电分析化学试题

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电化学分析练习题

电化学分析练习题1、化学电池：由两支电极构成的系统；化学能与电能的转换装置；2、电化学分析法中涉及到两类化学电池：原电池：自发地将化学能转变成电能；电解电池：将电能转变成化学能，由外电源提供电能，使电流通过电极，在电极上发生电极反应的装置。

3、电极与电极分类A参比电极：如：标准氢电极，甘汞电极，银-氯化银电极B 指示电极：如：1）第一类电极──金属-金属离子电极，（2）第二类电极──金属-金属难溶盐电极，（3）第三类电极──汞电极，（4）惰性金属电极，（5）膜电极（离子选择性电极）4、电位分析的理论基础：能斯特方程（电极电位与溶液中待测离子间的定量关系）。

5、膜电位及其选择性：公式：6、K i J称之为电极的选择性系数，其意义为：在相同的测定条件下，待测离子和干扰离子产生相同电位时待测离子的活度αi与干扰离子活度αj的比值:K i j = αi /αj7、通常K i j << 1, K i j值越小,表明电极的选择性越高。

例如：K i j = 0.001时, 意味着干扰离子j的活度比待测离子i的活度大1000倍时, 两者产生相同的电位。

8、膜电极（离子选择性电极）的线性范围和检测下限，9、膜电极（离子选择性电极）的.响应时间和温度系数：响应时间: 是指参比电极与离子选择电极一起接触到试液起直到电极电位值达到稳定值的95%所需的时间。

温度系数：将能斯特方程式对温度T 微分可得：公式：溶液的温度系数项。

温度改变导致溶液中的离子活度系数和离子强度改变。

10、电位分析中的等电位点：实验表明：不同温度所得到的各校正曲线相交于一点，图中A点。

在A点，尽管温度改变，但电位保持相对稳定，即此点的温度系数接近零。

A点称为电极的等电位点。

A点对应的溶液浓度（B点）称为等电位浓度。

11、在电位分析中，试样浓度位于等电位浓度附近时，温度引起的测定误差较小。

12、直接电位法中的标准曲线法：用测定离子的纯物质配制一系列不同浓度的标准溶液，并用总离子强度调节缓冲溶液（Totle Ionic Strength Adjustment Buffer简称TISAB）保持溶液的离子强度相对稳定，分别测定各溶液的电位值，并绘制:E - lg c i 关系曲线。

电位分析习题大学分析化学习题+课后答案

电位分析法习题一、选择题1．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2．下列方法中不属于电化学分析方法的是( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3．区分原电池正极和负极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4．区分电解池阴极和阳极的根据是( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5．下列不符合作为一个参比电极的条件的是( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好6．甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D K +的浓度7．下列哪项不是玻璃电极的组成部分？( )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl 溶液D 玻璃管8．测定溶液pH 值时，常用的指示电极是：( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D pH 玻璃电极9．玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24 小时以上，其目的是：( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定10．晶体膜离子选择电极的检出限取决于( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数D 晶体膜的厚度11．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是( ) - B Br - C OH - D NO 3-A Cl12．实验测定溶液pH 值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。

A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位13．pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A 内外玻璃膜表面特性不同B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样14．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为( )A 体积要大，其浓度要高B 体积要小，其浓度要低C 体积要大，其浓度要低D 体积要小，其浓度要高15．离子选择电极的电位选择性系数可用于( )A 估计电极的检测限B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率16．用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为：( )A KNO3B KClC KBrD KI17．pH 玻璃电极产生酸误差的原因是（）A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+ 度高，它占据了大量交换点位，pH 值偏低C H +与H +，结果H+降低，pH 增高2O 形成H3OD 在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH 增高18．玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100，当钠电极用-5mol/L Na+ 时，要满足测定的相对误差小于1% ，则试液的pH 应当控制于测定1×10在大于( )A 3B 5C 7D 919．钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓-5mol/L K+ ，浓度为 1.0×10-2mol/L Mg 溶液时，由Mg 引起的度为 1.0×10K+ 测定误差为( )A 0.00018%B 134%C 1.8%D 3.6%20．pH 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )A 清洗电极B 活化电极C 校正电极D 除去沾污的杂质2+的浓度，若电动势测量误差为±1mV ，那么由此产生21．用钙离子选择性电极测定Ca的浓度相对误差为：A. ±2%B. ±4%C. ±8%D. ±1%22. 下列哪种离子选择性电极使用前，需在水中充分浸泡：A. 晶体膜电极B. 玻璃电极C. 气敏电极D. 液膜电极二、、填空题1．正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成______电位。

电分析化学选择题

电分析化学选择题1. 1．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是( ) [ID: 1285]A 电动势B 电流C 电容D 电量2. 2．下列方法中不属于电化学分析方法的是( ) [ID: 1288]A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3. 3．区分原电池正极和负极的根据是( ) [ID: 1296]A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4. 4．区分电解池阴极和阳极的根据是( ) [ID: 1302]A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5. 5．衡量电极的极化程度的参数是( ) [ID: 1306]A 标准电极电位B 条件电极电位C 过电位D 电池的电动势6. 6．浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关( ) [ID: 1316]A 电极电位B 溶液浓度C 搅拌程度D 电流密度7. 7．关于极化的结果，下列说法正确的有（）( ) [ID: 1324]A 阴极电位变负B 阴极电位变正C 阳极电位变正D 阳极电位变负8. 8．下列不符合作为一个参比电极的条件的是( ) [ID: 1331]A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好9. 9．甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于( ) [ID: 1344]A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D KCl的浓度10. 10．电位分析中所用的离子选择电极属于( ) [ID: 1347]A 极化电极B 去极化电极C 指示电极D 膜电极1．电化学电池是将_____与_________互相转换的装置。

[ID: 1351] 答案化学能电能2. 2．原电池是能自发地将_____转变为_______的装置。

而电解池是将____转变为_____的装置。

[ID: 1357]答案化学能电能电能化学能3. 4．根据电池电动势的符号，可判断该电池的性质，如果电池电动势是正值，则表示该电化学电池是________，若电池电动势是负值，表示电池反应不能自发进行，该电池为________。

