第三章 基因组复制
第三章 DNA的复制
（1）端粒和端粒酶的发现
1978 年 ， Blackburn 发现四膜虫大核中 rDNA 小分 子 末 端 的 端 粒 结 构 为 370520bp 的 (GGGGTT)n 重复片段。
加尾实验 1984
加尾实验 1985
四膜虫抽提液
酵母 末端重复序列
端 粒 酶 的 鉴 定
1985
端粒酶的分离纯化
TA
母代DNA 子代DNA
半保留复制的意义
按半保留复制方式，亲代DNA所含的信 息以极高的准确度传递给子代DNA分子,子 代保留了亲代的全部遗传信息 ，体现了遗 传的保守性。
遗传的保守性，是物种稳定性的分子基 础，但不是绝对的。
3.1.2 复制叉和复制体
复制叉：发生复制的 位点，或者称为生 长点。
后随链：背向复制叉，一段亲本DNA链先暴露 出来才能以相反方向合成DNA小片段，然后 这些小片段DNA连接形成完整的后随链。
冈崎的实验—脉冲标记实验
lig-突变体
冈崎的实验—脉冲追踪实验
3.1.5复制的起点、方向
复制起点（origin of replication，ori）
原核生物复制起始位点区特点
Dolly 1996-2003
端粒酶和永生
3.3 DNA复制的终止
ColE I
3.4 DNA复制的调控
质 粒 的 复 制 调 控
真核生物的DNA复制的调控
GLN1 GLN2 GLN3
cyclin
p34
MPF
cdc6,cdc8, cdc9,cdc21
3.2.2 多复制子复制的非一致性
每个复制子发动复制的先后时序有很大区别： 同一染色体上不同复制子之间 不同类型细胞之间
复制子的多少与DNA复制的速度有关 基因组的复制完成与细胞、组织及发育状态有 关。
人教版高中生物必修二课件：第3章 第3节 DNA的复制(2)
4．亲代DNA分子中含腺嘌呤(A)脱氧核苷酸m个，则： (1)经过n次复制，共需消耗游离的腺嘌呤(A)脱氧核苷
酸___多__少__个__？_____m__·___(_2__n_-_1_)______________________
(2)在第n次复制时，需消耗游离的腺嘌呤(A)脱氧核苷
酸___多__少__个__？_____m__·_2_n__-1___________________________
1.某一个DNA分子中，A为200个，复
制数次后，消耗周围环境中含A的脱
氧核苷酸3000个，该DNA分子已经复
制了几次( A )
2、场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体
3、时期：有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期
模板：DNA的两条母链
4、条件
原料：游离的脱氧核苷酸（A、G、C、T） 能量：ATP
酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶等
5、复制过程：解旋→合成互补子链→形成子代DNA
6、复制特点（1）边解旋边复制 （2）半保留复制
7、准确复制原因 ①DNA双链提供精确的模板
3.某大肠杆菌的胸腺嘧啶占DNA碱基总
量的20%，这些胸腺嘧啶全部被14C标
记。将此大肠杆菌培养在普通培养基
12C中(其中的胸腺嘧啶未被14C标记)，
让其繁殖两代，然后测定。此时全部大
肠杆菌DNA中所含被14C标记的胸腺嘧
啶的量占全部碱基的( B )
A．2.5%
B．5%
C．10%
D．20%
基因组的复制
复制的延伸
Elongation
1958年，Kornberg在E.coli中发现
引物的延伸阶段就是同时进行前导链和滞后链的合成。
复制起点解开后形成两个复制叉，即可进行双向复制。 前导链开始合成后通常都一直继续下去。先由引物合成 酶（DnaG蛋白）在起点处合成一段RNA引物，前导链 的引物一般比冈崎片段的引物略长一些，某些质粒和线 粒体的DNA由RNA聚合酶合成引物，其长度可以更长。 随后DNA聚合酶III即在引物上加入脱氧核糖核苷酸。 前导链的合成与复制叉的移动保持同步。滞后链的合成 是分段进行的，如何与前导链保持协调一致呢？
证实推论
• 1984 年 J.Shampg 等 构 建 了线性质粒，进行了有名 的加尾实验，结果表明端 粒复制的模板并不在端粒 上。那么模板在何处呢？
Pvu
pBR322
Bg1
Bam H1
TEL
Bam H1
TEL 四膜虫rDNA Bam H 1
ARS
Pvu
Bg1
连接 Pvu 转化酵母
Pvu
酵母DNA
半保留复制:
（ Semi-conservative ）
在DNA复制过程中，每 个子代分子的DNA两条 链中的一条链来自亲代 DNA，另一条则是新合 成的，这种方式称为半 保留复制。
图7.1三种不同的复制假设模型(引自S.Simmons 2003)
半不连续复制(Semi-discontinuous replication)： 在复制叉向前移动时，一条模板链是3’-5’的走 向，在其上的DNA能以5’-3’方向连续合成；另 一条模板链是5’-3’的走向，在其上的DNA也只 能以5’-3’的方向合成，这样与复制叉移动的方 向正好相反，所以随着复制叉的移动形成许多 不连续的片段，因此成为半不连续复制。
DNA复制 (DNA Replication)
processivity).
聚合酶的第3个组成部分是由5个亚基构成的一个所
谓的γ复合体。γ复合体又称夹子装载因子（clamp
loader），催化滑动夹打开，并将其结合在引物－
模板上。介导β亚基与模板－引物双螺旋的结合。 最后，两个拷贝的τ亚基使核心聚合酶形成二聚体。
3．在复制叉处先导链和后随链的合成同时进行 RNA引物合成以后，DNA的延伸过程便开始了。先 导链被连续合成，而后随链是不连续合成的。在复
包括oriC区域中的GATC，都被甲基化。
新复制的GATC位点呈半甲基化状态，即旧链是甲基
化的，但新链尚未被甲基化。
新复制、半甲基化的oriC可被SeqA蛋白识别，
SeqA与半甲基化的GATC紧密结合。SeqA的结合出现
了两个结果：首先它极大地降低了与之结合的GATC 序列的甲基化速率；其次阻止了DnaA蛋白与复制起 点的结合。当SeqA偶尔从GATC位点上脱离时，序列 即被DNA甲基转移酶完全甲基化，防止了SeqA的重新
第二节：DNA的复制起点和复制方式
一、复制起点与复制子
Replicon： 作为一个单位进行复制的任何一段DNA
序列。 它含有一个复制起点，有时还含有一个复制
终点。
Origin ：是复制子起始复制的一段DNA序列。
作为一个单位进行复制的任何一段DNA序列。 复
制子的复制通常从一个固定的位点开始的，这种起
复制叉不起作用。例如，TerB阻断顺时针方向复制叉，TerA
阻止逆时针方向复制叉。终止区这样的安排可确保两个从相 反方向进入ter区的复制叉总能相遇，当一个复制叉遇到另 一个复制叉时，DNA复制就完成了。
四、复制起始调控
大肠杆菌染色体DNA的 oriC含有11个拷贝的GATC序
第三章 DNA复制
D-环型
滚环型
单林娜 制作
27
第三节 DNA复制的酶学
(Enzymology of DNA Replication)
一、复制中解链与DNA分子的拓扑学变化
与DNA几何学性质相关的酶
1.拓扑异构酶 (topoisomerase)
DNA复制时松弛超螺旋，以利复制叉
的行进及DNA合成，合成后再使其恢 复成超螺旋。
2、复制方向（复制过程的顺序性） 复制叉（Replication fork）：染色体中参与复制的活 性区域，即复制正在发生的位点 复制眼（replication eye）：电子显微镜下观察正在复制的DNA， 复制的区域形如一只眼睛
复制眼：在一个长的未复制区域内DNA已经复制的区域
真核生物的多复制子 多个复制眼
底物－－dNTP
Poly(核苷酸)n－3’-OH ＋ dNTP OH
→ Poly(核苷酸)n+1－3’＋ 2Pi
大肠杆菌DNA聚合酶（3种）
三种DNA聚合酶的结构和功能
DNA pol
5´3´的聚合作用，合成20个核苷酸即离
开模板
3´5´外切酶活性
5´3´外切酶活性
去除RNA引物，校正错误，修复损伤
条链并不同时进行复 制，轻链先开始复制，
稍后重链再开始复制， 当复制沿轻链开始时， 重链上产生了D环，随 环形轻链复制的进行， D环增大，重链后亦开 始复制，最后两条链 完成复制形成两条新 的DNA双螺旋。 线粒 体和叶绿体 DNA的 复制方式
（3）共价延伸方式(covalence
elongation）或滚环式复制
DNA pol Ⅲ 功能
5´3´的聚合作用（α亚基） 3´5´外切酶活性（ε亚基） 在DNA复制中主要作用
高中生物必修二第三章第3节DNA的复制
第3章基因的本质第3节 DNA的复制【知识要点提炼】1、对DNA分子复制的推测复制时，DNA分子的双螺旋解开，互补的碱基之间氢键断裂，解开的两条单链作为复制的模板，游离的脱氧核苷酸依据碱基互补配对原则，通过形成氢键，结合到作为模板的单链上。
DNA的复制方式为半保留复制，即新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA 分子中的一条链（模板链）。
2、DNA分子复制的过程DNA的复制是指以亲代DNA分子为模板来合成子代DNA的过程。
复制是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，随着染色体的复制而完成的。
DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。
DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性。
【典型例题解析】例1具有100个碱基对的一个DNA分子区段，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目是（）（A）60（B）80（C）120（D）180解析根据碱基互补配对原则，可以计算出亲代DNA分子中胞嘧啶（C）的数量为（200－40－40）/2=60（个）；亲代DNA分子经过连续两次复制，会形成4个子代DNA分子，由于DNA复制方式为半保留复制，在形成的4个子代DNA分子中，有两个保留了亲代DNA 各一条母链，所以连续复制两次，需提供相当于净合成3个与亲代一样的DNA所需的原料，故需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为60×3＝180（个）。
答案：（D）。
【随堂巩固练习】1、某些药物可以抑制肿瘤细胞DNA的复制，从而达到控制癌症的目的。
这些药物作用的细胞正处于细胞有丝分裂的（）（A）间期（B）前期（C）中期（D）后期2、DNA分子在复制时解旋，从氢键处分开的碱基是（）（A）腺嘌呤与鸟嘌呤（B）胞嘧啶与胸腺嘧啶（C）胞嘧啶与鸟嘌呤（D）腺嘌呤与胞嘧啶3、下列关于DNA分子复制的叙述不正确的是（）（A）在解旋酶的作用下先将整条链解开，然后再按碱基互补配对原则合成（B）DNA分子的复制为半保留复制（C）通过复制，保持了遗传信息的连续性（D）DNA的复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件4、右图是DNA分子复制的示意图，据图完成下列要求：（1）填写图中①～④所示的结构名称：①，②，③，④。
分子生物学 第三章 DNA的复制PPT课件
复制过程中首先两条链间的氢键破裂并使双链
解旋和分开，然后以每条链为模板，按碱基互
补配对原则(A:T，G:C)，由DNA聚合酶催化合
成新的互补链，结果由一条链成为互补的两条
链，这样新形成的两个DNA分子与原来的DNA
分子的碱基序列完全相同。在此过程中，每个
子代DNA的一条链来自亲代DNA，另一条链则
是新合成的。这种复制方式称此过程中，每个
37
(三)DNA复制的终止
❖ 过去认为，DNA一旦复制开始，就会将该 DNA分子全部复制完毕，才终止其DNA复制。 但最近的实验表明，在DNA上也存在着复制 终止位点，DNA复制将在复制终止位点处终 止，并不一定等全部DNA合成完毕。
Meselson等证明DNA的半保留复制
6
复制起点和复制子
❖ DNA复制在生物细胞中要从DNA分子上特定
位置开始。这个特定的位置就称为复制起点
(Origin of replication)，用ori表示。DNA复制 从起点开始双向进行直到终点为止，每一个 这样的DNA单位称为复制子或复制单元 (replicon)。
12
Okazaki fragment 1968 Reiji Okazaki
3‘ （semi-discontinuous replication ! ）
5‘
3‘
5‘
DNA replication in Okazaki fragment 1kb At least one strand of DNA replication in Okazaki fragment 1kb13
26
❖ 为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢? 这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关。 DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差 错，因此，用RNA引物即使出现差错最后也 要被DNA聚合酶Ⅰ切除，提高了DNA复制的 准确性。RNA引物形成后，由DNA聚合酶Ⅲ 催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加 在RNA引物3&#点
分子生物学第三章DNA的复制知识总结
分子生物学第三章DNA的复制知识总结.doc分子生物学第三章：DNA的复制知识总结引言DNA复制是生物体细胞分裂过程中的一个关键步骤，确保遗传信息的准确传递给下一代细胞。
在分子生物学的第三章中，我们深入探讨了DNA 复制的机制、参与的酶类、复制过程以及复制后的修复机制。
本文将对这些内容进行详细的总结。
第一节：DNA复制的基本概念1.1 DNA复制的定义DNA复制是指在细胞分裂前，DNA分子精确复制自身，生成两份相同的DNA分子的过程。
1.2 DNA复制的重要性遗传信息的传递：确保子代细胞获得与亲代相同的遗传信息。
细胞增殖：为细胞分裂提供必要的遗传物质。
1.3 DNA复制的特点半保留复制：每个新生成的DNA分子都包含一个原始链和一个新合成的链。
高度保守：在不同的生物体中，DNA复制的基本机制相似。
第二节：DNA复制的酶类和蛋白质2.1 DNA聚合酶功能：在DNA复制中添加新的核苷酸，形成新的DNA链。
类型：包括DNA聚合酶I、II、III等。
2.2 解旋酶功能：解开DNA双链，为复制提供模板。
2.3 SSB蛋白功能：保护解开的单链DNA，防止其结构被破坏。
2.4 引物酶功能：合成RNA引物，为DNA聚合酶提供起始点。
第三节：DNA复制的过程3.1 起始阶段解旋酶在复制起点处解开DNA双链。
引物酶合成RNA引物。
3.2 延伸阶段DNA聚合酶III沿着模板链添加核苷酸，合成新的DNA链。
两条新链分别在前导链和滞后链上合成。
3.3 终止阶段当复制达到DNA末端时，复制过程终止。
RNA引物被移除，由DNA聚合酶I填补。
第四节：DNA复制的调控4.1 复制的起始点特定的DNA序列作为复制的起始点。
4.2 复制的调控蛋白多种蛋白质参与调控复制过程，确保复制的准确性和效率。
4.3 复制的周期性细胞周期中，DNA复制发生在特定的时期。
第五节：DNA复制的修复机制5.1 错配修复修复复制过程中发生的碱基错配。
5.2 核苷酸切除修复移除并替换受损的核苷酸。
人教版教学课件必修2第三章第三节DNA的复制
03
1952年，赫尔希和蔡斯 通过噬菌体侵染细菌的 实验，证明DNA是遗传 物质。
04
1953年，沃森和克里克 提出DNA双螺旋结构模 型，为DNA复制奠定了 理论基础。
dna复制的意义
DNA复制是生物遗传和变异的基础
DNA复制保证了遗传信息的传递和延续，使得后代能够继承亲代的遗传信息。同时， DNA复制过程中可能发生的变异是生物进化的重要来源。
人教版教学课件必修2第三 章第三节dna的复制
目 录
• dna复制的发现和意义 • dna复制的过程 • dna复制的酶系统 • dna复制的调控 • dna复制与生物进化
01
dna复制的发现和意义
dna复制的发现历程
01
1928年，格里菲斯通过 肺炎双球菌转化实验， 发现转化因子。
02
1944年，艾弗里通过实 验证明DNA是遗传物质 。
聚合酶
作用
聚合酶是DNA复制过程中的主要 合成酶，负责合成新的DNA链。
特点
聚合酶具有聚合和校对两种活性 ，能够以亲代DNA链为模板，合
成子代DNA链。
种类
真核生物中存在α、β、γ、δ等 多种聚合酶，原核生物中主要有
DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等。
其他酶类引ຫໍສະໝຸດ 酶引物酶负责合成DNA复 制起始时的RNA引物， 为聚合酶提供结合位点 。
碱基配对
新合成的DNA链遵循碱基 互补配对原则，与模板链 上的碱基配对。
链的延长
随着聚合酶的延伸，新链 不断延长，直至完成整个 DNA复制过程。
dna复制的终止
终止信号
DNA复制终止时，存在特 殊的终止信号，如特殊的 DNA序列或化学修饰等。
酶的释放
生物的基因组复制
生物的基因组复制随着科技的进步和科学的发展，人类对于生物的基因组复制有了更加深入的了解。
基因组复制是生物体内的一种重要生理过程，它确保了遗传信息的传递和世代延续。
本文将以生物的基因组复制为主题，详细探讨这一过程的原理和重要性。
一、基因组复制的原理基因组复制是细胞分裂过程中的关键步骤之一，它确保了每一个新生细胞都能够获得与母细胞相同的遗传信息。
基因组复制的原理可概括为以下几个步骤：1. DNA解旋：在基因组复制开始之前，DNA双链会被酶解开，形成两条互补的单链。
这一过程称为DNA解旋。
2. 模板配对：解旋后的DNA链将作为模板，根据碱基互补原则，新合成的DNA链将与模板链进行配对。
腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）之间形成两个氢键，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之间形成三个氢键，这种配对方式确保了新合成的DNA链与原有的DNA链保持一致。
3. 合成新链：在模板配对的基础上，酶（如DNA聚合酶）将合成新的DNA链。
这一过程称为DNA合成。
4. 拼接两条链：在新的DNA链合成完成后，两条新的DNA链将被拼接在一起，形成完整的DNA双链。
二、基因组复制的重要性基因组复制是细胞分裂过程中不可或缺的重要环节，它对于生物体的遗传信息传递和物种进化具有重要意义。
以下是基因组复制的几个重要作用：1. 遗传信息的传递：基因组复制确保了生物体内遗传信息的准确传递。
