第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
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(2)片间距的大小主要决定因素:珠光体的形成温 度,与奥氏体晶粒度和成分均匀性关系不大。
冷却速度的加快,过冷度不断增大,珠光体片间距 也越小。
(3)珠光体片间距S0与过冷度ΔT之间的关系:
式中,S0——珠光体的片间距,nm; Δt——过冷度,K。
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根据珠光体片间距的大小,可将珠光体分为三类。 (1)一般的片状珠光体:A1~650℃温度范围内形成的,
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(2) T2温度时,三个相的自由焓曲线如图6-12b所示, 可作出三条公切线,它们分别代表三组混合相的自由焓: d成分的相与Fe3C,c成分的相与a成分的相;a′成分的 相与Fe3C。由于共析成分的相的自由焓在三条公切线之 上,因此共析成分的相将首先同时转变为d成分的相与 Fe3C以及c成分的相与a成分的相。
的大小、形态与分布。 渗碳体颗粒越细,相界面越多, 钢的硬度和强度越高。碳化物等轴状,分布越均匀,则钢 的韧性越好。
(5)在成分相同的条件下,粒状珠光体比片状珠光 体的强度、硬度稍低,但塑性较好。粒状珠光体硬度稍低 的原因是由于其铁素体和渗碳体的相界面比片状珠光体少。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
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(3)此时相内的碳含量不均匀,存在碳浓度梯度, 即与Fe3C界面处碳浓度低,与相界面处碳浓度高,碳 将从高碳区向低碳区扩散,使相的上述转变得以持续进 行,最终完全转变为自由焓最低的a成分的相与Fe3C的 两相混合物—珠光体。
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6.2.2 片状珠光体形成机制 共析成分的奥氏体在冷却至A1温度以下时,将发生
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
实验证明,珠光体形成时,领先相大多在奥氏体晶界 上形核。因为晶界处缺陷较多,能量较高,原子易于扩散, 容易满足形核所需要的成分起伏、能量起伏和结构起伏条 件。关于珠光体的形成机制,早期主要是片状形成机制 (图6-13)。
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一般认为共析钢中珠光体形成时的领先相是渗碳体。 这种机制认为,若渗碳体为领先相,在奥氏体晶界上形成 稳定的晶核后,就会依靠附近的奥氏体不断供应碳原子逐 渐向纵深和横向长大,形成一小片渗碳体(图6-13a)。这样, 就造成其周围奥氏体的碳浓度 显著降低,出现贫碳区, 于是就为铁素体的形核创造有利条件。当贫碳区的碳浓度 降低到相当于铁素体的平衡浓度时,就在渗碳体片的两侧 形成铁素体片(图6-13b)。铁素体形成后随渗碳体一起向前 长大,同时也向两侧长大。铁素体长大的同时又使其外侧 出现奥氏体的富碳区,促使新的渗碳体晶核形成。如此不 断进行,铁素体和渗碳体相互促进交替形核,并同时平行 地向奥氏体晶粒纵深方向长大,形成一组铁素体和渗碳体 片层相间、大致平行的珠光体团(图6-13c)。
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b 154{ f3[16 74.2 wN 1.18d 2 ]
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(1 f3 )[46.7 0.23S0 2 ] 6.3wSi}
式中,fα——铁素体体积百分数; d——铁素体晶粒的平均直径,mm;
S0——珠光体片平均间距,mm。
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(4)塑性则随珠光体量的增多而下降,随铁素体晶 粒直径的减小而升高。
δ=50%,断面收缩率=80%。因此其很少用于制造机械零 件。用其加工的钢板利用冷轧工艺可提高其强度。
铁素体居里点与-Fe相同,也是770℃,转变和钢的退火与正火
6.1.2 片状珠光体的组织与性能 (1)珠光体是和Fe3C两相的机械混合物。 根据Fe3C的形态不同,珠光体主要分为片状珠光体和
