2017届高考化学大二轮复习专题突破练16物质结构与性质选修3

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2017版高考化学一轮复习(高效演练+跟踪检测)选修3 物质结构与性质 第一章 原子结构与性质

2017版高考化学一轮复习(高效演练+跟踪检测)选修3 物质结构与性质 第一章 原子结构与性质

第一章原子结构与性质高效演练·跟踪检测1.(2016·唐山模拟)现有A、B、C、D、E、F六种位于周期表前四周期的元素,其原子序数依次增大,相关信息如下表所示:根据以上信息,回答下列问题:(1)画出元素C的基态价电子排布图:__________;F元素位于周期表的_________区;B、C、D三种元素的第一电离能由大到小顺序为______________________(用元素符号表示)。

(2)化合物BA2D2蒸气293 K时,理论测算密度为 2.0 g·L-1,实际密度为 2.5 g·L-1的原因是__________________________________。

(3)ED2中E原子的杂化类型为__________________;ED2易溶于水的原因可能是___________(填序号)。

①ED2与水极性相同②ED2可以与水反应(4)有人推测化合物CA5的存在,该化合物中含有化学键的可能类型为__________________。

【解析】A的一种核素的原子核内不含中子,则A是H;B原子核外电子有6种不同运动状态,则B是6号元素C;C的最高价氧化物对应的水化物与其氢化物可发生非氧化还原反应,则C是N;D单质之一为淡蓝色气体,可阻挡对人体有害的紫外线,则D是O;E位于短周期,基态原子M层成对电子数是未成对电子数的2倍,则E是S;F元素的一种氧化物M可用作油漆颜料,与某单质反应可应用于焊接钢轨,则F是Fe。

(1)7号元素N的基态价电子排布图是;F元素是Fe,位于周期表第4周期第Ⅷ族,因此位于d区;一般情况下,同一周期的元素,原子序数越大,原子半径越小,元素的第一电离能就越大,但是由于氮原子核外电子处于其电子层的半充满的稳定状态,失去电子比O还大,所以B、C、D三种元素的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C。

(2)化合物BA2D2的结构简式是HCOOH,蒸气293 K时,理论测算密度为2.0 g·L-1,实际密度为2.5 g·L-1的原因是甲酸分子是极性分子,分子之间存在氢键,增加了分子之间的吸引力,使物质的密度升高。

2017年高考化学真题分类汇编选修3 (1)

2017年高考化学真题分类汇编选修3 (1)

专题13 选修3—物质结构与性质1.(12分)(2017•江苏-21)铁氮化合物(Fe x N y)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。

某Fe x N y 的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。

(1)Fe3+基态核外电子排布式为。

(2)丙酮(CH3COCH3)分子中碳原子轨道的杂化类型是,1mol 丙酮分子中含有σ键的数目为。

(3)C、H、O 三种元素的电负性由小到大的顺序为。

(4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为。

(5)某Fe x N y的晶胞如图﹣1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu 替代型产物Fe(x﹣n)Cu n N y.Fe x N y转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图﹣2 所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为。

【答案】⑴[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5⑵sp2和sp3 9N A ⑶H<C<O⑷乙醇分子间存在氢键⑸Fe3CuN【解析】(1)Fe的原子序数为26,Fe3+基态核外电子数为23,且3d电子为半满稳定结构,可知Fe3+基态核外电子排布式为[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5。

故答案为:[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5;(2)CH3COCH3中单键均为σ键,双键中含1个σ键,甲基上C形成4个σ键,C=O中C形成3个σ键,均为孤对电子,则羰基上C为sp2杂化,甲基上C为sp3杂化,1mol丙酮共有9molσ键,数目为9N A个。

故答案为:sp2和sp3;9N A;(3)非金属性越强,电负性越大,则C、H、O 三种元素的电负性由小到大的顺序为H<C<O。

故答案为:H<C<O;(4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为乙醇分子间存在氢键,导致沸点高。

故答案为:乙醇分子间存在氢键;(5)由图2可知,Cu替代a位置的Fe时能量较低,更稳定,则Cu位于顶点,N(Cu)=8×1/8=1,Fe位于面心,N(Fe)=6×1/28=3,N位于体心,则只有1个N,其化学式为Fe3CuN,故答案为:Fe3CuN。

