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GSK3β信号简介

GSK3β信号简介
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TNF可以局部治 疗肿瘤,但是副作用 很大。
TNF会导致急性 肝坏死、DIC(弥散性 血管内凝血)、内毒 素休克。
TNF-α可以诱发机 体恶液质等。
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2002年在proceedings of the national academy of sciences of the united states of america期刊上发 表的“Direct, activating interaction between glycogen synthase kinase-3β and p53 after DNA damage”文章中指出,DNA损伤后,p53和GSK3β 有直接的联系,p53和GSK3β 通过磷酸化机制作用 。 GSK3β直接调控p53促进细胞凋亡及由p53调控 的一些信号通路。
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与丝氨酸位点磷酸化的活 性 抑 制 作 用 相 反 , GSK3 的 酪 氨 酸 位 点( GSK3 β的 Tyr216, GSK3 α的 Tyr279) 磷酸化后可促进其活性 。
GSK3 的多数底物需先被其他的蛋白激酶磷酸 化某个丝氨酸或苏氨酸位点 。 此磷酸化的丝氨酸 或苏氨酸残基称为起始磷酸盐, 位于底物蛋白羧基 端距 GSK3 磷酸化位点 4个残基处 , 它可与 GSK3 结合以便使后者发 挥作用 。 而被 GSK3磷酸化的残基又可成为下一个 GSK3磷酸化位点的起动点 , 如此便产生了所谓的“ 多位点磷酸化域 ” 。
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• GSK3氨基端的一个丝氨酸(GSK3β的Ser9或 GSK3α的Ser21)磷酸化后可显著抑制其活 性。A k t 、 蛋白激酶 A ( PK A ) 、 蛋白激酶 C ( PK C ) 及 P90R s k 等多条信号途径的激酶 均可磷酸化此位点 。还有其他物质也有抑 制作用。

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三个英文字母随机排列组合AAB AAC AAD AAE AAF AAG AAH AAI AAJ AAK AALAAN AAO AAP AAQ AAR AAS AAT AAU AAV AAW AAXAAZ ABA ABB ABC ABD ABE ABF ABG ABH ABI ABJ ABKABM ABN ABO ABP ABQ ABR ABS ABT ABU ABV ABWABY ABZ ACA ACB ACC ACD ACE ACF ACG ACH ACI ACJACL ACM ACN ACO ACP ACQ ACR ACS ACT ACU ACVACX ACY ACZ ADA ADB ADC ADD ADE ADF ADG ADHADJ ADK ADL ADM ADN ADO ADP ADQ ADR ADS ADTADV ADW ADX ADY ADZ AEA AEB AEC AED AEE AEFAEH AEI AEJ AEK AEL AEM AEN AEO AEP AEQ AER AESAEU AEV AEW AEX AEY AEZ AFA AFB AFC AFD AFE AFFAFH AFI AFJ AFK AFL AFM AFN AFO AFP AFQ AFR AFSAFU AFV AFW AFX AFY AFZ AGA AGB AGC AGD AGEAGG AGH AGI AGJ AGK AGL AGM AGN AGO AGP AGQAGS AGT AGU AGV AGW AGX AGY AGZ AHA AHB AHCAHE AHF AHG AHH AHI AHJ AHK AHL AHM AHN AHOAHQ AHR AHS AHT AHU AHV AHW AHX AHY AHZ AIAAIC AID AIE AIF AIG AIH AII AIJ AIK AIL AIM AIN AIOAIQ AIR AIS AIT AIU AIV AIW AIX AIY AIZ AJA AJB AJCAJE AJF AJG AJH AJI AJJ AJK AJL AJM AJN AJO AJPAJR AJS AJT AJU AJV AJW AJX AJY AJZ AKA AKB AKCAKE AKF AKG AKH AKI AKJ AKK AKL AKM AKN 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CST-偶极子相控阵天线的仿真与优化

CST-偶极子相控阵天线的仿真与优化

实验报告学生姓名:学号:指导教师:实验地点:实验时间:1、实验室名称:二、实验项目名称:微波工程CAD实验三、实验学时:20四、实验原理: CST仿真软件是基于有限积分法,将整个计算区域离散化并进行数值计算,模拟各种实际器件得出场分布及其各种参数的特性曲线,最后可根据实际要求对所得结果进行优化,得出最优化下的器件尺寸参数。

本次实验利用CST对偶极子相控阵天线及微带到波导转换模型进行了仿真模拟,以此来掌握CST的应用。

五、实验目的:了解并掌握CST仿真软件的基本操作,学习利用CST仿真软件进行一些简单的工程设计。

六、实验内容:第一题偶极子相控阵天线的仿真与优化:①偶极子天线尺寸如下图,在4~12GHz的频率范围内,请优化单个偶极子天线的工作频率谐振在f0=8GHz,待优化的变量Lambda初值取为29mm,绘出在该工作频率点的方向图;②将该单个天线在x和y方向分别以Lambda/4作为空间间隙、以90度作为相位间隙,扩展成一个2*2的相控阵天线阵,请使用三种方法计算该天线阵的方向图;③对结果进行比较、分析和讨论。

第二题微带到波导转换的仿真与优化:在26~30GHz频率范围内优化下图微带到波导的转换,使全频带反射最小,并绘出中心频点28GHz的电场、磁场与表面电流的分布;微带是Duroid5880基片,介电常数2.2,基片厚0.254mm,金属层厚0.017mm,介质上的空气尺寸3*1*8mm,标准50欧姆微带线宽0.77mm;波导是Ka波段的BJ320波导,尺寸7.112*3.556*10mm;L是微带基片底面到波导短路面距离,W0*L0是伸入波导中的微带探针的宽与长,W1*L1是第一段变阻线的宽与长,W2*L2是第二段变阻线的宽与长,7个待优化变量可取下图给的初值。

