电场强化铁粉还原对苯醌合成对苯二酚
对苯醌合成对苯二酚的工艺研究
从 图 １可 见 ： 随着［ （ 对 苯 醌 ）： （ 亚 硫 酸 铵） ］ （ 简 称原 料配 比） 的增 加 ， 对 苯 二 酚 收率 逐 渐
增 加 。这 是 因 为 还 原 剂 用 量 较 少 时 ， 不 能 与 反 应
基 甲酮 （ 质量 分数 ９ ９ ） ， ＡＲ； 硫酸（ 质 量 分 数
２ ． １ 原 料 配 比
在原料 配 比为 １： ２ ． ５ 、 反 应 时 间为 ３ ０ ｍｉ ｎ 、
收稿 日期 ： ２ ０ １ ３一 Ｏ ５—１ ５ ； 修 改 稿 收 到 日期 ： ２ ０ １ ３—１ ０ —１ ４ 。
作 者 简介 ： 石成灿（ １ ９ ８ ８ 一 ） ， 硕 士在读 ， 研 究 方 向 为绿 色化 学
为 １ ５ ０ ｍＬ ， 结 晶 后 的母 液 每 次 重 复 套 用 ， 对苯醌转化率可达 ７ ６ ． ５ ８ 。 关键词 ： 对 苯 醌 亚 硫 酸 铵 中 图分 类 号 ： ０ ２ ４ ４ ． ６ 合成 对苯二酚 工 艺 改进
文献标识码 ： Ａ
对 苯二 酚是 一 种 重 要 的精 细化 工 产 品 ， 在 感
与 催 化 。 Ｅ ｍａ ｉ ｌ ： ８ ０ ５ ３ ３ ７ ９ ４ ９ ＠ｑ ｑ ． ｃ ｏ ｎ。 ｒ
在反 应时 间 为 ３ ０ ｍｉ ｎ 、 水用量为 １ ５ ０ ｍＬ、 溶
＊通信 联 系人 ， Ｅ — ｍａ ｉ ｌ ： ｗｕ ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｗｅ ｎ０ ２ ８ ＠ｅ ｙ ｏ ｕ ． ｃ ｏ ｉ ｎ 。
第 ３ Ｏ卷 第 ６ 期 ２ ０ １ ３年 １ １ 月
精
细
石
油
化
工
３３
ＳＰＥＣＩ ＡＩ Ｉ ＴＹ ＰＥＴＲＯＣＨＥＭ Ｉ ＣＡＬＳ
医药级对苯二酚合成
医药级对苯二酚是一种重要的化学原料，在医药领域中被广泛应用于制造药物和医疗器械。
以下是医药级对苯二酚的合成方法：
1. 电化学合成法：将对苯二酚作为阳极材料，以硫酸铜和硫酸钠为电解液，通过电化学反应合成对苯二酚。
这种方法具有反应速度快、收率高等优点，但需要使用大量的电能，成本较高。
2. 氧化还原法：以对苯二酚为原料，在氧化还原反应中加入还原剂，如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等，使对苯二酚被还原成对苯二酚钠盐，然后再用酸进行中和反应，得到医药级对苯二酚。
这种方法操作简单，成本较低，但收率较低。
3. 还原-氧化法：将对苯二酚与还原剂一起还原成对苯二酚钠盐，然后再用氧化剂将其氧化成对苯二酚。
这种方法可以在一定程度上提高收率，但操作较为复杂。
以上是几种常见的医药级对苯二酚合成方法，具体的合成方法选择应根据实际情况进行考虑。
同时，在合成过程中需要注意控制反应条件，确保合成的对苯二酚质量符合要求。
对苯二酚
传统的对苯二酚生产方法有苯胺氧化法、对二异丙基苯氧化法等。
这些传统的生产方法基本上可获得单一产品。
（1）苯胺氧化法生产对苯二酚：该法通常包括两步反应，即在硫酸中将苯胺用MnO2 （软锰矿）或重铬酸钠氧化成醌，再在水中用铁粉将醌还原成对苯二酚。
在第一步反应中，将稀硫酸及25%的MnO2装入反应器中（MnO2应相当纯净），然后将混合物冷却至10℃，加入苯胺硫酸盐溶液，再加入余下的MnO2。
以保持超过理论量的10%～20%。
反应结束后在40～80℃下用铁粉还原对苯醌生成对苯二酚，最后经浓缩、脱色、结晶、干燥得成品。
该法将生成相当数量的锰盐、铁盐及硫铵等。
（2）对二异丙苯氧化法生产对苯二酚：该法首先在酸性催化剂（磷酸硅藻土或AlCl3）存在下，由苯与丙烯烷基化合成二异丙基苯，分离出对位异构体，间位异构体使其转位为对二异丙基苯。
使分出的对二异丙基苯与纯氧反应，生成二丙基氢过氧化物，后者在酸性催化剂（如硫酸）存在下分解为对苯二酚与丙酮，产物经中和、萃取、分离、提纯后得成品，该法虽工艺成熟，但副产物多，且成分复杂，分离因难。
苯为原料电化学合成对苯醌和对苯二酚的研究
第 ４期
