基于聚多巴胺-纳米银复合材料的铁离子可视化传感分析
聚多巴胺微纳米球制备及金属纳米粒子修饰研究
聚多巴胺微纳米球制备及金属纳米粒子修饰研究一、本文概述本文旨在探讨聚多巴胺微纳米球的制备方法,以及如何通过金属纳米粒子修饰来进一步优化其性能。
聚多巴胺微纳米球作为一种具有优良生物相容性和多功能性的材料,在生物医学、药物递送、生物传感器等领域具有广泛的应用前景。
然而,其性能的提升和功能的拓展仍需要深入的研究。
因此,本文将对聚多巴胺微纳米球的制备过程进行详细阐述,同时探讨金属纳米粒子修饰对其性能的影响,以期为未来聚多巴胺微纳米球的应用提供理论和实践指导。
本文将介绍聚多巴胺微纳米球的基本性质和应用背景,为后续研究提供理论基础。
接着,将详细介绍聚多巴胺微纳米球的制备方法,包括原料选择、反应条件优化等方面,以便读者能够了解并重复实验。
在此基础上,本文将探讨金属纳米粒子修饰对聚多巴胺微纳米球性能的影响,包括金属纳米粒子的种类、尺寸、修饰方法等因素对聚多巴胺微纳米球性能的影响。
本文将总结研究成果,展望未来的研究方向和应用前景,为相关领域的研究者提供参考和借鉴。
二、材料与方法本研究所使用的主要材料包括多巴胺盐酸盐、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙醇、去离子水等。
多巴胺盐酸盐是制备聚多巴胺微纳米球的关键原料,其含有的儿茶酚基团和氨基基团可以在碱性环境下自聚合形成聚多巴胺。
PVP作为表面活性剂,有助于控制微纳米球的尺寸和形态。
乙醇和去离子水用于配制反应溶液。
将多巴胺盐酸盐溶解在去离子水中,加入适量的乙醇和PVP,搅拌均匀。
然后,将混合溶液在室温下搅拌一定时间,使多巴胺盐酸盐充分自聚合形成聚多巴胺微纳米球。
通过离心和洗涤得到纯净的聚多巴胺微纳米球。
为了对聚多巴胺微纳米球进行金属纳米粒子的修饰,我们首先选择了几种常见的金属盐,如银氨溶液、氯化金等。
将聚多巴胺微纳米球分散在含有金属盐的水溶液中,利用聚多巴胺中的儿茶酚基团对金属离子的强吸附能力,使金属离子在微纳米球表面还原成金属纳米粒子。
通过控制反应条件和金属盐的种类,可以实现对聚多巴胺微纳米球表面金属纳米粒子的种类、大小和分布的控制。
荧光聚多巴胺纳米材料的构筑及对金属离子检测的应用进展
第43 卷第 2 期2024 年2 月Vol.43 No.2351~360分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO(Journal of Instrumental Analysis)荧光聚多巴胺纳米材料的构筑及对金属离子检测的应用进展陈畅畅1,邓崇海1,刘仁勇1,2,陈丽娟1,2*(1.合肥大学能源材料与化工学院,安徽合肥230601;2.皖西学院材料与化工学院,安徽六安237012)摘要:荧光聚多巴胺(FPDA)纳米材料因制备方法简单,发光性能、水分散性和生物相容性良好等优点,在化学传感、生物检测及细胞成像等领域有重要的应用价值。
然而,通过传统的多巴胺(DA)氧化自聚合路径获得的聚多巴胺(PDA)往往不发光/弱荧光。
该文首先从结构上剖析PDA不发光/弱荧光的根源,即PDA分子内/间的堆积程度过高,聚集诱导荧光猝灭;然后综述了近些年通过抑制多巴胺聚合度或减弱PDA中平面芳香环间的π-π堆积构筑FPDA纳米材料的方法,主要包括:化学氧化、共掺杂、化学降解以及碳化等,并深入阐述了FPDA纳米材料的形态、发光机制及其在金属离子检测领域的应用进展。
关键词:荧光聚多巴胺;化学传感;金属离子中图分类号:O657.3;TP212.3文献标识码:A 文章编号:1004-4957(2024)02-0351-10Construction of Fluorescent Polydopamine Nanomaterials and ItsApplication for Metal Ions DetectionCHEN Chang-chang1,DENG Chong-hai1,LIU Ren-yong1,2,CHEN Li-juan1,2*(1.School of Energy Materials and Chemical Engineering,Hefei University,Hefei 230601,China;2.College of Materials and Chemical Engineering,West Anhui University,Lu'an 237012,China)Abstract:Due to the facile synthesis method,excellent luminescence properties,great water