高考生物第一轮基础知识总复习课件28(专题29_群落的结构和演替)
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高中生物课件
②具有隔代遗传现象：从典型的红绿色盲家系系谱图可以看 出：第一代有患者，第二代没有出现患者，而在第三代又出现了 患者。
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③具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里 得到，以后又只能传给自己的女儿。
2．伴 X 染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素 D 佝偻病(D、d)的基因型和表现型。
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(2)男性只有一条 X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以
伴 X 染色体显性遗传病中，男患者的 母亲 和 女儿 一
定是患者。 (3)与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性 致病基因就表现出遗传病。
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[总结升华]
1．伴 X 染色体隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲(B、b)的婚配组合及后代性状表现
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基因型 表现型
XDXD
女性 XDXd
抗维生素 D 佝偻 病
XdXd 正常
男性 XDY XdY 抗维生 素 D 佝 正常 偻病
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(2)典型系谱图
(3)遗传特点 ①患者中女性多于男性。 ②连续遗传。 ③男性患者的母亲和女儿一定是患者。 ④正常女性的父亲和儿子都是正常的。
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XBXb－女性携带者 XbY－男性色盲
XBXB－女性正常 XBXb－女性携带者
XBY－男性正常 XbY－男性色盲 XBXb－女性携带者 XbXb－女性色盲 XBY－男性正常 XbY－男性色盲
男性全 为色盲
男性中 有一半 为色盲
男、女中 各有一半
为色盲
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男性色盲×女性色盲 (XbY) (XbXb)
3．伴 Y 染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型图谱(如图)
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(3)遗传特点 ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于 Y 染 色体上，无显、隐性之分。 ②具有世代连续现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传 给孙子，也称为限雄遗传。
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[对点演练]
1．判断正误 (1)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿 色盲患者。( ) (2)伴 X 染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。( ) (3)伴 X 染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比 例基本相当。( )
男性正常×女性正常 (XBY) (XBXB)
XbXb－女性色盲 XbY－男性色盲 XBXB－女性正常 XBY－男性正常
(2)典型系谱图
全部色盲 无色盲
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(3)遗传特点 ①患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲(B、b)，女性只 有 XbXb 才表现为色盲，而 XBXb 表现为正常；而男性只要 X 染 色体上带有色盲基因 b，就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男 性患者约 7%，而女性只有 0.5%。
(2)只有一部分生物具有性染色体，主要有
XY 型
和 ZW 型。有些生物无性染色体，如玉米是雌雄同株的植
物，无性染色体。
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(3)男性个体进行正常减数分裂时，由于减数第一次 分裂时 同源染色体分离 ，因此次级精母细胞不可能同 时存在 X、Y 两条性染色体。
(4)X、Y 是一对特殊的同源染色体。X 和 Y 染色体 都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。
双亲的基因型和 子女可能出现的基
表现型
因型和表现型
男性色盲×女性正常 (XbY) (XBXB)
XBY－男性正常 XBXb－女性携带
者
后代色盲的 比例
无色盲
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男性正常×女性色 盲
(XBY) (XbXb)
男性正常×女性携 带者
(XBY) (XBXb)
男性色盲×女性携 带者
(XbY) (XBXb)
多于 女性
红绿色盲、 血友病
伴 Y 染色 体遗传
只有ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ男性 患病
连续遗 外耳道多毛症
传
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二、伴性遗传在实践中的应用 （阅读教材P36～37）
1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是 异型 的，表示 为 ZW 。 (2)雄性个体的两条性染色体是 同型 的，表示 为 ZZ 。
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一、伴性遗传（阅读教材P33～36） 1．概念：位于 性染色体 上的基因所控 制的性状表现出与 性别 相关联的遗传方式。 2．人类的伴性遗传病
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人类伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴 X 染色体 显性遗传
女性患者 连续遗 抗维生素 D
多于 男性
传
佝偻病
伴 X 染色体 隐性遗传
隔代
男性患者 遗传
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(4)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A、a)和色盲
(B、b)的孩子，据此确定该夫妇的基因型
为 AaXBXb
和 AaXBY 。
3．伴 X 染色体显性遗传
(1)伴 X 染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女
性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常，而男性只要 X
染色体上有一个隐性基因就表现正常。
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(2)汤姆的外祖父是色盲，则色盲基因的遗传途径为：外
祖父→ 母亲 →汤姆。
(3)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？
提示：男性只有一条 X 染色体，当女性为色盲时，基因 型为 XbXb，其中一条 X 染色体必然来自于父亲，故父亲的 基因型为 XbY，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必 将一条 X 染色体传给儿子，故儿子的基因型为 XbY，也是色 盲。
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二者关系如图所示：
由图可知，在 X、Y 的同源区段，基因是 成对 的，存在等 位基因；在 非同源区段 ，不存在等位基因。
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(5)色盲基因 b 位于 X 染色体的非同源区段。请填写下表：
女性
基因型 表现型
XBXB 正常
XBXb XbXb 正常(携
带者) 色盲
男性 XBY XbY 正常 色盲
2．实例分析
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[共研探究] 在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图 形，被医生确定为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。根据 上述信息回答下列问题：
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1．请思考分析人类的染色体组成 (1)正常男性的染色体组成为 44＋XY ，正常女性的染色体
组成为 44＋XX 。
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2.人类红绿色盲的遗传 (1)汤姆是色盲，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲 是色盲。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出 遗传图解进行说明。
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提示：由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者，他 们婚配的遗传图解如下：
