化学选修5同步练习：模块综合测评 Word版含解析

模块综合测评
(时间45分钟满分100分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．(2016·郑州模拟)下列说法正确的是()
A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷
B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同
【解析】A．1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1-氯丁烷难溶于水，A正确。

B.利用核磁共振氢谱：HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰，B错误。

C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，C错误。

D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，D错误。

【答案】 A
2．某有机物的结构简式如下，为检验其官能团(可以加热)，下列说法正确的是()
【导学号：04290064】
A．加入氯化铁溶液：溶液变蓝色，说明含有酚羟基
B．加入银氨溶液，共热：产生银镜，说明含有醛基
C．加入碳酸氢钠溶液：产生气泡，说明含有羧基
D．加入溴水：溴水退色，说明含有碳碳双键
【解析】本题考查官能团的检验，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。

含酚羟基的有机物遇氯化铁溶液显紫色，不是蓝色，A错误；题述有机物不
含醛基，B错误；羧酸与碳酸氢钠反应生成CO2，C正确；溴与碳碳双键发生加成反应，与酚发生取代反应，溴水退色不能证明一定含有碳碳双键，D错误。

【答案】 C
3．已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：或。

有机物X的键
线式结构为，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。

下列有关说法错误的是()
A．有机物X的一氯代物只有4种
B．用系统命名法命名有机物X，名称为2,2,3-三甲基戊烷
C．有机物X的分子式为C8H18
D．Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
【解析】有机物X结构简式为一氯代物为5种。

【答案】 A
4．某有机物只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)，下列说法正确的是()
A．该有机物中不含任何官能团
B．该有机物能被酸性高锰酸钾溶液氧化
C．该有机物分子中C、O原子一定共面
D．该有机物与CH2===CHCOOCH3互为同系物
【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。

由分子模型可知为碳原子，为氧原子，○为氢原子，则该有机物的结构简式为CH2===C(CH3)COOH。

该有机物含碳碳双键，因此能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误、B正确。

该有机物与CH2===CHCOOCH3互为同分异构体，D错误。

碳碳单键可以旋转，使两个氧原子可能与碳原子不共面，C错误。

【答案】 B
5．下列各有机物：①分子式为C5H12O的醇；②分子式为C5H10O的醛；③分子式为C5H10O2的羧酸，其同分异构体数目的关系为()
A．①＝②＝③B．①>②>③
C．①<②<③D．①>②＝③
【解析】本题考查同分异构体数目的判断，意在考查考生对同分异构体知识的掌握情况。

醇C5H12O的分子式可写为C5H11－OH，其同分异构体有8种；醛C5H10O的分子式可写为C4H9－CHO，其同分异构体有4种；羧酸C5H10O2分子式可写为C4H9－COOH，其同分异构体同样有4种。

所以它们的同分异构体数目的关系为①>②＝③。

【答案】 D
6．塑化剂的种类很多，其中一种塑化剂的结构简式如图所示。

下列关于该塑化剂的说法正确的是()
A．该塑化剂能溶解在水中
B．该塑化剂苯环上的一溴代物有3种
C．若该塑化剂在人体内完全水解，会产生2种有机物
D．该塑化剂不可能通过酯化反应合成
【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。

选项A，该有机物属于酯类，没有亲水基团，所以它不能溶解在水中。

选项B，该有机物结构对称，苯环上的一溴代物只有2种。

选项C，人体胃液中含有盐酸，在酸性环境下该有机物能发生水解反应生成邻苯二甲酸和2-乙基-1-己醇。

选项D，根据该有机物的结构简式可知，它可由1分子邻苯二甲酸和2分子2-乙基-1-己醇发生酯化反应合成，故D错误。

【答案】 C
7．(2015·浙江高考)下列说法不正确的是()
A．己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同
B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应
C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
D．聚合物()可由单体
CH3CH＝CH2和CH2===CH2加聚制得
【解析】A项，己烷共有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,2-二甲基丁烷五种同分异构体，A项错；B项，苯与液溴在铁粉做催化剂时生成溴苯，是取代反应，硝酸与苯在浓硫酸的催化下生成硝基苯，是取代反应，浓硫酸与苯在加热时生成苯磺酸，也是取代反应，B项正确；C项，油脂的皂化反应是指油脂在NaOH溶液中加热生成高级脂肪酸钠和甘油的反应，生成的高级脂肪酸钠属于高级脂肪酸盐，C项正确；D项，根据“由高聚物找单体的方法”判断，D项正确。

【答案】 A
8．(2014·天津高考)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()
A．不是同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同
C．均能与溴水反应
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
【解析】两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。

