高三生物一轮复习精品学案：基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病

第16讲基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病
[考纲要求] 1.伴性遗传(Ⅱ)。

2.人类遗传病的类型(Ⅰ)。

3.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。

4.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。

5.实验：调查常见的人类遗传病。

考点一基因在染色体上的假说与证据
1．萨顿的假说
2.基因位于染色体上的实验证据(拓展探究)
(1)证明者：摩尔根。

(2)研究方法：假说—演绎法。

(3)研究过程
①观察实验(摩尔根先做了实验一，紧接着做了回交实验二)
②⎩⎪⎨⎪
⎧
F 1全为红眼⇒红眼为显性F 2中红眼∶白眼＝3∶1⇒符合基因的分离定律白眼性状的表现型总是与性别相关联
③提出假说，进行解释
④演绎推理，验证假说
摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。

为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。

请同学们利用上述的假说1和2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”的实验的遗传图解并预测结果。

⑤得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。

⑥基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

知识延伸(1)类比推理和假说—演绎法的比较：类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理，并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。

假说—演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎
推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。

(2)“基因在染色体上”的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。

1．判断下列关于萨顿假说的叙述
(1)萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上(×)
(2)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因(×)
(3)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”(√)
(4)萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说
(×) 2．判断下列关于摩尔根实验的叙述
(1)摩尔根利用假说—演绎法，证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上(√)
(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇红眼为显性(√)
(3)位于性染色体上的基因，在遗传时不遵循孟德尔定律，但表现为伴性遗传(×)
(4)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组(×)
(5)染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含有很多个基因(√)
聚焦摩尔根实验一
(1)在摩尔根实验一中，若让F2的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？提示F2中果蝇的基因型为X W X W、X W X w、X W Y、X w Y。

F2果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞X W∶X w＝3∶1，雄蝇产生的精子为X W∶X w∶Y＝1∶1∶2。

精子和卵子随机结合。

因此F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。

(2)依据假说以及摩尔根实验一的解释图解，尝试分析如下信息内容：直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用F和f表示)。

现有两只亲代果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。

则：
①控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，判断的主要依据是杂交子代中，雄性个体中直
毛∶分叉毛是1∶1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛。

②两个亲本的基因型为X F X f×X F Y，请写出推导过程：由图可知，子代雄性个体有直毛与分叉毛，基因型为X f Y、X F Y，则母本的基因型为X F X f，又知雌性子代中只有直毛，说明直毛是显性性状，则父本的基因型为X F Y。

综合上述亲本的基因型为X F X f、X F Y。

命题点摩尔根实验拓展辨析
1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()
A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1
B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1
D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
『答案』 B
『解析』白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据。

2．(2017·福建质检)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。

请回答下列相关问题：
(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明__________是显性性状。

(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合__________定律。

(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。

现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。

杂交实验：______________________________________________________。

结果预期：
若子代中____________，说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。

若子代中________________________________，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。

『答案』(1)红眼(2)(基因)分离(3)选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配(雌、雄果蝇)全为红眼雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼
『解析』(1)白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼果蝇，说明红眼为显性。

(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。

(3)选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。

若为X a X a×X A Y A则子代为X A X a和X a Y A，后代全为红眼果蝇；若为X a X a×X A Y，则子代为X A X a和X a Y，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。

考点二伴性遗传的特点与应用分析
1．性染色体的类型及传递特点
(1)类型：ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW，雄性个体的性染色体组成是ZZ。

XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY_。

(2)传递特点(以XY为例)
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。

②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。

③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母
亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

2．伴性遗传的概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

3．伴性遗传的特点
(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲
①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。

②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。

③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。

(2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。

②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。

③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性，图中还显示的遗传特点是世代连续遗传。

(3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。

②没有显隐性之分。

③父传子，子传孙，具有世代连续性。

4．伴性遗传的应用
(1)推测后代发病率，指导优生优育
(2)根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。