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界面的奥氏体碳浓度增高,这就破坏了该温度下奥氏体中 碳浓度的平衡。为了恢复平衡,铁素体界面附近的奥氏体 中将析出铁素体,使其碳含量升高到平衡浓度Cr-。而渗 碳体界面附近的奥氏体中必须析出渗碳体,使其碳含量降 低到平衡浓度C-Fe3C。如此这样,珠光体中的铁素体和 渗碳体将同时向奥氏体晶粒内长大,一直到奥氏体全部转 变为珠光体为止。
在珠光体形成过程中,除了以上述一种情况进行碳的 扩散之外,还将发生在远离珠光体的奥氏体(碳浓度为Cr) 中碳向与渗碳体相接的奥氏体处(碳浓度为Cr- Fe3C)扩散, 而与铁素体相接的奥氏体处(Cr-)碳向远离珠光体的奥氏 体(Cr)中扩散。此外,对已形成的珠光体,其铁素体与奥 氏体相接处碳浓度为C-r,而与渗碳体相接处碳浓度为 C-Fe3C,它们之间也要产生碳的扩散。
珠光体转变,反应式如下: +Fe3C
的含碳量为0.77%,属于面心立方;的含碳量为 0.0218%,属于体心立方;Fe3C的含碳量为6.69%,属于一 种复杂斜方结构。
由此可见,珠光体的形成包括Fe、C原子的扩散和Fe 晶格的改组,因此珠光体转变是一种全扩散型转变。
片状珠光体的形成与一般相变相同,也是通过形核和 长大两个基本过程进行的。由于珠光体是由和渗碳体两 相组成,因此,就有哪个相的核首先形成的问题,即所谓 领先相的问题。此问题争论很久,现已基本清楚,认为两 相都可能成为领先相。
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钢经过退火或正火处理,得到的组织接近平衡组织。经 过退火或正火后,亚共析钢得到的组织常为铁素体+片状 珠光体,而共析或过共析钢的组织常为片状或粒状珠光体。
第一节 铁素体和珠光体的组织与性能
6.1.1 铁素体的组织与性能 (1) 铁素体概念:碳溶于-Fe中形成的间隙固溶体,为
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
片间距减小,相界面增多,对位错运动的阻碍增大, 塑性变形抗力增大,故强度、硬度提高。
片状珠光体的塑性也随片间距减小而增大,原因 (1)渗碳体片很簿时,在外力作用下可以滑移产生塑 性变形,也可以产生弯曲; (2)片间距较小时,珠光体中的层片状渗碳体是不连 续的,层片状的铁素体并未完全被渗碳体片所隔离,因此 使塑性提高。
距离,珠光体又是在位错等微观缺陷较多的晶界成核,相 变需要的自由能较小,所以在较小的过冷度下就可以发生 相变。
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图6-12为铁碳合金的、和Fe3C三个相在T1、T2温度 的自由焓-成分曲线示意图。
(1)T1温度三个相的自由焓-成分曲线有一条公切线, 此时和Fe3C两个相的混合物珠光体的自由焓与共析成分 的奥氏体相同,二者的自由焓之差为零,因此相变驱动力 为零。所以,在T1温度三相处于平衡状态,共析成分的奥 氏体不能转变为珠光体。
(1) 魏氏组织:工业上将先共析片状铁素体和先共 析针(片)状渗碳体称为。
(2)魏氏组织分类:铁素体魏氏组织,渗碳体魏氏 组织。
(3)魏氏组织性能:
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性能:魏氏组织以及经常与之伴生的粗晶组织会严重 恶化钢的性能,使钢的强度、塑性和冲击韧性显著降低, 使钢的冷脆转变温度升高,容易发生脆性断裂。
体心立方晶格,用“F”表示,其显微组织如图6-1所示。
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(2) 在-Fe中可以溶解微量(0.0008%~0.0218%)的碳。 原因:在-Fe中存在的晶体缺陷、位错和晶界等都
是碳原于可能存在的地方。
(3)铁素体的性能:强度和硬度低,而塑性、韧性好。 抗拉强度σb=250MPa,硬度(HBS)为80,伸长率
粒状珠光体两种。 (2)片状珠光体:由片层相间的铁素体和渗碳体片
组成,其示意图如图6-2所示,组织照片如图6-3所示。 (3)珠光体团:若干大致平行的铁素体和渗碳体片
组成。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
(1)珠光体的片间距:珠光体团中相邻的两片渗碳 体(或铁素体)之间的距离称为,用S0表示,如图6-2所示, 它是用来衡量珠光体组织粗细程度的一个主要指标。
解决方法:对易于出现魏氏组织的钢材可以通过控制 轧制、降低终锻温度、控制锻(轧)后的冷却速度或者改 进热处理工艺,如采用细化晶粒的正火、退火、调质等工 艺来防止或消除魏氏组织。
