第五章包装件的标记标签
第五章 商品的包装
第五章商品的包装本章简单介绍商品的包装是实现商品的价值和使用价值的必备条件和贸易合同顺利完成的重要保证。
本章结构图第一节商品包装的作用商品的包装是为了有效地保护商品的品质完好和数量完整，商品包装在商品的生产和销售中起着举足轻重的作用。
一、商品包装的作用第一、商品包装是商品生产的延续。
第二、商品的包装是实现商品的价值和使用价值的必要条件。
第三、商品包装具有保护商品，便于储存、运输、销售和使用的作用。
第四、商品的包装具有美化、宣传商品的作用。
第五、商品的包装还反映一个国家的科学技术、工业水平和文化艺术水平。
二、我国对出进口商品包装的要求我国对出口商品的包装的要求可体现为“科学、经济、牢固、美观、适销”十个字，具体地可以从以下几个方面去理解：1、商品包装的科学性商品包装的用料和设计应符合商品的特性，并适应长途运输和沿途气温条件变化要求。
2、商品包装的经济性商品包装的用料和设计要力求适应国际市场的销售习惯，同时要坚持节约的原则。
3、商品包装的牢固性国际货物运输众的商品包装，要根据不同国家的地理位置、气候和自然环境以及运输方式的不同等条件，采用不同的包传。
4、商品包装的美观性在商品包装的装璜设计方面，既要能反映出我国商品包装的特点，又要美观、醒目、有吸引力。
5、商品包装的实用性商品包装的实用性是指出口企业，应努力实现出口商品包装的机械化和标准化。
第二节商品包装的种类在国际贸易中依据货物是否需要加包装，货物可以分为散装货、裸装货和包装货三类。
散装货（Bulk Cargo or Cargo in Bulk）是指勿需包装，可散装于承载的运输工具上的货物。
例如，煤炭、矿砂、食盐和粮食等。
裸装货（Nuded Cargo）是指没有包装或稍加捆扎即可自然成件的商品。
例如，规格划一，不受外在因素影响的铁管、钢板、铝锭和木料等。
包装货（Packed Cargo）是指需加包装的货物。
商品的包装在其流通过程中根据其货物包装作用的不同，可以分为运输包装和销售包装两大类。
药品包装标签和说明书管理规定（5篇）
药品包装标签和说明书管理规定第一条为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。
第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。
第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
第四条凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。
第五条药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。
第六条药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。
第七条提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。
第八条药品的包装分内包装与外包装。
(一)内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。
内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。
药品内包装材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。
(二)外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。
外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。
第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。
(一)内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。
(二)内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。
(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定第一章总则第一条为了规范医疗器械的说明书、标签和包装标识的管理，保障医疗器械使用者和维护人员的安全，加强医疗器械的质量监管，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，制定本规定。
第二条医疗器械说明书、标签和包装标识应当真实、准确、全面地反映医疗器械的性能、适用范围、使用方法、注意事项等内容，提供给医疗器械的使用者和维护人员参考。
第三条医疗器械的研制、生产、销售单位应当按照本规定的要求制定医疗器械的说明书、标签和包装标识，并依法向相关部门备案。
第四条医疗器械说明书、标签和包装标识应当具备以下基本要求：（一）明确的医疗器械名称和型号；（二）医疗器械的性能和功能描述；（三）医疗器械的适用范围和使用方法；（四）医疗器械的注意事项和禁忌使用情况；（五）医疗器械的贮存和运输条件；（六）医疗器械的使用者和维护人员的基本要求；（七）医疗器械的生产、销售单位的名称、地址和方式联系方式；（八）其他与医疗器械质量和安全有关的内容。