延安大学学报（ 自然科学版 ）
ｏ ｍａ ｆＹａ ａ ｉ ｅｓｔ ｔ ｍｌ ｃｅ ｃ ｄ ｔ ｎ ｕ ｌｏ Ｊ ｎ Ｕｎ ｖ ｒｉ ｆ １ ｖ Ｎａｕ ｉｎ ｅ Ｅ ｉｏ Ｓ ｉ
Ｖ １２ Ｎ ． ｏ． ７ ｏ４
Ｄｅ ． ００ ｃ２ ８
２０ ０ ８年 １ ２月
１４ 实验 方法 ．
学氧化合成对苯醌的合适工艺条件 ， 郑可利等＿ 已 ８
进行 了研 究 。为 了确 定 由对苯 醌还 原合成 对苯 二 酚
ｌ
阳极 电 解 液 的 配 制 参 照 文 献 Ｊ 。阴 极 电解 液 的的配制 ： 配制 ９ Ｌ含 相转 移催 化 剂 四丁 基 溴化 ０ｍ 铵 Ｏ １ 、 苯醌 、 ．％ 对 苯与硫 酸 体积 比如表 １ 所示 。 电解使用 ｗｓ—Ｙ Ｌ型数 字 稳 压 稳 流 电源 、 自制 的 Ｈ型 隔 膜 的 电解 槽 和磁 搅 拌 器 等 组 成 （ １ 。 图 ） 磁力 搅拌下 ， Ｈ 型隔膜 的 电解 槽 中 ， 在 以铅 基二 氧化 铅 为阳极 ， 碳棒作 阴极 ， ０６ｃ 的素烧 瓷板 （ 阻 厚 ． ｍ 电 率为 １７ ・ 为隔膜 ， ＿６ｎ ｍ） 电解液超 声波乳化 ４ ｉ， ０ｍｎ 用 ｗｓ—Ｙ Ｌ型数 字 稳 压 稳 流 电 源 控 制稳 定 电 流进
来 发展 迅速 。本文 在 以铅 基 二 氧 化铅 为 阳极 ， 电化 学氧化 合成对 苯醌 的研究 的基 础上 ， 进一 步 研究
以 四丁 基溴化铵 为 相转移 催化剂 ， 以碳 棒为 阴极 ， 通 过 正交 实验 ， 究 了反 应 温 度 、 研 电流 密度 、 与硫 酸 苯
的体积 比 、 苯醌浓 度 对 电 化学 合 成对 苯二 酚 电 流 对 效 率及 产率 的影 响 。
非水溶剂中对苯醌和对苯二酚电化学行为的机理研究及应用
非水溶剂中对苯醌和对苯二酚电化学行为的机理研究及应用对苯二酚（p-benzoquinone）和对苯醌（hydroquinone）是常用的有机电子受体和给体，常用于电化学分析、电池和催化领域。
然而在非水溶剂中，其电化学行为机理却鲜有研究。
非水溶剂是指不溶于水的液体，如乙二醇、甲醇、氯化苯等。
这些液体可以提供不同的溶解度、极性和纯度等性质，对电化学反应有很大影响。
对苯二酚和对苯醌在非水溶剂中的电化学行为需要深入了解。
通过实验和理论计算研究表明，在非水溶剂中，对苯二酚可以通过氧离子还原形成半还原态（semi-reduced state），而对苯醌则表现为二电子还原。
对苯二酚还具有二次电荷转移过程，即形成双电子半还原态（semi-doubly reduced state），通过反应动力学学习发现该态具有较短的寿命。
Non-aqueous solvents are liquids that are not soluble in water, such as ethylene glycol, methanol, and benzyl chloride. These liquids can provide different properties such as solubility, polarity, and purity, which greatly affect electrochemical reactions. The electrochemical behavior of p-benzoquinone and hydroquinone in non-aqueous solvents needsto be understood in depth.Experimental and theoretical calculations show that in non-aqueous solvents, p-benzoquinone can form a semi-reduced state through oxygen ion reduction, while hydroquinone is reduced by two electrons. P-benzoquinone also has secondary charge transfer processes, that is, the formation of a doubly reduced state, which is characterized by its ability to haveshort lifetimes through reaction kinetics.在应用方面，非水溶剂中对苯醌和对苯二酚的电化学行为可以应用于电池和催化剂的研究，例如非水电解电池、非水溶剂中催化剂的催化性能等。