物质结构与性质(选修)-2017年高考题和高考模拟题化学分项版汇编版含解析

物质结构与性质(选修)-2017年高考题和高考模拟题化学分项版汇编版含解析

( 5)在 KIO3 晶胞结构的另一种表示中, I 处于各顶角位置,则 K 处于 ______位置, O 处于 ______
位置。
【参考答案】( 1) A (2) N 球形 K 的原子半径较大且价电子数较少,金属键较弱
( 3) V 形 sp3 ( 4)0.315
12 ( 5)体心 棱心
OF2 属于 V 形,因此 I3+ 几何构型为 V 形,其中心原子的杂化类型为 sp3;( 4)根据晶胞结构, K
=2 r(O2-)+2
4
r(Mn 2+),则 r(Mn 2+)=(0.448 nm-2 × 0.148 n2m=0)/.076nm 。
【名师点睛】物质结构的考查,涉及电子排布式、第一电能能比较、杂化理论、化学键及分子间作用
力和晶胞的计算等。其中杂化形式的判断是难点,具体方法是:先计算中心原子价电子对数,价
4.【 2017 江苏卷】 铁氮化合物 (FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。某 乙醇参与。 ( 1) Fe3+基态核外电子排布式为 ____________________。
FexNy 的制备需铁、氮气、丙酮和
( 2)丙酮 (
)分子中碳原子轨道的杂化类型是 _______________, 1 mol 丙酮分子中
晶胞中原 (离 )子数目及晶体化学式。对于平行六面体晶胞而言,用均摊法计算的依据是:①处于
顶点的微粒,同时为 8 个晶胞所共享,每个微粒有 1/8 属于该晶胞;②处于棱上的微粒,同时为
4 个晶胞所共享,每个微粒有 1/4 属于该晶胞;③处于面上的微粒,同时为
2 个晶胞所共享,每
个微粒有 1/2 属于该晶胞;④处于晶胞内部的微粒,完全属于该晶胞。

人教版高2化学选修三物质结构与性质复习题含答案

人教版高2化学选修三物质结构与性质复习题含答案

⼈教版⾼2化学选修三物质结构与性质复习题含答案绝密★启⽤前⼈教版⾼⼀化学选修三物质结构与性质复习题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。

第Ⅰ卷⼀、单选题(共10⼩题,每⼩题4.0分,共40分)1.下列有关离⼦晶体的数据⼤⼩⽐较不正确的是()A.熔点:NaF>MgF2>AlF3B.晶格能:NaF>NaCl>NaBrC.阴离⼦的配位数:CsCl>NaCl>CaF2D.硬度:MgO>CaO>BaO2.下列说法中正确的是()A.冰融化时,分⼦中氢氧键发⽣断裂B.原⼦晶体中共价键越强,熔点和沸点越⾼C.分⼦晶体中共价键键能越⼤,该分⼦晶体的熔点和沸点⼀定也越⾼D.分⼦晶体中分⼦间作⽤⼒越⼤,该物质越稳定3.下列有关化学键的叙述中,不正确的是()A.某原⼦跟其他原⼦形成共价键时,其共价键数⼀定等于该元素原⼦的价电⼦数B.⽔分⼦内氧原⼦结合的电⼦数已经达到饱和,故不能再结合其他氢原⼦C.完全由⾮⾦属元素形成的化合物中也可能含有离⼦键D. .配位键也具有⽅向性、饱和性4.关于⾦属晶体的六⽅最密堆积的结构形式的叙述正确的是()A.晶胞是六棱柱B.晶胞是六⾯体C.每个晶胞中含4个原⼦D.每个晶胞中含17个原⼦5.氨分⼦⽴体构型是三⾓锥形,⽽甲烷是正四⾯体形,这是因为()A.两种分⼦的中⼼原⼦杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,⽽CH4是sp3型杂化B. NH3分⼦中N原⼦形成3个杂化轨道,CH4分⼦中C原⼦形成4个杂化轨道C. NH3分⼦中有⼀对未成键的孤电⼦对,它对成键电⼦的排斥作⽤较强D.氨分⼦是极性分⼦⽽甲烷是⾮极性分⼦6.已知某元素+2价离⼦的电⼦排布式为1s22s22p63s23p6,该元素在周期表中属于()A.ⅤB族B.ⅡB族C.Ⅷ族D.ⅡA族7.X、Y、Z三种元素的原⼦,其价电⼦排布分别为4s2、3s23p2和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是() A. XYZ2B. X2YZ3C. X2YZ2D. XYZ38.有下列离⼦晶体的空间结构⽰意图.图中●和化学式中M分别代表阳离⼦,图中○和化学式中N 分别代表阴离⼦,则化学式为MN2的晶体结构为()A.B.C.D.9.下列叙述正确的是()A.⾦属受外⼒作⽤时常常发⽣变形⽽不易折断,是由于⾦属原⼦之间有较强的作⽤B.通常情况下,⾦属⾥的⾃由电⼦会发⽣定向移动⽽形成电流C.⾦属是借助⾃由电⼦的运动,把能量从温度⾼的部分传到温度低的部分D.⾦属的导电性随温度的升⾼⽽减弱10.下列各组指定的元素,不能形成AB2型化合物的是()A. 2s22p2和2s22p4B. 2s22p2和3s23p4C. 3s2和3s23p5D. 3s1和3s23p5⼆、双选题(共5⼩题,每⼩题6.0分,共30分)11.(多选)经验规律(相似相溶原理):⼀般来说,由极性分⼦组成的溶质易溶于极性分⼦组成的溶剂,⾮极性分⼦组成的溶质易溶于⾮极性分⼦组成的溶剂。

