芬布芬与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱检测
变色酸与牛血清白蛋白的相互作用
变色酸与牛血清白蛋白的相互作用李咏玲;杜慧玲;程芳琴【摘要】采用荧光光谱法和紫外-可见分光光度法研究了变色酸与牛血清白蛋白之间的相互作用。
结果表明：变色酸对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用。
根据Stern-Volmer方程得到了荧光猝灭常数,并判断由于与变色酸反应而导致牛血清白蛋白的荧光猝灭属于静态猝灭。
采用Lang-muir单分子吸附模型计算了结合常数和结合位点数。
从计算得到的热力学参数ΔH和ΔS推断了变色酸与血清白蛋白反应的作用力为氢键和范德华力。
%Mechanism of the interaction between chromotropic acid （CMT） and bovine serum albumin （BSA） was studied by fluorospectrometry and UV-Vis spectrophotometry. It was found that significant quenching of fluorescence of BSA appeared due its reaction with CMT. As judged from the fluorescence quenching constants obtained by Stern-Volmer equation, fluorescence quenching of BSA by CMT was attributed to static quenching. The binding constants and number of binding sites were found by applying the model of Langmuir monolayer adsorption. Values of thermodynamic parameters AH and AS were calculated and based on these results, the binding force of the reaction was recognized to be hydrogen bond and Vander Waals force.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2012(048)004【总页数】4页(P396-399)【关键词】变色酸;牛血清白蛋白;相互作用;荧光光谱法;分光光度法【作者】李咏玲;杜慧玲;程芳琴【作者单位】山西农业大学文理学院,太谷030801 山西大学化学化工学院．太原030006;山西农业大学文理学院,太谷030801;山西大学资源与环境研究所,太原030006【正文语种】中文【中图分类】O657.31蛋白质是必不可少的生命物质，是生命活动的基础，也是生物体必需的营养成分。
呋喃唑酮与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱
呋喃唑酮与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱李蔚博;张国文;潘军辉;赵楠【摘要】运用荧光光谱法和紫外-可见分光光度法研究了生理pH条件下呋喃唑酮与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用.结果表明,呋喃唑酮对BSA的荧光有较强的猝灭作用,该猝灭机理属于形成复合物的静态猝灭.求得了不同温度下(25 ℃、31 ℃和37 ℃)呋喃唑酮与BSA作用的结合常数和结合位点数.由van't Hoff方程式计算呋喃唑酮与BSA反应的热力学参数:焓变(ΔH)和熵变(ΔS)值分别为-30.70 kJ·mol-1和-15.43 J·mol-1·K-1,表明氢键和范德华力是两者间作用的主要作用力.根据F(o)rster非辐射能量转移理论,求得呋喃唑酮在BSA中的结合位置与色氨酸残基间的距离为3.51 nm.竞争标记药物如华法林、布洛芬和洋地黄毒苷(分别为site Ⅰ、site Ⅱ和site Ⅲ探针)实验表明,呋喃唑酮主要结合在BSA上 site I位点.同步荧光光谱表明呋喃唑酮的加入使BSA的构象发生了一定的变化.【期刊名称】《南昌大学学报（理科版）》【年(卷),期】2010(034)006【总页数】5页(P566-570)【关键词】呋喃唑酮;牛血清白蛋白;荧光猝灭;热力学参数【作者】李蔚博;张国文;潘军辉;赵楠【作者单位】南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047;南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047;南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047;南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047【正文语种】中文【中图分类】O657.3牛血清白蛋白 (BSA)是血浆中含量最丰富的载体蛋白,它能与许多内源、外源性化合物相结合,当药物分子进入人体后,通过血浆的贮存和运输,到达受体部位进而发生药理作用[1-2]。
呋喃唑酮 (furazolidone,缩写为 FZD,结构式如图1)属硝基呋喃类药物,是一种人工合成的广谱抗生素,有较好的抗菌作用,作为兽药使用时,常用来预防和控制霍乱、球虫病、猪肠炎和火鸡黑头病等因细菌和原生物引起的感染[3]。
三维荧光光谱法和圆二色谱法研究氨基比林与牛血清白蛋白分子的相互作用
三维荧光光谱法和圆二色谱法研究氨基比林与牛血清白蛋白分子的相互作用作者：王晓霞李松波马力通郭贵宝刘金彦王正德闫慧来源：《中国测试》2017年第09期摘要：该文在模拟生理条件下，采用荧光光谱法、三维荧光光谱法以及圆二色谱法，研究氨基比林（PYM）与牛血清白蛋白（BSA）之间的相互作用。
研究结果表明PYM对BSA有强烈的荧光猝灭作用，其荧光猝灭机制为静态猝灭。
由热力学参数判定PYM和BSA的主要作用力为氢键和范德华力，并且相互作用是自发进行的。
根据F？觟rster的偶极-偶极非辐射能量转移理论可以得出PYM与BSA之间的结合距离为2.09 nm。
利用三维荧光光谱和圆二色谱技术，分析PYM对BSA蛋白构象的影响，表明PYM与BSA相互作用后使BSA的微环境和构象发生改变。
