催化铁与水解酸化耦合装置的工程应用

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复合水解酸化+催化铁+CAST处理混合化工废水的试验研究

复合水解酸化+催化铁+CAST处理混合化工废水的试验研究

表 1 原 水 水 质 以 及 分 析 方 法
Ta . W ae u l y o n u n nd a a y i e h i u b1 t r a i fi f e t q t l a lt tc nq e n c
收稿 日期 :0 90—2 2 0 .81 基金项 目: 国家发展计划 ( 6 ) 8 3 重大项 目 (0 8 A0 Z 1 ); 2 0 A 6 3 0 上海科委基地建设专项资金 ( 8 20 60 0 DZ 2 10 ); 教育部科技重点项 目 (0 12 江 苏省科技成果转化专项资金项 目 ( A20 0 9 1 84 ); B 0 79 ) 作者简介 : 陈文琳 ( 9 5 ) 女, 士研究 生, 究方 向为难 降解废水处理技术与理论; . i wel 8 0・ ao . r. 18一 , 硕 研 E mal ni 56 : n @yh ocn c o n
废水基 本是难 降解物质 ,甚至是对生物有抑制作 用的 有毒有害物质 , 而且水质变化大。 水解酸化工艺是利用
口, 对应 4个 水力 停 留时 间 。 反应器 内设有一 台搅 拌
泵和 组合 填料 , 应器 的水 流方 向为 上 向流 。 反 复合 水
产酸性厌氧 、兼性细菌将污水 中大分子有机物分解 成
第3 6卷 第 6期
2 1 年 6 月 00
水处理技术
T CH OL Y A E RE T N E N OG OFW T RT A ME T
Vo -6NO 6 1 . 3
J n. 01 u , 0 2
81
复合水解酸化+ 化铁+ A T处 理 催 C S 混合化工废水 的试验研 究
陈文琳 , 吴德礼 , 马鲁铭
( 济 大 学 环境 科 学 与 工 程 学 院 , 海 2 0 9 ) 同 上 0 0 2

铁系金属化合物电催化分解水制氧性能及机制

铁系金属化合物电催化分解水制氧性能及机制
选择性改善
通过改性调控,可以优化催化剂对氧气的选择性,降低副产物的生成 ,提高制氧纯度。
优化催化剂的策略与建议
01
深入研究催化机理
进一步探究铁系金属化合物电催 化分解水制氧的反应机理,为催
化剂设计提供理论指导。
03
探索新型改性方法
尝试其他改性方法,如缺陷工程 、界面工程等,进一步挖掘铁系
金属化合物的电催化潜力。
CHAPTER 02
铁系金属化合物电催化分解 水制氧性能
电催化分解水制氧基本原理
电解水反应
电解水制氧是通过电解水分子(H2O)来生成氧气(O2)和氢气(H2)的过 程。在电解过程中,水分子在阳极被氧化生成氧气,同时释放出电子;而在阴 极,水分子被还原生成氢气,并消耗电子。
电催化剂的作用
电催化剂能够降低电解水反应的活化能,加速反应速率,并提高反应的选择性 。铁系金属化合物作为一种电催化剂,在电解水制氧过程中具有重要的作用。
02
多尺度模拟与实验验证
结合计算模拟和实验手段,从原 子尺度到宏观尺度全面评估催化
剂性能,加速优化过程。
04
拓展应用领域
将优化后的铁系金属化合物电催 化剂应用于实际电解水制氧装置 ,推动可持续能源技术的发展。
CHAPTER 05
结论与展望
本研究的主要结论
电催化分解水制氧性能研究
本研究通过系统实验和理论分析,发现铁系金属化合物在电催化分解水制氧反应中表现出优异的催化活性,能够有效 降低制氧过电位,提高能量转化效率。
铁系金属化合物电催 化分解水制氧性能及 机制
汇报人: 2023-11-25
目录
• 引言 • 铁系金属化合物电催化分解水制氧性能 • 铁系金属化合物电催化分解水制氧机制 • 铁系金属化合物电催化剂的改性与优化 • 结论与展望

