人教新课标版化学选修五1-3有机化合物的命名-课件

D．苯
解析 甲烷去掉一个氢原子后的烃基为—CH3，乙烷去 掉一个氢原子后的烃基为—CH2CH3，丙烷分子去一个氢原 子烃基有
答案 C
3．下列烷烃的命名是否正确，若有错误加以改正，把 正确的名称填在横线上。
解析 ①③的命名是错定了主链，②是错定了主链的首 位，④的命名是正确的。
答案 ①3-甲基戊烷 ②2,3-二甲基戊烷 ③3-甲基己烷 ④正确
苯的同系物命名是以 苯 作母体的，如
称为甲Βιβλιοθήκη ，称为 乙苯 ，二甲苯有三种同分异构体
间二甲苯 、 对二甲苯 。
，名称分别为 邻二甲苯 、
2．系统命名 若给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原 子的位置为1号，选取 最小 位次号给另一个甲基编号，则二
甲苯的三种同分异构体
名
称分别为 1,2-二甲苯 、 1,3-二甲苯 、 1,4-二甲苯 。
第三节 有机化合物的命名
课堂深化探究 典例剖析 课内针对性训练 课后优化训练
目标导学
(学生用书P11)
1.了解习惯命名法和系统命名法。 2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。 3．初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
课前自主学习 (学生用书P11)
一、烷烃的命名 1．烃基
烃分子失去 一个氢原子 所剩余的原子团叫 烃基 ； 烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫 烷基 ；甲基为 —CH3 ；乙基为 —CH2CH3 。
答案 (1)2,3-二甲基-1-丁烯 (2)6-甲基-3-乙基-1-庚炔 (3)3,3-二甲基-1-戊烯 (4)1,2,4-三甲基苯
课后优化训练
（学生用书P14）
4．用系统命名法命名下列各烃 ______________________________________；
解析 烯烃、炔烃命名时应选含有双键、三键最长的链 为主链，编号时应从距离双键、三键最近的一端给主链碳原 子编号。苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳 原子编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”，可 沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是要满足 取代基位次之和最小。
( 异戊烷 )、
( 新戊烷 )。
3．系统命名
(1)选定分子中最长 的碳链为主链，按主链中 碳原子数
目称作“某烷”。
(2)选主链中离支链 最近 的一端为起点，用 阿拉伯数字
依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中 的位置。
(3)将 支链 的名称写在 主链 名称的前面，在支链的前 面阿拉伯数字注明 它在主链 上所处的位置，并在 数字 与 名称 之间用一短线隔开。
课堂深化探究
（学生用书P11）
一、烷烃的系统命名法 烷烃命名的基本步骤是：选主链，编位号，写名称。 1．最长、最多定主链 (1)选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。
(2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为 主链。如
含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链， 含支链最多，故应选A为主链。
2．与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳 链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的 最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是 分子中的最长碳链。
(2)编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可 能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或 三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，那 么从距离取代基较近的一端开始编号。
2．编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则 (1)以离支链较近的主链一端为起点编号，即命名首先要 考虑“近”。如下列烷烃的正确编号为：
(2)有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位 置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑 “简”。如下列烷烃的正确编号为：
(3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的 位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得 两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的 编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如下列烷烃的 正确编号为：
解析 由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的 碳原子编号，炔烃是从离碳碳三键较近的一端给主链上的碳 原子编号，故与其氢化后的烷烃命名的碳原子的编号顺序可 能不同，应选最长的碳链做为主链。
答案 (1)2,3-二甲基-1-丁烯 2,3-二甲基丁烷 (2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚 烷
3．写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的 位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿 拉伯数字用“，”相隔，名称与阿拉伯数字用“-”隔开。 如
命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。 下面以2,3,3-三甲基-4-乙基庚烷为例，对一般烷烃的命 名可图示如下
二、烯烃和炔烃的命名 1．命名步骤 (1)选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称 为“某烯”或“某炔”。 (2)编号定位 从距离双键或三键最近的一端给主链上的 碳原子依次编号定位。 (3)写名称 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需 标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、 “三”等表示双键或三键的个数。
知识点三 苯的同系物的命名
例3 分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有 一种，该芳香烃的名称是( )
A．乙苯
B．对二甲苯
C．间二甲苯
D．邻二甲苯
解析 首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体，然后再 根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。C8H10 的同分异构体有
对二甲苯四种同分异构体。苯环上的等效氢原子数分别为
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链 合并起来 ，
用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位
置的阿拉伯数字之间需用 逗号 隔开。
命名为 2,2,3-三甲基戊烷 。
二、烯烃和炔烃的命名 命名为 2-甲基-2,4-庚二烯 。
命名为 3-甲基-1-戊炔 。
三、苯的同系物的命名 1．习惯命名
答案 B
点评 烷烃的命名是高中化学中唯一较系统地学习有机 物的命名方法，是学习烷烃的必备知识，是进一步学习和认 识各类有机物名称的基础。命名时可以采用如下方法巧妙记 忆：主链：“就长不就短”；支链(位)“就近不就远”；支链 (数)“就多不就少”；取代基“就简不就繁”。
知识点二 烯烃、炔烃的系统命名 例2 用系统命名法命名下列物质。
、
、
、
此可知对二甲苯在苯环上的一氯代物只有一种。
答案 B
，因
课内针对性训练
（学生用书P13）
1.下列物质的命名符合习惯命名的是( ) A．CH3COOH 醋酸
解析 A、D中的名称都是俗称，C中为系统命名。 答案 B
2．下列烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基不止一
种的是( )
A．甲烷
B．乙烷
C．丙烷
(3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
以
为例，命名图示如下：
典例剖析
（学生用书P13）
知识点一 烷烃的系统命名
例1 有机物 名是( )
正确的命
A．3,4,4-三甲基己烷 B．3,3,4-三甲基己烷 C．3,3-二甲基-4-乙基戊烷 D．2,3,3-三甲基己烷
解析 根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原 子。若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，3， 4；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，4，4。 本着取代基位号之和最小的原则，应从左端为起点编号，故 有机物的正确命名为3，3，4-三甲基己烷。
2．习惯命名
(1)碳原子数在十以下的，从一到十依次用 甲、乙、丙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 来表示。
(2)碳原子数在十以上的用 数字 表示。
(3)当碳原子数相同时，在某烷(碳原子数)前面加 正、 异、新 等，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命
名分别为：CH3CH2CH2CH2CH3( 正戊烷 )、