关键词：氨基比林；牛血清白蛋白；荧光猝灭；三维荧光光谱；圆二色谱文献标志码：A 文章编号：1674-5124（2017）09-0074-07Abstract： The interaction between aminopyrine（PYM） and bovine serum albumin（BSA）were investigated with fluorescence spectroscopy， three-dimensional fluorescence spectroscopy，circular dichroism（CD） spectrum and under imitated physiological conditions. The results show that PYM could strongly quenching the fluorescence of BSA and the quenching process is a static process.The thermoclynamic parameters demonstrated that PYM can spontaneously bind with BSA through hydrogen bonds and Van der Waals forces. The binding distance of 2.09 nm between PYM and BSA was obtained by the F？觟rster’s theory on resonance energy transfer. Three-dimensional fluorescence spectroscopy and circular dichroism（CD） spectrum show that PYM could change the miro-enviroment and conformation of BSA.Keywords： aminopyrine； bovine serum albumin； fluorescence quenching； three-dimensional fluorescence spectroscopy； circular dichroism spectrum0 引言氨基比林又名匹拉米洞（Pyramidon），为解热镇痛药，其镇痛作用强而持久，对胃肠道刺激性小[1]。
光谱法研究山柰酚与牛血清白蛋白的相互作用
光谱法研究山柰酚与牛血清白蛋白的相互作用裘兰兰;李悦;林锐;何华;朱鸣阳【摘要】目的利用荧光光谱研究了山柰酚与BSA之间的相互作用.方法利用Stern-Volmer方程,计算山柰酚分子与牛血清白蛋白的出双分子碰撞猝灭常数Kq 和静态猝灭结合常数Ka.结果双分子碰撞猝灭常数Kq分别为15.20×1012L/(mol·s)(298K),13.41×1012L/(mol·s)(310K),10.70×1012L/(mol·s)(318 K),静态猝灭结合常数Ka分别为3.491×105L/mol(298 K),8.183×105 L/mol(310 K),11.35×105 L/mol(318 K),并能形成一个结合位点.结论中药小分子山柰酚分子确实与牛血清白蛋白结合,且通过静态猝灭的方式对BSA的内源荧光进行猝灭.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】3页(P175-177)【关键词】光谱法;山柰酚;牛血清白蛋白;相互作用【作者】裘兰兰;李悦;林锐;何华;朱鸣阳【作者单位】盐城卫生职业技术学院盐城,224005;中国药科大学分析化学教研室,南京210009;盐城卫生职业技术学院盐城,224005;中国药科大学分析化学教研室,南京210009;中国药科大学天然药物国家重点实验室,南京210009;中国药科大学分析化学教研室,南京210009【正文语种】中文【中图分类】R631山柰酚(kaempferol),化学名为3,4',5,7-四羟基黄酮,来源于姜科植物山柰、小檗科植物窝儿七等多种植物的根茎、全草及干燥成熟果实中(见图1)［1-2］。
近年来,山柰酚因其显著的药理作用及良好的生物利用度了广大医药工作者的关注,在临床上表现为具有抗菌、止咳、支气管炎、糖尿病、白内障、抗癌、抗癫痫、抗氧化剂、解痉、抗溃疡、利胆利尿等［3-5］。
铅离子与牛血清蛋白相互作用的光谱分析—毕业论文
编号：本科毕业设计〔论文〕题目：铅离子与牛血清蛋白互相作用的光谱分析Spectroscopic investigations on the interaction ofPb2+with bovine serum albuminn学院学院专业班级学号姓名指导教师职称完成日期牛血清蛋白和铅离子互相作用的光谱分析摘要：本文综合运用荧光光谱法、紫外光谱法、红外光谱法分析铅离子和牛血清蛋白互相作用的光谱特征。
探究了不同的实验条件：pH、牛血清蛋白浓度、铅离子浓度、离子强度对铅离子-牛血清蛋白体系光谱的影响，以及最正确试验条件，利用紫外光谱中峰值变化或者位移初步判断铅离子与BSA发生了作用。
荧光光谱测定出铅离子可以引起牛血清蛋白的荧光猝灭，利用红外光谱分析铅离子对蛋白质二级构造的影响，可知β-转角增加，α-螺旋减小，β-片层增加。
关键词：铅离子；牛血清蛋白；荧光光谱；紫外可见光谱；红外光谱Abstract: In this paper，The interaction of Pb2+and bovine serum albumin (BSA) was studied by fluorescence，UV Spectrum，and infrared spectroscopy. It is explored the impact of different experimental conditions:pH，the concentration of the bovine serum albumin，the concentration of the lead ion . UV Spectrum shows that Pb2+ froms a compound with BSA. The results revealed that Pb2+caused the fluorescence quenching of BSA.Infrared spectroscopy shows the interaction between Pb2+and BSA could result in the change of conformation of BSA.Thus helix structure in BSA was decreased the β-sheet was increased.Keywords：lead ion；bovine serum albumin;fluorescence spectrometry；UV Spectrum；infrared spectroscopy目录1. 引言 (4)紫外光谱 (5)荧光光谱 (5)红外光谱法 (8)2. 实验部分 (10)实验试剂与仪器 (10)实验试剂 (10)实验仪器 (10)实验试剂的配制 (10)缓冲液的配制 (10)BSA溶液的配制 (10)铅离子溶液的配制 (10)3. 结果与讨论 (13)紫外光谱图 (13)不同pH条件下体系的紫外光谱图 (13)不同浓度BSA下体系的紫外光谱图 (14)不同浓度硝酸铅条件下的紫外光谱图 (13)离子强度对体系紫外光谱的影响 (15)荧光光谱图 (16)红外光谱图 (17)铅离子存在的红外光谱图 (19)体系的红外二阶导数图 (19)4. 结论 (21)参考文献 (21)致谢 (22)1.引言在生物体中，蛋白质是极为重要的生命物质，在生命的运动和开展中起着关键的作用。
