华师热学课件第二章

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热学第二章ppt大学物理

热学第二章ppt大学物理

由理想气体模 型单原子分子 刚性双原子分 子除平动能,还 有转动能:
z
E=
1
2
mvx
2+ 1
2
1 2 mvy +
2
mvz2
1 2
平均动能 = 3
1
2
kT kT
每个平动自由度分配平均能
E转动 =
2 y

2
IX x2 +
1
2
IY
每个平动自由度分配平均能
1 2
kT
非刚性双原子分 振动自由度 = 1 子除平动能、转 每个振动自由度分配平均能 动,还有振动能: 1 2 倍于 2 kT
三.理想气体的温度和分子平均平动动能
一. 微观模型
1. 对单个分子的力学性质的假设
(理想气体的微观假设)
•分子当作质点,不占体积; (因为分子的线度<<分子间的平均距离) •分子之间除碰撞的瞬间外,无相互作用力。 •碰撞为完全弹性(动能不变) •分子服从经典力学规律 分子数目太多,无法解这么多的联立方程。 即使能解也无用,因为碰撞太频繁,运动情况 瞬息万变,必须用统计的方法来研究。
弹性双原子分子 K= 3kT
2 7
2
kT kT
理想气体内能
N E = N = (t + r +2 s) 2 kT
=( t + r +2 s ) RT 理想气体内能只是温度的函 2
数,与热力学温度成正比。

请说明下列公式的物理意义
1. 2. 3. 3kT 1/2(t+r+s)kT i/2(RT) (i为分子的总自由度)
设平动自由度 t ,转动自由度 r,振动自由度 s 分子平均总动能: 分子平均总能量: 1 K=(t + r + s) 1 kT =(t + r + 2s) kT

热学PPT课件

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(2) Plato: The fire is a kind of athletic manifestation
▪ At the beginning of 18 centuries, has the caloric theory says
The middle of 18 centuries, the first law of thermodynamics: The conservation law of energy; The second law of thermodynamics: Concerning the thermal process is irreversible.
3
Thermal physics investigate is a system that constituted by a large numbers of particles.
For example: one mole of material includes 6.02 1023 molecules, supposing a superman
4
thermal physics has two different kinds of describe methods: macroscopic and microscopic.
From observe and experiment summary come out with the thermal phenomenon regulation, constitute macroscopic theories of the thermal phenomenal, be called the thermodynamics. Statistical physics is the microscopic method to thermal physics.

热力学第二定律 课件

热力学第二定律  课件

❖ [例3]试对热力学第一定律和热力学第二定律 做一简单的评析
❖ [解析]热力学第一定律和热力学第二定律是构 成热力学知识的理论基础,前者对自然过程 没有任何限制,只指出在任何热力学过程中 能量不会有任何增加或损失,反映的是物体 内能的变化与热量、做功的定量关系;后者 则是解决哪些过程可以自发地发生,哪些过 程必须借助于外界条件才能进行。
❖ 2.热传导的过程具有方向性
❖ 热传导的过程可以向一个方向自发地进行(热 量从高温物体自发地传给低温物体);但向相 反的方向不会自发地产生(热量不会自发地从 低温物体传给高温物体),只有借助外界的帮 助才能进行。
(二)第二类永动机
❖ 1.第二类永动机:人们把想象中能够从单一 热源吸收热量,全部用来做功而不引起其他 变化的热机叫做第二类永动机。
递给高温度Байду номын сангаас体.
❖ [解析]根据热力学第二定律可知,凡与热现象
有关的宏观过程都具有方向性,电流的能可 全部变为内能(由电流热效应中的焦耳定律可 知),而内能不可能全部变成电流的能.机械
能可全部变为内能,而内能不可能全部变成
机械能,在热传导中,热量只能自发地从高
温物体传递给低温物体,而不能自发地从低 温物体传递给高温物体,所以选项B、C、D 正确.
热力学第二定律
❖ (一)、热传导的方向性
❖ 1.实例:热量会自动地从高温物体传给低温 度物体。
❖ 2.热传导的过程具有方向性
❖ 3.自然界中进行的涉及热现象的宏观过程都 具有方向性。
❖ 1.实例:热量会自动地从高温物体传给低温 度物体。
❖ [注意]这里所说“自发地”是指没有任何外界 的影响或帮助,电冰箱工作时能将冰箱内(温 度较低)的热量,传给外界空气(温度较高), 是因为电冰箱消耗了电能,对制冷系统做了 功。