dis⁃persion and biocompatibility of fluorescent polydopamine(FPDA)nanomaterials,it has attracted much attention and potential applications in the fields of chemical sensing,biological detection and cell imaging. However,the intrinsic PDA nanoparticles has no/weak photoluminescence properties by using dopamine(DA) oxidative self-polymerization under the traditional conditions. In this paper,the origin of the non-luminescence/weak fluorescence of the intrinsic PDA was analyzed firstly,and the aggregation induced fluorescence quenching was considered as the main reason that is due to the excessive degree of intra/inter-molecular stacking of PDA. And then,it has summarized the construc⁃tion methods of FPDA in recent years,including:chemical oxidation,conjugation,chemical deg⁃radation,carbonization and etc,which were achievement by inhibiting the polymerization degree of dopamine or reducing the π-π stacking between the aromatic rings in PDA. Meanwhile,the mor⁃phology,luminescence mechanism and its applications in metal ions detection of FPDA were dis⁃cussed in detail.Key words:fluorescent polydopamine;chemical sensing;metal ions2007年,Messersmith等[1]在国际著名期刊《Science》上报道了一种聚多巴胺(Polydopamine,PDA)功能涂层的构筑方法:将多巴胺(Dopamine,DA)在弱碱性、有氧环境下进行自聚合即可在材料表面形成一层具有粘附性的PDA涂层。
【CN109705575A】铁酸钴聚多巴胺银复合纳米立方体抗菌剂的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811360498.7(22)申请日 2019.03.01(71)申请人 兰州交通大学地址 730070 甘肃省兰州市安宁区安宁西路88号(72)发明人 张春 古义男 金成召 马维刚 滕桂香 靳晓东 王丽萍 (74)专利代理机构 甘肃省知识产权事务中心62100代理人 马小瑞(51)Int.Cl.C08L 79/04(2006.01)C08K 7/24(2006.01)C08K 3/08(2006.01)C08K 3/16(2006.01)C08K 9/12(2006.01)C08G 73/06(2006.01)A01N 59/16(2006.01)A01N 25/08(2006.01)A01N 25/10(2006.01)A01P 1/00(2006.01)(54)发明名称铁酸钴/聚多巴胺/银复合纳米立方体抗菌剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种铁酸钴/聚多巴胺/银复合纳米立方体抗菌剂的制备方法,该方法是用混酸刻蚀后形成的中空的粒径为200nm的CoFe 2O 4颗粒为底物,加入聚多巴胺溶液反应后,再加入浓度为9~11g/L的硝酸银溶液与氨水配置而成的银氨溶液,中空CoFe 2O 4球的孔隙为Ag +及Cl -进入并逐步生长成为立方体提供了通道,反应后得到Ag/AgCl -PDA -CoFe 2O 4立方体纳米抗菌剂。