通过将母细胞中的遗传信息复制到新生细胞中，每一代细胞都能够获得与母细胞相同的遗传信息，从而保持种群的遗传连续性。
2. 物种进化的基础：基因组复制为物种的进化提供了基础。
通过基因组复制，生物体可以积累新的突变和变异，从而为进化提供了遗传变异的基础。
这些遗传变异可能在自然选择中发挥作用，进而导致物种的进化和适应环境的变化。
3. 细胞分裂的必备过程：基因组复制是细胞分裂的必备过程之一。
在细胞分裂中，每一分裂子细胞都需要获得与母细胞相同的遗传信息，以确保正常的细胞生长和发育。
第三章基因组复制
第三章基因组复制第三章基因组复制⾃测题（⼀）选择题A型题1. ⼤肠杆菌DNA的复制A. 为单起点单向复制B. 为双起点单向复制C. 为单起点双向复制D. 为多起点双向复制E. 为双起点双向复制2. 线粒体DNA的复制A. 采⽤滚环式复制B. 采⽤D环复制模式C. 两条亲代双链同时复制D. 两条亲代双链在同⼀起点复制E. 前导链与随后链同时合成3. 合成冈崎⽚段不需要A. dNTPB. NTPC. 引物酶D. DNA聚合酶E. DNA连接酶4. Meselson和Stahl利⽤15N及14N标记⼤肠杆菌的实验证明A. DNA可转录为mRNAB. DNA可翻译为蛋⽩质C. DNA以半保留的形式复制D. DNA能被复制E. DNA以全保留的形式复制5. DNA复制时，模板序列是5’-TAGA-3’，将合成下列哪种互补结构A. 5’-TCTA-3’B. 5’-ATCA-3’C. 5’-UCUA-3’6. 端粒酶是⼀种A. 依赖DNA的DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA连接酶D. 逆转录酶E. 拓扑异构酶7. DNA复制是由以下哪种酶催化的A. DNA指导的DNA聚合酶B. DNA指导的RNA聚合酶C. RNA指导的RNA聚合酶D. RNA指导的DNA聚合酶E. 拓扑异构酶8. DNA是以哪种链进⾏复制的A. 冈崎⽚段 B. 两条亲代链C. 前导链D. 随后链E. 以上都不是9. 下列过程中不需要RNA引物的是A. 前导链⽣成B. 随后链⽣成C. 冈崎⽚段⽣成D. DNA复制E. DNA转录10. DNA复制的引发过程中不需要A. 解螺旋酶B. 引物酶C. 引发体D. 多种蛋⽩质因⼦E. 端粒酶11. DNA复制时，⼦代DNA的合成是A. ⼀条链以5’→3’合成，另⼀条链以3’→5’合成B. 两条链均以3’→5’合成C. 两条链均以5’→3’合成D. 两条链先以3’→5’⽣成冈崎⽚段，再连接成长链E. 两条链先以5’→3’⽣成冈崎⽚段，再连接成长链A. DNA链的3’-OH端B. RNA引物的3’-OH端C. DNA链的5’末端D. RNA引物的5’末端E. 以上均可13. RNA引物位于A. 前导链和随后链的5’端B. 前导链和随后链的3’端C. 仅冈崎⽚段的5’端D. 仅冈崎⽚段的3’端E. 前导链和冈崎⽚段的5’端14. 在DNA复制中，RNA引物的作⽤是A. 使DNA聚合酶Ⅲ活化B. 使DNA 链解开C. 提供5’-磷酸末端作合成新DNA链起点D. 提供3’-OH末端作合成新DNA链起点E. 提供3’-OH末端作合成新RNA链起点15. DNA复制引发过程的错误说法是A. 引发过程有引物酶及引发前体参与B. 引物酶是⼀种特殊的RNA聚合酶C. 随后链的引发较前导链的引发要简单D. 引发前体含有多种蛋⽩质因⼦E. 引发前体与引物酶可联合装配成引发体16. 与原核⽣物相⽐，真核⽣物染⾊体DNA 复制A. 有多个复制起点B. 冈崎⽚段较长C. 可以连续发动复制D. RNA引物较长E. 复制叉前进速度快17. 3’→5’ 核酸外切酶能切除A. 单链DNA的5’末端核苷酸B. 单链DNA的3’末端核苷酸C. 双链DNA的5’末端核苷酸E. 以上均可18. 在DNA复制中，DNA聚合酶Ⅲ的作⽤有A. 使DNA链发⽣连接B. 碱基选择作⽤C. 5’→3’外切酶活性D. 指导引物合成E. 使DNA链之间发⽣聚合19. ⼤肠杆菌共有⼏种DNA聚合酶A. 1B. 2C. 3D. 4E. 520. 定位于线粒体的是A. DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε21. 下列不符合DNA聚合酶α特征的是A. 定位于细胞核B. 有3’→5’外切酶活性C. 有5’→3’聚合酶活性D. 有引物酶活性E. 由四个亚基组成22. 关于真核⽣物DNA聚合酶的说法错误的是A. DNA 聚合酶α参与引发作⽤B. DNA 聚合酶δ主要催化DNA链的⽣成C. DNA聚合酶β催化线粒体DNA的⽣成D. PCNA参与DNA 聚合酶δ的催化作⽤E. 真核⽣物DNA 聚合酶有α、β、γ、δ和ε 5种23. 下列对⼤肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是A. DNA 聚合酶 I可被酶切产⽣⼤⼩两个⽚段B. DNA 聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性D. DNA聚合酶Ⅱ可切除引物E. 以四种脱氧核糖核苷酸作为底物24. 关于⼤肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误的是A. 催化dNTP连接到DNA⽚段3’端B. 催化NTP连接到引物链上C. 需要四种不同的dNTP为底物D. 是异⼆聚体E. 对DNA复制中链的延长起主要作⽤25. ⼤肠杆菌DNA聚合酶IA. 具有核酸内切酶活性B. 具有3’→5’核酸外切酶活性C. 不具有校对的功能D. dAMP是它的⼀种作⽤底物E. 可催化引物的合成26. DNA复制中，关于DNA聚合酶的错误说法是A. 以dNTP作底物B. 必须有DNA模板C. 使DNA双链解开D. 需要ATP和Mg2+参与E. 催化DNA链由5’→3’合成27. 对DNA复制的保真性，错误说法是A. DNA 聚合酶对碱基配对具有选择作⽤B. DNA 聚合酶对模板具有识别作⽤C. DNA 聚合酶具有5’→3’聚合酶活性D. DNA 聚合酶具有3’→5’外切酶活性E. DNA 聚合酶具有内切酶活性28. DNA复制错误较少的原因中，解释正确的是A. DNA聚合酶Ⅰ具有5’ →3’外切酶活性B. DNA聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C. DNA聚合酶Ⅰ具有3’ →5’外切酶活性D. DNA聚合酶Ⅲ具有3’ → 5’外切酶活性E. 以上说法都对29. 半不连续复制是指A. DNA两条新⽣链是不连续合成的B. 前导链是不连续合成的，随后链是连续合成的D. 两条新⽣链前半部分连续合成，后半部分不连续合成E. DNA两条链中⼀半来⾃母代，⼀半是新合成的30. 对于DNA的半不连续复制的正确说法是A. 前导链是不连续合成的B. 随后链是连续合成的C. 不连续合成的⽚段是冈崎⽚段D. 随后链的合成早于前导链的合成E. 随后链与前导链各有⼀半是不连续合成的31. 关于复制叉的错误说法有A. 复制叉即DNA复制的⽣长点B. 原核⽣物DNA的复制起点有⼀个C. 真核⽣物染⾊体DNA的复制起点有多个D. 前导链的复制⽅向与复制叉前进⽅向⼀致E. 冈崎⽚段的复制⽅向与复制叉前进⽅向⼀致32. DNA半保留复制需要A. DNA指导的RNA聚合酶B. 引物酶C. 延长因⼦D. 终⽌因⼦E. mRNA33. DNA半保留复制不涉及A. 冈崎⽚段B. 引物酶C. DNA聚合酶D. 氨基酰tRNA合成酶E. DNA连接酶34. 酵母基因组的复制起点为A. ORSB. ORCC. ARSD. ABF1E. CAC35. ⼤肠杆菌复制起始点发⽣最先解链的是A. 9 bp的短重复序列C. 200 bp的⽚段D. 40 bp的⽚段E. 20~30 bp的⽚段36. 酵母基因组复制时，DNA双螺旋最先解链的是A. 区段B1B. 区段B2C. 区段B3D. ORCE. ORS37. ⼤肠杆菌的DNA复制时，起始识别蛋⽩Dna A的结合位点是A 9bp的重复序列 B. 13 bp的重复序列C. 19 bp的重复序列D. 31 bp的重复序列E. 90 bp的重复序列38. 酵母基因组DNA复制时，起始识别复合物的结合位点是A. ARSB. ORCC. ORSD. CACE. TBP 39. ⼤肠杆菌基因组DNA复制时，需要回折的是A. 前导链B. 随后链C. 两条模板链D. 5’→3’亲代链E. 3’→5’亲代链40. ⼤肠杆菌DNA经过复制得到的两个环状DNA分⼦，需经哪种酶分环A. 拓扑异构酶ⅠB. 拓扑异构酶ⅡC. 单链结合蛋⽩D. 解螺旋酶E. 核酸内切酶41. 遗传信息在DNA⽔平的传递是由于A. DNA的半保留复制B. DNA的双向复制D. DNA可转录⽣成mRNAE. DNA可表达成蛋⽩质42. 关于⼤肠杆菌基因组DNA的复制，错误的说法是A. ⼤肠杆菌DNA复制为双向复制B. ⼤肠杆菌DNA复制为滚环复制C. 只有⼀个复制起点D. 链的延伸主要靠DNA聚合酶ⅢE. 复制依靠碱基配对原则聚合⽣成⼦代DNA链43. 关于DNA复制时所需引物，错误说法是A. 引物是由特殊的RNA聚合酶合成的B. 前导链只有⼀个引物C. 随后链有多个引物D. 引物的消除由引物酶完成E. 引物对于DNA复制是必需的44. 关于⼤肠杆菌DNA复制终⽌，错误说法是A. ⼤肠杆菌存在多种终⽌序列B. Tus蛋⽩能结合在终⽌序列上C. Dna C能够破坏Tus结构D. 