人教版 高三化学总复习 选修三物质结构 专题练习(含答案)-学习文档

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化学3—物质结构与性质1.下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是A.存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角B.最小的环上,有3个Si原子和3个O原子C.最小的环上,Si和O原子数之比为1:2D.最小的环上,有6个Si原子和6个O原子2.(15分)下图甲所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构。

图甲:血红素的结构图乙回答下列问题:(1)血红素中含有C、H、O、N、Fe五种元素,C、H、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序是,写出基态Fe原子的价电子排布图。

(2)血红素中两种N原子的杂化方式分别为、。

在上图乙的方框内用“→”标出Fe2+的配位键。

(请考生自行在答题卡上先绘制图乙...............并在其上标出Fe2+的配位键)(3)铁有δ、γ、α三种同素异形体,其对应的晶胞分别如下图所示,其中γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为,δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为;若Fe的原子半径为r ,则在δ-Fe晶胞中用r表示出这种堆积模型的空间利用率为。

(列式表示,不需化简)与δ-Fe 具有相同堆积方式的金属还有(列举两例,填元素符号)。

3.HN3称为叠氮酸,常温下为无色有刺激性气味的液体。

用酸与叠氮化钠反应可制得叠氮酸,而叠氮化钠可由NaNH2与N2O反应制得。

叠氮酸和浓盐酸组成的混合液可溶解铜、铂、金等不活泼金属。

试回答下列问题:α-Fe(1) 基态氮原子核外电子排布式为:______________。

(2) 元素N、S、P的第一电离能(I1)由大到小的颗序为:______________。

(3) 固体HN3属于________晶体,与N3-互为等电子体的分子的化学式为________(写1种)。

NH2-的空间构型为______________,其中心原子的杂化类型是________。

用电子式表示NH3的形成过程___________________________________。

化学选修3_物质结构与性质(总复习参考答案)

化学选修3_物质结构与性质(总复习参考答案)

参考答案一、例题:1、B2、A3、C4、BC5、B6、①.1s22s22p63s23p5②.3s23p5③.3 ④.ⅦA ⑤.10 ⑥.2s22p6⑦.2 ⑧.0 ⑨.24 ⑩.1s22s22p63s23p63d54s1⑾.47、(1).4 ⅤA As2O5 Na3AsO4(2).①.3d24s2 Ti ②.5S25p5 I8、A 9、C 10、AC 11、C12、 (1).见上图(右)(2).从上到下依次减小 (3).第三周期,ⅤA族 (4).因同主族上一周期的元素的氢化物分子间存在氢键13、 (1).2.55 3.44 0.93 1.57 (2).电负性随原子半径减小而增大,周期性(3).氮 (4).共价键 (5).6,IA14、C E F 15、A 16、B 17、A 18、A 19、B E『综合模拟训练』1、(1)1S22S22P63S23P6(2) HCl,H2S,V形(或角形或其他合理答案),极性分子。

(3)有无色气体产生2H2O2===2H2O+O2↑ (4)CH4O。

2、(l) 4s24p3( l 分) (2)共价键(或σ键) (l分)(3) 4 (l分)正四面体(l分)原子(2分) (4) Si一0大于C一0的键,C=0的键能大于Si=O 的键能,所以Si和O成单键,而C和O以双键形成稳定分子( 2 分)(5)SiCl4(l) + 3H2O (l) = H2Si03 (s) + 4HCl(aq) ( 2 分)3、(1)sp杂化 3mol或3×6.2×10 个(2)NH3分子存在氢键(3)N2O(4)CuCl CuCl+2HCl=H2CuCl3 (或CuCl+2HCl=H2[CuCl3])一、例题:20、B 21、A 22、B 23、B 24、D 25、A 26、B 27、B 28、B29、①.原子,理由:晶体的熔、沸点和硬度都介于晶体Si和金刚石之间,而金刚石和晶体Si 均为原予晶体,B与C相邻与Si处于对角线处,亦为原于晶体.②.每个三角形的顶点被5个三角形所共有,所以,此顶点完全属于一个三角形的只占到1/5,每个三角形中有3个这样的点,且晶体B中有20个这样的角形,因此,晶体B中这样的顶点(B原子)有3/5×20=12个.又因晶体B中的三角形面为正三角形,所以键角为60°30、A 31、B 32、CD 33、B34、产生白色沉淀无明显现象产生淡黄色沉淀『综合模拟训练』1、(1)1S22S22P6(2)sp3(3)A (4)BC (5)20 (6)(1分)Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+(7)①上述氢化物的中心原子半径越大、键长越长(短),分子越易(难)断键;②上述氢化物氢原子间相离越远、分子越对称,分子间作用越弱(1分)2、(1)⑨(2)苯分子晶体(3) 1 三角锥形(4) Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O (5)8 12三、例题35、A 36、B 37、B 38、D39、(1).(HF)2(2).在较低温度下HF以氢键结合而成(HF)n(n=2、3、……),其摩尔质量大于HF的摩尔质量;随着温度升高,氢键不断被破坏,气体摩尔质量减小.40、C 41、 A42、(2)(1)(5)(6)(7)(4)(8)(3)『综合训练题』1、(1) 以MgCl2为原料用熔融盐电解法制备Mg时,常加入NaCl、KCl、或CaCl2等金属氯化物,其主要作用除了降低熔点之外还有:增大离子浓度,从而增大熔融盐的导电性。