三维荧光光谱法和圆二色谱法研究氨基比林与牛血清白蛋白分子的相互作用
三维荧光光谱法和圆二色谱法研究氨基比林与牛血清白蛋白分子的相互作用王晓霞;李松波;马力通;郭贵宝;刘金彦;王正德;闫慧【摘要】该文在模拟生理条件下,采用荧光光谱法、三维荧光光谱法以及圆二色谱法,研究氨基比林(PYM)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.研究结果表明PYM 对BSA有强烈的荧光猝灭作用,其荧光猝灭机制为静态猝灭.由热力学参数判定PYM和BSA的主要作用力为氢键和范德华力,并且相互作用是自发进行的.根据F?rster的偶极-偶极非辐射能量转移理论可以得出PYM与BSA之间的结合距离为2.09 nm.利用三维荧光光谱和圆二色谱技术,分析PYM对BSA蛋白构象的影响,表明PYM与BSA相互作用后使BSA的微环境和构象发生改变.%The interaction between aminopyrine (PYM) and bovine serum albumin (BSA) were investigated with fluorescence spectroscopy, three-dimensional fluorescence spectroscopy, circular dichroism (CD) spectrum and under imitated physiological conditions. The results show that PYM could strongly quenching the fluorescence of BSA and the quenching process is a static process. The thermoclynamic parameters demonstrated that PYM can spontaneously bind with BSA through hydrogen bonds and Van der Waals forces. The binding distance of 2.09 nm between PYM and BSA was obtained by the F?rster's theory on resonance energy transfer. Three-dimensional fluorescence spectroscopy and circular dichroism (CD) spectrum show that PYM could change the miro-enviroment and conformation of BSA.【期刊名称】《中国测试》【年(卷),期】2017(043)009【总页数】7页(P74-80)【关键词】氨基比林;牛血清白蛋白;荧光猝灭;三维荧光光谱;圆二色谱【作者】王晓霞;李松波;马力通;郭贵宝;刘金彦;王正德;闫慧【作者单位】内蒙古科技大学化学与化工学院,内蒙古包头 014010;内蒙古科技大学化学与化工学院,内蒙古包头 014010;内蒙古科技大学化学与化工学院,内蒙古包头 014010;内蒙古科技大学化学与化工学院,内蒙古包头 014010;内蒙古科技大学化学与化工学院,内蒙古包头 014010;内蒙古科技大学化学与化工学院,内蒙古包头 014010;内蒙古科技大学化学与化工学院,内蒙古包头 014010【正文语种】中文氨基比林又名匹拉米洞（Pyramidon），为解热镇痛药，其镇痛作用强而持久，对胃肠道刺激性小[1]。
牛血清白蛋白的同步荧光分析法_石燕
收稿日期:2000-02-18作者简介:石 燕(1964-),女,副教授. 文章编号:1006-0464(2000)03-0282-04牛血清白蛋白的同步荧光分析法石 燕1 鄢 远2 黄坚锋2(南昌大学1.食品科学系;2.化学系,江西南昌 330047)摘 要:建立了用染料麦塔喇红固定波长同步荧光分析法测定牛血清白蛋白的新方法,实验结果表明,以麦塔喇红为荧光探针,用同步荧光分析法测定蛋白质方法简便,反应速度快,灵敏度高,线性范围为0～4μg /mL ,检测限为66.0ng /mL 。
相对标准差(n =8)为0.67。
关键词:麦塔喇红;蛋白质;同步荧光分析法中图分类号:O657.3 文献标识码:A蛋白质中研究得较多的是白蛋白,白蛋白是血浆中最丰富的蛋白质,在人体内起着重要的储存和输运作用〔1〕。
因此对蛋白质的定量分析具有十分重要的意义。
自1971年同步荧光光谱法被提出以来,由于其具有灵敏度高,选择性好,谱带简化及可减小散射光影响等优点,已成功地应用于多组分的同时测定〔2〕以及生物分子的研究中〔3〕。
目前,临床上测定蛋白质多采用染料结合法,而用同步荧光分析法鲜有报道。
麦塔喇红(以下简称MR )是一种发荧光的碱性染料,蛋白质能与其发生作用,使其荧光发生猝灭,其荧光猝灭程度在一定的范围内呈现良好的线形关系。
但是,如果用于蛋白质的测定,由于其stokes 位移(λex /λem =540nm /556nm )很小,散射光会对其产生影响。
因此,我们采用同步荧光分析法可减小由上述因素带来的误差。
实验结果表明,以麦塔喇红为荧光探针,用同步荧光分析法测定牛血清白蛋白(以下简称BSA )方法简便快速,灵敏度也较高。
1 实验方法Hitachi F -3010荧光分光光度计(日本日立),pH s -2c 型酸度计(上海雷磁仪器厂),BSA 购自华美公司,以50mmol /L NaCl 水溶液配制。
M R (分析纯)用水配制。
几种药物小分子与牛血清白蛋白相互作用的光谱法研究的开题报告
几种药物小分子与牛血清白蛋白相互作用的光谱法研究的开题报告题目：几种药物小分子与牛血清白蛋白相互作用的光谱法研究摘要：牛血清白蛋白是一种重要的载体蛋白，能够与各种小分子药物发生相互作用。
基于这种相互作用，我们可以通过光谱法研究药物小分子与牛血清白蛋白的相互作用过程。
本报告旨在通过分析各种小分子药物与牛血清白蛋白的相互作用的光谱法研究，进一步探讨其相互作用过程及机制。
研究背景：许多药物都是通过与载体蛋白相互作用来达到生物学效应的。
牛血清白蛋白是一种重要的载体蛋白，能够与各种小分子药物发生相互作用。
光谱法是一种定量研究药物分子与载体蛋白相互作用的常用手段之一，如荧光光谱法、紫外吸收光谱法和圆二色光谱法等。
通过这些光谱法，我们可以揭示小分子药物与牛血清白蛋白之间的专一性、亲和性和结合方式等信息。
因此，本研究旨在通过光谱法研究药物小分子与牛血清白蛋白的相互作用过程。
研究目的：本研究旨在通过光谱法研究几种药物小分子与牛血清白蛋白的相互作用过程，并探讨其相互作用的机制。
