料:淀粉类 辅料:谷糠和麸皮(营养和疏松) 填充料:谷壳等 添加剂:食盐、蔗糖、香料、炒米色
四、酿造工艺
固体发酵——传统性,费劳力,周期长,质量好 液体发酵——机械化,省劳力,周期短,风味差
(一)固态发酵法制醋工艺流程
1.大曲醋——山西陈醋
原料:高粱。 特点:周期长,质量好,产率低,成本高。
2.小曲醋——镇江香醋
原料:糯米。 特点:添加酒药和麦曲,加入炒米色,风味好。
以糯米为原料,添加酒药和麦曲,采用固态分 层发酵制醋,加入炒米色。
3.麸曲醋——四川保宁麸醋
原料:糯米、麸皮。 特:添加药曲,三边发酵。
周期短,产率高,成本低,风味差。
(二)液体发酵——上海醋厂工艺流程
32℃,65~72h
《实验3-6 食醋中总酸量的测定》PPT课件(部级优课)
5.含有多种香味成分。食醋中含有醋酸乙酯、乙醇、 乙醛、3-羟基丁酮等赋予食醋特殊的芳香气味的 成分。
食醋的总酸量
1.食醋的总酸含量: 是指每100 mL食醋中含酸(以醋酸计) 的质量,也称食醋的酸度。 2.国家标准规定: 酿造食醋总酸含量不得低于3.5 g/100mL。
小组活动2
国家标准规定酿造食醋总酸量不得低 于3.5g/100mL。课前下发了学案,让同学 们通过小组讨论、上网查阅资料等方式, 设计检测食醋中总酸量的实验方案,并简 述原理、操作步骤。
120 m
78
g
x值即为食醋中总酸量。
第六小组实验方案设计:
pH值法
用 pH 计测食醋原液的 pH 值(用 a 表示),查室温下醋酸电离平衡常数 Ka=1.8
×10-5。代入电离方程式中:
CH3COOH
H++CH3COO-
起始物质的量浓度 c
0
0
电离物质的量浓度 10-a
10-a
10-a
平衡物质的量浓度 c-10-a(近似为 c) 10-a 10-a
1 mol
1 mol
c测 V测
c标 V标
c 测
c标 V标 V
测
食醋原液浓度为c测
10 c标 V标 V测
食醋总酸量=
10
c标 V测
V标
0.1L
60g
mol1
=
60 c标 V标 (单位为g V测
/ 100mL)
若待测液体积为 20.00mL,则食醋总酸量 = 3c标V标(单位为g / 100mL)
60g
78g
x
m
x
60 m
78
g
x值即为食醋的总酸量。
重量法 第五小组实验方案设计:
食醋的总酸量
1.食醋的总酸含量: 是指每100 mL食醋中含酸(以醋酸计) 的质量,也称食醋的酸度。 2.国家标准规定: 酿造食醋总酸含量不得低于3.5 g/100mL。
小组活动2
国家标准规定酿造食醋总酸量不得低 于3.5g/100mL。课前下发了学案,让同学 们通过小组讨论、上网查阅资料等方式, 设计检测食醋中总酸量的实验方案,并简 述原理、操作步骤。
120 m
78
g
x值即为食醋中总酸量。
第六小组实验方案设计:
pH值法
用 pH 计测食醋原液的 pH 值(用 a 表示),查室温下醋酸电离平衡常数 Ka=1.8
×10-5。代入电离方程式中:
CH3COOH
H++CH3COO-
起始物质的量浓度 c
0
0
电离物质的量浓度 10-a
10-a
10-a
平衡物质的量浓度 c-10-a(近似为 c) 10-a 10-a
1 mol
1 mol
c测 V测
c标 V标
c 测
c标 V标 V
测
食醋原液浓度为c测
10 c标 V标 V测
食醋总酸量=
10
c标 V测
V标
0.1L
60g
mol1
=
60 c标 V标 (单位为g V测
/ 100mL)
若待测液体积为 20.00mL,则食醋总酸量 = 3c标V标(单位为g / 100mL)
60g
78g
x
m
x
60 m
78
g