第二章 热力学第二定律 物理化学课件

第二章  热力学第二定律  物理化学课件

设始、终态A,B的熵分别为SA 和 SB,则:
SB SA S
B Qr AT
对微小变化
dS Qr
T
上式习惯上称为熵的定义式,即熵的变化值可 用可逆过程的热温商值来衡量。
2 不可逆过程的热温商
• 如果热机进行不可逆循环,则其效率必 然比卡诺循环效率低,即
Q1 Q2 Q1
T1
T 2
T1

1+
T K
2
dT T
J K-1
24.3J K-1
• 此过程热温商为
Q
T
2
373 K 273 K
32.22
22.18 103
T K
373
3.49
106
• 故开动此致冷机所需之功率为
1780
1 60
W
50%=59.3
W
§2.4 熵的概念
• 1 可逆过程的热温商及熵函数的引出
• 在卡诺循环中,两个热源的热温商之和 等于零,即
Q1 Q2 QB 0
T1 T2
TB
• 那么,任意可逆循环过程的多个热源的 热温商之和是否仍然等于零?
§2.4 熵的概念
S Qr Qr TT
• 对理想气体定温可逆过程来说 Qr=-Wr
nRT ln V2
S
V1 nR ln V2 nR ln p1
T
V1
p2
例题3
• (1) 在300K时,5mol的某理想气体由 10dm3定温可逆膨胀到100dm3。计算此过 程中系统的熵变;
• (2)上述气体在300K时由10dm3向真空膨 胀变为100dm3。试计算此时系统的S。 并与热温商作比较。
Q1

热学PPT第二章_2015

热学PPT第二章_2015

vt
为高的柱体内所有向△A运动的分子,这些分子的 数量为
N (n / 6) vt A
PHYSICS: HEAT 若每个分子与器壁碰撞是完全弹性的,每次碰撞产生
的动量改变了 2mv,即向器壁施予 2mv 的冲量,

t时间内A面积器壁 所受到的平均冲量
[
1 nvAt ] [ 2mv ] 6
分子的大小
氮分子半径
已知液氮(温度为77 K,压强为0.10 Mpa)的密度为 ,氮的摩 尔质量Mm=28×10-3kg。 设氮分子质量为m,则Mm=NAm, = nm, 其中n为液氮分子数密度。1/n 是每个氮分子平均分摊到的空 间体积。若认为液氮是由球形氮分子紧密堆积而成,且不考虑分 子间空隙,则
2
1 3 8.31 273 1 m s 486m s 3 2910
ms-1
v
' rms

PHYSICS: HEAT 单位 压强: Pa, bar, Torr, atm
1 mmHg=1 Torr=133.3 Pa
能量: J, cal, eV 1 eV=1.60210-19 C V
PHYSICS: HEAT
PHYSICS: HEAT
二、分子间的相互作用力
宏观物质包含了大量的微观粒子(原子、分子),物质的 性质在很大程度上依赖于其内部原子或分子间的结合力 大部分固体和液体 共价键、离子键、金属键和库仑力 大部分气体 范德瓦尔斯力 (Van der Waals)
范德瓦尔斯力比化学键弱很多
了距离 vt ,△t时间内碰撞在△A面积器壁上的平
均分子数△N 等于柱体内的分子数
PHYSICS: HEAT
N Avt n 6