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第二节 珠光体形成机制
6.2.1 珠光体形成的热力学特点 珠光体相变的驱动力:新旧两相的体积自由焓之差。 由于珠光体转变温度较高,Fe和C原子都能扩散较大
(6)粒状珠光体塑性好的原因:铁素体连续分布,渗 碳体呈颗粒状分布在铁素体基体上,对位错运动阻碍较小。
例:许多重要的机器零件都要通过调质热处理获得 碳化物呈颗粒状的回火索氏体组织,以获得良好的综合力 学性能。另外,粒状珠光体还具有较好的可切削加工性、 冷成型性能及淬火工艺性能。因此,高碳钢在机加工和淬 火前要首先进行球化退火预处理得到粒状珠光体。
(见图6-3),其片间距大约为150~450nm。 (2)在650~600℃温度范围内形成的珠光体,其片间距较
小,约为80~150nm,这种片状珠光体称为索氏体(S)。 (3)在600~550℃温度范围内形成的珠光体,其片间距极
细,约为30~80nm,这种极细的珠光体称为屈氏体(T)。
索氏体 8000×
(5)亚共析钢的冲击韧性随珠光体量的增多而减小, 而冷脆转变温度则随珠光体量的增多而升高,见图6-10。
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珠光体量与钢中含碳量、合金元素和冷却速度有关。 合金元素通过改变共析点成分(见图4-6)而影响珠光体中的 含碳量。由于合金元素能降低共析点的含碳量,所以,在 相同含碳量情况下,合金钢的珠光体含量比碳素钢要多。 冷却速度越快,产生的伪共析组织越多,珠光体量也会增 多。 6.1.5 魏氏组织及其性能
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6.1.3 粒状珠光体的组织与性能 (1) 粒状珠光体:当渗碳体是以颗粒状分布于铁素
体基体中时称为 (图6-7)。 (2)一般球化退火得到粒状珠光体。 (3)渗碳体颗粒的大小、形态及分布与热处理工艺
有关,其数量取决于钢中的含碳量。 (4)粒状珠光体的力学性能主要取决于渗碳体颗粒
这种铁素体-珠光体组织的性能既取决于铁素体及珠
光体的相对量,还取决于铁素体的晶粒大小和珠光体的片
间距以及铁素体的化学成分。这些因素与强度之间的关系
由下式给出。
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s 15.4{ f3[2.3 3.8wMn 1.13d 2 ]
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(1 f3 )[11.6 0.25S0 2 ] 4.1wSi 27.6 wN }
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珠光体形成主要受碳的扩散所控制。当珠光体刚刚出 现时,处于三相(、Fe3C、)共存状态,此时奥氏体中的 碳浓度是不均匀的。碳浓度分布情况可由Fe-Fe3C相图得 出,如图6-14a所示,即与铁素体相接的奥氏体的碳浓度 Cr-较高,与渗碳体接触处的奥氏体的碳浓度C-Fe3C较 低。因此在奥氏体中产生了碳浓度差,从而引起了碳的扩 散,其扩散示意图如图6-14b所示。碳在奥氏体中扩散的 结果,引起了铁素体界面的奥氏体碳浓度降低,渗碳体
屈氏体 8000×
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(4) 珠光体、索氏体和屈氏体的区别: 都属于珠光体类型的组织。它们的本质是相同的,都
是由相和渗碳体两相组成的片层相间的机械混合物。它 们之间的差别只是片间距的大小不同而已。
片状珠光体的力学性能主要决定于片间距。珠光体的 片间距对强度和塑性的影响如图6-4和图6-5所示。可以看 出,断裂强度与片间距的倒数成正比,与晶粒尺寸基本无 关;当片间距大于150nm时,钢的塑性基本不变,而当片 间距减小于150nm时,随片间距减小,钢的塑性显著增加。
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6.1.4 铁素体和片状珠光体混合组织及其性能 (1)亚共析钢在退火和正火工艺下的室温组织为F+P (2)随含碳量增加,铁素体量减少,珠光体量增多。 (3)随冷却速度的增加,先析出铁素体量减少,珠
光体量增多,珠光体的含碳量下降。