电分析化学习题

第一章电化学基本理论1. 化学电池由哪几部分组成？如何表达电池的图示式？电池的图示式有哪些规定？2. 电池的阳极和阴极，正极和负极是怎样定义的？阳极就是正极，阴极就是负极的说法对吗？为什么？3. 电池中"盐桥"的作用是什么？盐桥中的电解质溶液应有什么要求？4. 电极电位及电池电动势的表示式如何表示？应注意什么问题？何谓克式量电位？如何表示？5. 电极有几种类型？各种类型电极的电极电位如何表示？6. 何谓指示电极、工作电极、参比电极和辅助电极？7. 何谓电极的极化？产生电极极化的原因有哪些？极化过电位如何表示？第二章电导分析1. 电导分析的选择性为什么比较差？2. 电导滴定中，为什么不能加入缓冲溶液？3. 电导滴定中，在滴定较弱的酸时，为什么要选择用弱碱而非强碱来作为滴定剂？4. 绘出NaOH滴定HCL的滴定曲线5. 已知0.0200mol·L-1KCl溶液在25℃时的电导率κ=0.002765S·㎝-1，实验测得此溶液的电阻为240Ω，测得0.0100mol·L-1磺胺水溶液电阻为60160Ω，试求电导池常数θ和磺胺水溶液的κ及Λm。

第三章电位分析法1. 电位分析法的理论基础是什么？它可以分成哪两类分析方法？它们各有何特点？2. 以氟离子选择性电极为例，画出离子选择电极的基本结构图，并指出各部分的名称。

3. 何谓扩散电位和道南电位（相间电位）？写出离子选择电极膜电位和电极电位的能斯特方程式。

4. 试述pH玻璃电极的响应机理。

解释pH的操作性实用定义。

5. 何谓ISE的不对称电位？在使用pH玻璃电极时，如何减少不对称电位对pH测量的影响？6. 气敏电极在结构上与一般的ISE有何不同？其原理如何？7. 何谓ISE的电位选择系数？它在电位分析中有何重要意义？写出有干扰离子存在下的能斯特方程的扩充式。

8. 何谓总离子强度调节缓冲剂？它的作用是什么？9. 电位滴定的终点确定有哪几种方法？第四章电解分析法和库伦分析法1. 电解分析法和库仑分析法有什么共同点？有什么不同点？2. 何谓分解电压和析出电位？分解电压与电池的电动势、析出电位与工作电极的电极电位有何关系？3. 在电解分析中，为什么一般使用表面积较大的工作电极和搅拌溶液？为什么有时还需加入惰性电解质、pH缓冲液或配合剂？4. 控制电位电解分析中，电流i t与时间t的关系如何表示？如何提高电解效率、缩短电解时间？5. 控制电位电解分析中，如何判断共存离子的析出次序？如何控制电位进行电解分离？6. 写出法拉第定律的数学表达式，说明其物理意义。

电位分析习题大学分析化学习题+课后答案

电位分析法习题一、选择题1．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2．下列方法中不属于电化学分析方法的是 ( )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3．区分原电池正极和负极的根据是 ( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4．区分电解池阴极和阳极的根据是 ( )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5．下列不符合作为一个参比电极的条件的是 ( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好6．甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于 ( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D K+的浓度7．下列哪项不是玻璃电极的组成部分 ( )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管8．测定溶液pH值时，常用的指示电极是： ( )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D pH玻璃电极9．玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定10．晶体膜离子选择电极的检出限取决于 ( )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数D 晶体膜的厚度11．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( )A Cl-B Br-C OH- DNO3-12．实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。

A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位13．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的 H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样14．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( )A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低C 体积要大，其浓度要低D 体积要小，其浓度要高15．离子选择电极的电位选择性系数可用于( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率16．用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( )A KNO3B KClC KBrD KI17．pH玻璃电极产生酸误差的原因是（）A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低C H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高D 在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH增高18．玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在大于( )A 3B 5C 7D 919．钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为×10-5mol/L K+，浓度为×10-2mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的K+测定误差为( )A %B 134%C %D %20．pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( )A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质21．用钙离子选择性电极测定Ca2+的浓度，若电动势测量误差为±1mV，那么由此产生的浓度相对误差为：A. ±2%B. ±4%C. ±8%D. ±1%22. 下列哪种离子选择性电极使用前，需在水中充分浸泡：A. 晶体膜电极B. 玻璃电极C. 气敏电极D. 液膜电极二、、填空题1．正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______, 它没有_______性和______性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成______电位。