该抗菌剂的合成过程中不需要加入外部氯源或表面活性剂,不需要高温或高压等外部能量,所制备的Ag/AgCl -PDA -CoFe 2O 4立方体纳米抗菌剂具有双重抗菌性能,兼具优异的磁性能。
该材料在生物医学、水处理等方面都有很好的应用前景。
权利要求书1页 说明书6页 附图3页CN 109705575 A 2019.05.03C N 109705575A1.一种铁酸钴/聚多巴胺/银复合纳米立方体抗菌剂的制备方法,其特征在于:它包括以下步骤:步骤一、合成CoFe2O4纳米颗粒:将1.35gFeCl3·6H2O及0.59gCoCl2·4H2O溶于乙二醇溶液中形成澄清溶液,在溶液中再加入3.6gCH3COONa及1.8g聚乙二醇,并将混合物以转速350rpm的速度搅拌30分钟后,再将溶液转移、密封至聚四氟乙烯不锈钢高压釜中,在200℃下反应8h,冷却至室温;对黑色产物用乙醇洗涤数次、在60℃下干燥6h后得到粒径为200nm 的CoFe2O4纳米颗粒;步骤二、合成中空CoFe2O4纳米颗粒:取步骤一所合成的CoFe2O4纳米颗粒0.40g,用0.076mol/L葡萄糖溶液洗涤4-6次,转移至聚四氟乙烯不锈钢高压釜中,在150℃下反应4-5h,冷却至室温,用蒸馏水和乙醇洗涤3-5次;将洗涤过的CoFe2O4纳米颗粒加入由蒸馏水、质量百分比浓度为98%的浓硫酸和质量百分比浓度为38%浓盐酸三者体积比为50:5:3的混酸溶液中,静置3-5小时,洗涤、干燥后得到中空的粒径约为200nm的CoFe2O4颗粒;步骤三、配置聚多巴胺溶液:在浓度为2g/L的多巴胺溶液中加入10mM Tris-HCl缓冲液,调节多巴胺溶液的pH至8.5,反应12h,得到黑色的聚多巴胺溶液;步骤四、配置PDA-CoFe2O4纳米颗粒:加入2-5mg步骤二所制备的中空的CoFe2O4纳米粒子,将摩尔比为1:1的聚多巴胺溶液与中空的CoFe2O4纳米粒子机械搅拌6h,得到PDA-CoFe2O4纳米颗粒;步骤五、配置银氨溶液:在浓度为9~11g/L的硝酸银溶液中缓慢加入质量百分比浓度为25%氨水,至硝酸银溶液透明,得到银氨溶液;步骤六、合成Ag/AgCl-PDA-CoFe2O4立方体纳米抗菌剂:将步骤三所制备的聚多巴胺溶液0.5mL、步骤四所制备的2mg PDA-CoFe2O4纳米颗粒和步骤五所制备的30mL银氨溶液加入烧杯中混合,在20-35℃下,摇床震荡24小时,反应结束后离心、洗涤、干燥,得到Ag/AgCl-PDA-CoFe2O4磁纳米立方体抗菌剂,呈黑色固体粉末状,粒径为300-500nm。
聚多巴胺-银纳米粒子修饰电极的制备r及对氟他胺的电化学传感检测
李艳彩;江莹莹;宋莹莹;张颖贞
【摘 要】利用聚合物原位化学还原法,制备了聚多巴胺(PDA)功能化银纳米粒子(AgNPs)复合材料修饰金电极(GE),并用扫描电子显微镜(SEM)对所合成材料的形貌进行表征,通过电化学交流阻抗(EIS)及伏安法研究该修饰电极电化学性质及对氟他胺(FLT)的电催化性能.结果表明,该修饰电极对FLT的还原具有良好的电催化作用,可用于FLT的电化学传感检测,其对FLT的线性响应范围为1.6~70.0μmol·L-1,检测限为0.7μmol·L-1(S/N=3),且具有良好的抗干扰性、重现性和稳定性.因此,PDA-AgNPs纳米复合材料在氟他胺传感检测方面具有很好的应用前景.
图3 PDA-AgNPs/GE(a)在0.1 mol·L-1 pH 9.0 PBS中的循环伏安曲线和GE(b),PDA/GE(c),PDA-AgNPs/GE(d)分别在0.1 mol·L-1 pH 9.0 PBS中加入0.020 mmol·L-1 FLT的循环伏安曲线(扫速:100 mVs-1)Fig.3 CV of PDA-AgNPs/GE (a) in 0.1 mol·L-1 pH 9.0 PBS;CVs of bare GE (b),PDA/GE (c) and PDA-AgNPs/GE (c) in 0.1 mol·L-1 pH 9.0 PBS containing 0.020 mmol·L-1 FLT(scan rate:100 mVs-1)
1 实验部分
1.1 试剂
硝酸银、无水乙醇、二水合磷酸二氢钠均购自国药集团化学试剂有限公司,十二水合磷酸氢二钠、无水甲醇均购自西陇化工股份有限公司,氟他胺、多巴胺、三羟甲基氨基甲烷均购自Sigma公司.FLT溶液用无水甲醇和去离子水(体积比1∶1)为溶剂配制;0.01 mol·L-1 Tris溶液由一定量的三羟甲基氨基甲烷与二次蒸馏水配制;0.1 mol·L-1不同pH的磷酸盐缓冲溶液(PBS)通过混合Na2HPO4和NaH2PO4的标准溶液,并加入KCl作支持电解质配制.本实验所有化学试剂均为AR级别,实验用水均为二次去离子水.
