生命科学前沿技术智慧树知到课后章节答案2023年下苏州大学

生命科学前沿技术智慧树知到课后章节答案2023年下苏州大学
苏州大学
第一章测试
1.样本在鞘液流的环包下形成流体动力学聚焦，使其不会脱离液流的轴线方向，
并且保证每个细胞通过（）。

A:荧光照射区
B:X光照射区
C:激光照射区
D:散射光照射区
答案:激光照射区
2.流式细胞仪测定的标本，不论是外周血细胞，还是培养细胞，首先要保证的
是（）。

A:双倍体细胞悬液
B:单倍体细胞悬液
C:单细胞悬液
D:白细胞悬液
答案:单细胞悬液
3.流式检测时，前向角散射信号可以检测细胞膜厚度。

（）
A:错 B:对
答案:错
4.流式细胞仪综合了激光技术、电子技术、流体技术和计算机技术。

（）
A:错 B:对
答案:对
5.流式细胞术可检测的生物学颗粒包括（）。

A:DNA
B:细菌
C:细胞
D:蛋白质
答案:DNA
;细菌
;细胞
;蛋白质
第二章测试
1.以下哪个不是荧光显微镜的用途（）。

A:光操控研究细胞动态变化
B:荧光信号定量分析
C:测量细胞膜电信号变化
D:细胞核，细胞膜标记
答案:测量细胞膜电信号变化
2.荧光标记的方法有（）。

A:样本自发荧光成像
B:量子点、镧系元素表
C:新型有机染料标记，Alexa Fluo系列
D:荧光蛋白转染标记，GFP等
E:传染有机染料标记，DAPI，FITC等
答案:样本自发荧光成像
;量子点、镧系元素表
;新型有机染料标记，Alexa Fluo系列
;荧光蛋白转染标记，GFP等
;传染有机染料标记，DAPI，FITC等
3.荧光染料不可以用来标记活细胞。

（）
A:错 B:对
答案:错
4.关于激光扫描共聚焦显微镜与宽场荧光显微镜，描述正确的是（）。

A:激光扫描共聚焦显微镜与宽场荧光显微镜成像原理是一样的
B:使用激光扫描共聚焦显微镜核宽场荧光显微镜时可以设定曝光时间
C:激光扫描共聚焦显微镜有pinhole，荧光显微镜没有pinhole
D:激光扫描共聚焦显微镜都是倒置显微镜，荧光显微镜都正置显微镜
答案:激光扫描共聚焦显微镜都是倒置显微镜，荧光显微镜都正置显微镜
5.影响激光扫描共聚焦显微镜成像质量的条件有（）。

A:激光强度
B:扫描分辨率
C:荧光信号强度
D:载物台移动速度
答案:激光强度
;扫描分辨率
;荧光信号强度
6.激光扫描共聚焦显微镜可以进行高精度的Z轴层扫，有助于提升图像分辨
率。

（）
A:对 B:错
答案:对
7.激光扫描共聚焦显微镜不可以进行以下哪类应用（）。

A:大图拼接
B:光谱拆分
C:电信号测量
D:光学切片扫描
答案:电信号测量
8.激光扫描共聚焦显微镜可以进行哪些升级改造（）。

A:长时间活细胞成像
B:FLIM改造
C:FRAP/FLIP成像
D:细胞动力学分析
答案:长时间活细胞成像
;FLIM改造
;FRAP/FLIP成像
;细胞动力学分析
9.共聚焦显微镜不可以进行升级改造（）
A:错 B:对
答案:错
10.活体微循环系统由最早由哪个公司生产销售（）。

A:Zeiss
B:3I
C:Olympus
D:Leica
答案:3I
11.光片显微镜的优势主要有（）。

A:光漂白/光毒性小
B:成像速度快
C:分辨率高
D:信噪比高
答案:光漂白/光毒性小
;成像速度快
;分辨率高
;信噪比高
12.转盘共聚焦分辨率一定高于传统共聚焦显微镜。

