环境空气污染监测 教学PPT课件
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盐酸萘乙二胺分光光度法（Saltzman 法）
（1）原理
（2）测定方法
（3）注意事项
原理
●用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收 液采样。空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯 磺酸进行重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐 酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长540[～ 545nm]之间处，测定吸光度。
● 当吸收液体积为10mL，采样体积为24L时，空气中二氧化氮的最低检出浓度 为0.005mg/m3。
● 当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.015mg／m3。
● 当吸收液总体积为50ml，采样体积288L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.006mg/ m3 ，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为0.024 mg/ m3 ~2.0mg/ m3 。
止采样。测量前后两支吸收瓶中样品的吸光度，
计算第一支吸收瓶的采样效率（E）：
E C1 C1 C2
式中：C1、C2——分别为串联的第一支和第二支吸 收瓶中NO2的浓度，μg/mL。
注：采样效率E低于0.97的吸收瓶不宜使用。
空气采样器
便携式空气采样器：流量范围0～1L/min。 采气流量为0.4L/min时，误差小于±5％。
非色散红外吸收法CO监测仪原理
3 气样 4
7
M 1
6
89
235
1 、红外光源 2、切光片 3、滤波室 4、测量 室 5、参比室 6、调零档板 7、检测室 8、 放大及信号处理系统 9、指示表及记录仪
（2）气相色谱法
❖ 色谱法测定CO原理：
大气中CO、CO2、CH4经TDX-01碳 分子筛色谱柱分离后，于氢气流中在镍催化 剂（360±10ºC）作用下，CO、CO2皆能 转化为甲烷，然后用FID检测器分别测定上 述三种物质，其出峰顺序为CO，CH4， CO2。
中国环境监测总站研究表明，震荡天平法监测结 果较β射线法偏低15％－17％。并称英美两国的研究 表明震荡天平法PM2.5分析仪必须增加膜动态测量系 统（以下简称FDMS）方可满足等效要求。
方法比对
●震荡天平法的监测结果偏低的原因主要有两个，一方面 天平法监测需要加热到50℃，这样会造成挥发；另一方 面在于PM2.5的颗粒中易挥发的物质增加了一些有机物、 硝酸盐等，无形中会放大了震荡天平法的技术缺陷。
● 内装50mL 吸收液的大型多孔玻板吸收瓶，以0.2L/min 流量采样时，玻 板阻力应在5 kPa～6kPa 之间，通过玻板后的气泡应分散均匀。
采样效率的测定
吸收瓶在使用前和使用一段时间以后，应测定
其采样效率。将两支吸收瓶串联，采集环境空气，
当第
一
2
浓度
约为
0.4
μg
/
mL
时，
停
●比对震荡天平法和β射线法监测结果，所称的“15％” 偏差，只是两种方法比对的结果而不是和标准法比对的 结果。β射线法和标准法比较高7％，震荡天平法要低8 ％，故震荡天平法的测定结果平均低于β射线法15％。
●“在美国两种方法都可以采用，只要和标准法比对下来 的误差正负10％之内就可以接受。”
三、气态污染物质的测定
仪器
吸收瓶：内装 10mL、25mL或50mL吸收液的多孔玻板吸收瓶，液柱不低于 80mm。
使用棕色吸收瓶或采样过程中吸收瓶外罩黑色避光罩。
检查吸收瓶的玻板阻力、 气泡分散的均匀性及采样效率
玻板阻力及微孔均匀性检查:
新的多孔玻板吸收瓶在使用前，应用（1+1）HCl浸泡24h以上， 用清水洗净。
β射线吸收法
PM2.5质量浓度的测量
PM2.5质量浓度的测量可通过手工称重 法（也称标准法，天平称重法）和自动监测 仪进行测量，其中自动监测仪的测量原理主 要有β射线法、震荡天平法等。
手工称重法是在空气监测中用滤膜收集 颗粒物进行称量检验其浓度，震荡天平法用 颗粒物重量的变化而引起的震荡频率来反映 颗粒物的浓度，β射线法是通过颗粒物对β射 线能量的吸收来反映颗粒物的浓度。
❖ 消除干扰
CO的红外吸收峰在4.5μm附近，CO2在 4.3μm附近，水蒸气在3μm和6μm附近，因此 空气中CO2和水蒸气对CO测定产生干扰。 采用气体滤波室可以消除CO2和水蒸气的干扰。 ①采用冷却除湿法去除水蒸气的干扰。