仪器分析作业—5电化学分析法（含答案）

一、选择题1. 液接电位的产生是由于（） A. 两种溶液接触之前带电荷B. 两种溶液中离子迁移速率不同所导致C. 电极电位对溶液作用的结果D. 溶液表面张力不同所致2. 正确的饱和甘汞电极半电池的组成为（） A. Hg ⎜Hg 2Cl 2（1 mol ⋅L -1）⎜KCl （饱和） B. Hg ⎜Hg 2Cl 2（固体）⎜KCl （饱和） C. Hg ⎜Hg 2Cl 2（固体）⎜HCl （1mol ⋅L -1）D. Hg ⎜HgCl 2（固体）⎜KCl （饱和）3. 甘汞参比电极的电极电位随KCl 溶液浓度的增加而产生什么变化（） A. 增加B. 减小C. 不变D. 两者无直接关系4. 用AgCl 晶体膜离子选择电极测定Cl -时，若以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为（） A. KNO 3B. KClC. KBrD. KI5. 离子选择电极产生膜电位，是由于（） A. 扩散电位的形成B. Donan 电位的形成C. 扩散电位和Donan 电位的形成D. 氧化还原反应6. 离子选择电极中通常采用的内参比电极是（） A. Ag 电极B. Ag/AgCl 电极C. 饱和甘汞电极D. AgCl 电极7. 用Ag 离子选择性电极测定含有Ag 离子的氨性溶液，能引起电极响应的是（） A. +AgB. ()+3NH AgC. ()+23NH AgD. 三种离子的总和8. pH 电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的（） A. H +穿过了玻璃膜B. 电子穿过了玻璃膜C. Na +与水化玻璃膜上的H +交换作用D. H +与水化玻璃膜上的H +交换作用9. pH 电极在使用之前需要在去离子水中浸泡24 h ，其主要目的是（） A. 彻底清除电极表面的杂质离子 B. 形成水化层，使不对称电位稳定 C. 消除液接电位D. 消除不对称电位10. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于（） A. 内外玻璃膜表面特性不同 B. 内外溶液中H +浓度不同 C. 内外溶液的H +活度系数不同D. 内外参比电极不一样11. 在实际测定溶液 pH 时都用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除（） A. 不对称电位B. 液接电位C. 不对称电位和液接电位D. 温度影响12. 晶体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（）A．响应离子在溶液中的迁移速度 B. 膜物质在水中的溶解度C. 响应离子的活度系数D. 晶体膜的厚度13. 晶体膜电极的选择性取主要决于（）A. 被测离子与共存离子的迁移速度B. 被测离子与共存离子的电荷数C. 共存离子在电极上参与响应的敏感程度D. 共存离子与晶体膜中的晶格离子形成微溶盐的溶解度或络合物的稳定性14. 活动载体膜电极的敏感膜为（）A. 固态的无机化合物B. 晶体膜C. 固态的有机化合物D. 液态的有机化合物15. 活动载体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（）A. 响应离子在溶液中的迁移速度B. 膜电阻C. 膜的厚度D. 响应离子与载体的缔合物或络合物在水中的溶解度16.二氧化碳气敏电极是以0.01 mol L-1碳酸氢钠作为中介溶液，指示电极可以选择（）A. SCEB. pH玻璃电极C. 中性载体膜钠电极D. 铂电极17.关于离子选择性电极的响应时间，不正确的说法是（）A. 浓试样比稀试样长B. 光滑的电极表面与较薄的膜相会缩短响应时间C. 共存离子对响应时间有影响D. 一定范围内升高温度会缩短响应时间18.离子选择性电极在使用时，每次测量前都要将其电位值清洗至一定的值，即固定电极的预处理条件，这样做的目的是（）A. 避免存贮效应（迟滞效应或记忆效应）B. 清洗电极C. 消除电位不稳定性D. 提高灵敏度19. 用离子选择性电极进行测定时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，这是因为（）A. 减小浓差极化B. 加快响应速度C. 使电极表面保持干净D. 降低电池内阻20. 离子选择性电极的选择性系数可用于（）A. 估计电极的检出限B. 估计共存离子的干扰程度C. 校正方法误差D. 估计电极的线性响应范围21. 电位分析法主要用于低价离子测定的主要原因是（）A. 相对高价离子，低价离子电极易制作B. 高价离子电极未研制出来C. 能斯特方程对高价离子不适用D. 测定高价离子的灵敏度低、准确度差22. 用玻璃电极测定溶液pH 值时，通常采用的定量分析方法为（） A. 校正曲线法B. 直接比较法C. 一次加入标准法D. 内标法23. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（） A. 加入体积大，溶液浓度高 B. 加入体积小，溶液浓度低 C. 加入体积大，溶液浓度低D. 加入体积小，溶液浓度高24. 对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的（）A. 在酸碱滴定中，常用pH 玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B. 弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C. 电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D. 在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多 25. 下列说法错误的是（）A. 电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C. 电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1~0.2 mL 滴定剂就测量一次电动势D. 除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1~2 mL 的电动势变化即可26. 在极谱分析中，用来进行定性、定量分析的极谱图是（） A. 电流对浓度B. 电流对电压C. 电流对体积D. 电压对浓度27. 经典直流极谱波出现平台是由于（） A. 电化学极化使电流上不去B. 浓差极化使电流受扩散控制C. 离子还原后，电极周围的电场发生了变化D. 汞滴落下，将电荷带走了 28. 经典直流极谱法中极限扩散电流与汞高的关系为（） A. 2/1d hi ∝B. h i d ∝C. 2d h i ∝D. 3/1d hi ∝29. 在经典极谱分析中，一般不搅拌溶液，这是为了（） A. 消除迁移电流 B. 减少充电电流的影响 C. 加速达到平衡D. 有利于形成浓差极化30. 在加入支持电解质后、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指（） A. 残余电流和扩散电流 B. 残余电流、扩散电流和迁移电流 C. 扩散电流和迁移电流D. 残余电流和迁移电流31. 极谱法中极限扩散电流是（）A. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度趋近于0时所得到的扩散电流B. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度等于0时所得到的扩散电流C. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度最大时所得到的扩散电流D. 较长时间电解所得到扩散电流32. 极谱波的半波电位是（）A. 扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位B. 从极谱起始电位到终止电位一半处的电极电位C. 极限电流一半时的电极电位D. 参与电极反应物质的析出电位33. 下面的哪种说法是正确的（）A. 极谱半波电位相同的，都是同一种物质B. 半波电位是极谱定量分析的依据C. 极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化D. 当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同34. 极谱法测定时，溶液可多次测量且数值基本不变是因为（）A. 电极很小，电解电流很小B. 加入浓度较大的惰性支持电解质C. 外加电压不很高，被测离子电解很少D. 被测离子还原形成汞齐又回到了溶液中35.哪种方法不适合消除氧波（）A. 在中性或碱性底液中加入亚硫酸钠B. 在微酸性或碱性底液中加入抗坏血酸C. 在碱性底液中通入CO2D. 在溶液中通入N2等惰性气体36.在极谱分析中，通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除（）A. 极谱极大B. 迁移电流C. 充电电流D. 残余电流37. 严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（）A. 电解电流B. 扩散电流C. 极限电流D. 电容电流38. 影响阳离子半波电位负移的主要因素是（）A. 改变温度B. 改变酸度C. 加入配位剂D. 形成汞齐39. 脉冲极谱法和方波极谱法的根本区别是（）A. 脉冲极谱所施加的极化电压是等幅的B. 脉冲极谱所施加的极化电压是不等幅的C. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加方波电压D. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加频率较低方波电压，即一滴汞上只加一个方波电压40. 对于不可逆极谱波（） A. 不发生完全的浓差极化现象 B. 极限扩散电流等于零C. 表现出明显的过电位D. 极限扩散电流不与浓度成正比41. 不可逆极谱波在未达到极限扩散电流区域时，控制电流大小的因素是（） A. 电极反应速度B. 扩散速度C. 电极反应与扩散速度D. 支持电解质迁移速度42. 伏安法经常使用三电极系统，即工作电极、参比电极与铂丝辅助电极，这是因为： A. 确保工作电极电位完全受外加电压的控制 B. 保证参比电极的电位始终为零 C. 增强极化电压的稳定性D. 提高方法的灵敏度43. 单扫极谱和循环伏安法中，关于峰电流i p 和扫描速率v 的关系，下列说法正确的是（） A. 对不可逆电极过程，2p v i ∝ B. 对可逆电极过程，2p v i ∝ C. 对不可逆电极过程，2/1p vi ∝D. 对可逆电极过程，2/1p vi ∝44. 方波极谱是在直流极化电压上叠加一个小振幅的方波电压并在其后期进行电流测量，其检出限降低的主要原因是（）A. 增加了电解电流的值B. 减少了电容电流的值C. 提高了测量电流中电解电流对电容电流的比值D. 仪器对测量电流进行了高倍率放大45. 脉冲极谱法能用于那些电极反应较慢（不可逆反应）物质的微量分析因为（） A. 采用脉冲方式加电压B. 采用了较短的脉冲持续时间C. 采用了较长的脉冲持续时间D. 采用了在滴汞生长后期施加电压方式46. 下列的哪种说法是错误的（）A. 溶出伏安法具有较高的灵敏度，是由于将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，电流将大大增加B. 阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原；而阳极溶出伏安法中，富集过程是电还原，溶出过程是电氧化C. 富集过程中，电极反应物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集D. 溶出都是极化电压以一定速度（一般大于20 mV/s ）由正电位向负电位方向线性变化 47. 在溶出伏安的富集（即预电解）过程中，需要搅拌试液或者旋转电极，其目的是（） A. 加快电极表面的反应 B. 加速达到电极平衡 C. 获得稳定的溶出电流D. 提高富集效率48. 在阳极溶出伏安法中，使用下列哪种工作电极是不合适的： A. 滴汞电极B. 汞膜电极C. 悬汞电极D. 碳电极49. 溶出伏安法时使用悬汞电极，适合于测定（） A. 与汞生成汞齐的金属离子 B. 不与汞生成汞齐的金属离子 C. 变价的金属离子D. 形成可溶性汞盐的金属离子50. 下列哪种伏安法的检出限最低（） A. 脉冲伏安法B. 经典直流极谱法C. 溶出伏安法D. 方波极谱法51. 若溶液中含有下列浓度的离子，以Pt 电极电解时，首先在阴极上析出的是（）A. 0.01 mol ⋅L -1的Ag +（θ+ϕAgAg = 0.80 V ） B. 2 mol ⋅L -1 Cu 2+（θ+ϕCu /Cu 2= 0.34 V ） C. 1 mol ⋅L -1的Pb 2+（θ+ϕPb /Pb 2= -0.13 V ） D. 0.1 mol ⋅L -1 Zn 2+（θ+ϕZn /Zn 2= -0.76 V ）52. 用银电极电解1 mol ⋅L -1 Br -、1 mol ⋅L -1 SCN -、0.001 mol ⋅L -1 Cl -、0.001 mol ⋅L -1 IO 3-和0.001 mol ⋅L -1 CrO 42-的混合溶液，已知ϕθ(AgBr/Ag) = +0.071V 、ϕ θ(AgSCN/Ag) = +0.09V ，ϕ θ(AgCl/Ag) =+0.222V ，ϕ θ(AgIO 3/Ag) = +0.361V ，ϕ θ(Ag 2CrO 4/Ag) = +0.446V ，在银电极上最先析出的为（） A. AgBrB. AgSCNC. AgClD. AgIO 353. 电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（） A. 更正 B. 更负 C. 两者相等 D. 无规律 54. 下列不是恒电流电解分析法特点的是（）A. 电解速度快B. 选择性差C. 需要的分析时间长D. 电解过程中外加电压不断变化55. 在控制电位电解过程中为了保持工作电极电位恒定，必须保持（）A. 不断改变外加电压B. 外加电压不变C. 辅助电极电位不变D. 电解电流恒定 56. 法拉第定律和下列哪些因素有关（）A. 温度和压力B. 电化学物质浓度C. 电极材料或溶剂性质D. 电子转移数 57. 下列不是库仑滴定法特点是（） A. 需要标准物进行滴定剂的校准B. 可用使用不稳定的滴定剂C. 方法灵敏度和准确度高D. 容易实现自动滴定 58. 控制电位库仑分析的先决条件是（）A. 100％电流效率B. 100％滴定效率C. 控制电极电位D. 控制电流密度59. 高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）A. 直接电位法B. 电位滴定法C. 电导分析法D. 库仑分析法60. 由库仑法生成的Br 2来滴定Tl +，反应如下：Tl ++ Br 2─→ Tl 3++ 2Br -。