七、实验器材(设备、元器件):台式计算机;CST Design Environment 2009仿真软件;U盘(学生自备)。

八、实验步骤:第一题:偶极子相控阵天线的仿真a.单个偶极子天线模型单个偶极子天线方向图b.利用3种方法将单个天线扩展成一个2*2的相控阵天线阵方法一将单个天线的远场结果采用不同的幅度和相位叠加,从而得到阵列的结果。

CST配件中文

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微生态分型cst

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微生态分型cstCST(肠道微生态分型)是根据人体肠道中微生物的组成和功能特点而划分的一种分类方法。

在人体肠道中,存在着大量的微生物群落,包括细菌、真菌、病毒等。

这些微生物与人体共同生活,对人体的健康起着重要的作用。

CST的分类根据了微生物的多样性和相对丰度来进行划分,目前已经发现了多个不同的CST类型。

每种类型的CST都具有不同的微生物组成和功能特点,对人体健康的影响也不尽相同。

CST I型是以丰富的益生菌为主要特征的一种类型。

这种分型的人体肠道中富含双歧杆菌、乳酸杆菌等有益菌种,这些菌种可以促进食物的消化吸收,增强人体免疫力,预防肠道疾病的发生。

CST II型则是以致病菌为主要特征的一种类型。

在这种分型中,人体肠道中的致病菌,如大肠杆菌等数量较多,而且这些致病菌的代谢产物会对人体健康产生不良影响,容易导致肠道炎症、免疫功能下降等问题。

CST III型是以微生物多样性降低为主要特征的一种类型。

这种分型中,肠道微生物的多样性较低,菌种数量较少。

这可能是由于生活习惯、饮食结构等因素导致的,而这种微生态失衡往往会引发肠道疾病的发生。

CST IV型是以肠道中某些特定菌群过度生长为主要特征的一种类型。

这种分型中,肠道中某些菌群的数量过多,而其他菌群的数量相对较少。

这种微生态失衡可能会导致肠道功能紊乱,出现便秘、腹泻等问题。

CST V型则是以肠道中益生菌与致病菌共存为主要特征的一种类型。

在这种分型中,肠道中既有益生菌,也有致病菌,两者数量相对较多。

这种微生态失衡容易引发肠道炎症、免疫功能下降等问题。

CST的分型不仅可以帮助我们了解人体肠道微生态的特点,还可以为相关疾病的预防和治疗提供指导。

通过调整饮食结构、改善生活习惯等方式,可以有针对性地调整肠道微生态,促进肠道健康,提高人体免疫力。

CST是一种重要的微生态分型方法,它帮助我们了解肠道微生态的特点和功能,为肠道健康提供了重要的理论基础。

通过进一步的研究和探索,相信CST将为人类健康事业做出更大的贡献。

Enzo Mouse Cystatin C ELISA Kit 产品说明书

Enzo Mouse Cystatin C ELISA Kit 产品说明书

Mouse Cystatin C (CST3) ELISA KitCatalog Number EMCST3 (96 tests), EMCST3X10 (10 x 96 tests)Rev. 7Product descriptionThe Mouse Cystatin C (CST3) ELISA Kit is a solid-phase sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) designed to detect and quantify the level of mouse cystatin c in serum, plasma, and cell culture media.Contents and storageUpon receipt, store at 2-8°C for 6 months or -20°C for 1 year.Components Cat. No. EMCST3(96 tests)Cat. No. EMCST3X10(10 x 96 tests)Mouse Cystatin C Antibody Coated wells, 96-well plate 1 plate10 platesMouse Cystatin C Biotin Conjugate 2 vials20 vialsMouse Cystatin C Standard, recombinant mouse cystatin c 2 vials20 vialsWash Buffer Concentrate (20X)25 mL12 x 25 mL Assay Diluent A (contains 0.09% sodium azide)30 mL10 x 30 mL Assay Diluent B (5X)15 mL10 x 15 mL Streptavidin-HRP (400X)0.2 mL10 x 0.2 mLTMB Substrate12 mL10 x 12 mLStop Solution8 mL10 x 8 mL Adhesive Plate Covers220CAUTION! This kit contains materials with small quantities of sodium azide. Sodium azide reacts with lead and copper plumbing to form explosive metal axides. Upon disposal, flush drains with a large volume of water to prevent azideaccumulation. Avoid ingestion and contact with eyes, skin and mucous membranes. In case of contact, rinse affected area with plenty of water. Observe all federal, state and local regulations for disposal.Materials required but not suppliedDistilled or deionized waterMicrotiter plater reader with software capable of measuring at 450 nmPlate washer-automated or manual (manifold dispenser)Calibrated adjustable precision pipettes and glass or plastic tubes for diluting solutionsProcedural guidelinesReview the Procedural guidelines and Plate washing directions in the ELISA Technical Guide at for details prior to starting the procedure.Reagents are lot-specific. Do not mix or interchange different reagent lots from various kit lots.Prepare 1X Wash Buffer1.Allow Wash Buffer Concentrate (20X) to reach room temperature and mix to redissolve any precipitated salts.2.Dilute 20 mL of the Wash Buffer Concentrate into 380 mL of deionized or distilled water. Label as 1X Wash Buffer.3.Store the concentrate and 1X Wash Buffer in the refrigerator. Use the diluted buffer within one month.Prepare diluentAssay Diluent B should be diluted 5-fold with deionized or distilled water before use.Prepare biotin conjugate1.Briefly spin down the biotin conjugate before use.2.Add 100 µL of 1X Assay Diluent B into the vial to prepare a biotin conjugate concentrate.3.Pipette up and down to mix gently (the concentrate can be stored at 4°C for 5 days).4.The biotin conjugate concentrate should be diluted 80-fold with 1X Assay Diluent B and used in step 2 of ELISA procedure.Sample preparation guidelinesCollect samples in pyrogen/endotoxin-free tubes.Freeze samples after collection if samples will not be tested immediately. Avoid multiple freeze-thaw cycles of frozen samples.Thaw completely and mix well (do not vortex) prior to analysis.Avoid the use of hemolyzed or lipemic sera. If large amounts of particulate matter are present in the sample, centrifuge or filter sample prior to analysis.Pre-dilute samplesAssay Diluent A should be used for dilution of serum and plasma samples. 1X Assay Diluent B should be used for dilution of cell culture supernatant samples.Dilute serum and plasma 200 - 2,000-fold.Because conditions may vary, it is recommended that each investigator determine the optimal dilution to be used for eachapplication.Dilute standardsNote: Use glass or plastic tubes for diluting standards.1.Briefly spin down a vial of lyophilized standard.2.Add 400 µL Assay Diluent A (for serum/plasma samples) or 1X Assay Diluent B (for cell culture supernatants) into the lyophilizedstandard vial to prepare a 100 ng/mL standard. Dissolve the powder thoroughly by gentle mixing. Add 16µL Cystatin C standard (100 ng/mL) from the vial of reconstituted standard, into a tube with 484µL Assay Diluent (A or B) to prepare a 3,200 pg/mL standard solution. Pipette 300 µL Assay Diluent (A or B) into each tube. Use the 3,200 pg/mL standard solution to produce a dilution series (shown below). Mix each tube thoroughly before the next transfer. Assay Diluent (A or B) serves as the zero standard(0 pg/mL).16200 µL 200 µL 200 µL 200 µL 200 µL 200 µLDiluentVolume484 µL300 µL300 µL300 µL300 µL300 µL300 µL300 µL100 ng/mLStd13200 pg/mLStd21280 pg/mLStd3512 pg/mLStd4204.8 pg/mLStd581.92 pg/mLStd632.77 pg/mLStd713.11 pg/mLBlank0 pg/mLPrepare 1X Streptavidin-HRP solutionNote: Prepapre the Streptavidin-HRP within 15 minutes of usage.1.Briefly spin the Streptavidin-HRP