《基于AgNPs@PA与导电聚苯胺水凝胶构建电化学H2O2传感器的研究》范文
《基于Ag NPs@PA与导电聚苯胺水凝胶构建电化学H2O2传感器的研究》篇一一、引言随着科技的不断进步,电化学传感器在众多领域的应用越来越广泛。
作为电化学领域中的一种重要研究对象,过氧化氢(H2O2)传感器在医学诊断、环境监测、食品工业等领域中发挥着重要的作用。
本文旨在探讨基于Ag NPs@PA与导电聚苯胺水凝胶构建电化学H2O2传感器的研究,以提高其性能并扩大其应用范围。
二、材料与方法(一)材料准备本研究主要采用Ag NPs@PA(银纳米颗粒负载于聚氨酯材料)与导电聚苯胺水凝胶。
这些材料具有优良的导电性、高灵敏度以及良好的生物相容性,适用于构建电化学H2O2传感器。
(二)传感器构建1. 制备Ag NPs@PA修饰电极:将Ag NPs均匀负载于PA表面,通过旋涂法将其固定在电极表面,以增加电极的导电性能和稳定性。
2. 制备导电聚苯胺水凝胶:通过聚合反应合成导电聚苯胺水凝胶,并对其进行处理以获得所需的物理和化学性质。
3. 构建传感器:将导电聚苯胺水凝胶与Ag NPs@PA修饰电极结合,形成电化学H2O2传感器。
(三)实验方法采用循环伏安法(CV)和计时电流法(CA)等电化学方法对传感器的性能进行评估。
通过测定不同浓度H2O2的响应电流,分析传感器的灵敏度、响应时间和稳定性等性能指标。
三、结果与讨论(一)传感器性能评估实验结果表明,基于Ag NPs@PA与导电聚苯胺水凝胶构建的电化学H2O2传感器具有良好的灵敏度、响应时间和稳定性。
在CV曲线中,传感器对H2O2的氧化还原反应具有明显的电流响应,且随着H2O2浓度的增加,电流值呈线性增加。
在CA曲线中,传感器对H2O2的响应时间短,且具有良好的重复性。
(二)结果分析1. Ag NPs@PA修饰电极的作用:Ag NPs具有优良的导电性能和催化性能,可提高电极的电子传递速率和催化活性,从而增强传感器的灵敏度和响应速度。
此外,Ag NPs的负载还可提高电极的稳定性和耐腐蚀性。
一种基于铁和多巴胺配位的纳米颗粒光热转换材料及其制备方法和应
专利名称:一种基于铁和多巴胺配位的纳米颗粒光热转换材料及其制备方法和应用
专利类型:发明专利
发明人:游常军,刘艳岚,孔维恒
申请号:CN201911309412.2
申请日:20191218
公开号:CN111298141A
公开日:
20200619
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于光热转换材料技术领域,公开了一种基于铁和多巴胺配位的纳米颗粒光热转换材料及其制备方法和应用。
该制备方法包括以下操作步骤:先用水热合成法制备得到纳米级别铁基金属有机框架;再通过多巴胺上的酚羟基与铁基金属有机框架上的铁的配位作用,将多巴胺通过配位键的作用结合在纳米级别铁基金属有机框架中,得到基于铁和多巴胺配位的纳米颗粒光热转换材料。
该材料可以很好的应用于在光热疗法药物制备、光声成像、核磁成像、药物负载或功能化修饰中。
申请人:湖南大学
地址:410082 湖南省长沙市麓山南路2号湖南大学
国籍:CN
代理机构:广州蓝晟专利代理事务所(普通合伙)
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聚多巴胺仿生纳米微球用于构建电化学免疫传感器
聚多巴胺仿生纳米微球用于构建电化学免疫传感器赵彦华;张晨韵;张胜男;马洪敏【期刊名称】《分析测试技术与仪器》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】利用多巴胺仿生聚合方法制备了具有良好生物相容性的聚多巴胺纳米微球,并在其表面原位合成银纳米颗粒.复合物微球具有良好的催化还原H2 O2的性能以及良好的结合生物分子的能力.将制备的复合物微球作为标记物,将氨基化石墨烯作为基底材料,构建了检测人免疫球蛋白( IgG)的夹心型电化学免疫传感器.运用循环伏安法和计时电流法对构建的电化学免疫传感器进行了性能分析,并对实验条件进行了考察优化.在最佳的实验条件下,免疫传感器的线性范围是0.1 pg/mL~15 ng/mL,检出限为0.025 pg/mL.