热学ppt课件共215页文档

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r1
刚体的自由度数: i t r 3 3 6
2. 分子的自由度 单原子分子 双原子分子 多原子分子
t3
质点 r 0
t3
哑铃 r 2
自由刚体
t3
r3
3. 能量均分定理:
♥ 在温度为T的平衡态下,气体分子每个自
由度的平均动能都相等,而且等于 1 k T
2
一个分子平均平动动能
1 热力学 —— 宏观描述 从实验经验中总结出宏观物体热现象
的规律,从能量观点出发,研究物态变化
过程中热功转换的关系和条件.
特点
(1)具有可靠性; (2)知其然而不知其所以然; (3)应用宏观参量.
2 气体动理论 —— 微观描述 研究大量数目热运动的粒子系统,应用
模型假设和统计方法.
特点 (1)揭示宏观现象的本质;
单原子 分子
双原子 分子
多原子 分子
平动 自由度
3
3 3
转动 自由度
0
2
3
平均平 动动能
3 kT 2
3 kT 2
3 kT 2
平均转 动动能
0
2 kT 2
3 kT 2
平均 总动能
3 kT
2
5 kT 2
6 kT 2
(课后练习)若室内升起炉子后温度从150C 升高到270C ,而室内气压不变,则此 时室内的分子数减少了百分之多少?
解:P1 n1kT1
N1 V1
kT1
P2 n2kT2
N2 V2
kT2
条件:P1 P2 V1 V2
N1 N2 T2 T1
N1
T2
12 4% 300
四、能量的统计规律
1.自由度 i : 决定一物体在空间的位置所

物理化学热力学第二定律课件

物理化学热力学第二定律课件
节能减排与可持续发展
为了解决环境问题,需要采取节能减排措施,提高能源利 用效率,减少能量耗散和损失。同时,需要推动可持续发 展战略,实现经济发展和环境保护的良性循环。
03
热力学第二定律在环保技术中的应用
热力学第二定律在环保技术中有着广泛的应用,例如在热 力发电、制冷、空调、汽车节能等领域。通过合理利用和 回收能源,可以有效降低能量耗散和损失,提高能源利用 效率,从而减少对环境的负面影响。
热力学第二定律
孤立系统的总熵不会减少,即自然发生的反应总是向着熵增加的 方向进行。
熵与热力学第二定律的关系
热力学第二定律表明孤立系统的总熵总是增加的,即系统总是向着 更加无序和混乱的状态发展。
统计意义
熵的增加反映了自然界的不可逆过程和自发的变化方向,是自然界 的基本规律之一。
06 热力学第二定律的局限性 与发展
非平衡态热力学的提出
01
为了解决热力学第二定律的局限性热力学的应用
02
非平衡态热力学可以描述系统在非平衡态下的性质和行为,为
研究复杂系统提供了有力工具。
非平衡态热力学的挑战
03
非平衡态热力学的理论体系尚不完善,仍需进一步发展和验证

理想热机与实际热机的效率
理想热机是指没有能量耗散和损失的热机,其效率可以达到百分之百。然而在实际应用中 ,由于各种原因(如摩擦、不完全燃烧等),实际热机的效率总是低于理想热机的效率。
提高热机效率的方法
为了提高热机效率,可以采取多种方法,例如改善燃烧过程、减少摩擦和内部泄露、回收 和利用余热等。这些方法可以有效降低能量耗散和损失,从而提高热机的转换效率。
系统无序程度的量度。
热力学概率与自发过程的关系
自发过程总是向着热力学概率增加的方向进行,即向着更 加无序的方向发展。这也是热力学第二定律的实质。

(2024年)热学ppt课件共21文档

(2024年)热学ppt课件共21文档
热电联产技术原理
解释热电联产技术的基本原理,即同时产生热能和电能的过程。
2024/3/26
热电联产系统类型
介绍不同类型的热电联产系统,如燃气轮机热电联产、内燃机热电 联产等。
应用前景
分析热电联产技术的应用前景,如在分布式能源、工业余热利用等 领域的应用潜力。
27
热学实验方法与技
06

