糖酵解 嘌呤代谢
糖酵解步骤
糖酵解步骤糖酵解是作为有氧和无氧细胞呼吸的基础的代谢过程。
在糖酵解过程中，葡萄糖被转化为丙酮酸。
葡萄糖是一种在血液中发现的六膜环分子，通常是碳水化合物分解成糖的结果。
它通过特定的转运蛋白进入细胞，将其从细胞外转移到细胞的细胞膜中。
所有的糖酵解酶都存在于细胞液中。
发生在细胞质中的糖酵解的整体反应简单表示为。
C 6 H 12 O 6 + 2 NAD + + 2 ADP + 2 P —–> 2 丙酮酸, (CH 3(C=O)COOH + 2 ATP + 2 NADH + 2 H +第 1 步：己糖激酶糖酵解的第一步是将D-葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸。
催化这一反应的酶是己糖酶。
细节：在这里，葡萄糖环被磷酸化。
磷酸化是向来自ATP的分子添加一个磷酸基团的过程。
因此，在糖酵解的这一点上，已经消耗了1分子的ATP。
该反应是在六磷酸酶的帮助下发生的，六磷酸酶是一种催化许多六元葡萄糖环状结构的磷酸化的酶。
原子镁（Mg）也参与其中，以帮助屏蔽ATP分子上的磷酸盐基团的负电荷。
这种磷酸化的结果是一种叫做葡萄糖-6-磷酸（G6P）的分子，之所以这样称呼是因为葡萄糖的6′碳获得了磷酸基。
第二步：磷酸葡萄糖异构酶糖酵解的第二个反应是由葡萄糖磷酸酯异构酶（Phosphoglucose Isomerase）将6-磷酸葡萄糖（G6P）重新排列成6-磷酸果糖（F6P）。
细节：糖酵解的第二步包括将6-磷酸葡萄糖转化为6-磷酸果糖（F6P）。
这一反应是在磷酸葡萄糖异构酶（PI）的帮助下发生的。
正如该酶的名称所示，该反应涉及异构化反应。
该反应涉及碳氧键的重排，将六元环转化为五元环。
重排发生在六元环打开然后关闭的过程中，使第一个碳现在成为环的外部。
第 3 步：磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶，以镁为辅助因子，将6-磷酸果糖变为1,6-二磷酸果糖。
细节：在糖酵解的第三步，6-磷酸果糖被转化为1,6-二磷酸果糖（FBP）。
与糖酵解第一步发生的反应类似，第二个ATP分子提供了被添加到F6P分子上的磷酸盐基。
糖代谢的概况 (一)分解代谢：主要途径：1 糖酵解(糖的
不活跃的磷酸化的丙酮酸激酶
H2 O
和甘油醛-3-磷酸总是处于平衡状态，但由于甘油醛-3-磷酸在
酵解途径中不断被消耗，因此，反应得以向生成甘油醛-3-磷酸
反向202进1/5/行14 ，实际最后生成两分子甘油醛-3-磷酸。
（六）甘油醛-3-磷酸氧化成1,3-二磷酸甘油酸
生成1分子 NADH+H+
形成1个高能磷 酸键
3-甘油醛磷酸 脱氢酶
O=C—O—As—O–
–
水解
1-砷酸-3-磷酸甘油酸
O=C—OH
+ 3-磷酸甘油酸
–O—As—O–
–
在有砷酸盐存在的情况下，酵解过程可以照样进行下去，但不能形成高能磷酸 键，即20砷21/酸5/14盐起着解偶联作用，解除了氧化和磷酸化的偶联作用。
（七）1,3-二磷酸甘油酸转移高能磷酸键基团 形成ATP
2021/5/14
三、糖酵解的意义
1、糖酵解是存在一切生物体内糖分解代谢的普遍 途径。
2、通过糖酵解使葡萄糖降解生成ATP，为生命活 动提供部分能量，尤其对厌氧生物是获得能量 的主要方式。
3、糖酵解途径的许多中间产物可作为合成其他物 质的原料（提供碳骨架），如磷酸二羟丙酮 甘油。
4、是糖有氧分解的准备阶段。 5、由非糖物质转变为糖的异生途径基本为之逆过
• 1940年被阐明。(研究历史) Embden,Meyerhof,Parnas等人贡献最多， 故糖酵解过程一也叫Embdem-MeyerhofParnas途径，简称EMP途径。
• 在细胞质中进行
2021/5/14
糖酵解的研究历史：
• 应追溯到4000年前的制酒工业。（发酵过程）
• 1854-1864年，Louis Paster的观点占统治地位：认
有氧糖酵解在呼吸道病毒感染中的作用机制完整版
有氧糖酵解在呼吸道病毒感染中的作用机制完整版呼吸道感染是儿童呼吸系统的常见疾病，其中约80%的急性呼吸道感染为病毒感染［1 ］。
目前绝大部分的呼吸道病毒感染尚无确切的抗病毒治疗方案。
这也是呼吸道病毒感染的患者住院率及重症发生率均较高的原因之一，可见呼吸道病毒感染不仅对患者及其家庭造成了巨大的经济负担，也给全球公共卫生带来了极大的挑战［2 ］。
近几年来研究显示病毒与宿主之间的代谢变化对病毒感染致病有着重要影响，这使得靶向病毒与宿主之间的代谢机制有望成为抗病毒治疗的一个新方向［3 ］。