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例:对共析成分的钢丝进行铅浴处理来提高其强度。 该工艺是将钢丝加热到Ac3+(80~100)℃完全奥氏体化后, 放入500~550℃的铅浴中进行等温冷却,以获得索氏体组 织,此时钢丝具有较高的强度和很高的塑性,在此基础上 进行多次冷拔,可获得具有极高强度和一定塑性的钢丝, 其强度可达3000MPa以上。
冷却速度的加快,过冷度不断增大,珠光体片间距 也越小。
(3)珠光体片间距S0与过冷度ΔT之间的关系:
式中,S0——珠光体的片间距,nm; Δt——过冷度,K。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
根据珠光体片间距的大小,可将珠光体分为三类。 (1)一般的片状珠光体:A1~650℃温度范围内形成的,
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
(2) T2温度时,三个相的自由焓曲线如图6-12b所示, 可作出三条公切线,它们分别代表三组混合相的自由焓: d成分的相与Fe3C,c成分的相与a成分的相;a′成分的 相与Fe3C。由于共析成分的相的自由焓在三条公切线之 上,因此共析成分的相将首先同时转变为d成分的相与 Fe3C以及c成分的相与a成分的相。
的大小、形态与分布。 渗碳体颗粒越细,相界面越多, 钢的硬度和强度越高。碳化物等轴状,分布越均匀,则钢 的韧性越好。
(5)在成分相同的条件下,粒状珠光体比片状珠光 体的强度、硬度稍低,但塑性较好。粒状珠光体硬度稍低 的原因是由于其铁素体和渗碳体的相界面比片状珠光体少。
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(3)此时相内的碳含量不均匀,存在碳浓度梯度, 即与Fe3C界面处碳浓度低,与相界面处碳浓度高,碳 将从高碳区向低碳区扩散,使相的上述转变得以持续进 行,最终完全转变为自由焓最低的a成分的相与Fe3C的 两相混合物—珠光体。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
6.2.2 片状珠光体形成机制 共析成分的奥氏体在冷却至A1温度以下时,将发生
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
实验证明,珠光体形成时,领先相大多在奥氏体晶界 上形核。因为晶界处缺陷较多,能量较高,原子易于扩散, 容易满足形核所需要的成分起伏、能量起伏和结构起伏条 件。关于珠光体的形成机制,早期主要是片状形成机制 (图6-13)。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
一般认为共析钢中珠光体形成时的领先相是渗碳体。 这种机制认为,若渗碳体为领先相,在奥氏体晶界上形成 稳定的晶核后,就会依靠附近的奥氏体不断供应碳原子逐 渐向纵深和横向长大,形成一小片渗碳体(图6-13a)。这样, 就造成其周围奥氏体的碳浓度 显著降低,出现贫碳区, 于是就为铁素体的形核创造有利条件。当贫碳区的碳浓度 降低到相当于铁素体的平衡浓度时,就在渗碳体片的两侧 形成铁素体片(图6-13b)。铁素体形成后随渗碳体一起向前 长大,同时也向两侧长大。铁素体长大的同时又使其外侧 出现奥氏体的富碳区,促使新的渗碳体晶核形成。如此不 断进行,铁素体和渗碳体相互促进交替形核,并同时平行 地向奥氏体晶粒纵深方向长大,形成一组铁素体和渗碳体 片层相间、大致平行的珠光体团(图6-13c)。
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b 154{ f3[16 74.2 wN 1.18d 2 ]
1
1
(1 f3 )[46.7 0.23S0 2 ] 6.3wSi}
式中,fα——铁素体体积百分数; d——铁素体晶粒的平均直径,mm;
S0——珠光体片平均间距,mm。
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(4)塑性则随珠光体量的增多而下降,随铁素体晶 粒直径的减小而升高。
δ=50%,断面收缩率=80%。因此其很少用于制造机械零 件。用其加工的钢板利用冷轧工艺可提高其强度。
铁素体居里点与-Fe相同,也是770℃,转变和钢的退火与正火
6.1.2 片状珠光体的组织与性能 (1)珠光体是和Fe3C两相的机械混合物。 根据Fe3C的形态不同,珠光体主要分为片状珠光体和
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界面的奥氏体碳浓度增高,这就破坏了该温度下奥氏体中 碳浓度的平衡。为了恢复平衡,铁素体界面附近的奥氏体 中将析出铁素体,使其碳含量升高到平衡浓度Cr-。而渗 碳体界面附近的奥氏体中必须析出渗碳体,使其碳含量降 低到平衡浓度C-Fe3C。如此这样,珠光体中的铁素体和 渗碳体将同时向奥氏体晶粒内长大,一直到奥氏体全部转 变为珠光体为止。