根据的结构特点，可
知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。

前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。

两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D 错误。

【答案】 C
9．工业上通常以2-异丙基苯酚(A)为原料，生产一种常用的农药——扑灭威(B)，过程如下：
下列有关说法错误的是()
【导学号：04290065】A．上述反应属于取代反应
B．B在强酸、强碱性环境中都不能稳定存在
C．A与B可用FeCl3溶液进行鉴别
D．1 mol B在NaOH溶液中水解，最多消耗2 mol NaOH
【解析】本题考查有机合成，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。

题给反应可视为A中酚羟基上的H被取代，A项正确。

B中含
有酯基，在强酸、强碱性环境中都能发生水解，B项正确。

A中含有酚羟基而B 中没有，可用FeCl3溶液进行鉴别，C项正确。

1 mol B在NaOH溶液中水解生
成最多消耗3 mol NaOH，D项错误。

【答案】 D
10．(2014·浙江高考)下列说法正确的是()
A．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应
B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别
【解析】A项，乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基，不仅可以发生水解、氧化、消去反应，也可以发生取代反应，该项错误。

B项，乙醛和丙烯醛分别与H2加成后的产物为乙醇和丙醇，二者互为同系物，该项错误。

C项，淀粉和纤维素在酸性条件下水解的最终产物都是葡萄糖，该项正确。

D项，乙酸乙酯和丙酸甲酯，核磁共振氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同，可以用1H-NMR来鉴别。

【答案】 C
11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：
下列叙述错误的是()
A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B．1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH
C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
【解析】A选项中，扑热息痛中含有酚羟基，阿司匹林中不含，故可用FeCl3溶液区别。

1 mol 阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，故B项错误。

C项中的贝诺酯比扑热息痛分子大，而且没有亲水基团，溶解度要小。

D选项中，扑热息
痛中存在，可发生类似酯水解反应生成
【答案】 B
12．尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。

其转化过程如下：
下列说法错误的是()
A．酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应
B．1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2
C．对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个
D．1 mol 尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3
【解析】A项，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以与盐酸反应，羧基可以与NaOH反应，正确；B项，尿黑酸中酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，苯环上三个位置均可以发生取代，正确；C项，对羟基苯丙酮酸分子苯环上的6个碳原子共平面，与苯环相连的碳原子，一定与苯环共平面，正确；D项，尿黑酸中只有羧基可以与NaHCO3反应放出CO2，而酚羟基不可以，错误。

【答案】 D
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(10分)如图是A～G七种烃的含氧衍生物之间的转化关系。

已知A、B、F、G均能发生银镜反应；A的相对分子质量小于80，且碳、氢元素的总质量分数为0.567 6。

请回答下列问题。

(1)写出下列物质的结构简式：A________，G__________________。

(2)写出下列反应的有机反应类型：反应①__________________；反应
②__________________；反应⑥__________________。

(3)写出反应③的化学方程式：__________________。

(4)写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：__________________。

a．与A具有不同的官能团；
b．能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。

【解析】A中氧元素的质量分数为1－0.567 6＝0.432 4，假定A的相对分
子质量为80，则N(O)＝80×0.432 4
16＝2.162，所以A中氧原子个数为2，则A的
相对分子质量为16×2
0.432 4＝74，由(74－32)÷12＝3…6，知A的分子式为C3H6O2。

A→B→C属于连续氧化，则A中必有－CH2OH。

又由于A能发生银镜反应，故A分子中含有醛基。

A的结构简式为HOCH2CH2CHO，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，C的结构简式为HOOCCH2COOH，B的结构简式为OHCCH2CHO。

根据反应条件可知，由A到F发生了消去反应，则F的结构简式为CH2===CHCHO，F到G发生了加聚反应，G的结构简式为
C与D发生的是缩聚反应。

符合题意的A的同分异构体是酯，且含有3个碳原子，有两种结构。

【答案】(1)HOCH2CH2CHO
(2)加聚反应 消去反应 缩聚反应
(3)2HOCH 2CH 2CHO ＋O 2――→Cu 或Ag
Δ
2OHCCH 2CHO ＋2H 2O (4)CH 3COOCH 3、HCOOCH 2CH 3
14．(13分)以芳香族化合物A 和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下：
已知：R —Br ＋NaCN →R —CN ＋NaBr ，R —CN ――→H 2O/H ＋
R —COOH
杏仁中含有A ，A 能发生银镜反应；质谱法测得A 的相对分子质量为106；
5.3 g A 完全燃烧时，生成15.4 g CO 2和2.7 g H 2O 。

(1)A 的分子式为________，A 发生银镜反应的化学方程式为________。

(2)写出反应②的化学方程式__________________________。

(3)上述反应中属于取代反应的是________(填序号)。

(4)符合下列条件的E 的同分异构体有________种。

a ．能发生银镜反应
b ．不含－CH 3
c ．不能水解
d ．属于芳香族化合物
写出其中能使FeCl 3溶液显紫色，且苯环上的一溴代物有四种同分异构体的结构简式__________________。