and pipette up and down to mix gently before use, as precipitates may form during storage.2.Dilute Streptavidin-HRP 400-fold with 1X Assay Diluent B.3.Do not store diluted solution for future use.Perform ELISA (Total assay time: 4 hours and 45 minutes)Allow all reagents to reach room temperature before use. Mix all liquid reagents prior to use.IMPORTANT! Perform a standard curve with each assay.Determine the number of 8-well strips required for the assay. Insert the strips in the frames for use. Re-bag any unused strips and frames, and store at 2 to 8°C for future use.1Bind antigen a.For the standard curve, add 100 µL of standards to the appropriate wells (see Dilute standards). Forsamples, add 100 µL of diluted samples (see Dilute samples) to the wells.b.Cover wells and incubate for 2.5 hours at room temperature or over night at 4°C with gentle shaking.c.Discard the solution and wash 4 times with 1X Wash Buffer. Wash by filling each well with WashBuffer (300 µL) using a multi-channel Pipette or autowasher. Complete removal of liquid at each stepis essential for good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Buffer byaspirating or decanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.2Add biotin conjugate a.Add 100 µL of prepared biotin conjugate (see Prepare biotin conjugate) to each well.b.Incubate for 1 hour at room temperature with gentle shaking.c.Discard the solution. Repeat the wash as in step 3.3Add Streptavidin-HRP a.Add 100 µL of prepared Streptavidin-HRP solution (see Prepare Streptavidin-HRP solution) to eachwell.b.Incubate for 45 minutes at room temperature with gentle shaking.c.Discard the solution. Repeat the wash as in step 3.4Add TMB substrate a.Add 100 µL of TMB Substrate to each well. The substrate will begin to turn blue.b.Incubate for 30 minutes at room temperature in the dark with gentle shaking.5Add stop solution Add 50 µL of Stop Solution to each well. Tap the side of the plate gently to mix. The solution in thewell changes from blue to yellow.Read the plate and generate the standard curve1.Read the absorbance at 450 nm. Read the plate within 30minutes after adding the Stop Solution.e curve-fitting software to generate the standard curve. Afour parameter algorithm provides the best standard curve fit.Optimally, the background absorbance may be subtracted from all data points, including standards, unknowns and controls,prior to plotting.3.Read the concentrations for unknown samples and controlfrom the standard curve. Multiple value(s) obtained forsample(s) by the appropriate factor to correct for the sampledilution.Note: Dilute samples producing signals greater than that of thehigest standard in Standard Diluent Buffer and reanalyze.Multiply the concentration by the appropriate dilution factor.Performance characteristicsStandard curve (example)These standard curves are for demonstration only. A standardcurve must be run with each assay.Intra-assay precisionTo determine intra-assay precision, two standard curves and 3 samples for each standard curve are run. The standard curve concentration points as well as the samples are tested in duplicates on a single plate. Two different concentration values are obtained for each sample, using the two separate standard curves. The two concentration values for each sample is compared to each otherusing the CV% calculation. Intra-Assay CV%: <10%Inter-assay precision To evaluate inter-assay precision, the second standard curve is tested on a separate plate along with the second set of samples. Inter-Assay CV%: <12%RecoverySample Type Average % Recovery Range (%)Serum 120113-127Plasma119107-136Cell Culture Media133128-146SpecificityThis ELISA antibody pair can recognize mouse and human Cystatin C.Linearity of dilutionThe serum, plasma, and cell culture media samples were spiked with recombinant mouse cystatin c, serially diluted in sample diluent and evaluated. Observed values were compared to expected values to calculate percent recovery and demonstrate the dilution linearity of the assay.Sample TypeAverage % Expected Range (%)1:2 Dilution1:4 Dilution1:2 Dilution1:4 DilutionSerum116103108-12495-121 Plasma11298107-11889-105Cell Culture Media119117111-127108-124SensitivityThe minimum detecable dose of mouse cystatin c is 10 pg/mL.This was determined by assaying replicates of zero and thestandard curve. The mean signal of zero + 2 standard deviationsread in dose from the standard curve is the LLD. This value is thesmallest dose that is not zero with 95% confidence.Limited product warrantyLife Technologies Corporation and/or its affiliate(s) warrant theirproducts as set forth in the Life Technologies' General Terms andConditions of Sale found on Life Technologies' website at/us/en/home/global/terms-andconditions.html. If you have any questions, please contactLife Technologies at /support.Product label explanation of symbols and warningsCatalogNumberBatchCodeTemperaturelimitationUsebyManufacturerConsultinstructions for useCaution, consultaccompanying documentsDISCLAIMERTO THE EXTENT ALLOWED BY LAW, LIFE TECHNOLOGIES AND/OR ITS AFFILIATE(S) WILL NOT BE LIABLE FOR SPECIAL, INCIDENTAL, INDIRECT, PUNITIVE, MULTIPLE, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES IN CONNECTION WITH OR ARISING FROM THIS DOCUMENT, INCLUDING YOUR USE OF IT. Important Licensing Information: These products may be covered by one or more Limited Use Label Licenses. By use of these products, you accept the terms and conditions of all applicable Limited Use Label Licenses.Corporate entity: Life Technologies Corporation | Carlsbad, CA 92008 USA | Toll Free in USA 1 800 955 6288©2021 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved. All trademarks are the property of Thermo Fisher Scientific and its subsidiaries unless otherwise specified.For support visit /support or contact ************************.22-Nov-21。