2024/3/26
热力学循环与效率
04
计算
2024/3/26
18
卡诺循环原理及效率计算
卡诺循环基本原理
由两个等温过程和两个 绝热过程组成的可逆循 环。
2024/3/26
效率计算公式
η=1-T2/T1,其中T1和 T2分别为高温热源和低 温热源的温度。
应用实例
热机、制冷机等热力学 系统的理想循环。
19
斯特林循环特点及应用
2024/3/26
12
物质热性质与变化
03
规律
2024/3/26
13
物质比热容及其影响因素
1 2
比热容定义
单位质量物质升高或降低1℃所吸收或放出的热 量。
影响因素
物质种类、状态、温度等。
3
比热容与物质结构的关系
物质分子结构和化学键类型对比热容有影响。
2024/3/26
14
相变潜热和汽化潜热概念
稳态法测导热系数、非稳态 法测导热系数
2024/3/26
30
物质热性质测定实验方法
热性质参数
比热容、热导率、热扩散率等
测量方法
量热器法、激光闪射法、热线法 等
数据处理与误差分

线性拟合、非线性拟合、误差传 递等
2024/3/26

高中化学第2章化学热力学基础课件

高中化学第2章化学热力学基础课件
2.功
除热以外,在系统与环境之间传递的其他能 量都称为功,用符号W 表示。环境对系统做功, W>0;系统对环境做功,W<0。
功可以分为体积功和非体积功。体积功是系 统发生体积变化时与环境传递的功;非体积功是 除体积功以外的所有其他功,用符号 表示。
δ W 体 p su A d r p su d V
系统状态是系统的各种物理性质和化学性质的 综合表现。在热力学中,把用于确定系统的物理 量(性质)称为状态函数。
状态函数的特点是:其量值只取决系统所处 的状态;其变化值仅取决于系统的始态和终态,而 与变化的途径无关。
系统的状态函数分为广度性质和强度性质两 类:
(1)广度性质:广度性质的量值与系统中物 质的量成正比,在系统内具有加和性。
热力学能也称内能,用符号U 表示,它是系统 内部能量的总和,包括系统内分子运动的动能、分 子间相互作用的势能和分子内各种粒子(原子、原 子核、电子等)及其相互作用的能量等。
热力学能是状态函数,其量值取决于系统的状 态。在确定状态下,热力学能的量值一定,它的改 变量由系统的始态和终态决定,与变化所经历的途 径无关。
在任何过程中,系统热力学能的增加等于系 统从环境吸收的热与环境对系统所做的功之和。
U =Q +W
对于微小变化:
dU δQ δW
三、焓
对于不做非体积功的等压过程 (W´0):
δQ W´0dU psudV
对等压下发生的过程,psu=p ,且为一常数,则:
psudV=pdV=d(pV)
δ Q p,W ´0 d U d ( p V ) d ( U p V )
由于 U,p,V 都是状态函数,因此它们的
组合 U+pV 也是状态函数。这一状态函数称为 焓,用符号 H 表示:

《热学》课件

《热学》课件
6
What’s this Entropy business?
• Entropy is a measure of disorder (and actually quantifiable on an atom-by-atom basis)
– Ice has low entropy, liquid water has more, steam hanclature
• The symbols we use to describe the heat engine are:
– Th is the temperature of the hot object – Tc is the temperature of the cold object
7
The Laws of Thermodynamics
1. Energy is conserved 2. Total system entropy can never decrease 3. As the temperature goes to zero, the entropy
approaches a constant value—this value is zero for a perfect crystal lattice • The concept of the “total system” is very important: entropy can decrease locally, but it must increase elsewhere by at least as much
differences: no steam would circulate if everything was at the same temperature