苯为原料电化学合成对苯醌和对苯二酚的研究_郑可利
[ 3] Ito S, K una iA, Okada H, e t a.l D irect conve rsion of benzene to hydroqu inone cooperative A ction of cu ( Ñ ) Ionand D ioxyg en [ J] 1 J O rg Chem, 1988( 53): 296- 3001
为了研究相转移催化剂四丁基溴化铵浓度对电 流效率、产 率 的关 系, 配 制 90 m L 含 对苯 醌 浓度 014% 、苯与硫酸体积比为 1B2的电解液, 导入阴极 电解槽中, 控制温度为 40e , 电流密度为 5 A # dm- 2 条件下, 改变四丁基溴化铵浓度, 电解时间为 3 h到 实验结果如表 3所示。
第 27卷 第 4期 2008年 12月
延安大学学报 (自然科学版 ) Journal o fY anan U niversity ( N atural Science Ed ition)
V o .l 27 N o. 4 D ec1 2008
苯为原料电化学合成对苯醌和对苯二酚的研究
郑可利 1, 李西安 2, 戈 芳 1, 郑玉娇 1
由表 3可以看出, 用 Bu4N B r作为相转移催化剂 能使电流效 率和产 率明显 提高。当浓度 为 011% 时, 对苯二酚的产率达到最大值, 随着 Bu4NB r浓度 继续增加, 电流效率和产率有所下降。因此, 本实验 选择相转移催化剂四丁基溴化铵浓度为 011% 。
苯为原料电化学合成对苯醌和对苯二酚的研究_郑可利
15℃以下 , 加 1滴 1%二苯胺溶液为指示剂 , 用 0.05
mol/L硫酸铈铵标准溶液滴定至蓝色变为紫色为终 点[ 10] 。 电流效率的计算方法按文献 [ 11] 的方法进 行测定和计算 。
2 结果与讨论
2.1 电解工艺条件的选择 影响电解的电流效率的因素有反应温度 、电流
密度 、对苯醌的浓度等诸因素 , 以苯为原料 , H2 SO4 , Na2SO4 为支持电解质 , 在铅基二氧化铅阳极上电化 学氧化合成对苯醌的合适工艺条件 , 郑可利等[ 8] 已 进行了研究 。 为了确定由对苯醌还原合成对苯二酚 的合适工艺条件 , 采用正交实验方法进行选择 。 所
第 27卷 第 4期 2008年 12月
延安大学学报 (自然科学版 ) JournalofYananUniversity(NaturalScienceEdition)
Vol.27 No.4 Dec.200 8
苯为原料电化学合成对苯醌和对苯二酚的研究
郑可利 1 , 李西安 2 , 戈 芳 1 , 郑玉娇 1
对苯醌和对苯二酚是重要的化工原料 。采用传 统的化学方 法合 成生产 , 合成 路线 繁琐复 杂 , “三 废 ”污染严重 , 成本高 , 产率 低 。 近年来 , 国外已开 展了由苯电氧化 合成苯酚 、对苯醌 、对 苯二酚的研 究 [ 1 -5] 。国内也有关于苯的电氧化报道 [ 6 -7] 。 电化 学合成生产具有 原料价廉 、产品质量好 、工艺流程 短 、可在常温常压下操作 、三废污染少等优点 , 近年 来发展迅速 。本文在以铅基二氧化铅为阳极 , 电化 学氧化合成对苯醌[ 8] 的研究的基础上 , 进一步研究 以四丁基溴化铵为相转移催化剂 , 以碳棒为阴极 , 通 过正交实验 , 研究了反应温度 、电流密度 、苯与硫酸 的体积比 、对苯醌浓度对电化学合成对苯二酚电流 效率及产率的影响 。
苯酚催化氧化制对苯二酚的两步法工艺
