药理学考研复习试题

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第1章
一. 单选题（共7题，77.7分）
1. (单选题)《中国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）
A. 0.01mg以下
B. 0.03mg以下
C. 0.1mg以下
D. 0.3mg以下
E. 0.5mg以下
正确答案: D
答案解析：
本题考查恒重的概念。

恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

2. (单选题)《中国药典》凡例规定：称取“2.0g”,系指称取重量可为（）
A. 1.5~2.5g
B. 1.6~2.4g
C. 1.45~2.45g
D. 1.95~2.05g
E. 1.96~2.04g
正确答案: D
答案解析：
本题考查称量的准确度与有效数字及其取舍原则。

试验中供试品与试药等“称重” 或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定。

例如，称取“0.1g”,系指称取重量可为0.06~0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1.95~2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。

即遵循“4舍6入5成双”的原则。

3. (单选题)原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应（）
A. >20cm
B. ≤20cm
C. ≤l0cm
D. ≤5cm
E. ≤10mm
正确答案: E
答案解析：
本题考查原料药稳定性试验。

影响因素
试验，应将供试品置适宜的开口容器中
(如称量瓶或培养皿)，摊成≤5mm厚的
薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚薄层
进行试验。

4. (单选题)药品标准中鉴别试验的意
义在于（）
A. 检査已知药物的纯度
B. 验证已知药物与名称的一致性
C. 确定已知药物的含量
D. 考察已知药物的稳定性
E. 确证未知药物的结构
正确答案: B
答案解析：
本题考查鉴别试验的意义。

鉴别是根据
药物的某些物理、化学或生物学等特性
所进行的试验，以判定药物的真伪，但
不完全代表对药品化学结构的确证。

鉴
别试验包括收载于《中国药典》通则的
用于区分药物类别的一般鉴别试验和
收载于药品标准正文品种项下的用于
证实具体药物的特殊鉴别试验两种类
型。

5. (单选题)ICH有关药品质量的技术要
求文件的标识代码是（）
A. E
B. M
C. P
D. Q
E. S
正确答案: D
答案解析：
本题考查人用药品注册技术要求国际
协调会及其协调的内容。

人用药品注册
技术要求国际协调会（International
Conference on Harmonisation of
Technical Requirements for
Registration of Pharmaceuticals for
Human Use, ICH ）是由欧盟、美国和
日本三国（或国家联盟）的药品注册
管理当局和制药企业协会（管理机构）
共六方发起，ICH经过多年的协调统
一，已经在药品注册技术要求的许多方
面达成了共识,并制定出了有关药品的
质量（Quality, 以代码Q标识）、安全
性（Safety,以代码S标识）、有效性
（Efficacy,以代码E标识）和综合要求
（Multidisciplinary,以代码M标识）的
四类技术要求。

6. (单选题)以下内容收载于《中国药典》
四部的是（）
A. 术语与符号
B. 计量单位
C. 标准品与对照品
D. 准确度与精密度要求
E. 通用检测方法
正确答案: E
答案解析：
本题考查《中国药典》四部收载的内容。

《中国药典》四部收载有凡例、药用辅
料的正文品种和药典各部共用的通则
部分。

其中，通则包括制剂通则、通用
检测方法和指导原则，制剂通则系按照
药物的剂型分类，针对剂型特点所规定
的基本技术要求。

通用检测方法系正文
品种进行相同检查项目的检测时所应
采用的统一的设备、程序、方法及限度
等。

指导原则系为执行药典、考察药品
质量、起草与复核药品标准等所制定的
指导性规定。

7. (单选题)溶液后记示的“（1 - 10）”符
号系指（）
A. 固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加
水使成10ml的溶液
B. 固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加
甲醇使成10ml的溶液
C. 固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加
乙醇使成10ml的溶液
D. 固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加
水10ml制成的溶液
E. 固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加
甲醇10ml制成的溶液
正确答案: A
答案解析：
本题考査《中国药典》使用的符号的定义。

溶液后记示的“（1-10）”符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液。

另外，两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线七”隔开，其后括号内所示的“:” 符号，系指各液体混合时的体积（重量）比例。

例如，甲醇-水（45 : 55 ），系指甲醇与水以体积比为45 : 55的比例混合制成的溶液。

二. 多选题（共1题，11.1分）
8. (多选题)国家药品标准的构成包括（）
A. 前言
B. 凡例
C. 正文
D. 通则
E. 索引
正确答案: BCD
答案解析：
本题考查国家药品标准的内容。