（）
A:错 B:对
答案:错
第三章测试
1.对小鼠进行定点基因编辑的技术是（）：
A:基因捕获技术
B:同源重组
C:ENU化学诱变
答案:同源重组
2.用CRISPR/Cas9技术做基因敲入的时候，需要对受精卵注射（）：
A:同源重组打靶载体
B:CRISPR/Cas9系统+同源重组打靶载体
C:CRISPR/Cas9 系统
答案:CRISPR/Cas9系统+同源重组打靶载体
3.对细胞系做基因编辑难度大于小鼠基因编辑难度的原因可能是（）：
A:细胞系内染色体倍数不确定
B:不同细胞系差异太大
C:细胞系发生自然同源重组的概率低
答案:细胞系内染色体倍数不确定
;不同细胞系差异太大
;细胞系发生自然同源重组的概率低
4.同源重组过程中，容易发生随机整合，单用PCR鉴定可以排除随机整合。

（）
A:对 B:错
答案:错
5.随机转基因小鼠因为插入位置不确定，可能在不同染色体都有插入，所以随
着小鼠传代，后代的基因表达水平可能不一致。

（）
A:对 B:错
答案:对
第四章测试
1.蛋白质组学样品准备过程中有哪些常用的酶解方法（）？
A:on-bead微珠上酶解
B:胶内酶解
C:溶液内酶解
D:FASP超滤辅助样品酶解
答案:on-bead微珠上酶解
;胶内酶解
;溶液内酶解
;FASP超滤辅助样品酶解
2.质谱仪鉴定多肽时直接检测到的是哪个参数（）？
A:质荷比（m/z）
B:多肽分子量（Molecular Weight）
C:电荷（z）
D:A、B、C都不是
答案:质荷比（m/z）
3.在蛋白质组学应用中有哪些常用的离线分离方法可以用于分离复杂多肽样品
（）？
A:尺寸排阻色谱分离
B:强阳离子色谱分离
C:SDS-PAGE
D:高pH反相色谱分离
答案:强阳离子色谱分离
;高pH反相色谱分离
4.下面哪种定量方法是以电泳分离为基础的定量蛋白质组学方法（）。

A:Tandem Mass Tag (TMT)标签定量
B:SILAC定量
C:DIGE定量
D:无标记定量
答案:DIGE定量
5.下面哪种翻译后修饰没有改变蛋白质电荷（）。

A:泛素化修饰
B:乙酰化修饰
C:磷酸化修饰
D:甲基化修饰
答案:乙酰化修饰
6.有关于蛋白芯片不正确的是（）。

A:芯片形态可以是平面型也可以是微球悬浮型的
B:蛋白芯片检测样品必须进行生物素标记，不能使用夹心法
C:凝集素芯片和抗体芯片都属于蛋白芯片
D:蛋白芯片的基本特点是可以同时检测多个蛋白相关的指标
答案:蛋白芯片检测样品必须进行生物素标记，不能使用夹心法
7.下面所述哪个luminex技术所涉及的（）。

A:红色和近红外荧光素按不同比例浸泡标记微球
B:分辨率为5微米的532nm波长的激光扫描仪
C:微液滴喷点式芯片点样仪
D:提取的蛋白样本生物素标记
答案:红色和近红外荧光素按不同比例浸泡标记微球
8.下面那些是蛋白芯片检测实验必需的（）。

A:微液滴喷点式芯片点样仪
B:芯片片基上需要有活性基团结合相应的抗体或蛋白
C:激光共聚焦扫描仪
D:芯片上蛋白或抗体的特异性或浓度等信息
答案:激光共聚焦扫描仪
;芯片上蛋白或抗体的特异性或浓度等信息
9.Luminex悬浮芯片检测仪中有两种激光，分别进行微球的区分定位和样品
信号的检测。

（）
A:错 B:对
答案:对
10.有关于蛋白芯片不正确的是（）。

A:使用夹心法的蛋白芯片在实验中不需要对样品蛋白进行生物素标记B:血清、细胞培养上清和组织等都可以应用蛋白芯片进行检测
C:芯片的结合实验结束后，可以使用不同品牌的扫描仪
D:芯片图片的分析只能使用GenePix软件
答案:芯片图片的分析只能使用GenePix软件
11.下面所述哪个是正确的（）。