第22卷第6期化学反应工程与工艺Vol22,No6 2006年12月Chemical Reaction Engineering and Technology Dec.2006文章编号:1001-7631(2006)06-0544-05苯酚催化氧化制对苯二酚的两步法工艺胡玉才1 韩德红2 齐曾红1 殷 平1 梁 涛1(1.鲁东大学化学与材料科学学院,山东烟台 264025; 2.山东科技职业学院化工系,山东潍坊 261031)摘要:以苯酚为原料,复合金属离子为催化剂,研究用气相氧化合成苯醌,用铁粉还原苯醌制对苯二酚的两步法工艺,考察了氧化过程中的工艺条件对反应的影响。
实验结果表明,苯酚催化氧化制苯醌适宜的工艺条件是以甲醇为溶剂、摩尔比为1∶3的Cu(NO3)2和NaNO3为催化剂、催化剂加入量为苯酚质量的1/2、70℃、2.7MPa、反应2.5h。
在此反应条件下,苯酚转化率可达90%,苯醌选择性达88%。
以铁粉作还原剂,将苯醌还原为对苯二酚,苯醌可完全转化,对苯二酚的选择性可达99.5%。
关键词:苯酚;催化氧化;苯醌;对苯二酚中图分类号:O625.31+2 O642.32 文献标识码:A对苯二酚(HQ)是一种附加值高、用途广泛的化工原料,主要用于照像显影剂、自动氧化抑制剂、单体阻聚剂、橡胶防老化剂及合成染料等。
HQ生产工艺有苯胺氧化法、对2二异丙苯过氧化法和苯酚直接氧化法。
合成HQ的氧化剂有过氧羧酸、过氧酮和过氧化氢等,所用的催化剂有无机酸、有机酸、有机金属络合物和分子筛。
前两种生产工艺复杂、三废处理困难、生产成本高。
苯酚直接氧化法是上世纪70年代出现的,以H2O2为氧化剂,采用不同的催化剂。
其中,法国Rhone2Poulenc 公司以H3PO4/HClO4为催化剂,日本Ube公司以硫酸盐为催化剂,意大利Enichem公司以钛硅分子筛(TS21)为催化剂。
Enichem公司建设的104t/a苯二酚生产装置于1996年试运行[1],该法无环境污染,选择性高,是目前最先进的生产工艺。
对苯二酚处理方法
对苯二酚处理方法对苯二酚是一种有机化合物，化学式为C6H6O2，常用于制造染料、合成树脂和药物等领域。
对苯二酚的处理方法有多种，主要包括合成、提取、纯化和应用等方面。
本文将对对苯二酚的处理方法进行详细介绍。
一、对苯二酚的合成方法1. 从苯酚合成：苯酚经酸性催化剂作用下，进行氧化反应生成对苯二酚。
该方法简单、高效，是目前最常用的对苯二酚合成方法之一。
2. 从苯醌还原：苯醌在还原剂的作用下，可以还原为对苯二酚。
这种方法适用于对苯二酚的小规模合成。
二、对苯二酚的提取方法1. 从煤焦油中提取：煤焦油中含有对苯二酚，可以通过溶剂萃取或蒸馏方法进行提取。
这种方法适用于大规模生产对苯二酚。
2. 从天然植物中提取：一些植物中含有对苯二酚，可以通过水蒸气蒸馏、超声波提取等方法进行提取。
这种方法适用于对苯二酚的天然来源研究。
三、对苯二酚的纯化方法1. 结晶法：将对苯二酚溶解于适当的溶剂中，在适当的温度下缓慢冷却结晶，可以得到纯度较高的对苯二酚晶体。
2. 蒸馏法：对苯二酚的沸点较高，可以通过蒸馏方法进行纯化。
这种方法适用于对苯二酚的大规模纯化。
四、对苯二酚的应用1. 制造染料：对苯二酚是合成染料的重要原料，通过与其他化合物反应，可以制得不同颜色的染料，用于纺织品、皮革等行业。
2. 合成树脂：对苯二酚可以与醛类化合物反应，形成酚醛树脂，具有优异的耐热性和耐腐蚀性，广泛应用于涂料、胶黏剂等领域。
3. 药物研究：对苯二酚具有抗氧化、抗炎和抗菌等特性，可以用于药物研发，如合成抗生素和抗癌药物等。
对苯二酚的处理方法包括合成、提取、纯化和应用等方面。
不同的处理方法适用于不同的需求，通过合理选择处理方法，可以得到高纯度、高效率的对苯二酚产品，为相关领域的发展提供支持。
同时，对苯二酚的应用广泛，具有重要的经济和科学价值。
希望本文对对苯二酚的处理方法有所启发，并为相关领域的研究提供参考。
一种电催化还原对苯醌生产对苯二酚的方法[发明专利]