x值即为食醋的总酸量。
重量法 第五小组实验方案设计:
高中化学《食醋中总酸含量的测定》最新公开课PPT课件
食醋总酸含量的测定
“醋”在历史上源远流长,在《东 医宝鉴》中有记载:醋,主面光悦,驻 颜而长泽肌肤。醋在古代已经既是饮品, 调味品亦是美容品。而现代医学证明: 醋具有美容养颜和养生保健之功效,醋 中有十八种游离氨基酸,同时还含有丰 富的钙、维生素B、乳酸、葡萄酸、琥 珀酸、糖份、甘油、醛类化合物以及一 些盐类,可以促进新陈代谢,使身体更 柔软,肌肤更亮丽。
A、酸式滴定管 B、碱式滴定管
C、锥形瓶
D、移液管
随堂检测
3、下列说法正确的是( C )
A、滴定管下端带有剥离活塞的是碱式滴定管 B、滴定操作时,左手摇动锥形瓶,右手控制 滴定管 C、滴定管在滴定前都要先排除尖嘴部分的空 气泡 D、滴定时两眼应注视滴定管中液面的变化, 以免滴定过量
4.对于容积为25 mL的量筒和酸式滴定管的
氢氧化钠标准溶液的体积 V(NaOH)/mL
16.28 16.37 16.45
实验测得食醋总酸含量 (g/100mL)
3.95 3.97 3.99
食醋总酸含量的平均值
小结
仪器的洗涤
实验准备
★NaOH标准溶液配制
一 、
溶液的装配
实
验
中和滴定
方
指示剂的选择 滴定与记录
案
数据处理与结论
数据处理
误差分析
实验次数
第一次 第二次
第三次
待测食醋的体积初读数/mL
0
0
0
待测食醋的体积终读数/mL
25.00 25.00 25.00
待测食醋的体积
V(CH3COOH)/mL 氢氧化钠标准溶液的体积初读
数/mL
25.00 0
25.00 0
25.00 0
“醋”在历史上源远流长,在《东 医宝鉴》中有记载:醋,主面光悦,驻 颜而长泽肌肤。醋在古代已经既是饮品, 调味品亦是美容品。而现代医学证明: 醋具有美容养颜和养生保健之功效,醋 中有十八种游离氨基酸,同时还含有丰 富的钙、维生素B、乳酸、葡萄酸、琥 珀酸、糖份、甘油、醛类化合物以及一 些盐类,可以促进新陈代谢,使身体更 柔软,肌肤更亮丽。
A、酸式滴定管 B、碱式滴定管
C、锥形瓶
D、移液管
随堂检测
3、下列说法正确的是( C )
A、滴定管下端带有剥离活塞的是碱式滴定管 B、滴定操作时,左手摇动锥形瓶,右手控制 滴定管 C、滴定管在滴定前都要先排除尖嘴部分的空 气泡 D、滴定时两眼应注视滴定管中液面的变化, 以免滴定过量
4.对于容积为25 mL的量筒和酸式滴定管的
氢氧化钠标准溶液的体积 V(NaOH)/mL
16.28 16.37 16.45
实验测得食醋总酸含量 (g/100mL)
3.95 3.97 3.99
食醋总酸含量的平均值
小结
仪器的洗涤
实验准备
★NaOH标准溶液配制
一 、
溶液的装配
实
验
中和滴定
方
指示剂的选择 滴定与记录
案
数据处理与结论
数据处理
误差分析
实验次数
第一次 第二次
第三次
待测食醋的体积初读数/mL
0
0
0
待测食醋的体积终读数/mL
25.00 25.00 25.00
待测食醋的体积
V(CH3COOH)/mL 氢氧化钠标准溶液的体积初读
数/mL
25.00 0
25.00 0
25.00 0
《食醋中总酸量的测定》上课课件(省级优质课获奖案例)
• 2 、重复滴定实验3次 • 3、根据测定结果计算试样中酸的总含量
学生展示计算结果
(小组到黑板展示)
课堂小结
• 1、总结实验结果并说明本实验成败的关键。 • 2、通过实验提高了那些实验操作能力? • 3、建议与改进。
知识升华
• (1)稀释食醋所用蒸馏水未先煮沸驱赶CO2,测定结果会? • (2)有些食醋颜色较深,一般只稀释达不到效果怎么办?