②采用窄带光学滤光片将红外光限制在CO吸收 的窄带范围内以消除CO2的干扰。
每支吸收瓶在使用前或使用一段时间以后应测定其玻板阻力，检 查通过玻板后气泡分散的均匀性。通过玻板后的气泡应分散均匀。
阻力不符合要求和气泡分散不均匀的吸收瓶不宜使用。
● 内装10mL 吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.4L /min 流量采样时，玻板 阻力应在4 kPa～5kPa 之间，通过玻板后的气泡应分散均匀。
● 采样结束时，为防止溶液倒吸，应在采样泵停止抽气的同时，闭合连接 在采样系统中的止水夹或电磁阀。
现场空白（新要求）
● 装有吸收液的吸收瓶带到采样现场，与样品在相同的条件下保存，运输，直至送交实验室分析， 运输过程中应注意防止沾污。
● 要求每次采样至少做2 个现场空白。
样品的保存
● 样品采集、运输及存放过程中避光保存，样品采集后尽快分析。若不能及时测定，将样品于低温 暗处存放，样品在30℃暗处存放，可稳定8h；
取两支大型多孔玻板吸收瓶，装入25.0ml 或50.0ml 吸收液,（液柱高度不低于80mm）， 标记液面位置。取一支内装50ml 酸性高锰酸钾 溶液的氧化瓶，按图所示接入采样系统，将吸 收液恒温在20℃±4℃，以0.2L/min 流量采气 288L。
注意事项
● 氧化管中有明显的沉淀物析出时，应及时更换。 ● 一般情况下，内装50mL 酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶可使用15～20 天
CO CH4 CO2
（3）汞置换法（间接冷原子吸收法）
1．原理
气样中的CO与活性HgO在180~200ºC 发生反应，置换出汞蒸气，带入冷原子吸 收测汞仪测定汞的含量，再换算成CO的浓 度。
CO + Hg O → Hg + CO2
（二）氮氧化物（NOx）的测定
大气中的NO和NO2可以分别测定， 也可以测定二者的总量（ NOx ）。
❖ 原理：使一定体积的大气通过采样器（旋风分 尘器），将粒径大于10μm的颗粒物分离出去，小 于10μm的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根 据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算 飘尘的浓度。
❖ 注意：
1）使用时，应定期清扫切割器内的颗粒物； 2）采样时必须将采样头及入口各部件旋紧， 以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。
TSP（µg/m3）=K×（W1-W0） / QN×t
（2）可吸入颗粒物（飘尘，IP）的测定
重量法
飘尘：<10um的粒尘 测定方法： （一）重量法
压电晶体振荡法
大流量采样-重量法： β射小线流吸量收法采及样光-散重射量法法等 ： （二）压电晶体差频法 （三）β射线吸收法
大流量采样-重量法
❖ 大流量法使用带有10μm以上颗粒物切割器(惯 性切割器、重力切割器)的大流量采样器采样。
（一）一氧化碳的测定
（1）非色散红外吸收法 （一氧化碳监测仪）
（2）气气相相色色谱谱法 法 （3）间接冷原子吸收法 (汞置换法)
（1）非色散红外吸收法
❖ 原理
当CO、 CO2等气态分子受到红外 辐射（1- 25um）照射时，将吸收 各自特征波长的红外光，引起分子 振动和转动能级的跃迁，产生振动 转动光谱，即红外吸收光谱。
手工采样示意图
空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸 收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧 化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾 溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸 收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
测定原理
● 生成的偶氮染料在波长540nm 处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。
样品的采集
（1） 短时间采样（l h以内）： 取两支内装10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收