国务院药品监督管理部门颁布的《中国药典》和药品标准均为国家药品标准，具有统一的标准体系，即药典收载的凡例和通则对药典以外的其他药品国家标准具同等的效力。

所以，国家药品标准的构成即系指《中国药典》的构成。

《中国药典》2015年版由一部、二部、三部、四部及其增补本组成,内容包括凡例、正文及共同引用的通则三部分,前言与索引并不是国家药品标准体系的构成内容或组成部分。

三. 其它（共1题，11.2分）
9. (其它)
A.溶质1g( ml)能在溶剂不到1ml中溶解
B.溶质1g( ml)能在溶剂1~不到10ml 中溶解
C.溶质1g( ml )能在溶剂中溶解
D.溶质1g( ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解
E.溶质1g( ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解
以下溶解度术语系指
（1）易溶（）
（2）溶解（）（3）微溶（）
正确答案：
（1）B
（2）C
（3）E
答案解析：
本题考査《中国药典》凡例中规定的关
于溶解度的术语。

A.为极易溶解；B.为
易溶；C.溶解；D.为略溶；E.微溶；极
微溶解系指溶质1g( ml)能在溶剂
1000~不到10000ml中溶解；几乎不
溶或不溶系指溶质1g( ml)在溶剂
10000ml中不能完全溶解。

第2章
一. 单选题（共5题，71分）
1. (单选题)在药品质量标准中，药品的
外观、臭、味等内容归属的项目是（）
A. 性状
B. 一般鉴别
C. 专属鉴别
D.
检查E. 含量测定
正确答案: A
答案解析：
本题考查鉴别试验的种类。

药物鉴别试
验的种类包括性状鉴别、一般鉴别、专
属鉴别。

其中药物的性状鉴别反映了
药物特有的物理性质，一般包括外观、
溶解度和物理常数等。

外观是指药品的
外表感观和色泽,包括药品的聚集状态、
晶型、色泽以及臭、味等性质; 溶解度
釆用极易溶解、易溶、溶解、略溶、微
溶、极微溶解、几乎不溶或不溶来描述；
物理常数包括：相对密度、憎程、熔点、
凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系
数、碘值、皂化值、酸值等。

2. (单选题)对于原料药，除了鉴别项下
规定的项目，还应结合性状下的哪些项
目来确证
A. 外观
B. 熔点
C. 溶解度
D. 物理常
数E. A+C+D
正确答案: C
3. (单选题)在鉴别试验项目中即可反
应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重
要指标是
A. 溶解度
B. 物理常数
C. 外观
D.
A+B E. C+D
正确答案: D
4. (单选题)钡盐的焰色反应颜色是（）
A. 鲜黄色
B. 紫色
C. 砖红色
D. 黄绿
色，自绿色玻璃中透视显蓝色
E. 黄绿色，自蓝色玻璃中透视显绿色
正确答案: D
答案解析：
本题考查无机金属盐的焰色反应。

取钳
丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无
色火焰中燃烧，火焰即显各离子的特征
颜色。

钠离子火焰显鲜黄色；钾离子火
焰显紫色；钙离子火焰显砖红色；钡离
子火焰显黄绿色，自绿色玻璃中透视，
火焰显蓝色。

5. (单选题)托烷生物碱类药物的鉴别
试验是（）
A. 取供试品的稀溶液，加三氯化铁试
液1滴，即显紫色。

B. 取供试品约10mg，加发烟硝酸5滴,
置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，
加乙醇2~3 滴湿润，加固体氢氧化钾
一小粒,即显深紫色。

C. 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，
在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色。

D. 取供试品，加过量氢氧化钠试液后，
加热，即分解，发生氨臭；遇用水湿润
的红色石蕊试纸，能使之变蓝色，并能
使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。

E. 取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即
生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝
酸中均不溶解。

正确答案: B
答案解析：
本题考查托烷生物碱的鉴别方法。

反应
原理：托烷生物碱类均具有莨菪酸结构,
可发生Vitali反应，水解后生成莨菪酸，
经发烟硝酸加热处理，转变为三硝基衍
生物，再与氢氧化钾醇溶液作用，转变
成醌型产物而显深紫色。