CST 的介绍

CST 的介绍

CST 的介绍葆德CST(可控启动传输)是一个二合一齿轮箱,组合了一个行星齿轮减速装置和一个一体式湿式离合器系统。

CST二合一驱动成套方案是一个极具成本效益的解决方案,其设计和制造专门适用于最困难的高惯性负载的全方位控制,如长距离皮带机(1~10公里)或多点同步驱动的皮带机CST的作用:葆德CST(可控启动传输)是一个二合一齿轮箱,组合了一个行星齿轮减速装置和一个一体式湿式离合器系统。

当连接交流感应电机时,CST齿轮箱将电机的高转速低扭矩输入变为低转速高扭矩输出,适合直接连接到高惯性的负载,如皮带机。

葆德CST二合一驱动成套方案是一个极具成本效益的解决方案,其设计和制造专门适用于最困难的高惯性负载的全方位控制,如长距离皮带机(1~10公里)或多点同步驱动的皮带机。

无论皮带机上的负载或周围环境有何变化,CST驱动器都能够高效地传递电机功率和扭矩,并保持启动和停止的平滑。

CST的工作原理:葆德CST采用了一个位于齿轮箱输出轴的湿式离合器系统,使电机能够在无负载的条件下启动。

离合器系统包括一套摩擦片(旋转片)和静止片,靠油压推动的环形活塞,以及一套释放离合器的弹簧结构。

油通过油泵在闭合回路内,经过摩擦片之间循环,并通过热交换器冷却。

当液压油对活塞施压时,离合器片啮合,使输出轴转动,并在预定的控制时间内逐渐加速到驱动速度。

齿轮箱上装有驱动控制和反馈装置,包含一个液压阀块、比例阀、调压阀、过滤器、压力表和传感器等。

这些装置通过硬接线或数据网络和由PLC构成的CST控制器连接。

CST控制器最多可以控制四台CST驱动器,用于多点同步驱动应用。

同步控制:葆德CST控制系统能执行多达四台CST驱动器的同步软启动和负载分配控制,并能通过硬接线或数据网络与工厂远程监控,连锁和安全系统进行接口。

控制器和CST驱动器之间的距离可达100米。

CST控制器使用Allen-Bradley RSLogix和Contrologix平台。

流式细胞仪器参数设置与追踪(cst)

流式细胞仪器参数设置与追踪(cst)

time
23-13536-00 Rev. 01
Cytometer Performance—CS&T
16
Factors Affecting SDEN
• PMT connectors • PMT noise • Cables near power sources • Analog to digital conversion error • Window extension
• Standard Deviation of Electronic Noise—SDEN
23-13536-00 Rev. 01
Cytometer Performance—CS&T
2
Detection Efficiency—Qr Qr
is proportional to
Q=
# photoelectrons # fluorochrome molecules
Cytometer Performance—CS&T
15
Standard Deviation of Electronic Noise—SDEN
• SDEN is the signal variation due to low level background noise contributed by the electronics system.
Cytometer Factors Affecting Linearity
• Quality of PMT tube and its socket
• Preamp and electronics • Laser beam shape and alignment
23-13536-00 Rev. 01

CST3000驱动配置手册(网络驱动)

CST3000驱动配置手册(网络驱动)

CST3000采集驱动设置(网络驱动版)一、采集设备添加1 设备名称:驱动名称;设备类型:选择MODBUS 协议采集驱动; 2 内部属性:点击打开内部属性设置窗口。

二、内部属性设置1 设备通信设置:设备通信接口类型:TCP/IP 网络接口; 点击“串口属性”打开配置窗口;pp 2 设备信息设置:请选择设备类型:MODBUS 协议;1 21 2点击“硬件属性”打开属性窗口设置硬件属性。

三、内部属性设置1 主机协议及工作模式: 通信协议:TCP 协议; 勾选“sever 模式”;监听端口:9090(串口服务器端口对应);2 设备地址与IP 地址绑定信息: 设备地址:硬件设备的通信地址;设备IP :硬件设备连接对应的串口服务器IP 地址; 编号:设备顺序号(自编); 端口:默认。

3 绑定信息操作: 添加:完成“2”中操作后点击“添加”绑定信息,“4”中显示已添加信息; 删除:在“4”中选中已添加成功的信息,点击“删除”该信息;修改:在“4”中选中已添加成功的信息,然后在“2”中修改绑定信息,完成后点击“修改”保存信息。