第二章医疗器械说明书管理第五条医疗器械说明书应当从以下几个方面进行管理：（一）医疗器械的研制单位应当编制医疗器械说明书的草稿，经质量管理部门审核认可后即可启动生产程序；（二）研制单位应当按照国家有关要求编制医疗器械说明书，并将其复印成册，附于医疗器械包装内，提供给用户和维护人员参考和使用；（三）医疗器械说明书应当随附于医疗器械的实物，并统一编写；（四）医疗器械说明书应当使用规范化的格式，文字应当清晰，排版应当整齐，印刷质量应当优良，确保用户和维护人员容易阅读，准确理解医疗器械的使用方法和注意事项。
第三章医疗器械标签管理第六条医疗器械标签应当从以下几个方面进行管理：（一）医疗器械的生产单位应当按照规定，在医疗器械的包装上粘贴标签，标明医疗器械的名称、型号、生产日期、批号等信息；（二）医疗器械的标签应当粘贴在产品包装的可见位置，确保用户可以方便地查看相关信息；（三）医疗器械标签上的信息应当与医疗器械说明书中的内容一致；（四）医疗器械标签应当使用易剥离材质，避免对产品包装造成损坏。
药品包装标签和说明书管理规定（三篇）
药品包装标签和说明书管理规定第一章总则第一条为了加强对药品包装标签和说明书的管理，规范药品的使用和管理，保障人民群众的用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，制定本管理规定。
第二条本管理规定适用于生产、经营药品产品的企事业单位和个体工商户以及其相关管理部门和人员。
第三条药品包装标签和说明书是药品的重要组成部分，用于标识药品的名称、规格、剂型等基本信息，并提供使用、储存、注意事项等相关信息。
第四条药品包装标签和说明书应当真实、准确、清晰、易于理解，符合国家相关法律法规和规范要求。
第五条药品包装标签和说明书应当经过质量管理部门的审核，并按照标准程序进行批准并加盖审批章。
第六条上市后的药品包装标签和说明书不得擅自更改，如有必要修改，应当按照规定程序提交审批，并重新进行审评批准。
第七条药品包装标签和说明书的内容应当按照国家药品标准、药品管理法规等相关要求进行设置。
第八条药品包装标签和说明书的设计和印刷应当符合相关法律法规和技术标准要求，要使用符合国家药品标准的合格药品包装材料。
第九条药品包装标签和说明书的管理应当有相应的制度和技术标准，并建立相应的档案和记录。
第十条药品包装标签和说明书的管理应当由专门的人员负责，并定期进行培训和考核。
第二章药品包装标签的管理第十一条药品包装标签是药品的重要信息载体，应当真实、准确、完整，能够清晰传达药品的基本信息和使用指导。
第十二条药品包装标签的设计应当符合国家的药品标准和技术要求，要同时满足便于识别和易于防伪等要求。
第十三条药品包装标签的内容应当包括以下几个方面：（一）药品的通用名称、商品名称、剂型、规格、批准文号等基本信息；（二）药品的生产厂家、生产地址、生产日期、有效期等相关信息；（三）药品的用途、用法、用量、注意事项等使用指导信息；（四）药品的储存条件、保质期、禁忌事项等相关提示信息；（五）药品的生产加工工艺、质量标准等质量控制信息；（六）药品的监管部门和投诉电话等相关联系信息。
危险品运输教学大纲
《民用航空危险物品运输》教学大纲课程编号：175030 学分：4 总学时： 64理论学时：50 实践学时：14 主撰人：郭宗帅一、课程的性质与任务本课程是南昌理工学院音乐学（空乘方向）专业（本科）必修的专业主干课程，本课程是一门研究民用航空运输过程中关于危险品运输的学科，涵盖了一定的基础理论，以知识性内容为主的专业理论课程，它本着力求普及危险化学品知识，提高安全意识，搞好科学防范，坚持化害为利为出发点，让学生掌握危险化学品航空运输的基本技能和理论，具有知识覆盖面大、技能操作强等特点。
通过本课程学习，使学生掌握有关DGR有关知识，具有现代航空的危险品运输基础知识，能够用航空危险品安全的运输知识认识、分析和解决航空运输过程中所发生的具体事件，并注意培养学生的危险品运输的安全意识，搞好科学防范，坚持化害为利。
二、课程教学的基本要求学生通过本课程学习，了解危险化学品知识航空运输的基本知识，掌握危险品含义、识别、分类、限制、包装、标记、标签，放射性物质和危险品运输的文件、危险品航空运输的操作等内容。
在授课过程中尽量将理论联系实际，用生动的案例来阐述抽象的安全运输技术，深入浅出，最终让学生能够学以致用，融会贯通，为今后走上工作岗位更好的服务于民航事业奠定基础。
三、课程教学内容和深广度第一章概论、学习目的和要求：要求学生了解危险品运输有关的法律法规和DGR基本内容；理解培训的有关规定及各类人员培训的最低要求，区分托运人和运营人的责任，明确危险品保安的相关要求；掌握危险品的定义、危险品的类别及项别。
、重点难点：托运人及运营人的责任；危险品的定义、危险品的类别及项别、教学内容：了解§危险品的事故案例§危险品的含义；§危险品运输的法律、法规；§危险品的安全运输§托运人及运营人的责任掌握§托运人及运营人的责任；§危险品的定义、危险品的类别及项别、思考题1、DGR的法律依据是什么2、目前我国针对危险品运输都应遵循哪些法律法规3、运营人和托运人的责任。
2023年药品包装标签和说明书管理规定
2023年药品包装标签和说明书管理规定____年药品包装标签和说明书管理规定第一章总则第一条为规范药品包装标签和说明书管理，保障药品的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本管理规定。
第二条本管理规定适用于药品生产企业和药品经营企业的药品包装标签和说明书的管理。