瓶和一支内装5ml~10ml 酸性高锰酸钾溶液的氧 化瓶（液柱高度不低于80mm），用尽量短的 硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间，以 0.4L/min流量采气4 L～24L。 （2） 长时间采样（24 h）：
争议焦点：PM2.5监测仪采用的两种不同技术路线
美国大使馆PM2.5监测数据因浓度无法折算成空 气质量指数，屡屡“爆表”，正是采取了不同于中国 国内主流监测仪器的技术路线——β射线衰减法（简 称β射线法）。
争议直指，采用β射线法技术监测数据比震荡天 平法的更精确。过去，中国PM2.5监测市场以震荡天 平法仪器为主。
小流量采样-重量法
❖ 小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用 13L/min。 ❖ 原理：使一定体积的空气通过具有分离和捕集 装置的采样器，首先将粒径大于10μm的颗粒物阻 留在撞击挡板的入口挡板内（撞击式分尘器），飘 尘则通过入口挡板被捕集在预先恒重的滤膜上，根 据采样前后的滤膜重量之差及采样体积计算飘尘的 浓度。
压电晶体差频法
❖方 法 原 理 ：
以石英谐振器为测定飘 尘的传感器，通过测量采样 后两石英谐振器频率之差 （△f）即可得知飘尘浓度。
4
3
2
❖方法原理: 将β射线通过
特定物质后，其 强度衰减程度与 所透过的物质质 量有关。通过测 清洁滤带（未采 尘）和采尘滤带 （已采尘）对β射 线吸收程度的差 异来测定采尘量。
● 分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧 化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以二氧 化氮计）。
NO不与吸收液发生反应，测定NOx总
量时，必须先使气样通过酸洗高锰酸钾溶液
（以前: 三氧化铬-石英砂氧化管)，将NO氧
化成NO2后，再通入吸收液进行吸收和显色。 由此可见，不通过氧化管，测得的是NO2含 量，通过氧化管，测得的是NOx总量。
恒温、半自动连续采样器：采气流量为 0.2L/min时，误差小于±5％。能将吸收液温 度保持在20±4℃。
采样管：硼硅玻璃管、不锈钢管、聚四氟乙 烯管或硅胶管，内径约为6mm，尽可能短些， 任何情况下不得超过2m，配有朝下的空气入 口。
氧化瓶
● 可装5ml、10ml 或50ml 酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶，液柱高度不能低 于80mm。
● 使用后，用盐酸羟胺溶液浸泡洗涤。
干扰及消除
空气中二氧化硫浓度为氮氧化物浓度 30 倍 时，对二氧化氮的测定产生负干扰。
空气中过氧乙酰硝酸酯（PAN）对二氧化氮 的测定产生正干扰。
空气中臭氧浓度超过 0.25 mg/m3时，使吸收 液略显红色，对二氧化氮的测定产生负干扰。 采样时在吸收瓶入口端串接一段 15～20 cm 长的硅橡胶管，即可将臭氧浓度降低到不干 扰二氧化氮测定的水平。
环境空气污染监测
一、方法的选择
为了保证分析结果的重复性、再现性 和准确性，一般选用国家规定的标准方 法。
环境空气污染物分析方法
二、颗粒物的测定
大气中颗粒物质的测定项目有； 总悬浮颗粒物的测定、可吸入颗粒 物（飘尘）浓度及粒度分布的测定、 自然降尘量的测定、颗粒物中化学 组分的测定。
（1）总悬浮颗粒物（TSP）的测定
（隔日采样）。 ● 采样过程注意观察吸收液颜色变化，避免因氮氧化物浓度过高而穿透。
采样要求
● 采样前应检查采样系统的气密性，用皂膜流量计进行流量校准。采样流 量的相对误差应小于±5%。
● 采样期间，样品运输和存放过程中应避免阳光照射。气温超过25℃时， 长时间（8h 以上）运输和存放样品应采取降温措施。
用吸收液吸收大气中的NO2 ，并不是 100%的生成亚硝酸，还有一部分生成硝酸。
用标准NO2气体实验测知， NO2 （气）→ NO2 -（液）的转换系数为0.77，因此在计 算结果时需除以该系数。
适用范围
● 当采样体积为4~24L时，本标准适用于测定空气中二氧化氮的浓度范围为 0.015~ 2.0mg/m3。。
总悬浮颗粒物（TSP）系指飘浮在空气中的 固态和液态颗粒物的总称，其粒径范围约0.1～ 100μm。
测定原理：用抽气动力抽取一定体积的空 气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物 被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差 及采样体积。即可计算TSP的质量浓度。
大流量采样（1.1-1.7m3/min）使用大流量 采样器连续采样24h，按下式计算TSP浓度：