①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

②遗传图解
③选择子代：从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。

1．判断下列关于性染色体相关叙述
(1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体(×)
(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(×)
(3)只有具性别分化的生物才有性染色体之分(√)
(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(×)
(5)性染色体上的基因都随性染色体传递(√)
(6)仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子(√)
(7)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的概率是1(√) 2．判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述
(1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(×)
(2)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因(×)
(3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律(×)
(4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上(√)
(5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常(×)
(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩(√)
据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段
(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？
提示男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。

(2)色盲基因和抗维生素D基因同样都是位于上图中的X的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？
提示因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。

(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。

提示X B X b×X B Y，X b X b×X B Y；X D X d×X D Y，X d X d×X D Y。

(4)若红绿色盲基因为XY的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。

提示X B X b×X B Y b，X b X b×X B Y b，X B X b×X b Y B，X b X b×X b Y B。

命题点一X、Y染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断
1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。

下列有关叙述中错误的是()
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
『答案』 C
『解析』Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上，B项正确；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。

2．(2017·海南中学模拟)已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体(与Y染色体非同源区段)的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。

下列分析正确的是() A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
『答案』 B
『解析』若纯种野生型雄果蝇(X AB Y B)与突变型雌果蝇(X ab X ab)杂交，后代基因型为X ab Y B 的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A项错误；若纯种野生型雄果蝇(X AB Y B)与突变型雌果蝇(X ab X ab)杂交，后代基因型为X AB X ab和X ab Y B，所以F1中不会出现截毛，B 项正确；若纯种野生型雌果蝇(X AB X AB)与突变型雄果蝇(X ab Y b)杂交，后代基因型为X AB X ab 和X AB Y b，全为红眼，则F1中不会出现白眼，C项错误；若纯种野生型雌果蝇(X AB X AB)与突变型雄果蝇(X ab Y b)杂交，后代基因型为X AB X ab和X AB Y b，则F1中不会出现截毛，D项错误。

命题点二伴性遗传的概率计算及类型判断
3．一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。

男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。

若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是()
A．女孩的患病概率为1/2，男孩正常
B．患病的概率为1/4
C．男孩的患病概率为1/2，女孩正常
D．健康的概率为1/2
『答案』 D
『解析』 根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X 染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A 、a 表示，则题中女性后代的基因型为X A X a ，与正常男性X a Y 结婚，所生下一代基因型及表现型为 X A X a (患病女性，1/4)、X a X a (正常女性，1/4)、X A Y(患病男性，1/4)、X a Y(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。

4．某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。

如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后
代中14为雄蝇翅异常、14为雌蝇翅异常、14为雄蝇翅正常、14
为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由( )
A ．常染色体上的显性基因控制
B ．常染色体上的隐性基因控制
C ．X 染色体上的显性基因控制
D ．X 染色体上的隐性基因控制
『答案』 D
『解析』 如果翅异常是由常染色体的显性基因A 控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为aa ，翅异常的雌果蝇的基因型为Aa 或AA ，如果是Aa ，二者杂交，后代的基因型是Aa ∶aa ＝1∶1，Aa 表现为异常翅，aa 表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间
的比例没有差异，后代中14为雄蝇翅异常、14为雌蝇翅异常、14为雄蝇翅正常、14
为雌蝇翅正常，与题干结果一致，A 项正确；如果翅异常是由常染色体的隐性基因a 控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为Aa 或AA ，翅异常的雌果蝇的基因型为aa ，如果翅正常的雄果蝇的基因型为Aa ，二者杂交后代的基因型是Aa ∶aa ＝1∶1，aa 表现为异常翅，Aa 表现为正常翅，由于是
常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中14为雄蝇翅异常、14
为雌蝇翅异常、14为雄蝇翅正常、14
为雌蝇翅正常，与题干结果一致，B 项正确；假如翅异常是由X 染色体的显性基因A 控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为X a Y ，翅异常的雌果蝇的基因型为X A X a 或X A X A ，如果为X A X a ，与X a Y 杂交，后代的基因型是X A X a ∶X a X a ∶X A Y ∶X a Y
＝1∶1∶1∶1，后代的表现型为14为雄蝇翅异常、14为雌蝇翅异常、14为雄蝇翅正常、14
为雌蝇翅正常，与题干结果一致，C 项正确；假如翅异常是由X 染色体的隐性基因a 控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为X A Y ，翅异常的雌果蝇的基因型是X a X a ，二者杂交，后代的基因型为X A X a ∶X a Y ＝1∶1，其中雌性个体表现为正常翅，雄性个体表现为异常翅，与题干给出的杂交后代的表现型矛盾，D 项错误。