志存高远 自强不息
课题二 物质含量的测定
实验3-6 食醋中总酸量的测定
生活中的化学
• 请同学们根据视频和生活经验回答下列问题 1 、生活中食醋有哪些种? 2 、你了解醋有哪些用途? 3 、食醋中含那些酸?
你敢挑战吗?
• 1 、这些生活中食醋价格上的差异是由什么决定的? • 2 、假设你是工商部门工作人员,你如何鉴定该产品
高效展示
展示题目
展示地点
问题1 问题2,5 问题3 问题4
后黑板 口头表达 口头表达 口头表达
问题6
后黑板
展示要求
展示
(1)展示人规范快
速,要求口头表达
2组
要说出为什么?
3组
(2)其他同学讨论
完毕总结完善,A层
1组
注意拓展,不浪费
6组
一分钟。
(3)小组长要检查
5组
、落实,力争全部 达标。
精彩点评
• (3)讨论结束时,将对各组讨论情况进行评价。
合作探究
• 问题1 、滴定原理 • 问题2 、若用滴定法选用指示剂为?为什么? • 问题3 、 为保证测定醋酸浓度的结果更准确,醋酸溶液
应该在滴定之前如何处理? • 问题4 、滴定管在使用前如何处理?操作如何? • 问题5 、滴定终点溶液颜色的判断? • 问题6 、计算公式
学生展示计算结果
(小组到黑板展示)
课堂小结
• 1、总结实验结果并说明本实验成败的关键。 • 2、通过实验提高了那些实验操作能力? • 3、建议与改进。
知识升华
• (1)稀释食醋所用蒸馏水未先煮沸驱赶CO2,测定结果会? • (2)有些食醋颜色较深,一般只稀释达不到效果怎么办?
志存高远 自强不息
课题二 物质含量的测定
实验3-6 食醋中总酸量的测定
生活中的化学
• 请同学们根据视频和生活经验回答下列问题 1 、生活中食醋有哪些种? 2 、你了解醋有哪些用途? 3 、食醋中含那些酸?
你敢挑战吗?
• 1 、这些生活中食醋价格上的差异是由什么决定的? • 2 、假设你是工商部门工作人员,你如何鉴定该产品
高效展示
展示题目
展示地点
问题1 问题2,5 问题3 问题4
后黑板 口头表达 口头表达 口头表达
问题6
后黑板
展示要求
展示
(1)展示人规范快
速,要求口头表达
2组
要说出为什么?
3组
(2)其他同学讨论
完毕总结完善,A层
1组
注意拓展,不浪费
6组
一分钟。
(3)小组长要检查
5组
、落实,力争全部 达标。
精彩点评
• (3)讨论结束时,将对各组讨论情况进行评价。
合作探究
• 问题1 、滴定原理 • 问题2 、若用滴定法选用指示剂为?为什么? • 问题3 、 为保证测定醋酸浓度的结果更准确,醋酸溶液
应该在滴定之前如何处理? • 问题4 、滴定管在使用前如何处理?操作如何? • 问题5 、滴定终点溶液颜色的判断? • 问题6 、计算公式
食醋总酸含量的测定完整版课件
滴定终点指示剂的选择
1. 常用指示剂的变色范围
酸色 pH 中间色 pH 碱色
甲基橙 甲基红
红色 3.1 橙色 红色 4.4 橙色
4.4 黄色 6.2 黄色
酚 酞 无色 8.2 浅红色 10.0 红色
2. 指示剂的选择原则
(1)指示剂的pH变色范围尽可能接近中和时的pH (2)颜色变化明显(因此不可用石蕊)
3. 常用中和滴定指示剂
酚酞
甲基橙
思考:1.碘水滴 定硫代硫酸钠 溶液 ? 2.高锰酸钾溶液 滴定草酸溶液 ?