具体研究包括以下方面：1.利用荧光光谱法探究小分子药物与牛血清白蛋白的结合常数、结合位点和结合方式等信息；2.利用紫外吸收光谱法研究药物小分子与牛血清白蛋白的相互作用过程，探讨药物分子与牛血清白蛋白之间的相互作用机制；3.通过圆二色光谱法研究药物小分子与牛血清白蛋白的二级结构变化，探究药物分子对牛血清白蛋白结构的影响。
研究方法：本研究采用光谱法对几种药物小分子与牛血清白蛋白的相互作用进行研究，主要包括以下方法：1.荧光光谱法：利用荧光光谱法测定药物小分子与牛血清白蛋白之间的结合常数、结合位点和结合方式等信息，获得药物小分子与牛血清白蛋白的相互作用特征；2.紫外吸收光谱法：利用紫外吸收光谱法测定药物小分子与牛血清白蛋白之间的相互作用过程，探讨药物分子与牛血清白蛋白之间的相互作用机制；3.圆二色光谱法：通过圆二色光谱法研究药物小分子与牛血清白蛋白的二级结构变化，探究药物分子对牛血清白蛋白结构的影响。
四种抗生素与牛血清白蛋白相互作用的紫外吸收光谱法研究
四种抗生素与牛血清白蛋白相互作用的紫外吸收光谱法研究薛春霞;董社英【摘要】利用紫外吸收光谱法研究了头孢地尼(CDR)、克林霉素(CLMC)、罗红霉素(RM)和卡那霉素(KLMC)4种抗生素类药物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并对其结合反应机理进行初步探讨,同时以CDR分子为基体研究了BSA对药物分子的影响.结果表明,在人体生理pH值试验条件下CDR、CLMC、RM及KLMC与BSA的结合常数分别为1.02×105、1.24×104、1.38×103、1.04×103 L/mol,用Scatchard拟合法求得CDR与BSA的结合常数为0.88×105L/mol,两种方法结果基本一致.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2014(053)016【总页数】4页(P3855-3858)【关键词】牛血清白蛋白;克林霉素;罗红霉素;卡那霉素;头孢地尼;紫外吸收光谱法【作者】薛春霞;董社英【作者单位】华中农业大学楚天学院,武汉430205;西安建筑科技大学,西安710055【正文语种】中文【中图分类】O657.3血清白蛋白是血浆中一种重要的运输蛋白，当药物分子进入人体后，通过血浆的贮存和运输，达到受体部位发生药理作用。
药物与血清白蛋白在体内可产生不同程度的结合，这种结合将影响药物的配置及药理作用，对药效学和药动力学起着重要的作用［1］。
因此，血清白蛋白与许多药物的相互作用研究已逐渐成为化学、生命科学和医药学等学科研究领域中活跃的热点之一［2-4］。
所研究的 4种抗生素头孢地尼（Cefdinir，CDR）、克林霉素（clindamycin，CLMC）、罗红霉素（roxithromycin，RM）及卡那霉素（Kalamycin，KLMC）均具有广谱抗菌性，其结构如图1所示。
本试验首先以BSA为基体，在人体生理pH值条件下研究CDR对BSA紫外光谱的影响，利用Lineweaver-Burk双倒数法测定了各抗生素药物分子与BSA间的结合常数等重要相互作用信息。
改进荧光法研究氟洛芬与牛血清白蛋白的相互作用
改进荧光法研究氟洛芬与牛血清白蛋白的相互作用种宝红;刘保生;李志云;曹世娜【期刊名称】《发光学报》【年(卷),期】2013(034)010【摘要】为解决经典荧光光谱法在研究药物与蛋白结合机理中存在的缺陷,以蛋白与兽用药氟洛芬(FF)的结合为例,在生理条件(pH =7.40的Tris-HCl缓冲溶液)下,以氟洛芬为荧光检测对象、牛血清白蛋白(BSA)为猝灭剂,通过改进荧光研究方法研究了药物与蛋白结合机理.结果表明,FF与BSA之间发生了静态猝灭,主要通过静电引力结合,其结合位点数约为1,Hill系数nH略大于1,表现为弱的正协同作用.同时运用紫外吸收光谱法对该方法进行了验证,表明改进荧光法能更准确和全面地表征蛋白和药物的相互作用.【总页数】6页(P1380-1385)【作者】种宝红;刘保生;李志云;曹世娜【作者单位】河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002;河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002;河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002;河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.荧光各向异性结合同步荧光法研究1-羟基芘与牛血清白蛋白的相互作用 [J], 张静;陈薇晓;张唯;段滢;朱玉秀;朱亚先;张勇2.荧光法研究琥珀酸曲格列汀与牛血清白蛋白的相互作用及分析应用 [J], 龚爱琴;金党琴;朱霞石3.牛血清白蛋白与二苯酮-4相互作用的荧光法研究 [J], 陈开意;何文妮;邵波4.牛血清白蛋白与二苯酮-4相互作用的荧光法研究进展 [J], 陈开意;何文妮;邵波5.荧光法研究阿托伐他汀钙与牛血清白蛋白的相互作用 [J], 吕艳阳;张亚茹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
荧光光谱法研究甜蜜素与牛血清白蛋白的相互作用
荧光光谱法研究甜蜜素与牛血清白蛋白的相互作用潘军辉;万宇俊;张萌;蒲超群;王亚萍;张国文【摘要】In the current study,the interaction of sodium cyclamate with bovine serum albumin (BSA)under simulative physiological conditions (pH 7.4)was investigated by fluorescence spectroscopy technique.The observed result of fluorescence quenching indicated that a ground state complex was formed between sodi-um cyclamate and BSA,resulting in the intrinsic fluorescence quenching of BSA.The binding constant K at 25°C was calculated to be 3.05×103 L mol-1 ,and the number of binding sites were approximately equal to 1.The calculated enthalpy change (ΔHθ)and entropy change (ΔSθ)values by Van't Hoff equation was -3.46 KJ·mol-1 and 48.23 J·mol-1 ·K-1 ,respectively.These findings suggested that hydrophobic inter-actions and hydrogen bonding were the main forces to maintain the stability of the