糖酵解作为糖代谢中的重要组成部分，在呼吸道病毒感染中发挥着不可忽视的作用，目前已知病毒感染引起的细胞代谢变化主要有以下几个方面：（1）糖酵解和乳酸增加；（2）磷酸戊糖途径增加；（3）谷氨分解增加；（4）线粒体变化；（5）脂质代谢增加；（6）氨基酸代谢变化；（7）其他生物合成和能量途径的变化，这些代谢改变也在病毒致病机制中起着至关重要的作用［4 ］。
本文主要综述有氧糖酵解在呼吸道病毒感染宿主细胞以及宿主细胞清除呼吸道病毒和调控自身免疫应答中的作用机制。
1 有氧糖酵解的定义及作用1.1 有氧糖酵解的定义糖酵解是葡萄糖分解代谢的起始途径，是指一分子葡萄糖分解为两分子丙酮酸的过程；当葡萄糖被分解成丙酮酸后，在不同条件下将会走向两种不同的结局：（1）在氧气充足的条件下，丙酮酸可进入线粒体中被丙酮酸脱氢酶氧化为乙酰辅酶A，最终氧化成水和二氧化碳；（2）在缺氧的条件下，丙酮酸则会在胞质中被乳酸脱氢酶还原为乳酸［5 ］。
然而在某些特定条件下，如病毒感染，即便氧气充足，葡萄糖也不会被彻底氧化，而是被还原成乳酸，这种现象被称为有氧糖酵解或沃伯格效应［6 ］。
该过程包括了数十个反应，其中磷酸果糖激酶1（phosphofructokinase 1，PFK1）、丙酮酸激酶（pyruvate kinase，PK）、己糖激酶（hexokinase，HK）作为整个过程中的关键酶，分别催化三个不可逆反应。
生物化学总结下生科第八章糖代谢一名词
⽣物化学总结下⽣科第⼋章糖代谢⼀名词⽣物化学总结下————By ⽣科2005 狐狸Z第⼋章糖代谢⼀、名词解释：糖酵解途径：是指糖原或葡萄糖分⼦分解⾄⽣成丙酮酸的阶段。
是体内糖代谢的最主要的途径。
糖酵解：是指糖原或葡萄糖分⼦在⼈体组织中，经⽆氧分解为乳酸和少量ATP的过程，和酵母菌使葡萄⽣醇发酵的过程基本相同，故称为糖酵解作⽤。
糖的有氧氧化：指糖原或葡萄糖分⼦在有氧条件下彻底氧化成⽔和⼆氧化碳的过程。
巴斯德效应：指有氧氧化抑制⽣醇发酵的作⽤糖原储积症：是⼀类以组织中⼤量糖原堆积为特征的遗传性代谢病。
引起糖原堆积的原因是患者先天性缺乏与糖代谢有关的酶类。
底物循环：是指两种代谢物分别由不同的酶催化的单项互变过程。
催化这种单项不平衡反应的酶多为代谢途径中的限速酶。
乳酸循环：指肌⾁收缩时（尤其缺氧）产⽣⼤量乳酸，部分乳酸随尿排出，⼤部分经⾎液运到肝脏，通过糖异⽣作⽤和成肝糖原或葡萄糖补充⾎糖，⾎糖可在被肌⾁利⽤，这样形成的循环（肌⾁-肝-肌⾁）称为乳酸循环。
磷酸戊糖途径：指机体某些组织（如肝，脂肪组织等）以6－磷酸葡萄糖为起始物在6－磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6－磷酸葡萄糖酸进⽽代谢⽣成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，⼜称为⼰糖磷酸⽀路。
糖蛋⽩：由糖链以共价键与肽链连接形成的结合蛋⽩质。
蛋⽩聚糖：由糖氨聚糖和蛋⽩质共价结合形成的复合物。
别构调节：指某些调节物能与酶的调节部位以次级键结合，使酶分⼦的构想发⽣改变，从⽽改变酶的活性，称为酶的别构调节。
共价修饰：指⼀种酶在另⼀种酶的催化下，通过共价键结合或⼀曲某种集团，从⽽改变酶的活性，由此实现对代谢的快速调节。
底物⽔平磷酸化：底物⽔平磷酸化指底物在脱氢或脱⽔时分⼦内能量重新分布形成的⾼能磷酸根直接转移ADP给⽣成ATP的⽅式。
激酶：使底物磷酸化，但必须由ATP提供磷酸基团催化，这样反应的酶称为激酶。
三羧酸循环：⼄辅酶A的⼄酰基部分是通过三羧酸循环，在有氧条件下彻底氧化为⼆氧化碳和⽔的。
大肠杆菌的代谢途径和调节机制
大肠杆菌的代谢途径和调节机制大肠杆菌（Escherichia coli）是最常见的细菌之一，它存在于土壤、水、肠道等环境中。
在肠道中，大肠杆菌能够利用不同种类的营养物质，完成代谢途径的调节，以存活和繁殖。
在本文中，我将详细介绍大肠杆菌的代谢途径和调节机制。
1. 糖代谢途径在肠道中，大肠杆菌主要利用葡萄糖、果糖、半乳糖等简单糖分子进行代谢。
其中，葡萄糖是最主要的代谢物质。
大肠杆菌的糖代谢途径主要包括Embden-Meyerhof途径（糖酵解途径）和辅助途径（戊糖途径、六糖途径等）。
Embden-Meyerhof途径是大肠杆菌最主要的糖代谢途径。
在这一途径中，葡萄糖被分解成乳酸、乙酸和氢气等产物。
这一过程需要耗费ATP和NADH等能量。