1 23 454 绑定信息显示:显示已绑定的设备地址信息;5 确定保存:点击“确定”保存配置信息;四、硬件属性设置上海美河自动化——温压补偿流量积算器1设备地址:自编0-255(同一驱动下不能冲突,最大255个);寄存器地址:起始地址00;Modbus功能号:03;寄存器数量:6、双字节;数据类型:4字节浮点数(IEEE754单精度);读写方式:只读;数据解码顺序:1-2-3-4依序解码;智能流量积算仪1设备地址:自编0-255(同一驱动下不能冲突,最大255个);寄存器地址:起始地址9c40;Modbus功能号:03;寄存器数量:5、双字节;数据类型:4字节浮点数(IEEE754单精度);读写方式:只读;数据解码顺序:3-4-1-2解码;研华ADAM—4017+采集模块1设备地址:自编0-255(同一驱动下不能冲突,最大255个);寄存器地址:起始地址00;Modbus功能号:03;寄存器数量:8、双字节;数据类型:2字节无符号;读写方式:只读;数据解码顺序:1-2-3-4依序解码;五、三旺串口服务器设置1231 串口号配置:串口号:COM1或COM2(根据实际接线选择);2 串口参数配置:波特率:4800;(其他默认设置)3 工作模式配置:工作模式:TCP Client;本地端口:自定义(不冲突即可);目的地址:采集驱动所在终端的IP地址;目的端口:9090(与采集驱动设置对应);其他选项默认。

CEU1系列3点预设计数器使用说明书

CEU1系列3点预设计数器使用说明书

文书No.:CE*-OMP0002-使用说明书产品名称: 3点预设计数器代表型号: CEU1●使用本产品前请充分阅读本使用说明书。

●请在阅读完使用说明书后再安装本产品。

●请妥善保管本说明书以便随时查看。

SMC株式会社目录第1章 使用前请务必阅读················1 第2章 产品概要····················4 2-1 型号体系·················52-2 外形尺寸·················5 第3章 适用产品和延长电缆3-1 适用产品·················63-2 延长电缆·················6 第4章 各部分的名称··················7 第5章 规格······················8 第6章 配线方法6-1 端子台配置图···············96-2 与测程缸的连接图·············96-3 干扰信号对策···············10 6-4 输出部的配线···············11 第7章 操作方法····················11 第8章 关于输入输出8-1 输入脉冲和计数值·············14 8-2 各输出模式的动作状态···········15 8-3 输出时序图················16 第9章 计数器不能正常工作时··············17 第10章 检查功能10-1 自我检查················17 10-2 手动检查················18使用前请务必阅读第1章使用前请务必阅读此处所示的注意事项是为了确保您能够安全正确的使用本产品,预先防止对您和他人造成危害和损伤而制定的。