【总页数】6页(P63-68)【作者】赵彦华;张晨韵;张胜男;马洪敏【作者单位】山东省高校化学传感分析重点实验室,济南大学化学化工学院,山东济南 250022;山东省高校化学传感分析重点实验室,济南大学化学化工学院,山东济南 250022;山东省高校化学传感分析重点实验室,济南大学化学化工学院,山东济南 250022;山东省高校化学传感分析重点实验室,济南大学化学化工学院,山东济南 250022【正文语种】中文【中图分类】O614.12【相关文献】1.聚苯乙烯和聚乙烯醇作粘结剂的新型碳糊电极用于构建电化学免疫传感器的研究[J], 胡舜钦;刘志国;沈国励2.一种用于检测赭曲霉毒素 A 的新型电化学免疫传感器的构建及表征分析 [J], 张弦;杨弦弦;卿颖;邱景富;李朝睿3.基于金-铂纳米颗粒修饰的碳纳米管构建免标记电化学免疫传感器用于CEA检测[J], 郑慧雯; 唐典勇4.基于纳米仿生酶构建电化学生物传感器用于活性氧检测 [J], 郝喜娟;赵沈飞;张春媚;胡芳馨;杨鸿斌;郭春显5.壳聚糖-白蛋白胶束用于构建血液接触材料表面仿生涂层 [J], 王倩;李莉;王焕然;卞齐豪;翁亚军;陈俊英因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
聚多巴胺 金属纳米粒子
聚多巴胺金属纳米粒子
聚多巴胺是一种生物相容性良好的生物高分子材料,具有多种有趣的物理化学特性,如自组装和通用附着力。
它可以与各种金属离子形成配位键,从而在保护环境下进行热处理或溶液氧化等过程。
金属纳米粒子则是指尺寸在纳米级别(一般1-100纳米)的金属颗粒。
由于其具有大的比表面积、优异的催化性能和生物相容性等特点,被广泛应用在催化、生物医学、传感器等领域。
将聚多巴胺与金属纳米粒子结合,可以制备出具有优异性能的纳米复合材料。
例如,利用聚多巴胺的自组装和附着力,可以实现金属纳米粒子的均匀分散和稳定;同时,聚多巴胺还可以作为催化剂的载体,提高催化剂的活性和稳定性。
这种纳米复合材料在催化、生物医药、环境保护等领域具有广泛的应用前景。
聚多巴胺球支撑银纳米粒子制备无酶过氧化氢生物传感器
聚多巴胺球支撑银纳米粒子制备无酶过氧化氢生物传感器徐署东;李卫东【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2016(006)004【摘要】近年来,以聚多巴胺球支撑的纳米复合材料越来越受到人们的关注.聚多巴胺球有表面功能化基团如-OH、-NH2等,决定了聚多巴胺球可以充当多种纳米复合材料的活性载体.利用聚多巴胺良好的还原性制备并负载银纳米粒子于聚多巴胺球表面,制备出的新型复合材料银纳米粒子-聚多巴胺球(以下简写为Ag@pdop).Au修饰电极和银纳米粒子对过氧化氢的还原反应均具有很好的催化性能,利用两者特点将其复合制备修饰电极实现对H2()2的无酶传感,检测灵敏度达到了14.7 μA/(mmol· L-1),检出限可达11.8 μmol/L,线性范围0.2~6.0 mmol/L,检测结果及抗干扰能力均令人满意.【总页数】5页(P79-83)【作者】徐署东;李卫东【作者单位】安徽省疾病预防控制中心地方病与寄生虫病防治科,合肥230601;安徽省疾病预防控制中心地方病与寄生虫病防治科,合肥230601【正文语种】中文【中图分类】O657.1;TH832【相关文献】1.石墨烯-聚多巴胺纳米复合材料制备过氧化氢生物传感器 [J], 郑龙珍;李引弟;熊乐艳;刘文;刘强;韩奎;杨绍明2.基于二氧化钛溶胶-凝胶膜固定肌红蛋白/银纳米粒子构筑过氧化氢生物传感器[J], 李艳彩3.聚多巴胺/银复合纳米粒子的制备及其在细胞荧光/表面增强拉曼双成像中的应用[J], 周延玲;陈偲;周亚蕾;杨晓彤;王丰;杨海峰4.聚多巴胺-银纳米粒子修饰电极的制备r及对氟他胺的电化学传感检测 [J], 李艳彩;江莹莹;宋莹莹;张颖贞5.聚多巴胺包埋G-四联体/血红素DNA酶制备过氧化氢生物传感器 [J], 高艾;王玉茹;何锡文;尹学博因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
基于聚多巴胺功能化石墨烯复合材料的聚苯乙烯微塑料电化学印迹传感器研究
基于聚多巴胺功能化石墨烯复合材料的聚苯乙烯微塑料电化学