2020高考化学二轮复习能力提升训练16物质结构与性质(选修3)(含解析)

2020高考化学二轮复习能力提升训练16物质结构与性质(选修3)(含解析)

能力提升训练(16)1.已知A 、B 、C 、D 四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大。

A 原子、C 原子的L 能层中都有两个未成对的电子,C 、D 同主族。

E 、F 都是第4周期元素,E 原子核外有4个未成对电子,F 原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满。

根据以上信息填空:(1)基态D 原子中,电子占据的最高能层符号是M ,该能层具有的原子轨道数为9。

(2)E 2+的价层电子排布图是,F 原子的核外电子排布式是1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1。

(3)A 元素的最高价氧化物对应的水化物中心原子采取的轨道杂化方式为sp 2,B 元素的气态氢化物的分子模型为三角锥形。

(4)化合物AC 2、B 2C 和阴离子DAB -互为等电子体,它们结构相似,DAB -的电子式为[S··C N ··]-。

解析:A 、B 、C 、D 四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大,A 原子、C 原子的L 能层中都有两个未成对的电子,则A 为碳,C 为氧,B 介于碳和氧之间,则B 是氮,C 、D 同主族,D 为硫,E 、F 都是第4周期元素,E 原子核外有4个未成对电子,E 为Fe ,F 原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满,F 原子核外电子数=2+8+18+1=29,则F 为铜元素。

(1)基态硫原子中电子占据的最高能层为第3能层,符号为M ,该能层有1个s 轨道、3个p 轨道、5个d 轨道,共有9个原子轨道。

(2)Fe 2+的价层电子排布式为3d 6,其价层电子排布图是,F 为铜元素,原子核外有29个电子,原子的核外电子排布式是1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1。

(3)碳元素的最高价氧化物对应的水化物为H 2CO 3,分子结构式为,中心碳原子成3个σ键、没有孤电子对,碳原子采取sp2杂化方式;B 的气态氢化物为NH 3,为三角锥形结构。

【走向高考】2017高考化学一轮复习 第二部分 选考部分(选修3)物质结构与性质章末综合检测 新人教版

【走向高考】2017高考化学一轮复习 第二部分 选考部分(选修3)物质结构与性质章末综合检测 新人教版

(选修3)章末综合检测满分100分,考试时间90分钟可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 F—19 Na—23 Mg—24 S—32 Cl—35.5 Ca—40 Fe—56第Ⅰ卷(选择题共54分)一、选择题(本题包括18小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共54分,)1.(2016届湖南省衡阳县第四中学高三9月月考)下列变化过程中,共价键被破坏的是导学号 65301574( )A.烧碱固体溶于水B.氯化氢气体溶于水C.二氧化碳变成干冰D.碘溶于酒精解析:考查物质发生变化时破坏的作用力类型的判断的知识。

A.烧碱固体溶于水,断裂离子键,变为Na+、OH-,共价键未被破坏,错误;B.氯化氢气体溶于水,断裂共价键,共价键被破坏,正确;C.二氧化碳变成干冰,破坏的是分子间作用力,与化学键无关,错误;D.碘溶于酒精,破坏的是分子间作用力,共价键未被破坏,错误。

答案:B2.(2015·湖北省黄石市有色第一中学期中)下列组合中,属于含有极性键的非极性分子的是导学号 65301575( )A.C2H4、C2H2、CO2B.CH4、CHCl3、CO2C.Cl2、H2、N2D.NH3、H2O、CO2解析:考查化学键的极性和分子极性的判断。

A.乙烯分子中含有C—H极性键,属于非极性分子,乙炔中的C—H键为极性键,乙炔为非极性分子,二氧化碳是直线形分子,C===O键为极性键,为非极性分子,正确;B.甲烷是含有极性键的非极性分子,三氯甲烷为含有极性键的极性分子,错误;C.三种气体单质分子中均含有非极性键,为非极性分子,错误;D.氨气与水都是含有极性键的极性分子,错误,答案选A。

答案:A3.(2016届安徽省安庆市第二中学高三上学期第一次质检)下列分子或离子中,含有孤对电子的是导学号 65301576( )A.H2O B.CH4C.SiH4D.NH+4解析:孤对电子的判断。