二. 多选题（共2题，29分）
6. (多选题)芳香第一胺类药物的鉴别
试验使用的试剂有（）
A. 稀盐酸
B. 稀醋酸
C. 亚硝酸钠
D. β-萘酚
E. 硝酸银
正确答案: ACD
答案解析：
本题考查芳香第一胺类药物一般鉴别试验的原理和方法。

芳香第一胺类药物的鉴别方法为：取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，视供试品不同，生成橙黄色到猩红色沉淀。

7. (多选题)在进行红外光谱鉴别时，试样制备的方法有（）
A. 压片法
B. 糊法
C. 膜法
D. 溶液法
E. 桨法
正确答案: ABCD
答案解析：
本题考查红外光谱鉴别时的试样制备方法。

红外光谱法是一种专属性很强、应用较广（固体、液体、气体样品）的鉴别方法，主要用于组分单一、结构明确的原料药，特别适合于用其他方法不易区分的同类药物，如磺胺类、甾体激素类和半合成抗生素类药品。

试样制备方法一般包括：压片法、糊法、膜法、溶液法。

第3章
一. 单选题（共5题，55.5分）
1. (单选题)硫酸盐检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（）
A. 活性炭脱色法
B. 有机溶剂提取后检查法
C. 内消色法
D. 标准液比色法
E. 改用他法
正确答案: C
答案解析：
本题考查硫酸盐检查法中，消除供试品溶液颜色对检测干扰的方法。

硫酸盐检查法中，供试溶液如带颜色，可釆用与氯化物检查法相同的内消色法消除干扰。

2. (单选题)BP进行铁盐检查釆用的方
法是（）
A. 古蔡氏法
B. 硫氰酸盐法
C. 巯基乙酸法
D. 硫代乙酰胺法
E. 硫化钠法
正确答案: C
答案解析：
本题考查《英国药典》中收载的铁盐检
查法。

古蔡氏法为砷盐检査方法；硫氰
酸盐法为ChP收载的铁盐检查法；硫
代乙酰胺法和硫化钠法为重金属检查
法；巯基乙酸法为BP 收载的铁盐检查
法。

3. (单选题)采用硫氰酸盐法检查铁盐
时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸
铁的颜色较浅不便比较时，可釆取的措
施是（）
A. 内消色法
B. 外消色法
C. 标准液比色法
D. 正丁醇提取后比色法
E. 改用他法
正确答案: D
答案解析：
本题考查铁盐检查法的注意事项。

若所
呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可
分别转移至分液漏斗中，各加正丁醇或
异戊醇提取，分取醇层比色。

因硫氰酸
铁配位离子在正丁醇等有机溶剂中的
溶解度大，上述处理能增加颜色深度。

4. (单选题)采用硫代乙酰胺法检查重
金属时，供试品如有微量高铁盐存在，
需加入的是（）
A. 碘试液
B. 重铬酸钾溶液
C. 高锰酸
钾溶液D. 维生素C E. 过硫酸铵
正确答案: D
答案解析：
本题考查硫代乙酰胺法检查重金属时
的注意事项。

供试品中若有微量高铁盐
存在，在弱酸性溶液中将氧化硫化氢析
岀硫，产生浑浊，影响比色。

可先加维
生素C 0.5-1.0g，使高铁离子还原为亚
铁离子。

5. (单选题)ChP古蔡氏法检査砷盐，加
入碘化钾的主要作用是（）
A. 将五价的砷还原为砷化氢
B. 将三价的砷还原为砷化氢
C. 将五价的砷还原为三价的砷
D. 氯化锡还原为氯化亚锡
E. 将硫还原为硫化氢
正确答案: C
答案解析：
本题考查古蔡氏检砷法中所用试剂的
作用。

五价砷在酸性溶液中也能被金属
锌还原为砷化氢，但生成砷化氢的速度
较三价砷慢，故在反应液中加入碘化钾
及氯化亚锡将五价砷还原为三价砷。

二. 多选题（共2题，22.2分）
6. (多选题)
药物中杂质限量的表示方法有（）
A. 百分之几
B. 千分之几
C. 万分之几
D. 十万分之几
E. 百万分之几
正确答案: AE
答案解析：
本题考査杂质限量的表示方法，包括百
分之几和百万分之几。