cst32501qf集成电路引脚参数

cst32501qf集成电路引脚参数

cst32501qf集成电路引脚参数集成电路引脚参数是指在电路设计中用于描述集成电路引脚功能、电气特性等的一组参数。

它们对于集成电路的正确使用和连接至关重要。

下面我将介绍几个常见的集成电路引脚参数。

首先是引脚功能。

引脚功能描述了集成电路中每个引脚的作用和功能。

例如,有些引脚可能是输入引脚,用于接收外部信号;有些引脚可能是输出引脚,用于发送处理后的信号。

引脚功能的正确理解可以帮助设计人员正确定义引脚的连接。

其次是引脚电气特性。

这包括引脚的电压、电流和功率特性等。

集成电路的引脚电压是指引脚能够承受的最大电压值。

引脚电流是指引脚能够承受的最大电流值。

而引脚功率是引脚所能消耗或产生的最大功率。

了解引脚电气特性可以帮助设计人员确保集成电路工作在合适的电气条件下,避免损坏和故障。

此外,还有引脚的引出方式。

引脚的引出方式主要有直插式和表面贴装式两种。

直插式引脚是指引脚通过插座或直接插入连接到电路板上,常用于需要频繁更换的电路板。

表面贴装式引脚是指引脚通过焊接连接到电路板上,常用于体积小、密度高的电路板。

最后是引脚编号。

引脚编号是指对集成电路引脚进行标记的方式。

常见的编号方式有数字编号和字母编号。

数字编号是按照引脚的顺序从1开始依次递增标记。

字母编号则使用字母来标记引脚,例如A、B、C等。

准确理解引脚编号可以帮助设计人员正确连接引脚,避免接错导致的错误。

总之,集成电路引脚参数是在电路设计中必须考虑的重要因素。

通过正确理解和使用引脚功能、电气特性、引出方式和编号等参数,设计人员能够更好地应用集成电路,确保电路的正常工作和可靠性。

CST-操作手册

CST-操作手册

CST-操作手册xxxxxxxxxxxxxxxxxxx ERP管理信息系统成本管理操作手册1文档控制更改记录审阅发布2目录文档控制........................................................................................................................ . (2)更改记录........................................................................................................................ . (2)审阅........................................................................................................................ (2)发布........................................................................................................................ (2)目录........................................................................................................................ (3)前言........................................................................................................................ (5)适用范围........................................................................................................................ . (5)内容........................................................................................................................ (5)文档依据........................................................................................................................ . (5)基础设置........................................................................................................................ . (6)产品系列会计分类集设置 (6)设置子库存........................................................................................................................ (10)设置货位........................................................................................................................ .. (12)设置账户别名........................................................................................................................ (13)设置工单类型........................................................................................................................ (15)成本维护........................................................................................................................ .. (17)平均成本更新维护..........................................................................................................................17将发票差异传送至库存估价账户 (19)车间任务关闭........................................................................................................................ (21)任务检查........................................................................................................................ .. (21)任务关闭........................................................................................................................ .. (23)经常性错误监控.......................................................................................................................... . (25)零成本交易监控.......................................................................................................................... . (25)物料零成本监控.......................................................................................................................... . (25)零成本交易监控.......................................................................................................................... . (26)物料成本差异异常监控 (26)车间发料异常监控..........................................................................................................................27成本差异分析........................................................................................................................ (28)库存转账至总账.......................................................................................................................... . (29)成本核算涉及的会计分录 (29)过账前检查........................................................................................................................ . (29)库存过账........................................................................................................................ .. (30)打开/关闭库存周期.......................................................................................................................32关闭周期前注意事项......................................................................................................................32打开/关闭库存会计周期 (32)询........................................................................................................................ . (34)物料成本查询........................................................................................................................ (34)库存业务查询........................................................................................................................ (36)车间业务查询........................................................................................................................ (40)常用报表........................................................................................................................ .. (42)常用系统报表........................................................................................................................ (42)3二次开发报表........................................................................................................................ (42)前言适用范围内容文档依据本文档操作环境为ORACEL 应用产品11i (11.5.09)中文版本。

CST基础介绍

CST基础介绍

University of Electronic Science and Technology of China 电子科技大学继续教育学院
University of Electronic Science and Technology of China
电子科技大学继续教育学院
仿真技巧和注意事项
仿真技巧和注意事项
University of Electronic Science and Technology of China 电子科技大学继续教育学院
天线辐射模型
微带天线建模: 微带天线馈电可以采用探针馈电或者是微带线 馈电。探针馈电的时候,为了方便建模可以采用 局部坐标系。地板边缘到贴片单元间的距离为0.2 个介质波长是可以认为地板无限大。
波导腔体模型
空气腔建模:模型为空气部分,背景介质采用金 属背景。该建模剖分网格均匀,剖分要求低,计算 结果更加准确可信。
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波导腔体模型
波导腔体模型的建模,属于内域问题,后端的喇叭属 于辐射问题,波导和喇叭是用渐变的方法建模。 波导和同轴的馈电采用波端口,波端口要首先设计端 口的特性,比如同轴端口的阻抗,以便和馈电接口 连接。
仿真技巧和注意事项
特殊曲线建模: 直线、圆等标准的曲线可以用工 具栏建命令模,而对于指数曲线, 对数曲线、抛物线等特殊曲线需要 用宏建模: Macros Construct Curves Create 2D/3D Curve
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CST新手入门

CST新手入门
第一章-介绍 欢迎 欢迎使用 CST 微波工作室®,它是个功能强大易于使用的电磁场仿真软件。它既有友好的 用户界面,又有非常卓越的仿真性能。 由于使用了基于本国 Windows 的用户界面,你会马上熟悉仿真环境。这意味着你可以立刻 开始关注你真正所关心的电磁场问题, 而不是去处理一个不熟悉的用户界面。 仿真处理的所 有阶段都有一个极好的可视化反馈,使你迅速拥有大量的研究曲线图表。 如何快速启动? 我们建议你按如下步骤进行: 1. 仔细读完这篇文档。它向你提供了理解进阶文档所必需的所有基本信息。 2. 选取最符合你所需要的例子,读完用户指南。 3. 浏览一下安装目录里的例子文件夹。不同的应用类型会给你一个很好地印象-在这个软 件中已经完成了什么。请注意设计这些例子是为了让你对一个特定应用领域有一个基本 的认识。现实中的应用显然要更加复杂,而且你不熟悉设备的话你会更加难以理解。 4. 从你自己的第一个例子开始。请选择适当小和简单的例子,这样你才能很快熟悉这个软 件。 5. 在你完成第一个例子以后,与技术支持取得联系,这样你就能得到一些提示,以便于你 更有效地使用 CST 微波工作室®。 什么是 CST 微波工作室® ? CST 微波工作室®是专门用于高频领域电磁分析和设计的软件。 由于带有一个强大的基于著 名的 ACIS 建模核的固态建模前端。它简化了输入结构的过程。强大的图形反馈前所未有地 简化了对设备的定义。在器件输入完成后,仿真开始前,一个全自动的网格划分过程(基于 一个专家系统)被应用。 仿真器自带有全新的理想边界近似(PBA 方法)和薄片技术(TST)扩展,从而提高了仿真的 准确性, 这一点在与传统的仿真器进行大量的比较以后得到了验证。 没有什么方法在所有的 应用领域中都能很有效, 所以该软件包含了四种不同的仿真技术 (瞬态求解器, 频域求解器, 本征模求解器,模式分析求解器) ,分别对应于它们的特定应用领域。 最灵活的工具是瞬态求解器,它能通过仅仅一次计算得到仿真器件在整个宽频带上的响应 (与之对应的是在许多其他仿真器中使用的扫频法) 。该求解器对大部分高频应用领域都十 分有效,如连接器,传输线,滤波器,天线等等。 然而,有效滤波器设计常常需要对滤波器中的操作模式进行直接的计算,而不是 S-参数仿 真。对这些情况,CST 微波工作室®提供了本征模求解器,能有效求解无耗电磁器件的有限 个模式解。 当主要研究谐振结构如窄带滤波器时, 由于缓慢的时间延迟信号, 时域逼近往往会效率低下。 大量与传统时域方法的比较证明,CST 微波工作室®中使用的高级信号处理技术(AR-滤波 器)能加速这些仿真。而且 CST 微波工作室®还包含有与本征模求解器相结合的模式分析 求解器。在滤波器中的模式被计算出来以后,只需要增加一点点仿真时间,这种有效的技术 就能推导出滤波器中 S-参数。 瞬态求解器求解低频问题往往效率很低, 因为它们的结构尺寸比最小波长小得多。 在这些情 况下求解最好是使用频域求解器。它在仅仅对求解一些频率点得情况特别有效。 如果你不确定哪种求解器最符合你的要求, 请与你们当地的销售部门联系以获得进一步的帮 助。 所有这些求解器的仿真结果都能通过各种不同的方式显示出来。 于是乎一个强大的交互式的 界面又一次使你快速了解你的器件。