H2O中O最外层有6个电子,只有2对共用电子对,因而2对孤对电子,A正确;CH4中C最外层有4个电子,全部与氢原子形成4对共用电子对,因而没有孤对电子,B错误;SiH4中Si最外层有4个电子,全部与氢原子形成4对共用电子对,因而没有孤对电子,C错误;NH+3中N最外层有5个电子,有3对共用电子对,因而含有1对孤对电子,但NH+4中NH3孤对电子和H+结合成配位键,则没有孤对电子,D错误。

(完整版)化学选修3《物质结构与性质》全国卷高考真题-2017

(完整版)化学选修3《物质结构与性质》全国卷高考真题-2017

ar s 化学高考真题选修3 2011-2017 全国卷1.[化学—选修3:物质结构与性质](15分)硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。

请回答下列问题:(1)基态Si 原子中,电子占据的最高能层符号为 ,该能层具有的原子轨道数为 、电子数为 。

(2)硅主要以硅酸盐、 等化合物的形式存在于地壳中。

(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以 相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献 个原子。

(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH 4)分解反应来制备。

工业上采用Mg 2Si 和NH 4Cl 在液氨介质中反应制得SiH 4,该反应的化学方程式为 。

(5)碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:化学键C—C C—H C—O Si—Si Si—H Si—O键能/(kJ•mol -1356413336226318452①硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是 。

②SiH 4的稳定性小于CH 4,更易生成氧化物,原因是。

(6)在硅酸盐中,SiO4- 4四面体(如下图(a ))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。

图(b )为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si 原子的杂化形式为 ,Si 与O 的原子数之比为 ,化学式为。

2.[化学—选修3:物质结构与性质](15分)前四周期原子序数依次增大的元素A ,B ,C ,D 中,A和B 的价电子层中未成对电子均只有1个,平且A -和B +的电子相差为8;与B 位于同一周期的C 和D ,它们价电子层中的未成对电子数分别为4和2,且原子序数相差为2。

回答下列问题:(1)D 2+的价层电子排布图为_______。

(2)四种元素中第一电离最小的是________,电负性最大的是________。

(填元素符号)(3)A 、B 和D 三种元素责成的一个化合物的晶胞如图所示。

高考化学二轮专题复习 物质结构与性质(选修3)练习卷

高考化学二轮专题复习 物质结构与性质(选修3)练习卷
(1)元素A、B、C的第一电离能由小到大的是(用元素符号表示)。
(2)E的最高价含氧酸中E的杂化方式为 。
(3)F原子的外围电子排布式为 。
(4)DE,GE两种晶体,都属于离子晶体,但配位数不同,其原因是 。
(5)已知DE晶体的晶胞如图所示,若将DE晶胞中的所有E离子去掉,并将D离子全部换为A原子,再在其中的4个“小立方体”中心各放置一个A原子,且这4个“小立方体”不相邻。位于“小立方体”中的A原子与最近的4个A原子以单键相连,由此表示A的一种晶体的晶胞(已知A—A键的键长为a cm,NA表示阿伏加德罗常数的数值),则该晶胞中含有 个A原子,该晶体的密度是g·cm-3(列式表示)。
(3)As原子序数为,其核外M层和N层电子的排布式为 。
(4)NH3的沸点比PH3(填“高”或“低”),原因是 。
P的立体构型为 。
(5)H3PO4的K1、K2、K3分别为7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13。硝酸完全电离,而亚硝酸K=5.1×10-4,请根据结构与性质的关系解释:
(3)金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越强,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是 。
(4)某配合物的分子结构如下图所示,其分子内不含有(填序号)。
A.离子键B.极性键C.金属键D.配位键E.氢键F.非极性键
(4)某砷的氧化物俗称“砒霜”,其分子结构如图所示。该化合物的化学式为,As原子采取 杂化。
(5)GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与金刚石相似。GaAs晶体中,每个As与 个Ga相连,As与Ga之间存在的化学键有(填字母)。
A.离子键B.σ键C.π键D.氢键E.配位键F.金属键G.极性键
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2020高考化学二轮复习能力提升训练16物质结构与性质(选修3)(含解析)

2020高考化学二轮复习能力提升训练16物质结构与性质(选修3)(含解析)

能力提升训练(16)1.已知A 、B 、C 、D 四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大。

A 原子、C 原子的L 能层中都有两个未成对的电子,C 、D 同主族。

E 、F 都是第4周期元素,E 原子核外有4个未成对电子,F 原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满。

根据以上信息填空:(1)基态D 原子中,电子占据的最高能层符号是M ,该能层具有的原子轨道数为9。

(2)E 2+的价层电子排布图是,F 原子的核外电子排布式是1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1。