在这一途径中，磷酸甘油酸途径和皮酸途径也参与了解耦过程。
辅助途径是Embden-Meyerhof途径外的其他糖代谢途径。
这些途径主要是对特定糖分子的代谢，如戊糖途径可代谢木糖和奎尼糖，而六糖途径则可代谢糖苷和麦芽糖等。
在糖代谢过程中，大肠杆菌有多种转录因子和调节蛋白参与。
其中最为重要的是CRP（环状AMP受体蛋白）。
CRP蛋白结合到cAMP上形成复合物，参与到了糖代谢调节中。
当大肠杆菌中的葡萄糖浓度较高时，这种cAMP-CRP复合物可促进糖代谢酶的合成和转录。
2. 氨基酸代谢途径除了糖分子之外，大肠杆菌还能利用氨基酸、脂肪酸和鸟苷等其他物质进行代谢。
在氨基酸代谢途径中，大肠杆菌能够通过蛋白质降解和氨基酸合成两种方式完成。
蛋白质降解是指将蛋白质分解成氨基酸，再将氨基酸经过转化作用转化为其他代谢物质的过程。
这一过程中，大肠杆菌能产生一些其他细胞需要的代谢物质，如嘌呤核苷酸和钾离子等。
另一方面，氨基酸的合成则是指利用其他代谢物质合成氨基酸的过程。
在这一过程中，大肠杆菌需要平衡氨基酸和蛋白质合成之间的比例。
这一过程涉及到多种合成酶和调节蛋白，如aspartokinase、asparagine synthase等。
人体内嘌呤代谢的发生过程
人体内嘌呤代谢的发生过程
人体内的嘌呤代谢是一种重要的代谢过程，它可以为身体提供能量和建立各种化学物质，保持细胞功能正常。
嘌呤代谢包括许多步骤，以下是其重要过程。
首先，嘌呤需要通过消化道吸收，然后进入血液，在肝脏中形成细胞色素。
其次，细胞色素作为嘌呤的主要物质，进入细胞，分解成细胞中的各种代谢物，如乳酸、丙酮酸等，从而提供能量支持细胞正常运作。
最后，细胞中的嘌呤代谢物质通过氨基酸交换转运进入血液，从而回到肝脏，彻底消耗掉。
人体内的嘌呤代谢过程非常复杂，正常情况下可以支持细胞正常运行，为身体提供必要的能量。
但是，当嘌呤在身体内异常代谢时，人们会有一些不适感，因此，对于嘌呤代谢异常的人，尤其是嘌呤尿症病人，要及时接受检查和治疗。
- 1 -。
糖酵解
系列的酶促反应变成丙酮酸，并生 成ATP，是一切生物细胞中葡萄糖 分解产生能量的共同代谢途径，也 称 糖 酵 解 途 径 (Glycolytic pathway ） ， 或 EmbdenMeyerhof-Parnas(EMP) pathway 。
碳水化合物进入酵解途径的前奏
除葡萄糖以外，其他碳水化合物通过酵解 进入分解代谢，必须首先转变为酵解途径的任 一中间物。 最重要的几种糖类化合物 1.贮存多糖（淀粉和糖原）、 2.二糖（麦芽糖、乳糖、蔗糖、海藻糖） 3.单糖（果糖、甘露糖、半乳糖）。
知识回顾：糖与多糖
糖类物质是一类多羟基醛或多羟基酮类化 合物或聚合物；
糖类物质可以根据其水解情况分为：单糖、 寡糖和多糖； 在生物体内，糖类物质主要以均一多糖、 杂多糖、糖蛋白和蛋白聚糖形式存在。
1.单糖的结构
重要的己糖包括：葡H HO H H OH H H OH OH H OH
大概的反应机制
Why?
醛缩酶反应机制
催化不可逆反应步骤的酶
己糖激酶 磷酸果糖激酶 丙酮酸激酶
其中磷酸果糖激酶为调控关键酶
砷酸盐的解耦联作用
氟化物是烯醇化酶的强烈抑制剂
EMP总结
1) 无氧条件下，葡萄糖分解为乙醇或乳酸，为无氧 分解
葡萄糖
细胞膜 细胞质
葡萄糖 G-6-P F-6-P F-1,6-2P
甘油
3-P-甘油醛 磷酸稀醇式丙酮酸 门冬氨酸
a-酮 戊二酸
磷酸二羟丙酮
a-磷酸甘油
草酰乙酸
谷氨酸
丙酮酸
乳酸 丙氨酸
糖氧化与糖异生作用的通路
苹果酸
苹果酸 门冬氨酸
2-生化名词解释(第二、三阶段)
生化名词解释（第二、三阶段）By 高于斯第二阶段1．glycolysis:糖酵解，在缺氧条件下，葡萄糖分解成乳酸并释放能量的过程。
称糖酵解。
2．gluconeogenesise:糖异生，从非糖物质形成葡萄糖称为糖异生作用。
3．pentose phosphate pathway:磷酸戊糖途径，是除糖酵解生成丙酮酸进入TCA 循环氧化供能的糖代谢主要途径外的另一主要途径。
这条途径产生磷酸戊糖和NADPH。
（书上我自己总结的话。
）葡萄糖在动物组织中降解代谢的重要途径之一。
其循环过程中，磷酸己糖先氧化脱羧形成磷酸戊糖及NADPH，磷酸戊糖又可重排转变为多种磷酸糖酯；NADPH则参与脂质等的合成，磷酸戊糖是核糖来源，参与核苷酸等合成。
（another 百度百科）4. glycogenolysis:糖原分解，糖原先分解成6-磷酸葡萄糖，在肌肉中进入酵解途径，在肝中经6-磷酸葡萄糖磷酸酶催化水解为葡萄糖，释放至血液的过程称为糖原分解。