第三条药品包装标签和说明书应当符合国家有关规定和标准，真实、准确、全面地向用户提供药品的基本信息和使用说明。
第二章药品包装标签的要求第四条药品包装标签应当包括以下内容：1.商品名称：使用商品名称必须符合药品标准物质的命名原则，并与批准文件一致。
2.生产企业名称：生产企业名称应当真实、准确地标注在药品包装标签上。
3.批准文号：药品包装标签上应当标注药品的批准文号，并与相关文件一致。
4.规格型号：标明药品的规格和型号，以便用户正确使用。
5.原料成分：药品包装标签应当真实、准确地标注药品的原料成分，遵守相关规定和标准。
6.用法用量：药品包装标签应当明确药品的用法用量，包括使用方法、用药剂量等信息。
7.备注：药品包装标签应当标明适用范围、注意事项、禁忌症、不良反应等备注内容。
8.有效期：标明药品的有效期，以便用户及时使用。
9.特殊要求：包括贮藏条件、运输要求等特殊要求的标注。
第五条药品包装标签应当具备以下特点：1.文字清晰可辨，字体符合国家规范，大小合适，不得有断字、漏字、错字等情况。
2.标签的背景应当简洁、明亮，不得影响信息的清晰度，不得有与产品特性不相符合的图案或文字。
3.标签上的文字应当使用中文，不得使用外语。
第六条药品包装标签的尺寸应当适合产品的大小，文字和图案的布局要合理，使用户能够清晰、便捷地阅读。
第七条药品包装标签的材质应当符合相关国家标准，安全无害，不易破损。
第三章药品说明书的要求第八条药品说明书应当包括以下内容：1.药品名称：药品名称应当与商品名称一致。
2.主要成分：用明确的名称和含量标明药品的主要成分。
第五章 危险品的包装
（3）破损、残缺或渗漏的4.1项自身反应物质和5.2 项有机过氧化物包装件不得使用通过Ⅰ级包装等级要求的 金属补救包装进行运输。
四、包装的要求
（一）对包装材料的要求
03
包装说明表
04
包装的检查
第一节 危险品包装的概述
1. 托运人对包装的责任 2. 包装的作用 3. 包装的术语 4. 包装的要求
航空运输的危险货物具有不同于其他货物的性质，它们与外部环境接触可 能发生变质或因受到碰撞、摩擦、震动、撒漏而引起燃烧、爆炸、毒害、腐 蚀、放射性污染等事故，因此，对危险货物进行严格有效的包装极为重要。
（2）托运人必须按照《危险品规则》的规定对货物进行包装，选用允 许使用的包装类型，遵守《危险品规则》对各种危险品的适用包装方法、单 件净重和总净重的规定。
一、托运人对包装的责任
（3）托运人不得将危险品装入集装箱或集装器，但下列情况除外： ① 装有放射性物质的集装箱。 ② 按照包装说明910准备的装有日用消费品的集装器。 ③ 装有固体二氧化碳的集装器，但该干冰用于冷冻非危险物品。 ④ 事先已获批准的装有磁性物质的集装器。
危险品的包装是航空运输危险品的重要组成部分，其不仅是为了保护货物 的使用价值不受损失，而且是防止危险品在运输过程中危害人员、环境、运 输工具和设备的重要保障。危险物品适用的专用材料、特定形式、指定规格 的包装，才使民航安全运输危险物品成为可能。
《危险品规则》对所有可以进行航空运输的危险品提供了包装说明，所有 允许航空运输的危险品数量均受到《危险品规则》的严格限制，以使一旦发 生事故时将危险性降到最低限度。
DGR
2.7.5
限制数量危险品的包装
53版《DGR》2.7.5.6将原5.0.3.2内容复制，同时综合了5.0.2.11的内容。
向雇员提供信息
新增9.5.2.2章节，建议运营人在手册中针对允许旅客携带的危险品，应说明以下几个方面：
批准程序：制定公司政策，明确需要批准携带的危险品。批准的人员、部门等；
沟通：建议运营人明确如何与机场沟通危险品批准携带事宜。建议在旅客的电子记录中保留批准的信息；
限制：运营人手册中应明确对于特定物品的限制或程序要求。比如由安检或地面服务代理在check-in处进行检查；
53版《DGR》进一步明确“磁性物质”字样应填写在货运单“Nature and Quantity of Goods”栏中，或者替代文件的适当位置上。
PI954
52版《DGR》明确当干冰运输不需要填写DGD时，应在货运单“Nature and Quantity of Goods”栏目中填写的内容。
53版DGR进一步明确了这些内容可填写在货运单或者替代货运单的文件上。同时进一步明确当干冰装载在集装器中时应在货运单或替代文件“Nature and Quantity of Goods”栏目中填写的内容。
PI960/Y960
强调急救药箱和化学试剂盒内装物不能发生5.0.2.11（a）所描述的危险性反应。
5.1
PI965—970
对于锂离子或锂金属/锂合金电池，新增一个备注说明，强调要求所有锂电池必须顺利通过联合国测试，此要求适用于任何已翻新或以其他方式改变的电池。
产品标签及包装管理制度
产品标签及包装管理制度第一章总则第一条为了加强产品标签及包装管理，确保产品标签及包装的合规性、准确性和完整性，提高产品质量和企业信誉，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司生产、销售的所有产品标签及包装的管理工作。
第三条产品标签及包装管理工作应遵循以下原则：（一）合法合规：符合国家法律法规、标准和规定的要求；（二）真实准确：反映产品的真实情况，不得有虚假、误导消费者的内容；（三）简洁明了：语言简练、易懂，便于消费者理解和识别；（四）安全环保：符合安全、环保的要求，保障消费者和环境的安全。
第四条公司设立产品标签及包装管理组织，负责产品标签及包装管理的日常工作。