BSA-sodium cyclamate complex.The site markers competitive experiments revealed the binding of sodium cyclamate to BSA pri-marily in the subdomain IIA (Site I)of BSA.Analysis of synchronous fluorescence spectra demonstrated that the hydrophobicity around tryptophan residues increased and the polarity weakened,but there was no obvious effect on the microenvironment of tyrosine residues ofBSA.Moreover,the effects of some metal i-ons on the binding constant of BSA-sodium cyclamate interaction revealed that the presence of Zn2+ and Mg2+ could increase the stability of the BSA-sodium cyclamate complex,while the stability of the complex decreased in the presence ofCa2+ ,Fe3+ and Cu2+ ,respectively.%在生理酸度（pH 7．4）条件下，利用荧光光谱法研究了甜蜜素与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。
醋氯芬酸对牛血清白蛋白光谱特性及构象的影响
醋氯芬酸对牛血清白蛋白光谱特性及构象的影响
邓政义;夏云生
【期刊名称】《当代化工》
【年(卷),期】2022(51)2
【摘要】研究醋氯芬酸(ACE)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用机制,利用荧光法和紫外法进行测定。
测定结果显示,ACE对BSA的荧光猝灭源于静态和动态混合猝灭。
295、305、310K温度下,ACE与BSA的结合常数分别为6.14×10^(5)、3.25×10^(5)、1.75×10^(5) L·mol^(-1)。
负值的焓(ΔH)和(ΔS)熵,说明ACE与BSA之间的作用力来源于氢键和范德华力。
通过非辐射能量转移理论可知,ACE与BSA之间的结合距离为1.66 nm,推测出ACE与BSA之间发生非辐射能量转移。
紫外光谱法结果也表明,ACE诱导BSA构象发生变化。
【总页数】4页(P282-285)
【作者】邓政义;夏云生
【作者单位】锦州市疾病预防控制中心理化检验科;渤海大学化学与材料工程学院【正文语种】中文
【中图分类】TQ533
【相关文献】
1.牛血清白蛋白与Indo-1相互作用时构象变化的荧光光谱法分析
2.牛血清白蛋白二级结构构象的红外光谱研究
3.花青素对牛血清白蛋白的光谱特性及构象的影响
4.1-萘酚诱导人血清白蛋白和牛血清白蛋白构象的变化
5.稀土金属离子及pH诱导牛血清白蛋白构象变化的同步荧光光谱研究
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
呋喃唑酮与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱
Ｉ 探针 ） Ｉ Ｉ 实验表明 ， 呋喃唑酮主要结合在 Ｂ Ａ上 ｓｅＩ Ｓ ｉ 位点 。同步荧光光谱表 明呋喃唑酮 的加入使 Ｂ Ａ的构象发 ｔ Ｓ
生 了一定 的变化 。 关键词 ： 呋喃唑酮 ； 牛血清 白蛋白 ； 荧光猝 灭 ； 热力学参数
中图 分 类 号 ：６ ７ ３ ０ ５ ． 文 献 标 志 码 ： Ａ
作用 。结果表明 ， 呋喃唑酮对 Ｂ Ａ的荧光有较强的猝灭作 用 ， Ｓ 该猝灭机 理属于形成复合 物的静态猝 灭。求 得 了不
同温度下 （５℃、 １℃和 ３ 呋喃唑酮与 Ｂ Ａ作 用的结合常数和结合位点数。由 ｖｎ ｔ ｏ 方程式计算 呋喃唑 ２ ３ ７ｏ Ｃ） Ｓ ａ ’ Ｈｆ
酮与 Ｂ Ａ反应的热力学参数 ： Ｓ 焓变 （ 日） △ 和熵变 （ ｓ 值分别 为 一 ０ ７ Ｊ・ ｏ 和 一ｌ． ３Ｊ・ ｏ～ ・ ａ ） ３ ．０ｌ ｍ ｌ （ ５ ４ ｔ ｌ ｏ Ｋ～， 明 表
ｚｌ ｏｅ 缩写 为 Ｆ Ｄ， ｏ ｄｎ ， ｉ Ｚ 结构 式如 图 １ ）属 硝基 呋 喃类 药物 ， 是一种 人工合 成 的广谱 抗生 素 ， 较好 的抗菌 有
１ 实 验 部分
１ １ 主要仪 器与试 剂 ．
Ｆ一 ５ ０型荧光 光度 计 （日本 日立 公 司 ） Ｕ ４０ ； Ｖ一
在 储运过 程 中与血 清蛋 白的结 合 作 用 ， 为这 有 助 因 于从分子水 平上 阐 明该 药 物在 体 内分布 、 谢 及 毒 代 性 机制 。本 文采 用荧光 光谱法 研究 呋喃唑酮 对 Ｂ Ａ Ｓ 的荧 光猝灭 作用 ， 出 了结 合 常 数 、 合 位 点数 、 求 结 的主 要作 用 得
１２ 实验 方法 ．
力类 型 ， 利用 结合位 点探针 竞争 实验探 测
丹酚酸B与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究
第41卷，第6期2 0 2 1年6月光谱学与光谱分析SpectroscopyandSpectralAnalys9sVol 41,No. 6,pp1701-1707June !2021丹酚酸B 与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究张传英彭 鑫"，饶恒军齐 崴苏荣欣2!何志敏21. 天津大学生命科学学院，天津市生物大分子结构功能与应用重点实验室，天津3000722. 天津大学化工学院，化学工程联合国家重点实验室，天津300072摘 要 丹酚酸B(SAB)是丹参中主要的水溶性成分之一，具有广泛的生物活性。
血清白蛋白是哺乳动物体内血浆中含量最为丰富的蛋白质，约占血浆总蛋白的60% ,能与许多内源及外源性物质相结合，发挥存储 和转运的作用。
丹酚酸B 进入人体后，必然先与血液中的蛋白质相结合，然后才被转运到其受体结合部位,进而发挥其药理作用。
为更好地了解丹酚酸B 在体内的分布、转运及代谢，在模拟生理条件下，采用荧光光谱法、圆二色光谱法和核磁共振波谱法等方法研究丹酚酸B 与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。
结果 表明：丹酚酸B 与牛血清白蛋白的结合能有效地导致牛血清白蛋白的内源荧光猝灭，猝灭机制为以静态猝灭为主的联合猝灭方式。
荧光光谱分析表明两者的结合常数分别为7. 51 X 105 (288 K ), 7.40 X 105 (298 K )和5.57 X 105 (308 K ) L ・mol'1 ,达到105 L ・mol'1数量级，且随着温度的升高逐渐降低。