（1）原理
（2）测定方法
（3）注意事项
原理
●用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收 液采样。空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯 磺酸进行重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐 酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长540[～ 545nm]之间处，测定吸光度。
● 当吸收液体积为10mL，采样体积为24L时，空气中二氧化氮的最低检出浓度 为0.005mg/m3。
● 当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.015mg／m3。
● 当吸收液总体积为50ml，采样体积288L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.006mg/ m3 ，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为0.024 mg/ m3 ~2.0mg/ m3 。
止采样。测量前后两支吸收瓶中样品的吸光度，
计算第一支吸收瓶的采样效率（E）：
E C1 C1 C2
式中：C1、C2——分别为串联的第一支和第二支吸 收瓶中NO2的浓度，μg/mL。
注：采样效率E低于0.97的吸收瓶不宜使用。
空气采样器
便携式空气采样器：流量范围0～1L/min。 采气流量为0.4L/min时，误差小于±5％。
非色散红外吸收法CO监测仪原理
3 气样 4
7
M 1
6
89
235
1 、红外光源 2、切光片 3、滤波室 4、测量 室 5、参比室 6、调零档板 7、检测室 8、 放大及信号处理系统 9、指示表及记录仪
（2）气相色谱法
❖ 色谱法测定CO原理：
大气中CO、CO2、CH4经TDX-01碳 分子筛色谱柱分离后，于氢气流中在镍催化 剂（360±10ºC）作用下，CO、CO2皆能 转化为甲烷，然后用FID检测器分别测定上 述三种物质，其出峰顺序为CO，CH4， CO2。
中国环境监测总站研究表明，震荡天平法监测结 果较β射线法偏低15％－17％。并称英美两国的研究 表明震荡天平法PM2.5分析仪必须增加膜动态测量系 统（以下简称FDMS）方可满足等效要求。
方法比对
●震荡天平法的监测结果偏低的原因主要有两个，一方面 天平法监测需要加热到50℃，这样会造成挥发；另一方 面在于PM2.5的颗粒中易挥发的物质增加了一些有机物、 硝酸盐等，无形中会放大了震荡天平法的技术缺陷。
● 内装50mL 吸收液的大型多孔玻板吸收瓶，以0.2L/min 流量采样时，玻 板阻力应在5 kPa～6kPa 之间，通过玻板后的气泡应分散均匀。
采样效率的测定
吸收瓶在使用前和使用一段时间以后，应测定
其采样效率。将两支吸收瓶串联，采集环境空气，
当第
一
2
浓度
约为
0.4
μg
/
mL
时，
停
●比对震荡天平法和β射线法监测结果，所称的“15％” 偏差，只是两种方法比对的结果而不是和标准法比对的 结果。β射线法和标准法比较高7％，震荡天平法要低8 ％，故震荡天平法的测定结果平均低于β射线法15％。
●“在美国两种方法都可以采用，只要和标准法比对下来 的误差正负10％之内就可以接受。”
三、气态污染物质的测定
仪器
吸收瓶：内装 10mL、25mL或50mL吸收液的多孔玻板吸收瓶，液柱不低于 80mm。
使用棕色吸收瓶或采样过程中吸收瓶外罩黑色避光罩。
检查吸收瓶的玻板阻力、 气泡分散的均匀性及采样效率
玻板阻力及微孔均匀性检查:
新的多孔玻板吸收瓶在使用前，应用（1+1）HCl浸泡24h以上， 用清水洗净。
β射线吸收法
PM2.5质量浓度的测量
PM2.5质量浓度的测量可通过手工称重 法（也称标准法，天平称重法）和自动监测 仪进行测量，其中自动监测仪的测量原理主 要有β射线法、震荡天平法等。
手工称重法是在空气监测中用滤膜收集 颗粒物进行称量检验其浓度，震荡天平法用 颗粒物重量的变化而引起的震荡频率来反映 颗粒物的浓度，β射线法是通过颗粒物对β射 线能量的吸收来反映颗粒物的浓度。
❖ 消除干扰
CO的红外吸收峰在4.5μm附近，CO2在 4.3μm附近，水蒸气在3μm和6μm附近，因此 空气中CO2和水蒸气对CO测定产生干扰。 采用气体滤波室可以消除CO2和水蒸气的干扰。 ①采用冷却除湿法去除水蒸气的干扰。
②采用窄带光学滤光片将红外光限制在CO吸收 的窄带范围内以消除CO2的干扰。