第二章产品标签管理第五条产品标签应包括以下内容：（一）产品名称；（二）生产日期和保质期；（三）生产批号；（四）产品规格和型号；（五）成分或配料表；（六）生产者和制造商名称、地址和联系方式；（七）产品标准编号；（八）其他应当标注的内容。
第六条产品标签的设计应符合以下要求：（一）标签尺寸适中，字体清晰，颜色搭配合理；（二）重要信息采用加大字体或突出标记；（三）标签内容与产品实物相符，不得误导消费者；（四）标签材料应具备一定的耐磨、耐湿、耐腐蚀等性能。
第七条产品标签的制修订周期不超过两年，如有变更，应及时更新标签内容，并重新发放至各生产、销售环节。
第八条产品标签的发放、使用和管理应建立台帐，记录标签的种类、数量、发放和使用情况等信息。
第三章产品包装管理第九条产品包装应符合以下要求：（一）包装材料应符合国家有关法律法规、标准和规定的要求；（二）包装应保证产品在运输、储存和销售过程中的安全；（三）包装外观应整洁、美观，符合产品形象；（四）包装上应标注产品名称、生产日期、保质期等基本信息。
第十条特殊产品包装应符合以下要求：（一）易碎产品：采用防震、防压的包装材料，确保产品在运输、储存和销售过程中不受损坏；（二）易腐产品：采用保温、保湿或冷藏、冷冻等包装方式，确保产品在规定温度范围内储存和销售；（三）危险品：按照危险品的性质，采用相应的包装材料和包装方式，确保产品在运输、储存和销售过程中的安全。
包装标签审核、校对工作管理制度
包装标签审核、校对工作管理制度第一章总则第一条为了加强包装标签的审核和校对工作，确保包装标签内容的准确性、合规性，提高产品质量，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有产品的包装标签审核和校对工作。
第三条包装标签审核、校对工作应当坚持严格把关、准确无误、及时高效的原则。
第四条包装标签审核、校对工作由公司质量管理部负责组织实施，相关部门和人员应当积极配合，共同做好包装标签的审核、校对工作。
第二章审核、校对内容第五条包装标签审核、校对内容包括：（一）产品名称、厂名、厂址、生产日期、保质期等基本信息是否准确、清晰、完整；（二）产品成分、营养含量、食用方法、贮存条件等描述是否真实、准确、科学；（三）产品认证、专利、奖项等荣誉信息是否真实、有效；（四）产品包装标签的格式、版面设计、颜色搭配等是否符合相关标准和规定；（五）其他应当审核、校对的内容。
第六条审核、校对工作应当在产品包装设计完成后、批量生产前完成。
第七条审核、校对工作应当采用逐项审核、校对的方法，确保每个环节、每个细节都准确无误。
第三章审核、校对程序第八条包装标签设计完成后，由设计人员向质量管理部提交审核申请。
第九条质量管理部收到审核申请后，应当在3个工作日内安排人员进行审核、校对。
第十条审核、校对人员应当认真审查包装标签内容，对存在的问题提出整改意见。
第十一条设计人员根据审核、校对意见进行整改，并将整改后的包装标签再次提交审核。
第十二条质量管理部对整改后的包装标签进行再次审核、校对，确认无误后，批准批量生产。
第四章审核、校对人员与管理第十三条质量管理部应当设立专门的审核、校对岗位，配备相应的专业人员。
第十四条审核、校对人员应当具备以下条件：（一）熟悉产品相关法律法规、标准和规定；（二）具备一定的语言文字功底和审美能力；（三）工作认真负责，具备良好的职业素养。
第十五条质量管理部应当定期对审核、校对人员进行培训、考核，提高其业务水平和工作能力。
第五章包装件的标记标签
第五章包装件的标记、标签第一节包装件的标记一、标记种类航空危险物品包装件所用的标记分为三类：1、危险品基本信息标记：用以识别特定运输货物所使用的标记,如说明内装物的运输专用名称和UN编号、收货人、托运人的标记.此类标记只为托运人所应用。
2、包装的规格标记：用以识别包装的设计和说明的标记。
这类标记通常为包装制造商在制造包装时所应用，但最后应用正确与否仍然是托运人的职责.包装的规格标记不适用于限量包装。
3、特殊标记：对于下列危险品或包装件，除需要使用上述基本信息标记外,还需要加上该类货物特有的标记。
爆炸品：每一个包装件必须标出爆炸品的净重和包装件的毛重。
运输专用名称连同补充的文字说明用来表示其商业名称或军用名称.感染性物质：每一个包装件上标出货运负责人的姓名及电话号码。
根据包装说明650包装的装有诊断标本的包装件还必须标出“诊断标本”(“Diagnostic Specimen”)字样。
冷冻液化气体：（包装说明202)：每一包装件上位置必须用箭头，或用“包装件方向”标签明显标示。
环绕包装件每隔120°或每侧面都必须标出“保持向上”（“KEEP UPRIGHT").包装件上还须清楚地标上“切勿扔摔,小心轻放”（“DO NOT DROP – HANDLE WITH CARE”)字样。
包装件上必须标注延误、无人提取或出现紧急情况时应遵循的处置说明.固体二氧化碳（干冰）:任何装有固体二氧化碳（干冰)包装件必须标出内装固体二氧化碳（干冰）的净重.放射性物品：每一个毛重超过50KG的包装件上必须清楚耐的久地标出实际的毛重.合成包装件:每一合成包装件上必须标有“Overpack”的字样。
并且内部包装件上所示的运输专用名称、UN编号、限制数量和特殊操作说明等信息必须清楚可见，否则在合成包装件的外表面上再现。
限制数量危险品包装件：装有限制数量危险品包装件必须标出“limited quantity（ies）"或“LTD.QTY。