15．(16分)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示。

【导学号：04290066】
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y；
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。

请回答下列问题：
(1)X的含氧官能团的名称是________________________，X与HCN反应生成A的反应类型是__________________。

(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是__________________。

(3)X发生银镜反应的化学方程式是__________________________________。

(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是________________。

(5)的同分异构体中①能发生水解反应；②能发生银镜反应；
③能与氯化铁溶液发生显色反应，满足上述条件的同分异构体共有________种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五组吸收峰的同分异构体的结构简式：__________________。

【答案】(1)醛基加成反应
16．(13分)(2014·浙江高考)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：
请回答下列问题：
(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。

A．可与浓盐酸形成盐
B．不与氢气发生加成反应
C．可发生水解反应
D．能形成内盐
(2)写出化合物B的结构简式________。

(3)写出B―→C反应所需的试剂___________________________。

(4)写出C＋D―→E的化学反应方程式__________________。

(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式
_______________________________________________________。

①分子中含有羧基
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D。

请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。

【解析】采用逆向推理法，
(1)由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有—NH2，能与盐酸反应生成盐；分子中含有苯环，可与H2加成；分子中含有酯基，能发生水解反应；因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成内盐。

综上分析，A、C项正确。

(2)苯与CH2===CH2在催化剂作用下可发生加成反应生成
A()，结合C的分子结构及A转化为B的反应条件可知A在苯环上—CH2CH3的对位引入—NO2，
(6)结合信息，由D[(CH3CH2)2NCH2CH2OH]可逆推X为(CH3CH2)2NH，由原
料
CH2===CH2，可推断另一种反应物为NH3。

CH2===CH2与NH3在一定条件下分步发生反应，其化学方程式为CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl、2CH3CH2Cl＋NH3―→NH(CH2CH3)2＋2HCl。

【答案】(1)AC
(6)CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl
2CH3CH2Cl＋NH3―→NH(CH2CH3)2＋2HCl
学业分层测评(十七)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇
时，需要经过下列哪几步反应()
【导学号：04290053】A．加成→消去→取代
B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成
D．消去→加成→消去
【解析】先由2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯：
【答案】 B
2．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物
在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是() A．CH3CH3和I2
B．CH2===CH2和HCl
C．CH2===CH2和Cl2
D．CH3CH3和HCl
【解析】利用逆推法分析：
【答案】 B
3．已知所用的原始原料
可以是( )
A ．2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔
B ．1,3-戊二烯和2-丁炔
C ．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
D ．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
【解析】 根据信息可推知
为原料合成，也可由为原料合成。

【答案】 D
4．由溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )
A ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 水溶液 CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2===CH 2――→Br 2
CH 2BrCH 2Br
B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2
CH 2BrCH 2Br
C ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△CH 2===CH 2――→HBr CH 3CH 2Br ――→Br 2
CH 2BrCH 2Br
D ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△
CH 2===CH 2――→Br 2
CH 2BrCH 2Br
【解析】 A 项步骤较多，B 项副产物较多，浪费原料，C 项步骤多，生成物不唯一，原子利用率低，D 项合理。

【答案】 D
5．有如下合成路线，甲经两步转化为丙：
下列叙述错误的是()
A．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．反应(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
D．反应(2)反应属于取代反应
【解析】由题意可知合成路线为
故反应(1)为烯烃与Br2的加成反应。

【答案】 B
6．分析下列合成路线：
Br2
CH2===CH—CH===CH2――→
A→B→C→
CCl4
则B物质应为下列物质中的()
Br—CH2—CH===CH—CH2—Br，经过三步反应生成
【答案】 D
7．有下述有机反应类型：①消去反应；②水解反应；③加聚反应；④加成反应；⑤还原反应；⑥氧化反应。

以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是()
A．⑥④②①B．⑤①④②
C．①③②⑤D．⑤②④①
【解析】用逆推法分析
然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。

【答案】 B
8．由乙烯和其他无机物原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。

请写出A和E的水解方程式：
A水解_______________________________________________________
_______________________________________________________；
E水解_______________________________________________________
_______________________________________________________。

【答案】CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH
为，其生产过程如下，据此回答下列问题：
(1)有机物A的结构简式为________。

(2)反应⑤的化学方程式为(有机物写结构简式，要注明反应条件)_______________________________________________________。

(3)反应②的反应类型是________(填编号，下同)，反应④的反应类型是________。

A．取代反应B．加成反应
C．氧化反应D．酯化反应
(4)反应③的化学方程式是(不用写反应条件，但要配平)_______________________________________________________。