复制叉只能通过⼀侧Tus蛋⽩E. 复制终⽌区位于起点的对侧45. 关于⼤肠杆菌DNA复制终⽌，正确说法是A. 两个复制叉同时终⽌前进B. 两个复制叉终⽌于同⼀位点或附近C. 复制叉停⽌时，DNA所有碱基均已被复制D. 不需要蛋⽩质因⼦参与E. 复制叉有可能通过终⽌区继续复制46. 复制叉前进时，其前⽅的DNA双螺旋会形成哪种结构A. 负超螺旋B. 正超螺旋C. 右⼿螺旋D. 左⼿螺旋E. 松弛状态47. DNA延伸时，不包括哪种过程A. DNA双链解链C. 释放拓扑张⼒D. dNTP聚合E. RNA引物消除48.⼤肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的核⼼酶含有的亚基是A. α、β、γB. α、β、δC. α、ε、θD. α、γ、εE. β、γ、ε49.⼤肠杆菌DNA聚合酶的哪个亚基可以形成滑卡式结构A. αB. βC. γD. δE. ε50. ⼤肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ全酶是A. 对称的⼆聚体B. 不对称的⼆聚体C. ⼀条多肽D. 对称的三聚体E. 不对称的三聚体51.⼤肠杆菌基因组DNA复制的起始与哪种碱基的修饰有关A. AB. GC. TD. CE. U52. ⼤肠杆菌基因组DNA复制与细胞周期相⼀致的调控机制，⽬前认为是A. 复制起点的磷酸化B. 复制起点的去磷酸化C. 复制起点的甲基化D. 复制起点的去甲基化E. 复制起点的⼄酰化53. 复制起点被甲基化修饰的序列是B. A/TTTTARTTTA/TC. GATCD. ATE. TTGGGG54. 关于真核⽣物染⾊体DNA复制起点，正确说法是A. 每条染⾊体上有⼀个复制起点B. 每条染⾊体上有多个复制起点C. 每条染⾊单体上有⼀个复制起点D. 每条DNA链上有两个复制起点E. 以上都不对55. ⾼等动物的DNA复制起始位点为A. CAAT盒B. TATA盒C. 微卫星序列D. ori CE. 以上都不是56. 关于复制体，正确说法是A. 复制体即引发体B. 复制体即DNA亲代双链C. 复制体即新合成的DNA⼦链D. 复制体即DNA链和各种酶、蛋⽩质因⼦E. 复制体即分布在复制叉上与复制有关的各种酶和蛋⽩质因⼦57. 细菌DNA复制发⽣在A.Ⅰ期B. C期C. D期D. G1E. G258. 关于端粒的说法，错误的有A. 位于真核⽣物染⾊体末端B. 由RNA和蛋⽩质组成C. 端粒酶催化端粒DNA延长D. 在决定细胞寿命中起重要作⽤E. 含短的⾼度重复序列59. 关于端粒酶的说法，错误的是B. 由RNA和蛋⽩质组成C. 可使端粒维持⼀定长度D. 活性缺乏时，端粒会缩短E. 合成⼀⼩段DNA重复单位60. 实验证实DNA的半保留复制的学者是A. Meselson和StahlB. KornbergC. Vinograd和LebowitzD. Watson和CrickE. Cairns61. 关于DNA连接酶的正确说法是A. 参与DNA复制B. 合成RNA引物C. 把引物的3’-羟基和⼦链的5’-磷酸连接起来D. 将双螺旋解链E. 参与DNA转录62. 复制起始有A. 冈崎⽚段、DNA聚合酶B. DNA外切酶、限制性内切酶、连接酶C. Dam甲基化酶、复制体、连接酶D. DNA-pol Ⅲ、引发体、RNA酶E. Dna蛋⽩、解螺旋酶、SSBP63. 冈崎⽚段产⽣的原因是A. DNA双链具有多个复制起始点B. ⼀条链合成⽅向与复制叉前进⽅向相反C. 双向复制D. 多个RNA引物造成的E. DNA polⅠ⽔解产⽣的64. 真核⽣物细胞DNA复制的特点是A. 冈崎⽚段较短B. 复制叉前进速度快C. 仅有⼀个复制起始点D. 在细胞周期G2期最活跃E. DNA聚合酶Ⅲ催化延长65. 逆转录病毒基因组复制时所⽤的引物为A. RNAB. DNAC. tRNAD. mRNAE. 不⽤引物66. 复制起点富含哪种碱基时易被与复制有关的酶和蛋⽩质识别A. GCB. ATC. AGD. CTE. TG67. 真核⽣物的DNA聚合酶有⼏种A. 3B. 4C. 5D. 6E. 768. 关于真核⽣物的DNA聚合酶α，叙述错误的是A. 5’→3’聚合活性B. 3’→5’外切活性C. 催化核糖核苷酸聚合D. 参与引物合成E. 对 aphidicolin 敏感69. 下列关于DNA复制特点的描述，哪项是正确的A. 复制中DNA的双链必须打开B. 复制是按全保留的⽅式进⾏的C. 随后链是连续复制⽽成的D. 前导链是先合成冈崎⽚段、不连续复制⽽成的E. 复制时不需要能量70. 下列对⼤肠杆菌DNA聚合酶I活性的描述，哪项是错误的A. 5’→3’聚合活性B. 5’→3’外切活性C. 3’→5’聚合活性D. 3’→5’外切活性E. 参与RNA引物的切除71. 下列哪项不是原核⽣物DNA复制是所必需的A. 单链结合蛋⽩B. DNA聚合酶ⅢC. DNA聚合酶ⅡD. Dna G蛋⽩E. ATP 72. 关于逆转录酶的描述，错误的是A. 底物是dNMPB. 具有RNA指导的DNA聚合酶活性C. 具有DNA指导的DNA聚合酶活性D. 可特异性的降解RNA-DNA杂交体上的RNAE. 需要tRNA作为引物73. 以下不属于真核⽣物DNA聚合酶的是A. DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶θD. DNA聚合酶γE. DNA聚合酶ε74. 引物酶的作⽤是A. 松弛DNA正超螺旋B. 催化DNA链延长C. 解开DNA双链D. 稳定DNA单链E. 合成RNA引物75. 关于⼤肠杆菌基因组DNA复制，以下说法中错误的是A. 在新⼀轮的复制中会出现有两个以上复制叉的现象B. ⼤肠杆菌的复制尚未完成就可发⽣分裂C. 复制起点可连续发动复制D. 复制过程中染⾊体形成θ形状E. 复制起始点两侧分别同时进⾏复制76. 若使15N标记的⼤肠杆菌在14N培养基中⽣长2代，提取DNA，则14N-15N杂合DNA分⼦与14N-DNA分⼦之⽐为A. 1∶1B. 1∶2C. 1∶3D. 2∶1E. 3∶177. 15N标记的⼤肠杆菌在14N培养基中⽣长3代，那么由单个⼤肠杆菌产⽣的14N-15N杂合分⼦是⼏个A. 1 B 2 C. 3 D. 4 E. 578. 15N标记的⼤肠杆菌在14N培养基中⽣长3代，那么由单个⼤肠杆菌产⽣的14N-DNA纯合分⼦是⼏个A. 4B. 6C. 8D. 10E. 279. 若某⼀细菌的环状染⾊体长1280µm，从固定的复制起点开始双向复制，每个复制叉以16µm/min的速度前进，完成整个染⾊体复制所需的时间是A. 80 minB. 60 minC. 40 minD. 20 minE. 以上都不对80. 在上题所述的条件下，细菌在营养丰富的培养基中每20分钟分裂⼀次，即第⼀轮复制尚未完成就开始第⼆轮复制，此时染⾊体有⼏个复制叉A. 2B. 4C. 6D. 8E. 1081. 已知⼀段DNA的序列为有意义链5’-ATGTTGGAGACAGGAG-------TCTCAAGGAAG C-3’反义链3’-TACAACCTCTGTCCTC--------AGAGTTCCTT CG-5’----------------------------------------> 箭头表明DNA复制时的复制叉移动⽅向，哪条链是合成随后链的模板A. 有意义链B. 反义链C. 两条链均可D. 模板链E. 负链82. 在上题所述条件下，若要以此DNA⽚段为模板通过PCR合成新的DNA分⼦，需要哪些成分A. dNTP、限制性内切酶、去离⼦⽔B. Taq DNA聚合酶、NTP、引物C. dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、反应缓液D. DNA模板、dNTP、DNA连接酶E. DNA模板、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、反应缓冲液、Mg2+83. 若复制叉每秒可移动的距离是750 bp，⼤肠杆菌RNA酶(104个氨基酸)基因的复制时间是A. 0.4 sB. 0.2 sC. 2.4 sD. 7.2 sE. 0.1 sB型题A. DNA聚合酶ⅠB. DNA聚合酶ⅡC. DNA聚合酶ⅢD. DNA聚合酶γE. DNA聚合酶δ84. 具有5’→3’核酸外切酶活性的是85. 同时具有5’→3’核酸外切酶和3’→5’核酸外切酶活性的是86. ⼤肠杆菌中在RNA引物上催化dNTP聚合的主要是87. 消除RNA引物、填补缺⼝的是88. 经蛋⽩酶⽔解得到Klenow⽚段的是89. ⼤肠杆菌中对DNA复制保真性作⽤最为重要的是A. DNA聚合酶α B. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε90. 进⾏真核⽣物染⾊体DNA合成的主要是91. 进⾏真核⽣物线粒体DNA合成的是92. 进⾏真核⽣物引物合成的是93. 有引物酶活性的是94. 定位于线粒体的是A. RNase H1B. FEN1C. RF-AD. RF-CE. PCNA95. 在真核⽣物染⾊体DNA复制中主要切除RNA引物的是96. 在真核⽣物染⾊体DNA复制中发挥核酸内切酶活性的是97. 在真核⽣物染⾊体DNA复制中维持DNA 局部单链结构的是A. Dna AB. SSBPC. Dna GD. Dna BE. 拓扑异构酶98. 在原核⽣物中解螺旋酶是99. 在原核⽣物中引物酶是100. 