Scatchard 方法确 定牛血清白蛋白与丹酚酸B 相互作用时结合位点数约为1,说明两者之间可形成1 : 1型非共价复合物。
位点标记竞争实验表明丹酚酸B 在牛血清白蛋白亚结构域HACSite I)的疏水腔内相结合。
三维荧光光谱法和圆二色谱法实验结果显示，结合丹酚酸B 后牛血清白蛋白中色氨酸和酪氨酸所处的微环境发生了一定的变化(即峰位置发生红移，色氨酸和酪氨酸残基周围微环境疏水性减小，极性增强),而二级结构和和三级结构的变化较小。
光谱法研究洛索洛芬钠与牛血清白蛋白的相互作用及共存金属离子的影响
光谱法研究洛索洛芬钠与牛血清白蛋白的相互作用及共存金属离子的影响刘里;成飞翔【摘要】目的研究洛索洛芬钠(LS)和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及共存金属(Mn2、Cu2、Cr3+、Mg2、Fe3+)离子对LS与BSA相互作用的影响.方法在模拟人体生理条件下,用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法研究LS与BSA的相互作用.298.5、308.5、318.5 K温度下,根据S-V方程计算出猝灭常数(Ksv)和速率常数(Kq);根据L-B双倒数方程,计算出静态猝灭结合常数(KLB);根据双对数方程,计算出结合常数(Kb)和结合位点数(n);根据热力学公式,计算出焓变(△H)、熵变(△S)和吉布斯自由能变(△G);根据Hill方程计算出Hill系数(nH).结果 3个温度下的BSA荧光强度随着LS浓度升高,有规律地降低;Ksv、Kq、KLB和nH值随着温度升高而降低;△G＜0,△H ＜0,△S ＞0;n约等于1;nH小于1.结论 LS对BSA的荧光有猝灭作用,其猝灭过程属于静态猝灭.其相互作用主要靠静电作用力.LS可以被BSA运输,结合位置位于BSA的亚螺旋域ⅡA中,结合位点偏向于酪氨酸.Mg2+、Cu2+、Mn2+和Fe3+对LS与BSA结合产生竞争作用,可提高药效;Cr3+对LS与BSA结合产生促进作用,可减弱药物毒性.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】5页(P21-24,29)【关键词】洛索洛芬钠;相互作用;金属离子;牛血清白蛋白;光谱法【作者】刘里;成飞翔【作者单位】曲靖师范学院化学化工学院,云南曲靖655011;曲靖师范学院化学化工学院,云南曲靖655011【正文语种】中文【中图分类】O657.3与人血清白蛋白相似的牛血清白蛋白(BSA)，是生命体中含量最丰富的蛋白质，能与金属离子、酶、代谢物等许多物质相作用，具有贮运内源代谢产物和外源药物小分子(离子)等重要生理功能[1]。
芬布芬与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱检测
芬布芬与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱检测敖登高娃;金迎春【期刊名称】《发光学报》【年(卷),期】2011(032)004【摘要】在模拟生理条件下,用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究芬布芬(FBF)和牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征.研究表明:芬布芬与牛血清白蛋白形成复合物,从而猝灭牛血清白蛋白的内源性荧光,该过程为静态猝灭过程.根据Stem-V(o)lmer方程得出了不同温度下结合位点数和结合常数;根据F(0)rster非辐射能量转移理论得出了不同温度下的作用距离;通过计算相应的热力学参数,确定了芬布芬与牛血清白蛋白之间的作用力主要为静电引力.利用同步荧光光谱及三维荧光光谱法探讨了芬布芬与牛血清白蛋白作用前后白蛋白的构型变化,以及共存金属离子对芬布芬与牛血清白蛋白结合常数的影响.【总页数】7页(P404-410)【作者】敖登高娃;金迎春【作者单位】内蒙古大学,化学化工学院,内蒙古,呼和浩特,010021;内蒙古大学,化学化工学院,内蒙古,呼和浩特,010021【正文语种】中文【中图分类】O482.31;O657.3【相关文献】1.二碘荧光素与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究 [J], 郭彦青;李建晴;卫艳丽;董川2.荧光各向异性结合同步荧光法研究1-羟基芘与牛血清白蛋白的相互作用 [J], 张静;陈薇晓;张唯;段滢;朱玉秀;朱亚先;张勇3.荧光素与牛血清白蛋白相互作用物的荧光光谱及测试应用 [J], 黄勋;孙爱民;丁雪琴;许秀成;方鲁延4.牛血清白蛋白与荧光增白剂相互作用的荧光光谱法研究 [J], 潘可亮;李树伟5.荧光光谱法研究荧光桃红与牛血清白蛋白的相互作用 [J], 郭彦青;李建晴;卫艳丽;董川因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
呋喃唑酮与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱
呋喃唑酮与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱李蔚博;张国文;潘军辉;赵楠【期刊名称】《南昌大学学报（理科版）》【年(卷),期】2010(034)006【摘要】运用荧光光谱法和紫外-可见分光光度法研究了生理pH条件下呋喃唑酮与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用.结果表明,呋喃唑酮对BSA的荧光有较强的猝灭作用,该猝灭机理属于形成复合物的静态猝灭.求得了不同温度下(25 ℃、31 ℃和37 ℃)呋喃唑酮与BSA作用的结合常数和结合位点数.由van't Hoff方程式计算呋喃唑酮与BSA反应的热力学参数:焓变(ΔH)和熵变(ΔS)值分别为-30.70 kJ·mol-1和-15.43 J·mol-1·K-1,表明氢键和范德华力是两者间作用的主要作用力.根据F(o)rster非辐射能量转移理论,求得呋喃唑酮在BSA中的结合位置与色氨酸残基间的距离为3.51 nm.竞争标记药物如华法林、布洛芬和洋地黄毒苷(分别为site Ⅰ、site Ⅱ和site Ⅲ探针)实验表明,呋喃唑酮主要结合在BSA上 site I位点.同步荧光光谱表明呋喃唑酮的加入使BSA的构象发生了一定的变化.【总页数】5页(P566-570)【作者】李蔚博;张国文;潘军辉;赵楠【作者单位】南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047;南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047;南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047;南昌大学,食品科学与技术国家重点实验室,江西,南昌,330047【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.