第一课物理化学 02章热力学第二定律

第一课物理化学 02章热力学第二定律

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2019/12/10
2.3 卡诺循环与卡诺定理
•卡诺循环 •热机效率 •冷冻系数 •卡诺定理
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2019/12/10
卡诺循环(Carnot cycle)
1824 年,法国工程师 N.L.S.Carnot (1796~1832)设计 了一个循环,以理想气体为
工作物质,从高温 (Th )热源吸 收 Qh的热量,一部分通过理 想热机用来对外做功W,另一 部分 Qc的热量放给低温 (Tc )热 源。这种循环称为卡诺循环。
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2019/12/10
卡诺循环(Carnot cycle)
1mol 理想气体的卡诺循环在pV图上可以分为四步:
W W1 W3 (W2和W4对消)
即ABCD曲线所围面积为 热机所作的功。
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2019/12/10
卡诺循环(Carnot cycle)
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2019/12/10
卡诺循环(Carnot cycle)
•根据绝热可逆过程方程式
过程2:
卡诺定理的意义:(1)引入了一个不等号I R , 原则上解决了化学反应的方向问题;(2)解决了热 机效率的极限值问题。
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2019/12/10
2.4 熵的概念
•从卡诺循环得到的结论 •任意可逆循环的热温商 •熵的引出 •熵的定义
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用相同的方法把任意可逆 循环分成许多首尾连接的小卡 诺循环,前一个循环的等温可 逆膨胀线就是下一个循环的绝 热可逆压缩线,如图所示的虚 线部分,这样两个过程的功恰 好抵消。

物理化学热力学第二定律完整ppt课件

物理化学热力学第二定律完整ppt课件
of Thermodynamics)
克劳修斯(Clausius)的说法:“不可能把热从低 温物体传到高温物体,而不引起其它变化。”
开尔文(Kelvin)的说法:“不可能从单一热源取出 热使之完全变为功,而不发生其它的变化。” 后来 被奥斯特瓦德(Ostward)表述为:“第二类永动机是 不可能造成的”。
可逆过程) S(相变)TH(相 (相变变))
(3)理想气体(或理想溶液)的等温混合过程,并
符合分体积定律,即
xB
VB V总
m ixSR nBlnxB B
精选ppt课件2021
16
等温过程的熵变
例1:1mol理想气体在等温下通过:(1)可逆膨胀, (2)真空膨胀,体积增加到10倍,分别求其熵变。
解:(1)可逆膨胀
Q R inV ,C m T i T 1 niR lV n V 1 2 T nV ,C m T 1 T i
QRi nRTi lnVV12
结论:
始终态相同,途径不同,过程的热 QRi 亦不同。但是
QRi nRlnV2 对所有的可逆途径均相等。
Ti
V1
精选ppt课件2021
6
2.2.2 熵函数
(1) 焦耳热功当量中功自动转变成热;
(2) 气体向真空膨胀;
(3) 热量从高温物体传入低温物体;
(4) 浓度不等的溶液混合均匀;
(5) 锌片与硫酸铜的置换反应等,
它们的逆过程都不能自动进行。当借助外力,体系恢复
原状后,会给环境留下不可磨灭的影响。
精选ppt课件2021
2
2.2 热力学第二定律(The Second Law
第二类永动机:从单一热源吸热使之完全变为功而不 留下任何影响。