释放DNA解链时产⽣的扭曲张⼒的是101. 稳定解开的单链DNA的是A. 滚环B. D-环C. 2D-环D. θ型E. 多起点双向102. ⼤肠杆菌基因组DNA复制模式是103. λ噬菌体DNA复制模式是104. 线粒体DNA复制模式是105. 叶绿体DNA复制模式是106. 真核⽣物染⾊体DNA复制模式是A. DNA聚合酶B. 解螺旋酶C. 拓扑异构酶D. 引物酶E. DNA连接酶107. 具有内切酶活性的是108. 在原核⽣物和真核⽣物都有两种以上的是109. 能连接冈崎⽚段的是110. 属于RNA聚合酶的是111. 负责解开DNA双螺旋的是A. RNA引物B. 依赖DNA的DNA聚合酶C. dNTP和NTPD. DNA模板E. 依赖RNA的RNA聚合酶112. DNA复制与转录都不需要的是113. DNA复制与逆转录都不需要的是A. primosomeB. Okazaki fragmentC. Klenow fragmentD. telomeraseE. nucleosomeX型题117. 体内DNA聚合酶催化反应时需要A. DNA模板B. RNA引物C. 适量Mg2+D. ATPE. dNTP118. 体内DNA聚合酶的反应特点有A. 新⽣链的延伸⽅向为5’→3’B. 复制时模板DNA局部解链形成空泡C. 以半保留⽅式合成⼦代DNA双链D. 两条亲代DNA链均可为模板E. 反应需要DNA引物119. DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ共同具有的酶活性是A. 5’→3’聚合酶B. 3’→5’ 核酸外切酶C. 5’→3’ 核酸外切酶D. 核酸内切酶E. DNA连接酶120. 与⼤肠杆菌复制起始有关的酶与辅助因⼦有A. Dna BB. Dna GC. SSBPD. Dna AE. 拓扑异构酶121.引发体的成分包括A. Dna BB. SSBPC. RNA引物D. Dna GE. Dna C122. 参与⼤肠杆菌DNA复制的酶或因⼦有A. 解螺旋酶 B. 拓扑异构酶C. SSBPD. Dna GE. Dna C123. 真核⽣物染⾊体DNA复制与原核⽣物相⽐A. 复制起点多B. 复制叉移动速度慢C. 引物与冈崎⽚段较短D. 复制起点可以连续发动复制E. 复制⼦⼩124. 真核⽣物DNA聚合酶和细菌DNA聚合酶性质相同的是A .以dNTP作底物 B. 需Mg2+参与C. 以DNA作为模板D. 需要引物3’-OHE. 新⽣链的延伸⽅向为3’→5’125. 真核⽣物染⾊体DNA复制由以下哪些酶共同完成A. DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε126. DNA复制保真性的机制包括A. DNA聚合酶对碱基的选择作⽤B. DNA聚合酶对模板的识别作⽤C. DNA聚合酶的核酸内切酶活性D. DNA聚合酶的5’→3’外切酶活性E. DNA聚合酶的3’→5’外切酶活性127. 关于复制叉的正确说法有A. 前导链的合成⽅向与复制叉移动⽅向⼀致B. 复制起点数⽬影响复制叉的数⽬C. 细菌复制叉的数⽬与其分裂频率有关D. 原核⽣物只有⼀个复制叉E. 真核⽣物较原核⽣物复制叉移动慢128. 关于拓扑异构酶的正确说法有A. 拓扑异构酶Ⅰ能够切断DNA双螺旋的⼀条链B. 拓扑异构酶Ⅱ能够同时切断DNA双螺旋的两条链C. 拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ均能将切断的断端再重新连接起来D. 只有拓扑异构酶Ⅰ能将切断的断端再重新连接起来E. 只有拓扑异构酶Ⅱ能将切断的断端再重新连接起来129. 关于原核⽣物DNA复制的特点，说法正确的有A. 只有⼀个复制起点B. 复制叉移动速度快C. RNA引物较长D. 冈崎⽚段较短E. 可连续发动复制130. ⼤肠杆菌的复制起点含有的两种短重复序列的重复单位为A. 9 bpB. 13 bpC. 40 bpD. 区段B1E. 区段B2131. 真核⽣物复制体组成包括A. DNA聚合酶α和δB. β夹⼦C. DNA聚合酶εD. 拓扑异构酶ⅡE. RF-A132. 原核⽣物复制体组成包括A. DNA聚合酶ⅢB. DNA聚合酶αC. Dna BD. Dna GE. SSBP133. 线粒体DNA复制A. 采⽤D环复制模式B. 前导链合成先于随后链C. 亲代DNA两条链有各⾃的复制起点D. 复制同时结束E. 复制中形成泡状结构134. 关于逆转录病毒基因组的复制，正确说法有A. 基因组为RNAB. 通过反转录酶合成DNAC. 需要借助宿主细胞的DNA作为引物D. 不同病毒所⽤的引物不同E. 新⽣链涉及NMP和dNMP的添加135. DNA聚合酶Ⅲ的核⼼酶由哪些亚基组成A. α B. β C. γ D. ε E. θ136. ⼤肠杆菌基因组DNA复制时涉及A. DNA双链解链B. 引发体形成C. DNA聚合酶催化dNTP聚合反应D. 端粒酶合成端粒结构E. 核⼩体装配137. 关于前导链的说法正确的有A. 只有⼤肠杆菌中才有前导链B. 其模板链是3’→5’⾛向C. 前导链与随后链的合成始终同时发动D. 其合成⽅向与复制叉移动⽅向⼀致E. 是不连续合成的138. ⼀段DNA双链，经n轮复制结束后，说法正确的有A. ⽣成2n DNA双链分⼦B. ⽣成2n 条前导链C. ⽣成2n 条3’→5’⾛向的DNA链D. ⽣成2n 条5’→3’⾛向的DNA链E. 最后⼀轮复制采⽤2n-1 条单链模板139. DNA复制与转录的相⽐较A. 复制需要引物，转录不需要B. 新⽣链的延伸⽅向不同C. 催化反应时，复制⽤DNA聚合酶，转录⽤RNA聚合酶D. 复制的底物是dNTP，转录的底物是NTPE. 产物不同140. 参与⼤肠杆菌DNA复制的酶有A. DNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ B. Dna B蛋⽩C. 引物酶D. DNA连接酶E. 逆转录酶141. 参与真核⽣物染⾊体DNA复制的酶有A. 解螺旋酶 B. 拓扑异构酶C. DNA聚合酶α、δ和εD. 限制性核酸内切酶E. 核酶142. 关于DNA的半不连续复制，说法正确的有A. 由⽇本学者冈崎⾸先观察到B. 不连续合成的DNA链的模板链⾛向为5’→3’C. 前导链⽣成过程中产⽣冈崎⽚段D. 随后链⽣成过程中不产⽣冈崎⽚段E. 冈崎⽚段最终被连接成DNA长链143. 关于⼤肠杆菌的DNA复制，说法正确的有A. 采⽤θ型复制模式B. 双向复制C. 在细胞周期的C期进⾏D. 复制前起始位点先要甲基化E. 单个起点复制144. 关于真核⽣物染⾊体DNA的复制，说法正确的有A. 所有复制⼦并⾮同步起始复制B. 染⾊体DNA的复制与细胞器DNA的复制可能不同步C. 复制过程中有端粒酶的参与D. 多起点单向复制E. 连续起始复制。
高中生物第三章基因的本质第3节DNA的复制课件新人教版必修2
第3章 基因的本质
第3节 DNA的复制
学习导航 1.结合DNA分子的结构特点，了解沃森和克里克对 DNA分子复制方式
的早期推测。 2.结合教材图文，了解 DNA半保留复制的实验证据。 3.归纳DNA分子的复制过程及总结 DNA准确复制的原因。 重难点击 1.DNA分子的复制过程和特点。 2.DNA复制的有关计算。
答案
2.复制 n次后， DNA分子中含 14N的DNA 分子数和只含 14N的DNA分子数 分别是多少？ 答案 2n个、(2n－2)个。 3.复制n次后， DNA分子中脱氧核苷酸链数、含 15N的脱氧核苷酸链数、 含14N的脱氧核苷酸链数分别是多少？ 答案 2n＋1条、2条、(2n＋1－2)条。
答案
2.DNA分子复制的实验证据 (选学) (1)实验方法： 放射性同法位和素密标度记梯度离心技术。 (2)实验原理 ①DNA 的两条链都用 15N标记，那么这样的 DNA分子质量大，离心时应 该在试管的 底 部。 ②两条链中都含有 14N，那么这样的 DNA分子质量小，离心时应该在试管 的 上 部。 ③两条链中一条含有 15N，一条含有 14N，那么这样的 DNA分子离心时应 该在试管的 中 部。
A.4次
B.3次 C.5次 D.6次
解析 利用DNA复制规律得知，经过 n次复制利用腺嘌呤脱氧核苷酸数 目3 000＝(2n－1)×200，得n＝4。
解析 答案
3.用经3H标记的 n个噬菌体侵染大肠杆菌，在普通培养基中培养一段时间 后，统计得知培养基中共有后代噬菌体 m个，其中含有标记元素的噬菌
体占的比例为
4.设亲代DNA分子中含有腺嘌呤脱氧核苷酸 m个，则： (1)经过n次复制，共需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸多少个？ 答案 m·(2n－1)个。 (2)在第n次复制时，需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸多少个？ 答案 m·2n－1个。
分子生物学第三章-dna的复制-the replication of dna-2019
4. The Replication Fork（复制叉） 5. DNA Synthesis at the Replication Fork（复制叉上的
DNA合成） 6. Initiation of DNA Replication（复制的起始） 7. Binding and Unwinding（结合和解旋） 8. Finishing Replication（复制的终止）