(3)A 元素的最高价氧化物对应的水化物中心原子采取的轨道杂化方式为sp 2,B 元素的气态氢化物的分子模型为三角锥形。

(4)化合物AC 2、B 2C 和阴离子DAB -互为等电子体,它们结构相似,DAB -的电子式为[S··C N ··]-。

解析:A 、B 、C 、D 四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大,A 原子、C 原子的L 能层中都有两个未成对的电子,则A 为碳,C 为氧,B 介于碳和氧之间,则B 是氮,C 、D 同主族,D 为硫,E 、F 都是第4周期元素,E 原子核外有4个未成对电子,E 为Fe ,F 原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满,F 原子核外电子数=2+8+18+1=29,则F 为铜元素。

(1)基态硫原子中电子占据的最高能层为第3能层,符号为M ,该能层有1个s 轨道、3个p 轨道、5个d 轨道,共有9个原子轨道。

(2)Fe 2+的价层电子排布式为3d 6,其价层电子排布图是,F 为铜元素,原子核外有29个电子,原子的核外电子排布式是1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1。

(3)碳元素的最高价氧化物对应的水化物为H 2CO 3,分子结构式为,中心碳原子成3个σ键、没有孤电子对,碳原子采取sp2杂化方式;B 的气态氢化物为NH 3,为三角锥形结构。

金版新学案高考化学大二轮复习专题突破练16物质结构与性质(选修3)

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金版新学案高考化学大二轮复习专题突破练16物质结构与性质(选修3)i •石墨烯(图甲)是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(图乙)。

KPP 石星怫旳构图乙 M化右星烯粘构(1) __________________________________________ 图甲中,1号C与相邻C形成d键的个数为。

(2) ________________________________ 图乙中,1号C的杂化方式是___________ ,该C与相邻C形成的键角________________________ (填>”“<”或“=”)图甲中1号C与相邻C形成的键角。

图丙(3)若将图乙所示的氧化石墨烯分散在H2O中,则氧化石墨烯中可与H0形成氢键的原子有________ (填元素符号)。

(4)石墨烯可转化为富勒烯(C60),某金属M与Go可制备一种低温超导材料,晶胞如图丙所示,M原子位于晶胞的棱上与内部。

该晶胞中M原子的个数为_________ ,该材料的化学式为________ 。

解析:(1)石墨烯是层状结构,每一层上每个碳原子都是以3个共价键与其他碳原子形成共价键的。

3(2)图乙中1号碳形成了4个共价键,故其杂化方式为sp ;图甲中的键角为120°,而图乙中1号碳原子与甲烷中的碳原子类似,其键角接近109.5 °。

(3)只有电负性较大的非金属元素与氢元素才可形成氢键。

1 1 1⑷一个晶胞中M原子的个数为12X;+ 9 = 12;—个晶胞中C o的个数为8X: + 4,4 8 2M与C6o的个数比为3: 1,故该材料的化学式为MC6o。

答案:(1)33 ⑵sp <(3) 0、H (4) 12 M 3C 602•前四周期原子序数依次增大的元素 A B 、C D 中,A 和B 的价电子层中未成对电子 均只有1个,并且和B *的电子数相差为 8;与B 位于同一周期的 C 和D,它们价电子层中 的未成对电子数分别为 4和2,且原子序数相差为 2。

2011届高三化学二轮复习专题高效升级卷十六物质结构与性质(选修3)

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(2)在化学上,常用一条短线表示一个化学键。 在如图所示的结构中,直线不表示化学键或 不完全表示化学键的是。
(3)下表列出了核电荷数为21~25的元素的最 高正化合价,回答下列问题:
元素名 称 元素符 号 核电荷 数 最高正 价 钪
Sc 21 +3

Ti 22 +4

V 23 +5


Cr 24 +6
11.有关晶体的下列说法中正确的是( ) A.分子晶体中分子间作用力越大,分子越稳定 B.原子晶体中共价键越强,熔点越高 C.冰熔化时水分子中共价键发生断裂 D.氯化钠熔化时离子键未被破坏 答案:B
12.下列对一些实验事实的理论解释不正确的是 ( )
选项 A
B C D
实验事实 理论解释 N原子的第一电离能大 N原子2p能级半充满 于O原子
专题高效升级卷十六
物质结构与性质(选修 3) (时间:90分钟 满分:120分)
一、选择题(本题共15个小题,每小题3分,共45分。 在每小题给出的四个选项中只有一个选项符 合题意)
1.下列化学用语表示正确的是( ) A.甲基的电子式: B.氮原子的轨道表示式: C.氯离子的最外层电子排布:3s23p6 D.硫离子的结构示意图: 答案:C
14.某些电解质分子的中心原子最外层电子未达 饱和结构,其电离采取结合溶液中其他离子 的形式,而使中心原子最外层电子达到饱和 结构。例如:硼酸分子的中心原子B最外层电 子并未达到饱和,它在水中电离过程为:
下列判断正确的是( ) A.凡是酸或碱对水的电离都是抑制的 B.硼酸是三元酸 C.硼酸溶液与NaOH溶液反应的离子方程式: H3BO3+OH-===[B(OH)4]- D.硼酸是两性化合物 答案:C
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专题突破练(十六) 物质结构与性质(选修3)1.石墨烯(图甲)是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(图乙)。