cst 提取电感

cst 提取电感

CST(电磁场仿真软件)可以用来提取电感。

在CST中,电感可以通过定义电感线或电感线圈来提取。

具体步骤如下:
1. 打开CST软件,并创建一个新的项目。

2. 在项目设置中,选择适当的单位和求解器类型。

3. 在3D模型中,使用绘图工具创建电感线或电感线圈。

4. 在材料库中,为电感线或线圈选择适当的电感材料。

5. 在仿真设置中,选择适当的求解器和边界条件。

6. 运行仿真并保存结果。

在仿真结果中,可以查看电感值和电感电流等参数。

需要注意的是,CST中的电感值可能受到网格尺寸和求解器类型等因素的影响,因此需要适当调整这些参数以获得更准确的结果。

cst导入吸收系数

cst导入吸收系数

cst导入吸收系数
CST(CST Microwave Studio)是一款电磁仿真软件,用于模拟和分析电磁波的传播、散射、辐射等特性。

在CST中导入吸收系数的方法如下:
打开CST软件,并创建一个新的工程。

在工程中创建一个新的仿真模型,选择适当的仿真类型和参数。

在仿真模型中,选择“Import”菜单,并选择“Import from file”。

在弹出的文件选择对话框中,选择包含吸收系数的文件。

在文件类型中选择适当的格式,例如文本文件或Excel文件等。

在文件导入向导中,选择适当的单位和参数,并完成导入过程。

在仿真模型中,将导入的吸收系数应用到相应的材料或结构上。

需要注意的是,CST中的吸收系数可能与实际测量值存在一定的差异,因此需要进行校准和修正。

此外,CST中的吸收系数可能与材料的物理性质和几何形状有关,需要进行适当的调整和修改。

CST微波工作室(CST Microwave Studio)中网格划分(Mesh)和波导端口(Waveguide Port)

CST微波工作室(CST Microwave Studio)中网格划分(Mesh)和波导端口(Waveguide Port)

摘要—本文简述了在CST微波工作室(CST Microwave Studio)中网格划分(Mesh)和波导端口(Waveguide Port)设立时的基本原理。

针对常见的微波器件结构,简单论述了CST建议的网格划分方法。

简要分析波导端口设置时需要注意的网格长度设置原则。

索引词—CST、仿真I. 简述CST工作室套件(CST Studio Suite)因为多种类的组件和良好的技术支持已经成为很多微波从业者首选的电磁仿真工具。

在使用CST微波工作室(CST Microwave Studio)的过程中,一些使用者在网格划分(Mesh)时会觉得相对比较难于理解和掌握相关的原理和技巧。

也有不少使用者在创建波导端口(Waveguide Port)时会遇到一些错误提示信息。

本文集于CST微波工作室的帮助文件作提供的官方信息,结合作者的使用经验,就上面两个问题作简单的论述与分析。

本部分设定了隐藏,您已回复过了,以下是隐藏的内容II. 网格划分A. 网格划分基本原则CST工作室套件使用有限积分法(Finite Integration Technique)求解麦柯斯韦方程(Maxwell’s Grid Equations)来进行仿真运算[1],因此,每一个创建的模型都要“翻译”成软件可识别的离散结构,这个“翻译”过程通过网格划分(Mesh Generati on)来实现。

在实际操作中,当一个模型创建好的时候,CST专家系统(Expert System)已经按照默认设置作了初始网格划分,这个初始设置可以打开全局网格设置(Global Mesh Pro perties)来查看。

在不应用任何模板(Template)的前提下,每波长网格线数(Line s per wavelength)、最小网格限制(Lower mesh limit)和网格线比率限制(Mesh l ine ratio limit)这三个参数都为10。

关于这三个参数的意义,鉴于篇幅的原因,这里不再详细阐述,有兴趣的读者请参考CST帮助文件[2]。

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防治荒漠化公约GE. 99-66049 (C)联合国 Distr. GENERAL ICCD/COP(3)/CST/3/Add.1 22 September 1999 CHINESE Original:ENGLISH缔约方会议 科学和技术委员会第三届会议1999年11月16日至18日,累西腓临时议程项目7传 统 知 识增 编在各环境公约和倡议之间建立联系 秘书处的说明缔约方会议在第14/COP.2号决定第2段(a)中请秘书处探索将委员会有关传统知识的工作与根据其它有关公约进行的类似工作结合起来的方式方法并向科学和技术委员会第三届会议提出有关报告。