催化铁应用于草甘膦废水处理工艺改造的可行性研究

催化铁应用于草甘膦废水处理工艺改造的可行性研究
主要 是 T P这 一指 标难 以达 到纳 管 标 准 。此 外 ,经
表 1 化工厂污水处理站现有工艺排水水 质特 点
Ta . T ee l e t trq a t rm ec rett ame t rcs b 1 h fu n e u lyfo t urn e t n oe s wa i h r p ( g L m, ) /
效 、低毒、广谱 、安全的除草剂 ,它具有 良好的内 吸、传导性能 ,是 目 前除草剂产量最大的品种。草 甘膦在我国 2 世纪 9 O O年代得到快速发展 ,目前已 形成 3 O万 t 以上 的生产能力 ,是最大的除草剂品
20 ) 0 8 》中 C D ̄ 0 gL O < 0m / ,总磷 ≤2O gL的标 2 .m / 准 【 ,亦达 不 到 工 业废 水 其 他企 业 类 总 磷 的排 污 4 J
示。
化 ,从而大幅增加作 为电子受体 的有机物 比例 。 ]
同时电极反应产物如新生态的 [ ,也具有很高 H]
的化学 活性 ,能与废水 中污 染物分 子发生 氧化还 原
作用 ,转化具有吸电子基团的难生物氧化 的有机
进 一 医 水
出一 固 水 一

图 1 化工厂现有草甘膦废水处理工艺
2 1 催 化铁 滤料 .
化学元 素组成 如 表 3所 示 L l ¨。实 验 前 对 铁 刨 花 进
本实验采用的催化铁滤料 由铁刨花和铜片混合
行预处理 ,将铁刨花浸于 l o L的氢氧化钠溶液 ml /
组成 ,铁刨花铁铜质量 比为 2 : 。为 了更 准确地 0l 对实验结果进行比较判断并维持实验的重现性,本

四 川 环 境
3 0卷
理工程 目前的出水总磷达不到该化工区 自 定纳管标

新疆某地印染污水处理工程实例

新疆某地印染污水处理工程实例

新疆某地印染污水处理工程实例摘要:通过对当下印染废水处理技术以及项目的实际进出水水质进行分析研究,从预处理、生化处理和深度处理方面进行了讨论,确定了印染污水处理厂的工艺路线。

采用预处理+生化处理+深度处理的工艺路线,特别增加冷却系统和水解酸化流程,对污水进行预处理,以满足污水处理的要求。

通过对实际运行水质的分析,此项工艺路线能满足使用的需求,是印染废水处理值得参考的选项。

关键词:印染废水;水解酸化;高级氧化;零排放;1.印染废水水质特点随着国家经济的发展,印染业也在较多地方得到了长足发展,显而易见,其配套污水处理技术也趋于成熟。

随着一带一路的不断深化,中国的印染产品出口量都将有较大的增加。

而印染产品的制作工序中,使用了较多的染料和辅助添加剂等,因此印染产品制作工序中有较大的产污量,污染物伴随着处理废水一同排出。

[1]印染废水的水质主要有水量变化大、有机污染物含量高、碱性大等特点[2-3],采用较为常规的污水处理技术[2],难以满足排放要求,特别是难降解性COD浓度高,以及高氨氮。

因此从预处理、生化处理以及深度处理等方面,综合考虑各阶段的污染物去除率,辅以较长的污水处理流程,才能满足实际使用的要求,达标排放[3]。

1.现有技术路线基于以上特性,印染废水的处理技术需要综合考虑水解酸化、生化处理、高级氧化等工艺路线,对污水中难降解污染物进行去除;其中,针对水解酸化处理单元,一方面可以削减部分COD,以减轻后段深度处理单元的处理压力,另一方面可以通过水解酸化作用进一步降解含氮有机物,进一步改善废水的可生化性[4]。

关于生化处理方面,考虑到工业园区的印染废水是综合性的废水,水质不尽相同,因此根据实际的进出水水质合理选择A/O工艺、A/A/O工艺以及多级A/O工艺等,以满足设计的要求。