印迹传感器研究
张龙柯;杨猛;黄行九
【期刊名称】《安徽工程大学学报》
【年(卷),期】2022(37)5
【摘要】这项研究结合多巴胺的弱还原性和碱性条件下自聚合的性质,将盐酸多巴胺与氧化石墨烯一步法合成聚多巴胺功能化石墨烯复合材料(PDA-rGO)。
PDA-rGO导电性能优异,并且含有大量的苯环结构可与聚苯乙烯微塑料产生π-π相互作用。
利用滴涂的方法修饰在玻碳电极上制备PDA-rGO电极,然后将修饰了聚苯乙烯微球的PDA-rGO电极置于邻苯二胺溶液中进行电聚合制备聚合物薄层,洗脱聚苯乙烯后留下与聚苯乙烯尺寸相同的识别位点,以铁氰化钾为分子探针研究电化学传感器对聚苯乙烯微塑料的检测性能。
实验结果表明,电化学传感器在实际水样中可以检测1~600 ppb范围内的200 nm聚苯乙烯微塑料,为低浓度小尺寸微塑料的检测提供了一条新的思路。
【总页数】7页(P7-13)
【作者】张龙柯;杨猛;黄行九
【作者单位】中国科学院合肥物质科学研究院;中国科学技术大学科学岛分院【正文语种】中文
【中图分类】O657.1
【相关文献】
1.基于还原氧化石墨烯-钯复合材料的双酚A分子印迹电化学传感器的研究
2.基于聚溴酚蓝-石墨烯复合膜修饰电极的多巴胺电化学传感器
3.基于DNA/Nafion-聚二烯丙基二甲基氯化铵功能化的石墨烯电化学传感器评价阿魏酸及当归水提物抗氧化活性
4.基于芦丁分子印迹壳聚糖-离子液体功能化石墨烯-碳纳米管的电化学传感器的制备及应用
5.基于纳米多孔镍铂与石墨烯复合材料构建的电化学传感器对多巴胺的检测
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Fe^(3+)掺杂聚多巴胺纳米球荧光适配体传感器对小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的检测
Fe^(3+)掺杂聚多巴胺纳米球荧光适配体传感器对小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的检测路念;马骥;成军虎;孙大文【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2023(44)4【摘要】目的:构建一种基于荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)原理的荧光适配体传感器,用于检测小麦中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)。
通过掺入Fe^(3+)提高传感器中聚多巴胺纳米球(polydopamine nanospheres,PDANS)对6-羧基荧光素(6-carboxyuorescein,FAM)的猝灭能力。
方法:标记有FAM的DON核酸适配体(P_(DON))通过π-π堆积的非共价作用吸附到Fe^(3+)掺杂聚多巴胺纳米球(Fe-PDANS)上,由于FRET,FAM的荧光被Fe-PDANS猝灭。
在DON存在的情况下,P_(DON)可以和DON特异性结合,改变P_(DON)的构象,使其难以吸附到Fe-PDANS上,从而增强传感器的荧光信号,实现对DON的检测。
结果:该传感器在DON质量浓度0.266 7~133.3 ng/mL范围内具有良好的线性关系,其检出限为0.118 2 ng/mL;同时,对阳性小麦中的DON进行检测,其检测结果与酶联免疫检测法所得结果无显著差异(P>0.05)。
结论:所构建的荧光适配体传感器反应快速、灵敏,且具有良好的特异性和重复性,提供了检测小麦中DON的新方法。