命题点三 遗传系谱图中的分析与推断
5．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A 、B 、C 区段或常染色体
上，下列据图分析合理的是()
A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B．控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多
C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
『答案』 C
『解析』Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A项错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B项错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为X A X a，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为X A X a，C项正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为X A Y、X A X a，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D项错误。

6．如图为某家系的遗传系谱图，已知Ⅱ－4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。

下列推断错误的是()
A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ－2的基因型为AaX b Y，Ⅱ－3的基因型为AaX B X B或AaX B X b
C．如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
『答案』 B
『解析』因为Ⅱ－3和Ⅱ－4均无乙病，Ⅲ－4有乙病且Ⅱ－4无致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ－2有甲病，Ⅲ－1无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病，A项正确；Ⅱ－2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以Ⅱ－2的基因型为AaX b Y，Ⅱ－3有甲病且为乙病基因的携带者，母亲无甲病，所以Ⅱ－3的基因型为AaX B X b，B项错误；Ⅱ－2的基因型为AaX b Y，Ⅱ－1无甲病，则Ⅲ－2的基因型为AaX B Y，Ⅱ－3的基因型为AaX B X b，Ⅱ－4无致病基因，其基因型为aaX B Y，所以Ⅲ－3的基因型为AaX B X B或AaX B X b，因此Ⅲ－2 AaX B Y与Ⅲ－3AaX B X B或AaX B X b婚配，不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为7/8，生出正常孩子的概率为7/32，C项正确；两种病位于不同的染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，D项正确。

1．“程序法”分析遗传系谱图
2．用集合理论解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表
(3)上表各情况可概括如下图
命题点四伴性遗传与常染色体遗传的综合考查
7．果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。

现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。

请回答：
(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为____________。

R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是________。

(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为________，F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为________。

(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的比例为____________。

(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。

『答案』(1)灰身r(2)BBX r Y 5
6(3)
1
3(4)如图所示
『解析』(1)由亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，灰身是显性；由表格只有雄果蝇才有深黑身可知，R、r位于性染色体上，且雄性F2中灰身个体占3/4，故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因，应为r基因。

(2)由以上分析可知，B、b位于常染色体上，亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为BB和bb；由表可知，雌果蝇F2无深黑身个体，所以亲本关于R、r的基因型为X r Y和X R X R，综上所述，亲代灰身雄果蝇的基因型中BBX r Y，亲代黑身雌果蝇的基因型为bbX R X R；则F1基因型为BbX R X r和BbX R Y，则F2中灰身基因型中BB概率为1/3、Bb概率为2/3，F2中雌果蝇基因型为X R X R概率为1/2、X R X r的
概率为1/2，则F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1－(1/3)×(1/2)＝5/6。

(3)F2中灰身雌果蝇基因型为B_X R X－、深黑身雄果蝇基因型为bbX r Y ，F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的基因型为BbX－X r，F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3，深黑身雄果蝇产生X r配子概率为1/2 ，故F3中灰身雌果蝇的比例为(2/3)×(1/2)＝1/3。

(4)遗传图解见『答案』。

8．果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。

D(全翅)对d(残翅)为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F(长翅)对f(小翅)为显性。

以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答：
杂交实验一：
P残翅雌果蝇×小翅雄果蝇
↓
F1长翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2长翅小翅残翅
9∶3∶ 4
注：F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。