（表信我==）5. glycogenesis:糖原合成，由很多磷酸化的葡萄糖经过一步步酶促反应最后生成糖原的过程叫糖原合成。
（一定表信我==）6. Oxidative Phosphorylation:氧化磷酸化，代谢物氧化脱氢，经呼吸链传递给氧生成水，同时释放能量，使ADP磷酸化生成ATP, 氧化与磷酸化偶联。
7. aerobic oxidation：糖的有氧氧化，葡萄糖或糖原在有氧条件下彻底氧化成H2O和CO2，同时释放出能量的过程，这是糖氧化的主要方式。
8. tricarboxylic acid cycle：三羧酸循环，又称柠檬酸循环或Kreb循环，由一系列反应组成。
因反应途径以生成三个羧基的柠檬酸开始，故名三羧酸循环。
9. lactate cycle (Cori cycle)：乳酸循环，肌肉收缩通过糖酵解生成乳酸，乳酸经血液入肝，在肝内异生为葡萄糖，葡萄糖进入血液后又可被肌肉摄取，此循环称为乳酸循环（Cori循环）。
代谢调节的主要方式
※ 调节关键酶活性（酶分子结构改变或酶含量改变）是细胞 水平代谢调节的基本方式，也是激素水平代谢调节和整体代谢调 节的重要环节。
①快速调节（改变酶分子结构） 数秒、数分钟 改变单个酶分子的催化能力
②迟缓调节（改变酶含量） 数小时、几天 调节酶的合成与降解速度
别构调节 (allosteric regulation)
2. 别构效应剂通过改变酶分子构象改变酶活性
别构酶
催化亚基 调节亚基
别构效应剂：应剂 + 酶的调节亚基
疏松
紧密
酶的构象改变
亚基聚合
亚基解聚
酶分子多聚化
酶的活性改变 （激活或抑制 ）
※ 别构效应的机制有两种：
（1）调节亚基含有一个“假底物”（pseudosubstrate）序列 “假底物”序列能阻止催化亚基结合底物，抑制酶活性；效应剂结合调
三、机体通过神经系统及神经-体液途径协调整体的代谢
整体水平调节：在神经系统主导下，调节激素释放， 并通过激素整合不同组织器官的各种代谢，实现整体 调节，以适应饱食、空腹、饥饿、营养过剩、应激等 状态，维持整体代谢平衡。
嘌呤、嘧啶核苷酸的分解代谢与合成代谢的途径
嘌呤和嘧啶核苷酸是人体内重要的生物分子，它们在细胞分裂和蛋白质合成中扮演着重要的角色。
在人体内，嘌呤和嘧啶核苷酸的分解代谢与合成代谢的途径非常复杂，同时也与许多疾病的发生发展密切相关。
在本篇文章中，我们将深入探讨嘌呤和嘧啶核苷酸的分解代谢与合成代谢的途径，以便更深入地了解这一重要的生物化学过程。
1. 嘌呤的分解代谢途径嘌呤是人体内重要的有机化合物，它是DNA和RNA的组成单位之一，同时也是ATP和GTP等能量分子的前体。
嘌呤在人体内主要通过嘌呤核苷酸循环来进行代谢，分为两个主要部分：凝集酶和红蛋白氧化酶。
在凝集酶途径中，嘌呤首先被嘌呤核苷酸磷酸化酶（AMP酶）和具有磷酸酶活性的核苷酸激酶降解为次黄嘌呤酸和腺嘌呤酸，然后再被核苷酸化酵素和磷酸酰化酶转变为次黄嘌呤酸和次硫酸腺苷，最终转化为尿酸。
在红蛋白氧化酶途径中，嘌呤被输送至线粒体，并经过鸟嘌呤核苷酸转化为腺嘌呤酸，然后再通过黄嘌呤氧化酶进行氧化转化为次黄嘌呤酸，最终也转化为尿酸。
2. 嘧啶核苷酸的分解代谢途径嘧啶核苷酸是DNA和RNA的组成单位之一，它们在细胞分裂和蛋白质合成中具有重要作用。
在人体内，嘧啶核苷酸主要通过脱氧嘧啶核苷酸代谢途径进行分解，分为三个主要部分：核苷酸脱氧酶、核苷酸酶和脱氧核糖核苷酸酶。
核苷酸脱氧酶首先将嘧啶核苷酸转化为脱氧嘧啶核苷酸，然后进一步被核苷酸酶水解为脱氧嘧啶核糖核苷酸，最终通过脱氧核糖核苷酸酶的催化将其转化为脱氧尿嘧啶核苷酸。
3. 嘌呤和嘧啶核苷酸的合成代谢途径嘌呤和嘧啶核苷酸的合成代谢途径同样复杂，包括新核苷酸的合成和嘌呤核苷酸的合成两个主要部分。
在新核苷酸的合成中，嘌呤和嘧啶核苷酸均需要通过核苷酸盐酸和腺苷酸氨基酶的催化，将多聚核苷酸转化为新的核苷酸。
而在嘌呤核苷酸的合成中，则需要通过核苷酸合成酶和苦瓜苷化酶的作用，将腺嘌呤核苷酸逐步合成为DNA和RNA所需的嘌呤核苷酸。
在嘧啶核苷酸的合成过程中，通过核苷酸合成酶和嘧啶工具酶的催化，将脱氧尿嘧啶核苷酸合成为DNA和RNA所需的嘧啶核苷酸。
糖酵解后过程
糖酵解后过程
然而，线粒体内膜对 NADH 和 NAD+ 是不可 渗透的
它们是苹果线粒体内膜进入线粒体基质， 在那里它被 NAD+ 再氧化，形成线粒体内草 酰乙酸和 NADH
在磷酸甘油中，来自胞质 NADH 的穿梭电子 被转移到二羟基丙酮上，形成甘油-3-磷酸， 该甘油很容易穿过线粒体外膜