【课堂热身】
1.已知常温常压下,饱和CO2溶液的pH为3.9,当用盐酸滴定NaHCO3溶液时 ,选取指示剂及终点时溶液颜色变化正确的是
A、石蕊 蓝变红
B、酚酞 红色变无
C、甲基橙 橙变黄
D、甲基橙 黄变橙
4.误差分析
已知 c(标)×v(标)
读数
c(待)=
v(待)
已知
用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液 (1)锥形瓶用蒸馏水冲洗后,再用待测液润洗,使滴定结果_偏__高__。
(2)滴定前酸式滴定管尖嘴处有气泡未排出,滴定后气泡定前仰视滴定管刻度线,滴定终点俯视刻度线,使滴定结果_偏__低__
A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7 B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可
减小实验误差
√ C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大
D.V(NaOH)=30.00 mL时,pH=12.3
滴定终点的判断 :以酚酞作指示剂,用氢氧化钠溶液滴定醋酸,滴定终点如何 确定? 用高锰酸钾溶液滴定氯化亚铁溶液,滴定终点如何确定?
D
当用盐酸滴定Na2CO3溶液时,若用酚酞为指示剂,发生反应的化学方
《实验3-6 食醋中总酸量的测定》PPT课件(广东省省级优课)
滴定次数
第一次 第二次 第三次
待测体积(mL)
20.00 20.00 20.00
标准KMnO4溶液体积(mL)
滴定前读数 滴定后读数
0.40
20.40
2.00
24.10
4.00
24.00
注意:应舍去第二次数据
√2、KMnO4溶液和H2C2O4溶液分别使用什么滴定管盛装或量取? 酸式滴定管:酸性溶液、氧化性溶液 碱式滴定管:碱性溶液
3、如何判断滴定终点? 当滴入最后一滴KMnO4溶液时,锥形瓶内溶液颜色由无色 变为紫红色且30s内不变化。
4、根据下列数据,请计算待测H2C2O4的浓度:0.2500 mol·L-1。
2、滴定 (左右手、加入指示剂、眼睛、滴定终点的判断、记录V终) 3、重复2-3次实验(平行实验) 4、数据处理
•数据记录与处理:稀原释溶1液0倍中,,
C酸=0.0650 mol/L C酸=0.6500 mol/L
(
)滴定管
实验
白醋的体积 /mL
滴定前 读数
滴定后 NaOH溶液的体积溶
读数
液的体积/mL
C碱 V碱 = C酸 V酸
•实验仪器与试剂:
1、主要玻璃仪器:
酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、(烧杯)
2、试剂:
经标定的0.1000 mol/L NaOH溶液、20.00 mL稀 释10倍后待测的食用白醋溶液、酚酞溶液
•实验步骤与现象:
1、实验前处理: 验漏——洗涤——润洗——装液(瓶底衬一张白纸) ——排气泡——调零(或以下)读V始
1 2 3
整根个据实验理过,程代中入,公式,
可得能出引食起醋酸中的总浓酸度量为: 偏(大写/出偏计小算的过原程因)?
食醋中总酸量的测定PPT课件
回顾:
1、中和滴定的原理是什么?一般步骤是什么 ? 用一种已知物质的量浓度的酸(或碱) 跟未知浓度的碱(或酸)完全中和,测出 二者所用的体积,根据化学方程式中酸和 碱完全中和时物质的量的比值,而得出未 知浓度的碱(或酸)的物质的量浓度。 一般步骤是:制备标准溶液—滴定管 检漏、洗涤、润洗、装液、读数—取一定 体积的待测溶液于锥形瓶并加两滴指示剂 —用标准液滴定至终点并读数—重复操作 两次—用平均值进行计算。
误差分析:
产生误差的常见因素
碱式滴定管水洗后未用标准液润洗
C酸的误差
偏大 偏小 偏大 偏大 偏小 偏大 偏大 偏小 偏小
酸式滴定管水洗后未用待测液润洗
锥形瓶水洗后用待测液润洗 滴定前俯视碱式滴定管,滴定后平视 滴定前仰视碱式滴定管,滴定后俯视 滴定前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束后 气泡消失 滴定结束,滴定管尖端挂一滴液体未滴下
讨论:
1、实验中为什么用白醋?若用陈醋要做什么 处理?
