《伴性遗传》 PPT教学课件
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的
特点。 ( × )
课堂巩固
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定
的是 ( C )
课堂巩固
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 ( A )
A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
X染色体上
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 0
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 0
② 红绿色盲基因是显性 还是隐性基因？
人类红绿色盲
主
要
内
抗维生素D佝偻病
容
伴性遗传理论在实践中的应用
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲 患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、 骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿 色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论：
一 人类红绿色盲
亲代 配子
女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
XB
Xb
XB
Y
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
wenku.baidu.com
1 ： 1 ：1 ： 1
遗传特点： 患者中男性远多于女性；男性患者的基 因只能从母亲那里传来，以后只能传给 女儿。 女性患者父亲和儿子必患病 正常男性母亲和女儿必正常
三 伴性遗传理论在实践中的应用
2.指导育种工作：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。
非芦花鸡（♂）
亲代
zbzb
×
芦花鸡（♀） zＢw
芦花鸡(♂ZZ)
配子
zb
zB
w
非芦花鸡(♀ZW)
子代
zBzb
zbw
芦花鸡（♂） 非芦花鸡（♀)
三 伴性遗传理论在实践中的应用
自然界中性别决定的类型
XY型 ZW型
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
XBXB x XBY XBXB x XbY XBXb x XBY XbXb x XBY XBXb x XbY XbXb x XbY
无色盲 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
雌性（同型）：XX 雄性（异型）：XY 类型：人、哺乳动物、果蝇 雌性（异型）：ZW 雄性（同型）：ZZ 类型：鸟类、家鸡、家蚕等
三 伴性遗传理论在实践中的应用
注意： 并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。
常染色体隐性遗传病
XbY XBXB或XBXb
Ⅰ
1
2
XBXB或 XBXb Ⅱ1
XBY 23
XBXb
45
6
③ 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲 基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、 2、5和Ⅲ代5、7、9个体的基因型吗？
Ⅲ
1 23 4 正常男性
5 6 7 8 9 10 11 12
XBY
XbY XBXB或
正常女性
XBXb 男性患者
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病 基因为显性基因
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
1.伴性遗传:基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联.
X染色体携带着很多基因，Y染色体只有X染色体大小的 1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的
Y非同源区段
基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
X Y X和Y同源区段
X非同源区段
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
① 红绿色盲基因位于X还是 位于Y染色体上？
Ⅱ
正常女性父亲和儿子必正常
男性患者母亲和女儿必患病
伴Y染色体遗传，如人类外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米， 获吉尼斯世界纪录
遗传特点： 无显隐性之分；患者全为男性；致病基因由父亲传给儿子， 儿子传给孙子也称为限雄遗传。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
课堂巩固
二、拓展应用 1、人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫 妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 (1)这对夫妇的基因型是 AaXBXb，Aa. XBY (2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子 的基因型是 AAXBXB，AAXBXb，，AAXBY，，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY.
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲 患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、 骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿 色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论：
隐性基因
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 色盲 正常 色盲
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
二 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
性别 基因型
表现型
女 XDXD XDXd XdXd 患病 患病 正常
（发病轻）
男
XDY
XdY
患病
正常
二 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
Ⅰ
遗传特点：
女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻。 男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患 者，男性正常。
常染色体隐性遗传病 或伴X染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
无中生有为隐性；隐性遗传看女病 有中生无为显性；显性遗传看男病
常染色体显性遗传病 或伴X染色体显性遗传病
课堂巩固
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 (× )
特点。 ( × )
课堂巩固
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定
的是 ( C )
课堂巩固
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 ( A )
A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
X染色体上
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 0
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 0
② 红绿色盲基因是显性 还是隐性基因？
人类红绿色盲
主
要
内
抗维生素D佝偻病
容
伴性遗传理论在实践中的应用
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲 患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、 骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿 色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论：
一 人类红绿色盲
亲代 配子
女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
XB
Xb
XB
Y
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
wenku.baidu.com
1 ： 1 ：1 ： 1
遗传特点： 患者中男性远多于女性；男性患者的基 因只能从母亲那里传来，以后只能传给 女儿。 女性患者父亲和儿子必患病 正常男性母亲和女儿必正常
三 伴性遗传理论在实践中的应用
2.指导育种工作：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。
非芦花鸡（♂）
亲代
zbzb
×
芦花鸡（♀） zＢw
芦花鸡(♂ZZ)
配子
zb
zB
w
非芦花鸡(♀ZW)
子代
zBzb
zbw
芦花鸡（♂） 非芦花鸡（♀)
三 伴性遗传理论在实践中的应用
自然界中性别决定的类型
XY型 ZW型
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
XBXB x XBY XBXB x XbY XBXb x XBY XbXb x XBY XBXb x XbY XbXb x XbY
无色盲 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
雌性（同型）：XX 雄性（异型）：XY 类型：人、哺乳动物、果蝇 雌性（异型）：ZW 雄性（同型）：ZZ 类型：鸟类、家鸡、家蚕等
三 伴性遗传理论在实践中的应用
注意： 并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。
常染色体隐性遗传病
XbY XBXB或XBXb
Ⅰ
1
2
XBXB或 XBXb Ⅱ1
XBY 23
XBXb
45
6
③ 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲 基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、 2、5和Ⅲ代5、7、9个体的基因型吗？
Ⅲ
1 23 4 正常男性
5 6 7 8 9 10 11 12
XBY
XbY XBXB或
正常女性
XBXb 男性患者
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病 基因为显性基因
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
1.伴性遗传:基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联.
X染色体携带着很多基因，Y染色体只有X染色体大小的 1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的
Y非同源区段
基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
X Y X和Y同源区段
X非同源区段
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
① 红绿色盲基因位于X还是 位于Y染色体上？
Ⅱ
正常女性父亲和儿子必正常
男性患者母亲和女儿必患病
伴Y染色体遗传，如人类外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米， 获吉尼斯世界纪录
遗传特点： 无显隐性之分；患者全为男性；致病基因由父亲传给儿子， 儿子传给孙子也称为限雄遗传。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
课堂巩固
二、拓展应用 1、人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫 妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 (1)这对夫妇的基因型是 AaXBXb，Aa. XBY (2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子 的基因型是 AAXBXB，AAXBXb，，AAXBY，，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY.
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲 患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、 骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿 色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论：
隐性基因
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 色盲 正常 色盲
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
二 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
性别 基因型
表现型
女 XDXD XDXd XdXd 患病 患病 正常
（发病轻）
男
XDY
XdY
患病
正常
二 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
Ⅰ
遗传特点：
女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻。 男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患 者，男性正常。
常染色体隐性遗传病 或伴X染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
无中生有为隐性；隐性遗传看女病 有中生无为显性；显性遗传看男病
常染色体显性遗传病 或伴X染色体显性遗传病
课堂巩固
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 (× )