RP—HPLC法测定不同产地穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

RP—HPLC法测定不同产地穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯
的含量
目的：建立高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心蓮内酯含量的方法。

方法：采用AgiLent C18（250mm×4.6mm，5·m）色谱柱，甲醇-水（56：44）为流动相，流速为0.8 mL/min，穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测波长分别为225nm、250nm。

结果：穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在0.172μg～1.892μg、0.186μg～2.046μg的范围内呈良好的相关性，相关系数分别为0.9997、0.9998，平均回收率分别为98.53%、99.11%，RSD分别为0.63%、0.57%。

结论：本方法操作准确、简便、快速，可有效用于穿心莲药材的质量控制。

标签：RP-HPLC法穿心莲穿心莲内酯脱水穿心莲内酯含量测定
穿心莲为爵床科植物穿心莲（Andrographis paniculata（Burm.f.）Nees）的干燥地上部分[1]。

又名春莲秋柳、一见喜、榄核莲、金香草、印度草、苦草等。

有清热解毒，消肿止痛之功效。

主治细菌性痢疾、尿路感染、急性扁桃体炎、肠炎、咽喉炎、肺炎及流行性感冒等多种感染性疾病，外用可治疗疮疖肿毒、外伤感染等。

穿心莲主产于广东、福建等省，华中、华北、西北等地也有引种栽培，但质量差异较大。

故建立合理的穿心莲质量分析评价方法，将有利于中药材生产、加工及其制剂质量控制[2-4]。

穿心莲主要活性成分为穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯，其含量常作为控制药材及制剂质量的指标。

通过查阅资料，在对不同产地药材研究中一般采用紫外、薄层扫描法，本研究采用高效液相色谱法测定两种成分含量对不同产地穿心莲药材进行对比研究，作为评价该药材的质量标准依据，通过试验证明此方法稳定可靠、重现性好，为穿心莲制剂的生产投料及质量控制提供依据。

1 材料与方法
1.1 实验材料
高效液相色谱仪：美国安捷伦（1）1200高效液相色谱仪；美国安捷伦（2）1200紫外检测器；MeltterAE240双量程电子天平（梅特勒-托利多仪器有限公司），AB204-E电子天平（梅特勒-托利多仪器有限公司）。

甲醇为色谱纯，水为重蒸馏水，其他试剂均为分析纯。

穿心莲内酯对照品（批号：110797-200307，规格：供含量测定用）；脱水穿心莲内酯对照品（批号：110854-201007，规格：供含量测定用，含量以99.70%计。

），均购自中国食品药品检定研究院。

1.2 实验方法
1.2.1 系统适用性试验及色谱条件
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（56：44）为流动相；穿心莲
内酯检测波长为225nm，脱水穿心莲内酯检测波长为250nm。

理论板数按穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯峰计算应不低于2000。

1.2.2 对照品溶液的制备
取穿心莲内酯、脱水穿心莲内对照品约10mg，精密称定为10.44 mg、10.28mg，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1mL分别含穿心莲内酯0.2088mg、脱水穿心莲内酯0.2056mg）。

1.2.3 供试品溶液的制备
取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（250W，25KHz）30分钟，放冷，称定重量，加甲醇补足减失的重量。

滤过，即得。

不同产地穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量有较大差异，福建、广西产地的穿心莲的内酯含量较高，尤其是脱水穿心莲内酯，福建产的样品含量可达到0.68%以上，而含量最低的样品脱水穿心莲内酯仅为0.23%。

最高与最低含量差别可达数倍之多。

因此，对于使用分布广、各地产药材有效成分含量存在较大差异的中药材[5-7]，要保证药材及其为制剂的质量，需明确所使用中药材的产地，并从产地栽培开始，到加工、储运和使用等各环节加以科学地统筹管理，才能从根本上保证药材及其制剂的质量[8-10]。

参考文献
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