![一种电催化还原对苯醌生产对苯二酚的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d44e807bdaef5ef7bb0d3ca0.png)
专利名称：一种电催化还原对苯醌生产对苯二酚的方法
专利类型：发明专利
发明人：孙大贵,刘业芳,陶长元,刘作华,杜军,范兴,周小霞,刘仁龙,费珊珊,李雪,左赵宏,唐金晶
申请号：CN201310116429.2
申请日：20130407
公开号：CN103215613A
公开日：
20130724
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种电催化还原对苯醌生产对苯二酚的方法，它是以对苯醌为原料，用铁粉为还原剂，在酸性溶液中进行还原反应以生产对苯二酚的方法，该方法所用铁粉是铸铁粉。
本发明在还原反应过程中，增加了电催化的辅助手段。
与现有技术相比较，本发明既不需要再加入锌粉来进行二次还原，也不需要另加入硫酸亚铁和在反应前另加一定量的氢醌；并且，铸铁粉的利用率由原来的37%提高到75%。
简言之，本发明具有成本低、易操作、用时短、铁粉利用率高，对苯二酚的产率高等优点。
当加入理论用量的铁粉，反应pH保持在3～4，在95℃下还原1～2h，可使对苯二酚的产率达到90%以上。
申请人：重庆大学
地址：400044 重庆市沙坪坝区沙坪坝正街174号
国籍：CN
代理机构：重庆中之信知识产权代理事务所
代理人：袁庆民
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一种对苯醌制备对苯二酚的方法[发明专利]
![一种对苯醌制备对苯二酚的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8c752871326c1eb91a37f111f18583d049640f6b.png)
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510818697.8(22)申请日 2015.11.24C07C 37/07(2006.01)C07C 39/08(2006.01)(71)申请人中国科学院青岛生物能源与过程研究所地址266101 山东省青岛市崂山区松岭路189号申请人黄河三角洲京博化工研究院有限公司(72)发明人安增建 刘克锋 万晓波 王旭亮(54)发明名称一种对苯醌制备对苯二酚的方法(57)摘要本发明提供了一种对苯醌制备对苯二酚的方法，其特点是：在液体介质中，以纯度较低的对苯醌作为原料，在金属催化剂作用下高选择性加氢还原制备对苯二酚的方法。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页CN 105367389 A 2016.03.02C N 105367389A1.本发明提供了一种对苯二酚的制备方法，其特征在于：以纯度较低的对苯醌作为原料，在金属催化剂作用下在液体介质中进行加氢还原反应制备对苯二酚的技术。
2.根据权利要求1所述的方法，本发明所使用的催化剂以过渡金属Pd、Pt、Ir、Au、Ru、Rh中的一种或几种作为主成分，使用/不使用Cu、Ni、Co、Fe、Zn中的一种或几种作为辅助组分；催化剂可以采用非担载或担载形式，载体可以是氧化硅、氧化铝、活性炭、硅藻土、分子筛、粘土、树脂或者上述几种的混合物，催化剂的担载量一般为0.1-30%，优选的，担载量在1-10%。
3.根据权利要求1所述的方法，本发明所使用的催化剂可以使用纯度较低的对苯醌作为原料，对苯醌中的杂质可以是金属离子、焦油或高分子类物质。
4.根据权利要求1所述的方法，所述的反应介质可以是含有1-3个碳原子的卤代烷烃、包含2至约8个碳原子烷烃腈、芳香腈或有机酰胺、含有1-8个碳原子的直链、支链或环状有机（多元）醇、含有4-8个碳原子的杂环化合物或者含有2-8个碳原子的醚，或者前述溶剂的组合。
一种制备对苯二酚的方法[发明专利]
![一种制备对苯二酚的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/1608995a960590c69fc37609.png)