在珠光体形成过程中,除了以上述一种情况进行碳的 扩散之外,还将发生在远离珠光体的奥氏体(碳浓度为Cr) 中碳向与渗碳体相接的奥氏体处(碳浓度为Cr- Fe3C)扩散, 而与铁素体相接的奥氏体处(Cr-)碳向远离珠光体的奥氏 体(Cr)中扩散。此外,对已形成的珠光体,其铁素体与奥 氏体相接处碳浓度为C-r,而与渗碳体相接处碳浓度为 C-Fe3C,它们之间也要产生碳的扩散。
珠光体转变,反应式如下: +Fe3C
的含碳量为0.77%,属于面心立方;的含碳量为 0.0218%,属于体心立方;Fe3C的含碳量为6.69%,属于一 种复杂斜方结构。
由此可见,珠光体的形成包括Fe、C原子的扩散和Fe 晶格的改组,因此珠光体转变是一种全扩散型转变。
片状珠光体的形成与一般相变相同,也是通过形核和 长大两个基本过程进行的。由于珠光体是由和渗碳体两 相组成,因此,就有哪个相的核首先形成的问题,即所谓 领先相的问题。此问题争论很久,现已基本清楚,认为两 相都可能成为领先相。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
钢经过退火或正火处理,得到的组织接近平衡组织。经 过退火或正火后,亚共析钢得到的组织常为铁素体+片状 珠光体,而共析或过共析钢的组织常为片状或粒状珠光体。
第一节 铁素体和珠光体的组织与性能
6.1.1 铁素体的组织与性能 (1) 铁素体概念:碳溶于-Fe中形成的间隙固溶体,为
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
片间距减小,相界面增多,对位错运动的阻碍增大, 塑性变形抗力增大,故强度、硬度提高。
片状珠光体的塑性也随片间距减小而增大,原因 (1)渗碳体片很簿时,在外力作用下可以滑移产生塑 性变形,也可以产生弯曲; (2)片间距较小时,珠光体中的层片状渗碳体是不连 续的,层片状的铁素体并未完全被渗碳体片所隔离,因此 使塑性提高。
距离,珠光体又是在位错等微观缺陷较多的晶界成核,相 变需要的自由能较小,所以在较小的过冷度下就可以发生 相变。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
图6-12为铁碳合金的、和Fe3C三个相在T1、T2温度 的自由焓-成分曲线示意图。
(1)T1温度三个相的自由焓-成分曲线有一条公切线, 此时和Fe3C两个相的混合物珠光体的自由焓与共析成分 的奥氏体相同,二者的自由焓之差为零,因此相变驱动力 为零。所以,在T1温度三相处于平衡状态,共析成分的奥 氏体不能转变为珠光体。
(1) 魏氏组织:工业上将先共析片状铁素体和先共 析针(片)状渗碳体称为。
(2)魏氏组织分类:铁素体魏氏组织,渗碳体魏氏 组织。
(3)魏氏组织性能:
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性能:魏氏组织以及经常与之伴生的粗晶组织会严重 恶化钢的性能,使钢的强度、塑性和冲击韧性显著降低, 使钢的冷脆转变温度升高,容易发生脆性断裂。
体心立方晶格,用“F”表示,其显微组织如图6-1所示。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
(2) 在-Fe中可以溶解微量(0.0008%~0.0218%)的碳。 原因:在-Fe中存在的晶体缺陷、位错和晶界等都
是碳原于可能存在的地方。
(3)铁素体的性能:强度和硬度低,而塑性、韧性好。 抗拉强度σb=250MPa,硬度(HBS)为80,伸长率
粒状珠光体两种。 (2)片状珠光体:由片层相间的铁素体和渗碳体片
组成,其示意图如图6-2所示,组织照片如图6-3所示。 (3)珠光体团:若干大致平行的铁素体和渗碳体片
组成。
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第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
(1)珠光体的片间距:珠光体团中相邻的两片渗碳 体(或铁素体)之间的距离称为,用S0表示,如图6-2所示, 它是用来衡量珠光体组织粗细程度的一个主要指标。
解决方法:对易于出现魏氏组织的钢材可以通过控制 轧制、降低终锻温度、控制锻(轧)后的冷却速度或者改 进热处理工艺,如采用细化晶粒的正火、退火、调质等工 艺来防止或消除魏氏组织。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