杂交实验二：
P小翅雌果蝇×残翅雄果蝇
↓
F1小翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2小翅残翅
3∶ 1
注：F2小翅、残翅中雌雄各半。

(1)决定翅形的基因D、d和F、f分别位于________、______________染色体上，它们的遗传遵循__________________定律。

(2)实验一中亲本的基因型是__________、__________，F2残翅雌果蝇中纯合子占__________。

(3)实验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅∶小翅∶残翅＝__________。

『答案』(1)常X基因的自由组合(2)ddX F X F DDX f Y1/2(3)0∶8∶1
『解析』(1)由F2中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测D(全翅)和d(残翅)位于常染色体上；由F2中小翅均为雄性，有性别之分，推测F(长翅)和f(小翅)最可能位于X染色体上。

两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。

(2)根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则实验一中亲本的基因型是ddX－X－(残翅雌果蝇)、D_X f Y(小翅雄果蝇)，又F1全为长翅果蝇DdX F X f和DdX F Y，因此实验一中亲本的基因型是
ddX F X F、DDX f Y。

F1雌雄交配后得F2，则F2残翅雌果蝇为1/2ddX F X F、1/2ddX F X f，其中纯合子占1/2。

(3)根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDX f X f(小翅雌果蝇)、ddX f Y(残翅雄果蝇)。

F1为DdX f X f(小翅雌果蝇)和DdX f Y(小翅雄果蝇)，F1雌雄交配后得F2，F2的X染色体上一定为f，则F2小翅果蝇中DD∶Dd＝1∶2，D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，F2小翅果蝇随机交配，则后代中dd为1/3×1/3＝1/9，D_为8/9，结合分析中“长翅基因型为D_X F_，小翅基因型为D_X f X f和D_X f Y，残翅基因型为dd_ _”可知F2小翅果蝇随机交配后代中，长翅∶小翅∶残翅＝0∶8∶1。

命题点五伴性遗传中特殊问题分析
9．(复等位基因问题)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是()
A．Ⅱ－2基因型为X A1X A2的概率是1/4
B．Ⅲ－1基因型为X A1Y的概率是1/4
C．Ⅲ－2基因型为X A1X A2的概率是1/8
D．Ⅳ－1基因型为X A1X A1的概率是1/8
『答案』 D
『解析』父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。

Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型分别为1/2X A1X A2、1/2X A1X A3，产生配子为1/2X A1、1/4X A2、1/4X A3，因此Ⅲ－1基因型为1/2X A1Y、1/4X A2Y、1/4X A3Y，产生含X 的配子为1/2X A1、1/4X A2、1/4X A3。

Ⅲ－2基因型为1/2X A1X A2、1/4X A2X A2、1/4X A2X A3，产生配子为1/4X A1、5/8X A2、1/8X A3。

故Ⅳ－1为X A1X A1的概率是1/8。

10．(致死问题)家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述不合理
的是()
A．若Z e W个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子
B．若Z e W个体致死，则子一代Z E的基因频率是80%
C．若Z E W个体致死，则子一代雄性个体表现型不同
D．若Z E W个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种
『答案』 D
『解析』若Z e W个体致死，则亲代的杂交组合为Z E Z e×Z E W→1Z E Z E∶1Z E Z e∶1Z E W∶1Z e W(致死)，则子一代雄性个体中有杂合子(Z E Z e)，A 项正确；若Z e W个体致死，则亲代的杂交组合为
Z E Z e×Z E W→1Z E Z E∶1Z E Z e∶1Z E W∶1Z e W(致死)，则子一代Z E的基因频率＝2＋1＋1
1×2＋1×2＋1＝80%，B项正确；若Z E W个体致死，则亲代的杂交组合为Z E Z e×Z e W→1Z E Z e∶1Z e Z e∶1Z E W(致死)∶1Z e W，则子一代雄性个体的基因型为Z E Z e、Z e Z e，所以表现型不同，C项正确；若Z E W个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为Z e W，雄性基因型为Z E Z e、Z e Z e，共有3种，D项错误。

伴性遗传中的致死问题
(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死。