由于各地对于印染废水的排放标准各有差异,但排放污染物指标水平基本一致,如COD Cr指标不超过50mg/L、总氮指标不超过15mg/L等。

Fe(II,III)催化H2O2氧化降解水中甲基橙的研究论文

Fe(II,III)催化H2O2氧化降解水中甲基橙的研究论文

Fe(II,III)催化H2O2氧化降解水中甲基橙的研究毕业设计(论文)原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重承诺:所呈交的毕业设计(论文),是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。

尽我所知,除文中特别加以标注和致谢的地方外,不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果,也不包含我为获得及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。

对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体,均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。

作者签名:日期:指导教师签名:日期:使用授权说明本人完全了解大学关于收集、保存、使用毕业设计(论文)的规定,即:按照学校要求提交毕业设计(论文)的印刷本和电子版本;学校有权保存毕业设计(论文)的印刷本和电子版,并提供目录检索与阅览服务;学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文;在不以赢利为目的前提下,学校可以公布论文的部分或全部内容。

作者签名:日期:学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。

除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。

对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。

本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。

作者签名:日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。

本人授权大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。

涉密论文按学校规定处理。

作者签名:日期:年月日导师签名:日期:年月日注意事项1.设计(论文)的内容包括:1)封面(按教务处制定的标准封面格式制作)2)原创性声明3)中文摘要(300字左右)、关键词4)外文摘要、关键词5)目次页(附件不统一编入)6)论文主体部分:引言(或绪论)、正文、结论7)参考文献8)致谢9)附录(对论文支持必要时)2.论文字数要求:理工类设计(论文)正文字数不少于1万字(不包括图纸、程序清单等),文科类论文正文字数不少于1.2万字。

催化铁内电解法处理难降解废水的进展

催化铁内电解法处理难降解废水的进展
景 广 阔 的 几种 高级 氧 化技 术 的原 理 、 要 特 点 和 其 在 焦 主
F no et n试剂 在处理一些难 降解有机物 ( 如苯 酚类 、
苯胺类 ) 方面显示 出一定的优越 性 , 国内外 利用此法处 理各类废水 已有较多 的研究 。王春敏l l _ 等人在反应温度 为 3 %,H 30 一次性投加 H0 18 mo L时 , 制 n 0 p = ., 225 m l / 控
原为胺基化合物。
周荣丰 等采用催化铁 内电解法对 印染废水进行预
处理 , 结果表 明催化铁 内电解法可 以有效地 去除了对生
物 有 抑 制 的有 机 物 ,为 后 续 的 生 化 处 理 创 造 了 有 利 条
件 。周荣丰 等研究 了对催化铁 内电解法处理 酸. 大红 f 生 G R废水脱色降解效果 的影响 , 为在最优反应条件下 , 认 酸性大红 G R废水色度 的去 除率大于 9 %, O c 的去 5 C Dr 除率 为 5 %左右 。 5 催化铁 内电解法对酸性大红 G R废水 的处理效率高 , 且有较宽的 p H适 应范 围。 黄理辉[ 4 1 等研究 了催化铁 内电解法处理 印染废 水试 验, 试验结果表 明, 于碱 性印染 废水 , 对 催化铁反应器 的
宜作生化处理的预处理段 。
二 、 化 铁 内 电解 法 污 水 处 理 技 术应 用研 究进 展 催
阴极 ( u) c 反应 : 降解有 机物+ e > 降解有 机 难 n一 易

1印染废水处理。印染废水具有高 C D、 . O 高色度 、 高
p 的 特 点 , 水 可 生 化 性差 。 H 废
停 留时 间 应 不 小 于 5 。 h
3 . 铁离子絮凝作用。在处理 废水过程 中可产生大量 的 F F e 和 e+ ,水解生成的氢氧化铁 胶体 是很 好的 离子

铁还原催化剂及水处理装置,以及水处理方法[发明专利]

铁还原催化剂及水处理装置,以及水处理方法[发明专利]

专利名称:铁还原催化剂及水处理装置,以及水处理方法专利类型:发明专利
发明人:皆川正和,安保贵永
申请号:CN201810037049.2
申请日:20180115
公开号:CN108311160A
公开日:
20180724
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明的课题在于在利用了伴有3价铁离子的还原反应的芬顿反应的水处理之中,提供高效率的水处理方法。