3 各种戊糖，以及用于和胆固醇的NADPH糖原合成也始于糖酵解途径开始时的葡萄糖-6-磷酸 4 用三酯磷脂的甘油由糖酵解中间体甘油醛-3-磷酸酯生产 5 尽管糖异生和糖酵解有许多共同体，但两者在功能上不是两者的分支或支流 6 两种途径中都有两个调节步骤，当在一个途径中处于活动状态时，在另一个途径中会自动失活
也可以分解代谢为丙酮酸
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在这些条件下，NAD+ 通过 NADH 将其电子提供给丙酮酸以形成乳酸来 补充
每个葡萄糖分子产生 2 个 ATP 分子，约占葡萄糖能量潜力的 5%(细菌 中有 38 个 ATP 分子)
但以这种方式产生ATP的速度大约是氧化磷酸化的100倍
糖酵解后过程
1 当氢离子在肌肉中积聚时，细胞质中的pH值会迅速下降，最终抑制参与糖酵解的酶
3 哺乳动物的肝脏通过在有氧条件下将其转化回丙酮酸来清除这种多余的乳酸;见科里循环
4
丙酮酸发酵为乳酸有时也称为"厌氧糖酵解"，然而，无论是否存在氧气，糖酵解都以丙酮酸的产生而 告终
糖酵解后过程
在上面两个发酵的例子中，NADH通过将两个电子转移到丙酮酸而被氧化。然而，厌氧菌在细胞呼吸中使用多种化合物作为末端电 子受体：含氮化合物，如硝酸盐和亚硝酸盐;硫化合物，如硫酸盐、亚硫酸盐、二氧化硫和元素硫;二氧化碳;铁化合物;锰化合物; 钴化合物;和铀化合物
糖酵解通路和代谢酶
糖酵解通路和代谢酶糖酵解通路是一种广泛存在于生物界的重要代谢途径，可以将葡萄糖等碳水化合物分解为能量和有机物。
这个通路包括一系列的化学反应，其中的关键步骤由多种酶催化。
正是这些酶的作用，才使得糖酵解过程能够顺利进行。
在糖酵解通路中，糖分子首先被磷酸化，形成果糖-1,6-二磷酸。
这一步骤由磷酸果糖激酶（PFK）催化。
随后，果糖-1,6-二磷酸被分解为两个三碳分子--酮糖和磷酸二酮糖。
这个反应由果糖-1,6-二磷酸酶（FBPase）催化。
接着，酮糖和磷酸二酮糖经过一系列反应被继续分解和转化，最终产生苹果酸和丙酮酸。
除了PFK和FBPase，糖酵解通路中还有一些其他重要的代谢酶。
葡萄糖激酶（GK）是将葡萄糖磷酸化成果糖-6-磷酸的关键酶。
乳酸脱氢酶（LDH）是将酮糖转化为乳酸的酶。
在有氧条件下，细胞内的氧气充足时，丙酮酸会进一步被氧化为二氧化碳和水，释放更多能量，这需要丙酮酸脱氢酶（PDH）和三羧酸循环中的酶参与。
糖酵解通路和代谢酶的协同作用，使得生物体能够高效地将葡萄糖等碳水化合物转化为能量。
糖酵解通路的中间产物也可以用来合成其他生物分子，例如脂肪酸和氨基酸等。
此外，糖酵解通路还参与调节细胞内能量平衡和产生调节细胞生长发育的信号分子。
需要注意的是，糖酵解通路和代谢酶的活性受到多种因素的调控。
例如，糖酵解通路的速率受到底物浓度和酶的活性调节的影响。
另外，调节糖酵解通路的信号通路和能量状态等因素也能对代谢酶的表达和活性产生影响。
总之，糖酵解通路和代谢酶在生物体的能量和物质代谢中起着重要的作用。
通过理解这些通路和酶的机制和调控，我们可以更好地理解生物体的能量平衡和代谢调节，并为疾病治疗和生物工程等领域的应用提供理论依据。
糖酵解途径对微生物生长的影响
糖酵解途径对微生物生长的影响糖酵解是生物体内的一种基本代谢途径，它能使有机物转化成能量供给生命活动。
糖酵解途径对微生物的生长起着至关重要的作用，本文将从糖酵解途径的基本过程、与微生物生长的关系以及微生物生长的机理等方面进行探讨。
一、糖酵解途径的基本过程糖酵解途径是从葡萄糖开始，通过一系列的化学反应，最终将其转化为三个分子的乳酸或者产生两个分子的乙酸、二氧化碳以及能量。
这条代谢途径主要分为两个重要的步骤——糖转化和能量产生。
（1）糖转化糖转化是指外源性或内源性单糖被结合成葡萄糖，并在糖酵解途径中进行代谢或产生新的代谢物。
它的主要反应方程式如下：C6H12O6 + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi → 2C3H4O3 + 2ATP + 2NADH其中C6H12O6代表葡萄糖，NAD+代表还原型辅酶Ⅰ，ADP代表腺嘌呤二磷酸，Pi代表无机磷酸根离子。
（2）能量产生能量产生是在糖转化后，由产生的代谢产物提供电子，通过线粒体内的呼吸链来释放化学能。
其主要反应方程式如下：C3H4O3 + NAD+ → NADH + H+ + C3H3O3^-其中C3H4O3代表草酸或者丙酮酸，C3H3O3^-代表丙烯酸根离子。