药品包装第五章 药品包装技术与方法(2)
（2）热熔胶黏合： 常用热熔胶以乙烯-醋酸乙烯共聚物为基础， 与低分子量树脂和酯组成的。 特点：粘合速度快、无溶剂、经济效益高、 无毒、需要使用涂敷机、作业时易受环境 温度影响、耐热性差。
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➢ 黏合过程工艺要求： 1）熔化后黏度适当 2）控制冒烟、发泡和气味 3）严格控制温度 4）充分加压 5）涂敷量适当
择不同的橡胶。 阀体和阀杆：尼龙或聚甲醛塑料 吸管：PE或PP
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（二）钢制喷雾罐体 1、罐体结构尺寸: 欧洲——mm，美国——in
如美制罐 211×604规格
H D
12
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2、容器材料 （1）镀锡薄钢板
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一、喷雾包装技术原理
（一）喷雾的形成 喷雾包装内容物是处在一定压力下的液态产品、半液态及 半气态的雾化推进剂。 推进剂（propellants），亦称抛射剂，它是迫使内容物从 容器口喷射而出的能源，有时兼有药物溶剂作用。
6）使用时容器内压力保持恒定。
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✓ 缺点： ✓ 1）雾化质量受环境温度影响很大； ✓ 2）国产质量不稳定，带有特殊异味； ✓ 3）易燃、易爆等。
常与碳氟化合物类推进剂合用。
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2、HFC-134a和HFC-152a 低压碳氟化合物，是氟利昂的替代品 HFC-134a为唯一不可燃的液体推进剂。 HFC-152a: 价格贵、可燃。
ATA300-航空器材包装
航空器材包装ATA规范300号航空器材包装规范ATA规范300号1960年8月初次颁发1996年1月15日重新颁发美国航空运输协会(ATA)使用本文前请阅读有关文件的重要资料本文件包括了所涉及题目的推荐规范，并反映其最新发展。
ATA并不强制规定使用该规范，你可以决定是否采用文件中的推荐，可以全部采用，也可部分采用，还可根本不采用。
可能在你的业务中运用的惯例、标准或规章规定超过了本文件的推荐要求。
你完全可以决定是否继续保留这些惯例、标准和规定，并在业务活动中采用。
你完全要承担遵照适用的惯例、标准和规定的责任。
这些惯例、标准和规定随着时间的推移会发生很大变化。
ATA并不担保和承诺本文件中的规范满足你业务的需求，也不承担由此引起的任何责任。
决定是你自己作出的，而与ATA 无关。
有关本文件的建议、评述请寄往：PublicationsAir Transport Association of America1301 Pennsylvania Avenue,N.W.Washington,DC20004-1707致：ATA规范－航空器材包装的持有人第18次修订本，1996年1月15日第18次修订本是规范300号的完全重印，该文件为了和规范100号（制造商技术数据）保持紧密一致，作了重新编排。
本修订本是临时性，以便本行业有机会对其条文作出评议和提出意见。
对修订本的意见，包括编排格式，请寄往：Air Transport AssociationEngineering,Maintenance 7 Material Division1301 Pennsylvania Avenue,NW,Suit 1100Washington,D.C. 20004-1707重要内容章节/页码变化说明扉页反映本修订本的变化有效页码反映本修订本的变化目录反映本修订本的变化，重新对章编号第一章(第7页)导论，取代概述章。
包括新增加的第二段——标准的适用和修订后的有关包装规定代码的第五节第二章(第8页)删除了政策节、标准的适用的第二节。
标准 包装储运图示标志
标准包装储运图示标志包装储运图示标志是指在包装储运过程中所使用的各种标志，用以指示货物的种类、性质、数量、重量、尺寸、储运方式、注意事项等信息，以便于包装、搬运、储存和运输过程中的管理和操作。
标准化的包装储运图示标志不仅可以提高包装储运效率，减少人为错误，还可以保障货物的安全和完整，确保货物能够按照规定的方式进行储运，达到预期的目的地。
首先，我们来看一下包装储运图示标志的种类。
包装储运图示标志主要包括，包装标志、搬运标志、储存标志、运输标志等。
包装标志用于标识货物的包装方式、包装材料、包装数量等信息；搬运标志用于指示货物的搬运方式、搬运工具、搬运注意事项等信息；储存标志用于标识货物的储存位置、储存方式、储存条件等信息；运输标志用于标识货物的运输方式、运输工具、运输注意事项等信息。
这些标志在包装储运过程中起着非常重要的作用，能够有效地指导操作人员进行正确的操作，确保货物的安全和完整。
其次，我们来看一下包装储运图示标志的设计原则。
包装储运图示标志的设计应该符合以下原则，清晰易懂、统一规范、耐用可靠。
首先，标志的设计应该简洁清晰，能够被操作人员迅速理解和识别，避免产生歧义和误解。
其次，标志的设计应该符合统一规范，不同的标志应该采用统一的设计标准和规范，以确保标志的一致性和可比性。