荧光光谱法研究24(R)-拟人参皂苷元DQ与牛血清白蛋白的相互作用 [J], 杨洁;范晓丽;林佳丽;曹旭蓉;赵二劳2.三维荧光光谱法和圆二色谱法研究氨基比林与牛血清白蛋白分子的相互作用 [J], 王晓霞;李松波;马力通;郭贵宝;刘金彦;王正德;闫慧3.列当中黄药苷与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究 [J], 武俊婷;王晓琴;郭娜;张媛彦;温爱平4.荧光光谱法结合分子对接探究咖啡酸与牛血清白蛋白相互作用机制 [J], 范金波;安佳鑫;麻奥;吕长鑫5.甲啶铂与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究 [J], 彭娟;丁浩;叶满萍;胡劲;普绍平;丛艳伟;王应飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
两种布洛芬共晶与牛血清白蛋白作用机制研究
两种布洛芬共晶与牛血清白蛋白作用机制研究范莹;张帅华;杨钊【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2022(31)13【摘要】目的探讨布洛芬-异烟酰胺(IBU-INA)和布洛芬-2-吡啶甲酰胺(IBU-2PA)2种布洛芬共晶与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。
方法采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究不同温度(32℃和40℃)下IBU-INA和IBU-2PA与BSA的猝灭作用,并阐明其作用机制。
结果IBU-INA和IBU-2PA均能有效猝灭BSA产生的内源性荧光,猝灭机制属静态猝灭。
32℃时,布洛芬与BSA的结合常数为1545 L/mol,IBU-INA和IBU-2PA与BSA的结合常数分别为2074 L/mol和1303L/mol。
IBU-INA和IBU-2PA与BSA的主要作用力类型为氢键和范德华力。
根据Förster理论,测得IBU-INA和IBU-2PA与BSA的相互作用距离分别为1.22 nm 和1.31 nm,可判断发生了非辐射能量转移。
结论布洛芬形成共晶后不会影响布洛芬与血浆蛋白的结合。
【总页数】5页(P53-57)【作者】范莹;张帅华;杨钊【作者单位】中国人民解放军海军青岛特勤疗养中心;山东大学药学院;山东省青岛市食品药品检验研究院【正文语种】中文【中图分类】R965;R971.1【相关文献】1.牛血清白蛋白与保泰松和布洛芬相互作用的荧光光谱研究2.钙、锌离子存在下万古霉素与牛血清白蛋白的作用机制研究3.光谱法研究西他沙星与牛血清白蛋白的作用机制4.醋酸可的松及其代谢物与牛血清白蛋白相互作用机制的研究5.壳聚糖与牛血清白蛋白作用机制及其复合物乳化性的研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丹酚酸B与牛血清白蛋白相互作用的电化学研究
丹酚酸B与牛血清白蛋白相互作用的电化学研究王月荣;刘馥婷;章弘扬;张敏;胡坪【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2012(31)3【摘要】在0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4)中,用循环伏安法和方波伏安法研究了丹酚酸B与牛血清白蛋白相互作用前后在DNA修饰玻碳电极上的电化学行为.实验表明,丹酚酸B在此修饰电极上于0.100 V处产生良好的氧化峰,加入牛血清白蛋白后,丹酚酸B的电子转移系数α和表观电子传递速率常数ks均发生了变化,氧化峰电位正移,峰电流减小.根据氧化电流的变化求得丹酚酸B和牛血清白蛋白相互作用的结合常数β=1.00×108L·mol-1,结合数m=1.71,表明丹酚酸B与牛血清白蛋白生成了结合比约为2:1的非电活性复合物.该结果与荧光光谱法的研究结果一致.%The electrochemical behavior of interaction between salvianolic acid B ( SalB) and bovine serum album in ( BSA) was investigated by cyclic voltammetry and square wave voltammetry based on DNA-modified glass carbon electrode (GCE) in 0.01 mol/L phosphate buffer solution ( pH 7.4). SalB generated a sensitive oxidation peak of 0. 100 V at the DNA-modified GCE. After addition of BSA into the SalB solution, the oxidation current decreased and the peak potential shifted positively. The electrochemical parameters, such as the charge-transfer coefficient a and the standard electron-transfer rate constant ks were also changed. The binding number m of 1. 71 and the binding constant β of 1. 00 x 10 L/mol were calculated according to the data of the oxidation current, which indicatedthat SalB could combine with BSA to generate a non-electric complexes with combination ratio of 2 : 1. The results were in agreement with that provided by the fluorescence spectrometric method.