电分析化学试题

一、填空1、在电位滴定中，几种确定终点方法之间的关系是：在E-V 图上的拐点就是一次微商曲线上的（最高点）也就是二次微商的（等于零）点。

2、离子选择性电极的电极斜率（以10为底对数）的理论值为（2.303RT/nF）。

25℃时一价正离子的电极斜率是（59.2mV）；二价正离子电极斜率是（29.6mV）。

3、离子选择电极的选择性系数可以由（分别溶液法）法和（混合溶液法）法测定, 其中, 干扰离子和待测离子共存于同一溶液中的称为（混合溶液法）法, 它与实际情况较接近。

4、当电流通过电极与溶液的界面时，电极电位偏离平衡电位的现象，称为（极化）。

根据产生的原因不同，它可分为（浓差极化）和（电化学极化）。

5．用离子选择电极以一次标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液的体积要（小），浓度要（高）。

6．用电位法测定 pH 值时，玻璃电极为（指示电极），而饱和甘汞电极为（参比电极）。

7. 玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是(500)。

1．某含氟溶液 20.00 mL, 用氟离子选择电极测得其相对于某参比电极的电位是0.3400V。

加入 4.00mL 0.0100moL/L 氟化钠溶液后再测量得到的氟电极电位是0.3100V。

试求含氟溶液中原始氟离子的浓度。

(假定所给含氟溶液和标准溶液中都有适量的总离子强度调节缓冲剂，不考虑液接电位的变化)2．在 1mol/L NaOH 介质中，4×10-3 mol/L的-23TeO在滴汞电极上产生一可逆还原波，已知汞的流速为 1.50 mg/s，滴下时间为 3.15 s，测得的i d为 0.062 mA，若-23TeO的扩散系数为 0.75×10-5 cm2/s，问碲还原成什么状态？3．在一定条件下进行电解分析，在铂阴极表淀积了 0.500g 银，同时在阳极放出 O2。

试计算溶液中由是电解产生的 H+量(以毫摩尔表示)。

大学电化学试题及答案

大学电化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 电化学中，原电池的两个电极分别是：A. 阴极和阳极B. 阳极和阴极C. 正极和负极D. 阴极和正极答案：C2. 法拉第定律表明，电极反应中电子的转移量与：A. 电极电势无关B. 电极材料无关C. 电极面积无关D. 电极电势和电极材料都有关答案：A3. 在电化学腐蚀中，金属的腐蚀速率与电解质的浓度：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 先正相关后负相关答案：B4. 电化学分析中，电位分析法的基本原理是：A. 测量电流B. 测量电压C. 测量电阻D. 测量电导答案：B5. 电化学中，过电位是指：A. 电极电势与平衡电势之差B. 电极电势与理论电势之差C. 电极电势与实际电势之差D. 电极电势与标准电势之差答案：A6. 电化学腐蚀中，阳极过程通常是：A. 金属离子的生成B. 金属离子的还原C. 金属离子的溶解D. 金属离子的沉积答案：A7. 电化学中，电解质溶液的pH值对电极反应的影响是：A. 无影响B. 影响电极电势C. 影响电极电流D. 影响电极材料答案：B8. 电化学腐蚀中，阴极过程通常是：A. 金属离子的生成B. 金属离子的还原C. 金属离子的溶解D. 金属离子的沉积答案：B9. 电化学中，电极电势的单位是：A. 伏特（V）B. 欧姆（Ω）C. 安培（A）D. 法拉（F）答案：A10. 电化学腐蚀中，金属的腐蚀速率与温度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 先正相关后负相关答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 电化学腐蚀中，金属的腐蚀速率与电解质的浓度成正比，这是由于电解质浓度增加，金属离子的______增加，从而加速了金属的腐蚀过程。

答案：迁移率2. 在电化学分析中，电位分析法是通过测量______来确定溶液中离子的浓度。

答案：电极电势3. 电化学中，过电位的存在是由于电极反应的______。

答案：动力学障碍4. 电化学腐蚀中，金属的腐蚀速率与温度的关系是正相关，这是因为温度升高，金属离子的______增加，从而加速了金属的腐蚀过程。

电化学分析试题

电化学分析试题（适用对象：2009级化学专业研究生）一、选择题（将正确答案的字母填写在答题纸上2×25=50分）1．下列的说法哪一种正确?(A)自发电池的阳极就是正极；(B)自发电池的阴极就是负极；(C)电解池的阳极就是负极；(D)电解池的阴极就是正极；(E)上述四种说法都不对。

2．在电位法中作为参比电极，其要求之一是：(A)应能负荷一定量的交换电流；(B)其电位应等于零；(C)其电位应随试液中被测离子活度的变化而变化；(D)其电位应与温度无关；(E)应具有较高的内阻。

3．在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度：(A)无关；(B)成正比；(C)的对数成正比；(D)符合能斯特公式的关系；(E)符合扩散电流公式的关系。

4．已知下列半电池反应及其标准电极电位为：HgY2-+2e=Hg+Y4-E0=+0.21V；Hg2++2e=Hg E0=+0.845V计算络合物生成反应Hg2+ + Y4-=HgY2-的稳定常数的lgK值(25℃)，结果为：(A) 7.11 (B) 10.7 (C) 17.8 (D) 21.5 (E) 35.75．下列说法哪一种是正确的？氟离子选择性电极的电位：(A)随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化；(B) 与试液中氟离子的浓度无关；(C)随试液中氟离子活度的增高向正方向变化；(D)与试液中氢氧根离子的浓度无关；(E)上述四种说法都不正确。

6．制造晶体膜氯或溴电极时，是用氯化银或溴化银晶体掺加硫化银后一起压制成敏感膜，加入硫化银是为了：(A)提高电极的灵敏度，(B)提高电极的选择性，(C)降低电极的内阻和光敏性；(D)延长电极的使用寿命：(E)增强电极的机械强度。

7．晶体膜离子选择电极的灵敏度取决于：(A)响应离子在溶液中的迁移速度；(B)晶体膜的电阻(C)膜物质在水中的溶解度(D)响应离子的活度系数；(E)晶体膜厚度8．当试液中二价响应离子的活度增加一倍时，该离子选择电极电位变化的理论值(25℃)为：(A)2.9mV；(B)8.9mV；(C)17.8mV；(D)29.6mV；(E)59.1mV。

电化学分析习题及答案

电化学分析习题及答案1．电位测定法的根据是什么？答：对于一个氧化还原体系：Ox + ne- = Red根据能斯特方程式：对于纯金属，活度为1，故上式变为：可见，测定了电极电位，即可测定离子的活度(或浓度)，这就是电位测定法的理论依据。

2．何谓指示电极及参比电极？试各举例说明其作用答：指示电极：用来指示溶液中离子活度变化的电极，其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化，在一定的测量条件下，当溶液中离子活度一定时，指示电极的电极电位为常数。

例如测定溶液pH时，可以使用玻璃电极作为指示电极，玻璃电极的膜电位与溶液pH成线性关系，可以指示溶液酸度的变化。

参比电极：在进行电位测定时，是通过测定原电池电动势来进行的，电动势的变化要体现指示电极电位的变化，因此需要采用一个电极电位恒定，不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准，这样的电极就称为参比电极。