华师版九年级科学上册《热量的计算》ppt课件

华师版九年级科学上册《热量的计算》ppt课件

整合方法·提升练
(1)在洗衣机内加入质量为20 kg、初温为20 ℃的冷水, 求加热到70 ℃时水吸收的热量。 解:水需要吸收的热量Q吸=c水m(t-t0) =4.2×103 J/(kg·℃)×20 kg×(70 ℃-20 ℃) =4.2×106 J;
整合方法·提升练
(2)求R2的阻值。 解:R1 的功率 P1=UR12=(22220 ΩV)2=2 200 W, 由于当开关置于位置 1 时为加热状态,R1 与 R2 并联, 则 P2=P 加热-P1=2 400 W-2 200 W=200 W, 由 P=UR2得:R2=UP22=(220200VW)2=242 Ω;
Q吸=c水 m(t-t0)=4.2×103 J/(kg·℃)×2 kg×(98 ℃-
28 ℃)=5.88×105 J。 【答案】5.(中考•株洲)用一台电取暖器给有50 kg空气的房间加热。 通电后取暖器的电热元件温度升高,是通过 _______(填“做功”或“热传递”)的方式使其内能增 加的;一段时间后室温升高了5 ℃,则空气吸收的热 量为________J。设空气的比热容为1.0×103 J/(kg•℃)。
度从50 ℃降低到20 ℃,放出的热量是( C )
A.4.2×103 J
B.8.4×104 J
C.1.26×105 J
D.2.1×105 J
夯实基础·逐点练
2.水和干泥土的比热容之比是5:1,质量之比是1:2, 吸收的热量之比是3:2,则水和干泥土升高的温度之 比是( B ) A.5:3 B.3:5 C.15:4 D.15:1 【点拨】Δt 水:Δt 泥=cQ1m1 1:cQ2m2 2=5×31:1×22=3:5。
探究培优·拓展练
13.(自主招生•温州)用电阻丝加热某种物质,得到如图所 示的熔化图像。电阻丝的发热功率为P,放出的热量 有50%被该物质吸收,该物质的质量为m,则这种物 质比热容的大小为(假设这种物质固态 和液体的比热容相同)( )
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1872年,玻尔兹曼创立了气体输运理论,从研究非平 年 玻尔兹曼创立了气体输运理论, 衡态分布函数着手建立了H定理 并根据H定理证明 定理, 定理证明, 衡态分布函数着手建立了 定理,并根据 定理证明, 在达到平衡态后, 在达到平衡态后,气体分子的速度分布律趋于麦克斯 韦分布,从而更严密地导出了麦克斯韦分布。 韦分布,从而更严密地导出了麦克斯韦分布。
(三)学习建议
概率密度) 重点掌握基本物理概念(如:概率密度)、处理问 统计平均, 题的物理思想及基本物理方法 (统计平均, 如 : 求平均 统计平均 熟悉物理理论的重要基础——基本实验事 值 ) , 熟悉物理理论的重要基础 基本实验事 实(如:物体的热容值、朗谬尔实验) 。 如 物体的热容值、朗谬尔实验)
二、
概率论的基本知识
▲(三)概率分布函数 (
1、按位置分布的概率密度 (P58)
黑点沿x方向分布的概率密度: 黑点沿x方向分布的概率密度: 表示黑点沿x方向的相对密集程度。
dN x f ( x) = Ndx
射击点在靶上的分布 2.2) (P59图2.2)
黑点很多,有一定的大小,黑点在空间的位置分布是连续变量
dN x, y Ndxdy
= f ( x) • f ( y )
二、
概率论的基本知识
(三)概率分布函数
▲2、速率分布函数 (分子按速率分布的概率密度) 2 分子按速率分布的概率密度)
dN dNυ = f (υ) Ndυ
含义: 含义:
只与速率v 有关 只与速率 只是v 或说 只是 的函数
速率在υ附近单位速率间隔内的分子数占总分子数的 速率在υ附近单位速率间隔内的分子数占总分子数的 百分比。 百分比。 或一个分子的速率在速率υ附近单位速率区间的概率或一个分子的速率在速率υ附近单位速率区间的概率-概率密度。 概率密度。
一、
分子动理学理论与统计物理学
(二)分子动理学理论与统计物理学关系
▲1、分子动理学理论 分子动理学理论方法的主要特点 主要特点: 分子动理学理论 主要特点 它考虑到分子与分子间、分子与器壁间频繁 的碰撞 碰撞,考虑到分子间有相互作用力 相互作用力,利用力学 碰撞 相互作用力 力学 定律和概率论 讨论分子运动及分子碰撞的详情。 概率论来讨论分子运动及分子碰撞的详情 定律 概率论 讨论分子运动及分子碰撞的详情 它的最终及最高目标是描述气体由非平衡态转入 平衡态的过程。
一、
分子动理学理论与统计物理学
(二)分子动理学理论与统计物理学关系
2、统计物理学 统计物理学是从对物质微观结构和相互作用 统计物理学 的认识出发,采用概率统计的方法来说明或预言 由大量粒子组成的宏观物体的物理性质 宏观物体的物理性质。 宏观物体的物理性质
一、
分子动理学理论与统计物理学
(二)分子动理学理论与统计物理学关系
(如:大数粒子组成的系统) 大数粒子组成的系统)
二、
概率论的基本知识
(二)平均值与涨落 平均值与涨落
2、涨落(散度、散差)(相对方均根偏差) (P58) 涨落(散度、散差)(相对方均根偏差) )(相对方均根偏差
∆u 2 1/ 2 [(∆u)2 ]1/ 2 (∆u)rms [( ) ] = = u u u
二、
概率论的基本知识
dN x ▲黑点沿x方向分布的概率密度: ( x) = 黑点沿x 黑点沿 方向分布的概率密度: f Ndx