【总页数】6页(P267-272)【作者】王月荣;刘馥婷;章弘扬;张敏;胡坪【作者单位】华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室,上海200237;华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237;华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室,上海200237;华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237;华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室,上海200237;华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237;华东理工大学药学院,上海200237;华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室,上海200237;华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237【正文语种】中文【中图分类】O657.1;O629.73【相关文献】1.抗坏血酸与牛血清白蛋白相互作用的光谱和电化学研究 [J], 王婉君;马伟;孙登明2.抗坏血酸与牛血清白蛋白相互作用的光谱和电化学研究 [J], 王婉君;马伟;孙登明;3.日落黄与牛血清白蛋白相互作用的电化学研究 [J], 李金凰;陈毅挺;郑晶晶;潘彦4.孔雀石绿与牛血清白蛋白相互作用的电化学研究 [J], 郑晶晶;陈毅挺;潘彦;李金凰5.丹酚酸B与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究 [J], 张传英;彭鑫;饶恒军;齐崴;苏荣欣;何志敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
光 光度计 （ 口本 日立 公 司 ） Ｔ 一９ １双 光束 紫外 ， ｕ １０ 可 见分光 光 度 计 （ 京普 析 ） ｐ Ｓ３ 北 ， Ｈ 一Ｃ型 酸 度 计 （ 海雷磁 仪器 厂 ） ＨＨ— 显恒 温水 浴 锅 （ 上 ， Ｓ数 金坛 市 医疗仪 器厂 ） 。 等
芬布芬 （ｅｂｆｎＦ Ｆ 是一种长效 的非 甾体类 Ｆｎｕ ，Ｂ ） ｅ
芬 布 芬 与 牛 血 清 白蛋 白相 互 作 用 的 荧 光 光 谱检 测
敖登 高 娃 ，金迎 春
（』 占大学 化 ： Ｔ学院 ，内蒙古 呼和沽特 【蒙 、 ｊ 化 ００ ２ ） １０ １
摘 要 ： 模 拟ｑ 条什下 ， 荧光光谱法和紫外一 － 用 町见口收光谱法研究 芬布芬 （Ｂ ） 及 Ｆ Ｆ 和牛 ｍ清 蛋 白（ Ｓ ） Ｊ ＢＡ
Ｚ Ｃ Ａ Ｃ ＮＣ ２ Ｃ Ｃ２溶 液 浓 度 均 为 １ ０× ｎ Ｉ、 １１、 ｉ１、 ａ １ ．
探讨 ｒ Ｆ Ｆ对 Ｂ Ａ的荧光猝 灭机理 ， Ｂ Ｓ 求得 了两者 的
结合 常数 、 结合 位点数 、 结合距 离， 并通 过计算 相 应
的热力学参数 确定 ＿ 户 力类 型 ， 『 Ｈ 作 并用 同步荧光 光
３ ２巷
２ １ ０ １
４蚓
发 光 学 报
ＣＨ Ｉ ＥＳ Ｊ Ｎ Ｅ ０Ｕ Ｒ Ｎ ＡＬ Ｆ ０ ＬＵ Ｍ Ｉ ＥＳＣＥＮ ＣＥ Ｎ
Ｖｏ ． ２ １ ３ ＮＯ ４ ．
Ａｐ ｒ
．
４Ｊ 】
２ Ｏ１１
文 章 编 号 ： ０ ０７ ３ （ ０ ） ４０ ０ —７ １ ０ —０ ２ ２ １ ０ — ４０ １ ４
抗 炎药 ， 具有较强 的抗炎镇 痛作用 ， 临床主要用 于类
风 性关节炎 和其他疼痛的治疗… 。药物分子进入
实验 中使用 的试剂 主要 有 芬布 芬 （ Ｂ ， 国 ＦＦ中
药 品生 物制 品检定 所 ） 牛Ｊ 清 白蛋 白（ Ｓ 瑞 士 ， ０ ｌ Ｂ Ａ， 罗 氏制 药 企 业 ） 。实 验 用 水 为 二 次 蒸 馏 水 ， 荧 无
２ ２ 检 测方 法 ． 在 １ ０ ｍＬ 比 色 管 巾 加 入 １ 量 的 １ ０×１ ｍ ｌＩ Ｆ Ｆ， ｏ Ｓ ／ ． ０ ｏ Ｂ 二 ／
送和代谢过程 ， 了解约 物分予 伍生物体 巾的作 用机
提供 了重要信息 ，
谱和三维 荧光光谱技术 考察 了 Ｆ Ｆ引起 的 Ｂ Ａ构 Ｂ ｓ
象变化 。本文还考察 ｒ几种金属离子对 Ｆ Ｆ与 Ｂ Ａ Ｂ Ｓ
卡 作用的影 １ 这些研 究为阐明药物在体 内的输 Ｈ Ｉ
１ ０～ｍｏ Ｌ ｌ 。缓 冲溶液 为 ｐ ＝ ． ／ Ｈ ７ ０的 Ｔｉ Ｈ Ｉ ｒ— Ｃ 。 ｓ
Ｐ Ｓ ８ ．４ Ｎ ＡＣ ： ７ ６ ． ｉ Ｐ ＣＣ： ７ ５ Ａ ８１Ｍ 文献标识码 ： Ａ
中图 分 类 号 ：３８ ． １ ６７ ３ （ ２ ３ ；０ ５ ． ４
ＤＯ Ｉ： １ ３ ８８ ｆ ｘ ２ ３２ ４． ４０ ０． ７ ／ ｇ ｂ ０１１ ０ ０ ４
１ 引
言
结 合 反 的特 征 究 丧 ｆ ： 布芬 牛 ｍ 清 蛋 白形 成 复合 物 ， 而 猝 火 牛 血 清 白 蛋 白 的 内 源 性 荧 光 ， 、研 Ｊ Ｊ ｊ ｊ 从 该 过 氍 为静 态猝 火过 程 。根 据 Ｓｅ — ｔｎｒ 程 得 出 ｒ 同温 度 下 结 合 位 点 数 和 结 合 常 数 ； 据 Ｆｉｔ 扑 辐 射 ｔＪ Ｖｆ ｅ 方 ｍ ｌ ｒ 不 根 ｔ ｅ ｒ ｒ ｓ 能 转 移 理 论 得 ｆ ｌ 同温 度 下 的作 川距 离 ； 过 计 算 相 应 的热 力 学 参 数 ， 定 了芬 布 芬 与 牛 粗清 ｌ蛋 白 之 ｉｒ ｝ 通 确 ， Ｊ Ｍ 的作 』 力主 为 静 电 ， 。利 用 步 荧 光 光 谱 及 三 维 荧 光 光 谱 法 探 讨 了 芬 市 芬 与 牛 恤 清 门 蟹 门作 『 前后 千 ｊ ｊ ｆ ｛ ｊ ｝蛋 的 构 变 化 ， ｛ 以及 共 仔 金 属 离 子 对 芬 布 芬 与牛 清 ［ 蛋 门结 合 常数 的影 响 。 ｊ 关 键 词： 芬 ；牛血 清 闩蛋 白 ； 百作 用 ； 光 光 谱 ； 外 光 谱 相 荧 紫
光杂 质 。Ｆ Ｆ溶 液 以浓 度 为 ０ ０ ｌＬ Ｈ ＝ Ｂ ． ５ ｍｏ 、ｐ ／ ７０ ． 的三 羟 甲基 氨基 甲烷 （ ｒ ）Ｈ １ 液配 制 ， Ｔｉ 一 Ｃ 溶 ｓ 以
液后 同程度地 与血 清 白蛋 白结合 ， 以控 制药 可
物释放和代谢 ， 此药 物与蛋 白相互作 用 的研 究 卜
分活跃 。光谱法是研 究生 物大分 子 ， 特别是蛋 白
质 与 种小分子 捌 作 用 的重要 于段 。夺研 究 各
存模拟生 条件下 ， 用荧光光谱 和紫 外一 可见吸收光
谱研究了非 体类抗 炎约 Ｆ Ｆ 与 Ｂ Ａ的相 作用 ， Ｂ Ｓ
０ １ ｏ／ ．０ｍ ｌＬ的 Ｎ Ｃ ａ Ｉ维 持 离 子强 度 ， 配制 好 的 溶 液 浓度 为 １ ０×１ ｍ ｌＩ Ｓ ． ０～ ｏ ／ 。Ｂ Ａ溶 液 以浓 度 为 ０ ０ ｏ ［、 Ｈ ＝７ ０ 的 Ｔｉ ＨＣ ．５ｍ ｌ ｐ ／ ． ｒ — １溶 液 配 制 ， ｓ 以 ０ １ ｏ Ｌ的 Ｎ Ｃ ．０ｍ ｌ ／ ａ Ｉ维 持 离 子 强 度 ， 制 好 的溶 配 液浓 度为 １０×１ ｍ ｌＩ ｕ １、ｅ １、 Ｃ２ ． ０～ ｏ ／ 。Ｃ Ｃ２Ｆ Ｃ３ Ｍｇ １、
２ 实
验
次水定 容至 刻度 ， 匀 ， 置 １ ｎ 在一 定 波 长 摇 放 ０ ｍｉ，
范 围内扫描荧 光 发射光 谱与 紫外 吸收光 谱 。分 别 配置 ３组 溶液 分 置 于 ２ ３ ，５℃ 恒 温水 浴 中恒 ５，５ ４ 温 ２ ｉ 为 待 测 溶 液 ， 定 荧 光 激 发 波 长为 ０ｍ ｎ作 固