用白醋便于观察滴定终点颜色的变化。若 用陈醋需要用活性炭进行脱色处理,或用PH 计判断滴定终点。
2、为什么要把醋稀释10倍? 把待测的醋稀释是防止NaOH标准溶液的用 量超过滴定管的总量,稀释10倍则是方便 计算。 3、配制NaOH标准溶液和稀释醋的蒸馏水为什 么要煮沸2到3分钟 ? 除去溶解的CO2,消去其对实验的影响。
滴定过程中,振荡锥形瓶时,不小心将溶液溅出
用酚酞作指示剂,滴定终点颜色不足半分钟后退 去,不处理就读数计算
食醋中总酸量的测定
教学目标:
• 掌握中和滴定的实验原理、操作步骤、实 验结果和误差分析。 • 学习食醋中总酸量测定的原理、方法和操 作技术。 • 进一步规范滴定管、容量瓶的使用,练习 中和的基本操作,熟悉液体试样中组分含 量的测定方法。 • 体验用化学定量分析方法解决实际问题的 过程,培养实事求是的科学态度。
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3. 碱式滴定管用蒸馏水洗涤干净后,没有用标准溶液润洗,直接加入NaOH 标准溶液进行滴定操作,对最后结果有什么影响?
1
食醋中总酸度的测定
2 一. 实验目的:
1. 熟练掌握滴定管、容量瓶、移液管的使用方法和滴定 操作技术; 2. 了解强碱滴定弱酸的反应原理及指示剂的选择; 3. 学会食醋中总酸度的测定方法。
3 二. 实验原理:
食醋中的主要成分是醋酸,此外还含有少量的其他弱酸如乳 酸等,用NaOH标准溶液滴定,在化学计量点是呈弱碱性,选用 酚酞作指示剂,测得的是总酸度(食品中含有多种有机酸,总酸度 测定结果常以样品中含量最多的那种酸表示,g/100ml)。 反应式:CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O 化学计量点:pH ≈ 8.7 指示剂: 酚酞
平行测定三份,计算食醋中醋酸含量(g/100 mL)。
9 五. 数据处理
编号
1
m领苯二甲酸氢钾(g) VNaOH溶液(mL)
CNaOH (mol·L-1 )
CNaOH (mol·L-1 ) 相对偏差/% 平均相对偏差/%
2
3
10
编号
1
V稀醋(mL) VNaOH溶液(mL) C稀醋 (mol·L-1 )
4 三. 仪器和试剂:
1. 仪器:碱式滴定管、容量瓶、移液管
2. 试剂: 0.1mol·L-1NaOH标准溶液 (近似浓度,需要标定)、 食醋试样、酚酞指示剂、
5 容量瓶使用方法
容量瓶主要用于准确地配制一定摩尔浓度的溶液
(1) 检查。检查容量瓶是否破损、瓶塞大小是否合适。
(2)检漏。使用前检查瓶塞处是否漏水。在容量瓶内装入半瓶水,塞紧瓶塞, 用右手食指顶住瓶塞,另一只手五指托住容量瓶底,将其倒立(瓶口朝下),观 察容量瓶是否漏水。若不漏水,将瓶正立且将瓶塞旋转180°后,再次倒立,检 查是否漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无水漏出,即表明容量瓶不漏水。 经检查不漏水的容量瓶才能使用。
C稀醋 (mol·L-1 ) 相对偏差/% 平均相对偏差/%
ρ原醋(g/100mL)
23ຫໍສະໝຸດ 11 六、实验注意事项1. 蒸馏水必须是新制备或者经煮沸除去CO2冷却后使用。 2. 指示剂用量不要太多,终点颜色只要微红色即可,但要待30s不褪色。
3. 标定溶液时,三个锥形瓶要编号,以免弄错。
七、思考题
1.本实验中如使用的蒸馏水中含有CO2,会引起什么后果? 2. 测定食用醋中的总酸量时,是否可以选甲基橙作为指示剂?