A:蛋白样本生物素标记后直接进行芯片结合实验
B:使用芯片扫描仪需要根据使用的荧光素选择正确波长的激光
C:GenePix软件对芯片图像的读取分析不能对读取点的大小进行调整D:所有蛋白芯片实验都需要对蛋白样品进行生物素标记
答案:使用芯片扫描仪需要根据使用的荧光素选择正确波长的激光
12.下面那些样品可以适用于蛋白芯片检测（）。

A:进行药物试验的小鼠血清
B:进行基因转染，过表达肿瘤抑制基因培养的细胞
C:原核表达的带有Flag标签的融合重组蛋白
D:外科手术切除的患者肿瘤标本
答案:进行药物试验的小鼠血清
;进行基因转染，过表达肿瘤抑制基因培养的细胞
;原核表达的带有Flag标签的融合重组蛋白
;外科手术切除的患者肿瘤标本
13.芯片扫描仪检测的是标记在样本上的生物素所带有的荧光（）
A:错 B:对
答案:错
14.组织细胞提取蛋白时，一般需要在冰上低温进行，而且需要使用蛋白酶抑制
剂（）
A:错 B:对
答案:对
15.有关于液态芯片的描述正确的是（）。

A:液态芯片反应时SA-PE荧光直接与样本中的检测指标蛋白结合
B:芯片阅读仪需要每天进行校准和验证的维护
C:液态芯片的微球只能用磁性微球
D:微球的区分是基于带有的两种荧光素的不同比例
答案:微球的区分是基于带有的两种荧光素的不同比例
16.下面哪种说法是正确的（）。

A:偶联在微球上的捕获抗体必须与检测抗体配对，与微球一一配对
B:标记不同编码微球的荧光素常用的有两种
C:芯片实验完成后可以不需要立即上机阅读
D:芯片反应的实验中不需要考虑避光
E:液态芯片的多重检测核心技术是Luminex公司的X-MAP
答案:偶联在微球上的捕获抗体必须与检测抗体配对，与微球一一配对
;标记不同编码微球的荧光素常用的有两种
;芯片实验完成后可以不需要立即上机阅读
;液态芯片的多重检测核心技术是Luminex公司的X-MAP
17.液态芯片的定量检测使用到的荧光是PE荧光素（）
A:错 B:对
答案:对
18.芯片阅读仪维护使用到的专业板是MCV板，每次检测都需要使用校准试剂
进行校准（）
A:对 B:错
答案:对
19.蛋白或抗体芯片不可以用于检测（）。

A:手术标本中肿瘤标志物的分子量大小鉴定
B:信号通路蛋白的磷酸化改变
C:血清和细胞培养上清中的细胞因子表达
D:蛋白质和RNA分子的结合
答案:手术标本中肿瘤标志物的分子量大小鉴定
20.人类蛋白质组芯片可以应用于（）。

A:药物小分子靶点和结合蛋白的识别
B:患者自身抗体谱的识别与改变研究
C:与启动子序列结合的蛋白质识别筛选
D:蛋白质相互作用网络的研究
E:酶新的底物识别研究
答案:药物小分子靶点和结合蛋白的识别
;患者自身抗体谱的识别与改变研究
;与启动子序列结合的蛋白质识别筛选
;蛋白质相互作用网络的研究
;酶新的底物识别研究
21.下面哪种芯片可以应用于细胞因子的定量检测（）。

A:人类蛋白质组20k芯片
B:Simoa芯片
C:信号通路蛋白磷酸化抗体芯片
D:夹心法平面固相芯片
E:Luminex液态微球芯片
答案:Simoa芯片
;夹心法平面固相芯片
;Luminex液态微球芯片
22.Simoa技术检测细胞因子的特点时灵敏度更高，适合检测含量很低的因子
（）
A:对 B:错
答案:对
23.蛋白质组芯片上固定的是纯化的蛋白质，可以用来检测组织中蛋白质的含量
变化（）
A:对 B:错
答案:错
第五章测试
1.哪一项对传统Western Blot技术的表述不正确（）。