(5)在合成路线中，③和⑥这两步反应(填“能”或“不能”)________去除，原因：_______________________________________________________ _______________________________________________________。

【解析】(1)在催化剂条件下发生的应是苯环上的取代反应。

结合后面的产物
(2)反应⑤是羧酸与醇的酯化反应。

反应④是由－CH3生成－COOH，属于氧化反应。

(4)反应③是取代反应：
(5)通过观察可以看出③是将羟基转化为醚键，⑥是将醚重新转化为醇，因为在合成反应过程中反应④是氧化过程，若不将羟基转化为醚，则羟基也同时会被氧化而无法恢复，故反应③⑥不能去除。

【答案】
(5)不能在合成反应过程中反应④是氧化过程，若不先将羟基转化为醚，则羟基会被氧化而无法恢复
(1)写出有关物质的结构简式。

A________；C________。

(2)指出反应类型。

C→D：________；F→G：________。

(3)写出下列反应的化学方程式。

D＋E―→F：_____________________________________________；
F―→G：_______________________________________________________ _______________________________________________________。

【解析】有机物A(C3H6O)应属醛或酮，因无银镜反应，只能是酮，可推
知A为丙酮()，其他的依据流程图路线结合题给信息进行分析。

【答案】(1)
[能力提升]
11．在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。

例如：
【导学号：04290054】
除水外还有________(写结构简式)。

(2)欲使上述反应顺利向右进行，较合适的催化剂为________(填字母)，理由是_______________________________________________________ _______________________________________________________。

A．稀硫酸B．稀盐酸
C ．浓硫酸
D ．酸性高锰酸钾溶液
(3)已知烯烃在一定条件下可以发生氧化反应：
请设计合理方案由CH 2===CH －CHO 制备甘油醛CH 2OHCHOHCHO 。

提示：合成反应流程图表示方法示例如下
A ――→反应物
B ――→反应物
C ……
【解析】 (1)从信息可知与甲醇反应后生成了
；(2)要使平衡向右移动，可以通过吸收水达到目的，故
合适的催化剂为浓硫酸；(3)从信息来看，两个羟基的引入是通过碳碳双键的氧化来实现的，但如果将CH 2===CH －CHO 直接氧化，则醛基也会被氧化，故需先将醛基加以保护，其保护方式可以考虑题目中一开始的信息，将醛基与醇进行反应，然后再通过条件的控制使平衡向左移动恢复醛基即可，故整个过程可以设计如下：
【答案】
(2)C 浓硫酸有吸水性，有利于平衡向右移动
12．(2016·济南模拟)合成P(一种抗氧剂)的路线如下：
A(C 4H 10O)――→浓H 2SO 4△B(C 4H 8)――→C (C 6H 6O )
催化剂
②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。

(1)A→B的反应类型为________。

B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是________。

(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为________。

(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。

a．盐酸B．FeCl3溶液
c．NaHCO3溶液D．浓溴水
(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________________(有机物用结构简式表示)。

【解析】(1)A(C4H10O)分子中有三个甲基，则A为
(2)根据醇能跟HBr 发生取代反应的性质，H
(3)根据“已知”中的化学反应(加成反应)方程式和合成路线图中
――→催化剂 C 可知，C 是苯酚。

苯酚与FeCl 3溶液反应使溶液显紫色，与浓溴水反应生成白色沉淀。

有一个酚羟基和一个酯基，则P 与NaOH 溶液的反应包括酚的酸性反应和
酯在碱性条件下的水解反应。

【答案】(1)消去反应2-甲基丙烷(或异丁烷)
CH3CH2CH2CH2OH＋H2O(配平不作要求)
13．(2013·北京高考)可降解聚合物P的合成路线如下：
(1)A的含氧官能团名称是________。

(2)羧酸a的电离方程式是_____________________________________。

(3)B→C的化学方程式是______________________________________。

(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是________。

(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是_______________________。

(6)F的结构简式是________。

(7)聚合物P的结构简式是________。

【解析】(1)由所给分析可得
C→B→A()。

(2)羧酸a为CH3COOH, 电离方程式为
CH3COOH CH3COO－＋H＋。

(3)由B→C的条件可知，此步为硝化反应。

(4)
由在一定条件下与NaOH反应可得
C8H9O2Na(D)，D苯环上的一氯代物有2种，则D应为，D与O2在催化剂、加热条件下反应，再酸化可得E(C8H8O2)，结合信息及E到F的转
化条件得E应为(5)由题给信息，可推知①和②的反应类型分别为加成反应和取代反应。

(6)F的结构简式由所给信息i可很快推出：
到；根据每个G分子中含有3个六元环，最终确定G的结构简式为
【答案】(1)羟基(2)CH3COOH CH3COO－＋H＋
(5)加成反应、取代反应。