Fingers （手指）
Thumb（拇指）
Palm （手掌）
DNA聚合酶的3个结构域：拇指，手指，手掌
DNA Polymerase-palm domain(手掌域）
1. Contains two catalytic sites, one for addition of dNTPs and one for removal of the mispaired dNTP.
3. 3. Exonuclease site/proof reading site（校对功能，外切 核酸酶活性位点）
DNA Polymerase-finger domain（手指域）
Binds to the incoming dNTP, encloses the correct paired dNTP to the position for catalysis（手指域中 的几个残基可以和引入的dNTP结合，一旦形成正确的 碱基配对后，手指域即发生移动，包围住dNTP）
Processivity（延伸能力） is a characteristic of enzymes that operate on polymeric substrates（酶 处理多聚体底物的一种特性）
《分子生物学》基因组复制 ppt课件
真核生物的DNA聚合酶
DNA-pol
α
β
分子量（kD） 16.5 4.0
5→3聚合活性 中
？
3→5核酸外切
-
-
酶活性
功能
起始引 低保
发，引 真度
物酶活 的复
性
制
γ
δ
14.0
12.5
高
高
+
+
线粒体 DNA复 制
延长子 链的主 要酶， 解螺旋 酶活性
ε 25.5 高
+
填补引物 空隙，切 除修复， 重组
简写为 DNA-pol； Ø 模板(template): 解开成单链的DNA母链； Ø 引物(primer): 提供3-OH末端使dNTP可以依次
聚合； Ø 其他的酶和蛋白质因子。
《分子生物学》基因组复制 目录
(dNMP)n + dNTP → (dNMP)n+1 + PPi
RNA引物
子代DNA
RNA引物
n 子链中的RNA引物被取代
5 RNA酶
5
OH P
dNTP
DNA-pol Ⅰ
5 ATP
ADP+Pi
P
DNA连接酶
《分子生物学》基因组复制
5
5 5 5
5
目录
四、端粒酶参与解决染色体末端复制问题
Ø染色体DNA呈线状，复制在末端停止。 Ø复制中岡崎片段的连接，复制子之间的连接。 Ø染色体两端DNA子链上最开始复制的RNA引
CG
CG
TA
TA
GC
GC
GC
GC
子代DNA
目录
必修2第三章第三节 DNA的复制.ppt
三.复制的过程
1.复制的条件 复制时需要 ➢模板—DNA ➢酶—解旋酶和 DNA聚合酶等 ➢能量—ATP ➢原料—4种游 离的脱氧核苷酸
1956年(美)康贝尔
DNA聚 合酶
DNA分 子片段
ATP
DNA人工 合成系统
4种脱氧核 苷酸、Mg2+
有丝分裂的间期 2.复制的时间
减数第一次分裂前的间期
3.复制的场所：主要在细胞核内 4.复制的特点: 边解旋边复制 5.复制的方式: 半保留复制 6.DNA分子准 独特的双螺旋结核提供精确模板
7.下列哪项对双链DNA分子的叙述中不正确的 是 A.若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T 的数目也相等 B.若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的 数目为C的0.5倍 C.若一条链的A:T:G:C＝1:2:3:4，则另一条链相 应碱基比为2:1:4:3
8.现有一待测核酸样品，经检测后，对碱基个数 统计和计算得到下列结果:（A+T）/（C+G） =1，（A+G）/（T+C）=1根据此结果，该样 品 A.无法确定是脱氧核酸还是核糖核酸 B.可被确定为双链DNA C.无法被确定是单链还是双链DNA D.可被确定为单链DNA
解析：先求出亲代DNA中G=C=？每两条新链所必需的鸟嘌呤 （G）数等于亲代DNA胞嘧啶（C）数，再求出DNA复制n代 后子链数；最后求出DNA连续复制n代后需要鸟嘌呤数。
解：因为A=ma%，A=T、G=C， A+T= 2ma%，
所以G=C=m(1/2﹣ a%)，每形成两条新链所必需的鸟嘌 呤数等于亲代DNA胞嘧啶数= m (1/2﹣ a%)
确的保证 碱基互补配对保证准确复制
DNA分子复制的动态过程
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第三章基因组复制自测题（一）选择题A型题1. 大肠杆菌DNA的复制A. 为单起点单向复制B. 为双起点单向复制C. 为单起点双向复制D. 为多起点双向复制E. 为双起点双向复制2. 线粒体DNA的复制A. 采用滚环式复制B. 采用D环复制模式C. 两条亲代双链同时复制D. 两条亲代双链在同一起点复制E. 前导链与随后链同时合成3. 合成冈崎片段不需要A. dNTPB. NTPC. 引物酶D. DNA聚合酶E. DNA连接酶4. Meselson和Stahl利用15N及14N标记大肠杆菌的实验证明A. DNA可转录为mRNAB. DNA可翻译为蛋白质C. DNA以半保留的形式复制D. DNA能被复制E. DNA以全保留的形式复制5. DNA复制时，模板序列是5’-TAGA-3’，将合成下列哪种互补结构A. 5’-TCTA-3’B. 5’-ATCA-3’C. 5’-UCUA-3’D. 5’-GCGA-3’E. 5’-AGAT-3’6. 端粒酶是一种A. 依赖DNA的DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA连接酶D. 逆转录酶E. 拓扑异构酶7. DNA复制是由以下哪种酶催化的A. DNA指导的DNA聚合酶B. DNA指导的RNA聚合酶C. RNA指导的RNA聚合酶D. RNA指导的DNA聚合酶E. 拓扑异构酶8. DNA是以哪种链进行复制的A. 冈崎片段 B. 两条亲代链C. 前导链D. 随后链E. 以上都不是9. 下列过程中不需要RNA引物的是A. 前导链生成B. 随后链生成C. 冈崎片段生成D. DNA复制E. DNA转录10. DNA复制的引发过程中不需要A. 解螺旋酶B. 引物酶C. 引发体D. 多种蛋白质因子E. 端粒酶11. DNA复制时，子代DNA的合成是A. 一条链以5’→3’合成，另一条链以3’→5’合成B. 两条链均以3’→5’合成C. 两条链均以5’→3’合成D. 两条链先以3’→5’生成冈崎片段，再连接成长链E. 两条链先以5’→3’生成冈崎片段，再连接成长链12. 新的DNA链开始合成的位置在A. DNA链的3’-OH端B. RNA引物的3’-OH端C. DNA链的5’末端D. RNA引物的5’末端E. 以上均可13. RNA引物位于A. 前导链和随后链的5’端B. 前导链和随后链的3’端C. 仅冈崎片段的5’端D. 仅冈崎片段的3’端E. 前导链和冈崎片段的5’端14. 在DNA复制中，RNA引物的作用是A. 使DNA聚合酶Ⅲ活化B. 使DNA 链解开C. 提供5’-磷酸末端作合成新DNA链起点D. 提供3’-OH末端作合成新DNA链起点E. 提供3’-OH末端作合成新RNA链起点15. DNA复制引发过程的错误说法是A. 引发过程有引物酶及引发前体参与B. 引物酶是一种特殊的RNA聚合酶C. 随后链的引发较前导链的引发要简单D. 引发前体含有多种蛋白质因子E. 引发前体与引物酶可联合装配成引发体16. 与原核生物相比，真核生物染色体DNA复制A. 有多个复制起点B. 冈崎片段较长C. 可以连续发动复制D. RNA引物较长E. 复制叉前进速度快17. 3’→5’ 核酸外切酶能切除A. 单链DNA的5’末端核苷酸B. 单链DNA的3’末端核苷酸C. 双链DNA的5’末端核苷酸D. 双链DNA的3’末端核苷酸E. 以上均可18. 在DNA复制中，DNA聚合酶Ⅲ的作用有A. 使DNA链发生连接B. 碱基选择作用C. 5’→3’外切酶活性D. 指导引物合成E. 使DNA链之间发生聚合19. 大肠杆菌共有几种DNA聚合酶A. 1B. 2C. 3D. 4E. 520. 定位于线粒体的是A. DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε21. 下列不符合DNA聚合酶α特征的是A. 定位于细胞核B. 有3’→5’外切酶活性C. 有5’→3’聚合酶活性D. 有引物酶活性E. 由四个亚基组成22. 关于真核生物DNA聚合酶的说法错误的是A. DNA 聚合酶α参与引发作用B. DNA 聚合酶δ主要催化DNA链的生成C. DNA聚合酶β催化线粒体DNA的生成D. PCNA参与DNA 聚合酶δ的催化作用E. 真核生物DNA 聚合酶有α、β、γ、δ和ε 5种23. 下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是A. DNA 聚合酶 I可被酶切产生大小两个片段B. DNA 聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C. DNA 聚合酶Ⅲ在复制链延长中起主要作用D. DNA聚合酶Ⅱ可切除引物E. 以四种脱氧核糖核苷酸作为底物24. 关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误的是A. 催化dNTP连接到DNA片段3’端B. 催化NTP连接到引物链上C. 需要四种不同的dNTP为底物D. 是异二聚体E. 对DNA复制中链的延长起主要作用25. 大肠杆菌DNA聚合酶IA. 具有核酸内切酶活性B. 具有3’→5’核酸外切酶活性C. 不具有校对的功能D. dAMP是它的一种作用底物E. 可催化引物的合成26. DNA复制中，关于DNA聚合酶的错误说法是A. 以dNTP作底物B. 必须有DNA模板C. 使DNA双链解开D. 需要ATP和Mg2+参与E. 催化DNA链由5’→3’合成27. 