最后，标志的设计应该耐用可靠，能够在各种环境条件下长时间保持清晰可见，不易褪色、损坏和磨损。
再者，我们来看一下包装储运图示标志的应用方法。
在实际的包装储运过程中，应该根据货物的性质、数量、重量、尺寸、储运方式等情况，合理选择并正确使用相应的包装储运图示标志。
操作人员应该对各种标志的含义和使用方法进行充分的了解和培训，确保能够正确地识别和应用各种标志。
同时，包装储运图示标志应该在包装、搬运、储存和运输的各个环节中得到有效的应用，以确保货物能够安全、准确、高效地进行包装储运。
最后，我们来看一下包装储运图示标志的管理和监督。
在包装储运过程中，应该建立健全的标志管理和监督制度，对标志的设计、选择、使用、更新等方面进行严格的管理和监督。
工程包装打标签制度
工程包装打标签制度一、目的与范围本制度旨在规定工程项目中包装和标签的标准要求，以确保所有物资的正确识别、安全储存和有效追踪。
适用于所有参与工程项目的单位及其员工，包括但不限于建筑材料、机械设备、工具和其他相关物品的包装与标识。
二、责任与组织1. 项目管理团队负责制定、修订并监督执行本制度。
2. 采购部门负责确保供应商遵守包装和标签的要求。
3. 仓库管理部门负责对进货的包装和标签进行检查，并确保储存过程中的标识清晰可辨。
4. 施工队伍负责现场物资的包装保护和标签维护。
三、包装要求1. 所有物资在出厂前应进行适当的工业级包装，以保障其在运输和储存过程中的安全。
2. 易碎、危险或需要特殊处理的物资应使用符合相关安全标准的包装材料，并清晰标注其性质。
3. 包装材料应考虑环保因素，尽可能使用可回收或可降解的材料。
四、标签要求1. 每个包装单元都应附有耐候性强的标签，上面清晰标注物资的名称、型号、数量、生产日期或批号、保质期（如有）、生产厂家等关键信息。
2. 对于危险品，必须按照国家有关规定贴上相应的危险警示标签。
3. 标签应采用抗磨损、不易褪色的材料制成，确保在物资整个流转周期内保持清晰可读。
五、追踪与记录1. 所有物资在入库、出库时都应有详细的记录，包括包装和标签的状态。
2. 如发现标签损坏或字迹不清，应立即重新标记，并更新库存记录。
3. 项目管理部门应定期检查物资的包装和标签情况，确保制度的执行效果。
六、培训与宣导1. 对所有涉及物资管理的员工进行定期的包装和标签制度培训，确保每位员工都能正确理解和执行相关规定。
2. 通过会议、宣传材料等方式加强对制度的宣传，提高员工的意识。
七、监督与改进1. 项目管理部门应不定期进行抽查，评估包装和标签的实施情况。
2. 鼓励员工提出改进建议，不断优化包装和标签制度，以适应项目的实际需要。
DGR
2.3.4.2
救生衣内的非易燃气体钢瓶
新增一个备注：如果小型气体钢瓶内所装气体不属于《DGR》规定的2.2项气体且气体总量不超过50ml的，不受本规则限制。此条规定不包括那些会释放出极端令人不适的气体会导致机组人员无法履行其职责的小型气体钢瓶。
7.2.6.2
标签黏贴位置
新增7.2.6.2.4，强调当不同的物质放在同一个外包装且需要黏贴标签的情况下，标签必须邻近黏贴。
第八章文件
8.1.1.1
托运人危险品申报单格式和语言
强调传统格式DGD和电脑系统生成的DGD均要求按照符合要求的格式和语言制作。
8.1.6.5
托运人危险品申报单机型限制栏
针对电脑生成的申报单，机型选择栏可以只打印适用的机型。
PI960/Y960
强调急救药箱和化学试剂盒内装物不能发生5.0.2.11（a）所描述的危险性反应。
5.1
PI965—970
对于锂离子或锂金属/锂合金电池，新增一个备注说明，强调要求所有锂电池必须顺利通过联合国测试，此要求适用于任何已翻新或以其他方式改变的电池。
明确Section II的要求同样适用于符合《DGR》2.3章节要求的可携带登机的锂离子电池、符合《DGR》2.4章节要求邮件中的危险品以及符合《DGR》9.6.1和9.6.2章节危险品事件报告要求。
对于多个合成包装件的描述，应符合第7章有关合成包装件标记的要求。
重复了图8.1.L的描述。
8.2.3
不需要托运人危险品申报单的情况
对于不需要DGD的运输，货运单“Nature and Quantity of Goods”栏目中填写内容有变化：
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第五章包装件的标记、标签第一节包装件的标记一、标记种类航空危险物品包装件所用的标记分为三类：1、危险品基本信息标记：用以识别特定运输货物所使用的标记，如说明内装物的运输专用名称和UN编号、收货人、托运人的标记。
此类标记只为托运人所应用。
2、包装的规格标记：用以识别包装的设计和说明的标记。
这类标记通常为包装制造商在制造包装时所应用，但最后应用正确与否仍然是托运人的职责。
包装的规格标记不适用于限量包装。
3、特殊标记：对于下列危险品或包装件，除需要使用上述基本信息标记外，还需要加上该类货物特有的标记。
爆炸品：每一个包装件必须标出爆炸品的净重和包装件的毛重。
运输专用名称连同补充的文字说明用来表示其商业名称或军用名称。
感染性物质：每一个包装件上标出货运负责人的姓名及电话号码。
根据包装说明650包装的装有诊断标本的包装件还必须标出“诊断标本”（“Diagnostic Specimen”）字样。
冷冻液化气体：（包装说明202）：每一包装件上位置必须用箭头，或用“包装件方向”标签明显标示。
环绕包装件每隔120°或每侧面都必须标出“保持向上”（“KEEP UPRIGHT”）。