A:Western Blot跑胶的原理是基于蛋白所带电荷的大小
B:Western Blot跑胶的原理是基于蛋白的分子量大小
C:Western Blot可以做绝对定量
D:Western Blot可以做相对定量
答案:Western Blot跑胶的原理是基于蛋白所带电荷的大小
2.哪一项对全自动Western Blot：Jess技术的表述不正确（）。

A:Jess速度快，3小时完成检测
B:Jess是基于毛细管电泳技术的免疫学检测方法
C:Jess需要手动操作的部分为加试剂和样品
D:Jess的检测原理中也需要转膜
答案:Jess的检测原理中也需要转膜
3.Jess最核心的技术是将样品蛋白通过紫外交联到毛细管上。

（）
A:对 B:错
答案:对
4.Jess既可以做蛋白的相对定量又可以做绝对定量。

（）
A:错 B:对
答案:对
5.全自动Western Blot：Jess的特点（）。

A:数据重复性高
B:上样量小
C:速度快
D:灵敏度高
答案:数据重复性高
;上样量小
;速度快
;灵敏度高
6.哪一项对Milo的说法不正确（）。

A:Milo是检测单细胞的蛋白表达的技术方法
B:Milo的检测原理是抗原抗体反应
C:Milo可以检测细胞的异质性
D:Milo检测需要转膜
答案:Milo检测需要转膜
7.哪一项对Milo的说法正确（）。

A:Milo可以检测免疫细胞的异质性
B:Milo不可以检测肿瘤细胞的异质性
C:Milo检测是利用化学发光定量方式
D:Milo不需要按照分子量大小分离
答案:Milo可以检测免疫细胞的异质性
o是针对单细胞的蛋白表达定量的方法。

（）
A:错 B:对
答案:对
o不能做RNA表达。

（）
A:对 B:错
答案:对
o的检测步骤（）。

A:位一抗二抗杂交加显色
B:细胞原位裂解
C:原位跑胶
D:蛋白紫外固定
答案:位一抗二抗杂交加显色
;细胞原位裂解
;原位跑胶
;蛋白紫外固定
11.下面哪项对Ella的表述不正确（）。

A:Ella是全自动的Elisa
B:Ella的检测原理是双抗体夹心法
C:Ella是对蛋白进行定量
D:Ella不能检测细胞因子
答案:Ella不能检测细胞因子
12.下面哪项对Ella的表述正确（）。

A:Ella需要手动操作的步骤是加样品和洗液B:Ella检测步骤需要5步
C:Ella的检测原理是竞争法
D:Ella的检测原理是直接法
答案:Ella需要手动操作的步骤是加样品和洗液
13.Ella可以对疾病的生物标记物进行检测（）
A:对 B:错
答案:对
14.Ella可以检测细胞因子风暴（）
A:对 B:错
答案:对
15.Ella检测步骤包含（）。

A:扫描二维码
B:加一抗二抗
C:放入Ella进行检测
D:加样品和洗液
答案:扫描二维码
;放入Ella进行检测
;加样品和洗液
16.10x Genomics的Chromium基因表达解决方案，单细胞捕获率可以高达
（）。

A:45%
B:55%
C:65%
D:35%
答案:65%
17.10x Genomics的Chromium基因表达解决方案，一张芯片上的通道数量
（）。

A:十个
B:四个
C:八个
D:两个
答案:八个
18.在建库过程中，10x靶向panel和试剂支持在一次富集反应中多个文库一起
靶向富集，最多可以混的文库数量（）。

A:四个
B:十个
C:两个
D:八个
答案:八个
19.10x Genomics免费提供的单细胞分析的开源软件包括（）。

A:Cell Ranger
B:Seurat
C:Scanpy
D:Loupe Browser
答案:Cell Ranger
;Loupe Browser
20.10x Genomics的Chromium系统可以提供CRISPR筛选解决方案。

（）
A:对 B:错
答案:对
21.10x Genomics的Chromium系统可以实现在同一个细胞内同时检测mRNA
和ATAC信息。

（）
A:对 B:错
答案:对
22.10x Genomics的靶向解决方案是基于杂交捕获的原理。

（）
A:错 B:对
答案:对
23.10x Genomics的Visium空间基因表达解决方案，每一个捕获区域的面积为
（）。

A:2.2mmX2.2mm
B:4.5mmX4.5mm
C:6.5mmX6.5mm
D:5.5mmX5.5mm
答案:6.5mmX6.5mm
24.10x Genomics的Visium空间基因表达解决方案，每一个捕获区域上的
Spots数量（）。