(3) 洗涤。使用前容量瓶都要洗涤。先用洗液洗,再用自来水冲洗,最后用蒸 馏水洗涤干净(直至内壁不挂水珠为洗涤干净)。
(4) 固体物质的溶解 (5)淋洗 (6)定容 (7)摇匀 6
容量瓶操作演示
7
四、实验步骤
8
1.NaOH溶液的标定 准确称取0.3~0.4 g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250 mL
锥形瓶中,加水40~50 mL溶解后,滴加酚酞指示剂1~2滴,用 NaOH溶液滴定至溶液呈微红色,30秒内不褪色,即为终点。平 行测定三份。
2.食醋中醋酸含量测定 准确移取25.00 mL稀释后的食醋于250 mL容量瓶中,以蒸
馏水稀释至标线,摇匀。用移液管吸取上述试液25.00mL于锥形 瓶中,加入25 mL H2O,1~2 d酚酞指示剂,摇匀,用已标定的 NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色,30秒内不褪色,即为终点。
1
食醋中总酸度的测定
2 一. 实验目的:
1. 熟练掌握滴定管、容量瓶、移液管的使用方法和滴定 操作技术; 2. 了解强碱滴定弱酸的反应原理及指示剂的选择; 3. 学会食醋中总酸度的测定方法。
3 二. 实验原理:
食醋中的主要成分是醋酸,此外还含有少量的其他弱酸如乳 酸等,用NaOH标准溶液滴定,在化学计量点是呈弱碱性,选用 酚酞作指示剂,测得的是总酸度(食品中含有多种有机酸,总酸度 测定结果常以样品中含量最多的那种酸表示,g/100ml)。 反应式:CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O 化学计量点:pH ≈ 8.7 指示剂: 酚酞
平行测定三份,计算食醋中醋酸含量(g/100 mL)。
9 五. 数据处理
编号
1
m领苯二甲酸氢钾(g) VNaOH溶液(mL)
CNaOH (mol·L-1 )
CNaOH (mol·L-1 ) 相对偏差/% 平均相对偏差/%
2
3
10
编号
1
V稀醋(mL) VNaOH溶液(mL) C稀醋 (mol·L-1 )
4 三. 仪器和试剂:
1. 仪器:碱式滴定管、容量瓶、移液管
2. 试剂: 0.1mol·L-1NaOH标准溶液 (近似浓度,需要标定)、 食醋试样、酚酞指示剂、
5 容量瓶使用方法
容量瓶主要用于准确地配制一定摩尔浓度的溶液
(1) 检查。检查容量瓶是否破损、瓶塞大小是否合适。
(2)检漏。使用前检查瓶塞处是否漏水。在容量瓶内装入半瓶水,塞紧瓶塞, 用右手食指顶住瓶塞,另一只手五指托住容量瓶底,将其倒立(瓶口朝下),观 察容量瓶是否漏水。若不漏水,将瓶正立且将瓶塞旋转180°后,再次倒立,检 查是否漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无水漏出,即表明容量瓶不漏水。 经检查不漏水的容量瓶才能使用。
C稀醋 (mol·L-1 ) 相对偏差/% 平均相对偏差/%
ρ原醋(g/100mL)
23ຫໍສະໝຸດ 11 六、实验注意事项1. 蒸馏水必须是新制备或者经煮沸除去CO2冷却后使用。 2. 指示剂用量不要太多,终点颜色只要微红色即可,但要待30s不褪色。
3. 标定溶液时,三个锥形瓶要编号,以免弄错。
七、思考题
1.本实验中如使用的蒸馏水中含有CO2,会引起什么后果? 2. 测定食用醋中的总酸量时,是否可以选甲基橙作为指示剂?
(3) 洗涤。使用前容量瓶都要洗涤。先用洗液洗,再用自来水冲洗,最后用蒸 馏水洗涤干净(直至内壁不挂水珠为洗涤干净)。
(4) 固体物质的溶解 (5)淋洗 (6)定容 (7)摇匀 6
容量瓶操作演示
7
四、实验步骤
8
1.NaOH溶液的标定 准确称取0.3~0.4 g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250 mL
锥形瓶中,加水40~50 mL溶解后,滴加酚酞指示剂1~2滴,用 NaOH溶液滴定至溶液呈微红色,30秒内不褪色,即为终点。平 行测定三份。
2.食醋中醋酸含量测定 准确移取25.00 mL稀释后的食醋于250 mL容量瓶中,以蒸
馏水稀释至标线,摇匀。用移液管吸取上述试液25.00mL于锥形 瓶中,加入25 mL H2O,1~2 d酚酞指示剂,摇匀,用已标定的 NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色,30秒内不褪色,即为终点。