每支吸收瓶在使用前或使用一段时间以后应测定其玻板阻力，检 查通过玻板后气泡分散的均匀性。通过玻板后的气泡应分散均匀。
阻力不符合要求和气泡分散不均匀的吸收瓶不宜使用。
● 内装10mL 吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.4L /min 流量采样时，玻板 阻力应在4 kPa～5kPa 之间，通过玻板后的气泡应分散均匀。
● 采样结束时，为防止溶液倒吸，应在采样泵停止抽气的同时，闭合连接 在采样系统中的止水夹或电磁阀。
现场空白（新要求）
● 装有吸收液的吸收瓶带到采样现场，与样品在相同的条件下保存，运输，直至送交实验室分析， 运输过程中应注意防止沾污。
● 要求每次采样至少做2 个现场空白。
样品的保存
● 样品采集、运输及存放过程中避光保存，样品采集后尽快分析。若不能及时测定，将样品于低温 暗处存放，样品在30℃暗处存放，可稳定8h；
取两支大型多孔玻板吸收瓶，装入25.0ml 或50.0ml 吸收液,（液柱高度不低于80mm）， 标记液面位置。取一支内装50ml 酸性高锰酸钾 溶液的氧化瓶，按图所示接入采样系统，将吸 收液恒温在20℃±4℃，以0.2L/min 流量采气 288L。
注意事项
● 氧化管中有明显的沉淀物析出时，应及时更换。 ● 一般情况下，内装50mL 酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶可使用15～20 天
CO CH4 CO2
（3）汞置换法（间接冷原子吸收法）
1．原理
气样中的CO与活性HgO在180~200ºC 发生反应，置换出汞蒸气，带入冷原子吸 收测汞仪测定汞的含量，再换算成CO的浓 度。
CO + Hg O → Hg + CO2
（二）氮氧化物（NOx）的测定
大气中的NO和NO2可以分别测定， 也可以测定二者的总量（ NOx ）。
❖ 原理：使一定体积的大气通过采样器（旋风分 尘器），将粒径大于10μm的颗粒物分离出去，小 于10μm的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根 据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算 飘尘的浓度。
❖ 注意：
1）使用时，应定期清扫切割器内的颗粒物； 2）采样时必须将采样头及入口各部件旋紧， 以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。
TSP（µg/m3）=K×（W1-W0） / QN×t
（2）可吸入颗粒物（飘尘，IP）的测定
重量法
飘尘：<10um的粒尘 测定方法： （一）重量法
压电晶体振荡法
大流量采样-重量法： β射小线流吸量收法采及样光-散重射量法法等 ： （二）压电晶体差频法 （三）β射线吸收法
大流量采样-重量法
❖ 大流量法使用带有10μm以上颗粒物切割器(惯 性切割器、重力切割器)的大流量采样器采样。
（一）一氧化碳的测定
（1）非色散红外吸收法 （一氧化碳监测仪）
（2）气气相相色色谱谱法 法 （3）间接冷原子吸收法 (汞置换法)
（1）非色散红外吸收法
❖ 原理
当CO、 CO2等气态分子受到红外 辐射（1- 25um）照射时，将吸收 各自特征波长的红外光，引起分子 振动和转动能级的跃迁，产生振动 转动光谱，即红外吸收光谱。
手工采样示意图
空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸 收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧 化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾 溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸 收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。
测定原理
● 生成的偶氮染料在波长540nm 处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。
样品的采集
（1） 短时间采样（l h以内）： 取两支内装10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收
瓶和一支内装5ml~10ml 酸性高锰酸钾溶液的氧 化瓶（液柱高度不低于80mm），用尽量短的 硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间，以 0.4L/min流量采气4 L～24L。 （2） 长时间采样（24 h）：