对DNA复制的保真性，错误说法是A. DNA 聚合酶对碱基配对具有选择作用B. DNA 聚合酶对模板具有识别作用C. DNA 聚合酶具有5’→3’聚合酶活性D. DNA 聚合酶具有3’→5’外切酶活性E. DNA 聚合酶具有内切酶活性28. DNA复制错误较少的原因中，解释正确的是A. DNA聚合酶Ⅰ具有5’ →3’外切酶活性B. DNA聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C. DNA聚合酶Ⅰ具有3’ →5’外切酶活性D. DNA聚合酶Ⅲ具有3’ → 5’外切酶活性E. 以上说法都对29. 半不连续复制是指A. DNA两条新生链是不连续合成的B. 前导链是不连续合成的，随后链是连续合成的C. 前导链是连续合成的，随后链是不连续合成的D. 两条新生链前半部分连续合成，后半部分不连续合成E. DNA两条链中一半来自母代，一半是新合成的30. 对于DNA的半不连续复制的正确说法是A. 前导链是不连续合成的B. 随后链是连续合成的C. 不连续合成的片段是冈崎片段D. 随后链的合成早于前导链的合成E. 随后链与前导链各有一半是不连续合成的31. 关于复制叉的错误说法有A. 复制叉即DNA复制的生长点B. 原核生物DNA的复制起点有一个C. 真核生物染色体DNA的复制起点有多个D. 前导链的复制方向与复制叉前进方向一致E. 冈崎片段的复制方向与复制叉前进方向一致32. DNA半保留复制需要A. DNA指导的RNA聚合酶B. 引物酶C. 延长因子D. 终止因子E. mRNA33. DNA半保留复制不涉及A. 冈崎片段B. 引物酶C. DNA聚合酶D. 氨基酰tRNA合成酶E. DNA连接酶34. 酵母基因组的复制起点为A. ORSB. ORCC. ARSD. ABF1E. CAC35. 大肠杆菌复制起始点发生最先解链的是A. 9 bp的短重复序列B. 13 bp的短重复序列C. 200 bp的片段D. 40 bp的片段E. 20~30 bp的片段36. 酵母基因组复制时，DNA双螺旋最先解链的是A. 区段B1B. 区段B2C. 区段B3D. ORCE. ORS37. 大肠杆菌的DNA复制时，起始识别蛋白Dna A的结合位点是A 9bp的重复序列 B. 13 bp的重复序列C. 19 bp的重复序列D. 31 bp的重复序列E. 90 bp的重复序列38. 酵母基因组DNA复制时，起始识别复合物的结合位点是A. ARSB. ORCC. ORSD. CACE. TBP 39. 大肠杆菌基因组DNA复制时，需要回折的是A. 前导链B. 随后链C. 两条模板链D. 5’→3’亲代链E. 3’→5’亲代链40. 大肠杆菌DNA经过复制得到的两个环状DNA分子，需经哪种酶分环A. 拓扑异构酶ⅠB. 拓扑异构酶ⅡC. 单链结合蛋白D. 解螺旋酶E. 核酸内切酶41. 遗传信息在DNA水平的传递是由于A. DNA的半保留复制B. DNA的双向复制C. DNA的连续复制D. DNA可转录生成mRNAE. DNA可表达成蛋白质42. 关于大肠杆菌基因组DNA的复制，错误的说法是A. 大肠杆菌DNA复制为双向复制B. 大肠杆菌DNA复制为滚环复制C. 只有一个复制起点D. 链的延伸主要靠DNA聚合酶ⅢE. 复制依靠碱基配对原则聚合生成子代DNA链43. 关于DNA复制时所需引物，错误说法是A. 引物是由特殊的RNA聚合酶合成的B. 前导链只有一个引物C. 随后链有多个引物D. 引物的消除由引物酶完成E. 引物对于DNA复制是必需的44. 关于大肠杆菌DNA复制终止，错误说法是A. 大肠杆菌存在多种终止序列B. Tus蛋白能结合在终止序列上C. Dna C能够破坏Tus结构D. 复制叉只能通过一侧Tus蛋白E. 复制终止区位于起点的对侧45. 关于大肠杆菌DNA复制终止，正确说法是A. 两个复制叉同时终止前进B. 两个复制叉终止于同一位点或附近C. 复制叉停止时，DNA所有碱基均已被复制D. 不需要蛋白质因子参与E. 复制叉有可能通过终止区继续复制46. 复制叉前进时，其前方的DNA双螺旋会形成哪种结构A. 负超螺旋B. 正超螺旋C. 右手螺旋D. 左手螺旋E. 松弛状态47. DNA延伸时，不包括哪种过程A. DNA双链解链B. 复制叉前进C. 释放拓扑张力D. dNTP聚合E. RNA引物消除48.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的核心酶含有的亚基是A. α、β、γB. α、β、δC. α、ε、θD. α、γ、εE. β、γ、ε49.大肠杆菌DNA聚合酶的哪个亚基可以形成滑卡式结构A. αB. βC. γD. δE. ε50. 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ全酶是A. 对称的二聚体B. 不对称的二聚体C. 一条多肽D. 对称的三聚体E. 不对称的三聚体51.大肠杆菌基因组DNA复制的起始与哪种碱基的修饰有关A. AB. GC. TD. CE. U52. 大肠杆菌基因组DNA复制与细胞周期相一致的调控机制，目前认为是A. 复制起点的磷酸化B. 复制起点的去磷酸化C. 复制起点的甲基化D. 复制起点的去甲基化E. 复制起点的乙酰化53. 复制起点被甲基化修饰的序列是A. TTAGGGB. A/TTTTARTTTA/TC. GATCD. ATE. TTGGGG54. 关于真核生物染色体DNA复制起点，正确说法是A. 每条染色体上有一个复制起点B. 每条染色体上有多个复制起点C. 每条染色单体上有一个复制起点D. 每条DNA链上有两个复制起点E. 以上都不对55. 高等动物的DNA复制起始位点为A. CAAT盒B. TATA盒C. 微卫星序列D. ori CE. 以上都不是56. 关于复制体，正确说法是A. 复制体即引发体B. 复制体即DNA亲代双链C. 复制体即新合成的DNA子链D. 复制体即DNA链和各种酶、蛋白质因子E. 复制体即分布在复制叉上与复制有关的各种酶和蛋白质因子57. 细菌DNA复制发生在A.Ⅰ期B. C期C. D期D. G1E. G258. 关于端粒的说法，错误的有A. 位于真核生物染色体末端B. 由RNA和蛋白质组成C. 端粒酶催化端粒DNA延长D. 在决定细胞寿命中起重要作用E. 含短的高度重复序列59. 关于端粒酶的说法，错误的是A. 是一种RNA聚合酶B. 由RNA和蛋白质组成C. 可使端粒维持一定长度D. 活性缺乏时，端粒会缩短E. 合成一小段DNA重复单位60. 实验证实DNA的半保留复制的学者是A. Meselson和StahlB. KornbergC. Vinograd和LebowitzD. Watson和CrickE. Cairns61. 关于DNA连接酶的正确说法是A. 参与DNA复制B. 合成RNA引物C. 把引物的3’-羟基和子链的5’-磷酸连接起来D. 将双螺旋解链E. 参与DNA转录62. 复制起始有A. 冈崎片段、DNA聚合酶B. DNA外切酶、限制性内切酶、连接酶C. Dam甲基化酶、复制体、连接酶D. DNA-pol Ⅲ、引发体、RNA酶E. Dna蛋白、解螺旋酶、SSBP63. 冈崎片段产生的原因是A. DNA双链具有多个复制起始点B. 一条链合成方向与复制叉前进方向相反C. 双向复制D. 多个RNA引物造成的E. DNA polⅠ水解产生的64. 真核生物细胞DNA复制的特点是A. 冈崎片段较短B. 复制叉前进速度快C. 仅有一个复制起始点D. 在细胞周期G2期最活跃E. DNA聚合酶Ⅲ催化延长65. 逆转录病毒基因组复制时所用的引物为A. RNAB. DNAC. tRNAD. mRNAE. 不用引物66. 复制起点富含哪种碱基时易被与复制有关的酶和蛋白质识别A. GCB. ATC. AGD. CTE. TG67. 真核生物的DNA聚合酶有几种A. 3B. 4C. 5D. 6E. 768. 关于真核生物的DNA聚合酶α，叙述错误的是A. 5’→3’聚合活性B. 3’→5’外切活性C. 催化核糖核苷酸聚合D. 参与引物合成E. 对 aphidicolin 敏感69. 下列关于DNA复制特点的描述，哪项是正确的A. 复制中DNA的双链必须打开B. 复制是按全保留的方式进行的C. 随后链是连续复制而成的D. 前导链是先合成冈崎片段、不连续复制而成的E. 复制时不需要能量70. 下列对大肠杆菌DNA聚合酶I活性的描述，哪项是错误的A. 5’→3’聚合活性B. 5’→3’外切活性C. 3’→5’聚合活性D. 3’→5’外切活性E. 参与RNA引物的切除71. 下列哪项不是原核生物DNA复制是所必需的A. 单链结合蛋白B. DNA聚合酶ⅢC. DNA聚合酶ⅡD. Dna G蛋白E. ATP 72. 关于逆转录酶的描述，错误的是A. 底物是dNMPB. 具有RNA指导的DNA聚合酶活性C. 具有DNA指导的DNA聚合酶活性D. 可特异性的降解RNA-DNA杂交体上的RNAE. 需要tRNA作为引物73. 以下不属于真核生物DNA聚合酶的是A. DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶θD. DNA聚合酶γE. DNA聚合酶ε74. 引物酶的作用是A. 松弛DNA正超螺旋B. 催化DNA链延长C. 解开DNA双链D. 稳定DNA单链E. 合成RNA引物75. 关于大肠杆菌基因组DNA复制，以下说法中错误的是A. 在新一轮的复制中会出现有两个以上复制叉的现象B. 大肠杆菌的复制尚未完成就可发生分裂C. 复制起点可连续发动复制D. 复制过程中染色体形成θ形状E. 复制起始点两侧分别同时进行复制76. 若使15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长2代，提取DNA，则14N-15N杂合DNA分子与14N-DNA分子之比为A. 1∶1B. 1∶2C. 1∶3D. 2∶1E. 3∶177. 15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长3代，那么由单个大肠杆菌产生的14N-15N杂合分子是几个A. 1 B 2 C. 3 D. 4 E. 578. 