例如，测定溶液pH时，通常用饱和甘汞电极作为参比电极。

3．为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？答：因为离子选择性电极都是由对特定离子有特异响应的敏感膜制成。

可以用选择性电极的选择性系数来表征。

称为j离子对欲测离子i的选择性系数。

4．为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？答：离子选择性电极是以电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极。

各种离子选择性电极一般均由敏感膜及其支持体，内参比溶液，内参比电极组成，其电极电位产生的机制都是基于内部溶液与外部溶液活度不同而产生电位差。

其核心部分为敏感膜，它主要对欲测离子有响应，而对其它离子则无响应或响应很小，因此每一种离子选择性电极都具有一定的选择性。

可用离子选择性电极的选择性系数来估量其选择性。

5．直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减免之？答：误差来源主要有：(1)温度：主要影响能斯特响应的斜率，所以必须在测定过程中保持温度恒定。

(2)电动势测量的准确性：一般相对误差%=4n E，因此必须要求测量电位的仪器要有足够高的灵敏度和准确度。

电位分析习题大学分析化学习题+课后答案

电位分析法习题一、选择题1．下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是( )A 电动势B 电流C 电容D 电量2．下列方法中不属于电化学分析方法的是( ）A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱3．区分原电池正极和负极的根据是( ）A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度4．区分电解池阴极和阳极的根据是（ )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度5．下列不符合作为一个参比电极的条件的是( )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好6．甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于( )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度D K+的浓度7．下列哪项不是玻璃电极的组成部分？( ）A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管8．测定溶液pH值时,常用的指示电极是：（ )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D pH玻璃电极9．玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是: （ )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定10．晶体膜离子选择电极的检出限取决于( ）A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数D 晶体膜的厚度11．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是( ）A Cl—B Br-C OH-D NO3—12．实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除何种的影响。

A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位13．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( ）A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样14．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为( ）A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低C 体积要大,其浓度要低D 体积要小，其浓度要高15．离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( ）A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差D 计算电极的响应斜率16．用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为：（）A KNO3B KClC KBrD KI17．pH玻璃电极产生酸误差的原因是（)A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低C H+与H2O形成H3O+,结果H+降低，pH增高D 在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难,pH增高18．玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于1%，则试液的pH 应当控制在大于（）A 3B 5C 7D 919．钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+,浓度为1.0×10-2mol/L Mg溶液时，由Mg引起的K+测定误差为（)A 0.00018％B 134％C 1。

电化学试题及答案

电化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 电化学中，原电池的负极发生的反应是：A. 还原反应B. 氧化反应C. 还原反应和氧化反应D. 无反应答案：B2. 标准氢电极的电势是：A. -0.059 VB. 0.059 VC. 1.23 VD. 0 V答案：D3. 在电化学腐蚀中，金属的腐蚀速度与电解质的浓度关系是：A. 无关B. 正比C. 反比D. 先增后减答案：B4. 电化学分析中，电位分析法的基本原理是：A. 测量电流B. 测量电阻C. 测量电位D. 测量电压答案：C5. 电化学腐蚀中，阳极保护法的基本原理是：A. 使金属表面形成氧化膜B. 使金属表面形成还原膜C. 使金属表面形成钝化膜D. 使金属表面形成导电膜答案：C6. 电化学合成中，电解水时产生的气体是：A. 氢气和氧气B. 氮气和氧气C. 氢气和二氧化碳D. 氮气和二氧化碳答案：A7. 电化学传感器中，pH传感器的工作原理是：A. 测量电流B. 测量电阻C. 测量电位D. 测量电压答案：C8. 电化学腐蚀中，阴极保护法的基本原理是：A. 使金属表面形成氧化膜B. 使金属表面形成还原膜C. 使金属表面形成钝化膜D. 使金属表面形成导电膜答案：A9. 电化学合成中，电解氯化钠溶液时产生的气体是：A. 氢气和氧气B. 氯气和氢气C. 氯气和二氧化碳D. 氮气和氢气答案：B10. 电化学腐蚀中，金属腐蚀速度与温度的关系是：A. 无关B. 正比C. 反比D. 先增后减答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 电化学腐蚀中，金属腐蚀速度与______成正比。

答案：电解质浓度2. 电化学分析中，电位分析法的基本原理是测量______。

答案：电位3. 电化学传感器中，pH传感器的工作原理是测量______。

答案：电位4. 电化学合成中，电解水时产生的气体是______和氧气。

答案：氢气5. 电化学腐蚀中，阳极保护法的基本原理是使金属表面形成______。

电化学分析测试题及参考答案

电化学分析测试题及参考答案电化学分析习题及参考答案一、填空题1、原电池的写法，习惯上把极写在左边，极写在右边，故下列电池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu 极为正极，极为负极。

2、当加以外电源时，反映可以向相反的方向进行的原电池叫，反之称为，铅蓄电池和干电池中，干电池为。

3、在电位滴定中，几种确定终点方法之间的关系是：在E-V图上的就是一次微商曲线上的也就是二次微商的点。

4、极谱定性分析的依据是，定量分析的依据是。

5、电解分析通常包括法和法两类，均可采用和电解过程进行电解。

6、在电极反应中，增加还原态的浓度，该电对的电极电位值，表明电对中还原态的增强。

反之增加氧化态的浓度，电对的电极电位值，表明此电对的增强。

7、电导分析的理论依据是。

利用滴定反应进行时，溶液电导的变化来确定滴定终点的方法叫法，它包括和8、极谱分析的基本原理是。

在极谱分析中使用电极作参比电极，这是由于它不出现浓度差极化现象，故通常把它叫做。

9、电解过程中电极的电极电位与它发生偏离的现象称为极化。

根据产生极化的原因不同，主要有极化和极化两种。

10 、离子选择性电极的电极斜率的理论值为。

25℃时一价正离子的电极斜率是；二价正离子是。

11、某钠电极，其选择性系数K Na+,H+约为30。

如用此电极测定PNa等于3的钠离子溶液，并要求测定误差小于3%,则试液的PH 值应大于________。

12、用离子选择性电极测定浓度为1.0 10-4mol/L某一价离子i，某二价的干扰离子j的浓度为4.0 10-4mol/L，则测定的相对误差为。

( 已知K ij =10-3)13、玻璃电极在使用前，需在蒸馏水中浸泡24h以上，目的是，饱和甘汞电极使用温度不得超过℃，这是因为温度较高时。

二、选择题1、进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应（）。

A 保持不变B 大于分解电压C 小于分解电压 D等于分解电压 E 等于反电动势2、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是（）A 电位滴定法B 酸碱中和法C 电导滴定法D 库伦分析法E 色谱法3、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。