【总页数】8页(P313-320)【作者】路念;马骥;成军虎;孙大文【作者单位】华南理工大学食品科学与工程学院;华南理工大学现代食品工程研究中心;广东省冷链食品智能感知与过程控制工程技术研究中心;华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】TS207【相关文献】1.小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的液相色谱检测与胶体金试纸法分析比较2.高效液相色谱法用于小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇检测与去除的研究3.小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇残留检测研究进展4.免疫亲和高效液相色谱法结合二极管阵列检测器测定小麦粉中脱氧雪腐镰刀菌烯醇5.稳定同位素内标在小麦脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)检测中的作用因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
介绍供应银掺杂的聚多巴胺纳米微球负载石墨烯量子点PDANS@AgGQDs
介绍供应银掺杂的聚多巴胺纳米微球负载石墨烯量子点PDANS@AgGQDs基于银掺杂的聚多巴胺纳米微球负载石墨烯量子点PDANS@Ag/GQDs的电化学发光生物传感器的制备方法及应用,属于新型功能纳米复合材料的制备和生物传感器检测技术领域。
基于聚多巴胺纳米微球大的比表面积以及高负载特性,用银掺杂的聚多巴胺纳米微球负载电化学发光材料石墨烯量子点,从而提高了电化学发光稳定性,用于标记探针pDNA。
采用多壁碳纳米管MWCNT负载Pd 纳米立方体复合物作为基底材料用于固定凝血酶核酸适配体,通过核酸适配体与目标物的特异性识别功能,成功构建成本低廉、操作简便的信号关闭型电化学发光生物传感器,实现了凝血酶的高灵敏检测。
Pr/Nb共掺Bi4Ti3O(12)铋层状陶瓷Al掺杂四针状ZnO纳米结构(T-AZO)Cd2+掺杂ZnWO4纳米棒Mn2+掺杂水溶性ZnS量子点Eu掺杂SrSiO3发光纳米材料单晶YVO4纳米晶体稀土掺杂Cao-B2O3-SiO2发光玻璃纳米In2O3/TiO2介孔复合体Eu3+、Ce3+、Gd3+掺杂的TbPO4纳米发光颗粒聚碳酸酯/聚酯合金纳米复合材料PDG-g-PCL纳米片P3HT修饰ZnO纳米颗粒PMMA/ZnO纳米复合薄膜ZnO纳米棒/PVC复合材料纳米ZnO/聚苯乙烯的复合材料MOFs固载的碲化镉量子点(CdTe QDs)氧化钨量子点材料石墨烯量子点CdTe@MOFs复合物CdZnSe三元量子点CdS-PAMAM量子点Si量子点Au-g-C3N4纳米复合材料RuSi@Ru(bpy)32Au@RuSi复合材料水溶性Cd-Ag-Te量子点核壳CdSe@ZnS量子点QDs二硫化钼的二维纳米复合材料FeTiO2/MoS2二硫化钼的二维纳米复合材料Co-TiO2/MoS2二维纳米复合材料Mn-TiO2/g-C3N4氮掺杂介孔碳负载钴-氧化钴纳米复合材料二硫化钼/镍钯合金纳米复合材料MoS2/NiPd镍掺杂四氧化三钴纳米花复合材料Rh@Pt纳米枝晶复合材料二维层状氧化锰掺杂Ti3C2膜纳米复合材料MoO3@TiO2/Ti3C2复合材料SnS@Ti3C2复合材料-二维过渡金属碳化物晶体TiO2/Ti3C2复合材料过渡金属二硫化物MoS2、WS2、TiS2TiO2/Fe2O3多孔微球银掺杂的聚多巴胺纳米微球负载石墨烯量子点PDANS@Ag/GQDs花状纳米氧化锌微球金钯纳米花复合材料氮掺杂碳量子点N-CQDsTiO2/g-C3N4/CdS-CdSe复合材料聚吡咯-石墨烯-普鲁士蓝纳米复合材料CdSeQD-Eu~(3+)复合纳米材料石墨烯纳米带/壳聚糖/CdSe量子点复合材料CdTe的II型水溶性近红外量子点Ag2Se量子点以上资料来自西安瑞禧生物小编YQ2021.3。
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多 巴胺包被 的银 纳米粒子 ( A g N P s ) , 基 于铁离子氧化 A g N P s 使其浓度降低 , 导致体 系吸收信 号发 生变化 , 同时溶液颜 色
线性范 围为 5 0 ̄ m o l / L一5 0 0 I x m o l / L, 检出 限为 2 0 I x mo l / L 。结论
中国卫生检验 杂志
2 0 1 5年 6月第 2 5卷第 1 2期
C h i n J H e a l t h L a b T e c , J u n . 2 0 1 5, V o 1 .2 5, N o .1 2
。 1 9 0 7.