15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长3代，那么由单个大肠杆菌产生的14N-DNA纯合分子是几个A. 4B. 6C. 8D. 10E. 279. 若某一细菌的环状染色体长1280μm，从固定的复制起点开始双向复制，每个复制叉以16μm/min的速度前进，完成整个染色体复制所需的时间是A. 80 minB. 60 minC. 40 minD. 20 minE. 以上都不对80. 在上题所述的条件下，细菌在营养丰富的培养基中每20分钟分裂一次，即第一轮复制尚未完成就开始第二轮复制，此时染色体有几个复制叉A. 2B. 4C. 6D. 8E. 1081. 已知一段DNA的序列为有意义链5’-ATGTTGGAGACAGGAG-------TCTCAAGGAAG C-3’反义链3’-TACAACCTCTGTCCTC--------AGAGTTCCTT CG-5’----------------------------------------> 箭头表明DNA复制时的复制叉移动方向，哪条链是合成随后链的模板A. 有意义链B. 反义链C. 两条链均可D. 模板链E. 负链82. 在上题所述条件下，若要以此DNA片段为模板通过PCR合成新的DNA分子，需要哪些成分A. dNTP、限制性内切酶、去离子水B. Taq DNA聚合酶、NTP、引物C. dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、反应缓液D. DNA模板、dNTP、DNA连接酶E. DNA模板、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、反应缓冲液、Mg2+83. 若复制叉每秒可移动的距离是750 bp，大肠杆菌RNA酶(104个氨基酸)基因的复制时间是A. 0.4 sB. 0.2 sC. 2.4 sD. 7.2 sE. 0.1 sB型题A. DNA聚合酶ⅠB. DNA聚合酶ⅡC. DNA聚合酶ⅢD. DNA聚合酶γE. DNA聚合酶δ84. 具有5’→3’核酸外切酶活性的是85. 同时具有5’→3’核酸外切酶和3’→5’核酸外切酶活性的是86. 大肠杆菌中在RNA引物上催化dNTP聚合的主要是87. 消除RNA引物、填补缺口的是88. 经蛋白酶水解得到Klenow片段的是89. 大肠杆菌中对DNA复制保真性作用最为重要的是A. DNA聚合酶α B. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε90. 进行真核生物染色体DNA合成的主要是91. 进行真核生物线粒体DNA合成的是92. 进行真核生物引物合成的是93. 有引物酶活性的是94. 定位于线粒体的是A. RNase H1B. FEN1C. RF-AD. RF-CE. PCNA95. 在真核生物染色体DNA复制中主要切除RNA引物的是96. 在真核生物染色体DNA复制中发挥核酸内切酶活性的是97. 在真核生物染色体DNA复制中维持DNA 局部单链结构的是A. Dna AB. SSBPC. Dna GD. Dna BE. 拓扑异构酶98. 在原核生物中解螺旋酶是99. 在原核生物中引物酶是100. 释放DNA解链时产生的扭曲张力的是101. 稳定解开的单链DNA的是A. 滚环B. D-环C. 2D-环D. θ型E. 多起点双向102. 大肠杆菌基因组DNA复制模式是103. λ噬菌体DNA复制模式是104. 线粒体DNA复制模式是105. 叶绿体DNA复制模式是106. 真核生物染色体DNA复制模式是A. DNA聚合酶B. 解螺旋酶C. 拓扑异构酶D. 引物酶E. DNA连接酶107. 具有内切酶活性的是108. 在原核生物和真核生物都有两种以上的是109. 能连接冈崎片段的是110. 属于RNA聚合酶的是111. 负责解开DNA双螺旋的是A. RNA引物B. 依赖DNA的DNA聚合酶C. dNTP和NTPD. DNA模板E. 依赖RNA的RNA聚合酶112. DNA复制与转录都不需要的是113. DNA复制与逆转录都不需要的是A. primosomeB. Okazaki fragmentC. Klenow fragmentD. telomeraseE. nucleosomeX型题117. 体内DNA聚合酶催化反应时需要A. DNA模板B. RNA引物C. 适量Mg2+D. ATPE. dNTP118. 体内DNA聚合酶的反应特点有A. 新生链的延伸方向为5’→3’B. 复制时模板DNA局部解链形成空泡C. 以半保留方式合成子代DNA双链D. 两条亲代DNA链均可为模板E. 反应需要DNA引物119. DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ共同具有的酶活性是A. 5’→3’聚合酶B. 3’→5’ 核酸外切酶C. 5’→3’ 核酸外切酶D. 核酸内切酶E. DNA连接酶120. 与大肠杆菌复制起始有关的酶与辅助因子有A. Dna BB. Dna GC. SSBPD. Dna AE. 拓扑异构酶121.引发体的成分包括A. Dna BB. SSBPC. RNA引物D. Dna GE. Dna C122. 参与大肠杆菌DNA复制的酶或因子有A. 解螺旋酶 B. 拓扑异构酶C. SSBPD. Dna GE. Dna C123. 真核生物染色体DNA复制与原核生物相比A. 复制起点多B. 复制叉移动速度慢C. 引物与冈崎片段较短D. 复制起点可以连续发动复制E. 复制子小124. 真核生物DNA聚合酶和细菌DNA聚合酶性质相同的是A .以dNTP作底物 B. 需Mg2+参与C. 以DNA作为模板D. 需要引物3’-OHE. 新生链的延伸方向为3’→5’125. 真核生物染色体DNA复制由以下哪些酶共同完成A. DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε126. DNA复制保真性的机制包括A. DNA聚合酶对碱基的选择作用B. DNA聚合酶对模板的识别作用C. DNA聚合酶的核酸内切酶活性D. DNA聚合酶的5’→3’外切酶活性E. DNA聚合酶的3’→5’外切酶活性127. 关于复制叉的正确说法有A. 前导链的合成方向与复制叉移动方向一致B. 复制起点数目影响复制叉的数目C. 细菌复制叉的数目与其分裂频率有关D. 原核生物只有一个复制叉E. 真核生物较原核生物复制叉移动慢128. 关于拓扑异构酶的正确说法有A. 拓扑异构酶Ⅰ能够切断DNA双螺旋的一条链B. 拓扑异构酶Ⅱ能够同时切断DNA双螺旋的两条链C. 拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ均能将切断的断端再重新连接起来D. 只有拓扑异构酶Ⅰ能将切断的断端再重新连接起来E. 只有拓扑异构酶Ⅱ能将切断的断端再重新连接起来129. 关于原核生物DNA复制的特点，说法正确的有A. 只有一个复制起点B. 复制叉移动速度快C. RNA引物较长D. 冈崎片段较短E. 可连续发动复制130. 大肠杆菌的复制起点含有的两种短重复序列的重复单位为A. 9 bpB. 13 bpC. 40 bpD. 区段B1E. 区段B2131. 真核生物复制体组成包括A. DNA聚合酶α和δB. β夹子C. DNA聚合酶εD. 拓扑异构酶ⅡE. RF-A132. 原核生物复制体组成包括A. DNA聚合酶ⅢB. DNA聚合酶αC. Dna BD. Dna GE. SSBP133. 线粒体DNA复制A. 采用D环复制模式B. 前导链合成先于随后链C. 亲代DNA两条链有各自的复制起点D. 复制同时结束E. 复制中形成泡状结构134. 关于逆转录病毒基因组的复制，正确说法有A. 基因组为RNAB. 通过反转录酶合成DNAC. 需要借助宿主细胞的DNA作为引物D. 不同病毒所用的引物不同E. 新生链涉及NMP和dNMP的添加135. DNA聚合酶Ⅲ的核心酶由哪些亚基组成A. α B. β C. γ D. ε E. θ136. 大肠杆菌基因组DNA复制时涉及A. DNA双链解链B. 引发体形成C. DNA聚合酶催化dNTP聚合反应D. 端粒酶合成端粒结构E. 核小体装配137. 关于前导链的说法正确的有A. 只有大肠杆菌中才有前导链B. 其模板链是3’→5’走向C. 前导链与随后链的合成始终同时发动D. 其合成方向与复制叉移动方向一致E. 是不连续合成的138. 一段DNA双链，经n轮复制结束后，说法正确的有A. 生成2n DNA双链分子B. 生成2n 条前导链C. 生成2n 条3’→5’走向的DNA链D. 生成2n 条5’→3’走向的DNA链E. 最后一轮复制采用2n-1 条单链模板139. DNA复制与转录的相比较A. 复制需要引物，转录不需要B. 新生链的延伸方向不同C. 催化反应时，复制用DNA聚合酶，转录用RNA聚合酶D. 复制的底物是dNTP，转录的底物是NTPE. 产物不同140. 参与大肠杆菌DNA复制的酶有A. DNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ B. Dna B蛋白C. 引物酶D. DNA连接酶E. 逆转录酶141. 参与真核生物染色体DNA复制的酶有A. 解螺旋酶 B. 拓扑异构酶C. DNA聚合酶α、δ和εD. 限制性核酸内切酶E. 核酶142. 关于DNA的半不连续复制，说法正确的有A. 由日本学者冈崎首先观察到B. 不连续合成的DNA链的模板链走向为5’→3’C. 前导链生成过程中产生冈崎片段D. 随后链生成过程中不产生冈崎片段E. 冈崎片段最终被连接成DNA长链143. 关于大肠杆菌的DNA复制，说法正确的有A. 采用θ型复制模式B. 双向复制C. 在细胞周期的C期进行D. 复制前起始位点先要甲基化E. 单个起点复制144. 关于真核生物染色体DNA的复制，说法正确的有A. 所有复制子并非同步起始复制B. 染色体DNA的复制与细胞器DNA的复制可能不同步C. 复制过程中有端粒酶的参与D. 多起点单向复制E. 连续起始复制。