电分析化学试题

1．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( c) A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量2．下列方法中不属于电化学分析方法的是 (D ) A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法 D 电子能谱3．分原电池正极和负极的根据是 (A ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度4．分电解池阴极和阳极的根据是 ( A) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度5．量电极的极化程度的参数是 ( C) A 标准电极电位 B 条件电极电位 C 过电位 D 电池的电动势6．浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关 ( D) A 电极电位 B 溶液浓度 C 搅拌程度 D 电流密度7．于极化的结果，下列说法正确的有A）A阴极电位变负 B阴极电位变正C阳极电位变正D阳极电位变负8．列不符合作为一个参比电极的条件的是 (B ) A 电位的稳定性B 固体电极 C 重现性好 D 可逆性好9．汞电极是常用参比电极它的电极电位取决于 B)A 温度 B氯离子的活度C主体溶液的浓度DKCl的浓度10．位分析中所用的离子选择电极属于 (C ) A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极11．列哪项不是玻璃电极的组成部分(C )A Ag-AgCl电极B一定浓度的HCl 溶液C饱和KCl溶液 D 玻璃管12．H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A) A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失 C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换13．璃电极IUPAC分类法中应属于 (B ) A 单晶膜电极 B 非晶体膜电极 C 多晶膜电极 D 硬质电极14．体膜电极的选择性取决于 (D)A 被测离子与共存离子的迁移速度B被测离子与共存离子的电荷数C共存离子在电极上参与响应的敏感程度D共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性15．定溶液PH值时，所用的指示电极是： (D ) A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极 D 玻璃电极16．定溶液PH时，所用的参比电极是： ( A) A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极17．璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( D) A 清除不对称电位 B 清除液接电位 C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定18．体膜离子选择电极的灵敏度取决于 (B ) A 响应离子在溶液中的迁移速度 B 膜物质在水中的溶解度 C 行营离子的活度系数D 晶体膜的厚度19．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( C) A Cl- B Br- C OH- D NO3-20．实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。

电分析化学试题

电分析化学试题1.电分析化学方法不测量的参量是电量。

2.不属于电化学分析方法的方法是电子能谱。

3.分离原电池正负极的根据是电极电位。

4.分离电解池阴极和阳极的根据是电极电位。

5.量电极的极化程度的参数是过电位。

6.浓差极化的大小与电流密度有关。

7.极化的结果是阴极电位变负，阳极电位变正。

8.不符合作为一个参比电极的条件的是固体电极。

9.汞电极的电极电位取决于氯离子的活度。

10.用于离子选择的电极是离子选择电极。

11.玻璃电极的组成部分不包括一定浓度的HCl溶液。

12.H玻璃电极膜电位的产生是由于离子透过玻璃膜。

13.玻璃电极IUPAC分类法中属于非晶体膜电极。

14.体膜电极的选择性取决于共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性。

15.定溶液PH值时，所用的指示电极是玻璃电极。

16.定溶液PH时，所用的参比电极是饱和甘汞电极。

17.使用玻璃电极前需要在去离子水中浸泡24小时以上，目的是使不对称电位处于稳定。

18.体膜离子选择电极的灵敏度取决于响应离子在溶液中的迁移速度。

19.在使用氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是OH-。

21.当使用银离子选择电极作为指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如果使用饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应该选用KNO3溶液。

22.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于内外玻璃膜表面特性不同。

23.在M1|M1||M2|M2的电池图解表示式中，规定左边的电极为阳极。

24.在使用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，加入标准溶液的要求是体积要小，其浓度要高。

25.离子选择电极的电位选择性系数可用于估计共存离子的干扰程度。

26.在使用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如果使用饱和甘汞电极作为参比电极，应该选用KNO3盐桥。

27.中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。

它们的液态载体都是可以自由移动的。

它与被测离子结合以后，形成带电荷的化合物，能自由移动。

电化学-分析化学(答案)

电分析法习题 2018选择题:1、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡，目的在于( )A.清洗电极B.活化电极C.校正电极D.检查电极好坏2.在含有Ag⁺, Ag(NH₃)⁺,Ag(NH₃)₂⁺溶液中，用银离子选择电极测得的活度是( )A.Ag⁺B.Ag(NH₃)⁺C.Ag(NH₃)₂⁺D.三种离子的总和3.直接电位法中为获得准确的测定结果，实验中需加入的试剂是( )A.缓冲剂B络合剂 C.去极化剂 D.总离子强度调节缓冲剂4.Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( )A.Ag⁺离子活度B.Cl⁻离子活度C.AgCl活度D.Ag⁺和Cl⁻离子活度5.氟离子选择电极的内充溶液中一定含有( )A.一定浓度的F⁻和CI⁻B.一定浓度的H⁺C.一定浓度的F⁻和H⁺D.一定浓度的Cl⁻和H⁺6.氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于( )A.只有F⁻能透过晶体膜B.F⁻能于晶体膜进行离子交换C.由于F⁻体积比较小D.只有F⁻能被吸附在晶体膜上7.玻璃电极膜电位的产生是由于测定时，溶液中的（）A.H⁺离子穿过了玻璃膜B.电子穿过了玻璃膜C.Na⁺离子与水化玻璃膜上的H⁺离子的交换作用D.H⁺离子与水化玻璃膜上的Na⁺离子的交换作用8.直接电位法中加入TISAB的目的是( )A.提高溶液酸度B.固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰C.保持电极电位恒定D.与被测离子形成配合物9.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A.内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中H⁺浓度不同C.内外溶液的H⁺活度系数不同D.内外参比电极不一样10.测定溶液pH时，所用的参比电极是( )A.饱和甘汞电极B.银-氯化银电极C.玻璃电极D.铂电极11.在电位滴定中，以E/V -V作图绘制滴定曲线，滴定终点为( )A.曲线的拐点B.曲线的顶点C.曲线的零点D.无法确定12. 下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是( )A.电动势B.电流C.电容D.电量13.氟离子选择电极测定溶液中F⁻离子的含量时，主要的干扰离子是( )A.CI⁻B.Br⁻C.NO₃⁻D.OH⁻填空题:1、现有玻璃电极、银电极、铂电极、汞电极、F ⁻电极、Ca ²⁺电极。