专利名称：一种制备对苯二酚的方法
专利类型：发明专利
发明人：袁果园,熊伟,刘德蓉,李霞,冯建,王金波申请号：CN201410309241.4
申请日：20140630
公开号：CN104030890A
公开日：
20140910
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种制备对苯二酚的方法，该方法使用水溶性钌络合物[RuCl(TPPTS)]作为催化剂，在pH值为0-4的介质中，通过催化加氢还原对苯醌制备对苯二酚，反应时间控制在10-100分钟。
反应结束后，对苯二酚产率大于85％，催化剂可重复使用。
所述方法大幅度降低了可回收催化剂的用量，显著降低成本；通过采用均相催化剂而提高催化效率和反应均匀性，同时在酸性条件下加速反应，缩短制备时间；催化剂和产物便于分离，催化剂可循环使用，经济环保，操作简便。
申请人：重庆科技学院
地址：401331 重庆市沙坪坝区虎溪大学城重庆科技学院
国籍：CN
代理机构：北京鸿元知识产权代理有限公司
代理人：王玉芝
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光促进对苯醌与异丙醇反应生成对苯二酚
DOI:10. 15926 / j. cnki. issn1672-6871. 2021. 06. 014
光促进对苯醌与异丙醇反应生成对苯二酚
马 芳1,2, 张永江3, 田欣哲1, 任运来1
( 1. 河南农业大学 理学院, 河南 郑州 450002; 2. 洛阳市质量计量检测中心, 河南 洛阳 471000; 3. 河南中烟工业有限责 任公司 洛阳卷烟厂, 河南 洛阳 471003)
2 结果与讨论
2. 1 溶剂对反应的影响 表 1 列出了溶剂对反应的影响结果,反应条件:0. 3 mL 异丙醇,0. 5 mmol 对苯醌,2 mL 溶剂,光功
率 75 W,光波长 365 nm,25 h。 转化率和产率由气相色谱分析确定( 以联苯为内标) 。 当以异丙醇为溶 剂时,对二苯酚的产率为 75%( 见表 1,序号 1) 。 当以环己烷为溶剂时,对苯醌的转化率为 93%,对苯二 酚的产率为 36%( 见表 1,序号 2) ,反应中除了环己基异丙基醚,还有一些未知结构的副产物生成。 当 以甲苯及异丙基苯为溶剂时,目标产物的产率分别是 50%和 36%( 见表 1,序号 3 和序号 4) 。 四氢呋喃 和乙腈作为溶剂也较为有效,分别得到 61% 和 69% 产率的对苯二酚( 见表 1,序号 5 和序号 6) 。 当以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂时(见表 1,序号 7),目标产物的产率很低( 仅为 7%),这可能归因于该溶剂 可在光照下分解,造成大量未知副产物的生成。 当以丙酮为溶剂时( 见表 1,序号 8),得到的对苯二酚 产率也很低( 仅为 11% ) ,可能归因于丙酮中羰基能够吸收光能,妨碍光能向反应物传递,从而阻止反应的 进行。 由表 1 可以看出:在筛选的溶剂中,异丙醇最为有效。 值得注意的是,在大部分条件下,有较多副产 物生成,从而造成对苯醌转化率远大于对苯二酚的产率,主要归因于该反应是自由基类型反应,经历的自 由基中间体易引发副产物的生成。
对苯醌加氢制备对苯二酚的方法[发明专利]
![对苯醌加氢制备对苯二酚的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/6d9fd6e48ad63186bceb19e8b8f67c1cfad6ee2d.png)
专利名称：对苯醌加氢制备对苯二酚的方法专利类型：发明专利
发明人：黄家辉,任周
申请号：CN202011452749.1
申请日：20201212
公开号：CN114621060A
公开日：
20220614