提供高效率的水处理方法中所使用的铁还原催化剂以及水处理装置。

本发明的解決手段为一种铁还原催化剂,是在使用含可氧化性污染物质的废水进行芬顿反应,氧化所述可氧化性污染物质的氧化工序中所使用的铁还原催化剂,其满足下述条件(A)。

(A):相对于所述铁还原催化剂的通过X射线光电子能谱测定检测出的元素的峰面积的总和,作为O1s的峰面积的比例而算出的氧原子浓度为0.01摩尔%以上9.0摩尔%以下。

申请人:三菱化学水解决方案株式会社
地址:日本国东京都品川区大崎1-11-2
国籍:JP
代理机构:上海华诚知识产权代理有限公司
代理人:李晓
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有机合成中铁催化剂的设计与功能化应用研究

有机合成中铁催化剂的设计与功能化应用研究

有机合成中铁催化剂的设计与功能化应用研究铁催化剂在有机合成反应中具有广泛的应用,并已成为有机合成领域的热门研究方向。

随着时间的推移,越来越多的有机反应被发现可以利用铁催化剂进行选择性催化转化,这使得铁催化剂在合成复杂有机分子方面具有巨大的潜力。

本文将针对铁催化剂的设计以及在有机合成中的功能化应用进行综述,以此推动该领域的发展。

首先,铁催化剂的设计是催化反应成功的关键之一。

在设计合成铁催化剂时,需要注意以下几个方面:选择合适的配体、设计有效的底物诱导方法、合理选择反应条件等等。

配体的选择对于铁催化剂的催化活性和选择性具有重要影响。

常见的配体包括磷配体、氮配体、砷配体等,这些配体可以通过调节配体的电子性质、空间位阻以及给体性质来调控铁催化剂的活性。

此外,底物诱导方法的设计也是一项重要的工作。

通过设计含有特定官能团的底物结构,可以使得催化反应更加高效和选择性。

最后,选择适当的反应条件也至关重要。

接下来,本文将重点介绍铁催化剂在几个重要有机合成反应中的功能化应用。

其中包括烯烃官能团化、碳-碳键形成、氧化反应、还原反应等。

烯烃官能团化是有机合成中常见的重要转化之一。

铁催化剂可以有效地将烯烃与底物中的官能团发生亲核性或亲电性加成反应,从而实现烯烃官能团的转化。

例如,铁催化的叔胺化反应在不生成废弃物的条件下生成了高价值的叔胺产物。

此外,铁催化剂也可以用于烯烃的内氧化反应、氨基反应以及氮杂吡嗪化反应等。

碳-碳键形成是有机合成中另一个重要的转化。

铁催化剂可以有效催化碳-碳键形成反应,例如C-H键活化、烯烃的氢化等。

C-H键活化是有机合成中的一项重要战略,可以实现高效的碳氢键转化。

铁催化的C-H键活化反应逐渐成为有机合成中一个备受关注的领域,不仅可以实现如C-H酰肼反应、C-H脱氮反应、C-H亲核性单质活化等一系列重要的转化,还可以将传统的有机化学合成和金属有机化学有机组合在一起,开辟了一条全新的反应途径。

烯烃的氢化反应也是一项重要的碳-碳键形成反应。

铁-氮耦合循环过程及其在废水处理中的应用进展

铁-氮耦合循环过程及其在废水处理中的应用进展

铁-氮耦合循环过程及其在废水处理中的应用进展铁-氮耦合循环过程及其在废水处理中的应用进展废水处理是保护环境和维护人类健康所必需的一项重要工作。

近年来,铁-氮耦合循环过程作为一种新型的废水处理技术,引起了广泛关注。

本文将从铁-氮耦合循环过程的原理、应用范围及进展等方面进行介绍和分析。

铁-氮耦合循环过程是通过引入氮素酸化与铁的还原-氧化循环反应相结合,以降解和去除废水中的有机物和氮污染物。

其基本原理是将废水中的氨氮通过氨氧化反应转化为亚硝酸盐,再通过亚硝酸盐与铁之间的还原-氧化反应将亚硝酸盐转化为氯化铁,最后通过氯化铁与废水中的有机物发生反应,使有机物得到降解和去除。