二、糖酵解途径对微生物生长的影响糖酵解途径能够提供微生物所需的能量和底物，从而对微生物的生长发挥着至关重要的作用。
（1）能量的供给糖酵解途径中的能量产生是微生物生长所必需的。
糖酵解途径中产生的ATP是微生物细胞内最重要的能量储存化合物，它能为微生物维持正常的细胞代谢活动提供所需的能量。
（2）底物的供给许多微生物利用糖酵解途径作为其主要的代谢途径，通过这种途径可以提供细胞所需的各种代谢产物。
例如，在乳酸菌中，乳酸酸是其主要代谢产物之一，而乳酸的主要来源就是通过糖酵解途径合成的。
（3）微生物对不同糖的利用能力不同不同的微生物对糖的利用能力是不同的，有些微生物比较喜欢消耗特定的糖，而对其他糖则没有这样的选择性。
糖类合成及代谢相关疾病
糖类合成及代谢相关疾病人的体内有一个非常复杂的代谢系统，其中涉及到各种生物分子，其中糖类合成及代谢是其中重要的一部分。
糖类是一个重要的能量来源，同时也是体内的一种信号分子，它们参与到各种生理及病理过程中。
糖类合成及代谢相关疾病是当代医学领域研究的一个重要方向，这篇文章将介绍一些与糖类合成及代谢相关的疾病。
第一节：糖类代谢与糖尿病糖尿病是一种代谢紊乱疾病，其主要特征是高血糖。
由于胰岛素不足或胰岛素抵抗导致机体不能充分利用血液中的葡萄糖而引起的疾病。
在正常情况下，胰岛素会促进肝脏、肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖，并将其转换成糖原或储存为脂肪，从而维持血液中葡萄糖的平衡。
而在糖尿病患者中，胰岛素的水平低下或胰岛素受体的功能异常会导致葡萄糖不能被有效地利用。
在糖尿病患者中会出现高血糖，经常尿频、口渴、口干等一系列症状，长期高血糖会导致多种并发症，如眼病、肾病、神经病变等。
目前，研究糖尿病的治疗手段已经十分成熟，包括胰岛素注射、口服降糖药等。
但是，预防糖尿病的关键也在于科普与健康教育，正确地了解糖尿病的危害以及采取健康的生活方式可以有效地预防糖尿病。
第二节：糖类代谢与糖尿病视网膜病变糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的视觉障碍之一，其主要表现是视网膜小血管功能异常引起的病理改变。
高血糖和胰岛素抵抗可以导致视网膜毛细血管炎症、血管扩张和渗漏，从而导致视网膜病变。
糖类代谢异常还会导致视网膜缺氧、细胞凋亡和细胞增生等细胞学改变，从而形成视网膜新生血管和增生性玻璃体视网膜病变，会严重影响糖尿病患者的生活质量和生命健康。
目前，研究糖尿病视网膜病变的治疗手段已经有了很大的进展，如激光治疗、注射抗血管内皮生长因子等疗法可以有效地改善病患者的视力和生活质量。
第三节：糖类代谢与高尿酸血症高尿酸血症是由于嘌呤代谢异常导致的疾病，其主要特征是血液中尿酸浓度增高。
乳酸脱氢酶（LDH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）以及糖酵解酶等酶促反应参与了尿酸的合成，糖类代谢异常会导致尿酸的合成增多，从而引起高尿酸血症。
第4章-2糖酵解与氧化磷酸化
Chemiosmotic theory
Chemiosmotic theory is the theory of proton electrochemical coupling. That a proton gradient is established across a membrane by the action of a primary proton pump. And that this proton gradient drives ATP synthesis through a secondary proton pump (ATP synthase or protontranslocating ATPase). It is interesting that this secondary pump is highly conserved in bacteria, mitocondria and chloroplasm membranes. Chemiosmotic coupling was proposed by Peter Mitchell in the late 1960's and he later received the Nobel Prize in Chemistry for his work
鱼藤酮是杀虫剂, 也能用来毒杀鱼类.