包装件上还须清楚地标上“切勿扔摔，小心轻放”（“DO NOT DROP –HANDLE WITH CARE”）字样。
包装件上必须标注延误、无人提取或出现紧急情况时应遵循的处置说明。
固体二氧化碳（干冰）：任何装有固体二氧化碳（干冰）包装件必须标出内装固体二氧化碳（干冰）的净重。
放射性物品：每一个毛重超过50KG的包装件上必须清楚耐的久地标出实际的毛重。
合成包装件：每一合成包装件上必须标有“Overpack”的字样。
并且内部包装件上所示的运输专用名称、UN编号、限制数量和特殊操作说明等信息必须清楚可见，否则在合成包装件的外表面上再现。
限制数量危险品包装件：装有限制数量危险品包装件必须标出“limited quantity(ies)”或“.”二、标记的使用要求危险物品包装件标记是用于说明所装危险物品的相关信息，因此，所有标记必须清楚易见，不得被包装的任何部分及附属物或任何其他标签和标记所遮盖。
标记必须经久耐用，印刷、用其他方式打印或粘贴在包装件或合成包装件的外表面，并用对比色使其鲜明醒目。
标记必须使用英文，如始发国需要，亦可同时使用其他文字。
对于合成包装件，应使内部每一个包装件上显示的运输专用名称、联合国编号以及其他包装标记必须清晰可见；或者重新标注在合成包装件的外面。
第二节标签一、标签的质量耐久性：标签的材料、印刷及粘接剂必须充分耐久，以经得住正常运输条件下的考验，并确保运输期间始终清晰易辨。
二、标签种类标签有两种类型：1、危险性标签（45度角正方形），大多数危险物品都需要粘贴此种标签；2、作业标签（各种长方形），某些危险物品需要粘贴此种标签，它即可单独使用，亦可与危险性标签同时并用。
三、标签规格危险物品包装件及合成包装件上所用的各种标签（危险性标签和作业标签），在形状、颜色、格式、符号和文字说明上，都必须符合复制的样板设计，规格方面不允许有任何改变。
危险性标签的最小尺寸应为100Xl00毫米（4X4英寸）。
危险性标签有一条与符号相同颜色的直线在边内5毫米处与边缘平行。
标签上半部为图形符号保留，而下半部为记载文字和类、项号码。
装有传染性物质的包装件体积小的，只能粘贴较小标签，因此其尺寸不得小于规定危险性标签和作业标签尺寸的二分之一。
说明危险性质的文字可与类、项及配装组号码一起填入标签的下半部。
除非始发国另有要求，文字应使用英文。
如始发国有此项要求时，两种文字应同样明显地填写。
这项文字规定也同样适用于作业标签。
标签上可印有商标，包括制造商的名称，但必须印在边缘实线之外十个打字点以内。
四、危险性标签的使用1、危险物品包装件及合成包装件上应使用的危险性标签都在危险物品表中列出。
表中列出的每一物品和物质都要求使用一种指定的主要危险性标签。
具有次要危险性的每一物品和物质应使用一种或一种以上的次要危险性标签。
2、说明危险物品主要危险的标签的底角上必须标有类和项的号码。
说明危险物品次要危险的标签勿需标出类和项的号码，若已有号码则必须清除掉。
3、第1类物质（爆炸品）必须注意以下几点：（1）要求贴，，，，和项爆炸品标签的包装件（少数例外）通常是禁止空运的；（2）必要时，类、项及配装组号码或字母必须填写在标签上。
4、第2类物质（气体），有三种不同标签：（1）红色标签用于项易燃气体；（2）绿色标签用于项非易燃无毒气体；（3）白色标签用于项毒性气体。
5、第项物质（自燃物质）：如具有易燃固体次要危险性，亦无需标贴项的次要危险性标签。
6、第5类物质（氧化剂和有机过氧化物）：（1）必要时，类别中项的号码，即“”或“5．2”必须填写在底角处。
（2）盛装有机过氧化物的包装件，又符合8类物质Ⅰ级或Ⅱ级包装标准时，必须粘贴腐蚀性的次要危险性标签。
注：许多液态有机过氧化物的成分是易燃的，但无须粘贴易燃液体的次要危险性标签，因为有机过氧化物标签本身就意味着该产品可能是易燃的。
7、第项物质（毒性物质）：属于项含有主要的或次要的危险性的物质（毒性物质），其毒性物质标签内容可以“毒性的（Toxic）”或“有毒的（Poison）”字样表示。
8、第8类腐蚀性物质，具有只破坏皮肤组织的次要危险性，无需使用项次要危险性标签。
9、第9类物质的包装件必须贴有危险物品表所要求的9类“杂项危险物品(Miscellaneous Dangerous Goods)”标签。
当包装件内盛装磁性物质时，必须贴上“磁性物质(Magnetized Material)”标签代替杂项危险物品标签。
10、废料包装：货主在交运任何废料包装进行航空运输之前，必须确保按下列要求贴标签：（1）包装内所含危险物品的所有标签必须在该包装上再贴出。
（2）仅限货机运输的含有危险物品的包装件，必须粘贴“仅限货机（Cargo Aircraft Only）”标签。
五、作业标签的使用作业标签即可单独使用，也可与危险性标签一起使用。
具体说明如下。
1、“磁性物质”标签必须用在装有磁性物质包装件及合成包装件上。
2、“只限货机”标签必须用在只限货机运输的危险物品包装件上。
但当包装说明编号及包装件的允许量指明客、货机均可承运时，不得使用“只限货机”的标签。
既使是在同一票货中由于其它包装件而在托运人申报单中标明“只限货机”时“只限货机”标签也不能用于按照客机限制包装的包装件。
3、“冷冻液体”标签含有冷冻液体的包装件和合成包装件上的“冷冻液体”作业标签, 必须与非易燃气体（项）危险性标签同时使用。
4、“包装件方向”（向上）标签盛装液体危险物品的组合包装件及合成包装件必须使用“包装件方向”（向上）标签，或者使用事先印制在包装件上的包装件方向标签。