第二节 珠光体形成机制
6.2.1 珠光体形成的热力学特点 珠光体相变的驱动力:新旧两相的体积自由焓之差。 由于珠光体转变温度较高,Fe和C原子都能扩散较大
(6)粒状珠光体塑性好的原因:铁素体连续分布,渗 碳体呈颗粒状分布在铁素体基体上,对位错运动阻碍较小。
例:许多重要的机器零件都要通过调质热处理获得 碳化物呈颗粒状的回火索氏体组织,以获得良好的综合力 学性能。另外,粒状珠光体还具有较好的可切削加工性、 冷成型性能及淬火工艺性能。因此,高碳钢在机加工和淬 火前要首先进行球化退火预处理得到粒状珠光体。
(见图6-3),其片间距大约为150~450nm。 (2)在650~600℃温度范围内形成的珠光体,其片间距较
小,约为80~150nm,这种片状珠光体称为索氏体(S)。 (3)在600~550℃温度范围内形成的珠光体,其片间距极
细,约为30~80nm,这种极细的珠光体称为屈氏体(T)。
索氏体 8000×
(5)亚共析钢的冲击韧性随珠光体量的增多而减小, 而冷脆转变温度则随珠光体量的增多而升高,见图6-10。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
珠光体量与钢中含碳量、合金元素和冷却速度有关。 合金元素通过改变共析点成分(见图4-6)而影响珠光体中的 含碳量。由于合金元素能降低共析点的含碳量,所以,在 相同含碳量情况下,合金钢的珠光体含量比碳素钢要多。 冷却速度越快,产生的伪共析组织越多,珠光体量也会增 多。 6.1.5 魏氏组织及其性能
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
6.1.3 粒状珠光体的组织与性能 (1) 粒状珠光体:当渗碳体是以颗粒状分布于铁素
体基体中时称为 (图6-7)。 (2)一般球化退火得到粒状珠光体。 (3)渗碳体颗粒的大小、形态及分布与热处理工艺
有关,其数量取决于钢中的含碳量。 (4)粒状珠光体的力学性能主要取决于渗碳体颗粒
这种铁素体-珠光体组织的性能既取决于铁素体及珠
光体的相对量,还取决于铁素体的晶粒大小和珠光体的片
间距以及铁素体的化学成分。这些因素与强度之间的关系
由下式给出。
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s 15.4{ f3[2.3 3.8wMn 1.13d 2 ]
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(1 f3 )[11.6 0.25S0 2 ] 4.1wSi 27.6 wN }
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珠光体形成主要受碳的扩散所控制。当珠光体刚刚出 现时,处于三相(、Fe3C、)共存状态,此时奥氏体中的 碳浓度是不均匀的。碳浓度分布情况可由Fe-Fe3C相图得 出,如图6-14a所示,即与铁素体相接的奥氏体的碳浓度 Cr-较高,与渗碳体接触处的奥氏体的碳浓度C-Fe3C较 低。因此在奥氏体中产生了碳浓度差,从而引起了碳的扩 散,其扩散示意图如图6-14b所示。碳在奥氏体中扩散的 结果,引起了铁素体界面的奥氏体碳浓度降低,渗碳体
屈氏体 8000×
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
(4) 珠光体、索氏体和屈氏体的区别: 都属于珠光体类型的组织。它们的本质是相同的,都
是由相和渗碳体两相组成的片层相间的机械混合物。它 们之间的差别只是片间距的大小不同而已。
片状珠光体的力学性能主要决定于片间距。珠光体的 片间距对强度和塑性的影响如图6-4和图6-5所示。可以看 出,断裂强度与片间距的倒数成正比,与晶粒尺寸基本无 关;当片间距大于150nm时,钢的塑性基本不变,而当片 间距减小于150nm时,随片间距减小,钢的塑性显著增加。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
6.1.4 铁素体和片状珠光体混合组织及其性能 (1)亚共析钢在退火和正火工艺下的室温组织为F+P (2)随含碳量增加,铁素体量减少,珠光体量增多。 (3)随冷却速度的增加,先析出铁素体量减少,珠
光体量增多,珠光体的含碳量下降。
第六章 珠光体转变和钢的退火与正火
例:对共析成分的钢丝进行铅浴处理来提高其强度。 该工艺是将钢丝加热到Ac3+(80~100)℃完全奥氏体化后, 放入500~550℃的铅浴中进行等温冷却,以获得索氏体组 织,此时钢丝具有较高的强度和很高的塑性,在此基础上 进行多次冷拔,可获得具有极高强度和一定塑性的钢丝, 其强度可达3000MPa以上。