ATP 酶 的 结 构 与 功 能
化学渗透学说
化学渗透学说(chemiosmotic theory)由英国的 米切尔(Mitchell 1961)提出，该学说假设能量 转换和偶联机构具有以下特点：①由磷脂和蛋 白多肽构成的膜对离子和质子具有选择性 ② 具有氧化还原电位的电子传递体不匀称地嵌合 在膜内 ③膜上有偶联电子传递的质子转移系 统 ④膜上有转移质子的ATP酶。在解释光合 磷酸化机理时，该学说强调：光合电子传递链 的电子传递会伴随膜内外两侧产生质子动力 (proton motive force,pmf)，并由质子动力推动 ＡＴＰ的合成。许多实验都证实了这一学说的 正确性。
糖酵解 限速酶
糖酵解限速酶1. 糖酵解是什么？糖酵解是细胞内的一个重要代谢过程，指利用葡萄糖等糖类分子来产生能量的过程。
其基本方程式如下所示：C6H12O6 + 2 ADP + 2 Pi \rightarrow 2 CH3COOH + 2 ATP + 2 H2O。
其中C6H12O6为葡萄糖，ADP代表腺嘌呤二磷酸，Pi代表磷酸根离子，CH3COOH代表乙酸。
从方程式中可以看出，糖酵解的主要产物是ATP（三磷酸腺苷），即细胞能量的主要来源。
2. 糖酵解的过程糖酵解的过程可以分成3个步骤：糖分解、糖酸曲酸循环和细胞色素通道。
首先，葡萄糖分子被磷酸化成果糖-6-磷酸，这是糖分解的第一步。
接下来，果糖-6-磷酸被分解成两个三碳酸分子（磷酸丙酮酸和甘油醛-3-磷酸），这一步叫做糖酸曲酸循环。
最后，三碳酸分子会进入细胞色素通道，产生大量ATP分子。
3. 糖酵解的限速酶糖酵解的过程中，有一个叫做磷酸果糖激酶（通常缩写为PFK）的酶，被认为是限制整个过程速率的主要酶。
PFK在糖酵解过程中起到重要作用，它可以催化果糖-6-磷酸转化成磷酸二酰甘油，这是糖酵解过程中一个不可逆的步骤。
由于糖酵解过程中需要消耗大量ATP，这使得ATP有了一种负向反馈的作用，即当细胞内ATP浓度高时，PFK酶活性降低，从而减慢糖酵解速率，以保持细胞内能量平衡。
4. PFK的调控PFK酶活性的调控有许多因素，如温度、pH值、离子浓度等，但ATP含量仍然是最主要的调控因素。
在细胞内ATP浓度升高的情况下，ATP会与PFK结合，从而抑制PFK的酶活性。
因此，ATP存在一种负向反馈调控作用，控制着糖酵解的速率。
此外，若果糖-6-磷酸浓度增加，PFK磷酸化水平增加，酶活性也会减弱。
5. 糖酵解与人体健康糖酵解是人体内一项非常重要的代谢过程，它对人体的能量供应起着至关重要的作用。
糖酵解途径中ATP的产生是人体最重要的能量来源之一，因此保持糖酵解途径畅通对于人体健康具有重要的意义。
葡萄糖6磷酸参与的代谢途径
葡萄糖6磷酸参与的代谢途径葡萄糖6磷酸（glucose-6-phosphate）是一种重要的代谢物质，参与了许多关键的代谢途径。
本文将依次介绍葡萄糖6磷酸参与的糖原合成、糖解、糖酵解、戊糖磷酸途径、异戊糖磷酸途径和核酸合成等代谢途径。
一、糖原合成：葡萄糖6磷酸是糖原合成的起始物质。
在胰岛素的调节下，葡萄糖6磷酸经过一系列酶的作用被转化为糖原，储存在肝脏和肌肉中。
当血糖浓度下降时，葡萄糖6磷酸通过糖原磷酸化酶的作用，被磷酸化为葡萄糖1磷酸，进而转化为葡萄糖，释放到血液中提供能量。
二、糖解：葡萄糖6磷酸也参与了糖解途径，即将葡萄糖6磷酸分解为丙酮酸和磷酸二酯。
这一过程发生在细胞质中，通过糖解酶的作用，在没有氧气的条件下产生小量ATP，并生成丙酮酸作为细胞内的能量来源。
三、糖酵解：葡萄糖6磷酸是糖酵解途径中的重要中间产物。
在糖酵解过程中，葡萄糖6磷酸被磷酸化为葡萄糖1,6-二磷酸，然后进一步分解为磷酸二酯和丙酮酸。
这一过程在细胞质中进行，产生少量ATP，并释放能量。
四、戊糖磷酸途径：葡萄糖6磷酸也参与了戊糖磷酸途径，即将葡萄糖6磷酸转化为戊糖磷酸。
在这一过程中，葡萄糖6磷酸经过一系列酶的作用，被转化为戊糖磷酸，进而参与核苷酸生物合成和一些重要的代谢途径。
五、异戊糖磷酸途径：葡萄糖6磷酸还参与了异戊糖磷酸途径，即将葡萄糖6磷酸转化为异戊糖磷酸。
在这一过程中，葡萄糖6磷酸通过异戊糖磷酸化酶的作用，被磷酸化为异戊糖磷酸，进而参与核苷酸生物合成和其他重要的生化途径。
六、核酸合成：葡萄糖6磷酸也是核酸合成的重要底物。
在核苷酸生物合成途径中，葡萄糖6磷酸通过一系列酶的作用，被转化为核酸的前体物质，进而参与DNA和RNA的合成。
总结：葡萄糖6磷酸作为一种重要的代谢物质，参与了糖原合成、糖解、糖酵解、戊糖磷酸途径、异戊糖磷酸途径和核酸合成等多个代谢途径。
它在能量供应、糖分解和合成、核酸合成等方面发挥着重要的作用。
深入了解葡萄糖6磷酸的代谢途径，对于揭示细胞代谢的机制以及疾病的发生与治疗具有重要意义。
能量代谢重编程的机理
能量代谢重编程的机理
能量代谢重编程的机理是指细胞为适应特定环境或满足特定的能量需求，通过改变其代谢途径和调节相关因子的过程。
具体来说：
1. 糖酵解增加：肿瘤细胞等在代谢重编程中会增加糖酵解过程，即使在有氧条件下也倾向于通过糖酵解产生能量，这种现象被称为“战斗性糖酵解”。
2. 乳酸产生：随着糖酵解的增加，乳酸的产生也随之增加，这有助于肿瘤细胞快速获取能量并维持其生长和繁殖。
3. 糖醛酸途径增加：糖醛酸途径（PPP）是葡萄糖代谢的另一条途径，其增加有助于产生还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）和核糖-5-磷酸，这些物质对于合成反应和抵御氧化应激非常重要。
