药品的调配和使用管理制度

药品的调配和使用管理制度
药品的调配和使用管理制度主要包括以下几个方面：
一、药品调配管理制度
1.从事药品调配工作的人员需具备药学专业技术相关资格。

2.调配药品时，应当认真核对处方内容，包括患者姓名、年龄、
药品名称、剂量、用法、用量、配伍禁忌等，确认无误后方可进行调配。

对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调配。

3.调配人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处
方或其复印件。

4.调配好的药品应当与处方所列药品一致，包装完好、标签清晰。

需要特殊保存条件的药品应当特别说明。

二、药品使用管理制度
1.药品使用应遵循安全、有效、经济的原则，根据病情、药品种
类、剂量、疗程等因素制定合理的用药方案。

2.医务人员应掌握药品的适应症、禁忌症、不良反应等，对特殊
药品的使用应严格按照相关规定执行。

3.患者应严格按照医嘱用药，如有不适或疑问应及时向医务人员
咨询。

4.医疗机构应建立药品不良反应监测和报告制度，对发生的药品
不良反应及时进行处理和报告。

5.医疗机构应定期开展合理用药培训，提高医务人员的合理用药
水平。

以上是药品的调配和使用管理制度的主要内容，具体细节可能因医疗机构和地区的不同而有所差异。