A:4000
B:5000
C:3000
D:6000
答案:5000
25.10x Genomics的Visium空间基因表达解决方案，每一个Spot的直径是
（）。

A:55微米
B:40微米
C:65微米
D:50微米
答案:55微米
26.10x Genomics的Visium空间基因表达解决方案，两个相邻的Spot中心点
到中心点的距离是（）。

A:140微米
B:100微米
C:80微米
D:120微米
答案:100微米
27.10x Genomics的Visium空间基因表达解决方案，Spatial Barcode含有的碱
基数量是（）。

A:14nt
B:12nt
C:16nt
D:18nt
答案:16nt
28.10x Genomics的Visium空间基因表达解决方案，不仅可以做HE染色，还
可以做免疫荧光染色。

（）
A:错 B:对
答案:对
29.10x Genomics的Visium空间基因表达解决方案，已经测试过的组织类型包
括（）。

A:脑组织
B:乳腺组织
C:心脏组织
D:肺组织
答案:脑组织
;乳腺组织
;心脏组织
;肺组织
第六章测试
1.以下哪项不属于自体型(Autogenic)的CAR-T细胞治疗的特点（）
A:成本昂贵
B:单一剂量
C:细胞源自于病人
D:可使用于多位病人
答案:可使用于多位病人
2.以下哪位科学家没有从事诱导性多能干细胞领域的工作：（）
A:约翰·格登（John B:山中伸弥（Shinya Yamanaka）
C:本庶佑(Tasuku Honjo)
D:Gurdon）
E:周琪
答案:山中伸弥（Shinya Yamanaka）
3.肿瘤免疫治疗（英文：cancer immunotherapy或immuno-oncology）是一
类通过激活自身免疫系统来（）癌症的方法。

A:激活
B:预防
C:治疗
D:控制
答案:预防
;治疗
;控制
4.癌细胞抗原变异是CAR-T细胞治疗的限制因素之一。

（）
A:对 B:错
答案:对
5.免疫治疗就是指主动免疫疗法。

（）
答案:错
6.英国的工业革命所进行的时间是（）。

A:18世纪60年代到18世纪末
B:18世纪30年代到18世纪末
C:18世纪60年代到19世纪上半期
D:18世纪70年代到19世纪中期
答案:18世纪60年代到19世纪上半期
7.制约情绪的因素主要有（）。

A:认知过程
B:情绪的生理基础
C:外部事件
D:生理状态
答案:认知过程
;外部事件
;生理状态
8.19世纪初，拉丁美洲第一个宣布独立的国家是海地。

（）
A:错 B:对
答案:对
9.杂交瘤技术由Georges Köhler and César Milstein 所发明，他们获得诺贝尔
奖的时间是（）：
A:1984年
C:1975年
D:1995年
E:1965年
答案:1984年
10.下列哪一个产品不属于生物制剂（Biologics）？（）：
A:单克隆抗体
B:双特异性抗体
C:疫苗
D:重组蛋白
E:放射性同位素
答案:单克隆抗体
;疫苗
;重组蛋白
;放射性同位素
11.治疗用单克隆抗体的发展经过的主要阶段有？（）：
A:全人源抗体
B:人鼠嵌合抗体
C:人源化抗体
D:鼠源抗体
E:马源抗体
答案:全人源抗体
;人鼠嵌合抗体
;人源化抗体
;鼠源抗体
12.动物免疫的佐剂有哪几种？（）：
A:RIBI
B:Gerbu
C:TiterMax
D:Saline
E:Freund’s adjuvant
答案:RIBI
;Gerbu
;TiterMax
;Freund’s a djuvant
13.下列动物中哪种动物可以产生单域抗体（single domain antibody )或纳米抗
体（nanobody)？（）：
A:小鼠（mouse)
B:羊驼（llama）
C:大鼠（rat)
D:鸡（chicken)
E:兔（rabbit）
答案:羊驼（llama）。