4. 谷氨酰胺代谢增加：谷氨酰胺是一种非必需氨基酸，其代谢的增加有助于肿瘤细胞的生长，因为它提供了合成蛋白质和其他生物分子所需的氮和碳源。
5. 线粒体变化：线粒体是细胞内的能量工厂，负责氧化磷酸化过程。
在代谢重编程中，线粒体的功能和结构可能会发生变化，以适应新的代谢需求。
6. 脂质代谢变化：脂质代谢的变化包括脂肪酸的合成和分解，这对于细胞膜的形成和信号传导等生命活动至关重要。
7. 环境适应性：细胞通过代谢重编程来对抗不同的环境压力，如缺氧、营养缺乏等，这种适应性变化使得细胞能够在不利条件下生存甚至获得新的功能。
8. 疾病相关性：代谢重编程现象普遍存在于多种疾病中，如癌症、糖尿病等，与疾病的发生发展密切相关。
总的来说，能量代谢重编程是一个复杂的生物学过程，涉及到多种代谢途径的改变和多个生物学功能的调节。
这个过程对于理解疾病的发展机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。
生物化学名词解释74324
名词解释Aanｔiｇen，Ag（抗原）：凡能刺激机体免疫系统产生免疫应答,并能与相应的抗体和（或）致敏淋巴细胞受体发生特异性结合的物质。
antibody，Ab（抗体)：抗原刺激机体产生能与相应抗原特异结合并具有免疫功能的免疫球蛋白。
ａctive cｅｎter （酶的活性中心）：指必需基团在空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能与底物特异结合并将底物转化为产物。
ａctｉｖａtion enerｇy (活化能）：底物分子从初态转变到活化态所需的能量acｔivａtor（激活剂）：使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加的物质aerobic oxidatioｎ（糖的有氧氧化）:指葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的反应过程。
aｐoｌipopｒoteｉn, apo（载脂蛋白) ：指血浆脂蛋白中的蛋白质部分。
ａｃetyl ＣoA cａrboｘylase (乙酰CoA羧化酶）：是脂酸合成的限速酶,存在于胞液中,其辅基是生物素，Mn2+是其激活剂。
其活性受别构调节和磷酸化、去磷酸化修饰调节 .Bｂiｏｌogｉcaｌoxidation（生物氧化):物质在生物体内进行的氧化分解称生物氧化,主要指糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量，最终生成CO2 和 H2Ｏ的过程。
Ｃcoｎｆormatiｏｎ（蛋白质分子的构象)：指蛋白质分子中原子和基团在三维空间上的排列、分布及肽链的走向.又称空间结构、立体结构、高级结构和三维构象ciｓ—ａｃting elｅment(顺式作用元件)：与相关基因同处一个DNA分子上,对基因转录起调控作用的一段DＮＡ序列.顺式作用元件不转录任何产物,可位于基因的5'上游区、３’下游区或基因内部.启动子和增强子就是最常见的一类顺式作用元件. cｏdｏn（密码子）：在mRNＡ的开放阅读框架区,以每3个相邻的核苷酸为一组,代表一种氨基酸,这种三联体形式的核苷酸序列称为密码子catabolｉｃ repressioｎ（分解代谢阻遏）:葡萄糖对乳糖操纵子的阻遏作用称分解代谢阻遏.complemeｎtary actioｎ(蛋白质的互补作用):几种营养价值较低的蛋白质混合食用，互相补充必需氨基酸的种类和数量，从而提高蛋白质在体内的利用率,称为蛋白质的互补作用。
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糖酵解嘌呤代谢
糖酵解和嘌呤代谢是生物体内两个重要的代谢过程，它们在能量供应和物质合成方面起着关键作用。
糖酵解是一种无氧代谢过程，主要发生在细胞质中。
它是指将葡萄糖分解成乳酸或乙醇的过程，同时产生少量的ATP。
糖酵解是生物体获取能量的一种重要途径，尤其在运动、缺氧等情况下，糖酵解能够迅速提供能量，维持生命活动的正常进行。
糖酵解过程中，葡萄糖首先被磷酸化，形成6-磷酸葡萄糖，然后经过一系列反应，最终生成乳酸或乙醇。
这些产物可以被进一步利用，如乳酸可以进入肝脏进行糖异生，转化为葡萄糖；乙醇则可以被微生物发酵，产生能量。
嘌呤代谢是生物体内另一种重要的代谢过程，主要发生在细胞核中。
嘌呤是一种含氮的有机化合物，是DNA和RNA的组成成分之一。
嘌呤代谢包括嘌呤核苷酸的合成、降解和转化三个主要步骤。
首先，嘌呤核苷酸通过磷酸化反应合成，然后通过降解反应释放能量和废物，最后通过转化反应参与其他生物分子的合成。
嘌呤代谢在生物体的物质合成和能量供应中起着重要作用。
例如，嘌呤核苷酸是合成DNA和RNA的关键原料，而DNA和RNA是生物体遗传信息的载体；此外，嘌呤代谢还可以产生尿酸，尿酸在人体内具有抗氧化、抗炎等生理功能。
糖酵解和嘌呤代谢之间存在密切的联系。
首先，糖酵解产生
的ATP可以为嘌呤代谢提供能量；其次，糖酵解产生的NADH 可以通过电子传递链为嘌呤代谢提供还原力；此外，糖酵解产生的柠檬酸可以与磷酸结合形成柠檬酸-磷酸盐，进而参与嘌呤核苷酸的合成。
因此，糖酵解和嘌呤代谢在生物体内的能量供应和物质合成方面相互依赖、相互促进。