(1)图甲中,1号C 与相邻C 形成σ键的个数为______。

(2)图乙中,1号C 的杂化方式是________,该C 与相邻C 形成的键角__________(填“>”“<”或“=”)图甲中1号C 与相邻C 形成的键角。

(3)若将图乙所示的氧化石墨烯分散在H 2O 中,则氧化石墨烯中可与H 2O 形成氢键的原子有________(填元素符号)。

(4)石墨烯可转化为富勒烯(C 60),某金属M 与C 60可制备一种低温超导材料,晶胞如图丙所示,M 原子位于晶胞的棱上与内部。

该晶胞中M 原子的个数为________,该材料的化学式为________。

解析: (1)石墨烯是层状结构,每一层上每个碳原子都是以3个共价键与其他碳原子形成共价键的。

(2)图乙中1号碳形成了4个共价键,故其杂化方式为sp 3;图甲中的键角为120°,而图乙中1号碳原子与甲烷中的碳原子类似,其键角接近109.5°。

(3)只有电负性较大的非金属元素与氢元素才可形成氢键。

(4)一个晶胞中M 原子的个数为12×14+9=12;一个晶胞中C 60的个数为8×18+6×12=4,M 与C 60的个数比为3:1,故该材料的化学式为M 3C 60。

答案: (1)3(2)sp 3 <(3)O 、H(4)12 M 3C 602.前四周期原子序数依次增大的元素A、B、C、D中,A和B的价电子层中未成对电子均只有1个,并且A-和B+的电子数相差为8;与B位于同一周期的C和D,它们价电子层中的未成对电子数分别为4和2,且原子序数相差为2。

回答下列问题:(1)D2+的价层电子排布图为__________。

(2)四种元素中第一电离能最小的是__________,电负性最大的是__________。

(填元素符号)(3)A、B和D三种元素组成的一个化合物的晶胞如右图所示。

①该化合物的化学式为______________;D的配位数为________。

②列式计算该晶体的密度____________________g·cm-3。

(4)A-、B+和C3+三种离子组成的化合物B3CA6,其中化学键的类型有__________;该化合物中存在一个复杂离子,该离子的化学式为__________,配位体是__________。

解析:由元素C的价电子层中未成对电子数为4知,其不可能位于短周期,结合题意知,元素C位于第四周期,进一步可推出元素A为F,元素B为K,元素C为Fe,元素D为Ni。

(2)K原子易失电子,第一电离能最小,F的非金属性最强,电负性最大。

(3)根据分摊法,可以求得化合物的化学式为K2NiF4,晶体的密度可由晶胞的质量除以晶胞的体积求得。

(4)Fe3+提供空轨道,F-提供孤对电子,两种离子间形成配位键。

答案:(1)(2)K F(3)①K2NiF4 6 ②39×4+59×2+19×86.02×1023×4002×1 308×10-30=3.4(4)离子键、配位键[FeF6]3-F-3.Ⅰ.氯化铁溶液用于检验食用香精乙酰乙酸乙酯时,会生成紫色配合物,其配离子结构如下图所示。

(1)此配合物中,铁离子的价电子排布式为________。

(2)此配离子中含有的作用力有________(填序号)。

A.离子键B.金属键C.极性键D.非极性键E.配位键F.氢键G.σ键H.π键(3)此配合物中碳原子的杂化轨道类型有________。

Ⅱ.元素A的基态原子占据纺锤形原子轨道的电子总数为2,元素B与A同周期,其基态原子占据s轨道的电子数与p轨道相同;C是A的同族相邻元素,电负性小于A;D是B 的同族相邻元素,第一电离能小于B。

则:(4)化合物CA和DB2的晶体熔点较高的是________(填化学式)。

(5)AD2分子的空间构型为________。

(6)A、B和C的成键情况如下:A和2CB2原子晶体,请结合数据分析其原因为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

解析:(1)Fe原子是26号元素,基态铁原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2;铁原子失去最外层2个电子和次外层1个电子得到Fe3+,其价电子为3d5。

(2)此配离子中含有极性键如C—O键、非极性键如C—C键、配位键、σ键、π键。

(3)该配合物中的碳原子为sp3杂化、双键的为sp2杂化。

(4)由题意可知A为C、B为O、C为Si、D为S,其中SiC 为原子晶体,而SO2为分子晶体,SiC的熔沸点高。

(5)CS2的分子结构与CO2相似,为直线形分子。

(6)从能量最低原理分析,碳与氧之间形成含有双键的分子放出的能量(803×2=1 606kJ·mol -1)大于形成含单键的原子晶体放出的能量(360×4=1 440 kJ·mol -1),故C 与O 易形成含双键的分子;硅与氧之间形成含有双键的分子放出的能量(640×2=1 280 kJ·mol -1)小于形成含单键的原子晶体放出的能量(464×4=1 856 kJ·mol -1),故Si 与O 易形成含单键的原子晶体。

