【精品】第37练-遗传系谱图强化训练

1．(2017·邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )A ．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传B ．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同C ．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子D ．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲2．(2017·成都外国语学校模拟)血友病是X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。

下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY 非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。

以下判断正确的是( )A ．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY 没有分开B ．此家族中，Ⅲ3的基因型是X H X h ，Ⅳ1的基因型是X H X H 或X H X hC ．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为12D ．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是143．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/44．一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。

根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。

现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是()A．1号为纯合子，基因在性染色体上B．3号为杂合子，基因在常染色体上C．2号为杂合子，基因在性染色体上D．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5．(2017·长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。

已知A、a是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示。

下列相关叙述错误的是()A．半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病B．12号基因型是AAX B Y或AaX B YC．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36D．图中“？”可能即患红绿色盲又患半乳糖血症6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传(B对b完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是()A ．0、14B.12、18 C ．0、12 D.12、147．如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。

下列方案可行的是( )A ．比较8与2的线粒体DNA 序列B ．比较8与3的线粒体DNA 序列C ．比较8与5的Y 染色体DNA 序列D ．比较8与2的X 染色体DNA 序列8．(2017·定州中学模拟)人体X 染色体上存在血友病基因，以X h 表示，显性基因以X H 表示。

如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是( )A ．若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是X H Y 或X h YB ．若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是X H X hC ．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D ．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/49．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( )A ．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传10．图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。

下列叙述不正确的是()A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子，则患病概率为1/411．(2017·牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。

女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。

家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)请回答下列问题：(1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。

(2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。

其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。

(3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是________ 、________。

若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA 贫血症的概率是__________，所生儿子同时患两种病的概率是__________。

(4)若100人中有1人患FA贫血症，那么如果Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是________。

12．(2017·义乌模拟)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)Ⅲ－1产生的精子类型分别是：________________。

(2)Ⅲ－2的基因型是__________________，她是纯合子的概率为________。

(3)如果Ⅳ－1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为________，只患多指不患色盲的概率为________。

(4)如果Ⅳ－2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为________，两病都不患的概率为________。

13．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。

(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。

据图回答下列问题：(1)控制甲病的基因位于________染色体上，是______________性基因；乙病的遗传方式________。

(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7：____________；Ⅲ8：________________；Ⅲ10：________________。

(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。

答案精析1．B2．D [血友病是伴X 染色体隐性遗传病， Ⅲ2是血友病患者，则其基因型是X h Y ，根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是X H X h ，则Ⅲ3的基因型是1/2X H X h 或1/2X H X H ，则Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY 没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时X H 与X h 或X H 与X H 没有分开，A 错误；由A 分析可知，Ⅲ2的基因型是X h Y ，Ⅲ3的基因型是1/2X H X h 或1/2X H X H ，则其女儿Ⅳ1的基因型是X H X h ，B 错误；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/4＝1/8，C 错误；Ⅳ1的基因型是X H X h ，与正常男性(基因型为X H Y)婚配，后代患血友病的概率是1/4，D 正确。

]3．B4．B [设相关基因为A 、a,1号为纯合子(aa)，但基因在常染色体上，A 错误；3号为杂合子(Aa)，基因在常染色体上，B 正确；2号为纯合子(AA)，基因在常染色体上，C 错误；4号为纯合子(AA)，D 错误。

]5．C6．A [根据Ⅱ5可知Ⅰ3为色盲基因的携带者，则Ⅱ4(不携带d 基因)的基因型及概率为12DDX B X B 、12DDX B X b ，Ⅱ3的基因型为DdX B Y 。

Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋的概率为0、患色盲的概率是12×12＝14，故选A 。

] 7．C [8与5的Y 染色体间接或直接来自1号，可以进行比较，选C 。

]8．A [已知血友病是伴X 隐性遗传病，受h 基因控制，图中6号是患病的男性，基因型为X h Y ，则可以判断1号是携带者，故1号是携带者且基因型为X H X h ，若1号的母亲是血友病患者X h X h ，则1号父亲基因型是X H Y ，A 错误；已知1号的基因型是X H X h ，若1号的双亲都不是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是X H Y,1号母亲的基因型是X H X h ，B 正确；已知1号个体的基因型是X H X h ，2号个体的基因型是X H Y ，则4号个体的基因型是X H X h 或X H X H ，且概率各为1/2，如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的概率为1/4×1/2＝1/8，C正确；若这对夫妇生的第一个孩子是患者，则4号的基因型是X H X h，她们生第二个孩子患病的概率就是1/4，D正确。

]9．D[①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。

②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。

③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病。

④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传。

]10．C[家系调查是绘制该系谱图的基础，A正确；致病基因始终通过直系血亲传递，B正确；设杜氏肌营养不良受b基因控制，根据Ⅳ1(或Ⅳ4、Ⅳ5)可推知Ⅲ3的基因型为X B X b，进一步可推知Ⅱ2的基因型也为X B X b，可知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型相同，C错误；Ⅲ3的基因型为X B X b，Ⅲ4的基因型为X B Y，他们再生一个患病孩子的概率为1/4。

]11．(1)常隐(2)失活(3)BbX a Y BBX A X a或BbX A X a1/31/6(4)1/22解析(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。

(2)大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。

(3)由遗传系谱图可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此其基因型为BbX A X a的概率是2/3，BBX A X a的概率是1/3，Ⅲ10的基因型为bbX A Y，因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是1/2×2/3＝1/3；所生儿子同时患两种病的概率是1/3×1/2＝1/6。