铁-氮耦合循环过程在废水处理中具有反应效率高、耗能低、无需外加氧气和氯化物等优点。

目前,铁-氮耦合循环过程在废水处理中的应用范围逐渐扩大。

在污水处理厂中,铁-氮耦合循环过程可以用于处理含氨氮高、有机物浓度较低的废水,尤其适用于农村地区的集中式污水处理。

此外,铁-氮循环耦合过程还可以应用于工业废水的处理,如制药、化工等行业的废水处理,可以有效地去除废水中的氨氮和有机物。

在研究方面,目前主要集中在优化铁-氮循环耦合过程的工艺条件、提高反应效率等方面。

一方面,通过调节废水的pH值、温度、铁盐种类和浓度等工艺条件,可以达到最佳反应条件,并提高反应效率。

另一方面,研究人员通过改变循环体系中溶液的组成和结构,以及引入催化剂,提高反应活性,从而实现更高的废水处理效果。

值得注意的是,虽然铁-氮耦合循环过程在废水处理中具有很好的应用前景,但在实际应用中仍存在一些问题,如消耗铁盐较多、产生的副产物处理等,需要加以解决和改进。

总之,铁-氮耦合循环过程作为一种新型的废水处理技术,在废水处理中具有重要的应用前景。

通过优化工艺条件和提高反应效率,可以实现更好地降解和去除废水中的氨氮和有机物。

然而,尚需在工艺改进和副产物处理等方面进行深入研究,以进一步推动铁-氮耦合循环过程在废水处理中的应用。

fe-ca双原子催化剂

fe-ca双原子催化剂

fe-ca双原子催化剂
FE-CA双原子催化剂,开启新能源革命。

随着全球能源需求的不断增长,寻找替代传统化石能源的新能源技术变得日益迫切。

在这个背景下,催化剂技术成为了一个备受关注的领域。

近年来,FE-CA双原子催化剂因其独特的性能和应用前景备受瞩目,被认为是能源领域的一项重大突破。

FE-CA双原子催化剂是一种由铁和钙两种元素组成的催化剂,其在催化水分解、CO2还原和氢气生产等领域展现出了惊人的活性和稳定性。

特别是在水分解反应中,FE-CA双原子催化剂能够显著降低催化剂的成本,并提高催化效率,为氢能技术的发展提供了新的可能性。

除了在能源领域的应用外,FE-CA双原子催化剂还具有广阔的应用前景。

在环境保护领域,它可以被用于净化废水和减少大气污染物的排放;在化工领域,它可以用于催化合成有机化合物和高分子材料。

可以预见,FE-CA双原子催化剂将在多个领域带来革命性的变革。

然而,尽管FE-CA双原子催化剂具有巨大的潜力,但其研发和应用仍面临着诸多挑战。

例如,催化剂的稳定性、活性和可控性等方面仍需要进一步提升;同时,催化剂的制备工艺和工业化生产技术也需要不断改进和创新。

总的来说,FE-CA双原子催化剂作为一种全新的催化剂技术,为能源领域的发展带来了新的希望。

随着科学家们不断的努力和创新,相信FE-CA双原子催化剂将成为未来能源和化工领域的重要推动力量,为人类社会的可持续发展做出重要贡献。

ZnIn2S4复合铁系物光催化性能及耦合动态膜系统研究开题报告

ZnIn2S4复合铁系物光催化性能及耦合动态膜系统研究开题报告

ZnIn2S4复合铁系物光催化性能及耦合动态膜系统研究开题报告一、研究背景及意义随着环境污染的加剧,光催化技术作为一种高效、环保的治理方式,已被广泛研究和应用。

铁系光催化材料在优异的光催化性能和低成本方面具有很大的潜力。

同时,光催化材料的耦合动态膜系统可以进一步提高催化反应效率和稳定性。

因此,研究铁系复合光催化材料及其耦合动态膜系统的性能具有重要的科学意义和应用前景。

二、研究内容和目标本研究将以ZnIn2S4为基础材料,采用离子交换和浸渍共沉淀法制备ZnIn2S4复合铁系物,并对其光催化性能进行表征和优化。