争议焦点：PM2.5监测仪采用的两种不同技术路线
美国大使馆PM2.5监测数据因浓度无法折算成空 气质量指数，屡屡“爆表”，正是采取了不同于中国 国内主流监测仪器的技术路线——β射线衰减法（简 称β射线法）。
争议直指，采用β射线法技术监测数据比震荡天 平法的更精确。过去，中国PM2.5监测市场以震荡天 平法仪器为主。
小流量采样-重量法
❖ 小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用 13L/min。 ❖ 原理：使一定体积的空气通过具有分离和捕集 装置的采样器，首先将粒径大于10μm的颗粒物阻 留在撞击挡板的入口挡板内（撞击式分尘器），飘 尘则通过入口挡板被捕集在预先恒重的滤膜上，根 据采样前后的滤膜重量之差及采样体积计算飘尘的 浓度。
压电晶体差频法
❖方 法 原 理 ：
以石英谐振器为测定飘 尘的传感器，通过测量采样 后两石英谐振器频率之差 （△f）即可得知飘尘浓度。
4
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2
❖方法原理: 将β射线通过
特定物质后，其 强度衰减程度与 所透过的物质质 量有关。通过测 清洁滤带（未采 尘）和采尘滤带 （已采尘）对β射 线吸收程度的差 异来测定采尘量。
● 分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧 化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以二氧 化氮计）。
NO不与吸收液发生反应，测定NOx总
量时，必须先使气样通过酸洗高锰酸钾溶液
（以前: 三氧化铬-石英砂氧化管)，将NO氧
化成NO2后，再通入吸收液进行吸收和显色。 由此可见，不通过氧化管，测得的是NO2含 量，通过氧化管，测得的是NOx总量。
恒温、半自动连续采样器：采气流量为 0.2L/min时，误差小于±5％。能将吸收液温 度保持在20±4℃。
采样管：硼硅玻璃管、不锈钢管、聚四氟乙 烯管或硅胶管，内径约为6mm，尽可能短些， 任何情况下不得超过2m，配有朝下的空气入 口。
氧化瓶
● 可装5ml、10ml 或50ml 酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶，液柱高度不能低 于80mm。
● 使用后，用盐酸羟胺溶液浸泡洗涤。
干扰及消除
空气中二氧化硫浓度为氮氧化物浓度 30 倍 时，对二氧化氮的测定产生负干扰。
空气中过氧乙酰硝酸酯（PAN）对二氧化氮 的测定产生正干扰。
空气中臭氧浓度超过 0.25 mg/m3时，使吸收 液略显红色，对二氧化氮的测定产生负干扰。 采样时在吸收瓶入口端串接一段 15～20 cm 长的硅橡胶管，即可将臭氧浓度降低到不干 扰二氧化氮测定的水平。
环境空气污染监测
一、方法的选择
为了保证分析结果的重复性、再现性 和准确性，一般选用国家规定的标准方 法。
环境空气污染物分析方法
二、颗粒物的测定
大气中颗粒物质的测定项目有； 总悬浮颗粒物的测定、可吸入颗粒 物（飘尘）浓度及粒度分布的测定、 自然降尘量的测定、颗粒物中化学 组分的测定。
（1）总悬浮颗粒物（TSP）的测定
（隔日采样）。 ● 采样过程注意观察吸收液颜色变化，避免因氮氧化物浓度过高而穿透。
采样要求
● 采样前应检查采样系统的气密性，用皂膜流量计进行流量校准。采样流 量的相对误差应小于±5%。
● 采样期间，样品运输和存放过程中应避免阳光照射。气温超过25℃时， 长时间（8h 以上）运输和存放样品应采取降温措施。
用吸收液吸收大气中的NO2 ，并不是 100%的生成亚硝酸，还有一部分生成硝酸。
用标准NO2气体实验测知， NO2 （气）→ NO2 -（液）的转换系数为0.77，因此在计 算结果时需除以该系数。
适用范围
● 当采样体积为4~24L时，本标准适用于测定空气中二氧化氮的浓度范围为 0.015~ 2.0mg/m3。。
总悬浮颗粒物（TSP）系指飘浮在空气中的 固态和液态颗粒物的总称，其粒径范围约0.1～ 100μm。
测定原理：用抽气动力抽取一定体积的空 气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物 被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差 及采样体积。即可计算TSP的质量浓度。
大流量采样（1.1-1.7m3/min）使用大流量 采样器连续采样24h，按下式计算TSP浓度：