【执业药师考试】微型胶囊、包合物和固体分散物(一)
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微型胶囊、包合物和固体分散物(一) (总分:64 分,做题时间:90 分钟) 一、A 型题(总题数:64,score:64 分) 1.以下不是微囊的制备方法的有 • A.注入法 • B.凝聚法 • C.液中干燥法 • D.界面缩聚法 • E.改变温度法
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】
【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 17.关于微囊囊材性能的错误观点 • A.能与药物缩合 • B.无毒 • C.有一定的强度与可塑性 • D.化学性质稳定 • E.有合适的释药速率
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】
• D.无毒、无刺激性,能与药物配伍 • E.能与药物缩合
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 14.下列不是固体分散技术方法的是
• A.凝聚法 • B.溶剂-熔融法 • C.溶剂法,溶剂-喷雾法 • D.熔融法 • E.研磨法
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
• A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 • B.微囊由囊材和囊芯物构成
• C.囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂 • D.囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料 • E.微囊的粒径大小分布在纳米级
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 4.有关环糊精的叙述哪一条是错误的
本题思路:
2.在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是 • A.分子态>微晶态>无定形 • B.微晶态>分子态>无定形 • C.微晶态>无定形>分子态 • D.分子态>无定形>微晶态 • E.无定形>微晶态>分子态
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 3.下列关于微囊的叙述错误的为
• D.本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药 物溶液态释放可减轻局部刺激性
• E.释药不受 pH 值影响
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路: 8.单凝聚法制备明胶微囊时,降低温度的目的主要是
• A.囊芯物的分散 • B.凝聚 • C.胶凝 • D.固化 • E.粘连
本题思路: 12.以下不属于毫微粒制备 D.乳化聚合法 • E.界面聚合法
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路: 13.对囊材要求错误的是
• A.有一定的强度及可塑性 • B.有适宜的粘度、渗透性、溶解性等 • C.性质稳定、有适宜的释药速度
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路: 9.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为
• A.40℃以下 • B.100℃以上 • C.121℃以上 • D.40℃-60℃ • E.85℃以下
【score:1 分】 【A】
【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 10.下列叙述中错误的是 • A.微囊化可提高药物的稳定性 • B.通过微囊制备技术可使液体药物固体化 • C.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 • D.微囊化后可使药物起速释作用 • E.减少药物的配伍禁忌
【E】 本题思路: 18.A 型明胶的等电点为
• A.3.8~6.0 • B.7~9 • C.4.7~5.0 • D.5~7.4 • E.3.8~9
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 7.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的
• A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于 水的药物为片芯所组成的片剂
• B.为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个 微孔
• C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解 药物后由微孔流出而为机体所吸收
• A.环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀 粉后形成的产物
• B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末 • C.是由 6-10 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚
糖化合物
• D.其中结构是中空圆筒型 • E.其中以 β-环糊精的溶解度最小
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 本题思路: 11.不是药物微囊化的特点的叙述为
• A.掩盖药物的不良气味及味道 • B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 • C.缓释或控释药物 • D.使药物浓集于靶区 • E.提高药物的释放速率
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 15.头皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
• A.增加塑性 • B.产生微孔 • C.促进主药吸收 • D.增加主药的稳定性 • E.起分散作用
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路: 16.关于包合物的叙述,不正确的是
• A.一种分子被包嵌在另一种分子的空结构中 • B.为复合物 • C.具有空穴结构的为客分子 • D.主分子和客分子之比例可在较大范围内变动 • E.可进一步制成注射剂
本题思路: 5.TDS 代表
• A.药物释放系统 • B.透皮给药系统 • C.多剂量给药系统 • D.靶向制剂 • E.控释制剂
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路: 6.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
• A.共沉淀物 • B.低共熔混合物 • C.微囊 • D.物理混合物 • E.包合物
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】
【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 17.关于微囊囊材性能的错误观点 • A.能与药物缩合 • B.无毒 • C.有一定的强度与可塑性 • D.化学性质稳定 • E.有合适的释药速率
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】
• D.无毒、无刺激性,能与药物配伍 • E.能与药物缩合
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 14.下列不是固体分散技术方法的是
• A.凝聚法 • B.溶剂-熔融法 • C.溶剂法,溶剂-喷雾法 • D.熔融法 • E.研磨法
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
• A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 • B.微囊由囊材和囊芯物构成
• C.囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂 • D.囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料 • E.微囊的粒径大小分布在纳米级
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 4.有关环糊精的叙述哪一条是错误的
本题思路:
2.在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是 • A.分子态>微晶态>无定形 • B.微晶态>分子态>无定形 • C.微晶态>无定形>分子态 • D.分子态>无定形>微晶态 • E.无定形>微晶态>分子态
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 3.下列关于微囊的叙述错误的为
• D.本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药 物溶液态释放可减轻局部刺激性
• E.释药不受 pH 值影响
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路: 8.单凝聚法制备明胶微囊时,降低温度的目的主要是
• A.囊芯物的分散 • B.凝聚 • C.胶凝 • D.固化 • E.粘连
本题思路: 12.以下不属于毫微粒制备 D.乳化聚合法 • E.界面聚合法
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路: 13.对囊材要求错误的是
• A.有一定的强度及可塑性 • B.有适宜的粘度、渗透性、溶解性等 • C.性质稳定、有适宜的释药速度
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路: 9.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为
• A.40℃以下 • B.100℃以上 • C.121℃以上 • D.40℃-60℃ • E.85℃以下
【score:1 分】 【A】
【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 10.下列叙述中错误的是 • A.微囊化可提高药物的稳定性 • B.通过微囊制备技术可使液体药物固体化 • C.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 • D.微囊化后可使药物起速释作用 • E.减少药物的配伍禁忌
【E】 本题思路: 18.A 型明胶的等电点为
• A.3.8~6.0 • B.7~9 • C.4.7~5.0 • D.5~7.4 • E.3.8~9
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 7.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的
• A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于 水的药物为片芯所组成的片剂
• B.为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个 微孔
• C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解 药物后由微孔流出而为机体所吸收
• A.环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀 粉后形成的产物
• B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末 • C.是由 6-10 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚
糖化合物
• D.其中结构是中空圆筒型 • E.其中以 β-环糊精的溶解度最小
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 本题思路: 11.不是药物微囊化的特点的叙述为
• A.掩盖药物的不良气味及味道 • B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 • C.缓释或控释药物 • D.使药物浓集于靶区 • E.提高药物的释放速率
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路: 15.头皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
• A.增加塑性 • B.产生微孔 • C.促进主药吸收 • D.增加主药的稳定性 • E.起分散作用
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路: 16.关于包合物的叙述,不正确的是
• A.一种分子被包嵌在另一种分子的空结构中 • B.为复合物 • C.具有空穴结构的为客分子 • D.主分子和客分子之比例可在较大范围内变动 • E.可进一步制成注射剂
本题思路: 5.TDS 代表
• A.药物释放系统 • B.透皮给药系统 • C.多剂量给药系统 • D.靶向制剂 • E.控释制剂
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路: 6.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
• A.共沉淀物 • B.低共熔混合物 • C.微囊 • D.物理混合物 • E.包合物