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供一种对苯醌加氢制备对苯二酚的方法，含有对苯醌的原料在还原性气氛中与催化剂接触，反应制得对苯二酚；所述催化剂为负载型Ni基催化剂，其中载体为多孔无机氧化物，催化剂主要由主活性组分和载体两部分组成。
主活性组分为Ni或和其他助剂，Ni含量为催化剂重量的0.01～50.0wt％，其他助剂含量为催化剂的0～10.0wt％；通过浸渍等手段将Ni或和其他助剂物种负载于氧化物载体上，将主活性组分高度分散在载体中。
固定床反应器中，在一定的温度和压力以及本催化剂作用下，对苯醌可高活性、高选择性地转化为对苯二酚。
申请人：中国科学院大连化学物理研究所
地址：116023 辽宁省大连市中山路457号
国籍：CN
代理机构：北京元周律知识产权代理有限公司
代理人：毛薇
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对苯醌还原为苯二酚
对苯醌还原为苯二酚
对苯醌可以通过多种方法还原为苯二酚，一种常见的方法是通过金属氢化物或金属铝进行还原。
具体过程如下：
1. 首先将对苯醌与适量的金属氢化物（例如LiAlH4）或金属铝混合。
2. 将混合物加热至适当的温度，通常在100°C到200°C之间，以引发还原反应。
3. 在该条件下，对苯醌将还原为苯二酚。
4. 反应完成后，可以通过冷却和分离来收集苯二酚。
需要注意的是，该反应可能会产生其他副产物，例如多氢醌和烯烃，因此需要对最终产物进行提纯。
另外，对于其他类型的还原剂或反应条件，可能存在不同的反应机制和操作方法。
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２ ０ １ ５年第 ３ ４卷第 ９期
Ｃ Ｈ Ｅ ＭＩ Ｃ Ａ Ｌ Ｉ ＮＤＵＳ Ｔ Ｒ Ｙ Ａ ＮＤ Ｅ ＮＧ Ｉ ＮＥ Ｅ Ｒ Ｉ ＮＧ Ｐ Ｒ Ｏ ＧＲ Ｅ Ｓ Ｓ
电场 强化铁粉 还原对苯醌合成对苯二酚
孙 大贵 ，刘业 芳 ，刘作 华 ，杜 军 ，范兴 ， 陶长 元 ，周 ｄ Ｍｉ ｌ ｉ ｔ ａ ｒ ｙ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｙ ，Ｃｈ ｔ ｏ ｎ ｇ ｑ ｉ ｎ ｇ ４ ０ ０ ０ ３ ８ ，Ｃｈ ｉ ｎ ａ ）
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（ 重庆大学化 学化工学 院，重庆 ４ ０ ０ ０ ４ ４ ； 第 三军医大学化 学教研室，重庆 ４ ０ ０ ０ ３ ８ ）
摘要 ：研 究 了 在 酸性体 系 中，用电场强化铁粉还原对 苯醌制对 苯二酚的方法 ，该法考察 了铁粉 用量 、 硫 酸用量 、
硫 酸加入方 式、电解 电压 和反 应 时间对铁粉 利用率与对苯二酚 收率的影响 ，并在此基础 上探 讨 了还原机理 。结
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关 键 词 ：催 化 剂 ；还 原 ；铁 粉 ； 电解
中图分类号：Ｔ Ｑ ２ ４ ３ ． １
文献标志码 ：Ａ
文章编号 ：１ ０ ０ ０ —６ ６ １ ３（ ２ ０ １ ５ ）０ ９ —３ ４ ７ ６— ０ ５
ＤｏＩ ：１ ０ ． １ ６ ０ ８ ５ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ０ － ６ ６ １ ３ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ９ ． ０ ４ ３
果表 明：电场强化 了 还原反应 过程 中电子的定向迁移 ，活化 了反应 物。此时 ，在 ９ ５ ℃下， 当 硫 酸与铁粉 的摩 尔
比 （ 硫 酸）： （ 铁粉） ＝１： ３ ， 采用逐步加入硫 酸的方 式， 电解 电压 为 ３ ． ０ Ｖ， 反应 时间为 ２ ｈ时， 铁粉 利用率 由 ２ ８ ． ５ ７ ％ 提 高到 ７ ５ ． １ ９ ％，对 苯二酚收率达 ９ ５ ％。与现有工艺相 比，电场强化法的铁粉利用率 高、还原过程无 副产物 ，并 且 该法 易于控 制，反应周期短 。