根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中，色盲和正 常概率各为 1/2；所生女孩中，携带者和色盲的概率各为 1/2。
②具有隔代遗传现象：从典型的红绿色盲家系系谱图可以看 出：第一代有患者，第二代没有出现患者，而在第三代又出现了 患者。
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③具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里 得到，以后又只能传给自己的女儿。
2．伴 X 染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素 D 佝偻病(D、d)的基因型和表现型。
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(2)男性只有一条 X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以
伴 X 染色体显性遗传病中，男患者的 母亲 和 女儿 一
定是患者。 (3)与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性 致病基因就表现出遗传病。
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[总结升华]
1．伴 X 染色体隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲(B、b)的婚配组合及后代性状表现
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基因型 表现型
XDXD
女性 XDXd
抗维生素 D 佝偻 病
XdXd 正常
男性 XDY XdY 抗维生 素 D 佝 正常 偻病
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(2)典型系谱图
(3)遗传特点 ①患者中女性多于男性。 ②连续遗传。 ③男性患者的母亲和女儿一定是患者。 ④正常女性的父亲和儿子都是正常的。
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XBXb－女性携带者 XbY－男性色盲
XBXB－女性正常 XBXb－女性携带者
XBY－男性正常 XbY－男性色盲 XBXb－女性携带者 XbXb－女性色盲 XBY－男性正常 XbY－男性色盲
男性全 为色盲
男性中 有一半 为色盲
男、女中 各有一半
为色盲
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男性色盲×女性色盲 (XbY) (XbXb)
3．伴 Y 染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型图谱(如图)
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(3)遗传特点 ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于 Y 染 色体上，无显、隐性之分。 ②具有世代连续现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传 给孙子，也称为限雄遗传。
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[对点演练]
1．判断正误 (1)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿 色盲患者。( ) (2)伴 X 染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。( ) (3)伴 X 染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比 例基本相当。( )
男性正常×女性正常 (XBY) (XBXB)
XbXb－女性色盲 XbY－男性色盲 XBXB－女性正常 XBY－男性正常
(2)典型系谱图
全部色盲 无色盲
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(3)遗传特点 ①患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲(B、b)，女性只 有 XbXb 才表现为色盲，而 XBXb 表现为正常；而男性只要 X 染 色体上带有色盲基因 b，就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男 性患者约 7%，而女性只有 0.5%。
(2)只有一部分生物具有性染色体，主要有
XY 型
和 ZW 型。有些生物无性染色体，如玉米是雌雄同株的植
物，无性染色体。
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(3)男性个体进行正常减数分裂时，由于减数第一次 分裂时 同源染色体分离 ，因此次级精母细胞不可能同 时存在 X、Y 两条性染色体。
(4)X、Y 是一对特殊的同源染色体。X 和 Y 染色体 都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。
双亲的基因型和 子女可能出现的基
表现型
因型和表现型
男性色盲×女性正常 (XbY) (XBXB)
XBY－男性正常 XBXb－女性携带
者
后代色盲的 比例
无色盲
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男性正常×女性色 盲
(XBY) (XbXb)
男性正常×女性携 带者
(XBY) (XBXb)
男性色盲×女性携 带者
(XbY) (XBXb)
多于 女性
红绿色盲、 血友病
伴 Y 染色 体遗传
只有ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ男性 患病
连续遗 外耳道多毛症
传
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二、伴性遗传在实践中的应用 （阅读教材P36～37）
1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是 异型 的，表示 为 ZW 。 (2)雄性个体的两条性染色体是 同型 的，表示 为 ZZ 。
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一、伴性遗传（阅读教材P33～36） 1．概念：位于 性染色体 上的基因所控 制的性状表现出与 性别 相关联的遗传方式。 2．人类的伴性遗传病
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人类伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴 X 染色体 显性遗传
女性患者 连续遗 抗维生素 D
多于 男性
传
佝偻病
伴 X 染色体 隐性遗传
隔代
男性患者 遗传
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(4)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A、a)和色盲
(B、b)的孩子，据此确定该夫妇的基因型
为 AaXBXb
和 AaXBY 。
3．伴 X 染色体显性遗传
(1)伴 X 染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女
性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常，而男性只要 X
染色体上有一个隐性基因就表现正常。
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(2)汤姆的外祖父是色盲，则色盲基因的遗传途径为：外
祖父→ 母亲 →汤姆。
(3)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？
提示：男性只有一条 X 染色体，当女性为色盲时，基因 型为 XbXb，其中一条 X 染色体必然来自于父亲，故父亲的 基因型为 XbY，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必 将一条 X 染色体传给儿子，故儿子的基因型为 XbY，也是色 盲。
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二者关系如图所示：
由图可知，在 X、Y 的同源区段，基因是 成对 的，存在等 位基因；在 非同源区段 ，不存在等位基因。
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(5)色盲基因 b 位于 X 染色体的非同源区段。请填写下表：
女性
基因型 表现型
XBXB 正常
XBXb XbXb 正常(携
带者) 色盲
男性 XBY XbY 正常 色盲
2．实例分析
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[共研探究] 在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图 形，被医生确定为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。根据 上述信息回答下列问题：
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1．请思考分析人类的染色体组成 (1)正常男性的染色体组成为 44＋XY ，正常女性的染色体
组成为 44＋XX 。
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2.人类红绿色盲的遗传 (1)汤姆是色盲，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲 是色盲。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出 遗传图解进行说明。
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提示：由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者，他 们婚配的遗传图解如下：
根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中，色盲和正 常概率各为 1/2；所生女孩中，携带者和色盲的概率各为 1/2。