x2
x1
+∞
f ( x)dx =
位置处于x 位置处于x1到x2范围内的概率 (归一化条件) 归一化条件)
−∞
f ( x)dx = 1
x=

+∞
−∞
xf ( x)dx
(注意:对所有的黑点求平均) 注意:对所有的黑点求平均)
思考1 思考题2.1 2.1) 思考1:(P99思考题2.1) 说明下列各量的意义。 说明下列各量的意义。 (1) f(v)dv (2) Nf(v)dv
υ2 υ1
-------分子速率界于 到v+dv间的概率 分子速率界于v到 分子速率界于 间的概率 -------速率界于 到v+dv间的分子数 速率界于v到 速率界于 间的分子数
物理意义: 物理意义: 表示随机变量在平均值附近散开分布的程度
二、
概率论的基本知识
▲(三)概率分布函数(概率密度) ( 概率分布函数(概率密度)
描述连续变量概率分布情况。 描述连续变量概率分布情况。 变量概率分布情况
变量连续变化,如:粒子的空间位置、粒子的速度。 变量连续变化, 粒子的空间位置、粒子的速度。 由于测量仪器总有一定的误差( 由于测量仪器总有一定的误差(如:1m/s),我们只 1m/s),我们只 ), 能测出分子速率从99m/s 101m/s的分子数是多少 99m/s到 的分子数是多少, 能测出分子速率从99m/s到101m/s的分子数是多少, 只能讲速率界于某一范围内的概率。 也只能讲速率界于某一范围内的概率。
暂不去追求理论的十分严密与结果的十分精 确。
(因为作了许多微观模型或近似假设 因为作了许多微观模型或近似假设) 因为作了许多微观模型或近似假设
二、
概率论的基本知识
▲A、在一定的宏观条件下,大量偶然事件,在整 A 在一定的宏观条件下, 大量偶然事件, 宏观条件下 偶然事件 上表现出确定的规律--确定的规律---统计规律 体上表现出确定的规律---统计规律 ▲B、统计规律永远伴随着涨落现象 B 统计规律永远伴随着涨落现象
υ1 υ1
例题: 例题:
习题2 P102 习题2.2.1(b)
对单个气体分子来说, 对单个气体分子来说,任何时刻其速度的大小和方向 受到许多偶然因素的影响,不能预知。 受到许多偶然因素的影响,不能预知。
从整体上讲,分子的速度分布有没有规律? 从整体上讲,分子的速度分布有没有规律?
-----1859年 麦克斯韦(Maxwell) -----1859年,麦克斯韦(Maxwell) 1859 利用理想气体分子在三个方向上作独立运 动的假设, 动的假设,用概率统计的方法导出了麦克 斯韦速度分布律, 斯韦速度分布律,然后得到麦克斯韦速率 分布。 分布。
二、
3、等概率性 等概率性
概率论的基本知识
(P55)
(一)等概率性与概率的基本性质
在没有理由说明哪一事件出现的概率更大些 (或更小些)情况下,每一事件出现的概率都应 相等。 ▲统计物理的基本假定: (等概率原理) 统计物理的基本假定: 等概率原理) 统计物理的基本假定 如果对于系统的各个可能的状态没有更多的 知识,就可暂时假定一切状态出现的概率相等。 知识,就可暂时假定一切状态出现的概率相等。