但传染性物质、放射性物质或内包装盛有120毫升以下的易燃液体的包装件除外。
标签的横线下应填人“危险物品”字样，标签必须粘贴或者印制在包装件相对的两个侧面以表明包装件的方向，使其封闭处始终朝上。
粘贴包装件方向标签时，还应将“THIS END UP”或“THIS SIDE UP”字样填写在包装件或合成包装件的顶面。
六、禁用标签圆筒形或其他细长形包装件，其尺寸不得小到使标签自身迭盖。
不是用来表示包装件方向的箭头不得显示在盛有液体危险物品的包装件上。
七、标签粘贴要求1、所有标签必须牢固地粘贴或印制在包装上，以使它们清楚可见，而不被包装的任何部分或其他标签遮盖。
2、每一标签必须粘贴或印制在颜色对比明显的底面上，标签的外边缘应有虚线和实线。
3、标签粘贴时不得折叠，不得将同一标签贴在包装件的不同侧面上。
4、如果包装件的形状非正规，其表面无法粘贴标签，可以使用硬质的栓挂标签。
5、包装件必须有足够位置粘贴所有要求的标签。
6、标签位置：主要危险性标签应紧接着托运人、收货人的地址粘贴。
次要危险性标签应紧接着主要危险性标签粘贴。
7、仅限货机标签：“仅限货机”标签必须紧接着危险性标签粘贴。
8、方向标签：表示包装件方向的“向上”标签至少在包装件上贴两个，在两个相对的侧面上各贴一个，箭头方向必须保持向上。
9、合成包装件：要求在一个合成包装内的包装件上使用的标签必须清晰可见，或者重新制作一个标签贴于合成包装件的外部。
10、其他形式标签：除规则中规定的标签外，其他国际、国家运输规则要求的标签亦可使用，但其颜色、设计及样式不得与本规则要求的相矛盾、相混淆。
八、标签实样1、危险性标签第一类——爆炸品（，，项）名称：爆炸品货运标准代码：适用的REX、RCX、RGX 最小尺寸：100×100mm图形符号（爆炸的炸弹）：黑色底色：橘黄色注：贴有注明或项的标签的包装件通常禁止空运。
第一类——爆炸品（项）包括项配装组S 名称：爆炸品货运标准代码：适用的RXB、RXC、RXD、RXE、RXG、RXS最小尺寸：100×100mm图形符号：黑色底色：橘黄色第一类——爆炸品（项）名称：爆炸品货运标准代码： REX最小尺寸：100×100mm图形符号：黑色底色：橘黄色注：贴有此标签的包装件通常禁止空运。
第一类——爆炸品（项）名称：爆炸品货运标准代码： REX最小尺寸：100×100mm图形符号：黑色底色：橘黄色注：贴有此标签的包装件通常禁止空运。
第二类——气体：易燃（项）名称：易燃气体货运标准代码：RFG最小尺寸：100×100mm图形符号（火焰）：黑色或白色底色：红色第二类——气体：非易燃，无毒（项）名称：非易燃，无毒气体货运标准代码：适用的RNG或RCL 最小尺寸：100×100mm图形符号（气瓶）：黑色或白色底色：绿色第二类——气体：有毒（项）名称：有毒气体货运标准代码：RPG最小尺寸：100×100mm图形符号（骷髅和交叉股骨）：黑色底色：白色第三类——易燃液体名称：易燃气体货运标准代码：RFL最小尺寸：100×100mm图形符号（火焰）：黑色或白色底色：红色第四类——易燃固体（项）名称：易燃固体货运标准代码：RFS最小尺寸：100×100mm图形符号（火焰）：黑色底色：白色，带有七条红色竖道第四类——自燃物质（项）名称：自燃物质货运标准代码：RSC最小尺寸：100×100mm图形符号（火焰）：黑色底色：上半部白色，下半部红色第四类——遇水释放易燃气体的物质（项）名称：遇湿危险的物质货运标准代码：RFW最小尺寸：100×100mm图形符号（火焰）：黑色或白色底色：蓝色第五类——氧化性物质（项）名称：氧化剂货运标准代码：ROX最小尺寸：100×100mm图形符号（圆圈上带火焰）：黑色底色：黄色第五类——有机过氧化物（项）名称：有机过氧化物货运标准代码：ROP最小尺寸：100×100mm图形符号（圆圈上带火焰）：黑色底色：黄色第六类——毒性物质（项）名称：毒性物质货运标准代码：RPB最小尺寸：100×100mm图形符号（骷髅和交叉股骨）：黑色底色：白色第六类——传染性物质（项）名称：传染性物质货运标准代码：RIS最小尺寸：100×100mm图形符号（三枚新月叠加在一个圆圈上）和说明文字：黑色底色：白色标签下部应有如下说明：INGECTIOUS SUBSTANCE（传染性物质）In Case of Damage or Leakage (如有破损或渗漏) Immediately Notify (立即通知)Public Health Authority (公共卫生部门)第八类——腐蚀性物质名称：腐蚀性物质货运标准代码：RCM最小尺寸：100×100mm图形符号（液体从两只玻璃容器中洒出并对一只手和一块金属造成腐蚀）：黑色底色：上半部白色，下半部黑色，带有白色边线第九类——杂项危险品名称：杂项危险品货运标准代码：适用的RMD、RSB、ICE最小尺寸：100×100mm图形符号（上半部有七条竖道）：黑色底色：白色2、操作标签9类——磁性物品名称：磁性物品货运标准代码：MAG最小尺寸：110×90mm颜色：白色为底，图形和文字为蓝色仅限货机名称：仅限货机货运标准代码：CAO最小尺寸：120×110mm传染性物质（6类，项）小包装件的尺寸可减半颜色：橘黄色为底，图形和文字为黑色冷冻液体名称：冷冻液体货运标准代码：RCL最小尺寸：74×105mm颜色：绿色为底，图形和文字为白色包装件方向名称：包装件方向最小尺寸：74×105mm颜色：红色或白色，配以对比鲜明的底色。