电位分析习题大学分析化学习题+课后答案

电位分析法?习题一、选择题1．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是(???)A?电动势B?电流???C?电容??D?电量2．下列方法中不属于电化学分析方法的是(???)?A?电位分析法????B?伏安法???C?库仑分析法???D?电子能谱3．区分原电池正极和负极的根据是(???)A?电极电位??B?电极材料???C?电极反应????D?离子浓度4．区分电解池阴极和阳极的根据是(???)A?电极电位???B?电极材料???C?电极反应???D?离子浓度5．下列不符合作为一个参比电极的条件的是(?????)A?电位的稳定性??B?固体电极??C?重现性好??D?可逆性好6．甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于(????)A?温度???B?氯离子的活度???C?主体溶液的浓度???D?K+的浓度7．下列哪项不是玻璃电极的组成部分？(????)A?Ag-AgCl电极???B?一定浓度的HCl溶液C?饱和KCl溶液????D?玻璃管8．测定溶液pH值时，常用的指示电极是：(????)?A?氢电极???B?铂电极???C?氢醌电极???D?pH玻璃电极9．玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是：(????)A?清除不对称电位???B?清除液接电位???C?清洗电极?????????D?使不对称电位处于稳定10．晶体膜离子选择电极的检出限取决于(????)A?响应离子在溶液中的迁移速度????B?膜物质在水中的溶解度C?响应离子的活度系数????????????D?晶体膜的厚度11．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是(????)A?Cl-??????B?Br-?????C?OH-???????D?NO3-12．实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。

A?不对称电位????B?液接电位????C?温度?????D?不对称电位和液接电位13．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于(?????)A内外玻璃膜表面特性不同???????????B内外溶液中H+浓度不同C内外溶液的H+活度系数不同???D内外参比电极不一样14．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为(????)A体积要大，其浓度要高??????B体积要小，其浓度要低C体积要大，其浓度要低???????D体积要小，其浓度要高15．离子选择电极的电位选择性系数可用于???????(?????)A估计电极的检测限??????????B估计共存离子的干扰程度C校正方法误差?????????????????D计算电极的响应斜率16．用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为：?????????????????(?????)AKNO3??????BKCl????????CKBr????????DKI17．pH玻璃电极产生酸误差的原因是?????????????????????（???）A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀BH+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低CH+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高D在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高18．玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100，当钠电极用于测定1×10-5mol/LNa+时，要满足测定的相对误差小于1%，则试液的pH应当控制在大于(????)A3???????B5???????C7???????D919．钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/LK+，浓度为1.0×10-2mol/LMg溶液时，由Mg引起的K+测定误差为(????)A0.00018%?????????B134%?????????C1.8%??????????D3.6%20．pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时,目的在于??????(?????)?A清洗电极??B活化电极???C校正电极???D除去沾污的杂质21．用钙离子选择性电极测定Ca2+的浓度，若电动势测量误差为±1mV，那么由此产生的浓度相对误差为：A.±2%B.±4%C.±8%D.±1%22.下列哪种离子选择性电极使用前，需在水中充分浸泡：A.晶体膜电极B.玻璃电极C.气敏电极D.液膜电极二、、填空题1．正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______,它没有_______性和______性,而渗透膜,只能让某种离子通过,造成相界面上电荷分布不均,产生双电层，形成______电位。

化学电化学测试题及答案

化学电化学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是电解质？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 蔗糖D. 氯化钠答案：C2. 原电池中，正极发生的反应是：A. 氧化反应B. 还原反应C. 既不氧化也不还原D. 既是氧化又是还原答案：B3. 标准氢电极的电势是：A. 0.00 VB. 1.00 VC. -1.00 VD. 0.10 V答案：A4. 电化学腐蚀的类型包括：A. 化学腐蚀B. 电化学腐蚀C. 物理腐蚀D. 以上都是答案：B5. 以下哪种金属在海水中腐蚀速率最快？A. 铜B. 铁C. 铝D. 锌答案：D6. 电镀过程中，阳极发生的反应是：A. 氧化反应B. 还原反应C. 既不氧化也不还原D. 既是氧化又是还原答案：A7. 电化学工作站中，测量电位的仪器是：A. 电流计B. 电压表C. 电阻计D. 电位计答案：D8. 以下哪种电解质溶液的导电性最强？A. 稀硫酸B. 稀盐酸C. 稀硝酸D. 稀醋酸答案：A9. 电化学腐蚀的防护措施不包括：A. 涂漆B. 镀层C. 增加氧气含量D. 阴极保护答案：C10. 以下哪种物质是强电解质？A. 醋酸B. 乙醇C. 硫酸D. 氨水答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 原电池的工作原理是_______和_______的相互转化。

答案：氧化反应；还原反应2. 电化学腐蚀的防护措施之一是_______。

答案：阴极保护3. 电镀时，被镀金属作为_______极。

答案：阴极4. 标准氢电极的电势是_______。

答案：0.00 V5. 电化学腐蚀的类型包括化学腐蚀和_______。

答案：电化学腐蚀6. 电化学腐蚀的防护措施之一是_______。

答案：涂漆7. 电镀过程中，阳极发生_______反应。

答案：氧化8. 电化学工作站中，测量电流的仪器是_______。

答案：电流计9. 电化学腐蚀的防护措施之一是_______。

答案：镀层10. 强电解质在溶液中完全电离，而_______电解质则部分电离。