答案: (1)3d 5 (2)CDEGH (3)sp 2、sp 3(4)SiC (5)直线形(6)碳与氧之间形成含有双键的分子放出的能量(803×2=1 606 kJ·mol -1)大于形成含单键的原子晶体放出的能量(360×4=1 440 kJ·mol -1),故C 与O 易形成含双键的分子;硅与氧之间形成含有双键的分子放出的能量(640×2=1 280 kJ·mol -1)小于形成含单键的原子晶体放出的能量(464×4=1 856 kJ·mol -1),故Si 与O 易形成含单键的原子晶体4.氮元素可形成氢化物、卤化物、氮化物、叠氮化物和配合物等多种化合物。

(1)肼(N 2H 4)可用作火箭燃料,其原理是:N 2O 4(l)+2N 2H 4(l)===3N 2(g)+4H 2O(g)。

若反应中有4 mol N —H 键断裂,则形成的π键有__________mol 。

(2)F 2和过量NH 3在铜催化作用下反应生成NF 3,NF 3分子的空间构型为__________。

(3)铁和氨气在640 ℃可发生置换反应,产物之一的晶胞结构见下图(1)。

写出该反应的化学方程式:________________________________________________________。

(4)叠氮化钠(NaN 3)分解反应为:2NaN 3(s)===2Na(l)+3N 2(g)。

下列有关说法正确的是________(填序号)。

a .常温下,N 2很稳定,是因为N 的电负性大b .钠晶胞结构见图(2),每个晶胞含有2个钠原子c .第一电离能(I 1):N>O>P>Sd .NaN 3与KN 3结构类似,晶格能:NaN 3<KN 3(5)配合物Y 的结构见图(3),Y 中含有________(填序号);a .极性共价键b .非极性共价键c .配位键d .氢键Y 中碳原子的杂化方式有________。

解析: 有4 mol N —H 键断裂,消耗1 mol N 2H 4,生成32mol N 2,形成3 mol π键;(2)N 原子最外层有5个电子与3个F 原子形成3个σ键,还余2个电子形成一对孤对电子,为sp 3杂化,NF 3分子空间构型为三角锥形;(3)一个晶胞含有4个铁、1个N ,所以化学式为Fe 4N ,依据化合价及元素守恒还生成氢气,4个Fe 升高3价,生成一个H 2降低2价,所以Fe 4N 前面加2,H 2前面加3;(4)N 2很稳定是因为形成NN ,a 错误;d 选项,结构相似,K +的半径大,所以晶格能小,错误;(5)—CH 3中碳原子为sp 3杂化,其余碳原子均形成3个σ键,1个π键,无孤对电子,为sp 2杂化。

答案: (1)3 (2)三角锥形(3)8Fe +2NH 3=====640 ℃2Fe 4N +3H 2(4)bc (5)abcd sp 2、sp 35.钛是20世纪50年代发展起来的一种重要的结构金属,钛合金因具有强度高、耐蚀性好、耐热性高等特点而被广泛用于各个领域。

(1)与钛同周期的所有元素的基态原子中,未成对电子数与钛相同的元素有________(填元素符号)。

(2)[Ti(OH)2(H 2O)4]2+中的化学键有________。

a .σ键b .π键c .离子键d .配位键 (3)纳米TiO 2是一种应用广泛的催化剂,纳米TiO 2催化的一个实例如下图所示。

化合物甲的分子中采取sp 2杂化方式的碳原子个数为________,化合物乙中采取sp 3杂化的原子的第一电离能由小到大的顺序为________。

(4)有一种氮化钛晶体的晶胞如下图所示,该晶体的化学式为__________,该晶体中Ti 原子周围与它距离最近且相等的N 原子的个数为______。

解析: (1)从K 数到钛为4,所以核外电子排布式为[Ar]3d 24s 2,有2个未成对电子,同周期含有2个未成对电子的有3d 84s 2、3d 104s 24p 2、3d 104s 24p 4;(2)无π键,因为是单个阳离子,无阴离子,所以也无离子键;(3)苯环上的6个碳原子、与O 以双键相连的一个碳原子均以sp 2杂化;一个O 原子形成2个σ键还有2个孤对电子为sp 3杂化、一个N 原子形成3个σ键还有1对孤对电子为sp 3杂化,除苯环外的3个碳原子均形成4个σ键为sp 3杂化;该晶胞中N 原子个数为顶点1+面心3=4、Ti 原子有4个。

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