应该项请求而编写的报告载于本文件中。

ICCD/COP(3)/CST/3/Add.1page 2目录段次页次缩略语表................................................................... (4)执行摘要.................... .. (5)一、导言.................. ................................................................ 1 - 13 6A. 主要概念.................... ............................................... 5 - 10 8B. 传统知识为什么重要?.... ......................................... 11 - 13 9二、里约协定....................... .................................................... 14 - 61 10A. 《联合国防治荒漠化公约》.. ................................... 15 - 28 101. 国家行动纲领.... ................................................. 22 - 23 132. 缔约方会议与科学和技术委员会.. ..................... 24 - 26 143. 指导和建议.... ..................................................... 27 - 28 15B. 《生物多样性公约》.. ............................................... 29 - 51 151. 国家生物多样性战略和行动纲领... .................... 37 182. 缔约方会议与科技和工艺咨询附属机构. ........... 38 - 46 183. 指导和建议..... .................................................... 47 - 51 22C. 《森林原则》................ ............................................ 52 - 61 231. 论坛和工作队........ ............................................. 56 - 58 242. 指导方针和建议.... ............................................. 59 - 61 25三、其它有关公约.............. ..................................................... 62 - 85 26A. 《拉姆萨尔湿地公约》... .......................................... 62 - 70 261. 缔约方会议和科学和技术审查小组.... ................ 64 - 69 262. 指导和建议......... ................................................ 70 28B. 《关于与贸易有关的知识产权方面的协定》、保护植物新品种国际联盟以及农民的权利... ............ 71 - 85 281. 世界知识产权组织..... ......................................... 77 - 83 312. 指导和建议......... ................................................ 84 - 85 33ICCD/COP(3)/CST/3/Add.1page 3目录(续)段次页次四、其它组织............. .............................................................. 86 - 100 33A. 联合国教科文组织... ................................................. 86 - 90 33B. 联合国环境规划署..................................................... 91 - 98 34C. 其它组织......... .......................................................... 99 - 100 36五、结论和建议............... ........................................................ 101 - 110 37 参考资料............................ .. (40)ICCD/COP(3)/CST/3/Add.1page 4缩略语表BSAP 生物多样性战略与行动计划CBD 《生物多样性公约》CIRAN 国际研究与咨询网络中心COP 缔约方会议CST 科学和技术委员会(属于《联合国防治荒漠化公约》)FAO 联合国粮食和农业组织(粮农组织)GATT 关税和贸易总协定(关贸总协定)IFF 政府间森林问题论坛(森林论坛)IIED 国际环境发展学会(环发学会)IPF 政府间森林问题小组(森林小组)ITFF 森林问题机构间工作队IUCN 世界保护联盟IUPGR 《国际植物遗传资源约定》MOST 社会转变管理方案NAP 国家行动纲领SBSTA 科学和技术咨询附属机构(属于《联合国气候变化框架公约》) SBSTTA 科学和工艺咨询附属机构(属于《生物多样性公约》)STRP 科学技术审查小组(属于《拉姆萨尔公约》)TRIPs 《关于与贸易有关的知识产权方面的协定》UNCCD 《联合国防治荒漠化公约》UNCED 联合国环境与发展会议(环发会议)UNDP 联合国开发计划署(开发计划署)UNEP 联合国环境规划署(环境规划署)UNESCO 联合国教育、科学及文化组织(教科文组织)UNFCCC 《联合国气候变化框架公约》UNSO 防治荒漠化和干旱办事处(防治荒旱处)UPOV 保护植物新品种国际联盟WGTRR 传统资源权利工作组WIPO 世界知识产权组织WTO 世界贸易组织ICCD/COP(3)/CST/3/Add.1page 5执行摘要本报告的目的是探索将《联合国防治荒漠化公约》科学和技术委员会有关传统知识的工作与根据其他相关公约进行的类似工作结合起来的方法。

从1992年在里约热内卢召开的联合国环境与发展会议派生出的众多国际性倡议来看,某种层次的协作是非常必要的。

本报告开头部分简单解释了讨论中将涉及的主要概念,描述了传统知识的特点,分清了传统和现代科学方法的区别,并且强调了传统知识对旱地发展的重要性:利用当地人民的诀窃发展适当的技术以改善受影响的干旱地区的条件和收入。

本报告的主要章节讨论了各公约涉及提倡传统和当地知识、知识拥有者的权利方面的规定以及各公约机构提出的倡议;阐述了《防治荒漠化公约》科学和技术委员会在这一领域所作的工作以及缔约方会议第二届会议所作的关于审查有关传统知识倡议的决定;重点突出了《生物多样性公约》的工作并讨论了与其它环境公约建立起的联系;《生物多样性公约》任命了一位方案干事负责详细审查执行该公约有关传统知识规定的情况;采纳了几项关于进一步审查公约在这一领域所发挥的作用的倡议,例如在1997年召开传统知识与生物多样性研讨会以及在2000年初召开特设工作组会议的决定。

这次会议将提供一个很好的论坛让《联合国防治荒漠化公约》秘书处突出在传统知识方面的作用和关注焦点。

就与森林有关的传统知识而言,在1997年召开的国际森林问题小组会议闭幕时这是个悬而未决的问题。

从那以后这个问题由作为森林问题机构间工作队一成员的政府间森林问题论坛与《生物多样性公约》一道负责审议,为传统知识论坛作出结论发挥了主要作用。

《拉姆萨尔湿地公约》最初倾向于保护大自然,并没有具体强调以这些重要资源为生的人民。

因而该公约并没有重点关注传统知识和方法。

但是,到了1997年,它开始审视湿地与人民的重要关系。

这个过程导致最近刚刚通过的关于当地人民更多参与治理湿地的指导原则,对其他公约有指导作用。

国际一级的辩论大多强调土著和当地人民的知识产权问题,提到了过去利用不太完善的法律制度保护发展中国家的资源。

概括了《关于与贸易有关的知识产权方面的协定》的贴切性。

目前对植物育种人员权利的保护超过了对农民权利的保护。

但是,也重点突出了粮农组织在讨论《国际植物遗传资源约定》时提出的重要倡议。

ICCD/COP(3)/CST/3/Add.1page 6其它组织的经验不容忽视。

教科文组织负责旨在促进土著人民文化遗产权利的几项公约。

本报告突出了教科文组织最近关于建立与传统知识有关的最佳范例数据库的一项倡议并认为十分有用。

联合国环境规划署正在采取重要步骤促进环境公约之间的协调。

今年晚些时候将提出的倡议会为更好的协作和合作提供十分宝贵的机会。

本报告的结论部分涉及到在国际一级就这些倡议交流信息的重要性。

这适用于所有有关公约机构,应该向它们通报《防治荒漠化公约》在这一领域的兴趣所在。

如果不增加协调配合就有可能存在重复努力的危险。

尽量减少国家一级对信息的要求也很重要,除非可以明确指导如何利用该信息以有效执行公约。

尽管《防治荒漠化公约》和《生物多样性公约》之间存在很大的互补性,但两者的着重点不同。

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