同时,还将探究复合材料与不同氧化亚铁组成的耦合动态膜系统对催化反应的影响及其机理。

研究目标是制备高效稳定的复合光催化材料和耦合动态膜系统,并确定其在有机物降解、废水处理等领域的应用前景。

三、研究方法1.合成ZnIn2S4/Fe复合材料:采用离子交换和浸渍共沉淀法制备ZnIn2S4/Fe复合材料,并通过XRD、SEM等表征其结构和形貌。

2.光催化性能测试:采用可见光照射和降解有机物(如亚甲基蓝)的方法测试ZnIn2S4/Fe复合材料的光催化性能,并优化其光催化条件。

3.耦合动态膜系统制备和性能研究:将ZnIn2S4/Fe复合材料与不同氧化亚铁组成的耦合膜系统制备,并测试其对废水有机物降解效率和反应动力学的影响。

4.电化学测试:采用电化学方法研究ZnIn2S4/Fe复合材料和耦合动态膜系统的电化学性质及机理,包括电子转移反应、氧化还原反应等。

四、预期成果1.成功合成ZnIn2S4/Fe复合材料,并对其结构和形貌进行表征。

2.优化ZnIn2S4/Fe复合材料的光催化性能,并探究其机理。

3.制备并表征ZnIn2S4/Fe复合材料与不同氧化亚铁组成的耦合动态膜系统。

4.研究ZnIn2S4/Fe复合材料和耦合动态膜系统的电化学性质及机理。

5.确定ZnIn2S4/Fe复合材料和耦合动态膜系统在有机物降解、废水处理等领域的应用前景。

催化铁与混凝协同及生物法工艺处理工业废水研究

催化铁与混凝协同及生物法工艺处理工业废水研究

催化铁与混凝协同及生物法工艺处理工业废水研究毛强【摘要】催化铁技术可以转化部分难降解有机物,提高废水可生化性,提高废水pH 值;产生的亚铁离子可以混凝去除部分污染物,提高后续生物作用.对催化铁与混凝协同及生物法工艺处理工业废水进行研究,研究化工废水进水pH值、反应时间、曝气、回流比对催化铁处理化工废水的影响,以及混合废水比例、铁离子浓度、混凝pH值、PAM投加、搅拌强度、沉淀时间对混凝效果的影响.【期刊名称】《化工设计通讯》【年(卷),期】2017(043)002【总页数】3页(P75-77)【关键词】催化铁;化工废水;印染废水;混凝;生物接触氧化【作者】毛强【作者单位】上海市嘉定区给排水管理所,上海 201800【正文语种】中文【中图分类】X703由于化工和印染废水一般具有生物毒性,所以单一生物处理难以达到要求。

目前废水处理的典型工艺是物化与生化组合工艺,物化法作为预处理去除、转化部分污染物,提高废水生化性,降低生物处理负荷,然后通过微生物代谢进一步降解废水中的污染物。

近年来以催化铁内电解为代表的预处理工艺,得到了大量研究,并实现了工程化应用。

催化铁技术可以转化部分难降解有机物,提高废水可生化性,提高废水pH值;产生的亚铁离子可以混凝去除部分污染物,提高后续生物作用。

本文对催化铁与混凝协同及生物法工艺处理工业废水进行分析,考察了连续流情况下停留时间、回流等对催化铁处理效果的影响,以及pH值、铁离子浓度等对混凝处理的影响。

水样取自某工业污水处理厂一期和二期工程进水管线。

一期工程进水为80%的印染废水和20%的生物污水构成;二期工程为85%的化工废水和部分印染废水构成。

酸性化工废水经蠕动泵进入催化铁反应器,反应后出水进入回流桶,部分出水经回流泵回流至催化铁反应器,部分废水经提升泵提升至混凝池,同时印染废水也经进水泵提升至混凝池,两部分废水混合后利用化工废水含有的大量亚铁离子进行混凝沉淀反应,出水再经好氧池处理后排出。