7. (多选题)阿司匹林的检查项中，属于
特殊杂质的是（）
A. 游离水杨酸
B. 重金属
C. 有关物质
D. 易炭化物
E. 干燥失重
正确答案: AC
答案解析：
本题考查一般杂质与特殊杂质的区别。

一般杂质是指在自然界中分布较广泛，
在多种药物的生产和贮藏过程中容易
引入的杂质，如本题的重金属、易炭化
物、干燥失重；特殊杂质是指在特定药
物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这
类杂质随药物的不同而不同，如本题的
游离水杨酸和有关物质。

三. 其它（共2题，22.3分）
8. (其它)
A.遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量
有机杂质
B.有色杂质
C.易氧化呈色的无机杂质
D.水分及其他挥发性杂质
E.经炭化或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质
下列项目检查的杂质是
1.易炭化物（）
2.炽灼残渣（）
正确答案：
A
E
答案解析：
本题考査易炭化物检查法、炽灼残渣检查法的检査内容。

易炭化物检査法用于检査药物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质；炽灼残渣检查法用于控制有机药物经炭化或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质。

9. (其它)
A.硝酸银试液
B.硫代乙酰胺试液
C.氯化钡试液
D.盐酸、锌粒
E.硫氰酸铵试液
下列杂质的检查所用到的试剂是
1.铁盐（）
2.硫酸盐（）
3.氯化物（）
4.砷盐（）
正确答案：
E、C、A、D
答案解析：
本题考查四种一般杂质检查法的反应条件。

氯化物检查法为标准氯化钠溶液在稀硝酸的条件下与硝酸银反应显白色浑浊；硫酸盐检查法为药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，生成硫酸钡微粒显白色浑浊；铁盐检査法为铁盐在稀盐酸酸性溶液中与硫氰酸盐作用生成红色可溶性的硫氰酸铁配离子，与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色；砷盐检查法为金
属锌与盐酸作用产生新生态的氢，与药
物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷
化氢,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的
砷斑,与一定量标准砷溶液所生成的砷
斑进行比较。

第四章
一. 单选题（共5题，55.5分）
1. (单选题)紫外分光光度计吸光度准
确度的检定，《中国药典》规定
A. 使用重铬酸钾溶液
B. 使用亚硝酸钠甲醇溶液
C. 配制成5%的浓度
D. 在规定波长下的吸收系数应符合规
定
E. 要求在220nm波长处透光率<0.8%
正确答案: D
2. (单选题)反相色谱法流动相的最佳
PH范围是
A. A. 0~2
B. B. 2~8
C. C. 8~10
D. D. 10~12
E. E. 12~14
正确答案: B
3. (单选题)高效液相色谱法色谱峰拖
尾因子（对称因子）的计算公式是
A. n=5.54()
B. n=16()
C. R=
D. R=
E. T=
正确答案: E
4. (单选题)气相色谱法最常用的检测
器是
A. 蒸发光散射检测器
B. 二极管阵列检测器
C. 火焰离子化检测器
D. 电化学检测器
E. 电子俘获检测器
正确答案: C
5. (单选题)在较短时间内，在相同条件
下，由同一分析人员连续测定所得结果
的RSD称为
A. 重复性
B. 中间精密度
C. 重现性
D. 耐用性
E. 稳定性
正确答案: A
二. 多选题（共4题，44.5分）
6. (多选题)紫外-可见分光光度法用于
含量测定的方法有
A. 对照品比较法
B. 吸收系数法
C. 标准曲线法
D. 灵敏度法
E. 计算分光光度法
正确答案: ABCE
7. (多选题)HPLC法常用的检测器有
A. 紫外检测器
B. 蒸发光散射检测器
C. 电化学检测器
D. 电子俘获检测器
E. 质谱检测器
正确答案: ABCE
8. (多选题)药品质量标准分析方法验
证的内容有
A. 准确度
B. 重复性
C. 专属性
D. 检
测限E. 耐用性
正确答案: ABCDE
9. (多选题)关于分析方法准确度，以下
叙述正确的是
A. 准确度系指用该方法测定的结果与
真实值或参考值接近的程度
B. 准确度一般用回收率（%）表示
C. 可用本法所得的结果与已知准确度
的另一方法测定的结果进行比较验证
D.
回收率=测得量/加入量100%
E. 在规定范围内，至少用9个测定结
果（3个浓度，每个浓度各3份）进行
评价
正确答案: ABCDE。