单位速度间隔内的分子数占总分子数的百分比。
二、
概率论的基本知识
3、概率分布函数的普遍意义 ③分子按空间位置和速度的概率分布函数:
f ( r ,υ ) =
物理意义: 速度在υ 附近
dN r ,υ Ndr dυ
=
dN r ,υ Ndxdydzd υ x dυ y dυ z
位置在r 附近(x-x+dx,y-y+dy,z-z+dz)单位长度间隔内, ( υ − υ + dυ ⇔ υ x − υ x + dυ x ,υ y − υ y + dυ y ,υ z − υ z + dυ z ) 单位速度间隔内的分子数占总分子数的百分比。
二、
概率论的基本知识
▲黑点沿y方向分布的概率密度: 黑点沿y方向分布的概率密度: 黑点沿 表示黑点沿y方向的相对密集程度。
f ( y) =
dN y Ndy
▲黑点沿平面位置分布的概率密度: 黑点沿平面位置分布的概率密度: 黑点沿平面位置分布的概率密度 表示黑点在某一区域内的相对密集程度。
f ( x, y) =
二、
概率论的基本知识
(二)平均值与涨落
▲1、平均值 (P56) 1
N1u1 + N2u2 + ⋅ ⋅ ⋅ u= = ∑ Ni
i
∑N u
i
i i
N
当N →∞时:
u = Pu1 + P2u2 + ⋅ ⋅ ⋅ = ∑ Pui i 1
i
说明:应用方便,但只适用于N 非常大的所有事件。 说明:应用方便,但只适用于N 非常大的所有事件。
(3) ∫ Nυ f (υ )dυ
------速率界于 到v2间的分子的速率之和 速率界于v1到 间的分子的速率之和 速率界于
思考2: 思考题2.2 2.2) 思考 :(P99思考题2.2) 速率从v 速率从v1到v2之间分子的平均速率是否为
∫υ
υ2
1
υ f (υ )dυ
——错。 应为速率界于 到v2间的分子的速率之和除 错 应为速率界于v1到 间的分子的速率之和除 以该范围内的分子数: 以该范围内的分子数:2 υ υ2 ∫υ1 Nυ f (υ )dυ = ∫υ1 υ f (υ )dυ υ2 υ2 ∫ N f (υ )dυ ∫ f (υ )dυ
二、
概率论的基本知识
(P55)
(一)等概率性与概率的基本性质
▲4、概率的基本性质: 4 概率的基本性质: (1) 归一化(P57):
∑P
r =1
n
r
=1
(2) 概率相加法则: 个互相排斥事件发生的总概率 概率相加法则: 互相排斥事件发生的总概率 n 是每个事件发生概率之和。 是每个事件发生概率之和。 概率相乘法则: (3) 概率相乘法则: 同时或依次发生的,互不相关(或相互统计独立) 同时或依次发生的,互不相关(或相互统计独立) 的事件发生的概率 的事件发生的概率 等于各个事件概率之乘积。 等于各个事件概率之乘积。
第二章
分子动理学理论的平衡态 理论
一、分子动理学理论与统计物理学 二、概率论的基本知识 三、麦克斯韦速率分布 四、麦克斯韦速度分布 五、玻尔兹曼分布 六、能量均分定理
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