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水厂 的进 出水水 质 , 行 了污水 可生物 降 解性 分析 , 进 开展 了水解 酸化/ 化铁 一C S 催 A T和单 纯 C S AT 工 艺 处理效 果 的对 比. 究发 现 : 研 水解 酸化/ 催化 铁预 处理 工艺 处理 的废 水 P B D )p( O 达到 ( O / C D)
J URN A L o F Jl o AN G SU UN I R SI V 下Y f t r l ce c d t n Na t a S i n e i o ) l i
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i o t y r l ss a d a i o e e i r n wih h d o y i n cd g n ss
Hu Ja ,Wa Ho g u Y ig ,Ma L mig a a in n n wu ,Y i n p u n ,C t n L
efu m trq a iis we e dee t d a d t e b o e r d b lt ft e wa twa e s a a y e f e wae u lte r t ce n i d g a a ii o se trwa n lz d. T ra - l h y h he te b
vc o ope e c r a ei e n p l dt teata rn vt npo e o w s w t et e t e t ncu ldrat s s n da dapi c l eoai rj t f at ae t am n i ow d g e oh u o e e rr pa tnc e i ln ut ak f ri pe e tt no eata rn vt n poet heif etad ln i h m c d s yp r .At lm na o f h c l eo a o r c,t n un n ai r e m i t u i j l
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( . c o l f e h ncl n ie r g Ja gu U ies y h nin , i g u 1 0 3 hn ; . ai a E g e r gR s a h C n r n 1 S h o o c a i g e n , i s nv r t ,Z e j g J n s 2 1 ,C ia 2 N t n l n i e n ee r e t r M aE n i n i a a 2 o n i c e r
3 镇江市水业总公 司, 苏 镇江 220 ) . 江 10 2
摘 要 : 于催 化铁 技 术和 水 解酸化技 术 , 建 了可提 高废 水 可 生物 降解性 的耦 合 工 艺 , 计 了平 流 基 构 设 式耦 合反 应 器 , 并应 用 于化 工 区混合 污水 处理厂 的 工 艺改 造 工程 . 改造 工 程 实施 后 , 测 分析 了污 检
关键 词 : 化铁 ;水 解酸化 ;可 生物 降解 性 ; 合 装 置 ;污 水处理 催 耦 中图分 类号 : 7 3 1 X 0 . 文献 标 志码 : A 文 章编 号 : 6 1 7 5 2 1 ) 3~ 3 0— 4 1 7 —7 7 (0 1 0 0 1 0
Pr c i a fe t f e i e rn e i e c up i g c t l z d a tc le c s o ng n e i g d v c o ln a a y e
03 . 5以上 ; 水解 酸化/ 化 铁 一C S 经 催 A T工 艺处 理 的 出水 C D、 氮和 总磷 质 量 浓度 平 均值 分 别 为 O 氨 9 ,7 2和 2 3 1 1. .9mg・ 。平均 去 除率分 别 由 6 % , L。 , 9 0和 4 %提 高到 7 % ,6 和 5 % . 6 5 4% 7

Absr c t a t:Ac o d n t h c a a trsis o a ay e r n t c noo y nd y M y i & a io e e i c r i g o t e h r ce itc f c tl z d io e h l g a h d ss ed g n ss
Ubn Pl t nC nrl n i n e t c n eadE g er gSho, ogi nvri ,S aga 20 9 ,C ia 3 Z ej n tr ra oui ot ,E vr m na Si c n ni e n col T nj U iesy hh hi 0 0 2 hn ; . h ni gWae l o o o l e n i t a ld syC roai Z ej n , i gu2 2 0 C ia n ut op rtn, h ni g Ja s 10 2, hn ) r o a n
催 化铁 与 水解 酸 化 耦 合 装 置 的工 程 应 用
胡 坚 王红 武 喻一 萍 马鲁铭 蔡 兰 , , , ,
(. 1 江苏大学 机械工程学 院,江苏 镇 江 2 2 1 ;2 同济大学 环境科 学与工程学院/ 10 3 . 城市 污染控 制国家 程研究 中心 , 海 2 09 0 02
p o e s,t e c u ln y t m s e t b he o i p o e t e bid g a b lt ft se t r Th d rc s h o p i g s se wa sa hs d t m r v h o e r da iiy o he wa twae . ea —
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