・
化学测定方法 ・
基 于 聚 多 巴胺 一纳米 银 复合 材 料 的 铁 离 子 可视 化传 感 分 析
Me t h o d s S t bl a e a n d h i g h l y d i s p e r s i v e P DA —Ag NP s h y b i r d ma t e r i ls a we r e p r e p a r e d b y o n e—s t e p s y n t h e s i s me t h o d .T h e c o n — c e n t r a t i o n d e c r e a s i n g o f Ag NP s wi t h t h e i r o n i o n o x i d a t i o n n a n o Ag , l e a d i n g t o t h e c h a n g e o f s y s t e m o b s o r b i n g s i g n l a a n d t h e c o l — o r o f t h e s o l u t i o n ,w i t h wh i c h t h i s me t h o d Wa s e s t bl a i s h e d .Re s u l t s T h e l i n e a r i t y r a n g e w a s f r o m 5 0; x mo l / L t o 5 0 0  ̄mo l / L it w h
U L i n ,WANG Hu i —b i n,L I U L i u,Z HANG Xi u—z h i ,L I S h u—mi n g
C h a o y a n g D i s t r i c t C e n t r e f o r D s i e a s e C o tr n o l a n d P r e v e n t i o n , B e i j i n g 1 0 0 0 2 1 , C h i n a
C a D . h i s h l y s e l e c t i v e l y i n t e r a c t wi t h f e r r i c i o n,a nd t h e v i s u a l a n ly a s i s c a n b e r e li a z e d i n t h e y e H o w b r o w n t O p le a y e H o w r a n g e .
李琳 , 王慧彬 , 刘柳 , 张秀芝, 李书明
北京市朝 阳区疾病 预防控制 中心 , 北京 1 0 0 0 2 1 摘 要 :目的 建立铁 离子的紫外 一可见分光光度 法及 可视分析法 。方法
也发 生相应 改变 , 建 立本方定 、 分散 的聚
本实验所 建
立 的铁离子 可视化传感分析体 系 , 能够高选择性 的与三价铁离子发生相互作用并在黄棕色至淡黄色范 围可 以实现可 视 化分析 , 该化学传感器 对铁离子的吸收光谱检测范 围约在 4 0 0 t i m处 , 位于可见 光范 围内 , 因此对铁离 子 的检测 可 以通 过简单 的肉眼观察识 别 。该方法简便 、 灵敏度较高 , 其他常见 的共存金属离子不干扰 , 可潜在应用于实 际生 活环境 中三 价铁离子 的快 速测定 。
t h e d e t e c t i o n l i mi t o f 2 0 ̄ mo l / L .Co n c l u s i o n T h e v i s u l a s e n s i n g a n a l y s i s s y s t e m o f t h e i r o n i o n e s t a b l i s h e d i n t h i s e x p e i r me n t
A b s t r a c t :O b j e c t i v e T o e s t a b l i s h a n U V —V i s s p e c t r o p h o t o me t r y a n d c o l o m e t r i e s e n s i n g me t h o d s f o r na a l y z i n g i r o n i o n .
关键词 : 聚 多巴胺 ; 银纳米粒子 ; 铁 离子 ; 紫外 一可见光谱 ; 可视 分析 中图分 类号 : R 3 1 8 . 0 8 文献标识码 : A 文章编 号 : 1 0 0 4— 8 6 8 5 ( 2 0 1 5 ) 1 2—1 9 0 7— 0 4
An a l y s i s o f t he c o l o me t r i c s e n s i ng 0 f Fe i o n b a s e d o n po l y d o pa mi ne—Ag na n o pa r t i c l e s h y b r i d ma t e r i a l s