新课标2018高考生物一轮复习 遗传与进化 第6单元 遗传的基本规律 第19讲 人类遗传病试题2 精品

第19讲人类遗传病
1.(2016江苏盐城期中,12)一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是( )
A.与母亲有关,减数第二次分裂
B.与父亲有关,减数第一次分裂
C.与父母亲都有关,受精作用
D.与母亲有关,减数第一次分裂
2.(2016宁夏银川育才中学第四次月考,26)下列关于X染色体上显性基因(B)决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
3.如图所示是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。

通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。

下列分析不正确的是( )
A.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
B.该病属于伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因
D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
4.(2017广东中山一中第一次统测,25)下图是某种单基因遗传病的系谱图,图中8号个体是杂合子的概率是( )
A. B. C. D.
5.(2014课标Ⅰ,5,6分)图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
答案全解全析
1.A 双亲正常,生了一个红绿色盲的患者(X a YY),推断该夫妇的基因型为X A X a、X A Y。

因此,患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲,YY染色体来自其父亲,YY染色体是在减数第二次分裂过程中,Y染色体的染色单体未分离而进入同一子细胞所致,A正确。

2.D 男患者X B Y的女儿必然继承父亲的X B,女儿必患病,A错误;女患者基因型有X B X B、X B X b两种,前者的儿女均患病,后者的儿女不一定患病,B错误;表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带致病基因,C错误。

3.C 由题意知,编码α-半乳糖苷酶A的基因突变导致该病,故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断,A正确;已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,Ⅱ-2、Ⅱ-5患病,说明该病属于伴X染色体隐性遗传病,B正确;正常基因用A表示,致病基因用a表示,则Ⅰ-1的基因型为X A Y,Ⅰ-2的基因型为X A X a,Ⅱ-3的基因型为X A X A或X A X a,Ⅱ-4的基因型为X A Y,所以Ⅲ-2有可能含有致病基因,C错误;该病由基因突变引起,可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病,D正确。

4.D 1号和2号正常,女儿5号却是患者,据此可判断该病为常染色体隐性遗传病。

若相关的基因用R和r表示,则1号和2号的基因型均为Rr,进而推知6号的基因型为RR、Rr,产生的配子为R、r。

因4号
患者的基因型为rr,7号正常,所以7号的基因型为Rr,产生的配子为R、r。

综上分析,正常的8号可能
的基因型及其比例为RR∶Rr=(R×R)∶(R×r+R×r)=2∶3,即8号是杂合子的概率是,A、B、C三项均错误,D正确。

5.B 由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制),无论Ⅰ-2和Ⅰ-4是否为纯合子(AA),Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa,A错误;若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,则Ⅳ-1为Aa 的概率为1/4,Ⅲ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅳ-2为Aa的概率为1/3,Ⅳ-1与Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4=1/48,与题意相符,B正确;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子,Ⅲ-4和Ⅲ-1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C错误;若Ⅳ-1和Ⅳ-2是杂合子Aa,则子代患病概率为1/4,D错误。